CN106841628A - 鼻咽癌精准诊断全自动检测系统 - Google Patents

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CN106841628A CN201710120859.XA CN201710120859A CN106841628A CN 106841628 A CN106841628 A CN 106841628A CN 201710120859 A CN201710120859 A CN 201710120859A CN 106841628 A CN106841628 A CN 106841628A
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Abstract

一种鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，包括HELIOS全自动荧光免疫分析仪和即时滴度定量判读装置；HELIOS全自动荧光免疫分析仪采用EB病毒VCA/EA‑IgA细胞免疫荧光检测试剂；HELIOS全自动荧光免疫分析仪对样品进行自动化检测，并通过摄像系统对检测结果成像，成像的图片结果通过即时滴度定量判读装置获得滴度结果。本发明实现了自动化检测并进行快速即时滴度结果判读，具有检测结果快速即时、标准统一、精度高的特点。

Description

鼻咽癌精准诊断全自动检测系统
技术领域
本发明涉及精准诊断设备技术领域，特别是涉及一种应用于鼻咽癌精准诊断的全自动检测系统。
背景技术
鼻咽癌是我国南方地区常见的恶性肿瘤，鼻咽癌的发生是个多因素、多阶段的过程。EB病毒可导致鼻咽部上皮细胞永生化，从而进一步使其恶化。
在针对鼻咽癌的筛查及临床诊断研究中，较为确定的EB病毒抗原主要有衣壳抗原(VCA)和早期抗原(EA)。已有研究证实EBV VCA-IgA抗体可出现于鼻咽癌确诊前10-61个月，通过持续检测EBV VCA-IgA有助于发现早期鼻咽癌。EA-IgA的出现通常提示机体EB病毒复制开始，在鼻咽癌患者有较高的特异性，不足之处在于敏感性较低，临床筛查及血清学诊断多与VCA-IgA配合使用，可提高筛查的准确率。
VCA-IgA和EA-IgA的常见的检测方法有：酶联免疫吸附法、免疫酶法、间接免疫荧光法。
酶联免疫吸附法：将VCA或EA重组抗原包被于微孔板中，血清中的抗体与微孔中的抗原反应，形成抗原-抗体复合物；洗板后加入酶标二抗进行反应，形成抗原-抗体-酶标二抗复合物；洗板后加入显色底物进行显色反应，然后加入酸性终止液终止反应。使用酶标仪读取反应液的OD值。根据比较样本的OD值与阳性质控品的OD值来判读阴阳性。酶联免疫吸附法.敏感性高，但特异性低，容易产生假阳性和假阴性。另外该方法属于半定量，无法实现精准定量。
免疫酶法：特定的细胞固定于载玻片上，血清中的抗体与载玻片上的细胞孵育反应，形成细胞-抗体复合物；洗片后加入酶标二抗，形成细胞-抗体-酶标二抗复合物；洗片后加入显色底物反应；反应结束后洗片，并封片，利用普通光学显微镜观察细胞着色情况。根据细胞着色深浅判断血清样本的阴阳性。免疫酶法存在干扰因子较多，容易误判的缺陷，而人工判读则又存在主观性强，难以进行质量控制和统一比较。
间接免疫荧光法：特定的细胞固定于载玻片上，血清中的抗体与载玻片上的细胞孵育反应，形成抗原-抗体复合物；洗片后加入荧光素标记二抗，形成抗原-抗体-荧光素标记二抗复合物；反应结束后洗片，并封片，利用荧光显微镜观察细胞荧光情况。根据细胞荧光有无或深浅判断血清样本的阴阳性。间接免疫荧光法敏感性不高、自动化程度低，主观性强，无法实现标准化定量。
以上各种检测方法结果的准确性、自动化操作程度的局限一方面是检测试剂的敏感性、特异性不够明显，另一方面，也没有简单的自动化设备进行检测操作，利用人工操作局限了结果的效率及准确性，特别是人工进行结果分析容易受到多种因素的影响。目前尚没有完整的检测体系对EB病毒VCA/EA-IgAIgA抗体进行全自动检测。
因此，针对现有技术不足，提供一种鼻咽癌精准诊断全自动检测系统以克服现有技术不足甚为必要。
发明内容
本发明的目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种鼻咽癌精准诊断全自动检测系统鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，该鼻咽癌精准诊断全自动检测系统鼻咽癌精准诊断全自动检测系统采用对EB病毒VCA/EA-IgAIgA抗体具有良好的敏感性和特异性的检测试剂、并结合HELIOS全自动荧光免疫分析仪以及即时滴度定量判读装置，可实现荧光检测的自动化和标准化，并针对EBV VCA/EA IgA CIF检测的荧光结果图片进行判断，具有检测结果精度高、检测方便的特点。
本发明的上述目的通过如下技术手段实现。
提供一种鼻咽癌精准诊断全自动检测系统鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，包括HELIOS全自动荧光免疫分析仪和即时滴度定量判读装置；
HELIOS全自动荧光免疫分析仪采用EB病毒VCA/EA-IgAIgA细胞免疫荧光检测试剂；EB病毒VCA/EA-IgAIgA细胞免疫荧光检测试剂主要成分包括细胞片、FITC-IgA荧光二抗、阳性对照质控品、阴性对照质控品、封片剂、PBS粉剂和盖玻片；
