JP6632606B2 - 温度制御される医薬品保管装置 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

先行出願の主題が、矛盾のない限り、参照によってここに組み込まれる。

（概要）
一態様では、医薬品保管用容器は、本態様に限定されるわけではないが、乾燥ユニットと、加熱素子と、制御器と、冷却ユニットと、圧縮システムと、蒸気管路と、蒸気制御ユニットと、医薬品保管ユニットと、を備え、前記乾燥ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は、一体で密封されることによって、内部乾燥領域の周りに不透気性の障壁を形成し、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、前記加熱素子は、前記内部乾燥領域内に配置されており、前記制御器は、前記加熱素子に動作可能に取り付けられており、前記冷却ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は、一体で密封されることによって、内部蒸発領域の周りに不透気性かつ不透液性の障壁を形成しており、前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、前記圧縮システムは、前記冷却ユニットの前記内部乾蒸発域内に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを備えており、前記圧縮システムは前記制御器と動作可能に接続されており、前記蒸気管路は、第１端および第２端を備えており、前記蒸気管路は、前記第１端において前記乾燥ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、前記蒸気管路は、前記第２端において前記蒸発冷却ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、前記蒸気管路は、前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間で、不透気性の内部通路を形成しており、前記蒸気制御ユニットは、前記蒸気管路に取り付けられており、前記蒸気制御ユニットは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、前記医薬品保管ユニットは、医薬品保管領域を囲む１つ以上の外壁を備えており、前記医薬品保管領域は、前記制御器に動作可能に取り付けられた少なくとも１つの温度センサを含む。

一態様では、医薬品保管用容器は、本態様に限定されるわけではないが、乾燥ユニットと、加熱素子と、制御器と、冷却ユニットと、圧縮システムと、冷蔵ユニットと、蒸気管路と、蒸気制御ユニットと、医薬品保管ユニットと、を備え、前記乾燥ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は、一体で密封されることによって、内部乾燥領域の周りに不透気性の障壁を形成しており、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、前記加熱素子は、前記内部乾燥領域内に配置されており、前記制御器は、前記加熱素子に取り付けられており、前記冷却ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は、一体で密封されることによって、内部蒸発領域の周囲に不透気性かつ不透液性の障壁を形成しており、前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、前記圧縮システムは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域内に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを備えており、前記圧縮システムは、前記制御器に動作可能に接続されており、前記冷蔵ユニットは、１つ以上の壁部を備えており、前記冷蔵ユニットは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域内に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットと熱的に接触し、前記蒸気管路は、第１端および第２端を備えており、前記蒸気管路は、前記第１端において前記乾燥ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、前記蒸気管路は、前記第２端において前記冷却ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、前記蒸気管路は、前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間で、不透気性の内部通路を形成しており、前記蒸気制御ユニットは、前記蒸気管路に取り付けられており、前記蒸気制御ユニットは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、前記医薬品保管ユニットは、医薬品保管領域を囲む１つ以上の外壁を備えており、前記医薬品保管領域は、前記制御器に動作可能に取り付けられた少なくとも１つの温度センサを含む。

一態様では、医薬品保管用容器は、本態様に限定されるわけではないが、乾燥ユニットと、加熱素子と、制御器と、冷却ユニットと、圧縮システムと、蒸気管路と、蒸気制御ユニットと、熱制御ユニットと、医薬品保管ユニットと、を備え、前記乾燥ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は一体で密封されることによって、内部乾燥領域の周りに不透気性の障壁を形成しており、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、前記加熱素子は、前記内部乾燥領域内に配置されており、前記制御器は、前記加熱素子に取り付けられており、前記冷却ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は、一体で密封されることによって、内部蒸発領域の周りに不透気性かつ不透液性の障壁を形成しており、前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、前記圧縮システムは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域内に配置された、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを備えており、前記圧縮システムは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、前記蒸気管路は、第１端および第２端を備えており、前記蒸気管路は、前記第２端において前記乾燥ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、前記蒸気管路は、前記第１端において前記冷却ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、前記蒸気管路は、前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間に、不透気性の内部通路を形成しており、前記蒸気制御ユニットは、前記蒸気管路に取り付けられており、前記蒸気制御ユニットは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、前記熱制御ユニットは、前記蒸気管路に取り付けられており、前記熱制御ユニットは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、前記医薬品保管ユニットは、医薬品保管領域を囲む１つ以上の外壁を備えており、前記医薬品保管領域は、前記制御器に動作可能に接続された、少なくとも１つの温度センサを備えている。

上記に加えて、他の態様を、請求項中、図面中、および、ここでの開示の一部を形成する文章に記載する。上記の概要は、例示のみであり、いかなる意味でも限定することを意図するものではない。上記で例示した態様、実施形態、および特徴に加えて、別の態様、実施形態、および特徴が、図面および以下の詳細な説明を参照することによって明示される。

（詳細な説明）
以下の詳細な説明では、本書類の一部でもある、添付図面を参照する。図面における類似の記号が付されているものは、特段の記載がない限り、概して同一の部材である。例となる実施形態を、詳細な説明、図面、および請求の範囲に記載するが、本発明はこれに限定されるものでは無い。

本明細書で示す主題の意図または目的から外れない限り、他の実施形態であってもよく、さらに、他の変更が可能である。

異なる図面において使用されている同一の記号は、特段の記載がない限り、類似または同一の部材を示している。

本明細書で記載される医薬品保管容器（コンテナ）は、冷却システムによるコンプレッサと一体化した蒸気制御冷却システムを備える。医薬品保管容器は、蒸発冷却システムを備え、該蒸発冷却システムは、容器の内部保管領域を、たとえ圧縮システムを動作させる動力がない場合でも、数日、または数週間といった一定期間、所定の温度範囲内に維持するために、較正、および制御される蒸発冷却システムを備える。医薬品保管容器を使用する間は、医薬品保管容器内の温度は、例えば、数週間または、数か月もの長い期間において、ある温度範囲内に維持される。医薬品保管容器は、蒸発冷却システムと連動する付属のシステムとして、蒸発冷却システム内で使用される、液体の冷却に基づくコンプレッサを備える。ある実施形態では、医薬品保管容器は、容器の医薬品保管領域の内部が、ある所定の温度範囲に維持されるよう較正される。ある実施形態では、医薬品保管容器は、容器の医薬品保管領域の内部を、０℃から１０℃という所定の温度範囲で保持するように較正される。ある実施形態では、医薬品保管容器は、容器の医薬品保管領域の内部を、２℃から８℃という所定の温度範囲で保持するために較正される。医薬品保管容器は、例えば、ワクチンなどのような医薬品の保管の使用に適しており、この際の保管温度は、格納された物質の凍結を防ぐため、０℃以上の温度範囲で保持されなければならないが、医薬品の生理活性（bioactivity）を維持するために、例えば、１０℃以下のような臨界値以下で保持されなければならない。医薬品保管容器は、本明細書で記載されるように、作動および蒸発冷却の速度の制御のために最小限の動力があればよく、例えばこの最小の動力とは、一般的な冷蔵ユニットで必要とされる動力よりも低いものである。医薬品保管容器は、再充電、修理、または回復することで、ある期間にわたって保管容器を再使用可能となる。

様々な実施形態は、種々の環境下で使用できるよう構成され、この環境下として、所望の温度変動を含んでいる。ある実施形態では、医薬品保管容器は、動力供給が、少なくともある期間において断続的、または不確実である環境下において使用できるように設計されている。一例では、ある医薬品保管容器は、１日毎に平均２時間のみ動力が供給される場合に使用できるよう設計されており、ここでの動力供給は、より高い動力の供給が可能な日もあれば、動力の供給がない日もある。例えば、ある医薬品保管容器は、１日毎に平均４時間のみ動力が供給される場合に使用できるように設計されており、ここでの動力供給は、より高い動力の供給が可能な日もあれば、動力の供給がない日もある。一例では、ある医薬品保管容器は、１日毎に平均して６時間のみ動力が供給される場合に使用できるよう設計されており、ここでの動力供給は、より高い動力の供給が可能な日もあれば、動力供給がない日もある。ある実施形態の医薬品保管容器は、医薬品保管領域の内部温度を設定温度範囲内に維持するために、毎週稼動可能な外部電源を必要とはしない。ある実施形態では、医薬品保管容器は、受動的（passive）であり、外部電源を必要としない。ある実施形態では、医薬品保管容器は、手動式で、外部電源を必要としない（例として、動力は手動クランクまたは、同様の手動式機構によって供給される）。

ある実施形態では、医薬品保管容器は、容器の医薬品保管領域を、少なくとも７日間、動力供給がない状態で、温度範囲を０℃から１０℃の間の範囲に維持することができるよう構成されている。この間、医薬品保管容器の外部の周囲の温度は、動力供給がない状態で、継続的におよそ４３℃である。ある実施形態では、医薬品保管容器は、容器の医薬品保管領域を、少なくとも７日間、温度範囲を０℃から１０℃の間の範囲に維持できるよう構成されており、この間、医薬品保管容器の外部の周囲の温度は、例えば日夜のサイクルで、およそ３０℃から４３℃の間の範囲内で変動する。ある実施形態では医薬品保管容器は、容器の医薬品保管領域を、動力供給がない状態で、少なくとも１４日間、温度範囲を０℃から１０℃の間の範囲に維持することができるよう構成されており、この間、医薬品保管容器の外部の周囲温度は約４３℃に維持される。ある実施形態では、医薬品保管容器は、容器の医薬品保管領域を、動力供給がない状態で、少なくとも１４日間、温度範囲を０℃から１０℃の間の範囲に維持することができるよう構成されており、この間は、医薬品保管容器の外部の周囲の温度は、例えば日夜のサイクルで、およそ３０℃から４３℃の間の範囲内で変動する。ある実施形態では、医薬品保管容器は、容器の医薬品保管領域を、数か月、数年の間、１日毎に２時間未満のみ動力が供給可能な状態で、常時０℃から１０℃の間の温度範囲内に維持するように構成され、この間、医薬品保管容器の外部の周囲温度は約４３℃を維持する。ある実施形態では、医薬品保管容器は、容器の医薬品保管領域を、動力供給がない状態で、少なくとも１４日間、温度範囲を０℃から１０℃の間の範囲に維持することができるよう構成されており、この間は、医薬品保管容器の外部の周囲の温度は、例えば昼夜のサイクルで、およそ３０℃から４３℃の間の範囲内で変動する。ある実施形態では、医薬品保管容器は、容器の医薬品保管領域を、数か月、数年の間、一日毎に２時間未満のみ動力が供給可能な状態で、０℃から１０℃の間の温度範囲内に維持するように構成される。この間、医薬品保管容器の外部の周囲温度は、例えば昼夜のサイクルで、およそ３０℃から４３℃の間の範囲内で変動する。

一般に、医薬品保管容器は、その大きさ、重量、形状が、診療所または、保健機関で使用でき、さらに、ワクチンや熱活性薬のような医薬品の保管容器として最適であるように構成されている。本明細書で記載したような医薬品の保管容器は移動可能である。ある実施形態では、医薬品保管容器は、携帯でき、１日などの所定の期間にわたって人が持ち運べることができる。ある実施形態では、医薬品保管容器は、移動式ではあるが、必ずしも、１人で容易に携帯できるように構成されてなくてもよい。ある実施形態に係る医療保管容器は、一例として、約８Ｋｇから約１５Ｋｇの間の範囲の重量を有する。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器は約８Ｋｇの重量を有する。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器は約９Ｋｇの重量を有する。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器は約１０Ｋｇの重量を有する。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器は約１１Ｋｇの重量を有する。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器は約１２Ｋｇの重量を有する。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器は約１３Ｋｇの重量を有する。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器は約１４Ｋｇの重量を有する。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器は約１５Ｋｇの重量を有する。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器は約１６Ｋｇと約２５Ｋｇの間の範囲の重量を有する。ある実施形態では、医薬品保管容器は約２６Ｋｇから約５０Ｋｇの間の範囲の重量を有する。

ある実施形態では、本明細書で記載される医薬品保管容器は、医療での設置を目的とする利用として標準的な、上面が開口した冷蔵庫、または冷凍庫が有する大よその大きさと形状を有する。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器は、約１平方メートルを有する。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器は、各辺の長さが、約１ｍまたは、それより短い。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が約１０リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約２０リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約２５リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約３０リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約３５リットルある。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約４０リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約４５リットルでる。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約５０リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が約５５リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約６０リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が約６５リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約７０リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約７５リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約８０リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が約８５リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約９０リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約９５リットルである。ある実施形態では、医薬品保管容器は、全内容積が、約１００リットルである。

医薬品保管容器のある実施形態は、乾燥ユニットと、加熱素子と、制御器（コントローラ）と、冷却ユニットと、圧縮システムと、蒸気管路と、蒸気制御ユニットと、熱制御ユニットと、医薬品保管ユニットと、を含む。乾燥ユニットは、１つまたは複数の外壁を有している。該１つまたは複数の外壁は、内部乾燥領域の周囲に気体不浸透性（不透気性）の密閉部を形成するために、一体として密封されている。該１つまたは複数の外壁は、開口を含む。加熱素子は、内部乾燥領域に配置されている。制御器は、加熱素子に動作可能に取り付けられている。冷却ユニットは、１つまたは複数の外壁を有している。該１つまたは複数の外壁は、内部蒸発領域の周囲に気体および液体に対する不浸透性の密閉部を形成するために、一体として密封されている。該１つまたは複数の外壁は、開口を含む。圧縮システムは、冷却ユニットの内部蒸発領域に配置された、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを含む。圧縮システムは、制御器に動作可能に接続されている。蒸気管路（蒸気用の配管）は、第１端部（第１端）および第２端部（第２端）を含む。蒸気管路は、第１端部において乾燥ユニットの開口を取り囲む、１つまたは複数の外壁の外面に取り付けられている。蒸気管路は、第２端部において蒸発ユニットの開口を取り囲む、１つまたは複数の外壁の外面に取り付けられている。蒸気管路は、乾燥ユニットの内部乾燥領域と冷却ユニットの内部蒸発領域との間に、気体不浸透性の内部経路を形成する。蒸気制御ユニットは、蒸気管路に取り付けられている。蒸気制御ユニットは、制御器に動作可能に接続されている。熱制御ユニットは、蒸気管路に取り付けられている。熱制御ユニットは、制御器に動作可能に接続されている。医薬品保管ユニットは、医薬品保管領域を取り囲む１つまたは複数の外壁を含む。医薬品保管領域は、制御器に動作可能に接続された少なくとも１つの温度センサを含む。

本明細書の図面で示された記号は、必ずしも説明のために縮小して描画したものではない。

図１は、医薬品保管容器１００の態様を例示するものである。図１は、医薬品保管容器１００の内部構成を例示するため、実質的な断面を側面から見た概略図である。該医薬品保管容器１００は、図１の左の方向の側に、医薬品保管ユニットを備える。医薬品保管ユニットは、医薬品保管領域１５０を取り囲む外壁１５１を備える。ある実施形態では、医薬品保管ユニットは、医薬品保管領域に隣接する１つ以上の壁部を有し、該１つ以上の壁部は、医薬品保管領域が、所望の温度で熱伝導性を有するように設けられている。ある実施形態では、外壁は、硬質プラスチック材料で形成されている。該外壁１５１は、
内部へのアクセスを可能にする開口を有していてもよい。

医薬品保管ユニットは、少なくとも１つ以上の温度センサを備え、該温度センサは、医薬品保管容器の制御器に動作可能に取り付けられている。一例として、温度センサは、医薬品保管ユニット内の空間の温度を検知できるよう、配置および構成されている。ここで、医薬品保管ユニットは、１つ以上の、ワクチンや、生物学的製剤のような医薬品への活用を目的としている。例として、図１で例示したように、ある実施形態では、医薬品保管ユニットは、少なくとも１つの温度センサ１５９を備え、該温度センサ１５９は、ワイヤコネクタ１５７により制御器１７０に取り付けられている。一例では、温度センサは、電気式の温度センサであってよい。一例では、温度センサは、化学式の温度センサであってよい。一例では、温度センサは、機械式の温度センサであってよい。一例では、温度センサは、バイメタルを利用した温度センサであってよい。一例では、温度センサは、熱電対であってよい。一例では、温度センサは、Thermodo装置(Robocat社、コペンハーゲン、デンマーク)といった、低エネルギー温度センサを備えていてもよい。ある実施形態では、医薬品保管ユニットの温度センサを少なくとも１つ備えており、該温度センサは、医薬品保管領域を占有する空間内の温度を検知できるよう、配置および構成されている。ある実施形態では、医薬品保管ユニットの温度センサを少なくとも１つ備え、該温度センサは、医薬品保管領域の外壁の温度を検知できるよう、配置および構成されている。ある実施形態では、少なくとも１つの温度センサは、医薬品保管領域内に、例えば、外壁を介して熱の伝導がある、該外壁の箇所に取り付けられている。ある実施形態では、少なくとも１つの温度センサは、医薬品保管領域の外壁のくぼみ部または凹み部に取りつけられており、該くぼみ部または凹み部は、くぼみまたは凹みが、医薬品保管領域の内部空間に向かうように配置されている。

ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットは、外壁の内側にアクセスが可能な開口に、開口と一体化した切り替え可能な蓋部を備える。一例では、図１に示すように、医薬品保管ユニットは、ヒンジ１５３を介し、医薬品保管容器１００に取り付けられ、切り替え可能に取り付けできる蓋１５５を備える。図１で示す実施形態では、ヒンジ式蓋は、ユーザが上向きに開くことができるように構成されている。図１では、蓋１５５の開閉の方向を双方向の矢印で示している。ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットは、医薬品の保管において、１つ以上の医薬品を保管できるように構成された、棚または枠を内部に備える。一例では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットは、種痘医等の医療の専門家が、ワクチン注射剤を使用する前の保管の場合に、１つ以上の二次包装されたワクチン注射剤を保管できる大きさと形状を有した、１つ以上の棚を有していてもよい。棚または枠は、医薬品保管ユニットの外壁に取り付けられてもよい。該棚または枠は、切り替え可能に取り付けられた蓋を介した、内部へのアクセスと関連付けて配置してもよい。ある実施形態は、バーコードスキャナ、無線周波数識別（「ＲＦＩＤ」）タグ読み取り機のような物品または、追跡機能を持つ構成部材を追加で備える。ある実施形態では、ＬＥＤのような光源を備えており、該光源は、医薬品保管ユニットの内部を照らすことができるよう配置されている。

ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約１リットルから約５．０リットルの間である。ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約５リットルから約１０．０リットルの間である。ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約１．５リットルから約４．０リットルの間である。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約１．５リットルである。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約２．０リットルである。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約２．５リットルである。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約３．０リットルである。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約３．５リットルである。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約４．０リットルである。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約５．０リットルである。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約７．５リットルである。一例として、ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットの全内容積は、約１０．０リットルである。

図１に示す実施形態では、医薬品保管容器１００は、冷却ユニットを備え、該冷却ユニットは、医薬品保管ユニットと乾燥ユニットの間に配置されている。図示された実施形態では、冷却ユニットは、医薬品保管ユニットに隣接して配置された第１側壁部と、乾燥ユニットに隣接して配置された第２側壁部とを備える。図１に示す実施形態では、冷却ユニットは、医薬品保管容器１００のほぼ中央に配置される。ある実施形態では、複数の冷却ユニットを備える。例として、ある実施形態では、２つの冷却ユニットを備え、該２つの冷却ユニットは、医薬品保管容器の１つの医薬品保管ユニットの側壁部に対向し、隣接配置される。例として、ある実施形態では、４つの冷却ユニットを備え、各々の冷却ユニットは、医薬品保管容器を構成する、実質的に矩形形状である医薬品保管ユニットの４つの側壁部のうち１つに隣接して配置される。一例として、ある実施形態では、２つの冷却ユニットを備え、各々は、医薬品保管容器を構成する、種々の医薬品保管ユニットに隣接して配置されている。

ある実施形態では、医薬品保管容器の冷却ユニットは、外壁の開口と隣接する位置に設けられた上部領域と、上部領域の下方に設けられた下部領域と、実質的に下部領域内に設けられた蒸発性を有する液体（evaporative liquid）とを備える。ある実施形態では、医薬品保管容器の冷却ユニットは、蒸発冷却ユニットの内部蒸発領域内に、少なくとも１つの蒸発性を有する液体を備える。本明細書中では、「蒸発性を有する液体」とは、医薬品保管容器の使用時に、蒸発ユニットの内部領域において、所望の温度および圧力下で蒸発する特性を有する液体である。一例として、ある実施形態では、蒸発ユニットの内部蒸発領域は、医薬品保管容器の外部の約５％の分圧であり、内部蒸発領域の蒸発性を有する液体は、水を含む。一例として、ある実施形態では、蒸発ユニットの内部蒸発領域は、医薬品保管容器の外部の約１０％の分圧であり、内部蒸発領域の蒸発性を有する液体は、メタノールを含む。一例として、ある実施形態では、蒸発ユニットの内部蒸発領域は、医薬品保管容器の外部の約５％の分圧であり、内部蒸発領域の蒸発性を有する液体は、アンモニアを含む。ある実施形態では、蒸発性を有する液体は、蒸発性を有する液体の蒸発を促進または抑制する薬品をさらに含んでいてもよい。ある実施形態で使用される蒸発性を有する液体の体積は、蒸発性を有する液体の種類、容器使用時の医薬品保管領域内の温度範囲、蒸発性コイルユニットの所望の温度、容器に使用される断熱材の種類と、位置および量を含んだ要因に依存しやすくなる。ある実施形態では、使用される蒸発性を有する液体の全体積は、蒸発ユニットの内部蒸発領域の全体積の約９０％の体積でもよい。ある実施形態では、使用される蒸発性を有する液体の全体積は、蒸発ユニットの内部蒸発領域の全体積の約８５％の体積でもよい。ある実施形態では、使用される蒸発性を有する液体の全体積は、蒸発ユニットの内部蒸発領域の全体積の約８０％であってもよい。

ある実施形態では、医薬品保管容器の冷却ユニットは、医薬品保管領域の２つ以上の側面部と隣接するよう配置されるよう構成されている。例として、ある実施形態では、医薬品保管容器の冷却ユニットは、医薬品保管領域の３つの側面部に隣接するように配置されるように構成されている。例として、ある実施形態では、医薬品保管容器の冷却ユニットは、医薬品保管領域の４つの側面部に隣接するように配置されるように構成されている。

ある実施形態では、医薬品保管領域は、実質的に円形形状の外装を有し、さらに、該円形形状の外装と切り替えて一致するよう配置、および構成された外表面を含んだ、医薬品保管容器の冷却ユニットを有する、１つ以上の壁を備える。

ある実施形態では、医薬品保管容器の冷却ユニットは、内部蒸発領域に隣接する少なくとも１つの表面に接続した液体保持ユニットを有する。ある実施形態において、液体保持ユニットは、蒸発冷却ユニットの内部蒸発領域の内表面の少なくとも１つに接続している。ある実施形態では、液体保持ユニットは、蒸発冷却ユニットの内部蒸発領域と隣接する表面の少なくとも１つと接続している。液体保持ユニットは、医薬品保管容器を輸送中または移動中に、内部蒸発領域内での例えば、少量の水滴、または蒸発性を有する液体の移動、および蒸気管路への水滴または、蒸発性を有する液体の移動を最小限とするために設けられてもよい。例えば、液体保持ユニットは、液体の水滴が通過するのを実質的に妨げるのに適した孔を有する、網目や網（screen）を備えていてもよい。液体保持ユニットは、液体ユニットを通過する気体および液体蒸気が自由に流れることができる一方で、多量の液体が、例えば水滴または小水滴となること妨げる。

図１に示す実施形態では、医薬品保管容器１００は、１つ以上の外壁１１５を有した冷却ユニットを備え、該１つ以上の外壁は、内部蒸発領域１１０の周囲の気体不浸透性および、液体不浸透性の隔壁部を形成するように互いに密封されており、該１つ以上の外壁は、開口１３３を有している。図１に示す実施形態では、開口１３３は冷却ユニットの外壁１１５の上面内に配置されている。開口１３３は、液体および蒸気を密封させた蒸気管路１３０の第１端部に取り付けられている。

図１に示すように、医薬品保管容器１００の蒸気管路１３０は、第１端部１８０および第２端部１８５を有し、蒸気管路１３０の第１端部１８０および第２端部１８５は、それぞれ、蒸発ユニット１１０および乾燥ユニット１２０に取り付けられており、蒸発ユニット１１０および乾燥ユニット１２０のそれぞれの上端部に隣接する位置に取り付けられている。本明細書中で、「管（管路）」とは、例えば、パイプ、チューブおよびダクト等の、内部が空洞であり、末端部に少なくとも２つの開口を有する構造のことを示す。ある実施形態では、管の内部の空洞部分は、断面が実質的に円形である。ある実施形態では、管の内部の空洞部分は、断面が実質的に矩形、楕円形または不規則な形状である。ある実施形態では、管の外部は、箱型または、矩形形状で、一方、その内部の連続した空間は、部分的に、内部が空洞化している。本明細書中で、「蒸気管路」とは、蒸気管路を移動するために蒸気の状態である蒸発性を有する液体（evaporative liquid）を含む、気体のための管を示す。ある実施形態では、蒸気管路１３０、蒸発ユニット１１０および乾燥ユニット１２０は、独立した部品で設けられ、気体不浸透性の密封部により互いに接続している。ある実施形態では、蒸気管路１３０、蒸発ユニット１１０および乾燥ユニット１２０は、例えば、ブロー成形プラスチックまたは金属等により実質的に一体として設けられていてもよい。例えば、１つ以上の部品は、ポリカーボネート樹脂で作られていてもよい。例えば、１つ以上の部品は、アルミニウムまたはステンレス鋼で作られていてもよい。図１に示す実施形態においては、蒸気制御ユニット１４０は、見て取れるが、ある実施形態では、蒸気制御ユニット１４０は、完全に蒸気管路１３０の内側にあり、医薬品保管容器１００の外側からは見えない。

蒸気制御ユニットは、蒸気管路の第１端部と、蒸気管路の第２端部との間の接合部に配置されている。ある実施形態では、蒸気管路の内部空間での蒸気制御ユニットを示している。ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、全体が蒸気管路の内部にある。ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、蒸気管路の外部にある構成要素を１つ以上備えている。蒸気制御ユニットは、弁領域と、制御領域とを有する。該制御領域は、例えば、ワイヤコネクタを介して制御器に接続される。上記制御ユニットは、蒸気管路を通る蒸気の流れの抑制を切り替え可能にするように配置及び、構成されている。蒸気制御ユニットは、蒸気管路を通り蒸気の流れを、制御器から受信した信号に基づいて、切り替え可能に抑制できるように構成してもよい
ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、乾燥ユニットの内部乾燥領域と蒸発冷却ユニットの内部蒸発領域との間の蒸気管路の内部流路を通る気体の移動を制御するように設けられた少なくとも１つの弁を備え、該少なくとも１つの弁は、制御器で受信した信号に基づいて動作するように構成されている。蒸気制御ユニットは、蝶形弁のような、機械式の弁を有してもよい。蒸気制御ユニットは、機械的に動作してもよい。蒸気制御ユニットは、弁を操作するために構成されたモータを備えていてもよい。ある実施形態では、弁は、蝶形弁で、蒸気制御ユニットの制御領域と物理的に直接接続している。弁は、制御器によって送信された信号に応答して動作し、該弁は、例えば、蒸気制御ユニットと制御器との間にワイヤコネクタを介して接続される。弁は、弁領域内で、実質的に開放位置と、実質的に閉止位置との少なくとも２つの位置を取ることができる配置および大きさである。弁が実質的に開放位置にあるときには、蒸気制御ユニットの弁領域内の弁の寸法により、蒸気管路の第１端部と蒸気管路の第２端部との間で、蒸気を含む気体が自由に流れることができ、蒸気管路の第１端部と蒸気管路の第２端部との気体圧力が等しくなる。弁は、実質的に閉止位置にあるときに、蒸気管路の第１端部と蒸気管路の第２端部との間の気体の流れを実質的に遮断するような大きさおよび形状を有する。ある実施形態では、蒸気制御ユニットの弁は、モータに直接接続している。例として、ある実施形態では、モータは、サーボモータである。例えばある実施形態では、モータは、ステッピングモータである。モータは、弁と直接接続しており、制御器から信号を受け取り次第、弁の開放および閉止を行う。モータは、ワイヤコネクタにより制御器と直接接続していてもよい。ある実施形態では、弁は、蒸気管路の第１端部と蒸気管路の第２端部との間の弁を介した気体の流れを部分的に妨げる、１つ以上の中間位置を有するが、該中間位置は、気体の流れを完全に遮断するわけでは無い。例えば、弁は、「半流量」位置、すなわち弁を通る、それゆえ蒸気管路の第１端部と蒸気管路の第２端部との間を流れる気体の流れを、全開の位置に対して約半分にまで減少させる位置を有する。例えば、弁は、「４分の１流量」位置、すなわち弁を通る、それゆえ蒸気管路の第１端部と蒸気管路の第２端部との間を流れる気体の流れを、全開の位置に対して約４分の１にまで減少させる位置を有する。

ある実施形態では、医薬品保管容器は、光学送信ユニットを備える。例として、蒸気制御ユニットの制御領域は、アンテナと、アンテナから信号を送信する回路とを備える送信ユニットを有していてもよい。アンテナから信号を送信する回路は、制御器に応答し、例えば、アンテナから信号を送信する回路は、制御器から受信したデータに基づいた信号を送信する（例えば、センサからのデータ、モータの動作に関する情報、または制御器により行われた計算結果に基づいた１つ以上のデータ点）。送信ユニットは、例えば、Bluetooth（登録商標）ユニットであってもよい。送信ユニットは、例えば、赤外線送信機であってもよい。

ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、弁および可動ユニットを有する弁領域を備える。可動ユニットは、弁に物理的に取り付けられており、刺激に応じて弁に対して物理力を加える。例として、ある実施形態では、可動ユニットは、弁に取り付けられたクランク機構である。例として、ある実施形態では、可動ユニットは、弁の内部に取り付けられた、蓋体および弁棒を備え、弁は、円盤と、円盤のための物理的な座部とを備える。例えばある実施形態では、弁の領域は、蒸気管路が物理的に変形可能となる領域にある弁と、可動ユニットとを含んでおり、可動ユニットは、少なくとも２つの物理的な構成要素を備え、該構成要素は、制御器からの信号に応じて、蒸気管路の物理的に変形可能な領域の対向する外表面を押圧するように配置される。例えばある実施形態では、弁領域は、弁を備え、さらに弁の外部に、蒸気管路の物理的に変形可能な領域と、可逆クランプを有する可動ユニットとを備え、可動ユニットは、制御器に動作可能に取り付けられている。ある実施形態では、可動ユニットは、モータを備える。ある実施形態では、可動ユニットは、全体が蒸気制御ユニットの内部にある。ある実施形態では、可動ユニットは、蒸気制御ユニットの外部に、１つ以上の構成要素を備える。ある実施形態では、可動ユニットは、温度に応じて構成が変化するバイメタルの構成要素のように、受動的に動作する１つ以上の構成要素を備える。

ある実施形態では、医薬品保管容器は、冷却ユニットおよび医薬品保管ユニットを覆う、１つ以上の断熱材部を備える。例として、図１は、冷却ユニットと医薬品保管ユニットとを覆う断熱材１１３を有する医薬品保管容器１００を示す。該断熱材は、例として、発泡断熱材であってもよい。例として、該断熱材は、１つ以上の真空断熱材パネル（VIP panels）であってもよい。

例として、断熱材は、真空空間によって囲まれた多層断熱材料を、内部の層に設けることからなる、１つ以上のパネルを備えていてもよい。例として、断熱材は、ガラス繊維でできた断熱材料を備えていてもよい。例として、断熱材は、セラミックの断熱材料であってもよい。断熱材の種類と量は、医薬品保管領域の所望の温度範囲と、容器内の所望の温度範囲と、外部から供給される、容器の使用動力の量とを含んだ因子に基づき選択されてもよい。

医薬品保管容器は、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを備える。ある実施形態では、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、容器の外壁に隣接して配置している。ある実施形態では、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、冷却ユニット内の内部蒸発領域の真空空間に対して、隣接した領域内の容器内部に設けられる。ある実施形態では、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、冷却ユニットの内部蒸発領域内に設けられる。例として、図１に示す実施形態では、蒸発器用コイルユニットは、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０内の実質的中央に設けられる。ある実施形態では、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、乾燥ユニットに近接する冷却ユニットの外壁に対して、隣接して設けられる。ある実施形態では、冷却ユニットの内部蒸発領域内に設けられた少なくとも１つの蒸発器用コイルは、冷却ユニットの実質的中央に配置された、冷却ユニットの内部蒸発領域内に設けられる。ある実施形態では、冷却ユニットの内部蒸発領域内に設けられた少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、医薬品保管ユニットに近接する冷却ユニットの外壁に隣接して設けられる。

ある実施形態では、冷却ユニットは、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットに取り付けられた、１つ以上の熱伝導性の構成要素を備える。例として、１つ以上の熱伝導性の構成要素が、内部蒸発領域内に設けられてもよい。例として、冷却ユニットは、内部蒸発領域内に配置された蒸発器用コイルユニットに取り付けられる、１つ以上の熱フィンおよび／または熱フランジを備えていてもよく、該１つ以上の熱フィンおよび／または熱フランジは、冷却ユニットの内部と蒸発器用コイルユニットとの間の熱エネルギーを伝達できるように配置される。例として、冷却ユニットは、内部蒸発領域内に配置された蒸発器用コイルユニットに取り付けられる、１つ以上の熱フィンおよび／または熱フランジを備えていてもよい。該１つ以上の熱フィンおよび／または熱フランジは、冷却ユニットの内部で保持された液体と蒸発器用コイルユニットとの間に、熱エネルギーを伝達できるように配置されている。熱伝導構成要素は、アルミニウム、銅等の熱伝導性金属で形成されていてもよい。

図１での医薬品保管容器１００の実施形態では、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０内に配置された、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニット１９０を有する、圧縮システム１６０を備える。圧縮システム１６０は、制御器１７０に動作可能に取り付けられている。図１の実施形態では、蒸発器用コイルユニット１９０は、内部蒸発領域１１０の実質的中央に設けられている。ある実施形態では、蒸発器用コイルユニットは、内部蒸発領域の実質的外側に設けられている。内部蒸発領域１１０は、気体および液体が浸透できないように密封されており、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０内に配置された蒸発器用コイルユニット１９０は、圧縮システム１６０の空き部分に、ワイヤを使って、冷却ユニットの下壁を横切るようにして接続される。圧縮システムは、制御器に動作可能に取り付けられている。例として、図１に示す実施形態では、圧縮システム１６０は、ワイヤ１６５を使用して、制御器１７０に接続している。図１に示す実施形態では、圧縮システム１６０は、内部蒸発領域１１０の下壁１１５を横切る、ワイヤ１６５により制御器１７０と接続している。ある実施形態では、側壁面または上壁面を横切る、１つ以上のワイヤを備えていてもよい。壁部を横切るワイヤは、内部蒸発領域の周囲からの気体および液体に対して密封性を実現できるよう、壁に隣接する密閉部を備えていてもよい。

ある実施形態では、圧縮システムは、単段式の圧縮システムを備えていてもよい。ある実施形態では、圧縮システムは、内部蒸発領域内に配置された蒸発器用コイルユニットを備えており、該蒸発器用コイルユニットは、閉ループシステム内のコンプレッサと、コンデンサと、膨張弁とに接続されており、該コンプレッサと、コンデンサと、膨張弁は、医薬品保管容器に隣接する領域である、内部蒸発領域の外部に設けられている。ある実施形態では、圧縮システムは、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットと、コンプレッサユニットと、コンデンサユニットと、計量装置とを備える。該少なくとも１つ以上の蒸発器用コイルユニットは、冷却ユニットの内部蒸発領域内に設けられており、該計量装置は、冷却ユニットの内部蒸発領域の外側に配置されている。該計量装置は、例えば、膨張弁を備えていてもよい。該計量装置は、例えば、毛細管チューブ状の計量装置を備えてもよい。

図１の実施形態では、蒸発器用コイルユニット１９０は、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０内に設けられており、冷媒チューブが、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０の下壁を横切り、蒸発器用コイルユニット１９０を、冷却ユニットに隣接して配置する圧縮システム１６０の空き部分に接続する。冷媒チューブが冷却ユニットの内部蒸発領域の壁を横切る場所は、気体および液体を不浸透性の密閉部で密閉することで、冷却ユニットの内部蒸発領域内の蒸発性を有する液体を保持できる。ある実施形態では、圧縮システムは、制御器から受信した信号に応じて、圧縮システムの電源のオンとオフを切り替えることができるスイッチを含む。

