CN106794114A - 温度控制的药物储存设备 - Google Patents
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Abstract
在一些实施方式中，药物储存容器包括：干燥剂单元，其包括在内部干燥剂区域周围形成不透气屏障并且包括孔的外壁；加热元件；可操作地附接到所述加热元件的控制器；冷却单元；包括至少一个蒸发器盘管单元的压缩器系统，所述压缩器可操作地连接到所述控制器；蒸汽管道，所述蒸汽管道在第一端附接到所述干燥剂单元，所述蒸汽管道在第二端附接到所述蒸发冷却单元，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元和所述冷却单元之间形成内部不透气通道；蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道并且可操作地附接到所述控制器；以及包括环绕药物储存区域的外壁的药物储存单元，所述药物储存区域包括可操作地连接到所述控制器的温度传感器。
Description
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发明内容
在一方面，药物储存容器包括但不限于：包括一个或多个外壁的干燥剂单元，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气屏障，所述一个或多个外壁包括孔；位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；能操作地附接到所述加热元件的控制器；包括一个或多个外壁的冷却单元，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统能操作地连接到所述控制器；包括第一端和第二端的蒸汽管道，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元能操作地附接到所述控制器；以及药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括能操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
在一方面，药物储存容器包括但不限于：包括一个或多个外壁的干燥剂单元，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气屏障，所述一个或多个外壁包括孔；位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；能操作地附接到所述加热元件的控制器；冷却单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统能操作地连接到所述控制器；包括一个或多个壁的冷冻器单元，所述冷冻器单元与位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元热接触；蒸汽管道，其包括第一端和第二端，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元能操作地附接到所述控制器；以及药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括能操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
在一方面，药物储存容器包括但不限于：包括一个或多个外壁的干燥剂单元，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气屏障，所述一个或多个外壁包括孔；位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；能操作地附接到所述加热元件的控制器；冷却单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统能操作地连接到所述控制器；蒸汽管道，其包括第一端和第二端，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元能操作地附接到所述控制器；附接到所述蒸汽管道的热控制单元，所述热控制单元能操作地附接到所述控制器；以及药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括能操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
除了前述之外，在形成本文所阐述的本公开的一部分的权利要求、附图和文本中描述了其他方面。前述发明内容仅是说明性的，并且不旨在以任何方式进行限制。除了上述说明性方面、实施方式和特征之外，通过参考附图和以下详细描述，其它方面、实施方式和特征将变得显而易见。
附图说明
图1是药物储存容器的示意图。
图2是药物储存容器的示意图。
图3是药物储存容器的示意图。
图4是药物储存容器的示意图。
图5是药物储存容器的示意图。
图6是药物储存容器的示意图。
图7是药物储存容器的示意图。
图8是药物储存容器的示意图。
具体实施方式
在以下详细描述中，参考形成其一部分的附图。在附图中，类似的符号通常标识相似的组件，除非上下文另有规定。在详细说明、附图和权利要求中描述的说明性实施方式不意味着限制。在不脱离本文所呈现的主题的精神或范围的情况下，可以利用其他实施方式，并且可以进行其它改变。
在不同附图中使用相同的符号通常表示类似或相同的项目，除非上下文另有规定。
本文所述的药物储存容器包括与基于压缩器的冷却系统集成的受控蒸发冷却系统。所述药物储存容器包括蒸发冷却系统，所述蒸发冷却系统被校准和控制以在以天或周计的一段时间内将容器的内部储存区域保持在预定温度范围内，即使在没有操作基于压缩器的系统的功率的情况下也如此。在使用药物储存容器期间，药物储存区域内的温度在延长的时间段(例如数周或数月)内保持在温度范围内。药物储存容器包括在蒸发冷却系统中用作附属系统的与蒸发冷却系统串联操作的液体的基于压缩器的冷却。在一些实施方式中，校准药物储存容器以将容器的内部药物储存区域维持在预定温度范围内。在一些实施方式中，校准药物储存容器以将容器的内部药物储存区域维持在0摄氏度和10摄氏度之间的预定温度范围内。在一些实施方式中，校准药物储存容器以将容器的内部药物储存区域维持在2摄氏度和8摄氏度之间的预定温度范围内。药物储存容器可以是适于例如用于储存药剂，例如疫苗，其中储存温度必须保持在高于0摄氏度的温度范围内以防止储存材料冻结，但也必须低于临界阈值(例如10摄氏度)以维持药剂的生物活性。如本文所述的药物储存容器需要最小的功率(例如小于标准制冷单元的功率需求的功率需求)来操作和控制蒸发冷却的速率。药物储存容器可以被再充入(recharge)、修复或更新，以允许在一段时间内重复使用该储存容器。
多种实施方式被配置成用于包括预期的温度变化的不同的环境条件。在一些实施方式中，药物储存容器被设计用于其中电能供应在至少一些时间是间歇的或不确定的环境中。例如，一些药物储存容器被设计为用于以下环境：其中电力仅仅每天平均2小时可用，其中一些天具有较多的可用功率而一些天没有功率可用。例如，一些药物储存容器被设计为用于以下环境：其中电力仅仅每天平均4小时可用，其中一些天具有较多的可用功率，而一些天没有功率可用。例如，一些药物储存容器被设计为用于以下环境：其中电力仅仅每周平均6小时可用，其中一些天具有较多的可用功率而一些天没有功率可用。药物储存容器的一些实施方式不需要每天操作外部电源以将药物储存区域的内部温度保持在预设温度范围内。药物储存容器的一些实施方式不需要每周操作外部电源以将药物储存区域的内部温度保持在预设温度范围内。在一些实施方式中，药物储存容器是无源的，并且不需要外部功率。在一些实施方式中，药物储存容器是手动的，并且不需要外部功率(例如，由手动曲柄或类似的手动机构提供功率)。
在一些实施方式中，药物储存容器被配置为在没有电力的情况下，当药物储存容器外部的环境温度连续为约43摄氏度时，将容器的药物储存区域维持在0摄氏度和10摄氏度之间的温度范围内至少7天。在一些实施方式中，药物储存容器被配置为在没有电力的情况下，当药物储存容器外部的环境温度(例如在白天/夜晚周期中)在大约30摄氏度和大约43摄氏度之间的范围内波动时，将容器的药物储存区域维持在0摄氏度和10摄氏度之间的温度范围内至少7天。在一些实施方式中，药物储存容器被配置为在没有电力的情况下，当药物储存容器外部的环境温度连续为约43摄氏度时，将容器的药物储存区域维持在0摄氏度和10摄氏度之间的温度范围内至少14天。在一些实施方式中，药物储存容器被配置为在没有电力的情况下，当药物储存容器外部的环境温度(例如在白天/夜晚周期中)在大约30摄氏度和大约43摄氏度之间的范围内波动时，将容器的药物储存区域维持在0摄氏度和10摄氏度之间的温度范围内至少14天。在一些实施方式中，药物储存容器被配置成在功率每天不超过2小时可用持续数月或数年的情况下，当药物储存容器外部的环境温度连续为约43摄氏度时，将容器的药物储存区域无限期地维持在0摄氏度和10摄氏度之间的温度范围内。在一些实施方式中，药物储存容器被配置成在功率每天不超过2小时可用持续数月或数年的情况下，当药物储存容器外部的环境温度(例如在白天/夜晚周期中)在大约30摄氏度和大约43摄氏度之间的范围内波动时，将容器的药物储存区域无限期地维持在0摄氏度和10摄氏度之间的温度范围内。
通常，药物储存容器具有用于在医疗诊所或卫生站内使用的尺寸、重量和形状，并且被配置用于在诊所或卫生站将药物(例如疫苗和热不稳定药物)稳定地储存。药物储存容器(诸如本文所述的那些)可以是可移动的。在一些实施方式中，药物储存容器是便携式的，并且可以由个人携带延长的时间段，例如在整个出行的一天。在一些实施方式中，药物储存容器是可移动的，但不一定构造成可由单个人容易地携带。药物储存容器的一些实施方式例如在大约8千克(Kg)和大约15千克之间的质量范围内。例如，在一些实施方式中，药物储存容器的质量为大约8Kg。例如，在一些实施方式中，药物储存容器的质量约为9Kg。例如，在一些实施方式中，药物储存容器的质量约为10Kg。例如，在一些实施方式中，药物储存容器的质量为大约11Kg。例如，在一些实施方式中，药物储存容器的质量约为12Kg。例如，在一些实施方式中，药物储存容器的质量为大约13Kg。例如，在一些实施方式中，药物储存容器的质量为约14Kg。例如，在一些实施方式中，药物储存容器的质量为约15Kg。药物储存容器的一些实施方式例如在大约16千克(Kg)和大约25千克之间的质量范围内。药物储存容器的一些实施方式例如在大约26千克(Kg)和大约50千克之间的质量范围内。
在一些实施方式中，诸如本文所描述的药物储存容器之类的药物储存容器是在医疗环境中使用的标准顶部开口的冰箱或冷冻机的大致尺寸和形状。例如，在一些实施方式中，药物储存容器为大约1平方米。例如，在一些实施方式中，药物储存容器在每侧上的长度为大约1米或更小。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积约为10升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积约为15升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积约为20升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积大约为25升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积大约为30升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积约为35升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积大约为40升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积为大约45升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积大约为50升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积大约为55升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积约为60升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积大约为65升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积约为70升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积为约75升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积大约为80升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积约为85升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积约为90升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积约为95升。在一些实施方式中，药物储存容器的总内部体积约为100升。
在一些实施方式中，药物储存容器包括：干燥剂单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁被密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气屏障，所述一个或多个外壁包括孔；位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；能操作地附接到所述加热元件的控制器；冷却单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统能操作地连接到所述控制器；蒸汽管道，其包括第一端和第二端，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元能操作地附接到所述控制器；以及药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括能操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
为了说明的目的，在本文的附图中表示的项目不一定按比例绘制。
图1示出了药物储存容器100的各方面。为了示出药物储存容器100的内部特征，将图1的示意图描绘为基本横截面的侧视图。所示的药物储存容器100包括在图1的视图中的最左侧上的药物储存单元。药物储存单元包括环绕药物储存区域150的外壁151。在一些实施方式中，药物储存单元包括邻近药物储存区域的一个或多个壁，所述一个或多个壁被制造成在所述药物储存区域的预期温度下是导热的。在一些实施方式中，外壁由导热材料制成，例如铝或铜。在一些实施方式中，外壁由刚性塑料材料制成。外壁151可以包括出入孔(access aperture)。
药物储存单元包括可操作地连接到药物储存容器的控制器的至少一个温度传感器。温度传感器可以例如被定位和配置为检测药物储存单元内的旨在与一种或多种医药产品(例如疫苗或生物制剂)一起使用的空间的温度。例如，如图1所示，在一些实施方式中，药物储存单元包括至少一个温度传感器159，其通过线连接器157连接到控制器170。温度传感器可以包括例如电子温度传感器。温度传感器可以包括例如化学温度传感器。温度传感器可以包括例如机械温度传感器。温度传感器可以包括例如基于双金属的温度传感器。温度传感器可以包括例如热电偶。温度传感器可以包括例如低能温度传感器，例如Thermodo装置(丹麦哥本哈根的Robocat)。一些实施方式包括其中药物储存单元的至少一个温度传感器被定位和配置为检测具有药物储存区域的空间内的温度。一些实施方式包括其中药物储存单元的至少一个温度传感器被定位和配置为检测药物储存区域的外壁的温度。在一些实施方式中，至少一个温度传感器固定在药物储存区域内。在一些实施方式中，至少一个温度传感器固定到药物储存区域的外壁，例如在一定的位置处固定，在该位置处热量预期通过外壁传导。在一些实施方式中，至少一个温度传感器固定到药物储存区域的外壁中的凹陷或凹部，凹陷或凹部定位在药物储存区域的内部空间中。
在一些实施方式中，药物储存容器的药物储存单元包括可逆地配合到外壁中的出入孔的盖。在一些实施方式中，药物储存容器的药物储存单元包括定位在与所述药物储存区域的顶部区域相邻的所述外壁中的铰接盖，所述铰接盖被配置成使得用户能够接近所述药物储存区域。例如，在图1所示的视图中，药物储存单元包括利用铰链153附接到药物储存容器100的可逆固定的盖155。如图1示出的实施方式中所示，铰接盖可以被配置为由使用者向上打开。图1用双向箭头描绘了盖155的打开和关闭的方向。在一些实施方式中，药物储存容器的药物储存单元包括构造成在储存期间容纳一种或多种药剂的内部搁板或搁架。例如，药物储存容器的药物储存单元可以包括一个或多个具有一定尺寸和形状的架子，以在医疗专业人员(例如疫苗接种员)使用之前将一种或多种可注射疫苗的辅助包装保持在储存中。搁板或搁架可以固定到药物储存单元的外壁。搁板或搁架可以相对于通过可逆固定的盖的出入口定位。一些实施方式包括附加的存货清单或跟踪组件，例如条形码扫描器或RFID标签读取器。一些实施方式包括定位成照射药物储存单元的内部的灯，例如LED。