HELIOS全自动荧光免疫分析仪对样品进行自动化检测，并通过摄像系统对检测结果成像，成像的图片结果输入通过即时滴度定量判读装置装置装置获得滴度结果。
优选的，上述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，HELIOS全自动荧光免疫分析仪设置有显微摄像装置，显微摄像装置与所述即时滴度定量判读装置连接。
优选的，上述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，即时定量判读装置通过如下方法获得图片的滴度结果，
A，将照片转换成灰度图片；
B，将步骤A得到的灰度图片进行黑白反转，得到反转后的图片，命名为反转图片；
C，对反转图片进行光密度校正、排除非特异性颗粒荧光后，计算单位面积荧光强度；
D，根据单位面积荧光强度获得滴度数值。
优选的，上述步骤A具体是将照片转换成8位的灰度图片。
优选的，上述步骤D具体根据单位面积荧光强度的数值判断滴度；
当单位面积荧光强度的数值小于0.05时，滴度值小于10；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.05而小于0.08时，滴度值判定为10；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.08而小于0.12时，滴度值判定为20；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.12而小于0.16时，滴度值判定为40；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.16而小于0.19时，滴度值判定为80；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.19而小于0.22时，滴度值判定为160；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.22而小于0.24时，滴度值判定为320；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.24而小于0.3时，滴度值判定为640；
当单位面积荧光强度的数值大于0.3时，滴度值判定为大于640。
优选的，上述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，EB病毒VCA/EA-IgAIgA细胞免疫荧光检测试剂的细胞片的制备过程如下,
(1)建立细胞系
(1.1)培养液的设置：以RPMI1640为基础培养基，添加10％～15％的胎牛血清，调整培养液PH初始值为7.2～7.4；
(1.2)建立B95-8细胞系和Raji细胞系
B95-8细胞系的建立工艺是：将B95-8细胞放于上述培养液中，置于35～37℃含3～6％CO2的培养箱中培养，建立表达效率稳定均一的B95-8细胞系；
Raji细胞系的激活工艺是：在500～1000rpm的条件下离心5～10分钟收集Raji细胞，用新的培养液重悬Raji细胞，并调整Raji细胞深度为(1～3)×106个/ml，增加正丁酸钠至终浓度为0.1～1mM，增加TPA至终浓度为10～100ng/ml，并置于35～37℃含3～6％CO2的培养箱中培养12～48h，即建立了表达效率稳定均一的Raji细胞系；
(2)细胞片的均一性控制
涂片的细胞控制传代在50代以内，以细胞裂解个数少于5％为标准，以相同的涂片工艺进行涂片。
优选的，上述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，
EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂稀释的荧光二抗FITC-IgA、阳性对照质控品、阴性对照质控品在2～8℃的条件下均可稳定12个月。
优选的，上述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，所述荧光二抗FITC-IgA、阳性对照质控品或阴性对照质控品的稀释液含有稳定剂；
以稀释液重量份为1，稳定剂含有如下重量百分比的成分：
甘氨酸 1％～5％、
海澡糖 1％～5％、
BSA 1％～5％、
PBS 1％～3％。
优选的，上述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，以重量百分比计，EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂的封片剂含有：
甘油 10％～30％；
荧光保护剂 3～8％；
PBS 50％～90％。
本发明的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，包括HELIOS全自动荧光免疫分析仪和即时滴度定量判读装置；HELIOS全自动荧光免疫分析仪采用EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂；EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂主要成分包括细胞片、荧光二抗FITC-IgA、阳性对照质控品、阴性对照质控品、封片剂、PBS粉剂和盖玻片；HELIOS全自动荧光免疫分析仪对样品进行自动化检测，并通过摄像系统对检测结果成像，成像的图片结果通过即时滴度定量判读装置获得滴度结果。该鼻咽癌精准诊断全自动检测系统采用对EB病毒VCA/EA-IgA抗体具有良好的敏感性和特异性的检测试剂、并结合HELIOS全自动荧光免疫分析仪以及即时滴度定量判读装置，可实现荧光检测的自动化，并针对EBV VCA/EA IgACIF检测的荧光结果图片进行判断，具有检测结果精度高、检测方便的特点。
附图说明
结合附图对本发明作详细说明，但附图中的内容不构成对本发明的限制。
图1是本发明鼻咽癌精准诊断全自动检测系统的示意图。
在图1中包括：
HELIOS全自动荧光免疫分析仪100、
即时滴度定量判读装置200。
具体实施方式
结合以下实施例对本发明作进一步描述。
实施例1。
一种鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，如图1所示，包括HELIOS全自动荧光免疫分析仪100和即时滴度定量判读装置200。
HELIOS全自动荧光免疫分析仪采用EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂。EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂主要成分包括细胞片、FITC-IgA荧光二抗、阳性对照质控品、阴性对照质控品、封片剂、PBS粉剂和盖玻片。
HELIOS全自动荧光免疫分析仪对样品进行自动化检测，并通过摄像系统对检测结果成像，成像的图片结果通过即时滴度定量判读装置获得滴度结果。
具体的，该鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，HELIOS全自动荧光免疫分析仪设置有显微摄像装置，显微摄像装置与所述即时滴度定量判读装置连接。
具体的，即时定量判读装置通过如下方法获得图片的滴度结果，
A，将照片转换成灰度图片，优选将照片转换成8位的灰度图片；
B，将步骤A得到的灰度图片进行黑白反转，得到反转后的图片，命名为反转图片；
C，对反转图片进行光密度校正、排除非特异性颗粒荧光后，计算单位面积荧光强度；
D，根据单位面积荧光强度获得滴度数值。
具体的，上述步骤D具体根据单位面积荧光强度的数值判断滴度；
当单位面积荧光强度的数值小于0.05时，滴度值小于10；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.05而小于0.08时，滴度值判定为10；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.08而小于0.12时，滴度值判定为20；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.12而小于0.16时，滴度值判定为40；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.16而小于0.19时，滴度值判定为80；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.19而小于0.22时，滴度值判定为160；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.22而小于0.24时，滴度值判定为320；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.24而小于0.3时，滴度值判定为640；
当单位面积荧光强度的数值大于0.3时，滴度值判定为大于640。
该鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂具有敏感性高，特异性好的特点。其细胞片的制备过程如下,
(1)建立细胞系
(1.1)培养液的设置：以RPMI1640为基础培养基，添加10％～15％的胎牛血清，调整培养液PH初始值为7.2～7.4。
(1.2)建立B95-8细胞系和Raji细胞系
B95-8可天然表达EBV VCA，B95-8细胞系的建立工艺是：将B95-8细胞放于上述培养液中，置于35～37℃含3～6％CO2的培养箱中培养，建立表达效率稳定均一的B95-8细胞系。
Raji细胞培养条件与B95-8细胞一样，但Raji细胞须经激活剂激活方可表达EBVEA。Raji细胞系的激活工艺是：在500～1000rpm的条件下离心5～10分钟收集Raji细胞，用新的培养液重悬Raji细胞，并调整Raji细胞深度为(1～3)×106个/ml，增加正丁酸钠至终浓度为0.1～1mM，增加TPA至终浓度为10～100ng/ml，并置于35～37℃含3～6％CO2的培养箱中培养12～48h，即建立了表达效率稳定均一的Raji细胞系。
(2)细胞片的均一性控制
涂片的细胞控制传代在50代以内，以细胞裂解个数少于5％为标准，以相同的涂片工艺进行涂片。
本发明稀释的荧光二抗FITC-IgA、阳性对照质控品、阴性对照质控品在2～8℃的条件下均可稳定12个月。