ある実施形態では、冷却ユニットは、内部蒸発領域内に１つ以上の温度センサを備え、該１つ以上の温度センサは、制御器に動作可能に取り付けられている。１つ以上の温度センサは、例えば、優先接続で制御器に取り付けてもよい。図１は、温度センサ１１９を示し、該温度センサ１１９は、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０内に配置されており、ワイヤ接続によって、制御器１７０に取り付けられている。

１つ以上の温度センサは、例えば、電気式温度センサであってもよい。１つ以上の温度センサは、例えば、化学式温度センサであってもよい。１つ以上の温度センサは、例えば、機械式の温度センサであってもよい。１つ以上の温度センサは、バイメタルを利用した温度センサであってもよい。１つ以上の温度センサは、例えば、熱電対であってもよい。１つ以上の温度センサは、例えば、Thermodo装置(Robocat社、コペンハーゲン、デンマーク)といった、低エネルギー温度センサであってもよい。内部蒸発領域内の１つ以上の温度センサは、内部蒸発領域内の任意の位置にある蒸発性液体の温度を検知できるよう配置されていてもよい。内部蒸発領域内の１つ以上の温度センサは、内部蒸発領域内の任意の位置の空間の温度を検知できるよう配置してもよい。内部蒸発領域内の１つ以上の温度センサは、規則的に、例えば、１秒毎に、または５秒毎に、または１０秒毎に検知された温度に関する信号を、送信できるように構成されている。内部蒸発領域内の１つ以上の温度センサは、制御器からのクエリ信号を受領後、検知された温度に関する信号を送信できるように構成されている。

医薬品保管容器は、制御器を備え、該制御器は、医薬品保管容器が有するその他の構成要素を、規則的に機能させることができるように配置される。制御器は、電気式制御器であってもよい。例えばある実施形態では、電気式制御器は、「バンバン」制御器である。例えばある実施形態では、電気式制御器は、境界システム制御器である。例えばある実施形態では、電気式制御器は、閾値システム制御器である。例えばある実施形態では、電気式制御器は、フィードバックシステム制御器である。例えばある実施形態では、電気式制御器は、ＰＩＤ制御器である。制御器は、メモリを備えており、例えば、電子メモリであってもよい。ある実施形態では、制御器は、参照テーブルを備えていてもよく、例えば、参照テーブルは、容器内のユニットに関する温度、圧力のような所望のパラメータの範囲で構成されていてもよい。ある実施形態では、制御器は、計算されたパラメータを含んでいてもよく、例えば、該パラメータとは、特定の実施形態における、容器の外部の温度との相対的関係にある、医薬品保管領域で予期される熱拡散のパラメータであってもよい。制御器は、圧縮システムと動作可能に取り付けられている。図１の実施形態によれば、制御器１７０は、ワイヤコネクタ１６５を介して圧縮システム１６０と接続している。ある実施形態では、制御器は、無線接続部によって圧縮システム１６０と接続している。制御器は、動力源と接続している。ある実施形態では、制御器は、電気式の動力源と接続している。例として、ある実施形態では、制御器は、市営の動力源と接続している。該動力源は、発電機、太陽光発電パネル、または他の電気式動力源である。図１に示す実施形態では、制御器１７０は、ワイヤコネクタ１７５に取り付けられており、市営の動力源に、例として、壁面に取り付けたコンセントを介して接続してもよい。

制御器は、特定の動作およびプロセスを行う回路を備えていてもよい。例えば、制御器は、取り付けられたセンサからデータを受け取り、データが所定の範囲にあるかを判断し、制御器は、データが所定の範囲を超える、または未満である場合には、モータに対して、蒸気制御ユニットの弁を開くまたは閉じるための信号を送信する。例えばある実施形態では、制御器は、温度センサにより生成されたデータを受け取り、データと所定の温度範囲とを比較し、温度センサからのデータが、検知した温度が所定の範囲を超えることを示す場合には、制御器は、モータに弁を開く信号を送信する。例えばある実施形態では、制御器は、温度センサにより生成されたデータを受け取り、データと所定の温度範囲とを比較し、温度センサからのデータが、検知した温度が所定の範囲内であることを示す場合には、制御器はモータに信号を送信しない。例えばある実施形態では、制御器は、温度センサにより生成されたデータを受け取り、データと所定の温度範囲とを比較し、温度センサからのデータが、検知した温度が所定の範囲未満であることを示す場合には、制御器は、モータに弁を閉める信号を送信する。ある実施形態では、医薬品保管領域内の温度センサから得られるデータにおける、所定の温度範囲は、２℃から８℃である。ある実施形態では、所定の温度範囲は、３℃から７℃である。ある実施形態では、所定の温度範囲は、−２℃から＋２℃である。ある実施形態では、所定の温度範囲は、−３℃から−７℃である。

ある実施形態では、制御器は、センサから受け取ったデータと所定の目標値との間の誤差の値を計算する。該計算は、時間にわたって受け取ったデータを含んでいてもよく、すなわち、１つのセンサから受け取った複数のデータ点を含んでいてもよい。該計算は、複数のセンサから受け取ったデータを含んでいてもよい。計算された誤差の値に応答して、制御器は、将来予想される誤差の値を計算することができる。そして、回路は、組み合わせた誤差の値を計算する。過去に計算された誤差の値、現在の誤差の値、および将来の誤差の値の組み合わせにより計算された誤差の値が、所定の設定点を超えている場合には、回路は-モータに対して、弁を開く動作を行う信号を送信する。例えばある実施形態に係る蒸気制御ユニットでは、設定点は、５℃である。ある実施形態では、過去に計算された誤差の値、現在の誤差の値、および将来の誤差の値の組み合わせにより計算された誤差の値が、所定の設定点（例えば、８℃）よりも高い場合には、制御器はモータに対して、取り付けられた弁を開く信号を送信する。同様に、ある実施形態では、過去に計算された誤差の値、現在の誤差の値、および将来の誤差の値の組み合わせにより計算された誤差の値が、所定の設定点（例えば、２℃）よりも低い場合には、制御器はモータに対して、取り付けられた弁を閉じる信号を送信する。

ある実施形態では、制御器は、内部乾燥領域内の、１つ以上の温度センサと、蒸気制御ユニットと、加熱素子とに動作可能に取り付けられている。制御器は、例えば、温度センサのような構成要素から信号を受け取り、構成要素に信号を送信することができるように構成されている。例として、制御器は、医薬品保管領域内の上昇した温度を示す信号に応答して、蒸気制御ユニットに信号を送信する。該種類の信号により、蒸気制御ユニットは、蒸気管路内の弁を開けることができることで、蒸発冷却領域内の蒸発冷却を促進させ、その結果、医薬品保管領域内の温度を下げることができる。図１での実施形態では、制御器１７０は、医薬品保管領域１５０内に配置された、温度センサ１５９とワイヤコネクタ１５７により、動作可能に接続している。制御器１７０は、蒸気制御ユニット１４０と、ワイヤコネクタ１５７により動作可能に接続している。同様に、制御器１７０は、乾燥領域１２０内の加熱素子１２７と、ワイヤコネクタにより動作可能に接続している。ある実施形態では、制御器は、医薬品保管領域内の少なくとも一つの温度センサから受信した信号に応答して、加熱素子の動作を制御できるよう回路を備える。ある実施形態では、制御器は、加熱素子と、少なくとも１つの温度センサとに、ワイヤコネクタを介して動作可能に取り付けられている。

ある実施形態では、医薬品保管容器は、医薬品保管ユニットと冷却ユニットとを覆う断熱材を備えていてもよい。例として、図１に示す実施形態では、医薬品保管容器１００は、医薬品保管ユニットの外壁１５１に面する外向き部分と、冷却ユニットの外壁１１５に面する外向き部分とを覆う断熱材１１３を備えていてもよい。該断熱材は、乾燥ユニットに近接する冷却ユニットの外壁に面して、外向きに配置してもよい。ある実施形態では、医薬品保管容器の医薬品保管ユニットと、冷却ユニットと、乾燥ユニットとの間の外壁に面した、各外面の間に配置された断熱材を備えていてもよい。例として、図１に示す実施形態では、断熱材１１７は、冷却ユニットの外壁１５１に対向する表面と、冷却ユニットの外壁１１５の対向する表面との間に配置される。ある実施形態では、断熱材は、例として、発泡性の断熱材であってもよい。ある実施形態では、例として、断熱材は、１つ以上の真空断熱材パネル（VIP panels）であってもよい。ある実施形態では、例えば、熱吸収中において、容器の乾燥ユニットの外面から熱が拡散できるよう、乾燥ユニットの外部には、追加の断熱材を設けない。

ある実施形態では、１つ以上の熱伝達ユニットは、断熱材の内部に設けられており、該断熱材は、冷却ユニットの外壁に隣接する医薬品保管ユニットの、外壁に対向した面同士の間に配置されている。例えば、熱伝達ユニットは、医薬品保管容器の内部から、冷却ユニットの内部への熱の伝達を促進させることができるよう配置された、１つ以上の熱サイホンまたは、１つ以上の熱パイプまたは、１つ以上の蒸気チャンバを備えていてよい。ある実施形態では、例として、熱パイプは、断熱材内に設けてもよく、該断熱材は、冷却ユニットの外壁に隣接する医薬品保管ユニットの外壁の、対向する面同士の間に配置されている。熱伝達ユニットは、例として、熱エネルギーまたは熱を、医薬品保管容器の内部から冷却ユニットの内部へ伝達することができるよう配置されてもよい。

ある実施形態では、医薬品保管容器は、医薬品保管容器の下にベースユニットを備えており、該ベースユニットは、少なくとも、圧縮システムおよび制御器の領域を実質的に覆う、１つ以上の壁を備えている。例として、図１は、ベースユニット１０５を備えた医薬品保管容器１００を示す。基体は、例として、金属またはプラスチックで形成された、枠組みまたは、エンクローズ型のボックス構造であってもよい。例として、基体は、医薬品保管容器の上面を、例えば医療従事者が取扱いできるような高さに配置してもよい。

医薬品保管容器は、１つ以上の外壁を有する乾燥ユニットを備えており、該１つ以上の外壁は、内部乾燥領域の周囲を、気体不浸透性の隔壁部を形成するように密封している。ある実施形態では、外壁は、熱導電金属のような導電性材料を備える。外壁は、開口を備え、該開口は、気体および液体が、蒸気管路の終端で不浸透となるよう密閉部で密閉されている。図１に示す実施形態では、医薬品保管容器１００は、乾燥ユニット１２０を備える。乾燥ユニットは、蒸気を密閉するチャンバを備え、該チャンバは、蒸気管路の内部領域と通じた蒸気中に、内部乾燥領域を備える。図１に示す、乾燥ユニット１２０は、蒸気管路１３０の第２端部に取り付けられている。乾燥ユニットは、内部乾燥領域内に配置された、加熱素子を備える。図１に示す実施形態では、乾燥ユニット１２０は、加熱素子１２７を備え、該加熱素子１２７は、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０の末端の壁部に沿って、実質的に平坦な状態をして配置されている。ある実施形態では、加熱素子は電気式の加熱素子である。ある実施形態では、加熱素子は、コイル形状である。ある実施形態では、熱加熱素子に取り付けられた、１つ以上の熱導電素子を備えてもよい。例として、熱導電フィンまたは、熱導電フランジを、乾燥ユニット内の加熱素子からの熱を放熱できるように設けてもよい。ある実施形態では、加熱素子は、乾燥ユニット内の乾燥材料を、均一的な熱の分散で熱することができるように配置されている。ある実施形態では、加熱素子は、乾燥ユニットの内壁面に隣接して配置されている。ある実施形態では、加熱素子は、乾燥ユニットの外壁に配置されており、該加熱素子は、乾燥ユニット内の乾燥材料を熱伝導および／または対流によって加熱できるように配置されている。

ある実施形態では、乾燥ユニットは、内部乾燥領域内に乾燥材料でできた１つ以上のユニットを備える。ある実施形態では、乾燥ユニットの圧力は、内部乾燥領域内の圧力よりも低い。ある実施形態では、乾燥ユニットの圧力は、内部乾燥領域内の１トルより低い。ある実施形態では、乾燥ユニットの圧力は、内部乾燥領域内の０．１トルより低い。ある実施形態では、乾燥ユニットは、内部乾燥領域内に配置された開放セル金属発泡体と、内部乾燥領域内に気体を分散させるように配置された、開放セル金属発泡体とを備える。ある実施形態では、乾燥ユニットは、内部乾燥領域内に配置された、１つ以上のパイプと、内部乾燥領域内に気体を分散させるために配置された、１つ以上のパイプとを備える。

ある実施形態では、乾燥ユニットの１つ以上の外面に隣接して配置された、断熱材を備える。該断熱材は、例として、ある実施形態における保管領域の周囲の断熱材より低い断熱性であってもよい。ある実施形態では、断熱ユニットが、乾燥ユニットの１つ以上の外面に隣接して配置している。ある実施形態では、可動式断熱ユニットが、乾燥ユニットの１つ以上の外面に隣接して配置されている。例えば、可動式の断熱ユニットは、乾燥ユニットの１つ以上の外面に隣接して配置される、断熱材の構成を変形可能な機械システムを備えていてもよい。例として、可動式の断熱ユニットは、スライド式パネルを備えていてよく、該パネルは、乾燥ユニットの外面部分の多くを、またはより少ない部分を覆うことができるよう、時間を通じて、移動可能に構成されている。ある実施形態では、可動式の断熱材料を、使用者が乾燥ユニットの外部の周囲を覆い、さらにその後取外しできるように構成されている。

ある実施形態では、乾燥ユニットは、一方向弁ユニットを備え、該一方向弁ユニットは、乾燥ユニットの内部乾燥領域から外に、所定の限度圧以上の気体を放出することができるように構成されている。例として、乾燥ユニットは、ブローアウト弁を備えていてよく、該弁は、乾燥ユニット内の圧力が、所定の最大レベルを超える際、開くように構成されている。一方向弁ユニットは、例えば、容器の安全上の特徴となり得るものである。

医薬品保管容器は、蒸気管路を備え、該蒸気管路は、第１端部と第２端部とを備え、前記第１端部が、前記乾燥ユニットの前記開口の周囲において、１つ以上の外壁の外表面に取り付けられ、前記第２端部が、前記蒸発冷却ユニットの前記開口の周囲において、１つ以上の外壁の外表面に取り付けられ、内部乾燥領域と冷却ユニットの内部蒸発領域との間にある、気体不浸透性の内部流路を形成している。医薬品保管容器は、さらに蒸気管路に取り付けられた、蒸気制御ユニットを備え、蒸気制御ユニットは、制御器と動作可能に取り付けられている。例として、図１では、蒸気管路１３０は、非線形型のチューブ状の構造である。蒸気管路１３０は、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０内の開口１３３に密封された、第１端部１８０を備える。蒸気管路１３０は、乾燥ユニット１２０の壁内の開口１３５に密封された、第２端部１８５を備える。図１に示す、蒸気管路１３０は、実質的に垂直である第２端部１８５を備えており、第１端部の領域に対して約４５°傾いた位置で固定されている。蒸気管路１３０は、蒸気制御ユニット１４０を備え、該蒸気制御ユニット１４０は、垂直な第２端部１８５から約４５°傾いた位置にある第１端部１８０と、実質的に垂直な第２端部との接合部の近傍の位置の、蒸気管路１３０に取り付けられている。蒸気制御ユニット１４０は、ワイヤコネクタ１４５を介して制御器１７０に接続している。

ある実施形態では、医薬品保管容器は、蒸気管路を備え、該蒸気管路は、冷却ユニットの少なくとも１つの外壁と、乾燥ユニットの少なくとも１つの外壁との間で、熱の伝導を妨げることができる長さと径とを有した、実質的にチューブ状の構造である。ある実施形態では、医薬品保管容器は、乾燥ユニットと冷却ユニットとの間の熱エネルギーの伝導を、最小限にすることができる蒸気管路を備える。例として、蒸気管路は、乾燥ユニットと冷却ユニットとの間の熱エネルギーの伝導を最小限にできるよう、伸長および傾斜していてもよい。ある実施形態では、医薬品保管容器は、蒸気管路の外面に取り付けられた、１つ以上の熱伝導素子を有した蒸気管路を備える。ある実施形態では、蒸気管路は、熱伝導性材料からなる１つ以上の熱フィンを備え、該熱フィンは、蒸気管路の外面に取り付けられている。ある実施形態では、医薬品保管容器は、蒸気管路を備え、該蒸気管路は、気体不浸透性の壁と、蒸気管路の第１端部と乾燥ユニットとの間の気体不浸透性の密閉部と、蒸気管路の第２端部と冷却ユニットの間の気体不浸透性の密閉部とを備える。ある実施形態における医薬品保管容器は、蒸気管路の内部経路に渡って、外部から破壊可能な密閉部を備えている。該密閉部は、蒸気管路の内部経路を介した気体（気体）の流動を妨げるよう構成されている。例えば、蒸気管路は、蒸気管路の内径を塞ぐ、脆性のある密閉部でできた気体不浸透性の膜を備えていてもよい。該膜は、内部密閉部に隣接する蒸気管路の外部の位置を強打するような、外力によって破損可能である。ある実施形態では、医薬品保管容器は、第１温度センサと第２温度センサとを備えており、該第１温度センサは、蒸気管路内の第１端部に隣接した位置に配置され、制御器と動作可能に取り付けられている。該第２温度センサは、蒸気管路内の第２端部に隣接して設けられており、制御器と動作可能に取り付けられている。

蒸気管路は、蒸気管路と制御器とに取り付けられた上記制御ユニットを備える。ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、蒸気管路に取り付けられる。ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、全体が蒸気管路の内部にあり、冷却ユニットの外部からは視認できない。ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、蒸気管路と一体となっている。蒸気制御ユニットは、蒸気制御ユニットの内部にある管の内容積の増加および減少を制御することができ、蒸気制御ユニット、すなわち蒸気管路の第１端部と蒸気管路の第２端部との間を通過する蒸気の流量を変更するために設けられている。参照により組み込まれる、“Calculating Pipe Sizes & Pressure Drops in Vacuum Systems,” Section 9- Technical Reference, Rietschle Thomas Companyを参照のこと。ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、乾燥ユニットの内部乾燥領域と蒸発冷却ユニットの内部蒸発領域との間の蒸気管路の内部流路を通る気体の移動を制御するように設けられた、少なくとも１つの弁を備え、該少なくとも１つの弁は、制御器から受信した信号に応答して動作可能に構成されている。ある実施形態では、医薬品保管容器は、制御器に接続された加速器を備えており、該制御器は、容器の側面をはじいたり、叩いたりした際に、蒸気制御ユニット内に弁を近づける信号を送信するように構成されている。

ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、蒸気管路の内部の１つ以上の状態を検知できるように配置されたセンサを備える。ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、温度センサを備える。ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、圧力センサを備える。ある実施形態では、蒸気制御ユニットは、真空センサを備える。センサは、実施形態に応じて、電気式温度センサ、化学式温度センサまたは機械式温度センサであってもよい。センサは、例えば、Thermodo装置（Robocat社、コペンハーゲン、デンマーク）といった、低エネルギー温度センサを備えていてもよい。センサは、実施形態に応じて、例えば、電気式の気体圧力センサや、機械式の気体圧力センサを備えていてもよい。気体圧力を測定するためのセンサは、ブルドン管圧力計を備えていてもよい。気体圧力を測定するためのセンサは、ダイヤフラムを用いた気体圧力センサを備えていてもよい。温度を測定するためのセンサは、例えば熱電対を備えていてもよい。センサは、気体圧力センサ、気体組成センサおよび温度センサが複合されたセンサを備えていてもよい。例えば、センサは、NODE装置（Variable Technologies社、テネシー州チャタヌーガ）を備えていてもよい。ある実施形態では、センサは、バッテリのような電源を備えていてもよい。ある実施形態では、センサは、制御器と接続しており、ワイヤコネクタのようなものを介して、制御器からの動力を受け取る。

ある実施形態では、温度センサであるセンサを備えている。温度センサは、例えば、機械式の温度センサを備えていてもよい。温度センサは、例えば、電気式の温度センサを備えていてもよい。一例として、ある実施形態では、熱電対、バイメタル温度センサ、赤外線温度計、抵抗温度計およびシリコンバンドギャップ温度計の一つ以上の温度センサを備えている。

ある実施形態では、気体圧力センサを備えている。気体圧力センサは、例えば、ブルドン管圧力計といった機械式の気体圧力センサを備えていてもよい。気体圧力センサは、キャピラリーチューブを有する膨張弁を備えていてもよい。気体圧力センサは、例えば、電気式の気体圧力センサを備えていてもよい。一例として、ある実施形態では、センサとして真空センサを備えていてもよい。例えば、蒸気管路の内部は、容器を使用する前に、実質的に排気され、すなわち、大気圧に比べて低い気体圧力となり、蒸発性を有する液体の蒸発により真空度が下がる。真空センサからのデータは、すなわち、蒸発の速度を示しており、すなわち、容器内の蒸発性を有する液体の蒸発の全体レベルを示している。ある実施形態では、気体圧力センサは、ピエゾ抵抗式ひずみ計、容量式気体圧力センサ、または電磁気体圧力センサを備えていてもよい。ある実施形態では、圧力センサは、容量式圧力センサを備える。

蒸気管路は、蒸気制御ユニットを備え、該蒸気制御ユニットは、乾燥ユニットの内部乾燥領域と、蒸発冷却ユニットの内部蒸発領域との間の蒸気の流れを制御する。図１に示すように、ある実施形態では、蒸気管路は、隣り合うユニット間を横切る管状構造を有している。蒸気管路は、容器に要求される最大蒸発冷却時に、蒸発した蒸気を含む気体を、乾燥ユニットの内部乾燥領域に移動させるのに十分なように設けられている。そのため、蒸気管路の大きさ、形状および配置は、容器のサイズ、容器に必要とされる温度範囲、蒸気管路内の蒸気の移動を可逆制御できる度合い、および特定の実施形態において使用される乾燥剤および液体の物理的性質といった要因に依存している。例えばある実施形態では、保管領域の目標温度範囲が０℃から１０℃であり、医薬品保管容器が約１リットルの液体の水と、１リットルを超える水を吸収することができる対応する量の塩化カルシウムを含む乾燥剤とを備えている。参照により組み込まれる、2003年8月発刊の“The Calcium Chloride Handbook, A Guide to Properties, Forms, Storage and Handling,” DOW Chemical Company を参照のこと。医薬品保管容器が、蒸発性を有する液体としての水と、乾燥剤としても塩化カルシウムとを備えている実施形態における一例では、ポータブル冷却ユニットは、まず内部が実質的に排気され（圧力が３００ミリトル以下で）、このとき、弁が全開の位置にあるときには、毎時およそ１グラムの水が蒸発すると推定される。そのため、外部の雰囲気温度が約２５℃である場合には、１リットルの水と、１．５キログラムの塩化カルシウムによって、およそ１ヶ月間、６℃から９℃の間で蒸発冷却ユニットを保持することができる。一例では、医薬品保管容器が、蒸発性を有する液体としての水と、乾燥剤としても塩化カルシウムとを備えている実施形態における一例では、ポータブル冷却ユニットは、まず内部が実質的に排気され（圧力が３００ミリトル以下で）、このとき、弁が全開の位置にあるときには、毎時およそ２〜５グラムの水が蒸発すると推定される。蒸発の速度は、実施形態の構成と、実施形態の使用に応じて変化する。ある実施形態では、蒸気制御ユニットの内部にセンサを備えており、センサは、ワイヤコネクタにより制御器に動作可能に接続する。センサは、例として温度または、圧力センサであってもよい。ある実施形態では、複数の温度センサを備えている。

容器の使用時は、温度センサは、医薬品保管領域が、ワイヤを介して制御器にデータを送信できる範囲内に配置している。制御器は、受信したデータに応答して、上記制御ユニットを動作可能に制御できるように構成されている。電気式制御器を備えるある実施形態では、電気式制御器は、医薬品保管領域に取り付けられた、１つ以上の温度センサからデータを受信し、検出した値が、所定の範囲外であるか、または範囲内であるかを判定する。判定結果に基づいて、電気式制御器は、温度または圧力が所定の範囲内の値となるように、弁の開閉を行う。例えばある実施形態では、電気式温度センサが９℃であるという温度データを含む信号を送信した場合には、制御器は、受信した温度データが所定の温度範囲である、３℃から７℃の範囲外であると判定する。該判定に応答して、制御器は、蒸気制御ユニット内の弁に取り付けられたモータに対して、モータが弁を開く動作を開始するような信号を送信する。他の例では、ある実施形態において、温度センサが、１℃という温度情報を含む信号を送信した場合には、制御器は、受信した温度データが所定の温度範囲である、３℃から７℃の範囲外であると判定する。該判定に応答して、制御器は、蒸気制御ユニット内の弁に取り付けられたモータに対して、モータが弁を閉じる動作を開始するような信号を送信する。

しかしながら、実施形態に応じて、制御器と温度センサと、蒸気制御ユニット内の弁との間の接続は、種々の形式が可能である。例えばある実施形態では、蒸気制御ユニットは、熱電対を備え、該熱電対は、弁の開閉を行う弁の制御素子に対して物理的な圧力を送信する機械式制御器に対して、物理的な圧力を加える。例えばある実施形態では、温度センサは、ワイヤ、または赤外線伝送や短波長無線伝送（例えば、Bluetooth（登録商標））といった無線を介して、検出した温度に関するデータを時間を通じて電気式制御器に送信する電気式温度センサを備える。

図２は、容器を使用中である態様を示す、医薬品保管容器の一実施形態を示す。図２に示す実施形態は、図１に示した実施形態と類似点を有する。図２を見れば、蒸発領域１１０は、自身の下部に蒸発性液体２００を備えている。蒸発性液体は、医薬品保管容器１００の蒸発領域１１０内に、上面２０３を有する。蒸発性液体２００の上面２０３の上には、空間２４０が存在する。空間２４０は、気体および蒸気が、蒸発性液体２００の上の空間２４０から管路１３０の第１端部１８０の間を自由に流動できるように配置されている。

図２は、また、乾燥ユニット１２０内に乾燥剤２５０が配置されることを示す。乾燥剤２５０のユニットとは、乾燥性を有するか、周囲の空間に含まれる液体上記から液体を除去する機能を有する少なくとも１つの材料から作られる。乾燥剤のユニットは、例えば、周囲の空間において、水蒸気から水を吸収する作用または水を吸収するように動作できる。１つ以上の乾燥剤のユニットは、特定の実施形態に応じて選択される。具体的には、特定の容器に統合された特定の蒸発冷却ユニットを動作させるために必要であると見積もられた時間の間、液体を吸収するために必要な十分な量の乾燥剤が選択される。複数の実施形態において、乾燥剤のユニットは、ルーチン動作の状態において固形である材料が選択される。１つ以上の乾燥剤のユニットは、例えば、結束材料、足場材料、または支持材料といった乾燥剤ではないものが含まれてもよい。１つ以上の乾燥剤のユニットは、２つ以上の型の乾燥剤を含んでもよい。本明細書に示す医薬品保管容器は、数日または数週間の間、蒸発冷却に用いることを目的としており、十分な乾燥剤および対応する蒸発性液体は、任意の所定の実施形態においてそれらの期間のために含まれる。液体−乾燥剤の組に対するさらなる情報は、参照によって本明細書に組み込まれる、Ｓａｈａほかの「Ａ Ｎｅｗ Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ Ｃｏｏｌｉｎｇ Ｄｅｖｉｃｅ Ｅｍｐｌｏｙｉｎｇ ＣａＣｌ２−ｉｎ−ｓｉｌｉｃａ Ｇｅｌ−ｗａｔｅｒ Ｓｙｓｔｅｍ」（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅａｔ ａｎｄ ＭａｓｓＴｒａｎｓｆｅｒ，５２：５１６−５２４（２００９））に示されている。特定の実施形態において用いる、１つ以上の乾燥剤の選択は、特定の実施形態における対象の冷却温度の範囲に、また依存する。例えば、複数の実施形態において、乾燥剤は、炭酸カルシウムを含んでもよい。例えば、複数の実施形態において、乾燥剤は、塩化リチウムを含んでもよい。例えば、複数の実施形態において、乾燥剤は、液体アンモニアを含んでもよい。例えば、複数の実施形態において、乾燥剤は、ゼオライトを含んでも良い。例えば、複数の実施形態において、乾燥剤は、ケイ酸を含んでもよい。乾燥剤に関するさらなる情報は、ＤａｗｏｕｄおよびＡｒｉｓｔｏｖの「Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｔｈｅ Ｋｉｎｅｔｉｃｓ ｏｆ Ｗａｔｅｒ Ｖａｐｏｒ Ｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｎ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｗａｔｅｒ Ｓｏｒｂｅｎｔｓ， Ｓｉｌｉｃａ Ｇｅｌ ａｎｄ Ａｌｕｍｉｎａ Ｕｎｄｅｒ Ｔｙｐｉｃａｌ Ｏｐｅｒａｔｉｏｎ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｈｅａｔ Ｐｕｍｐｓ」（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅａｔ ａｎｄ Ｍａｓｓ Ｔｒａｎｓｆｅｒ，４６：２７３−２８１（２００４））、Ｃｏｎｄｅ Ｐｅｔｉｔ「Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｌｉｔｈｉｕｍ ａｎｄ Ｃａｌｃｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅｓ：−Ｐｒｏｐｅｒｔｙ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｕｓｅ ｉｎ Ａｉｒ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ Ｄｅｓｉｇｎ」（Ｍ。Ｃｏｎｄｅ Ｅｎｇｉｎｎｅｒｉｎｇ（２００９））、「Ｚｅｏｌｉｔｅ／Ｗａｔｅｒ Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｏｒｓ」（ＢＩＮＥ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｓｄｉｅｎｓｔ，ｐｒｏｊｅｋｔｉｆｏ １６／１０）、「Ｃａｌｃｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ： Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， Ｆｏｒｍｓ， Ｓｔｏｒａｇｅ ａｎｄ Ｈａｎｄｌｉｎｇ」（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（２００３年８月）、「Ｃａｏｃｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ， Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ」（Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｆｏｒｍ Ｎｏ．１７３−０１７９１−０８０９Ｐ＆Ｍ）、およびＲｅｓｔｕｃｃｉａほかの「Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｗａｔｅｒ Ｓｏｒｂｅｎｔ ｆｏｒ Ｓｏｌｉｄ Ｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｃｈｉｌｌｅｒ： Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｒｅｓｕｌｔｓ ａｎｄ Ｍｏｄｅｌｌｉｎｇ」（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｏｎ ２７：２８４−２９３（２００４））に記載のものが利用できる。これらは、それぞれが参照によって本明細書に組み込まれる。複数の実施形態において、乾燥剤は、ルーチン処理による警戒下において無毒性であると考えられる。乾燥剤は、特定の実施形態において必要な医薬品保管容器全体の熱特性を維持するために、その材料の任意の発熱特性に応じて選択されてもよい。

医薬品保管容器の使用中に、医薬品保管容器は、動力供給可能で、当該医薬品保管容器の状態に応じて異なるモードで動作する。動力の信頼できる電源が利用可能な状況において、例えば、安定した市営の電力源の供給、または運転中の太陽光発電は、容器の医薬品保管領域内の固定された温度範囲を維持する十分な蒸発器用コイルを動作させてもよい。医薬品保管領域内にある少なくとも１つの温度センサから制御器へ送信される情報は、例えば、蒸発性液体の適切な温度を維持するために必要な圧縮システムの電源のオンまたはオフするための信号を送信する制御器に基づいてもよい。蒸発性液体は、最小温度流動を備えた所定の範囲内で医薬品保管容器内の温度を維持するための熱バラストとして作用してもよい。複数の実施形態において、蒸発乾燥用コイルユニットは、医薬品保管領域内の適切な温度を維持するために蒸発性液体を凍結させるように構成されている。複数の実施形態において、蒸発乾燥用コイルユニットは、医薬品保管領域内の適切な温度を維持するために蒸発性液体を冷却する構成である。複数の実施形態において、医薬品保管容器は、圧縮システムを動作させるために十分な電力がないときに制御器を十分に動作させる、いくらかの電力を貯蔵するように構成されたバッテリを含む。

いくつかの点について、医薬品保管容器の電源は、もはや利用できないことが予測される。例えば、市営の電力システムは、緊急事態または収容力の不足によって動作しない、または夜に太陽光発電の電力は利用できない。蒸発性液体の熱容量は、期間中、蒸発性液体の熱容量、熱特性、医薬品保管容器の断熱パラメータ、保管領域の温度範囲、および容器の周囲温度を含む要素に応じて医薬品保管領域内の温度を維持する。圧縮システムを動作させるための電力が利用可能ではないとき、制御器は、バッテリによって供給されるような予備の電力に基づいて動作を継続させる。温度センサが、適切な温度範囲内にある医薬品保管領域の温度を維持するために、当該医薬品保管領域の冷却が必要であることを示す信号を制御器に送信すると、制御器は、蒸発性液体の蒸発を増加させるために蒸気制御ユニット内のバルブを開き、蒸発性液体から乾燥剤へ蒸気を到達させる。この結果、蒸発性液体の冷却は、適切な温度範囲内にある医薬品保管領域に対する熱バラストとしての作用を継続する。

時間が過ぎて、はじめは冷却ユニット内に存在した蒸発性液体の一部は、蒸気管路を介した蒸気の移動として、乾燥ユニットの内側へ伝搬される。容器は、定期的に、したがって、当該容器の機能を維持するために、蒸気管路を介して乾燥ユニットから蒸発性液体を再度充填する必要がある。冷却ユニット、蒸気管路、および乾燥ユニットの内側は、気体および液体が密封された連続的な領域なので、蒸発性液体は、蒸気として、システムを再度充填するために、冷却ユニットに戻ることができる。複数の実施形態において、制御器は、容器の再充填サイクルの動作のための回路を含む。複数の実施形態において、制御器は、ボタンまたは制御器に動作可能に接続された同様のユーザ入力機器を介して、再充填サイクルを開始するためのユーザの入力を受け付けるように構成されている。

制御器は、利用可能な外部電力の供給、周囲温度、現在冷却ユニット内に存在する蒸発性液体の温度、医薬品保管領域内の温度、および複数の実施形態におけるユーザからの入力を含む、特定の実施形態のための所定の要素に基づいて、システムの再充填サイクルを活性化する。再充填の間、制御器は、乾燥ユニットの内部の乾燥領域内に配置された加熱材料の加熱を開始する。加熱器は、所定の期間、所定の温度まで活性化される。加熱材料に対する時間および温度の設定は、実施形態に基づく。例えば、容器内に存在する乾燥剤および蒸発性液体の種類、および乾燥ユニットおよび内部の乾燥領域の寸法および形状に基づく。例えば、複数の実施形態において、加熱材料は、再充填サイクルの間、少なくとも３０分間、セ氏３００度で固定される。例えば、複数の実施形態において、加熱材料は、再充填サイクルの間、少なくとも６０分間、セ氏２５０度で固定される。加熱材料が熱い間、乾燥ユニット内の乾燥剤に関連する蒸発性液体は、蒸気に変換される。蒸気は、蒸気管路を介して移動し、相対的に冷えた、冷却ユニットの蒸発領域内で凝縮する。加熱材料の電源がオフになった後、乾燥ユニットは、例えば放射冷却によって冷却され、再充填サイクルが完了する。複数の実施形態において、制御器は、確実に冷却ユニットの内側の蒸発領域内で蒸発性液体を凝縮させるために、圧縮システムが動作中であるときのみ、再充填サイクルを開始するように構成されている。複数の実施形態において、制御器は、冷却プロセスに対して確実に十分な放射加熱を行うために、容器の周囲温度が所定の閾値レベルより低いときのみ、再充填サイクルを開始するように構成されている。複数の実施形態において、乾燥ユニットは、乾燥ユニット内の気圧が閾値レベルを超えたときに開くように構成された、ワンウェイバルブを含んでいる。

再充填システムは、乾燥剤または蒸発性液体を交換することなく、容器の寿命における使用の間、多数回の動作が可能であることが期待されている。例えば、医薬品保管容器が月次で再充填され、１０年間、動作することを考える。このとき、容器が内部に備えている乾燥剤および蒸発性液体は、少なくとも１２０回（１年あたり１２回、１０年間）の再使用を可能とするために再充填可能であることが期待されている。例えば、医薬品保管容器が隔週で再充填され、５年間、動作することを考える。このとき、容器が内部に備えている乾燥剤および蒸発性液体は、少なくとも１３０回（１年あたり２６回、５年間）の再使用を可能とするために再充填可能であることが期待されている。複数の実施形態において、医薬品保管容器は、乾燥剤または蒸発性液体を交換することなく、容器の複数年にわたる使用の間、少なくとも２００回の再充填ができるように構成されている。

