CN106822161A - 人参皂苷Rh2急性心梗的治疗作用 - Google Patents
人参皂苷Rh2急性心梗的治疗作用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106822161A CN106822161A CN201510894352.0A CN201510894352A CN106822161A CN 106822161 A CN106822161 A CN 106822161A CN 201510894352 A CN201510894352 A CN 201510894352A CN 106822161 A CN106822161 A CN 106822161A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ginsenoside
- myocardial infarction
- pharmaceutical composition
- acute myocardial
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 title description 6
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 title description 5
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 title description 5
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 title 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 title 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 title 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 title 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- CKUVNOCSBYYHIS-UHFFFAOYSA-N (20R)-ginsenoside Rg3 Natural products CC(C)=CCCC(C)(O)C1CCC(C2(CCC3C4(C)C)C)(C)C1C(O)CC2C3(C)CCC4OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O CKUVNOCSBYYHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- CKUVNOCSBYYHIS-IRFFNABBSA-N (20S)-ginsenoside Rh2 Chemical compound O([C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C[C@@H](O)[C@H]4[C@@]([C@@]3(CC[C@H]2C1(C)C)C)(C)CC[C@@H]4[C@@](C)(O)CCC=C(C)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O CKUVNOCSBYYHIS-IRFFNABBSA-N 0.000 claims abstract description 43
- CKUVNOCSBYYHIS-LGYUXIIVSA-N 20(R)-Ginsenoside Rh2 Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@H]1C(C)(C)[C@H]2[C@@](C)([C@H]3[C@](C)([C@@]4(C)[C@H]([C@H](O)C3)[C@@H]([C@](O)(CC/C=C(\C)/C)C)CC4)CC2)CC1 CKUVNOCSBYYHIS-LGYUXIIVSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 7
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- -1 patches Substances 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 6
- 235000003143 Panax notoginseng Nutrition 0.000 description 5
- 241000180649 Panax notoginseng Species 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 5
- WTPPRJKFRFIQKT-UHFFFAOYSA-N 1,6-dimethyl-8,9-dihydronaphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione;1-methyl-6-methylidene-8,9-dihydro-7h-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione Chemical compound O=C1C(=O)C2=C3CCCC(=C)C3=CC=C2C2=C1C(C)=CO2.O=C1C(=O)C2=C3CCC=C(C)C3=CC=C2C2=C1C(C)=CO2 WTPPRJKFRFIQKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 4
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 244000132619 red sage Species 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 4
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 3
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 3
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 3
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- RWXIFXNRCLMQCD-JBVRGBGGSA-N (20S)-ginsenoside Rg3 Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C[C@@H](O)[C@H]4[C@@]([C@@]3(CC[C@H]2C1(C)C)C)(C)CC[C@@H]4[C@@](C)(O)CCC=C(C)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RWXIFXNRCLMQCD-JBVRGBGGSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- 230000005794 circulatory dysfunction Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 2
