CN1067926A - 从废催化剂回收铂的方法 - Google Patents

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Abstract

从废催化剂回收铂的方法。方法步骤是:废催化 剂在高温下焙烧;烧渣在盐酸溶液中加入含氯氧化剂 浸出;锌粉置换;置换渣在盐酸溶液中加入含氯氧化 剂溶解;溶液加固体氯化铵沉淀,煅烧得纯铂,纯度~ 99.9%,回收率97.8%。

Description

从废催化剂回收铂的方法。本发明是关于贵金属冶金。
废催化剂是回收贵金属的主要原料之一。T-12催化剂是二甲苯异构成化使用的含铂催化剂,使用失效后的废T-12催化剂成分为SiO2~50%,Al2O3~50%,Pt0.3%。物料特点是主体为SiO2及Al2O3,铂含量低,呈极微细颗粒高度分数在SiO2及A2O3上。过去从此类物料中回收铂的一般方法有:(1)机械剥离法,此法试剂消耗少,成本低,但是金属分散,工艺难度大。(2)火法熔炼,方法简单成本低,但是回收率太低(~70%),且能耗高。(3)高温氯化挥发法,此法回收率高,成本低,但是对设备要求高,投资大。(4)溶解载体法方法简单,回收率~94%,但试剂消耗大,固液分离困难,(5)溶剂浸出法,此法回收率高,成本低,但技术难度较大。缺乏回收率高,简单易行,成本低,用一般设备就可以进行的较全面方法。
本发明的目的是:提供铂回收率高,纯度高,方法简单易行,成本低的较全面方法。
本发明所提供的方法,(1)是将所说的废T-12催化剂在温度1000~1200℃在马弗炉中焙烧,最好1050~1150℃,焙烧时间1~5小时,最好4小时,使其中的Al203转变为酸不溶状态。(2)将(1)所得焙烧渣在HCl浓度4~8N,最好6N,固∶液=1∶2~4,最好1∶3,温度90~110℃,最好~100℃,加入含氯氧化剂,最好是NaClO进行氧化性浸出,NaClO用量为2kg/kg料,时间3~4小时,使铂溶解进入溶液。(3)将(2)所得溶液常温加入锌粉置换,得粗铂粉,锌粉用量~0.4kg/kg催化剂。(4)将(3)所得粗铂粉在HCl浓度4~8N,最好6N,固∶液=1∶2~4最好1∶3,温度90~110℃,最好~100℃,加入含氯氧化剂,最好是NaClO3进行氧化溶解,NaClO3用量为0.5g/gPt,使铂再次转入溶液。(5)向(4)所得溶液中加入固体氯化铵,沉淀出黄色(NH32PtCl6沉淀,检验沉淀完毕,过滤,煅烧得产品海绵铂,纯度~99.9%,回收率~98%。
本发明的优点是:(1)铂回收率高>97%。(2)铂纯度高~99.9%,可直接用于制造新催化剂。(3)方法步骤少,简单易行。(4)试剂为常用试剂,耗费少,生产成本低。(5)设备为一般设备,投资少。(6)无废水、废渣、废气污染环境。
实施例
100kg废T-12催化剂(含SiO2~50%,Al2O3~50%,Pt0.32%,总Pt量320g)(1)在1100℃煅烧4小时。(2)HCl浓度~6N,固∶液=1∶3,温度100℃,NaClO200kg浸出3次3小时,Pt转入溶液,废渣含Pt32g/t。(3)常温加入锌粉置换,锌粉用量~12kg,得粗铂粉。(4)粗铂粉用6NHCl,加入NaClO3~150g,温度~100℃进行氧化溶解,铂再次转入溶液。(5)向(4)所得溶液加入NH4Cl~300g,得黄色(NH42PtCl6沉淀,~900℃煅烧,得纯铂粉313.27g,铂纯度~99.9%,回收率97.8%。

Claims (4)

1、从废催化剂回收铂的方法,其特征在于:
A、将废催化剂在温度1000~1200℃焙烧,时间1~5小时,使其中的A1203转变状态。
B、将A、所得焙烧渣在盐酸浓度4~8N,固∶液=1∶2~4,温度90~110℃,加入含氯氧化剂进行浸出,时间3~4小时,固液分离。
C、将B、所得浸出液加入锌粉置换,得粗铂粉,滤出。
D、将C、所得粗铂粉在盐酸浓度4~8N,固∶液=1∶2~4,温度90~110℃,加入含氯氧化剂进行溶解,滤出溶液。
E、将D、所得溶液加入固体氯化铵,沉淀出黄色沉淀,过滤,沉淀煅烧,得纯铂。
2、如权利要求1所述的从废催化剂回收铂的方法,其特征是进行1A、过程时,温度为1050~1150℃,时间4小时。
3、如权利要求1所述的从废催化剂回收铂的方法,其特征是进行1B、过程时,盐酸浓度为~6N,固∶液=1∶3,温度~100℃,加入NaClO氧化浸出,NaClO用量~2Kg/Kg料。
4、如权利要求1所述的从废催化剂回收铂的方法,其特征是进行1D、过程时,盐酸浓度为~6N,温度~100℃,加入NaClO3氧化浸出,NaClO3用量为~0.5g/gPt。
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