医薬品保管容器は、低電力および／または断続的な電力を利用可能な状況において有効に動作するように構成されている。医薬品保管容器は、電力が利用可能であるときは、コンプレッサに基づく冷却システムを効果的に用いて動作するように構成されている。電力が利用可能ではないとき、蒸発性液体は、医薬品保管領域の冷却を維持するための熱バラストとして供給されてもよい。蒸発性液体が所定の温度を越えて温められたとき、蒸発性液体は蒸発冷却を通して、外部電力がない状態において再冷却されてもよい。さらに、容器は、外部電力が利用可能であり、当該外部電力が状態を保証するとき、蒸発冷却システムに必要な再充填を行ってもよい。

図３は、医薬品保管容器１００の態様を示す。図３に示す実施形態は、医薬品保管領域１５０を包囲する外壁１５１を含む医薬品保管ユニットを備えており、医薬品保管領域１５０は、ワイヤコネクタ１５７を備えた制御器１７０に動作可能に接続された温度センサ１５９を含んでいる。図３に示す医薬品保管容器１００は、また、複数の外壁１１５を含む冷却ユニットを備えている。複数の外壁１１５は、開口１３３を含んでおり、内部蒸発領域１１０の周囲を、気体および液体を通さない障壁を形成するようにして密封する。医薬品保管容器１００は、内部乾燥領域１２０の周囲を、気体を通さない障壁を形成するようにして密封する複数の外壁３２０を含む乾燥ユニットを備えている。複数の外壁３２０は、開口１３５を含んでいる。医薬品保管容器１００は、第１端部１８０および第２端部１８５を含む蒸気管路１３０を備えている。蒸気管路１３０は、第２端部１８５において乾燥ユニットの開口１３５の周囲の複数の外壁３２０の外面に接続されている。蒸気管路１３０は、第１端部１８０において、蒸発冷却ユニットの開口１３３の周囲の複数の外壁１１５の外面に接続されている。蒸気管路１３０は、その内部に、乾燥ユニットの内部乾燥領域１２０と冷却ユニットの内部蒸発領域１１０との間に、気体を通さない通路を形成する。医薬品保管容器１００は、また、内部乾燥領域１２０の内部に配置された加熱素子１２７を備えている。制御器１７０は、加熱素子１２７を操作可能に接続されている。示された実施形態は、冷却ユニット内の内部蒸発領域１１０の中に配置された蒸発乾燥用コイルユニット１９０を含む圧縮システム１６０を備えている。圧縮システム１６０は、制御器１７０に動作可能に接続されている。

複数の実施形態は、蒸発冷却ユニットの内部蒸発領域の中に配置された、少なくとも１つの液面センサ（液体レベルセンサ）を備えている。液面センサは、内部蒸発領域の中の蒸発性液面を検出するように配置および構成されている。例えば、複数の実施形態において、液面センサは、蒸発性液体の表面（例えば、図２に示す表面２０３）を検出するように配置および構成される。例えば、複数の実施形態において、液面センサは、蒸発性液面が特定の位置と少なくとも同様の高さであることを検出するように配置および構成されている。特定の位置は、例えば、蒸発冷却ユニットの熱特性を維持するために十分な蒸発性液体が存在するように予め設定された最小位置である。図３に示す実施形態において、内部蒸発領域１１０は、液面センサ３１０を包囲する。複数の実施形態において、液面センサは、ホール効果センサである。

複数の実施形態において、医薬品保管容器は、乾燥ユニットの１つ以上の外壁の外面と、冷却ユニットの１つ以上の外壁の外面との間に隙間を備えている。図３に示す実施形態は、乾燥ユニットの外壁３２０と、蒸発冷却ユニット３２０の隣接する外壁１１５との間に配置された、隙間３００を備えている。隙間は、例えば、蒸発冷却ユニットおよび乾燥ユニットの隣接する側面の間の、空の空間として構成されてもよい。十分な大きさおよび形状の隙間は、蒸発冷却ユニットへの熱の転送を最小化し、乾燥ユニットの放射冷却を促進する。図３に示す実施形態において、蒸発冷却ユニットおよび乾燥ユニットはいずれも、ユニットの下面において医薬品保管容器の底１０５に添付される。

複数の実施形態において、医薬品保管容器は、乾燥ユニットの１つ以上の外壁の外面と、冷却ユニットの１つ以上の外壁の外面との間に配置された隙間と、乾燥ユニットの１つ以上の外壁の外面に添付され、隙間内の空気を循環させるように大きさおよび形状および配置が決定されたファンと、を備えている。複数の実施形態において、ファンは、受動的に制御されるファンであり、隙間内の温度が予め調整された温度に到達したときに動作するように構成されている。複数の実施形態において、ファンは、乾燥ユニットの中の加熱素子が動作中であるときは常に動作するように構成される。複数の実施形態は、隙間の中および／または周囲に配置された複数のファンを含み、複数のファンは、隙間内の空気の流れを増大させるように配置および構成される。

例えば、図３は、乾燥ユニットの側壁と、蒸発冷却ユニットの隣接する側壁との間に配置された隙間３００を含む一実施形態を示す。図３に示す医薬品保管容器１００は、また、隙間３００の上端部に配置されたファン３０５を備えている。ファンは、隙間３００の中の空気を循環させるように構成されている。複数の実施形態において、隙間に隣接して配置されたファンの動作は、制御器によって制御される。複数の実施形態において、隙間に隣接して配置されたファンの動作は、乾燥ユニットの内部に配置された温度センサからの情報に応じて、制御器によって制御される。示された実施形態において、ファン３０５は、ワイヤコネクタによって制御器１７０へ接続されている。示された実施形態において、温度センサ１２９は、またワイヤコネクタによって制御器１７０に接続されている。

複数の実施形態は、蒸気管路の第１端部の中に配置された、少なくとも１つの温度センサと、蒸気管路の第２端部の中に配置された、少なくとも１つの温度センサを備えている。蒸気管路の第１端部の中、および蒸気管路の第２端部の中に配置された温度センサは、制御器に動作可能に接続されている。蒸気管路の第１端部の中、および蒸気管路の第２端部の中に配置された温度センサは、ワイヤ接続または無線接続によって制御器へセンサデータを送信するように構成されてもよい。制御器は上記制御ユニットを動作させるように構成されてもよい。制御器は、例えば、容器の医薬品保管領域の中に配置された温度センサからのセンサデータと同様に、蒸気管路の第１端部、および蒸気管路の第２端部の中に配置された温度センサからのセンサデータに応じて、蒸気制御ユニットの中のバルブの開閉状態を調整する。

図４は、医薬品保管容器１００の一実施形態の態様を示す。図示された実施形態は、（ｉ）蒸気管路１３０の第１端部１８０の内部に配置された第１の温度センサ４１０と、（ｉｉ）蒸気管路１３０の第２端部１８５の内部に配置された第２の温度センサ４００と、を含む。第１の温度センサ４１０および第２の温度センサ４００はいずれも、ワイヤコネクタ１４５によって制御器１７０に接続されている。また、容器１００は、（ｉ）乾燥ユニットの外壁と、（ｉｉ）当該乾燥ユニットの外壁に近接する蒸発冷却ユニットの外壁と、の間に配置された隙間３００を含む。ファン３０５は、当該隙間の内部に配置されている。

複数の実施形態は、外面に取り付けられた複数の熱伝導部材を備えた蒸気管路を含む。例えば、図４に示された実施形態において、蒸気管路１３０の第１端部１８０は、複数の熱伝導部材４２０を含む。熱伝導部材４２０は、管路の外面に取り付けられた放熱フィンである。複数の実施形態は、熱伝導部材を含む。当該熱伝導部材は、管路の内面に取り付けられた放熱フィンである。当該フィンは、管路の内側の空間に配置されている。熱伝導部材は、例えば、蒸気管路の内面に存在する蒸発性液体の凝縮を促進するために、蒸気管路からの放熱を向上させるように、構成および配置されている。

複数の実施形態は、凍結状態にある１つまたは複数の蒸発性液体を使用できるように構成されている。例えば、外部電力が利用可能である場合には、容器の使用時において特定の蒸発性液体の凝固点よりも低い温度を得るために、蒸発冷却ユニットの内部の冷凍器のコイルを動作させるように、圧縮システムが構成されてよい。（ｉ）外部電力が利用できない場合、または、（ｉｉ）医薬品保管領域を蒸発性液体の凝固点よりも低い温度に維持するには外部電力が不十分である場合には、凍結した蒸発性液体は、熱バラストとして適宜用いられてよい。

図５は、医薬品保管容器１００の一実施形態の態様を示す。図示された実施形態において、容器１００は、医薬品保管領域１５０を含む。当該保管領域には、温度センサ１５９が設けられている。温度センサ１５９は、ワイヤコネクタ１５７によって制御器１７０に接続されている。容器１００は、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０に配置された液面センサ３１０を含む。液面センサ３１０は、医薬品保管領域１５０に近接する冷却ユニットの壁部の近傍に配置されている。液面センサは、検出された液位に関する情報を、ワイヤコネクタ３１５を介して制御器１７０に送信するように構成されている。また、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０は、蒸発器用コイルユニット１９０を含む。蒸発器用コイルユニット１９０は、乾燥ユニットに近接する冷却ユニットの壁部の近くに配置されている。当該乾燥ユニットは、医薬品保管領域１５０に近接する冷却ユニットの壁部に対向する。２つの温度センサ５１０，５２０は、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０に配置されている。これらの温度センサの一方である温度センサ５１０は、液面センサ３１０の上側の領域に近接して配置されている。また、これらの温度センサのもう一方である温度センサ５２０は、液面センサ３１０の下側の領域に近接して配置されている。液面センサ３１０に近接して配置された温度センサ５１０，５２０は、温度センサのデータを、ワイヤコネクタ５３０を介して制御器１７０に送信するように構成されている。容器１００は、第３の温度センサ５００を付加的に含んでもよい。当該温度センサ５００は、蒸気管路１３０の第１端部１８０に取り付けられた冷却ユニットの外壁における開口１３３に近接して配置されている。

図６は、医薬品保管容器１００の使用サイクルの段階における、図５と同様の医薬品保管容器１００の一実施形態の態様を示す。図示されている段階において、外部電力は利用可能であり、圧縮システム１６０は、蒸発性液体の凝固点よりも低い温度まで、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０に位置する蒸発器用コイルユニット１９０を冷却するように動作している。例えば、複数の実施形態において、蒸発性液体は水であり、蒸発器用コイルユニットは、摂氏０℃よりも低い温度まで水を冷却できる。図６に示されている段階において、蒸発性液体２００は、蒸発器用コイルユニット１９０に近接する凍結部と、液面センサ３１０に近接する液体部と、を含む。蒸発性液体２００の液体部は、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０に位置する液体表面２０３を有する。蒸発性液体２００の凍結部は、面６００を有する。面６００は、冷却ユニットの内部蒸発領域１１０において、蒸発器用コイルユニット１９０と温度センサ５１０，５２０との間に位置している。温度センサ５１０，５２０は、液面センサ１９０に近接して配置されている。

ある実施形態、および、図６と同様の使用例において、十分な外部電力が利用可能である場合には、圧縮システムが動作可能となる。圧縮システムは、蒸発器用コイルユニットを用いて、冷却ユニットの内部蒸発領域に存在する蒸発性液体を、当該冷却性液体の凝固点よりも低い温度まで冷却できる。時間が経過すると、（例えば、図６に示されるように）蒸発性液体の一部は凍結する。外部電力の供給が終了または中断された場合、冷却され凍結した蒸発性液体は、医薬品保管領域の冷却を継続するための熱バラストとして機能する。外部電力の供給が十分な時間に亘って継続している場合には、冷却ユニットの内部蒸発領域に位置する温度センサは、内部冷却領域が凍結した蒸発性液体によってほぼ満たされている旨を示す情報を、制御器に供給する。同様に、複数の実施形態において、液体の凍結が開始し、自在に運動する液体に対して予期されている通りに液面センサがもはや動作していない場合には、当該液面センサは、制御器に情報を供給するように構成されてよい。制御器は、取得した情報に応じて、蒸発器用コイルユニットの動作を停止または緩和するために、圧縮システムに信号を送信してもよい。続いて、制御器は、１つまたは複数の温度センサ、あるいは、液面センサから取得した新たな情報に応じて、その後の時刻において、蒸発器用コイルの動作を開始または促進するために、圧縮システムに信号を送信してもよい。

複数の実施形態において、医薬品保管容器は、乾燥ユニットと、加熱素子と、制御器と、冷却ユニットと、圧縮システムと、冷蔵ユニットと、蒸気管路と、蒸気制御ユニットと、医薬品保管ユニットと、を含む。乾燥ユニットは、１つまたは複数の外壁を有している。当該１つまたは複数の外壁は、内部乾燥領域の周囲に気体を浸透させない（不透気性の）障壁を形成するために、一体として密封されている。当該１つまたは複数の外壁は、開口を含む。加熱素子は、内部乾燥領域に配置されている。制御器は、加熱素子と動作的に接続されている。冷却ユニットは、１つまたは複数の外壁を有している。当該１つまたは複数の外壁は、内部蒸発領域の周囲に気体および液体に対する不浸透障壁を形成するために、一体として密封されている。当該１つまたは複数の外壁は、開口を含む。圧縮システムは、冷却ユニットの内部蒸発領域に配置された、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを含む。圧縮システムは、制御器と動作的に接続されている。冷蔵ユニットは、１つまたは複数の壁部を含む。当該冷蔵ユニットは、冷却ユニットの内部蒸発領域に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットと、熱的に接触している。蒸気管路は、第１端部および第２端部を含む。蒸気管路は、第１端部において乾燥ユニットの開口を取り囲む、１つまたは複数の外壁の外面に取り付けられている。蒸気管路は、第２端部において蒸発ユニットの開口を取り囲む、１つまたは複数の外壁の外面に取り付けられている。蒸気管路は、乾燥ユニットの内部乾燥領域と冷却ユニットの内部蒸発領域との間に、内部的な気体不浸透経路を形成する。蒸気制御ユニットは、蒸気管路に取り付けられている。蒸気制御ユニットは、制御器に動作的に接続されている。医薬品保管ユニットは、医薬品保管領域を取り囲む１つまたは複数の外壁を含む。医薬品保管領域は、制御器に動作的に接続された少なくとも１つの温度センサを含む。

図７は、医薬品保管容器１００の一実施形態の態様を示す。複数の実施形態において、医薬品保管容器１００は、外壁３２０を備えた乾燥ユニットを含む。外壁３２０は、内部乾燥領域１２０の周囲に気体不浸透障壁を形成するために、一体として密封されている。外壁３２０は、開口１３５を含む。図７に示される実施形態は、内部乾燥領域１２０に配置された加熱素子１２７を含む。加熱素子１２７は、ワイヤコネクタによって、医薬品保管容器１００の制御器１７０に接続されている。また、図７は、外壁１１５を備えた冷却ユニットを含む医薬品保管容器１００の実施形態を示している。外壁１１５は、内部蒸発領域２４０の周囲に気体および液体に対する不浸透障壁を形成するために、一体として密封されている。外壁１１５は、開口１３３を含む。図示された実施形態は、蒸発器用コイルユニット１９０を備えた圧縮システム１６０を含む。蒸発器用コイルユニット１９０は、冷却ユニットの内部蒸発領域２４０に配置されている。圧縮システム１６０は、制御器１７０に動作的に接続されている。図示された実施形態において、蒸発器用コイルユニット１９０は、容器１００の医薬品保管領域１５０に近接する冷却ユニットの外壁１１５の末端に配置されている。また、図示された実施形態は、外壁７４０を備えた冷蔵ユニット７００を含む。冷蔵ユニット７００は、冷却ユニットの内部蒸発領域２４０に配置された蒸発器用コイルユニット１９０と熱的に接触している。図７は、第１端部１８０および第２端部１８５を備えた蒸気管路１３０を含む医薬品保管容器１００の実施形態を示す。蒸気管路１３０は、第２端部１８５において乾燥ユニットの開口１３５を取り囲む外壁の外面に取り付けられている。蒸気管路１３０は、第１端部１８０において蒸発冷却ユニットの開口１３３を取り囲む外壁１１５の外面に取り付けられている。蒸気管路１３０は、乾燥ユニットの内部乾燥領域１２０と冷却ユニットの内部蒸発領域２４０との間に、内部的な気体不浸透経路を形成する。図示された実施形態において、蒸気制御ユニット１４０は、蒸気管路１３０に取り付けられている。また、蒸気制御ユニット１４０は、ワイヤコネクタ１４５によって制御器１７０に接続されている。図示された実施形態は、医薬品保管領域１５０を取り囲む外壁１５１を備えた医薬品保管ユニットを含む。医薬品保管領域１５０は、制御器１７０に動作的に接続された温度センサ１５９を含む。

図７は、冷蔵ユニット７００を含む医薬品保管容器１００の実施形態を示す。冷蔵ユニット７００は、冷却ユニットの内部蒸発領域２４０に位置する蒸発器用コイルユニット１９０に近接して配置されている。図７に示されるように、複数の実施形態において、冷蔵ユニット７００は、１つまたは複数の壁部７４０を含む。壁部７４０は、１つまたは複数のアイスパック７３０を所定の位置に保持するために、そのサイズ、形状、および位置が設定されている。本実施形態では、ＷＨＯ対応規格の１つまたは複数のアイスパックを冷蔵ユニット内に固定するために、冷蔵ユニットの壁部のサイズ、形状、および位置が設定されてよい。複数の実施形態において、冷蔵ユニットの壁部は、熱伝導性材料（例：熱伝導性金属）によって製造されてよい。複数の実施形態において、冷蔵ユニットの壁部は、アルミニウムまたは銅によって製造されてよい。複数の実施形態において、冷蔵ユニットは、（ｉ）ユーザが冷蔵ユニットの内部に位置する金属に手を伸ばすことができるようにサイズ、形状、および位置が設定された開口と、（ｉｉ）当該開口に可逆的に取り付け可能なカバーと、を含む。例えば、カバーは、当該カバーが所定の位置に配置された場合に、冷蔵ユニットからの熱の漏出を低減できるように配置および構成された断熱カバーを含んでよい。当該カバーによれば、ユーザは必要に応じてカバーを可逆的に取り外し、冷蔵ユニットから１つまたは複数の冷凍パックを取り出す、または、当該冷蔵ユニットにおいて当該冷凍パックを交換することが可能となる。複数の実施形態は、制御器に動作可能に接続された温度センサを含む。図７は、冷蔵ユニット７００を含む医薬品保管容器１００の実施形態を示す。冷蔵ユニット７００は、温度センサ７１０を有する。温度センサ７１０は、冷蔵ユニット７００の内部の温度を検出するために配置されている。図示された実施形態において、温度センサ７１０は、ワイヤコネクタ７２０によって制御器１７０に接続されている。制御器は、温度センサから情報（例：温度データ）を取得するように構成されている。