在一些实施方式中，药物储存容器的药物储存单元的总内部体积可以为在约1升(L)至约5.0L的范围内。在一些实施方式中，药物储存容器的药物储存单元的总内部体积可以为在约5L至约10.0L的范围内。在一些实施方式中，药物储存容器的药物储存单元的总内部体积可以为在约1.5L至约4.0L的范围内。例如，在一些实施方式中，药物储存单元的总体积为约1.5L。例如，在一些实施方式中，药物储存单元的总内部体积为约2.0L。例如，在一些实施方式中，药物储存单元的总内部体积为约2.5L。例如，在一些实施方式中，药物储存单元的总内部体积为约3.0L。例如，在一些实施方式中，药物储存单元的总内部体积为约3.5L。例如，在一些实施方式中，药物储存单元的总内部体积为约4.0L。例如，在一些实施方式中，药物储存单元的总内部体积为约5.0L。例如，在一些实施方式中，药物储存单元的总内部体积为约7.5L。例如，在一些实施方式中，药物储存单元的总内部体积为约10.0L。
在图1所示的实施方式中，药物储存容器100包括位于药物储存单元和干燥剂单元之间的冷却单元。在所示实施方式中，冷却单元包括位于药物储存单元附近的第一侧壁和位于干燥剂单元附近的第二侧壁。在图1所示的实施方式中，冷却单元位于药物储存容器100的大致中心。一些实施方式包括多个冷却单元。例如，一些实施方式包括邻近药物储存容器的单个药物储存单元的相对侧壁定位的两个冷却单元。例如，一些实施方式包括四个冷却单元，每个冷却单元定位成与药物储存容器的基本矩形的药物储存单元的四个侧壁中的一个相邻。例如，一些实施方式包括两个冷却单元，每个冷却单元定位成与药物储存容器的不同药物储存单元相邻。
在一些实施方式中，药物储存容器的冷却单元包括：上部区域，所述上部区域邻近外壁中的孔定位；下部区域，所述下部区域位于所述上部区域的下方；以及基本上位于所述下部区域内的蒸发液体。在一些实施方式中，药物储存容器的冷却单元包括在蒸发冷却单元的内部蒸发区域内的至少一种蒸发液体。如本文所使用的，“蒸发液体”是在药物储存容器的使用期间在蒸发单元的内部区域的预期温度和气体压力下具有蒸发性质的液体。例如，在一些实施方式中，蒸发单元的内部蒸发区域包括在药物储存容器外部的大气压力的约5％的局部气体压力，并且内部蒸发区域内的蒸发液体包括水。例如，在一些实施方式中，蒸发单元的内部蒸发区域包括在药物储存容器外部的大约10％的大气压力的局部气体压力，并且内部蒸发区域内的蒸发液体包括甲醇。例如，在一些实施方式中，蒸发单元的内部蒸发区域包括在药物储存容器外部的大气压力的大约15％的局部气体压力，并且内部蒸发区域内的蒸发液体包括氨。例如，在一些实施方式中，蒸发液体可以包括另外的试剂以促进或降低蒸发液体的蒸发势。在一个实施方式中使用的蒸发液体的体积可以取决于多种因素，该多种因素包括：蒸发液体的类型，在使用容器期间药物储存区域的温度范围，蒸发器盘管单元的预期温度，用于容器中的绝缘体的类型、位置和数量，所使用的干燥剂的类型，在使用容器期间可用的期望外部功率，以及在容器使用期间的期望环境温度。在一些实施方式中，所使用的蒸发液体的总体积可以是蒸发单元的内部蒸发区域的总体积的大约90％。在一些实施方式中，所使用的蒸发液体的总体积可以是蒸发单元的内部蒸发区域的总体积的大约85％。在一些实施方式中，所使用的蒸发液体的总体积可以是蒸发单元的内部蒸发区域的总体积的大约80％。
在一些实施方式中，药物储存容器的冷却单元邻近药物储存区域的两个或更多个侧面定位。例如，在一些实施方式中，药物储存容器的冷却单元被配置为邻近药物储存区域的两个侧面定位。例如，在一些实施方式中，药物储存容器的冷却单元被配置为邻近药物储存区域的三个侧面定位。例如，在一些实施方式中，药物储存容器的冷却单元被配置为邻近药物储存区域的四个侧面定位。在一些实施方式中，药物储存区域包括被构造成具有基本上圆形的外部的一个或多个壁，药物储存容器的冷却单元包括被定位和构造成与所述基本上圆形的外部可逆地匹配的外表面。
在一些实施方式中，药物储存容器的冷却单元包括连接到邻近内部蒸发区域的至少一个表面的液体保持单元。在一些实施方式中，液体保持单元连接到冷却单元的内部蒸发区域的内表面。在一些实施方式中，液体保持单元连接到与冷却单元的内部蒸发区域相邻的至少一个表面。液体保持单元可以被配置成使得在药物储存容器的运输或移动期间蒸发液体的小量(例如液滴)在内部蒸发区域内的运动以及进入蒸汽管道的运动最小化。例如，液体保持单元可以包括具有适当尺寸的孔的网或筛网，以基本上抑制液滴通过。液体保持单元应当允许气体和液体蒸汽自由流过液体保持单元，同时抑制较大量的液体，例如液滴或小液滴。
在图1所示的实施方式中，药物储存容器100包括冷却单元，该冷却单元包括一个或多个外壁115，该一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域110的不透气且不透液的屏障，该一个或多个外壁115包括孔133。在图1所示的实施方式中，孔133位于冷却单元外壁115的顶侧内。孔133固定到具有液密和气密密封的蒸汽管道130的第一端180。
如图1所示，药物储存容器100的蒸汽管道130具有第一端180和第二端185，蒸汽管道130的每个端部分别在与蒸发单元110和干燥剂单元120中的每一个的顶部边缘相邻的位置处连接到蒸发单元110和干燥剂单元120。如本文所使用的，“管道”是指具有中空的内部和在远端处的至少两个孔的结构，例如管道、管或沟槽。在一些实施方式中，管道的内部中空部具有基本圆形的横截面。在一些实施方式中，管道的内部中空部具有基本上为矩形、椭圆形或不规则形状的横截面。在一些实施方式中，管道的外部呈箱状或矩形，而其内的连续空间形成部分中空的内部。本文所用的“蒸汽管道”是指构造成用于气体(包括蒸汽形式的蒸发液体)移动通过管道的管道。在一些实施方式中，蒸汽管道130、蒸发单元110和干燥剂单元120由单独的部件制成，然后用不透气的密封件连接在一起。在一些实施方式中，蒸汽管道130、蒸发单元110和干燥剂单元120基本上制造为单个单元，例如用吹塑塑料或金属制造。例如，一个或多个部件可以由聚碳酸酯塑料制成。例如，一个或多个部件可以由铝或不锈钢制成。尽管在图1所示的实施方式中蒸汽控制单元140是可见的，但是在一些实施方式中，蒸汽控制单元140完全在蒸汽管道130内部，并且在药物储存容器100外部不可见。
蒸汽控制单元位于蒸汽管道的第一端和蒸汽管道的第二端之间的接合处。一些实施方式包括在蒸汽管道的内部尺寸内的蒸汽控制单元。在一些实施方式中，蒸汽控制单元完全在蒸汽管道内部。在一些实施方式中，蒸汽控制单元包括在蒸汽管道外部的一个或多个部件。蒸汽控制单元包括阀区域和控制区域。控制区域例如利用线连接器连接到控制器。蒸汽控制单元被定位和配置成可逆地抑制蒸汽通过蒸汽管道。蒸汽控制单元可以被配置为响应于从控制器接收到的信号可逆地阻止蒸汽通过蒸汽管道。
在一些实施方式中，蒸汽控制单元包括至少一个阀，所述至少一个阀被配置为控制气体通过蒸汽管道的在干燥剂单元的内部干燥剂区域和冷却单元的内部蒸发区域之间的内部通道的运动，所述至少一个阀被配置为响应于从所述控制器接收到的信号而操作。蒸汽控制单元可以包括是机械阀的阀，例如蝶阀。蒸汽控制单元可以机械操作。蒸汽控制单元可包括配置成操作阀的马达。在一些实施方式中，阀是直接物理连接到蒸汽控制单元的控制区域的蝶阀。蒸汽控制单元响应于由控制器例如通过连接在蒸汽控制单元和控制器之间的线连接器发送的信号操作。阀的定位和尺寸设置成包括至少两个位置，即在阀区域内的基本打开位置和基本关闭位置。当阀处于基本打开位置时，在蒸汽控制单元的阀区域内的阀的尺寸允许气体(包括蒸汽)在蒸汽管道的第一端和蒸汽管道的第二端之间自由流动，以平衡蒸汽管道的第一端和蒸汽管道的第二端之间的气体压力。当阀处于基本关闭位置时，阀的尺寸和形状基本上阻挡气体在蒸汽管道的第一端和蒸汽管道的第二端之间的流动。在一些实施方式中，蒸汽控制单元的阀直接连接到马达。例如，在一些实施方式中，马达是伺服马达。例如，在一些实施方式中，马达是步进马达。马达直接连接到阀，并且在接收到来自控制器的信号时引起阀的打开和关闭。马达可以通过线连接器直接连接到控制器。在一些实施方式中，阀包括一个或多个中间位置，该一个或多个中间位置部分地阻止气体流过蒸汽管道的第一端和蒸汽管道的第二端之间的阀，但不完全阻挡气流。例如，阀可以具有“半流”位置或减少通过阀的气体流动并且因此在蒸汽管道的第一端和蒸汽管道的第二端之间相对于完全打开位置减小大约一半的位置。例如，阀可以具有“四分之一流”位置或者减少通过阀的气体流动并且因此在蒸汽管道的第一端和蒸汽管道的第二端之间相对于完全打开位置减小到大约一个四分之一的气体流量的位置。
在一些实施方式中，药物储存容器包括任选的发射器单元。例如，蒸汽控制单元的控制区域可以包括发射器单元，该发射器单元包括天线和被配置为从天线发送信号的电路。被配置为从天线发送信号的电路可以响应于控制器，例如被配置为从天线发送信号的电路可以基于从控制器接收的数据(例如，基于来自传感器的数据的一个或多个数据点、关于马达的活动的信息或由控制器进行计算的结果)发送信号。在一些实施方式中，控制器可以包括发射器单元。发射器单元可以是例如BluetoothTM单元。发射器单元可以是例如IR发射器。
在一些实施方式中，蒸汽控制单元包括阀区域，该阀区域包括阀和可移动单元。可移动单元物理地附接到阀并且构造成响应于刺激而提供抵靠阀的物理力。例如，在一些实施方式中，可移动单元是附接到阀的曲柄机构。例如，在一些实施方式中，可移动单元包括阀盖和连接到阀内部的阀杆，阀内部包括盘和盘的物理座。例如，在一些实施方式中，阀包括管道的物理可变形区域，并且可移动单元包括至少两个物理元件，该至少两个物理元件被定位成响应于来自控制器的信号而压靠管道的物理可变形区域的相对的外表面。例如，在一些实施方式中，阀区域包括具有管道的物理可变形区域的阀和包括在阀外部上的可逆夹具的可移动单元，其中可移动单元可操作地附接到控制器。在一些实施方式中，可移动单元包括马达。在一些实施方式中，可移动单元完全在蒸汽控制单元内部。在一些实施方式中，可移动单元包括在蒸汽控制单元外部的一个或多个元件。在一些实施方式中，可移动单元包括被动操作的一个或多个元件，例如响应于温度而改变配置的双金属元件。
在一些实施方式中，药物储存容器包括围绕冷却单元和药物储存单元的一个或多个绝缘段。例如，图1描绘了具有围绕冷却单元和药物储存单元的绝缘体113的药物储存容器100。绝缘体可以包括例如泡沫绝缘体。绝缘体可以包括例如一个或多个真空绝热板(VIP板)。绝缘体可以包括例如一个或多个面板，其包括由真空空间包围的多层绝缘体(MLI)的内层。绝缘体可以包括例如基于玻璃纤维的绝缘材料。绝缘体可以包括例如陶瓷绝缘材料。绝缘体的类型和量可以基于包括药物储存区域的预期温度范围、容器的预期环境温度范围和容器所使用的外部功率量的因素来选择。
药物储存容器包括至少一个蒸发器盘管单元。在一些实施方式中，至少一个蒸发器盘管单元邻近容器的外壁定位。在一些实施方式中，至少一个蒸发器盘管单元位于容器内，在邻近冷却单元内的内部蒸发区域的真空空间的区域中。在一些实施方式中，至少一个蒸发器盘管单元位于冷却单元的内部蒸发区域内。例如，在图1所示的实施方式中，蒸发器盘管单元基本上居中地定位在冷却单元的内部蒸发区域110内。在一些实施方式中，至少一个蒸发器盘管单元邻近于冷却单元的靠近干燥剂单元的外壁定位。在一些实施方式中，位于冷却单元的内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元基本上位于冷却单元的中心。在一些实施方式中，定位在冷却单元的内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元定位成邻近冷却单元的靠近药物储存单元的外壁。
在一些实施方式中，冷却单元包括固定到所述至少一个蒸发器盘管单元的一个或多个热传导元件。例如，一个或多个热传导元件可以定位在内部蒸发区域内。例如，冷却单元可以包括固定到位于内部蒸发区域内的蒸发器盘管单元上的一个或多个热翅片(thermal fin)和/或热凸缘，该一个或多个热翅片和/或热凸缘定位和构造成在冷却单元的内部和蒸发器盘管单元之间传递热能。例如，冷却单元可以包括固定到位于内部蒸发区域内的蒸发器盘管单元上的一个或多个热翅片和/或热凸缘，该一个或多个热翅片和/或热凸缘定位和构造成在保持在冷却单元内部的液体和蒸发器盘管单元之间传递热能。热传导元件可以由导热金属(例如铝或铜)制成。
图1还描绘了所示的药物储存容器100的实施方式包括压缩器系统160，压缩器系统160包括定位在冷却单元的内部蒸发区域110内的至少一个蒸发器盘管单元190，压缩器系统160可操作地连接到控制器170。在图1所示的实施方式中，蒸发器盘管单元190基本上位于内部蒸发区域110的中心。在一些实施方式中，蒸发器盘管单元基本上位于内部蒸发区域的外部。虽然内部蒸发区域110被密封为不透气且不透液的，但是位于冷却单元的内部蒸发区域110内的蒸发器盘管单元190利用横穿冷却单元的下壁115的线连接到压缩器系统160的其余部分。压缩器系统可操作地连接到控制器。例如，在图1所示的实施方式中，压缩器系统160利用线连接器165可操作地连接到控制器170。虽然图1所示的实施方式示出了压缩器系统160利用横穿内部蒸发区域110的下壁115的线连接器165可操作地连接到控制器170，但是一些实施方式包括横穿侧壁或顶壁的一根或多根线。横穿线可以包括与壁相邻的密封件，以围绕内部蒸发区域形成气密和液密密封。
在一些实施方式中，压缩器系统包括单级蒸汽压缩系统。在一些实施方式中，压缩器系统包括定位在内部蒸发区域内的蒸发器盘管单元，蒸发器盘管单元连接到闭环系统中的压缩器、冷凝器和膨胀阀，其中压缩器、冷凝器和膨胀阀定位在所述药物储存容器的所述内部蒸发区域外部的相邻区域中。在一些实施方式中，位于药物储存容器的在内部蒸发区域外部的相邻区域中的压缩器系统的部分在药物储存容器的基部内。在一些实施方式中，压缩器系统包括：至少一个蒸发器盘管单元，其定位在冷却单元的内部蒸发区域内；压缩器单元；冷凝器单元；和计量装置，其中所述压缩器单元、所述冷凝器单元和所述计量装置定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域的外部。计量装置可以包括例如膨胀阀。计量装置可以包括例如毛细管计量装置。
图1示出了一个实施方式，其中蒸发器盘管单元190定位在冷却单元的内部蒸发区域110内，制冷剂管横穿冷却单元的内部蒸发区域110的下壁，以将蒸发器盘管单元190连接到邻近冷却单元定位的压缩器系统160的其余部分。制冷剂管横穿冷却单元的内部蒸发区域的壁的位置用不透气且不透液的密封件密封，以便将蒸发液体保持在冷却单元的内部蒸发区域内。在一些实施方式中，压缩器系统包括开关，开关被配置为响应于从控制器接收到的信号而打开和关闭压缩器系统。
在一些实施方式中，冷却单元包括在内部蒸发区域内的一个或多个温度传感器，所述一个或多个温度传感器可操作地附接到控制器。一个或多个温度传感器可以例如利用线连接器附接到控制器。图1示出了位于冷却单元的内部蒸发区域110内的温度传感器119，温度传感器119利用线连接器附接到控制器170。一个或多个温度传感器可以包括例如电子温度传感器。一个或多个温度传感器可以包括例如化学温度传感器。一个或多个温度传感器可以包括例如机械温度传感器。一个或多个温度传感器可以包括例如基于双金属的温度传感器。一个或多个温度传感器可以包括例如热电偶。一个或多个温度传感器可以包括例如低能温度传感器，例如Thermodo装置(丹麦哥本哈根的Robocat)。在内部蒸发区域内的一个或多个温度传感器可以被定位和配置为检测在内部蒸发区域内的位置处的蒸发液体的温度。内部蒸发区域内的一个或多个温度传感器可以被定位和配置为检测内部蒸发区域内的位置(例如在蒸发液体的液位之上)处的空间的温度。内部蒸发区域内的一个或多个温度传感器可以被配置为定期地(例如每秒、每5秒或每10秒)发送关于检测到的温度的信号。内部蒸发区域内的一个或多个温度传感器可以被配置为响应于从控制器接收到查询信号而发送关于检测到的温度的信号。
药物储存容器包括控制器，该控制器被定位和配置成调节药物储存容器的其他部件的功能。控制器可以包括电子控制器。例如，在一些实施方式中，电子控制器是“bang-bang”控制器。例如，在一些实施方式中，电子控制器是有界系统控制器。例如，在一些实施方式中，电子控制器是阈值系统控制器。例如，在一些实施方式中，电子控制器是反馈系统控制器。例如，在一些实施方式中，电子控制器是PID控制器。控制器可以包括存储器，例如电子存储器。在一些实施方式中，控制器可以包括查找表，例如包括容器内的单元的可接受参数(例如温度和压力)的范围的查找表。在一些实施方式中，控制器可以包括计算参数，例如特定实施方式的药物储存区域相对于容器的外部温度的预期热泄漏。控制器可操作地附接到压缩器系统。在图1所示的实施方式中，药物储存容器100包括控制器170。在所示实施方式中，控制器170利用线连接器165连接到压缩器系统160。在一些实施方式中，控制器利用无线连接器连接到压缩器系统。控制器连接到能源。在一些实施方式中，控制器连接到电源。例如，在一些实施方式中，控制器连接到市政电源、发电机、太阳能电池板或其它电源。在图1所示的实施方式中，控制器170附接到线连接器175，线连接器175可以例如通过墙壁插座连接到市政电源。