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- FVIZARNDLVOMSU-IRFFNABBSA-N ginsenoside C-K Chemical compound O([C@@](C)(CCC=C(C)C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@]([C@@]3(CC[C@H]4C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H]2O)C)(C)CC1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O FVIZARNDLVOMSU-IRFFNABBSA-N 0.000 description 2
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 208000037891 myocardial injury Diseases 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 2
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 2
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010003211 Arteriosclerosis coronary artery Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010069729 Collateral circulation Diseases 0.000 description 1
- 241000237970 Conus <genus> Species 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLPWNQMSUYAGQI-QBQUQATFSA-N Ginsenoside R1 Natural products O([C@](CC/C=C(\C)/C)(C)[C@@H]1[C@H]2[C@@H](O)C[C@H]3[C@](C)([C@]2(C)CC1)C[C@H](O[C@@H]1[C@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO2)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@H]1C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]31C)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 LLPWNQMSUYAGQI-QBQUQATFSA-N 0.000 description 1
- XIRZPICFRDZXPF-UHFFFAOYSA-N Ginsenoside Rg3 Natural products CC(C)=CCCC(C)(O)C1CCC(C2(CC(O)C3C4(C)C)C)(C)C1C(O)CC2C3(C)CCC4OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O XIRZPICFRDZXPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- MYBAONSAUGZRAX-UBQYYSLZSA-N Notoginsenoside Fe Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)O[C@@](C)(CCC=C(C)C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@]([C@@]3(CC[C@H]4C(C)(C)[C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H]2O)C)(C)CC1)O[C@@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H]1O MYBAONSAUGZRAX-UBQYYSLZSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 description 1
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037892 acute myocardial injury Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940024548 aluminum oxide Drugs 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229960004977 anhydrous lactose Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 208000026758 coronary atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 229930182494 ginsenoside Natural products 0.000 description 1
- 229940089161 ginsenoside Drugs 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000003601 intercostal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 210000005248 left atrial appendage Anatomy 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- LLPWNQMSUYAGQI-OOSPGMBYSA-N notoginsenoside R1 Chemical compound O([C@@](C)(CCC=C(C)C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@]([C@@]3(C[C@@H]([C@H]4C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H]2O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)CO2)O)C)(C)CC1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LLPWNQMSUYAGQI-OOSPGMBYSA-N 0.000 description 1