複数の実施形態において、医薬品保管容器の冷蔵ユニットは、熱伝導性の壁部を含む。当該壁部は、内部冷凍領域に近接して配置された第１の面と、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットの外面と熱的に接触する位置に配置された第２の面と、を有する。例えば、図７は、熱伝導性金属（例：アルミニウム）によって製造された壁部７４０を含む冷蔵ユニット７００を示す。冷蔵ユニットの壁部７４０は、図７において、冷蔵ユニットの左側に配置されている。壁部７４０は、内部冷凍領域に近接して位置配置された第１の面（例：図７における右側）と、蒸発器用コイルユニット１９０の外面に熱的に接触する位置に配置された第２の面（例：図７における左側）とを有する。複数の実施形態において、図７に示されるように、第１の面と第２の面とは、壁部の対向する面である。

医薬品保管容器の複数の実施形態は、乾燥ユニットと、加熱素子と、制御器と、冷却ユニットと、圧縮システムと、蒸気管路と、蒸気制御ユニットと、熱制御ユニットと、医薬品保管ユニットと、を含む。乾燥ユニットは、１つまたは複数の外壁を有している。当該１つまたは複数の外壁は、内部乾燥領域の周囲に気体不浸透障壁を形成するために、一体として密封されている。当該１つまたは複数の外壁は、開口を含む。加熱素子は、内部乾燥領域に配置されている。制御器は、加熱素子と動作的に接続されている。冷却ユニットは、１つまたは複数の外壁を有している。当該１つまたは複数の外壁は、内部蒸発領域の周囲に気体および液体に対する不浸透障壁を形成するために、一体として密封されている。当該１つまたは複数の外壁は、開口を含む。圧縮システムは、冷却ユニットの内部蒸発領域に配置された、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを含む。圧縮システムは、制御器と動作可能に接続されている。蒸気管路は、第１端部および第２端部を含む。蒸気管路は、第１端部において乾燥ユニットの開口を取り囲む、１つまたは複数の外壁の外面に取り付けられている。蒸気管路は、第２端部において蒸発ユニットの開口を取り囲む、１つまたは複数の外壁の外面に取り付けられている。蒸気管路は、乾燥ユニットの内部乾燥領域と冷却ユニットの内部蒸発領域との間に、内部的な気体不浸透経路を形成する。蒸気制御ユニットは、蒸気管路に取り付けられている。蒸気制御ユニットは、制御器に動作可能に接続されている。熱制御ユニットは、蒸気管路に取り付けられている。熱制御ユニットは、制御器に動作可能に接続されている。医薬品保管ユニットは、医薬品保管領域を取り囲む１つまたは複数の外壁を含む。医薬品保管領域は、制御器に動作可能に接続された少なくとも１つの温度センサを含む。

例えば、図８は、外壁３２０を備えた乾燥ユニットを含む医薬品保管容器１００を示す。外壁３２０は、内部乾燥領域１２０の周囲に気体不浸透障壁を形成するために、一体として密封されている。外壁３２０は、開口１３５を含む。また、図８に示される実施形態は、内部乾燥領域１２０に配置された加熱素子１２７と、ワイヤコネクタによって加熱素子１２に動作的に接続されている制御器１７０と、を含む。本実施形態は、外壁１１５を備えた冷却ユニットを含む。外壁１１５は、内部蒸発領域２４０の周囲に気体および液体に対する不浸透障壁を形成するために、一体として密封されている。外壁１１５は、開口１３３を含む。また、図示された実施形態は、蒸発器用コイルユニット１９０を備えた圧縮システム１６０を含む。蒸発器用コイルユニット１９０は、冷却ユニットの内部蒸発領域２４０に配置されている。圧縮システム１６０は、ワイヤコネクタ１６５を介して、制御器１７０に動作可能に接続されている。図示された実施形態は、第１端部１８０および第２端部１８５を備えた蒸気管路１３０を含む。蒸気管路１３０は、第２端部１８５において乾燥ユニットの開口１３５を取り囲む外壁の外面３２０に取り付けられている。蒸気管路１３０は、第１端部１８０において蒸発冷却ユニットの開口１３３を取り囲む外壁１１５の外面に取り付けられている。蒸気管路１３０は、乾燥ユニットの内部乾燥領域１２０と冷却ユニットの内部蒸発領域２４０との間に、気体不浸透性の内部経路を形成する。図示された実施形態は、蒸気管路１３０に取り付けられた蒸気制御ユニット１４０を含む。蒸気制御ユニット１４０は、ワイヤコネクタ１４５によって制御器１７０に動作可能に接続されている。図８に示される実施形態は、医薬品保管領域１５０を取り囲む外壁１５１を備えた医薬品保管ユニットを含む。医薬品保管領域１５０は、ワイヤコネクタ１５７によって制御器１７０に動作的に接続された温度センサ１５９を含む。

また、図示された実施形態は、蒸気管路１３０に取り付けられた熱制御ユニット８００を含む。図示されている熱制御ユニット８００は、第１端部１８０に近接する蒸気管路１３０の外側に取り付けられている。熱制御ユニット８００は、ワイヤコネクタ１４５によって制御器１７０に動作的に接続されている。複数の実施形態において、熱制御デバイスは、ペルチェ素子（peltier device）を含む。当該ペルチェ素子は、蒸気管路の外面に近接する冷却面に設けられている。例えば、ペルチェ素子は、蒸気管路の内面を十分に冷却するために、蒸気管路において算出された位置に配置され、かつ、蒸気管路の内面を十分に冷却するように構成されてよい。これにより、蒸気管路内において蒸発性液体に由来する凝縮液の形成を促進し、かつ、重力による流れ（重力流）によって当該凝縮液を冷却ユニットの内部蒸発領域へと戻すことを促進できる。複数の実施形態において、熱制御デバイスは、蒸気管路と熱的に接触する蒸発器用コイルユニットを含む。蒸発器用コイルユニットは、圧縮システムに取り付けられている。例えば、蒸発器用コイルユニットは、冷却ユニット内の他の蒸発器用コイルとは区別された蒸発器用コイルであってよく、制御器によって独立して制御可能であってよい。例えば、蒸発器用コイルユニットは、冷却ユニット内の他の蒸発器用コイルに対して平行な蒸発器用コイルであってよい。例えば、蒸発器用コイルユニットは、蒸気管路の内面を十分に冷却するために、蒸気管路において算出された位置に配置され、かつ、蒸気管路の内面を十分に冷却するように構成されてよい。これにより、蒸気管路内において蒸発性液体に由来する凝縮液の形成を促進し、かつ、重力流によって当該凝縮液を冷却ユニットの内部蒸発領域へと戻すことを促進できる。熱制御ユニットは、例えば、蒸気管路の内部に、または、当該蒸気管路に近接して配置された温度センサからの情報に応じて、制御器によって動作または停止されてよい。熱制御ユニットは、例えば、再充填サイクルのための加熱素子の動作に連携して、制御器によって動作または停止されてよい。

最新技術は、システムの態様のハードウェア、ソフトウェア（例えば、高レベルのコンピュータプログラムは、ハードウェアの仕様として機能する。）、および／またはファームウェアの実装の間にほとんど差異を残さない処まで発展しており、ハードウェア、ソフトウェア、および／またはファームウェアの利用は、通常（常にではない。ある種の背景状況においては、ハードウェアとソフトウェアとの選択は、重要になることがあるので。）、費用対効果のトレードオフに相当する設計選択事項である。様々な媒体によって、本明細書中で説明されたプロセスおよび／またはシステムおよび／または他の技術は、（例えば、ハードウェア、ソフトウェア（例えば、高レベルのコンピュータプログラムは、ハードウェアの仕様として機能する。）、および／またはファームウェアで）効果を発揮することができ、好ましい媒体は、プロセスおよび／またはシステムおよび／または他の技術が展開される背景状況に伴って変わる。例えば、実装者は、速度と精密度とが最優先であると判断する場合、主要なハードウェアおよび／またはファームウェア媒体を選んでもよく、あるいは、実装者は、柔軟性が最優先である場合、主要なソフトウェア（例えば、高レベルのコンピュータプログラムは、ハードウェアの仕様として機能する。）の実装を選んでもよく、さらにあるいは、実装者は、ハードウェア、ソフトウェア（例えば、高レベルのコンピュータプログラムは、ハードウェアの仕様として機能する。）、および／またはファームウェアの組み合せを選んでもよい。このため、本明細書中で説明されたプロセスおよび／またはシステムおよび／または他の技術が効果を発揮するかもしれない可能な媒体は、複数あり、媒体が展開される背景状況および実装者の具体的な関心事項（例えば、速度、柔軟性、または予見可能性）次第で、利用される媒体は選択されるので、可能な媒体の何れも、他の媒体よりも本質的に優秀ということはなく、可能な媒体は様々であってよい。実装の光学的態様は、典型的には、光学的に指向されたハードウェア、ソフトウェア（例えば、高レベルのコンピュータプログラムは、ハードウェアの仕様として機能する。）、およびまたはファームウェアを採用することができる。

本明細書中で説明された一部の実装において、ロジックおよび類似の実装は、コンピュータプログラムまたは他の制御構造を含んでもよい。電子回路構成は、例えば、本明細書中で説明されたように様々な機能を実装するように構築および編成された１つ以上の電流経路を備えてもよい。一部の実装において、１つ以上のメディアは、本明細書中で説明されたように実行する動作ができる装置検出可能な指令を保持または伝送するときに、装置検出可能な実装を担うように構成されてもよい。一部の変形において、例えば、実装は、本明細書中で説明された１つ以上の動作に関連する１つ以上の指令の受信または伝送を実行することによるなどの、既存のソフトウェア（例えば、高レベルのコンピュータプログラムは、ハードウェアの仕様として機能する。）またはファームウェアの更新または修正を含んでもよく、あるいは、ゲートアレイハードウェアまたはプログラマブルハードウェアの更新または修正を含んでもよい。一部の変形において、実装は、特殊用途のハードウェア、ソフトウェア（例えば、高レベルのコンピュータプログラムは、ハードウェアの仕様として機能する。）、ファームウェアの構成要素、および／または、特殊用途の構成要素を実行するか、さもなければ、呼び出す汎用の構成要素をふくんでもよい。仕様または他の実装は、本明細書中で説明されたような１つ以上の実体のある伝送メディアによって伝送されてもよく、状況に応じて、パケット伝送によってか、さもなければ、様々な時に分散メディアを通過することによって伝送されてもよい。

実装は、特殊用途の指令シーケンスを実行すること、すなわち、本明細書中で説明された事実上全ての機能的な動作を１つ以上起こすように有効にしたり、トリガーしたり、強調したり、要求したり、さもなければ引き起こしたりするための回路構成を含んでもよい。一部の変形において、動作的な、または本明細書中で説明された他のロジカル的な事は、ソース子コードとして表現されてコンパイルされてもよく、他の方法で、実行可能な指令シーケンスとして含まれてもよい。ある種の背景状況においては、例えば、実装は、完全にまたは部分的に、Ｃ＋＋などのソースコードまたは他のコードシーケンスによって、提供されてもよい。他の実装において、市販および／または当分野の技術を用いるソースまたは他のコード実装は、高級記述言語へコンパイル／実施／翻訳／変換されてもよい（例：最初に、ＣまたはＣ＋＋プログラミング言語で記載された技術を実装する。その後、ロジック合成可能な言語実装、ハードウェア記述言語実装、ハードウェア設計シミュレーション実装、および／または他の類似の表現モードへ、プログラミング言語実装を変換する。）。例えば、ロジック表現（例えば、コンピュータプログラミング言語実装）の一部または全部は、ベリログ型ハードウェア記述（例えば、ハードウェア記述言語（Hardware Description Language；ＨＤＬ）および／または超高速集積回路ハードウェア記述言語（Very High Speed Integrated Circuit Hardware Descriptor Language；ＶＨＤＬ））として、あるいは、ハードウェアを備える物理的実装（例えば、特定用途向け集積回路）を創出するために用いられる他の回路構成モデルとして、明示されてもよい。

一部の本明細書中で説明された主題は、特定用途向け集積回路（Application Specific Integrated Circuits；ＡＳＩＣｓ）、フィールドプログラマブルゲートアレイ（Field Programmable Gate Arrays；ＦＰＧＡｓ）、デジタル信号プロセッサ（digital signal processors；ＤＳＰｓ）、または他の集積フォーマットを介して実装されてもよい。ただし、本明細書中で説明された実施形態の一部の態様は、全体的または部分的に、１つ以上のコンピュータ上で走る１つ以上のコンピュータプログラムとして（例えば、１つ以上のコンピュータシステム上で走る１つ以上のコンピュータプログラムとして）、１つ以上のプロセッサ上で走る１つ以上のプログラムとして（例えば、１つ以上のマイクロプロセッサ上で走る１つ以上のプログラムとして）、ファームウェアとして、または、それらの何れかの実質的な組み合わせとして、集積回路中に同等に実装されることができる。加えて、本明細書中で説明された主題によって生み出される情報は、様々な様式で流通されることができ、本明細書中で説明された主題の示された実施形態は、流通に実際に用いられる信号を担うメディアがどのタイプのメディアであるかに無関係に、適用する。例えば、信号を担うメディアは、これに限らないが、フロッピー（登録商標）ディスクやハードディスクドライブやコンパクトディクス（Compact Disc；ＣＤ）やデジタルビデオディスク（Digital Video Disk；ＤＶＤ）やデジタルテープやコンピュータメモリなどのような記録可能タイプのメディア、ならびにデジタルおよび／またはアナログ通信メディア（例えば、光ファイバケーブル、導波路、ワイヤ通信リンク、無線通信リンク（例えば、伝送機、受信機、伝送ロジック受信ロジックなど）など）のような伝送タイプのメディアを含んでもよい。

本明細書中で説明された様々な実施形態は、（ｉ）ハードウェア、ソフトウェア（例えば、高レベルのコンピュータプログラムは、ハードウェアの仕様として機能する。）、ファームウェア、および／または、これらの何れかの実質的な組み合わせなどである幅広い電装品と（ｉｉ）剛性ボディ、バネまたは捩じれボディ、油圧、電磁的な駆動装置、および／または、これらの何れかの実質的な組み合わせなどである機械力または器械運動を与えることができる幅広い構成部品とを備える様々なタイプの電気機械システムによって、個別におよび／または纏めて実装されることができる。このため、本明細書中で用いられている「メカトロニクスシステム」は、これに限らないが、トランスデューサ（例えば、駆動部、モータ、圧電性結晶、マイクロメカトロニクスシステム（Micro Electro Mechanical System；ＭＥＭＳ）など）と動作可能に結合された電気回路構成、少なくとも１つの離散電気回路を備える電気回路構成、少なくとも１つの集積回路を備える電気回路構成、少なくとも１つの特定用途向け集積回路を備える電気回路構成、コンピュータプログラムによって構成された汎用コンピューティングデバイス（例えば、本明細書中で説明されたデバイスおよび／またはプロセスを少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成された汎用コンピュータ、あるいは、本明細書中で説明されたデバイスおよび／またはプロセスを少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成されたマイクロプロセッサ）、を形成する電気回路構成、メモリーデバイス（例えば、メモリ（例えば、ランダムアクセスメモリー、フラッシュメモリー、リードオンリーメモリーなど）の様式）を形成する電気回路構成、通信デバイス（例えば、モデム、通信スイッチ、光電気機器など）を形成する電気回路構成、および／または、このような電気回路構成に加えて、光学的または他のアナログな非電気のアナログ回路構成（例えば、グラフェンベースの回路構成）を含む。例えば、メカトロニクスシステムは、これに限らないが、民間の電子システム、医療デバイス、および／または、通信／コンピューティングシステムを様々に含む。

本明細書中で説明された様々な態様は、（ｉ）幅広く、ハードウェア、ソフトウェア（例えば、高レベルのコンピュータプログラムは、ハードウェアの仕様として機能する。）、ファームウェア、および／または、これらの何れかの組み合わせよって、個別におよび／または纏めて実装されることができ、（ｉｉ）様々なタイプの「電気回路構成」から構成されていると見なされることができる。このため、本明細書中で用いられている「電気回路構成」は、これに限らないが、少なくとも１つの離散電気回路を備える電気回路構成、少なくとも１つの集積回路を備える電気回路構成、少なくとも１つの特定用途向け集積回路を備える電気回路構成、コンピュータプログラムによって構成された汎用コンピューティングデバイス（例えば、本明細書中で説明されたデバイスおよび／またはプロセスを少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成された汎用コンピュータ、あるいは、本明細書中で説明されたデバイスおよび／またはプロセスを少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成されたマイクロプロセッサ）、を形成する電気回路構成、メモリーデバイス（例えば、メモリ（例えば、ランダムアクセスメモリー、フラッシュメモリー、リードオンリーメモリーなど）の様式）を形成する電気回路構成、および／または、通信デバイス（例えば、モデム、通信スイッチ、光電気機器など）を形成する電気回路構成を含む。本明細書中で説明された主題は、アナログなやり方、デジタルなやり方、または、その何らの組合せで、実装されてもよい。

本明細書中で説明された主題は、場合によっては、他の異なる構成部品の内部に含まれた異なる構成部品、または、他の異なる構成部品に接続された異なる構成部品を、示す。なお、このように描写された構造は、例示に過ぎず、実際には、同様の機能性を実現する他の多くの構造が、実装されてもよい。概念的な意味において、同様の機能性を実現するための構成部品の何れの編成も、所望の機能性が実現されるように、効果的に「関連」する。このため、特定の機能性を実現するために組み合せられた本明細書中の何れか２つの構成部品は、構造および中間構成部品にと無関係に、所望の機能性が実現されるように、互いに「関連」していると見なされることができる。同様に、そう関連する何れか２つの構成部品は、所望の機能性を実現するために互いに「動作可能に接続」または「動作可能に結合」されていると見なされることもできる。また、そう関連することができる何れか２つの構成部品は、所望の機能性を実現するために互いに「操作可能に結合」されていると見なされることもできる。操作可能に結合可能な具体例は、これに限らないが、物理的に接合可能なおよび／または物理的に相互作用する構成部品、ならびに／あるいは、無線で相互作用可能なおよび／または無線で相互作用する構成部品、ならびに／あるいは、ロジックで相互作用するおよび／またはロジックで相互作用可能な構成部品を含む。

