CN106831278B - 一种具有高晶体密度的主客体炸药及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法，通过分别制取新鲜的羟胺溶液和CL‑20炸药溶液，将两种溶液混合后，利用重结晶技术使溶液过饱和，驱动CL‑20与羟胺共结晶，形成分子堆积高度有序且周期性排列的CL‑20与羟胺共结晶的主客体炸药晶体。本发明还公开了具有高晶体密度的主客体炸药。本发明制备的具有高晶体密度的主客体炸药分子比为2：1，羟胺嵌入CL‑20晶胞空腔内，使得炸药晶体密度高达到2.0g.cm‑1以上，并且具有较好的热稳定性，同时实现了对羟胺的稳定化制备。本发明制备的主客体炸药晶体可望增加释气量、提高爆速爆压力，改善炸药的综合性能，在先进武器战斗部及火箭推进剂中有广阔的应用前景。

Description

一种具有高晶体密度的主客体炸药及其制备方法
本申请得到国家自然科学基金面上项目(项目编号：11472252)的资助。
技术领域
本发明涉及高能炸药晶体制备方法，具体涉及一种具有高晶体密度的主客体炸药及其制备方法。
背景技术
精确打击、高效毁伤和高生存能力是现代武器追求的目标。要实现这些目标，作为武器能量载体的含能材料必须满足高能量密度、低易损性和环境适应性要求，致使传统的含能材料面临严峻的挑战。由于新型含能材料的设计和合成需要较长的研究周期，替代传统含能材料也极具挑战性，因此，通过改善现有含能材料来实现炸药性能提升是目前研究的热点之一。目前改善炸药性能的途径主要有：含能材料晶体品质改进、含能材料的纳米化、含能材料共晶制备等，尽管这些方法在一定程度上改善了炸药性能，但仍需要探索新的技术手段来实现炸药性能的提升。
在含能材料领域，炸药晶体的密度与炸药的许多性能有密切关系，如爆速、爆压、爆热、猛度等，炸药晶体密度的小幅提高就会对其性能产生极大的影响。由于晶体本身不易压缩，炸药的晶体密度可看成该炸药的最大理论密度。炸药的晶体密度越大，则炸药制件的装药密度也越大，从而炸药件的能量密度也越大。炸药作为武器战斗部中提供能量的核心载体，其能量密度越高，在武器装备中的精确打击、高效毁伤的能力将越强。例如，以高能量密度炸药CL-20为主装药用于舰载武器装备，可显著增强武器弹药的毁伤效能和做功能力，如应用于潜射战略导弹战斗部中，能量密度提高使有效增程达到10％时，就可使海上作战平台覆盖目标海域增大数百万里。
主客体化学是通过将主客体分子有选择性的耦合在一起进行主体和客体之间性能的调控，由于主客体之间具有空间互补性(如锁钥关系、诱导契合)和电荷特性互补(包括氢键、π堆积作用、静电作用等)，可实现分子的密实堆积，从而获得具有高密度的主客体晶体。因此，通过调控现有炸药晶体的组份及晶胞堆积结构，将客体小分子嵌入到高能炸药晶体的晶胞空隙中，制备镶嵌式的主客体炸药，是提高炸药晶体密度、改善炸药性能的一条可行的技术途径。
2,4,6,8,10,12-六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20或HNIW)是具有笼形结构的高能炸药，作为现有综合性能最好的单质炸药之一，已被广泛研究。CL-20分子式如下式所示：
CL-20的性能在很多方面优于1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(HMX)，其密度比HMX高约6.4％、爆速高约5.8％、爆压高约12％、能量高约14％，有望成为HMX的替代物。并且以CL-20为基的配方炸药能显著提高武器的比冲、燃速和起爆性能等，在推进剂、高能配方炸药和发射药中有广阔的应用前景。因此，以CL-20为基进行主客体炸药微结构调控可望进一步提升炸药的性能。
羟胺及其盐是重要的化工原料，也是合成高能氧化剂如硝酸羟胺等的主要原料。硝酸羟胺及其水溶液可作为高能氧化剂用于推进剂中，是一类重要的含能材料，具有较大的应用前景。羟胺分子式如下式所示：
然而，羟胺的不稳定性给该类化合物的应用和存储带来了不小的困难，在室温下羟胺为固态且极不稳定，容易吸收水汽和CO2并迅速分解，在15℃左右即可发生热分解且在较高温度时发生猛烈爆炸。据报道，羟胺溶液的不稳定性已造成多起爆炸事故。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种具有高晶体密度的主客体炸药及其制备方法，为高能炸药的微结构调控及性能改善提供新的技术途经。
本发明的另一个目的是利用CL-20分子与羟胺分子之间的氢键作用力，将羟胺分子牢牢禁锢在CL-20晶格中，提高羟胺的热稳定性，为羟胺在推进剂中的应用提供新的思路。
为实现上述目的，本发明首先提供了一种具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法，所述方法的核心是通过分别制取新鲜的羟胺(NH2OH)溶液和六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)炸药溶液，将两种溶液混合后，利用重结晶技术使溶液过饱和，驱动CL-20与羟胺共结晶，形成分子堆积高度有序且周期性排列的CL-20/NH2OH主客体炸药晶体。
本发明具体是这样实现的：
一种具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法，主要包括以下步骤：
步骤一：将羟胺化合物与碱性试剂反应制备新鲜的羟胺溶液；
步骤二：将CL-20溶解在液体介质中得到CL-20溶液；
步骤三：将步骤一中的羟胺溶液与步骤二中的CL-20溶液混合，利用溶液重结晶的方法使溶液过饱和，结晶一段时间并析出晶体；
步骤四：将步骤三中所得的晶体过滤、洗涤、干燥，得到CL-20与羟胺共结晶的主客体炸药晶体。
上述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法中，所述羟胺化合物选自盐酸羟胺、硫酸羟胺、磷酸羟胺、硝酸羟胺、高氯酸羟胺中的任意一种，但不限于所列举的化合物。
上述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法中，所述羟胺化合物需要在不与羟胺发生化学反应的溶剂中进行溶解，溶剂优选为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、水、甘油、异丙醇、异丁醇、乙二醇中的任意一种。
上述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法中，所述羟胺溶液中优选的羟胺浓度为不低于0.2mol/L。
上述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法中，所述碱性试剂选自甲醇钠、乙醇钠、丙醇钠、丁醇钠、氢氧化钠、碳酸氢钠、异丁醇钠、异丙醇钠、戊醇钠、叔戊醇钠、氢氧化钾、碳酸氢钾、碳酸钾、甲醇钾、乙醇钾、丙醇钾、丁醇钾、异丁醇钾、异丙醇钾、戊醇钾、叔戊醇钾中的任意一种，但不限于所列举的试剂。
上述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法中，所述液体介质是指对CL-20有一定溶解度但又不与羟胺反应的溶剂，溶剂优选为乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丁酯、甲酸戊酯、四氢呋喃中的任意一种或多种。
上述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法中，所述CL-20溶液中优选的CL-20溶度为不低于0.1mol/L。
上述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法中，所述羟胺溶液与CL-20溶液的混合比例，优选地为按体积比1：0.1～1混合。
上述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法中，所述的溶液重结晶方法包括溶剂-反溶剂法、溶剂蒸发法和降温结晶法。
上述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法中，所述溶剂-反溶剂法是指将羟胺溶液作为反溶剂缓慢滴入CL-20溶液中，使晶体析出；所述反溶剂的滴加速率较佳地为低于5ml/min，同时为了增加主客体炸药的结晶产率，在滴加完反溶剂后可辅助加入乙醚、苯、二硫化碳、氯仿中的一种或多种，但不限所列举溶剂。
上述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法中，所述溶剂蒸发法是指将羟胺溶液与CL-20溶液混合，溶液仍保持澄清状态，然后用惰性气体吹扫溶液或真空蒸发溶剂，使溶液中的溶剂缓慢挥发，从而析出晶体；所述惰性气体优选为氮气、二氧化碳。
上述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法中，所述降温结晶法是指将羟胺溶液与CL-20溶液混合，溶液仍保持澄清状态，然后降低溶液的温度，使晶体析出。
采用上述制备方法，本发明获得了一种新型的具有高晶体密度的主客体炸药晶体，即CL-20/NH2OH共结晶晶体。
本发明以主客体化学为基础，采用溶液重结晶的方法，将羟胺客体分子嵌入到CL-20基的主体晶胞框架中，得到CL-20/NH2OH主客体炸药晶体。由于羟胺镶嵌到CL-20晶胞的空穴中，使得羟胺与CL-20在分子层面上形成高度有序的密实周期性排列，获得具有较高晶体密度的炸药晶体。并且该晶体中同时含有CL-20和羟胺组份，可望增加释气量、提高爆速爆压，从而改善炸药的综合性能，并提高羟胺的热稳定性实现羟胺的稳定化，在先进武器战斗部及火箭推进剂中有广阔的应用前景。
与现有技术相比，本发明的有益效益之一是：本发明利用重结晶的方法将羟胺固体和CL-20炸药在溶液中共结晶，得到一种分子堆积高度有序且周期排列的晶胞内嵌入羟胺分子的CL-20基主客体炸药晶体。该方法制备工艺简单，实验温和；制备的主客体炸药分子比为2：1，羟胺嵌入CL-20晶胞空腔内，使得炸药晶体密度高达到2.0g.cm-1以上；并且热稳定较好，通过羟胺分子与CL-20分子之间的氢键作用实现了羟胺在室温下的稳定化存在，也提供了一种稳定化羟胺的制备技术。本发明制备的主客体炸药晶体可望增加释气量、提高爆速爆压力，改善炸药的综合性能，在先进武器战斗部及火箭推进剂中有广阔的应用前景。
附图说明
图1是CL-20与羟胺形成主客体炸药晶体的形貌图。
图2是CL-20/羟胺主客体炸药的红外谱图。
图3是CL-20/羟胺主客体炸药的X-射线粉末衍射(XRD)谱图。
图4是CL-20/羟胺主客体炸药的差示扫描量热-热失重(DSC-TG)曲线。
图5是CL-20/羟胺主客体炸药的单晶晶胞堆积图。
图6是CL-20/羟胺主客体炸药晶体中CL-20与羟胺分子之间的作用力图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
检测仪器：
折光匹配光学显微镜：Axio Scope.A1，CCD摄像机：AxioCam MRc 5，透射模式，放大倍数50X。
红外光谱法(IR)：Nicolet 800傅里叶红外光谱仪，KBr压片，扫面范围：400cm-1～4000cm-1，分辨率：4cm-1。
X-射线粉末衍射仪(XRD)：Bruker D8 Advance，衍射源：CuKα一维阵列探测器：vantec-1，电流：40mA，电压：40kv，扫描范围：5～50°，扫描速率：0.2s/步，扫描步长：0.02°/步。
差示扫描量热-热失重联用仪(DSC-TG)：德国耐驰449C型，测试范围：50～450℃，升温速率：10℃.min-1，N2：50ml.min-1。
单晶衍射仪：Bruker Apex II CCD,单色器：石墨，入射线：Mo Kα射线扫描方式：ω-2θ方式收集衍射点，吸收校正：半经验法，精修方法：全矩阵最小二乘法。
实施例1
(1)称取7g干燥的盐酸羟胺，缓慢倒入250ml的锥形瓶中，同时量取100ml的丁醇溶液加入，磁力搅拌10min，使固体全部溶解；
(2)将9.6g的丁醇钠缓慢加入盐酸羟胺溶液中，同时以500ml/min的速率快速磁力搅拌，反应60min后，过滤除去固体残渣，得到浓度约为1mol/L的羟胺溶液；
(3)将10g的CL-20溶解在25ml的乙酸乙酯中，得到浓度约为0.91mol/L的CL-20溶液；
(4)采用溶剂-反溶剂方法，以1ml/min的速率将羟胺溶液缓慢加入CL-20溶液中，搅拌结晶1h；
(5)将析出的固体过滤、洗涤，在60℃烘箱中干燥1h，即得到CL-20/NH2OH主客体炸药晶体。
实施例2
(1)称取3.28g干燥的硫酸羟胺，缓慢倒入250ml的锥形瓶中，同时量取100ml的丙醇溶液加入，磁力搅拌10min，使固体全部溶解；
(2)将1.64g的丙醇钠缓慢加入硫酸羟胺溶液中，同时以500ml/min的速率快速磁力搅拌，反应60min后，过滤除去固体残渣，得到浓度约为0.2mol/L的羟胺溶液；
(3)将0.438g的CL-20溶解在10ml的乙酸甲酯中，得到浓度约为0.1mol/L的CL-20溶液；
(4)采用溶剂-反溶剂方法，以5ml/min的速率将羟胺溶液缓慢加入CL-20溶液中，搅拌结晶10min；
(5)然后再量取50ml的乙醚，以5ml/min的速率滴加到溶液中，搅拌结晶1h；
(6)将析出的固体过滤、洗涤，在60℃烘箱中干燥1h，即得到CL-20/NH2OH主客体炸药晶体。
实施例3
(1)称取19.7g干燥的磷酸羟胺，缓慢倒入250ml的锥形瓶中，同时量取80ml的乙醇溶液加入，磁力搅拌10min，使固体全部溶解；
(2)将5.4g的乙醇钠缓慢加入磷酸羟胺溶液中，同时以500ml/min的速率快速磁力搅拌，反应60min后，过滤除去固体残渣，得到浓度约为0.125mol/L的羟胺溶液；
(3)将10g的CL-20溶解在80ml的四氢呋喃中，得到浓度约为0.285mol/L的CL-20溶液；
(4)将羟胺溶液加入CL-20溶液中，此时溶液仍保持澄清；
(5)采用溶剂蒸发法，向溶液表面通入氮气，持续吹扫5h，并将尾气排空，同时辅助磁力搅拌结晶；
(6)将析出的固体过滤、洗涤，在60℃烘箱中干燥1h，即得到CL-20/NH2OH主客体炸药晶体。
实施例4
(1)称取4.8g干燥的硝酸羟胺，缓慢倒入150ml的锥形瓶中，同时量取50ml的甲醇溶液加入，磁力搅拌10min，使固体全部溶解；
(2)将1.9g的甲醇钠缓慢加入盐酸羟胺溶液中，同时以500ml/min的速率快速磁力搅拌，反应60min后，过滤除去固体残渣，得到浓度约为1mol/L的羟胺溶液；
(3)将10g的CL-20溶解在40ml的乙酸丁酯中，得到浓度约为0.57mol/L的CL-20溶液；
(4)将羟胺溶液加入CL-20溶液中，此时溶液仍保持澄清；
(5)采用降温结晶法，在液氮控温装置中将溶液的温度降低到-5℃左右，搅拌结晶1h；
(6)将析出的固体过滤、洗涤，在60℃烘箱中干燥1h，即得到CL-20/NH2OH主客体炸药晶体。
实施例5
方法同实施例2，不同的是步骤1中加入的是高氯酸铵，步骤2中加入的是氢氧化钠，步骤3中加入的溶剂是乙酸戊酯，步骤5中加入的是苯。
实施例6
方法同实施例2，不同的是步骤1中加入的溶剂是异丙醇，步骤2中加入的是碳酸氢钠，步骤3中加入的溶剂是异丙醇钠，步骤5种加入的是氯仿。
实施例7
方法同实施例2，不同的是步骤1中加入的溶剂是甘油，步骤2中加入的是异丁醇钠，步骤3中加入的溶剂是甲酸乙酯，不同的是步骤5中加入的是二硫化碳。
实施例8
方法同实施例2，不同的是步骤1中加入的溶剂是水，步骤2中加入的是四氢呋喃，步骤3中加入的溶剂是甲酸丁酯。
实施例9
方法同实施例2，不同的是步骤1中加入的溶剂是异丁醇，步骤2中加入的是戊醇钠，步骤3中加入的溶剂是甲酸戊酯。
实施例10
方法同实施例2，不同的是步骤1中加入的溶剂是乙二醇，步骤2中加入的是叔戊醇钠，步骤3中加入的溶剂是甲酸甲酯。
实施例11
方法同实施例2，不同的是步骤2中加入的是氢氧化钾。
实施例12
方法同实施例2，不同的是步骤2中加入的是碳酸氢钾。
实施例13
方法同实施例2，不同的是步骤2中加入的是碳酸钾。
实施例14
方法同实施例2，不同的是步骤2中加入的是甲醇钾。
实施例15
方法同实施例2，不同的是步骤2中加入的是乙醇钾。
实施例16
方法同实施例2，不同的是步骤2中加入的是丙醇钾。
实施例17
方法同实施例2，不同的是步骤2中加入的是丁醇钾。
实施例18
方法同实施例2，不同的是步骤2中加入的是异丁醇钾。
实施例19
方法同实施例2，不同的是步骤2中加入的是异丙醇钾。
实施例20
方法同实施例2，不同的是步骤2中加入的是戊醇钾。
实施例21
方法同实施例2，不同的是步骤2中加入的是叔戊醇钾。
实施例22
方法同实施例3，不同的是步骤5中采用真空蒸发溶剂的方法，利用真空泵将步骤5中溶液所在的玻璃容器抽取真空，使得溶剂缓慢的挥发，持续抽取3h，并辅助磁力搅拌结晶。
本发明采用实施例1的方法制得的CL-20/NH2OH主客体炸药晶体形貌如图1所示。图2所示是该晶体的红外谱图，从图中可以看出，该晶体中CL-20分子的红外吸收峰与α-CL-20晶体中CL-20分子的红外吸收峰基本一致，并且在3619cm-1、3602cm-1和3356cm-1处为羟胺分子的红外吸收峰，表明羟胺分子已经进入CL-20晶体中。图3所示为该晶体的XRD谱图，与β、ε、γ晶型CL-20的XRD谱图均不一样，但与α晶型CL-20的XRD类似，表明晶体中CL-20的晶胞堆积方式与α晶型相似。图4所示为该晶体的DSC-TG曲线，加热到160℃时CL-20/NH2OH晶体中的组份仍然不会发生晶型转变或热分解，表明其具有较好的热稳定性，继续加热时在163.1℃～170.5℃范围内发生了晶型转变，此时羟胺分子才从晶体中脱除并分解。通常，单独的羟胺组份在空气中极易吸湿分解，即使在15℃下仍会直接发生分解，因此，通过该发明将羟胺嵌入到CL-20的晶胞中可实现羟胺分子的稳定化。图5所示是CL-20/NH2OH主客体炸药晶体的晶胞堆积图，从图中可以看出CL-20与羟胺在分子层面上进行高度有序的周期性排列，形成了具有密实堆积结构的主客体炸药晶体，并且羟胺分子处于CL-20构成的晶胞空腔之中。图6所示为CL-20/NH2OH主客体炸药晶体中CL-20与羟胺分子之间氢键作用示意图，从图中可以看出羟胺分子与CL-20形成了较强的氢键作用。表1所示是利用单晶衍射解析获得的CL-20/NH2OH主客体炸药晶体的单晶结构数据，其中CL-20/NH2OH晶体的单晶密度为2.048g.cm-3，比HMX晶体密度高约6.8％，表明其具有极高的晶体密度。
表1本发明制备的CL-20/NH2OH主客体炸药晶体的单晶结构数据
由此可见，本发明的目的已经完整并有效的予以实现。本发明的技术方案已在实施例中予以展示和说明，在不背离所述原理下，实施方式可作任意修改。所以，本发明包括了基于权利要求精神及权利要求范围的所有变形实施方式。
尽管这里参照本发明的解释性实施例对本发明进行了描述，上述实施例仅为本发明较佳的实施方式，本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。

Claims (10)

1.一种具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法，其特征在于通过分别制取新鲜的羟胺溶液和CL-20炸药溶液，将两种溶液混合后，利用重结晶技术使溶液过饱和，驱动CL-20与羟胺共结晶，形成分子堆积高度有序且周期性排列的CL-20与羟胺共结晶的主客体炸药晶体。
2.根据权利要求1所述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法，其特征在于具体包括如下步骤：
步骤一：将羟胺化合物与碱性试剂反应制备新鲜的羟胺溶液；
步骤二：将CL-20溶解在液体介质中；
步骤三：将步骤一中的羟胺溶液与步骤二中的CL-20溶液混合，利用溶液重结晶的方法使溶液过饱和，结晶一段时间并析出晶体；
步骤四：将步骤三中所得的晶体过滤、洗涤、干燥，得到CL-20与羟胺共结晶的主客体炸药晶体。
3.根据权利要求2所述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法，其特征在于所述羟胺化合物包括盐酸羟胺、硫酸羟胺、磷酸羟胺、硝酸羟胺、高氯酸羟胺中的任意一种，所述碱性试剂选自甲醇钠、乙醇钠、丙醇钠、丁醇钠、氢氧化钠、碳酸氢钠、异丁醇钠、异丙醇钠、戊醇钠、叔戊醇钠、氢氧化钾、碳酸氢钾、碳酸钾、甲醇钾、乙醇钾、丙醇钾、丁醇钾、异丁醇钾、异丙醇钾、戊醇钾、叔戊醇钾中的任意一种。
4.根据权利要求2所述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法，其特征在于步骤一中，羟胺化合物预先在溶剂中溶解，溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、水、甘油、异丙醇、异丁醇、乙二醇中的任意一种。
5.根据权利要求2所述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法，其特征在于所述液体介质是乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丁酯、甲酸戊酯、四氢呋喃中的任意一种或多种。
6.根据权利要求2所述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法，其特征在于羟胺溶液中羟胺的浓度为不低于0.2mol/L；CL-20溶液中CL-20的浓度为不低于0.1mol/L；羟胺溶液与CL-20溶液的混合液，按照体积比1：0.1～1混合而得。
7.根据权利要求2所述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法，其特征在于所述溶液重结晶的方法包括溶剂-反溶剂法、溶剂蒸发法和降温结晶法。
8.根据权利要求7所述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法，其特征在于：
所述溶剂-反溶剂法，是将羟胺溶液作为反溶剂缓慢滴入CL-20溶液中，反溶剂的滴加速率低于5ml/min，同时为了增加主客体炸药的结晶产率，在滴加完反溶剂后选择辅助加入乙醚、苯、二硫化碳、氯仿中的一种或多种；
所述溶剂蒸发法，是将羟胺溶液与CL-20溶液混合，溶液仍保持澄清状态，然后用惰性气体吹扫溶液或真空旋转蒸发溶剂，使溶液中的溶剂缓慢挥发；
所述降温结晶法，是将羟胺溶液与CL-20溶液混合，溶液仍保持澄清状态，然后降低溶液的温度。
9.权利要求1至8任一权利要求所述具有高晶体密度的主客体炸药的制备方法制备得到的具有高晶体密度的主客体炸药。
10.根据权利要求9所述具有高晶体密度的主客体炸药，其特征在于：
所述具有高晶体密度的主客体炸药的单晶结构采用Bruker Apex II CCD单晶衍射仪，使用晶格石墨单色化的Mo Kα射线为入射线辐射，以ω-2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅里叶电子密度图利用软件解出单晶数据，得到CL-20与羟胺共结晶的主客体炸药晶体的晶体学数据如表1所示：
表1 CL-20与羟胺共结晶的主客体炸药晶体的晶体学数据
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