- JURZHOVRCOWZFN-UHFFFAOYSA-N notoginsenoside R1 Natural products CC(=CCCC(C)(OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)C2CCC3(C)C2C(O)CC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5C(CC34C)OC6OC(COC7OCC(O)C(O)C7O)C(O)C(O)C6O)C JURZHOVRCOWZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCGQTUTAWJKFH-VKXLEPQWSA-N notoginsenoside-Fe Natural products O([C@](C/C=C/C(C)C)(C)[C@@H]1[C@H]2[C@H](O)C[C@H]3[C@](C)([C@]2(C)CC1)CC[C@H]1C(C)(C)[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)CC[C@]31C)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O1 LDCGQTUTAWJKFH-VKXLEPQWSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 229950008679 protamine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及医药学领域,特别是涉及一种人参皂苷Rh2的医药用途。本发明的人参皂苷Rh2可用于防治急性心肌梗死。
Description
技术领域
本发明涉及医药领域,特别是涉及一种人参皂苷Rh2的治疗急性心梗的用途。
背景技术
急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是指因持久而严重的心肌缺血所致的部分心肌急性坏死。急性心肌梗塞是指冠状动脉急性闭塞,血流中断,所引起的局部心肌的缺血性坏死,急性心梗为冠心病严重类型。基本病因是冠状动脉粥样硬化,造成管腔严重狭窄和心肌供血不足,而侧支循环未充分建立。在此基础上,一旦血供进一步急剧减少或中断,使心肌严重而持久地急性缺血达1小时以上,即可发生心肌梗死。在临床上常表现为胸痛、急性循环功能障碍以及反映心肌损伤、缺血和坏死等一系列特征性的心电图改变。临床表现常有持久的胸骨后剧烈疼痛、急性循环功能障碍、心律失常、心功能衰竭、发热、白细胞计数和血清心肌损伤标记酶的升高以及心肌急性损伤与坏死的心电图进行性演变。中国近年来呈明显上升趋势,每年新发至少50万,现患至少200万。
人参皂苷Rh2(Ginsenoside Rh2)是一种天然的皂苷类化合物,主要存在于三七中。虽然,200510078482.3(CN1879640A)公开了:人参皂苷Rh2、Ck和Rg3在增加心肌收缩力的用途,但是,尚无文献报道人参皂苷CK能够用于治疗急性心肌梗死,由于急性心肌梗死的治疗与增加心肌收缩力无关,因此,CN1879640A与本申请没有关系,本发明具备创新性。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种人参皂苷Rh2的治疗急性心梗的医药用途。
本发明提供了一种人参皂苷Rh2在制备治疗急性心梗的药物组合物上应用。
本发明提供了一种人参皂苷Rh2在制备治疗急性心梗的药物组合物上应用。
本发明提供了一种人参皂苷Rh2在制备治疗或预防急性心梗的药物组合物的应用
本发明的第二方面是提供了一种治疗或预防心肌梗死的药物组合物,它包含治疗有效量的人参皂苷Rh2,人参皂苷Rh2的浓度为1-36mg/kg,优选4.1mg/kg。
附图说明
图1 人参皂苷Rh2对大鼠急性心肌梗死面积百分比的影响
图2 大鼠心肌梗死各处理组的病理图片具体实施方式
图3 三七皂苷Fe对大鼠急性心肌梗死面积百分比的影响
图4 三七皂苷R1对大鼠急性心肌梗死面积百分比的影响
本发明的问世部分是基于这样一个意外发现:人参皂苷Rh2可以明显减少大鼠的缺血心肌的梗死面积。因此,人参皂苷Rh2有望开发成为一种治疗急性心肌梗死的药物,所述的治疗药物可以是各种形式的物质,包括但不限于:药物、保健品、食品、日用品等等。用人参皂苷Rh2制备的这些治疗药物,可用于防治急性心肌梗死发生等。
本发明的人参皂苷Rh2可通过商业途径从Sigma化学公司、成都曼斯特生物科技有限公司等处购买获得,或者用本领域的常规方法从三七皂苷中分离获得。其纯度均符合药用标准。
以将本发明的人参皂苷Rh2制成药物为例。本发明的人参皂苷Rh2可以单独使用或以药物组合物的形式使用。药物组合物包括作为活性成分的本发明的人参皂苷Rh2及可药用载体。较佳地,本发明的药物组合物含有0.1-99.9%重量百分比的作为活性成分的本发明的人参皂苷Rh2。“可药用载体”不会破坏本发明的人参皂苷Rh2的药学活性,同时其有效用量,即能发挥药物载体作用时的用量对人体无毒。
所述可药用载体包括但不限于:软磷脂、硬脂酸铝、氧化铝、离子交换材料、自乳化药物传递系统、吐温或其他表面活化剂、血清蛋白、缓冲物质如磷酸盐、氨基乙酸、山梨酸、水、盐、电解质如硫酸盐精蛋白、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠、锌盐、硅酸镁、饱和脂肪酸部分甘油酯混合物等。
其他常用的药物辅料如粘合剂(如微晶纤维素)、填充剂(如淀粉、葡萄糖、无水乳糖和乳糖珠粒)、崩解剂(如交联PVP、交联羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素)、润滑剂(如硬脂酸镁)以及吸收促进剂、吸附载体、香味剂、甜味剂、赋形剂、稀释剂、润湿剂等。
本发明的人参皂苷Rh2以及其药物组合物可按本领域常规方法制备并可以通过肠道或非肠道或局部途径给药。口服制剂包括胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等;非肠道给药制剂包括注射液等;局部给药制剂包括霜剂、贴剂、软膏剂、喷雾剂等。优选为口服制剂。
本发明的人参皂苷Rh2以及其药物组合物的给药途径可以为口服、舌下、经皮、经肌肉或皮下、皮肤粘膜、静脉、尿道、阴道等。
除了制成药物之外,亦可在本发明的人参皂苷Rh2中加入抗氧化剂、色素、酶制剂等各种食品添加剂,按本领域的常规方法制成保健食品。