本明細書中で参照されたおよび／または何れかの出願データシート（これに限らないが、［挿入リスト］を含む）中にリストアップされた上述の米国特許、米国特許出願公報、米国特許出願、外国特許、外国特許出願、および非特許刊行物の全ては、本明細書と矛盾しない範囲で、参照によって本明細書中に盛り込まれる。

本明細書中で説明された主題の態様は、以下に、番号付きで箇条書きされる。

１．一部の実施形態において、医薬品保管容器は、
（ｉ）１つ以上の外壁を備え、（ｉｉ）前記１つ以上の外壁は、内部乾燥領域の周りに不透気性の障壁を形成するように一体に密封され、（ｉｉｉ）前記１つ以上の外壁は、開口を備える乾燥ユニットと、
前記内部乾燥領域の内側に配置された加熱素子と、
前記加熱素子に動作可能に取り付けられた制御器と、
（ｉ）１つ以上の外壁を備え、（ｉｉ）前記１つ以上の外壁は、内部蒸発領域の周りに不透気性かつ不透液性の障壁を形成するように一体に密封され、（ｉｉｉ）前記１つ以上の外壁は、開口を備える冷却ユニットと、
（ｉ）前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを備え、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に接続された圧縮システムと、
（ｉ）第１端および第２端を備え、（ｉｉ）前記乾燥ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外面に、前記第１端で取り付けられており、（ｉｉｉ）前記蒸発冷却ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外面に、前記第２端で取り付けられており、（ｉｖ）前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間に、不透気性の内部通路を形成する蒸発管路と、
（ｉ）前記蒸発管路に取り付けられており、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた蒸発制御ユニットと、
（ｉ）医薬品保管領域を取り囲む１つ以上の外壁を備え、（ｉｉ）前記医薬品保管領域は、前記制御器に動作可能に接続された少なくとも１つのセンサを含む医薬品保管ユニットと、を備える。

２．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、前記内部乾燥領域の内側に１単位以上の乾燥剤を備える。

３．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、前記蒸発管路の内部領域と蒸気が内部乾燥領域を備える蒸気密封チャンバを備える。

４．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、予定限界を超える圧力を有する気体を前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域から外側に排出可能なように構成されている一方向弁ユニットを備える。

５．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、大気圧よりも小さい気体圧力を、前記内部乾燥領域の内側に含む。

６．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、１トルよりも小さい気体圧力を、前記内部乾燥領域の内側に含む。

７．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、０．１トルよりも小さい気体圧力を、前記内部乾燥領域の内側に含む。

８．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、（ｉ）前記内部乾燥領域の内側に配置され、（ｉｉ）前記内部乾燥領域の内側の気体を分配するために配置された開放セル金属発泡体を備える。

９．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、（ｉ）前記内部乾燥領域の内側に配置され、（ｉｉ）前記内部乾燥領域の内側の気体を分配するために配置された１つ以上の配管（パイプ）を備える。

１０．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は、伝導材料を含む。

１１．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記内部乾燥領域の内側に配置された前記加熱素子は、電気加熱素子を含む。

１２．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記内部乾燥領域の内側に配置された前記加熱素子は、コイル構造の加熱素子を含む。

１３．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記内部乾燥領域の内側に配置された前記加熱素子は、前記加熱素子に取り付けられた１つ以上の熱伝導素子を含む。

１４．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、電気制御器を含む。

１５．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、メモリを含む。

１６．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、前記医薬品保管領域の内側の少なくとも１つの温度センサから受信した信号に応答して、前記加熱素子の動作を制御するように構成された回路を含む。

１７．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、ルックアップテーブルを含む。

１８．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、ワイヤ接続器で前記加熱素子および前記少なくとも１つの温度センサに動作可能に取り付けられている。

１９．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、前記圧縮システムに動作可能に取り付けられている。

２０．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、電力源に動作可能に取り付けられている。

２１．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記外壁の前記開口の隣に配置された上側領域と、前記上側領域より下に配置された下側領域と、前記下側領域の内側に略配置された蒸発性液体と、を含む。

２２．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記蒸発冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に、少なくとも１つの蒸発性液体を含む。

２３．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記内部所発領域の隣の少なくとも１つの表面に接続された液体貯留ユニットを含む。

２４．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域の内側に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットに取り付けられた１つ以上の熱伝導素子を含む。

２５．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、（ｉ）前記内部蒸発領域の内側に、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた１つ以上の温度センサを備える。

２６．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域の内側に配置された液面センサを含む。

２７．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、前記乾燥ユニットに近接する前記冷却ユニットの前記外壁の隣に配置されている。

２８．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、前記冷却ユニットの中心に略配置されている。

２９．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、前記医薬品保管ユニットに近接する前記冷却ユニットの前記外壁の隣に配置されている。

３０．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記圧縮システムは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットと、コンプレッサユニットと、乾燥ユニットと、膨張弁と、を備え、前記コンプレッサユニットと前記乾燥ユニットと前記膨張弁とは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の外側に配置されている。

３１．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記圧縮システムは、前記制御器から受信した信号に応答して、前記圧縮システムをオンおよびオフに切り替えるように構成されたスイッチを備える。

３２．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記乾燥ユニットの前記少なくとも１つの外壁と前記冷却ユニットの前記少なくとも１つの外壁との間の熱伝導を抑制するために十分な長さおよび直径の略管状構造を備える。

３３．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記乾燥ユニットと前記冷却ユニットとの間の熱エネルギーの伝導を最小化するように構成されている。

３４．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記蒸発管路の外面に取り付けられた１つ以上の熱伝導素子を備える。

３５．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記蒸発管路の不透気性の壁と、前記蒸発管路の前記第１端と前記乾燥ユニットとの間の不透気性の密封と、前記蒸発管路の前記第２端と前記冷却ユニットとの間の不透気性の密封と、を備える。

３６．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、（ｉ）前記蒸発管路の前記内部通路を交差する外部から破壊可能な、（ｉｉ）前記蒸発管路の前記内部通路を通る気体の流れを防止するように構成された密封を備える。

３７．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、（ｉ）前記蒸発管路の内側に前記第１端の隣に配置され、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた第１温度センサと、（ｉ）前記蒸発管路の内側に前記第２端の隣に配置され、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた第２温度センサと、を備える。

３８．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発制御ユニットは、（ｉ）前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間の前記蒸発管路の前記内部通路を通る気体の動きを制御するように構成され、（ｉｉ）前記制御器から受信した信号に応答して、動作するように構成された少なくとも１つの弁を備える。

３９．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発制御ユニットは、温度センサを備える。

４０．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発制御ユニットは、圧力センサを備える。

４１．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットは、（ｉ）前記医薬品保管領域の隣に、（ｉｉ）前記医薬品保管領域の所望の温度で熱伝導性であるように制作された１つ以上の壁を備える。

４２．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットは、（ｉ）前記医薬品保管領域の最上領域の隣の前記外壁に配置され、（ｉｉ）ユーザが前記医薬品保管領域へのアクセス可能なように構成された蝶番蓋を備える。

４３．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットの前記少なくとも１つの温度センサは、前記医薬品保管領域の内側の温度を検出するように配置されている。

４４．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットの前記少なくとも１つの温度センサは、電気温度センサである。

４５．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記冷却ユニットと前記医薬品保管ユニットとを囲む１セグメント以上の断熱材を備える。

４６．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記医薬品保管容器の直下に配置され、（ｉｉ）前記コンプレッサスステムと前記制御器との少なくとも１つの領域を略囲む１つ以上の壁を備えるベースユニットを備える。

４７．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の外面と前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁の外面との間に配置された隙間を含む。

４８．一部の実施形態に含まれる１項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の外面と前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁の外面との間に配置された隙間と、（ｉ）前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の前記外面に取り付けられ、（ｉｉ）前記隙間の内側の空気を循環させる寸法と形状と配置との送風機と、を備える。

４９．一部の実施形態において、医薬品保管容器は、
（ｉ）１つ以上の外壁を備え、（ｉｉ）前記１つ以上の外壁は、内部乾燥領域の周りに不透気性の障壁を形成するように一体に密封され、（ｉｉｉ）前記１つ以上の外壁は、開口を備える乾燥ユニットと、
前記内部乾燥領域の内側に配置された加熱素子と、
前記加熱素子に動作可能に取り付けられた制御器と、
（ｉ）１つ以上の外壁を備え、（ｉｉ）前記１つ以上の外壁は、内部蒸発領域の周りに不透気性かつ不透液性の障壁を形成するように一体に密封され、（ｉｉｉ）前記１つ以上の外壁は、開口を備える冷却ユニットと、
（ｉ）前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを備え、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に接続された圧縮システムと、
（ｉ）１つ以上の外壁を備え、（ｉｉ）前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された前記少なくとも１つ蒸発器用コイルユニットに熱的に接触する冷蔵ユニットと、
（ｉ）第１端および第２端を備え、（ｉｉ）前記乾燥ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外面に、前記第２端で取り付けられており、（ｉｉｉ）前記蒸発冷却ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外面に、前記第１端で取り付けられており、（ｉｖ）前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間に、不透気性の内部通路を形成する蒸発管路と、
（ｉ）前記蒸発管路に取り付けられており、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた蒸発制御ユニットと、
（ｉ）医薬品保管領域を取り囲む１つ以上の外壁を備え、（ｉｉ）前記医薬品保管領域は、前記制御器に動作可能に接続された少なくとも１つのセンサを含む医薬品保管ユニットと、を備える。

５０．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、前記内部乾燥領域の内側に１単位以上の乾燥剤を備える。

５１．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、前記蒸発管路の内部領域と蒸気が通じる内部乾燥領域を備える蒸気密封チャンバを備える。

５２．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、予定限界を超える圧力を有する気体を前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域から外側に排出可能なように構成されている一方向弁ユニットを備える。

５３．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、大気圧よりも小さい気体圧力を、前記内部乾燥領域の内側に含む。

５４．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、１トルよりも小さい気体圧力を、前記内部乾燥領域の内側に含む。

５５．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、０．１トルよりも小さい気体圧力を、前記内部乾燥領域の内側に含む。

５６．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、（ｉ）前記内部乾燥領域の内側に配置され、（ｉｉ）前記内部乾燥領域の内側の気体を分配できるよう配置された開放セル金属発泡体を備える。

５７．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、（ｉ）前記内部乾燥領域の内側に配置され、（ｉｉ）前記内部乾燥領域の内側の気体を分配できるよう配置された１つ以上の配管（パイプ）を備える。

５８．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は、導電材料を含む。

５９．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記内部乾燥領域の内側に配置された前記加熱素子は、電気加熱素子を含む。

６０．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記内部乾燥領域の内側に配置された前記加熱素子は、コイル構造の加熱素子を含む。

６１．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記内部乾燥領域の内側に配置された前記加熱素子は、前記加熱素子に取り付けられた１つ以上の熱伝導素子を含む。

６２．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、電気制御器を含む。

６３．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、メモリを含む。

６４．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、前記医薬品保管領域の内側の少なくとも１つの温度センサから受信した信号に応答して、前記加熱素子の動作を制御するように構成された回路を含む。

６５．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、ルックアップテーブルを含む。

６６．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、ワイヤ接続器で前記加熱素子および前記少なくとも１つの温度センサに動作可能に取り付けられている。

６７．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、前記圧縮システムに動作可能に取り付けられている。

６８．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、電力源に動作可能に取り付けられている。

６９．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記外壁の前記開口の隣に配置された上側領域と、前記上側領域より下に配置された下側領域と、前記下側領域の内側に略配置された蒸発性液体と、を含む。

７０．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記蒸発冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に、少なくとも１つの蒸発性液体を含む。

７１．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記内部所発領域の隣の少なくとも１つの表面に接続された液体貯留ユニットを含む。

７２．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域の内側に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットに取り付けられた１つ以上の熱伝導素子を含む。

７３．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、（ｉ）前記内部蒸発領域の内側に、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた１つ以上の温度センサを備える。

７４．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域の内側に配置された液面センサを含む。

７５．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、前記冷蔵ユニットの１つ以上の壁の隣に配置されている。

７６．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記圧縮システムは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットと、コンプレッサユニットと、凝縮ユニットと、膨張弁と、を備え、前記コンプレッサユニットと前記乾燥ユニットと前記膨張弁とは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の外側に配置されている。

７７．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記圧縮システムは、前記制御器から受信した信号に応答して、前記圧縮システムをオンおよびオフに切り替えるように構成されたスイッチを備える。

７８．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷蔵ユニットは、１つ以上の氷嚢を所定位置に保持する寸法と形状と配置との１つ以上の壁を備える。

７９．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷蔵ユニットは、ユーザが前記冷蔵ユニットの内部の資材にアクセス可能な寸法と形状と配置との開口および、開口に切り返し可能に取り付けられた蓋部を備える。

８０．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷蔵ユニットは、前記制御器に動作可能に取り付けられた温度センサを備える。

８１．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷蔵ユニットは、（ｉ）内部冷蔵領域の隣に配置された第１側面と（ｉｉ）前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットの外面に熱的に接触するように配置された第２側面とを有する熱伝導性壁を備える。

８２．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記乾燥ユニットの前記少なくとも１つの外壁と前記冷却ユニットの前記少なくとも１つの外壁との間の熱伝導を抑制するために十分な長さおよび直径の略管状構造を備える。

８３．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記乾燥ユニットと前記冷却ユニットとの間の熱エネルギーの伝導を最小化するように構成されている。

８４．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記蒸発管路の外面に取り付けられた１つ以上の熱伝導素子を備える。

８５．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記蒸発管路の不透気性の壁と、前記蒸発管路の前記第１端と前記乾燥ユニットとの間の不透気性の密封と、前記蒸発管路の前記第２端と前記冷却ユニットとの間の不透気性の密封と、を備える。

８６．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、（ｉ）前記蒸発管路の前記内部通路を交差する外部から破壊可能な、（ｉｉ）前記蒸発管路の前記内部通路を通る気体の流れを防止するように構成された密封を備える。

８７．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、（ｉ）前記蒸発管路の内側に前記第１端の隣に配置され、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた第１温度センサと、（ｉ）前記蒸発管路の内側に前記第２端の隣に配置され、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた第２温度センサと、を備える。

８８．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発制御ユニットは、（ｉ）前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間の前記蒸発管路の前記内部通路を通る気体の動きを制御するように構成され、（ｉｉ）前記制御器から受信した信号に応答して、動作するように構成された少なくとも１つの弁を備える。

８９．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発制御ユニットは、温度センサを備える。

９０．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発制御ユニットは、圧力センサを備える。

９１．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットは、（ｉ）前記医薬品保管領域の隣に、（ｉｉ）前記医薬品保管領域の気体温度で熱伝導性であるように制作された１つ以上の壁を備える。

９２．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットは、（ｉ）前記医薬品保管領域の最上領域の隣の前記外壁に配置され、（ｉｉ）ユーザが前記医薬品保管領域へのアクセス可能なように構成された蝶番蓋を備える。

９３．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットの前記少なくとも１つの温度センサは、前記医薬品保管領域の内側の温度を検出するように配置されている。

９４．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットの前記少なくとも１つの温度センサは、電気温度センサである。

９５．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記冷却ユニットと前記医薬品保管ユニットと前記冷蔵ユニットとを囲む１セグメント以上の断熱材を備える。

９６．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記医薬品保管容器の直下に配置され、（ｉｉ）前記圧縮システムと前記制御器との少なくとも１つの領域を略囲む１つ以上の壁を備えるベースユニットを備える。

９７．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の外面と前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁の外面との間に配置された隙間を含む。

９８．一部の実施形態に含まれる４９項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の外面と前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁の外面との間に配置された隙間と、（ｉ）前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の前記外面に取り付けられ、（ｉｉ）前記隙間の内側の空気を循環させる寸法と形状と配置との送風機と、を備える。

９９．一部の実施形態において、医薬品保管容器は、
（ｉ）１つ以上の外壁を備え、（ｉｉ）前記１つ以上の外壁は、内部乾燥領域の周りに不透気性の障壁を形成するように一体に密封され、（ｉｉｉ）前記１つ以上の外壁は、開口を備える乾燥ユニットと、
前記内部乾燥領域の内側に配置された加熱素子と、
前記加熱素子に動作可能に取り付けられた制御器と、
（ｉ）１つ以上の外壁を備え、（ｉｉ）前記１つ以上の外壁は、内部蒸発領域の周りに不透気性かつ不透液性の障壁を形成するように一体に密封され、（ｉｉｉ）前記１つ以上の外壁は、開口を備える冷却ユニットと、
（ｉ）前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを備え、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に接続された圧縮システムと、
（ｉ）第１端および第２端を備え、（ｉｉ）前記乾燥ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外面に、前記第２端で取り付けられており、（ｉｉｉ）前記蒸発冷却ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外面に、前記第１端で取り付けられており、（ｉｖ）前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間に、不透気性の内部通路を形成する蒸発管路と、
（ｉ）前記蒸発管路に取り付けられており、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた蒸発制御ユニットと、
（ｉ）前記蒸発管路に取り付けられており、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた熱制御ユニットと、
（ｉ）医薬品保管領域を取り囲む１つ以上の外壁を備え、（ｉｉ）前記医薬品保管領域は、前記制御器に動作可能に接続された少なくとも１つのセンサを備える医薬品保管ユニットと、を備える。

１００．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、前記内部乾燥領域の内側に１単位以上の乾燥剤を備える。

１０１．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、前記蒸発管路の内部領域と蒸気が連絡する内部乾燥領域を備える蒸気密封チャンバを備える。

１０２．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、予定限界を超える圧力を有する気体を前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域から外側に排出可能なように構成されている一方向弁ユニットを備える。

１０３．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、大気圧よりも小さい気体圧力を、前記内部乾燥領域の内側に含む。

１０４．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、１トルよりも小さい気体圧力を、前記内部乾燥領域の内側に含む。

１０５．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、０．１トルよりも小さい気体圧力を、前記内部乾燥領域の内側に含む。

１０６．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、（ｉ）前記内部乾燥領域の内側に配置され、（ｉｉ）前記内部乾燥領域の内側の分配気体まで配置された開放セル金属発泡体を備える。

１０７．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記乾燥ユニットは、（ｉ）前記内部乾燥領域の内側に配置され、（ｉｉ）前記内部乾燥領域の内側の分配気体まで配置された１つ以上の配管（パイプ）を備える。

１０８．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は、伝導材料を含む。

１０９．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記内部乾燥領域の内側に配置された前記加熱素子は、電気加熱素子を含む。

１１０．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記内部乾燥領域の内側に配置された前記加熱素子は、コイル構造の加熱素子を含む。

１１１．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記内部乾燥領域の内側に配置された前記加熱素子は、前記加熱素子に取り付けられた１つ以上の熱伝導素子を含む。