控制器可以包括被配置为执行特定操作和处理的电路。例如，控制器可以包括被配置为从附接的传感器接受数据并且确定数据是否在预设范围内的电路，其中控制器向马达发送信号，导致相对于数据是高于还是低于预设范围而打开或关闭蒸汽控制单元的阀。例如，在一些实施方式中，控制器包括接收源自温度传感器的数据、将该数据与预设温度范围进行比较的电路，并且如果来自温度传感器的数据指示高于预设范围的检测温度，则控制器向马达发送信号以启动阀打开。例如，在一些实施方式中，控制器包括接收源自温度传感器的数据、将该数据与预设温度范围进行比较的电路，并且如果来自温度传感器的数据指示在预设范围内的检测温度，则控制器不向马达发送信号。例如，在一些实施方式中，控制器包括接收源自温度传感器的数据、将该数据与预设温度范围进行比较的电路，并且如果来自温度传感器的数据指示低于预设范围的检测温度，则控制器向马达发送信号以启动阀关闭。在一些实施方式中，对于来自药物储存区域内的温度传感器的数据，预设温度范围在2摄氏度和8摄氏度之间。在一些实施方式中，预设温度范围在3摄氏度和7摄氏度之间。在一些实施方式中，预设温度范围在-2摄氏度和+2摄氏度之间。在一些实施方式中，预设温度范围在-3摄氏度和-7摄氏度之间。
在一些实施方式中，控制器包括计算从传感器接收的数据与预定目标值之间的误差值的电路。该计算可以包括随时间推移接受的数据，即来自单个传感器的多个数据点。该计算可以包括从多个传感器接受的数据。响应于计算出的误差值，控制器可以计算预测的未来误差值。然后该电路计算组合误差值。如果所计算的过去、现在和未来误差值的计算组合超过预设设定点，则电路然后向马达发起信号以改变阀的打开。例如，蒸汽控制单元的一些实施方式的预设设定点为5摄氏度。在这样的实施方式中，如果所计算的过去、现在和未来误差值的组合(例如8摄氏度)高于预设设定点，则控制器将向马达发送信号，该信号属于用以启动马达以打开附接的阀的类型。类似地，在这样的实施方式中，如果所计算的过去、现在和未来误差值的组合(例如2摄氏度)低于预设设定点，则控制器将向马达发送信号，该信号属于用以启动马达以关闭附接的阀的类型。
在一些实施方式中，控制器可操作地连接到内部干燥剂区域内的一个或多个温度传感器、蒸汽控制单元和加热元件。控制器被配置为从部件(例如温度传感器)接收信号，并向部件发送信号。例如，响应于指示药物储存区域中的升高的温度的信号，控制器可以向蒸汽控制单元发送信号，该信号的类型将导致蒸汽控制单元打开管道中的阀以增加在蒸发冷却区域中的蒸发冷却，并且相应地降低药物储存区域中的温度。在图1所示的实施方式中，控制器170利用线连接器157可操作地连接到定位在药物储存区域150内的温度传感器159。控制器170还利用线连接器145可操作地连接到蒸汽控制单元140。类似地，控制器170利用线连接器可操作地连接到干燥剂区域120内的加热元件127。在一些实施方式中，控制器包括：被配置为响应于从药物储存区域内的至少一个温度传感器接收到的信号来控制加热元件的操作的电路。在一些实施方式中，控制器利用线连接器可操作地附接到加热元件和至少一个温度传感器。
在一些实施方式中，药物储存容器包括围绕药物储存单元和冷却单元的热绝缘体。例如，在图1所示的实施方式中，药物储存容器100包括围绕药物储存单元的面向外的外壁151和冷却单元的面向外的外壁115的热绝缘体113。该热绝缘体也可以定位成抵靠冷却单元的靠近干燥剂单元的面向外的外壁。一些实施方式还包括在面对外壁的外表面之间的位于药物储存容器的药物储存单元、冷却单元和干燥剂单元之间的热绝缘体。例如，在图1所示的实施方式中，热绝缘体117位于药物储存单元的外壁151和冷却单元的外壁115的相对表面之间。在一些实施方式中，热绝缘体包括基于塑料的泡沫材料。在一些实施方式中，热绝缘体包括一个或多个真空绝热板(VIP板)。在一些实施方式中，干燥剂单元的外部不包括额外的绝缘体，以便例如在吸收期间允许热量从容器的该区域扩散。
在一些实施方式中，存在一个或多个热传递单元，其定位在热绝缘体内，定位在药物储存单元的邻近冷却单元的外壁的外壁的相对表面之间。例如，热传递单元可以包括定位和构造成促进热量从药物储存容器内部传递到冷却单元内部的一个或多个热虹吸管、一个或多个热管或一个或多个蒸汽室。在一些实施方式中，例如，热管可以定位在热绝缘体内，该热绝缘体定位在药物储存单元的邻近冷却单元的外壁的外壁的相对表面之间，并且被配置成将热量从药物储存容器内部传递到冷却单元内部。热传递单元可以例如被定位和构造成将热能或热量从药物储存容器内部传递到冷却单元内部。
在一些实施方式中，药物储存容器包括定位在药物储存容器下方的基部单元，该基部单元包括基本上围绕压缩器系统和控制器的至少一个区域的一个或多个壁。例如，图1示出了包括基部单元105的药物储存容器100。基部可以是例如由金属或塑料制成的框架或封闭的盒状结构。基部可以例如具有足够的高度以定位药物储存容器的顶部，以供例如医疗专业人员的使用者接近。
药物储存容器包括干燥剂单元，所述干燥剂单元包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气屏障。在一些实施方式中，外壁包括导体材料，例如导热金属。外壁包括孔，该孔用不透蒸汽且不透液的密封件密封到蒸汽管道的端部。在图1所示的实施方式中，药物储存容器100包括干燥剂单元120。干燥剂单元包括蒸汽密封室，蒸汽密封室包括与蒸汽管道的内部区域蒸汽接触的内部干燥剂区域。图1所示的干燥剂单元120附接到蒸汽管道130的第二端185。干燥剂单元包括定位在内部干燥剂区域内的加热元件。在图1所示的实施方式中，干燥剂单元120包括沿着冷却单元的内部蒸发区域110远端的壁的基本上平面构造的加热元件127。在一些实施方式中，加热元件是电加热元件。在一些实施方式中，加热元件处于盘绕结构。一些实施方式包括固定到加热元件的一个或多个热传导元件，例如一个或多个导热翅片或凸缘，其被定位成分配来自干燥剂单元内的加热元件的热量。在一些实施方式中，加热元件被定位和配置成以均匀分布加热干燥剂单元内的干燥剂材料。在一些实施方式中，加热元件邻近干燥剂单元的壁的内表面定位。在一些实施方式中，加热元件邻近干燥剂单元的壁的外表面定位。在一些实施方式中，加热元件位于干燥剂单元的壁的外部，加热元件被定位和构造成通过传导和/或对流加热干燥剂单元内的干燥剂材料。
在一些实施方式中，干燥剂单元包括内部干燥剂区域内的一个或多个干燥剂材料单元。在一些实施方式中，干燥剂单元包括在内部干燥剂区域内的小于大气压力的气体压力。在一些实施方式中，干燥剂单元包括在内部干燥剂区域内小于1托的气体压力。在一些实施方式中，干燥剂单元包括在内部干燥剂区域内的小于0.1托的气体压力。在一些实施方式中，干燥剂单元包括位于内部干燥剂区域内的开孔金属泡沫(open-cell metal foam)，开孔金属泡沫被定位成在内部干燥剂区域内分配气体。在一些实施方式中，干燥剂单元包括定位在内部干燥剂区域内的一个或多个管，所述一个或多个管定位成在内部干燥剂区域内分配气体。
一些实施方式包括邻近干燥剂单元的一个或多个外表面定位的绝缘体。在一个实施方式中，绝缘体可以包括例如比围绕储存区域的绝缘体更小的绝缘容量。一些实施方式包括邻近干燥剂单元的一个或多个外表面定位的绝缘单元。一些实施方式包括邻近干燥剂单元的一个或多个外表面定位的可移动绝缘单元。例如，可移动绝缘单元可以包括机械系统，以改变位于干燥剂单元的一个或多个外表面附近的绝缘体的配置。例如，可移动绝缘单元可以包括滑动面板，该滑动面板被配置为随时间推移移动以覆盖干燥剂单元的相对较多或相对较少的外表面。一些实施方式包括可移动绝缘单元，其被配置为由用户缠绕在干燥剂单元的外部周围，然后被移除。
在一些实施方式中，所述干燥剂单元包括单向阀单元，所述单向阀单元被构造成使得具有超过预设极限的压力的气体能够从所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域向外排出。例如，干燥剂单元可以包括吹出阀，该吹出阀构造成在干燥剂单元内的气体压力超过预定最大水平的情况下打开。单向阀单元例如可以是容器的安全特征。
药物储存容器包括具有第一端和第二端的蒸汽管道，所述蒸汽管道在第一端附接到围绕干燥剂单元的孔的一个或多个外壁的外表面，蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的内部干燥剂区域和所述冷却单元的内部蒸发区域之间形成内部不透气通道。药物储存容器还包括附接到蒸汽管道的蒸汽控制单元，蒸汽控制单元可操作地附接到控制器。例如，图1示出了非线性管状结构的蒸汽管道130。蒸汽管道130包括密封到冷却单元的内部蒸发区域110中的孔133的第一端180。蒸汽管道130包括密封到干燥剂单元120的井(well)中的孔135的第二端185。图1所示的蒸汽管道130构造成包括基本上竖直的第二端185，第二端185固定到第一端180的定位成与竖直第二端185成大约45度的区域。蒸汽管道130包括蒸汽控制单元140，蒸汽控制单元140在接近基本上竖直的第二端185与定位成与竖直第二端185成大约45度的第一端180的接合处的位置处固定到蒸汽管道130。蒸汽控制单元140利用线连接器145连接到控制器170。
在一些实施方式中，药物储存容器包括蒸汽管道，所述蒸汽管道包括具有足以抑制干燥剂单元的至少一个外壁与冷却单元的至少一个外壁之间的热传导的长度和直径的基本管状结构。在一些实施方式中，药物储存容器包括构造成使干燥剂单元和冷却单元之间的热能传导最小化的蒸汽管道。例如，蒸汽管道可以是细长的和/或成角度的，以最小化干燥剂单元和冷却单元之间的热能传导。在一些实施方式中，药物储存容器包括蒸汽管道，蒸汽管道包括固定到蒸汽管道的外表面的一个或多个热传导元件。例如，蒸汽管道可以包括固定到蒸汽管道的外表面的由导热材料制成的一个或多个热翅片。在一些实施方式中，药物储存容器包括蒸汽管道，蒸汽管道包括：蒸汽管道的不透气壁；在所述蒸汽管道的第一端和所述干燥剂单元之间的不透气密封件；以及在所述蒸汽管道的第二端和所述冷却单元之间的不透气密封件。在一些实施方式中，药物储存容器包括蒸汽管道，所述蒸汽管道包括穿过蒸汽管道的内部通道的外部可破坏的密封件，所述密封件构造成防止气体流过蒸汽管道的内部通道。例如，蒸汽管道可以包括不透气薄膜，该不透气薄膜被制造为堵塞蒸汽管道的内径的脆性密封件，该密封件可被外力破坏，例如在蒸汽管道的邻近所述内部密封件的位置的外部上的尖锐的片(tap)。在一些实施方式中，药物储存容器包括：第一温度传感器，其位于蒸汽管道内的第一端附近，第一温度传感器可操作地附接到控制器；以及第二温度传感器，其位于所述蒸汽管道内的所述第二端附近，所述第二温度传感器可操作地附接到所述控制器。
蒸汽管道包括固定到蒸汽管道和控制器的蒸汽控制单元。在一些实施方式中，蒸汽控制单元完全在蒸汽管道内部并且从外部不可见。在一些实施方式中，蒸汽控制单元与蒸汽管道成一体。蒸汽控制单元可控地增加和减小蒸汽控制单元内部的管道的内部尺寸，其用于改变通过蒸汽控制单元的蒸汽流量，因此改变蒸汽管道的第一端和蒸汽管道的第二端之间的蒸汽流量。参见：“Calculating Pipe Sizes&Pressure Drops in VacuumSystems”，第9节-Technical Reference,Rietschle Thomas Company，通过引用将其并入。在一些实施方式中，蒸汽控制单元包括至少一个阀，所述至少一个阀被配置为控制气体通过蒸汽管道的在干燥剂单元的内部干燥剂区域和冷却单元的内部蒸发区域之间的内部通道的流动，所述至少一个阀被配置为响应于从所述控制器接收到的信号而操作。在一些实施方式中，药物储存容器包括连接到控制器的加速度计，所述加速度计被配置为当所述容器在其侧面翻转或倾斜时发送信号以关闭蒸汽控制单元内的阀。
在一些实施方式中，蒸汽控制单元包括定位成感测蒸汽管道内部内的一个或多个条件的传感器。在一些实施方式中，蒸汽控制单元包括温度传感器。在一些实施方式中，蒸汽控制单元包括压力传感器。在一些实施方式中，蒸汽控制单元包括真空传感器。根据实施方式，传感器可以包括例如电子温度传感器、化学温度传感器或机械温度传感器。传感器可以包括例如低能温度传感器，例如Thermodo装置(丹麦哥本哈根的Robocat)。根据实施方式，传感器可以包括例如电子气体压力传感器或机械气体压力传感器。用于测量气体压力的传感器可以包括布尔登管(Bourdon tube)。用于测量气体压力的传感器可以包括基于隔膜的气体压力传感器。用于测量温度的传感器可以包括例如热电偶。传感器可以包括气体压力、气体组成和温度的组合传感器。例如，传感器可以包括NODE装置(VariableTechnologies，Chattanooga TN)。在一些实施方式中，传感器可以包括电源，例如电池。在一些实施方式中，传感器连接到控制器并且例如通过线连接器从控制器接收功率。
一些实施方式包括属于温度传感器的传感器。温度传感器可以包括例如机械温度传感器。温度传感器可以包括例如电子温度传感器。例如，一些实施方式包括属于温度传感器的传感器，温度传感器包括热电偶、双金属温度传感器、红外温度计、电阻温度计或硅带隙温度传感器中的一种或多种。
一些实施方式包括属于气体压力传感器的传感器。气体压力传感器可以包括例如机械气体压力传感器，例如布尔登管。气体压力传感器可以包括具有毛细管的膨胀阀。气体压力传感器可以包括例如电子气体压力传感器。例如，一些实施方式包括属于真空传感器的传感器。例如，在使用容器之前，蒸汽管道的内部可以基本上被排空，或者在相对于大气压力的低气体压力下，然后在蒸发液体的蒸发期间减小真空。因此，来自真空传感器的数据可以指示蒸发速率或容器内蒸发液体的总蒸发水平。在一些实施方式中，气体压力传感器可以包括压阻应变仪，电容性气体压力传感器或电磁气体压力传感器。在一些实施方式中，压力传感器包括电容压力传感器。
包括蒸汽控制单元的蒸汽管道被配置为控制蒸汽在干燥剂单元的内部干燥剂区域和蒸发冷却单元的内部蒸发区域之间的流动。如图1所示，在一些实施方式中，蒸汽管道被配置为在相邻单元之间横穿的管状结构。蒸汽管道被构造成在需要容器的最大蒸发冷却的情况下允许足够的气体(包括蒸发的蒸汽)移动到干燥剂单元的内部干燥剂区域。因此，蒸汽管道的尺寸、形状和布置将取决于包括容器的尺寸、容器所需的温度范围、蒸汽管道内蒸汽移动的可逆控制水平、以及干燥剂材料和在特定实施方式中使用的液体的物理性质的因素。例如，在一些实施方式中，储存区域的目标温度范围在0和10摄氏度之间，并且药物储存容器包括大约1升的液体水和相应体积的包括氯化钙的干燥剂材料，以吸收大于1升的水。参见“The Calcium Chloride Handbook,A Guide to Properties,Forms,Storage andHandling,”DOW Chemical Company，日期为2003年8月，其通过引用并入本文。例如，对于具有水作为蒸发液体和氯化钙作为干燥剂材料的药物储存容器的一些实施方式，其中便携式冷却单元以基本上真空的内部(即小于或等于300mTorr的压强)开始，估计当阀处于完全打开位置时，每小时大约1克的水将蒸发。因此，在外部环境温度为大约25摄氏度的情况下，1升水和1.5kg氯化钙可以将蒸发冷却单元保持在大约6摄氏度和9摄氏度之间大约一个月。例如，对于具有水作为蒸发液体和氯化钙作为干燥剂材料的药物储存容器的一些实施方式，其中便携式冷却单元以基本上真空的内部(即小于或等于300mTorr的压强)开始，估计当阀处于完全打开位置时，每小时大约2-5克的水将蒸发。蒸发速率将取决于实施方式的构造和使用情况。一些实施方式包括在蒸汽控制单元内的传感器，传感器通过有线连接器可操作地连接到控制器。传感器可以包括例如温度或压力传感器。一些实施方式包括多个温度传感器。
在容器的使用期间，定位在药物储存区域内的温度传感器可以经由线将数据传输到控制器。控制器被配置为响应于接收到的数据可操作地控制蒸汽控制单元。在包括电子控制器的实施方式中，电子控制器从固定到药物储存区域的一个或多个温度传感器接收数据，并且确定检测到的值是在预定范围外还是在预定范围内。根据该确定，电子控制器可以启动阀打开或关闭以将温度或压力返回到预定值范围。例如，在一些实施方式中，如果电子温度传感器发送包括9摄氏度的温度数据的信号，则控制器将确定接收到的温度数据在3摄氏度至7摄氏度的预定范围之外。响应于该确定，控制器将向连接到蒸汽控制单元内的阀的马达发送信号，该类型的信号启动马达以打开阀。举另一示例而言，在一些实施方式中，如果电子温度传感器发送包括1摄氏度的温度数据的信号，则控制器将确定接收的温度数据在3摄氏度至7摄氏度的预定范围之外。响应于该确定，控制器将向连接到蒸汽控制单元内的阀的马达发送信号，该类型的信号启动马达以关闭阀。
然而，根据实施方式，在控制器、温度传感器和蒸汽控制单元内的阀之间的不同类型的连接是可能的。例如，在一些实施方式中，蒸汽控制单元包括热电偶，该热电偶被配置成将物理压力施加在机械控制器上，该机械控制器将该物理压力传递到阀的控制元件以导致阀的打开或关闭。例如，在一些实施方式中，温度传感器包括电子温度传感器，其经由有线或无线连接(例如通过IR传输或短波长无线电传输(例如蓝牙))将关于随时间推移而检测到的温度的数据发送到电子控制器。
图2示出了药物储存容器的实施方式，示出了在使用中的容器的各方面。图2所示的实施方式与图1所示的实施方式具有类似性。在图2所示的视图中，蒸发区域110包括存在于蒸发区域110的下部中的蒸发液体200。蒸发液体200具有在药物储存容器100的蒸发区域110内的顶表面203。空间240存在于蒸发液体200的顶表面203上方。空间240定位成允许气体和蒸汽从蒸发液体200上方的空间240自由流动通过管道130的第一端180。