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明,否则所有的百分数、比率、比例、或份数按重量计。
除非另行定义,文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
本发明提到的上述特征,或实施例提到的特征可以任意组合。本专利说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用,说明书中所揭示的各个特征,可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明,所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。
人参皂苷Rh2对手术大鼠心肌梗死面积的减少作用、抗心肌缺血的作用,使AMI模型大鼠心肌梗死面积减少26%。通过与Fc的等摩尔浓度给药,Fc(8mg/kg)和Rh2(4.1mg/kg)剂量比较,Rh2的效果明显好于Fc(分别为:9.4%和13.5%)。
实施例1
一.实验材料
1.1药材
人参皂苷Rh2(分子量622.44,HPLC纯度≥99%,中药研究所);丹参注射液(购自于上海绿谷药业,批号:1505031);
1.2实验动物
体重220±20g的SD大鼠,由上海中医药大学实验动物中心提供,动物合格证号:SYXK(沪)2008-0016。置于常规饲养环境,自由进食和饮水。
二.方法:
模型制作方法:SD大鼠30只(上海中医药大学动物实验中心提供),体重:320—370g。大鼠戊巴比妥(35mg/kg)麻醉,仰卧固定;颈部正中切开,分离气管,行气管切开术,插入呼吸管,调节好呼吸机的频率与潮气量;经胸骨正中切口开胸(3-4肋间),细手术针,六号线,从左心耳处入针,肺动脉圆锥处出针结扎。判断缝扎前降支成功的
标准采用肉眼观察(前降支供血区变暗或苍白),便迅速关胸。假手术组只穿线绕过左冠状动脉前降支而不结扎,余同手术组。
TTC染色:-20℃冻存,至心脏冻硬取出,沿左室长轴将心脏切为5~6片,每片厚3~4mm。然后置于0.5%TTC溶液中,37℃孵育15min,取出心肌片于4%甲醛溶液中固定。
指标采集:心肌片呈两种不同的颜色,红色为正常心肌组织;白色或灰黑色为坏死心肌组织。将心肌按两种不同的颜色分别剪下用滤纸吸干水分,称取重量。按如下公式计算:心肌缺血面积(%)=心脏总重÷梗死心肌重量×100%。同时,采集部分心脏进行病理切片分析。
三.实验设计
2.2.5大鼠急性心肌梗死实验设计
手术空白组:5只,手术后给予0.9%生理盐水(NS)。
阳性药组:5只,手术后给予丹参注射液(23mg/kg)。
Fc组:5只,手术后给予三七皂苷Fc(8mg/kg)。
Rh2给药组:5只,手术后给予人参皂苷Rh2(4.1mg/kg)。
四.结论:
图1表明:人参皂苷Rh2具有明显减少手术大鼠心肌梗死面积百分比的作用。并且,空白对照组组与4.1mg/kg给药组具有明显的差异显著性(P<0.001)。各给药组与control组比较均有显著性差异。
图2表明:人参皂苷Rh2处理组的梗死面积明显小于对照组(P<0.001)。
阳性药DS(丹参注射液)、Fe组的效果比较
空白对照 阳性药DS(23mg/kg) 三七皂苷Fe(4.1mg/kg)
33.09 19.13 45.36
阳性药DS(丹参注射液)、R1组的效果比较
空白对照 阳性药(23mg/kg) 三七皂苷R1(4.1mg/kg)
33.09 19.13 32.9
实施例2
一种人参皂苷Rh2的药物制剂,它是由以下重量配比的原料制成的药剂:
取人参皂苷Rh2溶于少量水;微晶纤维素,甘露醇,羧甲基淀粉钠分别过100目筛混合均匀,加入人参皂苷Rh2溶液并充分搅拌,2%羟乙基甲基纤维素溶液为粘合剂制软材,过80目筛制颗粒,湿颗粒于40℃烘箱鼓风干燥;干颗粒过80目筛整粒,与硬脂酸钙混匀,灌胶囊。
实施例3
一种人参皂苷Rh2的药物制剂,它是由以下重量配比的原料制成的药剂:
取人参皂苷Rh2溶于少量水;微晶纤维素,甘露醇,羧甲基淀粉钠分别过100目筛混合均匀,加入人参皂苷Rg3溶液并充分搅拌,2%羟乙基甲基纤维素溶液为粘合剂制软材,过80目筛制颗粒,湿颗粒于40℃烘箱鼓风干燥;干颗粒过80目筛整粒,压片。
实施例4
一种人参皂苷Rh2的药物制剂,它是由以下重量配比的原料制成:
人参皂苷Rh2 20mg
注射用水加至 1000.0mL;
将人参皂苷Rh2,加注射用水调至总量1000ml,用无菌滤板下衬0.22um微孔滤膜过滤,分装,即得。
实施例5
一种人参皂苷Rh2的药物制剂,它是由以下重量配比的原料制成:
人参皂苷Rh2 50.0mg
制成500ml注射液,分装,冻干,即得;
加500ml注射用水溶解,得溶液I,80℃保温,备用;另取人参皂苷Rh250mg加适量注射用水使其溶解,再将其缓缓加入溶液I中进行溶解,保温60分钟,然后放冷至室温,滤过,再微孔滤膜过滤,分装1000支,冻干,即得。
冻干工艺为,先-15℃冷冻成型,再-40℃冷冻降温,冷冻下真空干燥,36小时后,缓缓升温,直至25℃封盖,即得。
实施例6
实施例2-5的产品在制备在制备治疗急性心梗的药物组合物上应用。
实施例2-5的产品对治疗急性心梗的药物组合物效果显著。
Claims (3)
1.一种人参皂苷Rh2在制备治疗或预防急性心肌梗死的药物组合物的应用。
2.根据权利要求1的人参皂苷Rh2的制备药物组合物的应用,其特征在于:以及其药物组合物可按本领域常规方法制备并可以通过肠道或非肠道或局部途径给药;口服制剂包括胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等;非肠道给药制剂包括注射液等;局部给药制剂包括霜剂、贴剂、软膏剂、喷雾剂等;:采用抗氧化剂、色素、酶制剂,按本领域的常规方法制成保健食品。
3.根据权利要求1-2的人参皂苷Rh2的制备药物组合物的应用,其特征在于:给药途径可为口服、舌下、经皮、经肌肉或皮下、皮肤粘膜、静脉、尿道、阴道等。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010022339.7A CN111012790A (zh) | 2015-12-07 | 2015-12-07 | 人参皂苷Rh2治疗急性心梗的用途 |
CN201510894352.0A CN106822161A (zh) | 2015-12-07 | 2015-12-07 | 人参皂苷Rh2急性心梗的治疗作用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510894352.0A CN106822161A (zh) | 2015-12-07 | 2015-12-07 | 人参皂苷Rh2急性心梗的治疗作用 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010022339.7A Division CN111012790A (zh) | 2015-12-07 | 2015-12-07 | 人参皂苷Rh2治疗急性心梗的用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106822161A true CN106822161A (zh) | 2017-06-13 |