１１２．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、電気制御器を含む。

１１３．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、メモリを含む。

１１４．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、前記医薬品保管領域の内側の少なくとも１つの温度センサから受信した信号に応答して、前記加熱素子の動作を制御するように構成された回路を含む。

１１５．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、ルックアップテーブルを含む。

１１６．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、ワイヤ接続器で前記加熱素子および前記少なくとも１つの温度センサに動作可能に取り付けられている。

１１７．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、前記圧縮システムに動作可能に取り付けられている。

１１８．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記制御器は、電力源に動作可能に取り付けられている。

１１９．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記外壁の前記開口の隣に配置された上側領域と、前記上側領域より下に配置された下側領域と、前記下側領域の内側に略配置された蒸発性液体と、を含む。

１２０．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記蒸発冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に、少なくとも１つの蒸発性液体を含む。

１２１．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記内部所発領域の隣の少なくとも１つの表面に接続された液体貯留ユニットを含む。

１２２．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域の内側に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットに取り付けられた１つ以上の熱伝導素子を含む。

１２３．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、（ｉ）前記内部蒸発領域の内側に、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた１つ以上の温度センサを備える。

１２４．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域の内側に配置された液面センサを含む。

１２５．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、前記乾燥ユニットに近接する前記冷却ユニットの前記外壁の隣に配置されている。

１２６．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、前記冷却ユニットのほぼ中心に配置されている。

１２７．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、前記医薬品保管ユニットに近接する前記冷却ユニットの前記外壁の隣に配置されている。

１２８．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記圧縮システムは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の内側に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットと、コンプレッサユニットと、乾燥ユニットと、膨張弁と、を備え、前記コンプレッサユニットと前記乾燥ユニットと前記膨張弁とは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の外側に配置されている。

１２９．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記圧縮システムは、前記制御器から受信した信号に応答して、前記圧縮システムをオンおよびオフに切り替えるように構成されたスイッチを備える。

１３０．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記乾燥ユニットの前記少なくとも１つの外壁と前記冷却ユニットの前記少なくとも１つの外壁との間の熱伝導を抑制するために十分な長さおよび直径の略管状構造を備える。

１３１．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記乾燥ユニットと前記冷却ユニットとの間の熱エネルギーの伝導を最小化するように構成されている。

１３２．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記蒸発管路の外面に取り付けられた１つ以上の熱伝導素子を備える。

１３３．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、前記蒸発管路の不透気性の壁と、前記蒸発管路の前記第１端と前記乾燥ユニットとの間の不透気性の密封と、前記蒸発管路の前記第２端と前記冷却ユニットとの間の不透気性の密封と、を備える。

１３４．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、（ｉ）前記蒸発管路の前記内部通路を交差する外部から破壊可能な、（ｉｉ）前記蒸発管路の前記内部通路を通る気体の流れを防止するように構成された密封を備える。

１３５．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発管路は、（ｉ）前記蒸発管路の内側に前記第１端の隣に配置され、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた第１温度センサと、（ｉ）前記蒸発管路の内側に前記第２端の隣に配置され、（ｉｉ）前記制御器に動作可能に取り付けられた第２温度センサと、を備える。

１３６．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発制御ユニットは、（ｉ）前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間の前記蒸発管路の前記内部通路を通る気体の動きを制御するように構成され、（ｉｉ）前記制御器から受信した信号に応答して、動作するように構成された少なくとも１つの弁を備える。

１３７．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発制御ユニットは、温度センサを備える。

１３８．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記蒸発制御ユニットは、圧力センサを備える。

１３９．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記熱制御ユニットは、前記蒸発管路の外面の隣りの冷却面に配置されたペルチェ装置を備える。

１４０．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記熱制御ユニットは、（ｉ）前記冷却管路と熱的に接触し、（ｉｉ）前記圧縮システムに取り付けられた蒸発器用コイルユニットを備える。

１４１．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットは、（ｉ）前記医薬品保管領域の隣に、（ｉｉ）前記医薬品保管領域の気体温度で熱伝導性であるように制作された１つ以上の壁を備える。

１４２．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットは、（ｉ）前記医薬品保管領域の最上領域の隣の前記外壁に配置され、（ｉｉ）ユーザが前記医薬品保管領域へのアクセス可能なように構成された蝶番蓋を備える。

１４３．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットの前記少なくとも１つの温度センサは、前記医薬品保管領域の内側の温度を検出するように配置されている。

１４４．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器において、前記医薬品保管ユニットの前記少なくとも１つの温度センサは、電気温度センサである。

１４５．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記冷却ユニットと前記医薬品保管ユニットとを取り囲む１セグメント以上の断熱材を備える。

１４６．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記医薬品保管容器の直下に配置され、（ｉｉ）前記コンプレッサスステムと前記制御器との少なくとも１つの領域を略取り囲む１つ以上の壁を備えるベースユニットを備える。

１４７．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の外面と前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁の外面との間に配置された隙間を含む。

１４８．一部の実施形態に含まれる９９項目に記載の医薬品保管容器は、さらに、前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の外面と前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁の外面との間に配置された隙間と、（ｉ）前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の前記外面に取り付けられ、（ｉｉ）前記隙間の内側の空気を循環させる寸法と形状と配置との送風機と、を備える。

様々な態様および実施形態が、本明細書中に開示されているが、他の態様および実施形態も、当業者には明らかであろう。本明細書中に開示された様々な態様および実施形態は、説明を目的とするものであって、限定を意図するものではなく、随伴する請求項によって示される真の範囲および精神を備える。

医薬品保管容器の概要である。 医薬品保管容器の概要である。 医薬品保管容器の概要である。 医薬品保管容器の概要である。 医薬品保管容器の概要である。 医薬品保管容器の概要である。 医薬品保管容器の概要である。 医薬品保管容器の概要である。

Claims (43)

1. 医薬品保管容器であって、
   乾燥ユニットと、
   加熱素子と、
   制御器と、
   冷却ユニットと、
   圧縮システムと、
   蒸気管路と、
   蒸気制御ユニットと、
   医薬品保管ユニットと、を備え、
   前記乾燥ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、
   前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は、内部乾燥領域の周りに不透気性の障壁を形成し、
   前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、
   前記加熱素子は、前記内部乾燥領域内に配置されており、
   前記制御器は、前記加熱素子に動作可能に取り付けられており、
   前記冷却ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、
   前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は、内部蒸発領域の周りに不透気性かつ不透液性の障壁を形成しており、
   前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、
   前記圧縮システムは、前記冷却ユニットの前記内部乾燥領域内に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを備えており、
   前記圧縮システムは前記制御器と動作可能に接続されており、
   前記蒸気管路は、第１端および第２端を備えており、
   前記蒸気管路は、前記第１端において前記乾燥ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、
   前記蒸気管路は、前記第２端において前記冷却ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、
   前記蒸気管路は、前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間で、不透気性の内部通路を形成しており、
   前記蒸気制御ユニットは、前記蒸気管路に取り付けられており、
   前記蒸気制御ユニットは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、
   前記医薬品保管ユニットは、医薬品保管領域を囲む１つ以上の外壁を備えており、
   前記内部蒸発領域は、前記冷却ユニットの前記外壁を介して前記医薬品保管領域に隣接し、
   前記医薬品保管領域は、前記制御器に動作可能に取り付けられた少なくとも１つの温度センサを含む
   ことを特徴とする医薬品保管容器。
2. 前記乾燥ユニットは、前記内部乾燥領域内で大気圧よりも低い気体圧力を有することを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
3. 前記冷却ユニットは、上側領域と下側領域と蒸発性液体とを備えており、
   前記上側領域は、前記冷却ユニットの前記外壁内で、前記冷却ユニットの前記外壁の前記開口に隣接しており、
   前記下側領域は、前記上側領域の下方に位置しており、
   前記蒸発性液体は、実質的に前記下側領域内に位置していることを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
4. 前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域に隣接する少なくとも１つの表面と接続された液体貯留ユニットを備えていることを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
5. 前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域内に１つ以上の温度センサを備えており、
   前記１つ以上の温度センサは、前記制御器に動作可能に取り付けられていることを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
6. 前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域内に配置された液面センサを備えていることを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
7. 前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域内に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、前記乾燥ユニットに近接する前記冷却ユニットの前記外壁に隣接していることを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
8. 前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域内に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、前記冷却ユニットのほぼ中心に位置していることを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
9. 前記圧縮システムは、前記制御器から受信した信号に応じて、当該圧縮システムのＯＮおよびＯＦＦを切り替えるように構成されたスイッチを備えていることを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
10. 前記蒸気管路は、
    前記蒸気管路の不透気性の壁と、
    前記蒸気管路の前記第１端と前記乾燥ユニットとの間にある不透気性の密封材と、
    前記蒸気管路の前記第２端と前記冷却ユニットとの間にある不透気性の密封材とを備えていることを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
11. 前記蒸気管路は、
    前記蒸気管路の前記内部通路を通る、外部から破壊可能な密封材を備えており、
    前記密封材は、気体が前記蒸気管路の前記内部通路を流れることを防止するように構成されていることを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
12. 前記蒸気管路は、
    前記蒸気管路内で前記第１端に隣接する第１温度センサと、
    前記蒸気管路内で前記第２端に隣接する第２温度センサとを備えており、
    前記第１温度センサは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、
    前記第２温度センサは、前記制御器に動作可能に取り付けられていることを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
13. 前記冷却ユニットおよび前記医薬品保管ユニットを囲む１つ以上の絶縁部をさらに備えたことを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
14. 前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の外部表面と、前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁の外部表面との間に、隙間を有することを特徴とする請求項１に記載の医薬品保管容器。
15. 医薬品保管容器であって、
    乾燥ユニットと、
    加熱素子と、
    制御器と、
    冷却ユニットと、
    圧縮システムと、
    冷蔵ユニットと、
    蒸気管路と、
    蒸気制御ユニットと、
    医薬品保管ユニットと、を備え、
    前記乾燥ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、
    前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は、内部乾燥領域の周りに不透気性の障壁を形成しており、
    前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、
    前記加熱素子は、前記内部乾燥領域内に配置されており、
    前記制御器は、前記加熱素子に取り付けられており、
    前記冷却ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、
    前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は、内部蒸発領域の周囲に不透気性かつ不透液性の障壁を形成しており、
    前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、
    前記圧縮システムは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域内に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを備えており、
    前記圧縮システムは、前記制御器に動作可能に接続されており、
    前記冷蔵ユニットは、１つ以上の壁を備えており、
    前記冷蔵ユニットは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域内に配置された前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットと熱的に接触し、
    前記蒸気管路は、第１端および第２端を備えており、
    前記蒸気管路は、前記第２端において前記乾燥ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、
    前記蒸気管路は、前記第１端において前記冷却ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、
    前記蒸気管路は、前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間で、不透気性の内部通路を形成しており、
    前記蒸気制御ユニットは、前記蒸気管路に取り付けられており、
    前記蒸気制御ユニットは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、
    前記医薬品保管ユニットは、医薬品保管領域を囲む１つ以上の外壁を備えており、
    前記内部蒸発領域は、前記冷却ユニットの前記外壁を介して前記医薬品保管領域に隣接し、
    前記医薬品保管領域は、前記制御器に動作可能に取り付けられた少なくとも１つの温度センサを含む
    ことを特徴とする医薬品保管容器。
16. 前記乾燥ユニットは、前記内部乾燥領域内で大気圧よりも低い気体圧力を有することを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
17. 前記冷却ユニットは、上側領域と下側領域と蒸発性液体とを備えており、
    前記上側領域は、前記冷却ユニットの前記外壁内の前記開口に隣接しており、
    前記下側領域は、前記上側領域の下に位置しており、
    前記蒸発性液体は、実質的に前記下側領域内に位置していることを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
18. 前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域に隣接する少なくとも１つの表面に接続された液体貯留ユニットを備えていることを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
19. 前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域内に１つ以上の温度センサを備え、
    前記１つ以上の温度センサは、前記制御器に動作可能に取り付けられていることを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
20. 前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域内に配置された液面センサを備えていることを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
21. 前記圧縮システムは、
    少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットと、
    圧縮ユニットと、
    凝縮ユニットと、
    膨張弁と、を備え、
    前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域内に配置されており、
    前記圧縮ユニット、前記凝縮ユニット、および前記膨張弁は、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の外部に配置されていることを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
22. 前記圧縮システムは、前記制御器から受信した信号に応じて、当該圧縮システムのＯＮおよびＯＦＦを切り替えるように構成されたスイッチを備えていることを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
23. 前記冷蔵ユニットは、前記制御器に動作可能に取り付けられた温度センサを備えたことを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
24. 前記冷蔵ユニットは、伝熱性の壁を備え、
    前記伝熱性の壁は、内部冷蔵領域に隣接する第１の側面と、前記少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットの外部表面と熱的に接触するように配置された第２側面とを有することを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
25. 前記蒸気管路は、
    前記蒸気管路の不透気性の壁と、
    前記蒸気管路の前記第１端と前記乾燥ユニットとの間にある不透気性の密封材と、
    前記蒸気管路の前記第２端と前記冷却ユニットとの間にある不透気性の密封材とを備えていることを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
26. 前記蒸気管路は、当該蒸気管路の前記内部通路を通る、外部から破壊可能な密封材を備え、
    前記密封材は、気体が前記蒸気管路の前記内部通路を流れることを防止するように構成されていることを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
27. 前記蒸気管路は、
    前記蒸気管路内で前記第１端に隣接して配置された第１温度センサと、
    前記蒸気管路内で前記第２端に隣接して配置された第２温度センサとを備え、
    前記第１温度センサは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、
    前記第２温度センサは前記制御器に動作可能に取り付けられていることを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
28. 前記医薬品保管ユニットと前記冷蔵ユニットとの間で前記冷却ユニットを囲む１つ以上の絶縁部をさらに備えたことを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
29. 前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の外部表面と前記冷却ユニットの前記外壁の外部表面との間に隙間を有することを特徴とする請求項１５に記載の医薬品保管容器。
30. 医薬品保管容器であって、
    乾燥ユニットと、
    加熱素子と、
    制御器と、
    冷却ユニットと、
    圧縮システムと、
    蒸気管路と、
    蒸気制御ユニットと、
    熱制御ユニットと、
    医薬品保管ユニットと、を備え、
    前記乾燥ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、
    前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は、内部乾燥領域の周りに不透気性の障壁を形成しており、
    前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、
    前記加熱素子は、前記内部乾燥領域内に配置されており、
    前記制御器は、前記加熱素子に取り付けられており、
    前記冷却ユニットは、１つ以上の外壁を備えており、
    前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は、内部蒸発領域の周りに不透気性かつ不透液性の障壁を形成しており、
    前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁は開口を備えており、
    前記圧縮システムは、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域内に配置された、少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットを備えており、
    前記圧縮システムは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、
    前記蒸気管路は、第１端および第２端を備えており、
    前記蒸気管路は、前記第２端において前記乾燥ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、
    前記蒸気管路は、前記第１端において前記冷却ユニットの前記開口を囲む前記１つ以上の外壁の外部表面に取り付けられており、
    前記蒸気管路は、前記乾燥ユニットの前記内部乾燥領域と前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域との間に、不透気性の内部通路を形成しており、
    前記蒸気制御ユニットは、前記蒸気管路に取り付けられており、
    前記蒸気制御ユニットは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、
    前記熱制御ユニットは、前記蒸気管路に取り付けられており、
    前記熱制御ユニットは、前記制御器に動作可能に取り付けられており、
    前記医薬品保管ユニットは、医薬品保管領域を囲む１つ以上の外壁を備えており、
    前記内部蒸発領域は、前記冷却ユニットの前記外壁を介して前記医薬品保管領域に隣接し、
    前記医薬品保管領域は、前記制御器に動作可能に接続された、少なくとも１つの温度センサを備えている
    ことを特徴とする医薬品保管容器。
31. 前記乾燥ユニットは、前記内部乾燥領域内で大気圧よりも低い気体圧力を有することを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
32. 前記冷却ユニットは、上側領域と、下側領域と、蒸発性の液体とを備え、
    前記上側領域は、前記冷却ユニットの前記外壁の前記開口に隣接しており、
    前記下側領域は、前記上側領域の下に位置しており、
    前記蒸発性の液体は、実質的に前記下側領域内に位置していることを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
33. 前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域に隣接する少なくとも１つの表面と接続された液体貯留ユニットを備えたことを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
34. 前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域内に１つ以上の温度センサを備え、
    前記１つ以上の温度センサは、前記制御器に動作可能に取り付けられていることを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
35. 前記冷却ユニットは、前記内部蒸発領域内に配置された液面センサを備えていることを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
36. 前記圧縮システムは、
    前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域内に配置された少なくとも１つの蒸発器用コイルユニットと、
    圧縮ユニットと、
    凝縮ユニットと、
    膨張弁とを備え、
    前記圧縮ユニット、前記凝縮ユニット、および前記膨張弁は、前記冷却ユニットの前記内部蒸発領域の外部に配置されていることを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
37. 前記圧縮システムは、前記制御器から受信した信号に応じて、当該圧縮システムのＯＮおよびＯＦＦを切り替えるスイッチを備えていることを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
38. 前記蒸気管路は、
    前記蒸気管路の不透気性の壁と、
    前記蒸気管路の前記第１端と前記乾燥ユニットとの間にある不透気性の密封材と、
    前記蒸気管路の前記第２端と前記冷却ユニットとの間にある不透気性の密封材とを備えたことを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
39. 前記蒸気管路は、前記蒸気管路の前記内部通路を通る、外部から破壊可能な密封材を備え、
    前記密封材は、気体が前記蒸気管路の前記内部通路を流れることを防止するように構成されていることを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
40. 前記蒸気管路は、
    前記蒸気管路内で前記第１端に隣接する第１温度センサと、
    前記蒸気管路内で前記第２端に隣接する第２温度センサとを備え、
    前記第１温度センサは、前記制御器に取り付けられており、
    前記第２温度センサは、前記制御器に動作可能に取り付けられていることを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
41. 前記熱制御ユニットは、前記蒸気管路の外部表面に隣接する冷却面に配置されたペルチェ装置を備えていることを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
42. 前記熱制御ユニットは、前記蒸気管路と熱的に接触する蒸発器用コイルユニットを備え、
    前記蒸発器用コイルユニットは、前記圧縮システムに取り付けられていることを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。
43. 前記乾燥ユニットの前記１つ以上の外壁の外部表面と前記冷却ユニットの前記１つ以上の外壁の外部表面との間に隙間を有することを特徴とする請求項３０に記載の医薬品保管容器。

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