稳定性的效果通过稳定剂作用达到。具体的，荧光二抗FITC-IgA、阳性对照质控品或阴性对照质控品的稀释液含有稳定剂，含有稳定剂的稀释液的PH值控制在7.2至7.3之间。
以稀释液重量份为1，稳定剂含有如下重量百分比的成分：
甘氨酸 1％～5％、
海澡糖 1％～5％、
BSA 1％～5％、
PBS 1％～3％。
具体的，以重量百分比计，封片剂含有：
甘油 10％～30％；
荧光保护剂 3～8％；
PBS 50％～90％。
该EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂，成品结构为在一载玻片上具有12孔疏水圆孔的结构，12孔疏水圆孔呈两列设置，每列均为6个。优选，12孔疏水圆孔呈两行六列矩阵排布。为了识别准确及自动化应用，12孔疏水圆孔各自具有识别码，适用于与HELIOS全自动荧光免疫分析仪匹配，并可配套EBV VCA/EA-IgA CIF即时滴度定量判读装置进行实时定量判读，使得自动化监测成为可能。
本发明的EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂，新改良了两种经激活可稳定高效表达抗原的细胞系B95-8和Raji，同时对细胞片、荧光二抗和质控品做了稳定性处理和优化，使试剂的敏感性和特异性均大大提高。
通过对细胞片、荧光二抗和EBV VCA/EA IgA质控品添加稳定剂，使试剂的效期大大增长。相比于目前市场上产品的有效期提高了至少一倍。
EBV VCA/EA IgA CIF检测试剂的成品配套应用于全自动荧光免疫分析仪(HELIOS)，实现操作过程自动化。且优化的涂片工艺和均匀性控制，使得细胞片批间差减少，应用在EBV VCA/EA IgA CIF即时滴度定量判读装置，可得出更准确的定量结果，实现全国实验室间的可比性。
采用本发明的设备体系，进行检测，具体步骤如下：
1)洗液：将PBS粉剂用纯化水稀释至工作浓度。
2)稀释血清：待测血清用洗液作1：10稀释待用。
3)加样：在抗原片的反应孔内分别加入阴阳性对照和稀释好的血清，35μL/孔。
4)孵育：将抗原片室温(21～25℃)孵育30min。
5)洗涤：取出扩原片，用洗液轻轻从一侧冲洗反应孔2遍，再将抗原片置于洗缸中浸泡5min。取出抗原片，用吸水纸将反应孔周围的残液吸干。
6)加荧光二抗：在抗原片的反应孔内加入荧光二抗(FITC-IgA)，25μL/孔。
7)孵育：将抗原片室温孵育30min。
8)洗涤：重复步骤5。
9)封片：每反应孔滴加约10μL的封片剂。
10)观察结果：HELIOS全自动荧光免疫分析仪自带的显微成像装置自动拍照，即时滴度定量判读装置自动对结果图片进行滴度定量判读，得出滴度结果。
该鼻咽癌精准诊断全自动检测系统采用对EB病毒VCA/EA-IgA细胞具有良好的敏感性和特异性的检测试剂、并结合HELIOS全自动荧光免疫分析仪以及即时滴度定量判读装置，可实现荧光检测的自动化，并针对EBV VCA/EA IgA CIF检测的荧光结果图片进行判断，具有检测结果精度高、检测方便的特点。
实施例2。
一种鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，其它特征与实施例1相同，不同之处在于：EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂的稳定剂含有如下重量百分比的成分：
甘氨酸 2％～3％、
海澡糖 1％～4％、
BSA 2％～3％、
PBS 2％～2.5％。
本发明中新改良了两种经激活可稳定高效表达抗原的细胞系B95-8和Raji，同时对细胞片、荧光二抗和质控品做了稳定性处理和优化，使试剂的敏感性和特异性均大大提高。
通过对细胞片、荧光二抗和EBV VCA/EA IgA质控品添加稳定剂，使试剂的效期大大增长。相比于目前市场上产品的有效期提高了至少一倍。
EBV VCA/EA IgA CIF检测试剂的成品设计可配套应用于全自动荧光免疫分析仪(HELIOS)，实现操作过程自动化。且优化的涂片工艺和均匀性控制，使得细胞片批间差减少，应用在EBV VCA/EA IgA CIF即时滴度定量判读系统，可得出更准确的定量结果，实现全国实验室间的可比性。
实施例3。
一种鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，其它特征与实施例1相同，不同之处在于：EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂，以重量百分比计，封片剂含有：
甘油 15％～20％；
荧光保护剂 5～7％；
PBS 65％～80％。
本发明的试剂的敏感性和特异性性能均佳，稳定性良好，适合与自动化设备配套使用。
最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (9)

1.一种鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，其特征在于：包括HELIOS全自动荧光免疫分析仪和即时滴度定量判读装置；
HELIOS全自动荧光免疫分析仪采用EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂；EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂主要成分包括细胞片、荧光二抗FITC-IgA、阳性对照质控品、阴性对照质控品、封片剂、PBS粉剂和盖玻片；
HELIOS全自动荧光免疫分析仪对样品进行自动化检测，并通过摄像系统对检测的样品成像，样品成像的图片结果输入至即时滴度定量判读装置，通过即时滴度定量判读装置获得滴度结果。
2.根据权利要求1所述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，其特征在于：HELIOS全自动荧光免疫分析仪设置有显微摄像装置，显微摄像装置与所述即时滴度定量判读装置连接。
3.根据权利要求2所述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，其特征在于：即时定量判读装置通过如下方法获得图片的滴度结果，
A，将照片转换成灰度图片；
B，将步骤A得到的灰度图片进行黑白反转，得到反转后的图片，命名为反转图片；
C，对反转图片进行光密度校正、排除非特异性颗粒荧光后，计算单位面积荧光强度；
D，根据单位面积荧光强度获得滴度数值。
4.根据权利要求3所述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，其特征在于：所述步骤A具体是将照片转换成8位的灰度图片。
5.根据权利要求4所述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，其特征在于：所述步骤D具体根据单位面积荧光强度的数值判断滴度；
当单位面积荧光强度的数值小于0.05时，滴度值小于10；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.05而小于0.08时，滴度值判定为10；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.08而小于0.12时，滴度值判定为20；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.12而小于0.16时，滴度值判定为40；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.16而小于0.19时，滴度值判定为80；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.19而小于0.22时，滴度值判定为160；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.22而小于0.24时，滴度值判定为320；
当单位面积荧光强度的数值大于等于0.24而小于0.3时，滴度值判定为640；
当单位面积荧光强度的数值大于0.3时，滴度值判定为大于640。
6.根据权利要求1至5任意一项所述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，其特征在于：
EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂的细胞片的制备过程如下,
(1)建立细胞系
(1.1)培养液的设置：以RPMI1640为基础培养基，添加10％～15％的胎牛血清，调整培养液PH初始值为7.2～7.4；
(1.2)建立B95-8细胞系和Raji细胞系
B95-8细胞系的建立工艺是：将B95-8细胞放于上述培养液中，置于35～37℃含3～6％CO2的培养箱中培养，建立表达效率稳定均一的B95-8细胞系；
Raji细胞系的激活工艺是：在500～1000rpm的条件下离心5～10分钟收集Raji细胞，用新的培养液重悬Raji细胞，并调整Raji细胞深度为(1～3)×106个/ml，增加正丁酸钠至终浓度为0.1～1mM，增加TPA至终浓度为10～100ng/ml，并置于35～37℃含3～6％CO2的培养箱中培养12～48h，即建立了表达效率稳定均一的Raji细胞系；
(2)细胞片的均一性控制
涂片的细胞控制传代在50代以内，以细胞裂解个数少于5％为标准，以相同的涂片工艺进行涂片。
7.根据权利要求6所述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，其特征在于：
EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂稀释的荧光二抗FITC-IgA、阳性对照质控品、阴性对照质控品在2～8℃的条件下均可稳定12个月。
8.根据权利要求7所述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，其特征在于：所述荧光二抗FITC-IgA、阳性对照质控品或阴性对照质控品的稀释液含有稳定剂；
以稀释液重量份为1，稳定剂含有如下重量百分比的成分：
甘氨酸 1％～5％、
海澡糖 1％～5％、
BSA 1％～5％、
PBS 1％～3％。
9.根据权利要求8所述的鼻咽癌精准诊断全自动检测系统，其特征在于：
以重量百分比计，EB病毒VCA/EA-IgA细胞免疫荧光检测试剂的封片剂含有：
甘油 10％～30％；
荧光保护剂 3～8％；
PBS 50％～90％。
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