图2还描绘了位于干燥剂单元120内的干燥剂材料250。干燥剂材料250的单元由具有干燥剂性质或从周围空间中的液体蒸汽中移除液体的能力的至少一种材料制成。干燥剂材料的单元可以例如通过从周围空间中的水蒸汽吸收或吸附水来操作。所选择的一个或多个干燥剂材料单元将取决于具体实施方式，特别是在操作与特定容器成一体的特定蒸发冷却单元所需的估计时间段内吸收液体所需的足够量的干燥剂材料的体积。在一些实施方式中，所选择的干燥剂材料单元在常规操作条件下将是固体材料。一个或多个干燥剂材料单元可以包括非干燥剂材料，例如粘合材料、支架材料或支撑材料。一个或多个干燥剂材料单元可以包括两种或更多种类型的干燥剂材料。本文所述的药物储存容器旨在与蒸发冷却一起使用几天或几周，并且在任何给定的实施方式中对于那些时间段包括足够的干燥剂材料和相应的蒸发液体。关于液体-干燥剂材料对的更多信息，参见：Saha等人的“A NewGeneration Cooling Device Employing CaCl2-in-silica Gel-water System,”International Journal of Heat and Mass Transfer,52:516-524(2009),其通过引用并入本文。在具体实施方式中使用的一种或多种干燥剂材料的选择还将取决于具体实施方式中的目标冷却温度范围。例如，在一些实施方式中，干燥剂材料可以包括碳酸钙。例如，在一些实施方式中，干燥剂材料可以包括氯化锂。例如，在一些实施方式中，干燥剂材料可以包括液氨。例如，在一些实施方式中，干燥剂材料可以包括沸石。例如，在一些实施方式中，干燥剂材料可以包括二氧化硅。关于干燥剂材料的更多信息可以在以下文献中获得：Dawoud和Aristov的“Experimental Study on the Kinetics of Water Vapor Sorption onSelective Water Sorbents,Silica Gel and Alumina Under Typical OperatingConditions of Sorption Heat Pumps,”International Journal of Heat and MassTransfer,46:273-281(2004)；Conde-Petit的“Aqueous Solutions of Lithium andCalcium Chlorides:-Property Formulations for Use in Air ConditioningEquipment Design,”M.Conde Engineering,(2009)；“Zeolite/Water Refrigerators,”BINE Informationsdienst,projektinfo 16/10；“Calcium Chloride Handbook:A Guideto Properties,Forms,Storage and Handling,”Dow Chemical Company,(August,2003)；“Calcium Chloride,A Guide to Physical Properties,”Occidental ChemicalCorporation,Form No.173-01791-0809P&M；和Restuccia等人的“Selective WaterSorbent for Solid Sorption Chiller:Experimental Results and Modelling,”International Journal of Refrigeration 27:284-293(2004)，这些文献各自通过引用并入本文。在一些实施方式中，干燥剂材料在常规处理预防措施下被认为是无毒的。干燥剂材料的选择还取决于材料的任何放热性质，以便在特定实施方式中保持期望的整个药物储存容器的热性质。
在使用期间，药物储存容器具有不同的操作模式，具体取决于包括外部功率可用性在内的条件。在可靠的电源(例如稳定的市政电源或可操作的太阳能电源)可用的情况下，控制器可以充分地操作蒸发器盘管，以在容器的药物储存区域内维持稳定的温度范围。例如，从药物储存区域内的至少一个温度传感器发送到控制器的信息可以是控制器发送信号以根据需要打开或关闭压缩器系统的信号从而维持蒸发液体的适当温度的基础。蒸发液体可以用作热镇流器(thermal ballast)，以将药物储存区域内的温度保持在具有最小温度通量的预设范围内。在一些实施方式中，蒸发器盘管单元被构造成冻结蒸发液体以在药物储存区域内保持适当的温度。在一些实施方式中，蒸发器盘管单元被构造成冷却蒸发液体以在药物储存区域内保持适当的温度。在一些实施方式中，药物储存容器包括配置成储存一些功率储备的电池，例如足以在没有足够功率操作压缩器系统的情况下操作控制器。
在某一时刻，预期用于药物储存容器的电源将不再可用。例如，由于紧急情况或能力不足，市政电力系统可能不可操作，或者太阳能电力可能在晚上不可用。蒸发液体的热质量将保持药物储存区域内的温度一段时间，具体取决于包括蒸发液体的质量、其热性质、药物储存容器的绝缘参数、储存区域的温度范围和容器的环境温度的因素。当操作压缩器系统的功率不可用时，控制器将基于例如由电池提供的储备功率继续操作。在温度传感器向控制器发送指示药物储存区域需要冷却以将药物储存区域保持在适当温度范围内的信号时，控制器然后可以打开蒸汽控制单元内的阀，以增加蒸发液体的蒸发和蒸汽从蒸发液体到干燥剂的通路。这将导致蒸发液体的冷却，然后蒸发液体将在适当的温度范围内继续作为药物储存区域的热镇流器。
随着时间的推移，当蒸汽移动通过蒸汽管道时，最初存在于冷却单元中的蒸发液体的一部分质量将被转移到干燥剂单元的内部。因此，容器将周期性地需要通过蒸汽管道从干燥剂单元再充入(recharge)蒸发液体，以便保持容器的功能。由于冷却单元、蒸汽管道和干燥剂单元的内部是气体密封和液体密封的连续区域，所以蒸发液体可以作为蒸汽返回到冷却单元以对系统进行再充入。在一些实施方式中，控制器包括用于操作容器的再充入循环的电路。在一些实施方式中，控制器被配置为例如通过可操作地连接到控制器的按钮或类似用户输入设备接受来自用户的输入以开始再充入循环。
控制器基于为特定实施方式预定的因素激活系统的再充入循环，所述因素包括可用外部电源的提供、环境温度、当前存在于冷却单元中的蒸发液的温度、药物储存区域内的温度、以及在一些实施方式中来自用户的输入。在再充入期间，控制器启动位于干燥剂单元的内部干燥剂区域内的加热元件的加热。加热器被激活到预定温度持续预定时间段。加热元件的时间和温度设置取决于实施方式，例如，存在于容器中的干燥剂和蒸发液体的类型、以及干燥剂单元及其内部干燥剂区域的尺寸和形状。例如，在一些实施方式中，加热元件在再充入循环期间在300摄氏度下保持至少30分钟。例如，在一些实施方式中，加热元件在再充入循环期间在250摄氏度下保持至少60分钟。在加热元件是热的时间期间，与干燥剂单元中的干燥剂相关的蒸发液体转变成蒸汽。蒸汽移动通过蒸汽管道并在冷却单元的相对冷的内部蒸发区域内冷凝。在加热元件关闭之后，干燥剂单元可以例如通过辐射冷却而冷却，并且再充入循环完成。在一些实施方式中，控制器被配置为当压缩器系统运行时仅启动再充气循环，以确保蒸发液体将在冷却单元的内部蒸发区域内冷凝。在一些实施方式中，控制器被配置成仅当到容器的环境温度低于预定阈值水平时才启动再充入循环，以便确保冷却过程的足够的辐射加热。在一些实施方式中，干燥剂单元包括单向通风阀(blow valve)，该单向通风阀被配置成在干燥剂单元内的气体压力超过阈值水平的情况下打开。
在不更换干燥剂或蒸发液体的情况下，预期再充入系统可以在容器的整个使用寿命期间操作多次。例如，假设药物储存容器将具有每月一次的再充入并且在操作中使用10年，则容器将包括在容器的构造中的预期可再充入以再使用至少120次(每年12次持续10年)的干燥剂和蒸发液体。例如，假设药物储存容器将具有每两周一次的再充入并且在操作中使用达5年，则容器将包括在容器的构造中的预期可再充入以再使用至少130次(每年26次持续5年)的干燥剂和蒸发液体。在一些实施方式中，药物储存容器被配置为在不更换干燥剂或蒸发液体的情况下在容器的多年使用期间再充入至少200次。
药物储存容器被配置为在低和/或间歇的功率可用性情况下有效地操作。药物储存容器被构造成在有功率可用时使用基于压缩器的冷却系统而有效地操作。当功率不可用时，蒸发液体可以用作热镇流器以保持对药物储存区域的冷却。当蒸发液加热超过预定温度时，其在没有外部功率的情况下可以通过蒸发冷却被再冷却。此外，当外部功率可用且条件保证时，容器可根据需要对蒸发冷却系统进行再充入。
图3示出了药物储存容器100的方面。图3所示的实施方式包括药物储存单元，药物储存单元包括围绕药物储存区域150的外壁151，药物储存区域150包括利用线连接器157可操作地连接到控制器170的温度传感器159。图3所示的药物储存容器100还包括冷却单元，冷却单元包括外壁115，外壁115密封在一起以形成围绕内部蒸发区域110的不透气且不透液的屏障，外壁包括孔133。药物储存容器100包括干燥剂单元，干燥剂单元包括外壁320，外壁320密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域120的不透气屏障，外壁320包括孔135。药物储存容器100包括蒸汽管道130，蒸汽管道130包括第一端180和第二端185，蒸汽管道130在第二端185附接到围绕干燥剂单元的孔135的外壁320的外表面，蒸汽管道130在第一端180附接到围绕蒸发冷却单元的孔133的外壁115的外表面，蒸汽管道130在干燥剂单元的内部干燥剂区域120和冷却单元的内部蒸发区域110之间形成内部不透气通道。药物储存容器100还包括定位在内部干燥剂区域120内的加热元件127和可操作地附接到加热元件127的控制器170。所示实施方式包括压缩器系统160，压缩器系统160包括定位在冷却单元的内部蒸发器区域110内的蒸发器盘管单元190，压缩器系统160可操作地连接到控制器170。
一些实施方式包括定位在蒸发冷却单元的内部蒸发区域内的至少一个液位传感器，液位传感器被定位和配置为检测内部蒸发区域内的蒸发液位。例如，在一些实施方式中，液位传感器被定位和配置成检测蒸发液体的表面(例如，图2中所示的表面203)。例如，在一些实施方式中，液位传感器被定位和配置为检测蒸发液位至少与特定位置一样高，该特定位置例如为预定的最小位置以确保存在足够的蒸发液体以保持蒸发冷却单元的热性质。在图3所示的实施方式中，内部蒸发区域110包围液位传感器310。在一些实施方式中，液位传感器是霍尔效应传感器。
在一些实施方式中，药物储存容器包括位于干燥剂单元的一个或多个外壁的外表面与冷却单元的一个或多个外壁的外表面之间的间隙。图3所示的实施方式包括位于干燥剂单元的外壁320和蒸发冷却单元的相邻外壁115之间的间隙300。间隙可以被配置为例如在蒸发冷却单元和干燥剂单元的相邻侧之间的空的空间，该间隙具有足够的尺寸和形状，以促进干燥剂单元的辐射冷却，同时到蒸发冷却单元的热量传递最小。在图3所示的实施方式中，蒸发冷却单元和干燥剂单元均在单元的下表面处固定到药物储存容器100的基部105。
在一些实施方式中，药物储存容器包括：位于所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的外表面与所述冷却单元的所述一个或多个外壁的外表面之间的间隙；以及固定到所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的所述外表面上的风扇，所述风扇的尺寸、形状和位置使所述间隙内的空气循环。在一些实施方式中，风扇是被动控制的风扇，被配置为当间隙中的温度达到预设温度时操作。在一些实施方式中，风扇被配置为每当干燥剂单元内的加热元件操作时操作。一些实施方式包括定位在间隙内和/或周围的多个风扇，风扇被定向并构造成增加间隙内的空气流。
例如，图3示出了包括位于干燥剂单元的侧壁和蒸发冷却单元的相邻侧壁之间的间隙300的实施方式。图3所示的药物储存容器100还包括定位在间隙300的顶部边缘处的风扇305，该风扇被配置为循环间隙300内的空气。在一些实施方式中，邻近间隙定位的风扇的操作是由控制器控制。在一些实施方式中，邻近间隙定位的风扇的操作由控制器响应于来自位于干燥剂单元内部的温度传感器的信息来控制。在所示的实施方式中，风扇305利用线连接器连接到控制器170。在所示的实施方式中，温度传感器129也通过线连接器连接到控制器170。
一些实施方式包括其中存在定位在蒸汽管道的第一端内的至少一个温度传感器和定位在蒸汽管道的第二端内的至少一个温度传感器。位于蒸汽管道的第一端和蒸汽管道的第二端内的温度传感器可以可操作地附接到控制器。位于蒸汽管道的第一端和蒸汽管道的第二端内的温度传感器可以被配置为利用有线或无线连接将传感器数据发送到控制器。控制器可以被配置为响应于来自位于蒸汽管道的第一端内和蒸汽管道的第二端内的温度传感器的传感器数据以及来自位于容器的药物储存区域内的温度传感器的传感器数据而操作蒸汽控制单元，例如调节蒸汽控制单元内的阀的打开和关闭状态。
图4示出了药物储存容器100的实施方式的方面。所示实施方式包括定位在蒸汽管道130的第一端180内的第一温度传感器410和定位在蒸汽管道130的第二端185内的第二温度传感器400。第一温度传感器410和第二温度传感器400都利用线连接器145附接到控制器170。容器100还包括位于干燥剂单元的外壁和蒸发冷却单元的相邻外壁之间的间隙300。风扇305位于间隙内。
一些实施方式包括具有固定到外表面的多个热传导元件的蒸汽管道。在图4所示的实施方式中，例如，蒸汽管道130的第一端180包括多个热传导元件420，热传导元件420是附接到管道的外表面的热翅片。一些实施方式包括属于附接到管道的内表面的热翅片的热传导元件，翅片定位在管道的内部空间内。热传导元件被配置和定位成增加来自蒸汽管道的热辐射，例如以促进蒸发管道的内表面上的蒸发液体的冷凝。
一些实施方式被配置为与处于冷冻状态的一种或多种蒸发液体一起使用。例如，当外部功率可用时，压缩器系统可以被配置为将蒸发冷却单元内的冰箱盘管操作到低于与容器一起使用的特定蒸发液体的冰点的温度。当外部功率不可用或不充足时，或者为了将药物储存区域的内部维持在低于蒸发液体的冰点的温度时，冷冻的蒸发液体可以用作热镇流器。
图5示出了药物储存容器100的实施方式的方面。在所示的实施方式中，容器100包括具有位于储存区域内的温度传感器159的药物储存区域150。温度传感器159利用线连接器157连接到控制器170。容器100包括位于冷却单元的内部蒸发区域110内的液位传感器310。液位传感器310靠近冷却单元的与药物储存区域150相邻的壁定位。液位传感器配置成利用线连接器315将关于检测到的液位的信息发送到控制器170。冷却单元的内部蒸发区域110还包括靠近冷却单元的与干燥剂单元相邻的壁定位的蒸发盘管单元190，该壁与冷却单元的邻近药物储存区域150的壁相对。两个温度传感器510、520位于冷却单元的内部蒸发区域110内，温度传感器中的一个510定位成邻近液位传感器310的上部区域，温度传感器中的一个520定位成邻近液位传感器310的下部区域。邻近液位传感器310定位的温度传感器510、520被配置为利用线连接器530将温度传感器数据发送到控制器170。容器100可以可选地包括与冷却单元的固定到蒸汽管道130的第一端180的外壁中的孔133相邻定位的第三温度传感器500。
图6示出了类似图5所示的药物储存容器的药物储存容器100在其使用周期的阶段期间的方面。在所示的阶段，外部功率已经可用，并且压缩器系统160已经操作以将冷却单元的内部蒸发区域110内的蒸发盘管单元190冷却到低于蒸发液体的冰点的温度。例如，在一些实施方式中，蒸发液体是水，并且蒸发盘管单元可以将水冷却到0摄氏度以下。在图6所示的实施方式和阶段中，蒸发液体200包括与蒸发盘管单元190相邻的冻结部分和与液位传感器310相邻的液体部分。蒸发液体200的液体部分具有在冷却单元的内部蒸发区域110内的液体表面203。蒸发液体200的冻结部分具有在位于蒸发盘管单元190和在邻近液位传感器190定位的温度传感器510、520之间的位置处定位在冷却单元的内部蒸发区域110内的面600。
在类似于图6所示的实施方式和使用情况下，当足够的外部功率可用时，压缩器系统可以操作。压缩器系统可以通过蒸发盘管单元将冷却单元的内部蒸发区域内的蒸发液体冷却到低于蒸发液体的冰点的温度。随着时间的推移，蒸发液体中的一些将冻结(例如，如图6所示)。如果外部电源结束或中断，则冷却和冷冻的蒸发液体可以用作热镇流器，以用于药物储存区域的连续冷却。如果外部电源持续足够的时间段，则冷却单元的内部蒸发区域内的温度传感器将向控制器提供信息，该信息即内部蒸发区域接近被冷冻的蒸发液体填充。类似地，在一些实施方式中，液位传感器可以被配置成当液体开始冻结时将信息发送到控制器并且液位传感器不再如自由流动液体中所期望的那样操作。响应于接收到的信息，控制器可以向压缩器系统发送信号以停止或减少蒸发盘管单元的操作。随后，响应于从一个或多个温度传感器或液位传感器接收到的新信息，控制器可以向压缩器系统发送信号，以在稍后时间开始或增加蒸发盘管单元的操作。
在一些实施方式中，药物储存容器包括：干燥剂单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁被密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气屏障，所述一个或多个外壁包括孔；位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；可操作地附接到所述加热元件的控制器；冷却单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统可操作地连接到所述控制器；包括一个或多个壁的冷冻器单元，所述冷冻器单元与位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元热接触；蒸汽管道，其包括第一端和第二端，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元可操作地附接到所述控制器；以及药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括可操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
图7示出了药物储存容器100的实施方式。在一些实施方式中，药物储存容器100包括干燥剂单元，所述干燥剂单元包括外壁320，所述外壁320密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域120的不透气屏障，所述外壁320包括孔135。图7中所示的实施方式包括位于内部干燥剂区域120内的加热元件127。加热元件127利用线连接器附接到药物储存容器100的控制器170。图7还描绘了药物储存容器100的实施方式，其包括冷却单元，冷却单元包括外壁115，外壁115密封在一起以形成围绕内部蒸发区域240的不透气且不透液的屏障，外壁115包括孔133。所示实施方式包括压缩器系统160，压缩器系统160包括定位在冷却单元的内部蒸发区域240内的蒸发器盘管单元190，压缩器系统160可操作地连接到控制器170。在所示的实施方式中，蒸发器盘管单元190定位在冷却单元的邻近容器100的药物储存区域150的外壁115的远侧。所示实施方式还包括冷冻器单元700，冷冻器单元700包括外壁740，冷冻器单元700与位于冷却单元的内部蒸发区域240内的蒸发器盘管单元190热接触。图7示出了药物储存容器100的实施方式，其包括蒸汽管道130，蒸汽管道130包括第一端180和第二端185，蒸汽管道130在第二端185附接到围绕干燥剂单元的孔135的外壁的外表面，蒸汽管道130在第一端180附接到围绕蒸发冷却单元的孔133的外壁115的外表面，蒸汽管道130在干燥剂单元的内部干燥剂区域120和冷却单元的内部蒸发区域240之间形成内部不透气通道。在所示的实施方式中，蒸汽控制单元140附接到蒸汽管道130并且还利用线连接器145附接到控制器170。所示实施方式包括药物储存单元，药物储存单元包括围绕药物储存区域150的外壁151，药物储存区域150包括可操作地连接到控制器170的温度传感器159。
图7示出了药物储存容器100的实施方式，其包括与位于冷却单元的内部蒸发区域240内的蒸发器盘管单元190相邻定位的冷冻器单元700。如图7所示，在一些实施方式中，冷冻器单元700包括具有一定尺寸、形状和位置的一个或多个壁740，以将一个或多个冰袋730保持在适当位置。根据实施方式，冷冻器单元的壁的尺寸、形状和位置可以将一个或多个WHO批准的标准冰袋固定在冷冻器单元中。在一些实施方式中，冷冻器单元的壁由导热材料(例如导热金属)制成。在一些实施方式中，冷冻器单元的壁由铝或铜制成。在一些实施方式中，冷冻器单元包括：孔，其尺寸、形状和位置用于使用者接近冷冻器单元内的材料；以及可逆地固定到孔的盖。例如，盖可以包括绝缘盖，该绝缘盖被定位和构造成当盖在适当位置时减少来自冷冻器单元的热泄漏，但是允许用户根据需要可逆地移除盖，以从冷冻器单元移除或更换一个或多个冷冻袋。一些实施方式包括可操作地附接到控制器的温度传感器。图7示出了药物储存容器100的实施方式，其包括具有温度传感器710的冷冻器单元700，温度传感器710定位成检测冷冻器单元700内的温度。在所示的实施方式中，温度传感器710利用线连接器720连接到控制器170。控制器被配置为从温度传感器接受信息，例如温度数据。
在一些实施方式中，药物储存容器的冷冻器单元包括导热壁，该导热壁具有邻近内部冷冻器区域定位的第一侧以及定位成与所述至少一个蒸发器盘管单元的外表面热接触的第二侧。例如，图7示出了包括由导热材料(例如铝)制成的壁740的冷冻器单元700。在图7所示的视图中位于冷冻器单元700的左侧的冷冻器单元壁740具有邻近内部冷冻器区域定位的第一侧(例如，相对于图7的视图为右侧)和定位成与蒸发器盘管单元190的外表面热接触的第二侧(例如相对于图7的视图为左侧)。在一些实施方式中，第一侧和第二侧是壁的相对侧，如图7所示。
药物储存容器的一些实施方式包括：干燥剂单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气屏障，所述一个或多个外壁包括孔；位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；可操作地附接到所述加热元件的控制器；冷却单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统可操作地连接到所述控制器；蒸汽管道，其包括第一端和第二端，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元可操作地附接到所述控制器；附接到所述蒸汽管道的热控制单元，所述热控制单元可操作地附接到所述控制器；以及药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括可操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
例如，图8示出了包括干燥剂单元的药物储存容器100，干燥剂单元包括外壁320，外壁320密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域120的不透气屏障，外壁320包括孔135。图8中所示的实施方式还包括定位在内部干燥剂区域120内的加热元件127和利用线连接器可操作地附接到加热元件12的控制器170。该实施方式包括冷却单元，冷却单元包括外壁115，外壁115密封在一起以形成围绕内部蒸发区域240的不透气且不透液的屏障，外壁115包括孔133。所示实施方式还包括压缩器系统160，压缩器系统160包括位于冷却单元的内部蒸发区域240内的蒸发器盘管单元190，压缩器系统160利用线连接器165可操作地连接到控制器170。所示的实施方式包括：蒸汽管道130，其包括第一端180和第二端185，蒸汽管道130在第二端185附接到围绕干燥剂单元的孔135的一个或多个外壁320的外表面，蒸汽管道130在第一端180附接到围绕蒸发冷却单元的孔133的外壁115的外表面，蒸汽管道130在干燥剂单元的内部干燥剂区域120和冷却单元的内部蒸发区域240之间形成内部不透气通道；以及附接到蒸汽管道130的蒸汽控制单元140，所述蒸汽控制单元140利用线连接器145可操作地附接到控制器170。图8所示的实施方式包括药物储存单元，所述药物储存单元包括围绕药物储存区域150的外壁151，所述药物储存区域150包括利用线连接器157可操作地连接到控制器170的温度传感器159。
所示实施方式还包括附接到蒸汽管道130的热控制单元800。所示的热控制单元800附接到蒸汽管道130的邻近第一端180的外部。热控制单元800利用线连接器145可操作地附接到控制器170。在一些实施方式中，热控制装置包括设置有与蒸汽管道的外表面相邻的冷却表面的珀尔帖装置(peltier device)。例如，珀尔帖装置可以被配置和定位在蒸汽管道上的位置处，该位置计算为充分冷却蒸汽管道的内表面以促进来自蒸发液体的冷凝物在蒸汽管道中形成并通过重力流返回到冷却单元的内部蒸发区域的内部。在一些实施方式中，热控制装置包括与蒸汽管道热接触的蒸发器盘管单元，蒸发器盘管单元附接到压缩器系统。例如，蒸发器盘管单元可以是与冷却单元内的蒸发器盘管不同的蒸发器盘管，并且可以由控制器独立控制。例如，蒸发器盘管单元可以是与冷却单元内的蒸发器盘管单元平行的(parallel)蒸发器盘管。例如，蒸发器盘管单元可以被配置和定位在蒸汽管道上的位置处，该位置计算为充分冷却蒸汽管道的内表面，以促进来自蒸发液体的冷凝物在蒸汽管道中形成并通过重力流返回到冷却单元的内部蒸发区域的内部。例如响应于来自位于蒸汽管道内或邻近蒸汽管道的温度传感器的信息，热控制单元可以由控制器打开和关闭。热控制单元可以由控制器打开和关闭，例如与打开加热元件协作以进行再充入循环。
现有技术已经进展到这一点，即在硬件、软件(例如，用作硬件规范的高级计算机程序)和/或系统的各方面的固件实现之间几乎没有区别，并且硬件、软件和/或固件的使用通常(但不总是，因为在某些情况下，硬件和软件之间的选择可能变得重要)是表示成本与效率之间的折衷的设计选择。存在可以实现本文描述的处理和/或系统和/或其他技术的各种工具(例如，硬件、软件(例如，用作硬件规范的高级计算机程序)和/或固件)，并且优选的工具将随着部署处理和/或系统和/或其他技术的情况而变化。例如，如果实施者确定速度和精度是首要的，则实施者可以选择主要是硬件和/或固件的工具；替代地，如果灵活性是重要的，则实施者可以选择主要是软件(例如，用作硬件规范的高级计算机程序)实现；或者，再次替代地，实施者可以选择硬件、软件(例如，用作硬件规范的高级计算机程序)和/或固件的某种组合。因此，存在几种可能的工具，通过这些工具可以实现本文描述的处理和/或设备和/或其他技术，其中没有一个固有地优于另一个，因为要使用的任何工具是取决于其中将被部署的工具以及实施者对例如速度、灵活性或可预测性的具体关注(其中任何一个可以变化)的环境。实现的光学方面将典型地采用光学定向的硬件、软件(例如，用作硬件规范的高级计算机程序)和/或固件。
在本文所描述的一些实施方式中，逻辑和类似实现可以包括计算机程序或其他控制结构。例如，电子电路可以具有被构造和布置成实现如本文所述的各种功能的一个或多个电流路径。在一些实施方式中，一种或多种介质可以被配置为当这样的介质保持或发送可操作以如本文所描述的执行的设备可检测指令时承载设备可检测的实现。在一些变型中，例如，例如通过执行接收或传输关于本文描述的一个或多个操作的一个或多个指令，实现可以包括对现有软件(例如，用作硬件规范的高级计算机程序)或固件或门阵列或可编程硬件的更新或修改。在一些变型中，实现可以包括专用硬件、软件(例如，用作硬件规范的高级计算机程序)、固件组件和/或执行或以其他方式调用专用组件的通用组件。规范或其他实现可以通过这里描述的有形传输介质的一个或多个实例来传输，可选地通过包传输或者以其他方式通过在不同时间通过分布式介质来传输。
实现可以包括执行专用指令序列或调用电路，以启用、触发、协调、请求或以其它方式引起虚拟的本文所述的任何功能操作的一次或多次出现。在一些变型中，本文中的操作或其他逻辑描述可以表示为源代码，并且被编译或以其他方式调用为可执行指令序列。在一些背景中，例如，可以通过源代码(诸如C++)或其他代码序列来全部或部分地提供实现。在其它实现中，使用市场上可买到的技术和/或本领域技术，源代码或其他代码实现可以被编译/实现/翻译/转换为高级描述符语言(例如，最初以C或C++编程语言实现所描述的技术，并且此后将编程语言实现转换为逻辑可合成语言实现、硬件描述语言实现、硬件设计模拟实现和/或其他类似的一种或多种表达模式)。例如，逻辑表达式(例如，计算机编程语言实现)的一些或全部可以(例如，通过硬件描述语言(HDL)和/或超高速集成电路硬件描述符语言VHDL))表现为Verilog型硬件描述或其它电路模型，其然后可用于创建具有硬件(例如，专用集成电路)的物理实现。
本文描述的主题的若干部分可以经由专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)、数字信号处理器(DSP)或其它集成格式来实现。然而，本文公开的实施方式的一些方面可以全部或部分地等效地在集成电路中实现为在一个或多个计算机上运行的一个或多个计算机程序(例如，在一个或多个计算机系统上运行的一个或多个程序)、在一个或多个处理器上运行的一个或多个程序(例如，在一个或多个微处理器上运行的一个或多个程序)、固件或实际上其任何组合。另外，由本文描述的主题生成的信息能够以各种形式分布，并且本文描述的主题的说明性实施方式适用，而不管用于实际执行分布的信号承载介质的特定类型如何。信号承载介质的示例包括但不限于以下：可记录型介质(诸如软盘)、硬盘驱动器、压缩盘(CD)、数字视频盘(DVD)、数字磁带、计算机存储器等；以及传输型介质，例如数字和/或模拟通信介质(例如，光纤电缆、波导、有线通信链路、无线通信链路(例如，发射机，接收机，传输逻辑，接收逻辑等)等)。
本文所述的各种实施方式可以通过各种类型的机电系统单独地和/或共同地实现，所述机电系统具有宽范围的电气部件(例如硬件、软件(例如，用作硬件规范的高阶计算机程序)、固件和/或实质上它们的任何组合)以及宽范围的可以赋予机械力或运动的各种部件(例如刚性体、弹簧或扭转体、液压装置、电磁致动装置和/或实质上它们的任何组合)。因此，如本文所使用的，“机电系统”包括但不限于：与换能器(例如，致动器、马达、压电晶体、微机电系统(MEMS)等)可操作地耦合的电路、具有至少一个分立电路的电路、具有至少一个集成电路的电路、具有至少一个专用集成电路的电路、形成由计算机程序配置的通用计算设备(例如，由至少部分地执行本文所述的处理和/或设备的计算机程序配置的通用计算机或由至少部分地执行本文描述的处理和/或设备的计算机程序配置的微处理器)的电路、形成存储器设备(例如，存储器的形式(例如，随机存取、闪存、只读等))的电路，形成通信设备(例如，调制解调器、通信交换机、光电设备等)的电路、和/或其任何非电模拟物，例如光学或其他模拟物(例如，基于石墨烯的电路)。机电系统的示例包括但不限于：各种消费电子系统、医疗设备和/或通信系统/计算系统。
可以通过广泛范围的硬件、软件(例如，用作硬件规范的高级计算机程序)、固件和/或其任何组合来单独地和/或共同地实现的本文描述的各个方面可以被视为由各种类型的“电路”组成。因此，如本文所使用的“电路”包括但不限于：具有至少一个离散电路的电路、具有至少一个集成电路的电路、具有至少一个专用集成电路的电路、形成由计算机程序配置的通用计算设备(例如，由至少部分地执行本文所述的处理和/或设备的计算机程序配置的通用计算机，或由至少部分地执行本文中所描述的处理和/或设备的计算机程序配置的微处理器)的电路、形成存储器装置(例如，存储器形式(例如，随机存取、闪存、只读等))的电路，和/或形成通信设备(例如，调制解调器、通信交换机、光电设备等)的电路。本文所描述的主题可以以模拟或数字方式或其某种组合来实现。
本文描述的主题有时示出包含在不同的其它部件内或与不同的其它部件连接的不同部件。应当理解，这样描述的体系结构仅仅是示例性的，并且实际上可以实施实现相同功能的许多其他体系结构。在构思意义上，实现相同功能的部件的任何布置被有效地“关联”，使得实现期望的功能。因此，本文中组合以实现特定功能的任何两个组件可被视为彼此“相关联”，使得实现所需功能，而与架构或中间组件无关。同样地，这样相关联的任何两个部件也可以被视为彼此“可操作地连接”或“可操作地耦合”以实现期望的功能，并且能够这样相关联的任何两个部件也可以被视为彼此“可操作地可耦合”以实现期望的功能。可操作地可耦合的具体示例包括但不限于：物理上可配对和/或物理交互的组件、和/或无线可交互的和/或无线交互的组件、和/或逻辑上交互的和/或逻辑上可交互的组件。
在本说明书中引用和/或在任何申请数据表中列出的所有上述美国专利、美国专利申请公开、美国专利申请、外国专利、外国专利申请和非专利公开在与本文不矛盾的程度上通过引用并入本文。
本文所描述的主题的各方面在以下有编号的条款中阐述：
1.在一些实施方式中，药物储存容器包括：干燥剂单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气屏障，所述一个或多个外壁包括孔；位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；可操作地附接到所述加热元件的控制器；冷却单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统可操作地连接到所述控制器；蒸汽管道，其包括第一端和第二端，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元可操作地附接到所述控制器；以及药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括可操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
2.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的一个或多个干燥剂材料单元。
3.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括蒸汽密封室，所述蒸汽密封室包括与所述蒸汽管道的内部区域蒸汽接触的内部干燥剂区域。
4.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括单向阀单元，所述单向阀单元被构造成使得具有超过预设极限的压力的气体能够从所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域向外排出。
5.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的小于大气压力的气体压力。
6.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的小于1托的气体压力。
7.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的小于0.1托的气体压力。
8.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括位于所述内部干燥剂区域内的开孔金属泡沫，所述开孔金属泡沫定位成在所述内部干燥剂区域内分配气体。
9.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括定位在所述内部干燥剂区域内的一个或多个管道，所述一个或多个管道定位成在所述内部干燥剂区域内分配气体。
10.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中干燥剂单元的所述一个或多个外壁包括导电材料。
11.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中位于所述内部干燥剂区域内的所述加热元件包括电加热元件。
12.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中位于所述内部干燥剂区域内的所述加热元件包括卷绕构型的加热元件。
13.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中位于所述内部干燥剂区域内的所述加热元件包括固定到所述加热元件的一个或多个热传导元件。
14.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述控制器包括电子控制器。
15.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述控制器包括存储器。
16.一些实施方式包括如段落1中的药物储存容器，其中所述控制器包括被配置成响应于从所述药物储存区域内的所述至少一个温度传感器接收到的信号控制所述加热元件的操作的电路。
17.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述控制器包括查找表。
18.一些实施方式包括根据段落1所述的药物储存容器，其中所述控制器利用线连接器可操作地附接到所述加热元件和所述至少一个温度传感器。
19.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述控制器可操作地附接到所述压缩器系统。
20.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述控制器可操作地附接到电源。
21.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：上部区域，所述上部区域邻近所述外壁中的所述孔定位；下部区域，所述下部区域位于所述上部区域的下方；以及基本上位于所述下部区域内的蒸发液体。
22.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括在所述蒸发冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一种蒸发液体。
23.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括连接到邻近所述内部蒸发区域的至少一个表面的液体保持单元。
24.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括固定到位于所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元的一个或多个热传导元件。
25.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括在所述内部蒸发区域内的一个或多个温度传感器，所述一个或多个温度传感器可操作地附接到所述控制器。
26.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括位于所述内部蒸发区域内的液位传感器。
27.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元定位成邻近所述冷却单元的邻近所述干燥剂单元的所述外壁。
28.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元基本上位于所述冷却单元的中心。
29.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元邻近所述冷却单元的邻近所述药物储存单元的所述外壁定位。
30.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述压缩器系统包括：至少一个蒸发器盘管单元，其定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内；压缩器单元；冷凝器单元；和膨胀阀；其中所述压缩器单元、所述冷凝器单元和所述膨胀阀定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域的外部。
31.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中，所述压缩器系统包括开关，所述开关被配置为响应于从所述控制器接收到的信号而打开和关闭所述压缩器系统。
32.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括基本管状结构，所述基本管状结构具有足够的长度和直径以抑制所述干燥剂单元的所述至少一个外壁与所述冷却单元的所述至少一个外壁之间的热传导。
33.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道被配置为使所述干燥剂单元和所述冷却单元之间的热能的传导最小化。
34.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：固定到所述蒸汽管道的外表面的一个或多个热传导元件。
35.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：所述蒸汽管道的不透气壁；在所述蒸汽管道的所述第一端和所述干燥剂单元之间的不透气密封件；以及在所述蒸汽管道的所述第二端和所述冷却单元之间的不透气密封件。
36.一些实施方式包括根据段落1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括穿过所述蒸汽管道的所述内部通道的外部可破坏的密封件，所述密封件被构造成防止气体流过所述蒸汽管道的所述内部通道。
37.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：第一温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第一端定位，所述第一温度传感器可操作地连接到所述控制器；以及第二温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第二端定位，所述第二温度传感器可操作地附接到所述控制器。
38.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽控制单元包括至少一个阀，所述至少一个阀被配置成控制气体通过所述蒸汽管道的在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间的所述内部通道的运动，所述至少一个阀构造成响应于从所述控制器接收到的信号而操作。
39.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽控制单元包括温度传感器。
40.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽控制单元包括压力传感器。
41.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元包括邻近所述药物储存区域的一个或多个壁，所述一个或多个壁被制造成在所述药物储存区域的预期温度下是导热的。
42.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元包括定位在与所述药物储存区域的顶部区域相邻的所述外壁中的铰接盖，所述铰接盖被配置成使得用户能够接近所述药物储存区域。
43.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元的所述至少一个温度传感器被定位成检测所述药物储存区域内的温度。
44.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元的所述至少一个温度传感器是电子温度传感器。
45.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其还包括围绕所述冷却单元和所述药物储存单元的一个或多个绝缘段。
46.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其还包括位于所述药物储存容器下方的基部单元，所述基部单元包括基本上围绕所述压缩器系统和所述控制器的至少一个区域的一个或多个壁。
47.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其还包括位于所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的外表面与所述冷却单元的所述一个或多个外壁的外表面之间的间隙。
48.一些实施方式包括如段落1所述的药物储存容器，其还包括位于所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的外表面与所述冷却单元的所述一个或多个外壁的外表面之间的间隙；以及固定到所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的所述外表面上的风扇，所述风扇的尺寸、形状和位置使所述间隙内的空气循环。
49.在一些实施方式中，药物储存容器包括：干燥剂单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气屏障，所述一个或多个外壁包括孔；位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；可操作地附接到所述加热元件的控制器；冷却单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统可操作地连接到所述控制器；包括一个或多个壁的冷冻器单元，所述冷冻器单元与位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元热接触；蒸汽管道，其包括第一端和第二端，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元可操作地附接到所述控制器；以及药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括可操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
50.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的一个或多个干燥剂材料单元。
51.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括蒸汽密封室，所述蒸汽密封室包括与所述蒸汽管道的内部区域蒸汽接触的内部干燥剂区域。
52.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括单向阀单元，所述单向阀单元被构造成使得具有超过预设极限的压力的气体能够从所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域向外排出。
53.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的小于大气压力的气体压力。
54.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的小于1托的气体压强。
55.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的小于0.1托的气体压强。
56.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括位于所述内部干燥剂区域内的开孔金属泡沫，所述开孔金属泡沫定位成在所述内部干燥剂区域内分配气体。
57.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括定位在所述内部干燥剂区域内的一个或多个管道，所述一个或多个管道定位成在所述内部干燥剂区域内分配气体。
58.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁包括导电材料。
59.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中位于所述内部干燥剂区域内的所述加热元件包括电加热元件。
60.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中位于所述内部干燥剂区域内的所述加热元件包括卷绕构型的加热元件。
61.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中位于所述内部干燥剂区域内的所述加热元件包括固定到所述加热元件的一个或多个热传导元件。
62.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述控制器包括电子控制器。
63.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述控制器包括存储器。
64.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述控制器包括被配置成响应于从所述药物储存区域内的所述至少一个温度传感器接收到的信号来控制所述加热元件的操作的电路。
65.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述控制器包括查找表。
66.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述控制器利用线连接器可操作地附接到所述加热元件和所述至少一个温度传感器。
67.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述控制器可操作地附接到所述压缩器系统。
68.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述控制器可操作地附接到电源。
69.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：上部区域，所述上部区域邻近所述外壁中的所述孔定位；下部区域，所述下部区域位于所述上部区域的下方；以及基本上位于所述下部区域内的蒸发液体。
70.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括在所述蒸发冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一种蒸发液体。
71.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括连接到邻近所述内部蒸发区域的至少一个表面的液体保持单元。
72.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括固定到位于所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元的一个或多个热传导元件。
73.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括在所述内部蒸发区域内的一个或多个温度传感器，所述一个或多个温度传感器可操作地附接到所述控制器。
74.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括位于所述内部蒸发区域内的液位传感器。
75.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元定位成与所述冷冻器单元的一个或多个壁相邻。
76.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述压缩器系统包括：至少一个蒸发器盘管单元，其定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内；压缩器单元；冷凝器单元；和膨胀阀；其中所述压缩器单元、所述冷凝器单元和所述膨胀阀位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域的外部。
77.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中，所述压缩器系统包括开关，所述开关被配置为响应于从所述控制器接收到的信号而打开和关闭所述压缩器系统。
78.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述冷冻器单元包括一个或多个壁，所述一个或多个壁具有将一个或多个冰袋保持在适当位置的尺寸、形状和位置。
79.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述冷冻器单元包括：具有用于使用者接近所述冷冻器单元内的材料的尺寸、形状和位置的孔；和可逆地固定到所述孔的盖。
80.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述冷冻器单元包括可操作地附接到所述控制器的温度传感器。
81.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述冷冻器单元包括导热壁，所述导热壁具有邻近内部冷冻器区域定位的第一侧，以及定位成与所述至少一个蒸发器盘管单元的外表面热接触的第二侧。
82.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括基本管状结构，所述基本管状结构具有足够长度和直径以抑制所述干燥剂单元的所述至少一个外壁与所述冷却单元的所述至少一个外壁之间的热接触。
83.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道被配置成使所述干燥剂单元和所述冷却单元之间的热能的传导最小化。
84.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道c包括固定到所述蒸汽管道的外表面的一个或多个热传导元件。
85.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：所述蒸汽管道的不透气壁；在所述蒸汽管道的所述第一端和所述干燥剂单元之间的不透气密封件；以及在所述蒸汽管道的所述第二端和所述冷却单元之间的不透气密封件。
86.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括穿过所述蒸汽管道的所述内部通道的外部可破坏的密封件，所述密封件被构造成防止气体流过所述蒸汽管道的所述内部通道。
87.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：第一温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第一端定位，所述第一温度传感器可操作地附接到所述控制器；以及第二温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第二端定位，所述第二温度传感器可操作地附接到所述控制器。
88.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述蒸汽控制单元包括至少一个阀，所述至少一个阀被配置成控制气体通过所述蒸汽管道的在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间的所述内部通道的运动，所述至少一个阀被构造成响应于从所述控制器接收到的信号而操作。
89.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述蒸汽控制单元包括温度传感器。
90.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述蒸汽控制单元包括压力传感器。
91.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元包括邻近所述药物储存区域的一个或多个壁，所述一个或多个壁被制造成在所述药物储存区域的预期温度下是导热的。
92.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元包括定位在与所述药物储存区域的顶部区域相邻的所述外壁中的铰接盖，所述铰接盖被配置成使得用户能够接近所述药物储存区域。
93.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元的所述至少一个温度传感器被定位成检测所述药物储存区域内的温度。
94.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元的所述至少一个温度传感器是电子温度传感器。
95.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其还包括围绕所述冷却单元、所述药物储存单元和所述冷冻器单元的一个或多个绝缘段。
96.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其还包括位于所述药物储存容器下方的基部单元，所述基部单元包括基本上围绕所述压缩器系统和所述控制器的至少一个区域的一个或多个壁。
97.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其还包括位于所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的外表面与所述冷却单元的所述一个或多个外壁的外表面之间的间隙。
98.一些实施方式包括如段落49所述的药物储存容器，其还包括：位于所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的外表面与所述冷却单元的所述一个或多个外壁的外表面之间的间隙；以及固定到所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的所述外表面上的风扇，所述风扇的尺寸、形状和位置使所述间隙内的空气循环。
99.在一些实施方式中，药物储存容器包括：干燥剂单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气屏障，所述一个或多个外壁包括孔；位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；可操作地附接到所述加热元件的控制器；冷却单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统可操作地连接到所述控制器；蒸汽管道，其包括第一端和第二端，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元可操作地附接到所述控制器；附接到所述蒸汽管道的热控制单元，所述热控制单元可操作地附接到所述控制器；以及药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括可操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
100.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的一个或多个干燥剂材料单元。
101.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括蒸汽密封室，所述蒸汽密封室包括与所述蒸汽管道的内部区域蒸汽接触的内部干燥剂区域。
102.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括单向阀单元，所述单向阀单元被构造成使得具有超过预设极限的压力的气体能够从所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域向外排出。
103.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的小于大气压力的气体压力。
104.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的小于1托的气体压强。
105.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括在所述内部干燥剂区域内的小于0.1托的气体压强。
106.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括位于所述内部干燥剂区域内的开孔金属泡沫，所述开孔金属泡沫定位成在所述内部干燥剂区域内分配气体。
107.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括定位在所述内部干燥剂区域内的一个或多个管道，所述一个或多个管道定位成在所述内部干燥剂区域内分配气体。
108.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中干燥剂单元的所述一个或多个外壁包括导电材料。
109.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中位于所述内部干燥剂区域内的所述加热元件包括电加热元件。
110.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中位于所述内部干燥剂区域内的所述加热元件包括处于卷绕构型的加热元件。
111.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中位于所述内部干燥剂区域内的所述加热元件包括固定到所述加热元件的一个或多个热传导元件。
112.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述控制器包括电子控制器。
113.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述控制器包括存储器。
114.一些实施方式包括如段落99中的药物储存容器，其中所述控制器包括被配置成响应于从所述药物储存区域内的所述至少一个温度传感器接收到的信号来控制所述加热元件的操作的电路。
115.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述控制器包括查找表。
116.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述控制器利用线连接器可操作地附接到所述加热元件和所述至少一个温度传感器。
117.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述控制器可操作地附接到所述压缩器系统。
118.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述控制器可操作地附接到电源。
119.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：上部区域，所述上部区域邻近所述外壁中的所述孔定位；下部区域，所述下部区域位于所述上部区域的下方；以及基本上位于所述下部区域内的蒸发液体。
120.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括在所述蒸发冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一种蒸发液体。
121.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括连接到邻近所述内部蒸发区域的至少一个表面的液体保持单元。
122.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括固定到位于所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元的一个或多个热传导元件。
123.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括在所述内部蒸发区域内的一个或多个温度传感器，所述一个或多个温度传感器可操作地附接到所述控制器。
124.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括位于所述内部蒸发区域内的液位传感器。
125.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元定位成邻近所述冷却单元的靠近所述干燥剂单元的所述外壁。
126.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元基本上位于所述冷却单元的中心。
127.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元定位成邻近所述冷却单元的靠近所述药物储存单元的所述外壁。
128.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述压缩器系统包括：至少一个蒸发器盘管单元，其位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内；压缩器单元；冷凝器单元；和膨胀阀；其中所述压缩器单元、所述冷凝器单元和所述膨胀阀位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域的外部。
129.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述压缩器系统包括开关，所述开关被配置为响应于从所述控制器接收到的信号而打开和关闭所述压缩器系统。
130.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括基本管状结构，所述基本管状结构具有足够长度和直径以抑制所述干燥剂单元的所述至少一个外壁和所述冷却单元的所述至少一个外壁之间的热传导。
131.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道被配置成使所述干燥剂单元和所述冷却单元之间的热能的传导最小化。
132.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括固定到所述蒸汽管道的外表面的一个或多个热传导元件。
133.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：所述蒸汽管道的不透气壁；在所述蒸汽管道的所述第一端和所述干燥剂单元之间的不透气密封件；以及在所述蒸汽管道的所述第二端和所述冷却单元之间的不透气密封件。
134.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括穿过所述蒸汽管道的所述内部通道的外部可破坏的密封件，所述密封件构造成防止气体流过所述蒸汽管道的所述内部通道。
135.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：第一温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第一端定位，所述第一温度传感器可操作地附接到所述控制器；以及第二温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第二端定位，所述第二温度传感器可操作地附接到所述控制器。
136.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述蒸汽控制单元包括至少一个阀，所述至少一个阀被配置成控制气体通过所述蒸汽管道的在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间的所述内部通道的运动，所述至少一个阀构造成响应于从所述控制器接收到的信号而操作。
137.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述蒸汽控制单元包括温度传感器。
138.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述蒸汽控制单元包括压力传感器。
139.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述热控制单元包括珀尔帖装置，所述珀尔帖装置定位成具有与所述蒸汽管道的外表面相邻的冷却表面。
140.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述热控制单元包括与所述蒸汽管道热接触的蒸发器盘管单元，所述蒸发器盘管单元附接到所述压缩器系统。
141.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元包括邻近所述药物储存区域的一个或多个壁，所述一个或多个壁被制造成在所述药物储存区域的预期温度下是导热的。
142.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元包括定位在与所述药物储存区域的顶部区域相邻的所述外壁中的铰接盖，所述铰接盖被配置成使得用户能够接近所述药物储存区域。
143.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元的所述至少一个温度传感器被定位成检测所述药物储存区域内的温度。
144.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其中所述药物储存单元的所述至少一个温度传感器是电子温度传感器。
145.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其还包括围绕所述冷却单元和所述药物储存单元的一个或多个绝缘段。
146.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其还包括位于所述药物储存容器下方的基部单元，所述基部单元包括基本上围绕所述压缩器系统和所述控制器的至少一个区域的一个或多个壁。
147.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其还包括位于所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的外表面与所述冷却单元的所述一个或多个外壁的外表面之间的间隙。
148.一些实施方式包括如段落99所述的药物储存容器，其还包括：位于所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的外表面与所述冷却单元的所述一个或多个外壁的外表面之间的间隙；以及固定到所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的所述外表面上的风扇，所述风扇的尺寸、形状和位置使所述间隙内的空气循环。
虽然本文公开了多个方面和实施方式，但是其他方面和实施方式对于本领域技术人员将是显而易见的。本文公开的多个方面和实施方式是为了说明的目的，而不意图是限制性的，真正的范围和精神由所附权利要求指示。
Claims (43)
1.一种药物储存容器，其包括：
干燥剂单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁被密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；
位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；
能操作地附接到所述加热元件的控制器；
冷却单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁被密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；
压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统能操作地连接到所述控制器；
蒸汽管道，其包括第一端和第二端，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；
蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元能操作地附接到所述控制器；以及
药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括能操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
2.根据权利要求1所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括：
在所述内部干燥剂区域内的小于大气压力的气体压力。
3.根据权利要求1所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
上部区域，所述上部区域邻近所述外壁中的所述孔定位；
下部区域，所述下部区域位于所述上部区域的下方；以及
基本上位于下部区域内的蒸发液体。
4.根据权利要求1所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
液体保持单元，其连接到与所述内部蒸发区域相邻的至少一个表面。
5.根据权利要求1所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
在所述内部蒸发区域内的一个或多个温度传感器，所述一个或多个温度传感器能操作地附接到所述控制器。
6.根据权利要求1所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
位于所述内部蒸发区域内的液位传感器。
7.根据权利要求1所述的药物储存容器，其中，位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元邻近所述冷却单元的靠近所述干燥剂单元的所述外壁定位。
8.根据权利要求1所述的药物储存容器，其中，位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元基本上位于所述冷却单元的中心。
9.根据权利要求1所述的药物储存容器，其中所述压缩器系统包括：
开关，其被配置为响应于从所述控制器接收到的信号而打开和关闭所述压缩器系统。
10.根据权利要求1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：
所述蒸汽管道的不透气壁；
在所述蒸汽管道的所述第一端和所述干燥剂单元之间的不透气密封件；以及
在所述蒸汽管道的所述第二端和所述冷却单元之间的不透气密封件。
11.根据权利要求1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：
穿过所述蒸汽管道的所述内部通道的外部可破坏的密封件，所述密封件被配置成防止气体流过所述蒸汽管道的所述内部通道。
12.根据权利要求1所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：
第一温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第一端定位，所述第一温度传感器能操作地附接到所述控制器；以及
第二温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第二端定位，所述第二温度传感器能操作地附接到所述控制器。
13.根据权利要求1所述的药物储存容器，其还包括：
围绕所述冷却单元和所述药物储存单元的一个或多个绝缘段。
14.根据权利要求1所述的药物储存容器，其还包括：
位于所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的外表面与所述冷却单元的所述一个或多个外壁的外表面之间的间隙。
15.一种药物储存容器，其包括：
干燥剂单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁被密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；
位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；
能操作地附接到所述加热元件的控制器；
冷却单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；
压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统能操作地连接到所述控制器；
包括一个或多个壁的冷冻器单元，所述冷冻器单元与位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的所述至少一个蒸发器盘管单元热接触；
蒸汽管道，其包括第一端和第二端，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；
蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元能操作地附接到所述控制器；以及
药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括能操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
16.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括：
在所述内部干燥剂区域内的小于大气压力的气体压力。
17.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
上部区域，所述上部区域邻近所述外壁中的所述孔定位；
下部区域，所述下部区域位于所述上部区域的下方；以及
基本上位于所述下部区域内的蒸发液体。
18.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
液体保持单元，其连接到与所述内部蒸发区域相邻的至少一个表面。
19.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
在所述内部蒸发区域内的一个或多个温度传感器，所述一个或多个温度传感器能操作地附接到所述控制器。
20.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
位于所述内部蒸发区域内的液位传感器。
21.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述压缩器系统包括：
至少一个蒸发器盘管单元，其定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内；
压缩器单元；
冷凝器单元；以及
膨胀阀；
其中所述压缩器单元、所述冷凝器单元和所述膨胀阀位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域的外部。
22.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述压缩器系统包括：
开关，其被配置为响应于从所述控制器接收到的信号而打开和关闭所述压缩器系统。
23.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述冷冻器单元包括：
能操作地附接到所述控制器的温度传感器。
24.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述冷冻器单元包括：
导热壁，其具有邻近内部冷冻器区域定位的第一侧和定位成与所述至少一个蒸发器盘管单元的外表面热接触的第二侧。
25.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：
所述蒸汽管道的不透气壁；
在所述蒸汽管道的所述第一端和所述干燥剂单元之间的不透气密封件；以及
在所述蒸汽管道的所述第二端和所述冷却单元之间的不透气密封件。
26.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：
穿过所述蒸汽管道的所述内部通道的外部可破坏的密封件，所述密封件构造成防止气体流过所述蒸汽管道的所述内部通道。
27.根据权利要求15所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：
第一温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第一端定位，所述第一温度传感器能操作地附接到所述控制器；以及
第二温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第二端定位，所述第二温度传感器能操作地附接到所述控制器。
28.根据权利要求15所述的药物储存容器，其还包括：
围绕所述冷却单元、所述药物储存单元和所述冷冻器单元的一个或多个绝缘段。
29.根据权利要求15所述的药物储存容器，其还包括：
位于所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的外表面与所述冷却单元的所述一个或多个外壁的外表面之间的间隙。
30.一种药物储存容器，其包括：
干燥剂单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁被密封在一起以形成围绕内部干燥剂区域的不透气的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；
位于所述内部干燥剂区域内的加热元件；
能操作地附接到所述加热元件的控制器；
冷却单元，其包括一个或多个外壁，所述一个或多个外壁密封在一起以形成围绕内部蒸发区域的不透气且不透液的屏障，所述一个或多个外壁包括孔；
压缩器系统，其包括定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内的至少一个蒸发器盘管单元，所述压缩器系统能操作地连接到所述控制器；
蒸汽管道，其包括第一端和第二端，所述蒸汽管道在所述第二端附接到围绕所述干燥剂单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述第一端附接到围绕所述蒸发冷却单元的所述孔的所述一个或多个外壁的外表面，所述蒸汽管道在所述干燥剂单元的所述内部干燥剂区域和所述冷却单元的所述内部蒸发区域之间形成内部不透气通道；
蒸汽控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述蒸汽控制单元能操作地附接到所述控制器；
热控制单元，其附接到所述蒸汽管道，所述热控制单元能操作地附接到所述控制器；以及
药物储存单元，其包括围绕药物储存区域的一个或多个外壁，所述药物储存区域包括能操作地连接到所述控制器的至少一个温度传感器。
31.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述干燥剂单元包括：
在所述内部干燥剂区域内的小于大气压力的气体压力。
32.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
上部区域，所述上部区域邻近所述外壁中的所述孔定位；
下部区域，所述下部区域位于所述上部区域的下方；以及
基本上位于所述下部区域内的蒸发液体。
33.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
液体保持单元，其连接到与所述内部蒸发区域相邻的至少一个表面。
34.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
在所述内部蒸发区域内的一个或多个温度传感器，所述一个或多个温度传感器能操作地附接到所述控制器。
35.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述冷却单元包括：
位于所述内部蒸发区域内的液位传感器。
36.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述压缩器系统包括：
至少一个蒸发器盘管单元，其定位在所述冷却单元的所述内部蒸发区域内；
压缩器单元；
冷凝器单元；以及
膨胀阀；
其中所述压缩器单元、所述冷凝器单元和所述膨胀阀位于所述冷却单元的所述内部蒸发区域的外部。
37.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述压缩器系统包括：
开关，其被配置为响应于从所述控制器接收到的信号而打开和关闭所述压缩器系统。
38.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：
所述蒸汽管道的不透气壁；
在所述蒸汽管道的所述第一端和所述干燥剂单元之间的不透气密封件；以及
在所述蒸汽管道的所述第二端和所述冷却单元之间的不透气密封件。
39.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：
穿过所述蒸汽管道的所述内部通道的外部可破坏的密封件，所述密封件被配置成防止气体流过所述蒸汽管道的所述内部通道。
40.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述蒸汽管道包括：
第一温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第一端定位，所述第一温度传感器能操作地附接到所述控制器；以及
第二温度传感器，其邻近所述蒸汽管道内的所述第二端定位，所述第二温度传感器能操作地附接到所述控制器。
41.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述热控制单元包括：
珀尔帖装置，其定位成具有与所述蒸汽管道的外表面相邻的冷却表面。
42.根据权利要求30所述的药物储存容器，其中所述热控制单元包括：
与所述蒸汽管道热接触的蒸发器盘管单元，所述蒸发器盘管单元附接到所述压缩器系统。
43.根据权利要求30所述的药物储存容器，其还包括：
位于所述干燥剂单元的所述一个或多个外壁的外表面与所述冷却单元的所述一个或多个外壁的外表面之间的间隙。
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