Family
ID=59151704
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010022339.7A Pending CN111012790A (zh) | 2015-12-07 | 2015-12-07 | 人参皂苷Rh2治疗急性心梗的用途 |
CN201510894352.0A Pending CN106822161A (zh) | 2015-12-07 | 2015-12-07 | 人参皂苷Rh2急性心梗的治疗作用 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010022339.7A Pending CN111012790A (zh) | 2015-12-07 | 2015-12-07 | 人参皂苷Rh2治疗急性心梗的用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (2) | CN111012790A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108888628A (zh) * | 2018-09-27 | 2018-11-27 | 延边大学 | 一种人参皂苷GRh2在制备抗弓形虫复方制剂中的应用及其药物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1879640A (zh) * | 2005-06-19 | 2006-12-20 | 彭康康 | 人参皂苷Rh2、Ck和Rg3在增加心肌收缩力的用途 |
-
2015
- 2015-12-07 CN CN202010022339.7A patent/CN111012790A/zh active Pending
- 2015-12-07 CN CN201510894352.0A patent/CN106822161A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1879640A (zh) * | 2005-06-19 | 2006-12-20 | 彭康康 | 人参皂苷Rh2、Ck和Rg3在增加心肌收缩力的用途 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
张强等: "《药剂学》", 31 January 2005, 北京:北京大学医学出版社 * |
李欣志等: "不同部位人参皂苷对犬剂型心肌缺血保护作用的比较研究", 《中药新药与临床药理》 * |
杨秀伟: "《中药成分的吸收、分布、代谢、排泄、毒性与药效(上)》", 31 August 2006, 北京:中国医药科技出版社 * |
窦德强等: "《中国林下山参研究》", 31 March 2013, 沈阳:辽宁科学技术出版社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108888628A (zh) * | 2018-09-27 | 2018-11-27 | 延边大学 | 一种人参皂苷GRh2在制备抗弓形虫复方制剂中的应用及其药物 |
CN108888628B (zh) * | 2018-09-27 | 2020-11-06 | 延边大学 | 一种人参皂苷GRh2在制备抗弓形虫复方制剂中的应用及其药物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111012790A (zh) | 2020-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112438973B (zh) | 一种药物组合物及其应用 | |
WO2009015561A1 (fr) | Utilisation de léonurine et compositions | |
CN110876798A (zh) | 卡泊芬净在制备治疗缺血/再灌注损伤药物中的应用 | |
TWI809313B (zh) | 血管緊張素ii受體拮抗劑代謝產物與nep抑制劑的複合物的新心衰用途 | |
WO2005110383A1 (en) | The use of kauranes compounds in the manufacture of medicament | |
CN104784193B (zh) | 一种原人参二醇型三七皂苷的制药用途 | |
CN106822161A (zh) | 人参皂苷Rh2急性心梗的治疗作用 | |
WO2009135423A1 (zh) | 治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和药盒 | |
CN106822162A (zh) | 人参皂苷Rg3急性心梗的治疗作用 | |
CN106822157A (zh) | 人参皂苷ck急性心梗的治疗作用 | |
CN106466317A (zh) | 千金藤碱及其药学上可接受的盐与溶剂化物作为制备抗心律失常药物的应用 | |
WO2022233310A1 (zh) | 丹酚酸a盐水合物、其制备方法及用途 | |
CN102552398A (zh) | 一种丹参提取物的药物组合物及其用途 | |
CN117257803A (zh) | 鲁拉西酮在制备治疗或预防缺血/再灌注损伤的药物和细胞保护药物中的应用 | |
US11883452B2 (en) | Use of combination or composition of Radix et Rhizoma Notoginseng and aspirin | |
CN113827587A (zh) | 丹酚酸a在制备预防血栓性脑缺血的药物中的应用 | |
CN104758304A (zh) | 三七皂苷r1的医药用途 | |
CN104758305A (zh) | 三七皂苷Ft1的医药用途 | |
CN106511462B (zh) | 冠心丹参复方制剂在制备改善心室重构的药物中的应用 | |
CN103405442A (zh) | 一种丹参提取物的药物组合物及其用途 | |
CN103385881A (zh) | 一种用于治疗心脑血管疾病的丹参提取物的药物组合物及其用途 | |
CN104069117A (zh) | 安普那韦在制备预防或治疗缺血性心脑血管疾病的药物中的应用 | |
CN115192585B (zh) | 一种包含丹酚酸a、二氢丹参酮i和隐丹参酮的组合物及其用途 | |
CN113546083B (zh) | 治疗肺炎的药物组合物 | |
CN111000886B (zh) | 一种治疗缺血性脑卒中的药物组合物及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170613 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |