CN1067895C

CN1067895C - 治疗手、足癣的中西药制剂及其制备方法

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Publication number: CN1067895C
Application number: CN98110211A
Authority: CN
Inventors: 魏长才
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1998-05-15
Filing date: 1998-05-15
Publication date: 2001-07-04
Anticipated expiration: 2018-05-15
Also published as: CN1235839A

Abstract

本发明涉及一种治疗手、足癣的中西药制剂及其制备方法，该中西药制剂，包括中药和西药，所用中药有木槿皮、皂角、白矾、大枫子、荆芥、防风等，所用西药有苯甲酸和冰醋酸，采取将中药浸泡后，再将滤液勾兑的方法制得。该中西药制剂疗效好，疗效快，治愈后不易复发，且无副作用，价格便宜，其制备方法简单，科学合理，易于实施。本制剂不仅对手、足癣有特效，同时对霉菌的治疗也有一定疗效。

Description

治疗手、足癣的中西药制剂及其制备方法

本发明涉及一种治疗手、足癣的中西药制剂及其制备方法。

手、足癣是一种常见病、多发病，此病的发病率高，属于顽固症之一，还具有传染性。目前，治疗该病的药剂和方法已有多种，各有特色，但普遍存在疗效弱，疗效慢的问题。

本发明的目的在于提供一种新的治疗手、足癣的中西药制剂及其制备方法，该中西药制剂疗效好，疗效快，治愈后不易复发，且无副作用；该制备方法简单，科学合理。

本发明中西药制剂由中药和西药为原料制成，其中中药和西药的用量重量比例为：20∶(2～7)，所述的中药原料及其重量配比为：

木槿皮25～35份皂角30～40份白矾20～30份大枫子15～55份荆芥15～20份防风15～20份；

所述西药原料及其重量配比为：

苯甲酸3～4份冰醋酸200～600份。

上述中药组成中还可以添加地骨皮、红花和黄精中的一种或两种、三种的组合，添加量通常为地骨皮25～30份，红花28～40份，黄精20～25份。

本发明中西药制剂的制备方法科学合理，易于实施，包括按用料比例备料，再配药，采取用西药液将中药浸泡，再将滤液勾兑制得中西药制剂。

浸泡时用冰醋酸溶液浸泡，以浸没过中药为好，为了增强浸泡效果，可将中药粉碎后再浸泡，浸泡滤液再与苯甲酸勾兑即得本中西药制剂。浸泡所用冰醋酸溶液的浓度为5～10％，浸泡时间为7～15天。

本中西药制剂将中、西药进行有机的结合，选料考究，各中药之间及中、西药之间各组分相互激发、促进，从而获得更好的疗效。该中西药制剂疗效好，疗效快，治愈后不易复发，且无副作用，并且价格便宜。

使用方法：使用时兑入等量的食醋或浓度为5％的醋酸，每日定时温开水清洗后浸泡患处，每次30分钟(浸泡后不要立即冲洗患处)，一次药可连续使用2周，直至痊愈。

本发明中西药制剂对比试验情况如下：

一、临床资料：

1、病例基本情况：

病人总数(包括对照组)182例，男103例，女79例，最大年龄73岁，最小年龄12岁，以20～40岁为最多。职业：工人65例，农民93例，干部10例，其他14例。病程：一年以内的36例，20年以上的19例，大部分在2～10年之间。

2、病变情况：

单左手患病21人，单右手患病43人，双手患病10人，单左脚患病49人，单右脚患病44人，双脚患病9人，双手足患病6人。分型：角化鳞屑型109例，汗泡型13例，间擦型10例，混合型50例。患处初诊及第一复诊时，真菌检查均为(+)阳性。

3、治疗分组：

主治组：用本发明中西药制剂135例手、足165例。

对照组：内服国产灰黄霉素法，每日每公斤体重15毫克，47例，手、足66例。

4、观察方法：

门诊治疗，禁用其它药物，每周复查一次，记录基本损害(角化、鳞屑、浸润斑片、丘疹、水泡、皱裂)的变化情况，同时作真菌检查(镜检)，连续观察八周以上，以判断疗效。

二、结果

1、疗效：

(1)标准：

治愈：真菌检查三次以上阴性，基本皮损全部消失。

显效：第一种情况，真菌检查曾2～3次阴性，而第三次后又偶见阳性，皮损消失或未完全消失者；第二种情况，真菌检查虽已阴性，而病变(主要是角化)长期不能消退(超过二个月)者。

无效：真菌检查，二个月内常见阳性，或治疗中皮肤损害有发展者。

复发：治愈后六个月以上，复查真菌阳性者。

(2)治疗组与对照组的疗效及其比较：

用本发明中西药制剂治疗手、足癣，在一个月内符合治愈标准的占76.31％，显效22％，总有效率98.31％。用灰黄霉素治疗手、足癣，符合治愈标准的占39.47％，显效者占36.84％，总有效率为76.31％。两种方法相比，本发明制剂治愈率高于内服灰黄霉素，以上通过统计学处理，X²值为13.91,P＜0.05。

2、真菌阴转及皮肤损害消退情况

(1)真菌镜检阴转情况

治疗组：本发明制剂治疗165只手、足，初诊真菌镜检均为阳性(百分比900％)治疗第二周左右真菌96.3％已转为阴性，第四周时99.07％为阴性。

对照组：内服灰黄霉素治疗66只手、足，初诊真菌镜检均为阳性(百分比100％)，第二周阳性6只手、足(百分比9.1％)，第四周阳性2只手、足(百分比5.71％)。

(2)皮肤损害消退情况

将一种基本损害(指间角化、手、足掌角化、鳞屑、丘疹、水疱、浸润斑片、皲裂)作为一个计量单位，逐周记录，综合统计，比较治疗前后皮损计分数的变化。

主治组：使用本发明中西药制剂，试验165只手、足，初诊皮损，计分数585(百分比100％)，治疗一周后，计分数416(百分比71.11％)，第四周计分数120(百分比20.51％)。

对照组：使用灰黄霉素，试验66只手、足，初诊皮损，计分数258(百分比100％)，治疗一周后，计分数220(百分比85.27％)，第四周计分数85(32.49％)。

可见，用本发明中西药制剂治疗手，足癣，第一、二周皮损计分百分比迅速下降，以后平稳见好；而用灰黄霉素治疗，皮损消退相对缓慢。

经过182例病人的临床观察，本发明中西药制剂对手、足癣的治疗效果明显优于灰黄霉素，本中西药制剂将中、西药进行有机的结合，选料考究，各中药之间及中、西药之间各组分相互激发、促进，获得更好的疗效。该中西药制剂疗效好，疗效快，治愈后不易复发，且无副作用，价格便宜，其制备方法简单，科学合理，易于实施。本制剂不仅对手、足癣有特效，同时对霉菌的治疗也有一定疗效。

下面结合实施例及实用实例对本发明作进一步的说明。

实施例1

本发明中西药制剂包括中药和西药，中药和西药的用量重量比例为：20∶3，其中中药的重量组成为∶

木槿皮30份皂角35份白矾25份大枫子25份荆芥15份防风15份。

所用西药重量组成为：

苯甲酸4份冰醋酸200份。

按要求组成备料，将中药粉碎成末后，用5％的冰醋酸溶液浸泡10天，再兑入苯甲酸，搅拌均匀即得本发明中西药制剂。

实施例2

中西药制剂中中药和西药的用量重量比例为：20∶4，其中中药的重量组成为：

木槿皮28份皂角36份白矾25份大枫子30份荆芥15份防风20份。

所用西药重量组成为：

苯甲酸3份冰醋酸300份。

按要求组成备料，将中药粉碎后，用3％的冰醋酸溶液浸泡11天，再兑入苯甲酸，搅拌均匀即得本发明中西药制剂。

实施例3

中西药制荆中中药的组成为：

木槿皮34克皂角36克白矾26克大枫子25克荆芥18克防风20克地骨皮25克红花30克黄精22克。

用6％的冰醋酸溶液浸泡粉碎后的中药，溶液以浸没过中药为原则，浸泡14天，过滤，在滤液中兑入滤液重量的1.2％的苯甲酸，制得本发明中西药制剂。

实例1：王XX，女，38岁，左手掌处起丘疹，水疱一年余，后患处皮肤发生鳞屑角化，渐发展至大半个手掌。初诊镜检真菌阳性，手足癣。用该制剂治疗一周后，角化的鳞屑开始变软、变薄，镜检即为阴性。使用两周后，皮损完全恢复，痊愈。再作镜检得到证实。

实例2：刘XX，男，45岁，两足掌缘，左手掌起角化、鳞屑、浸润斑片3年余，曾确诊手足癣。来我处初诊，真菌镜检阳性(红色毛癣菌)。用该制剂治疗两周后，角化的鳞屑、浸润斑片开始缩小、变软，经连续两次镜检真菌均属阴性。继续两周作巩固治疗，直至痊愈。第三次镜检得到证实确认。

下面为其它一些实施例组成，制备方法与实施例1的基本相同。实施例4：

中药和西药的用量重量比例为：20∶6，其中中药的重量组成为：

木槿皮35份皂角30份白矾28份大枫子20份荆芥20份防风18份地骨皮27份红花30份。

所用西药重量组成为：苯甲酸3.5份冰醋酸250份。

实施例5

中西药制剂中中药和西药的用量重量比例为：20∶5，其中中药的重量组成为：

木槿皮30份皂角40份白矾20份大枫子30份荆芥20份防风15份红花30份黄精25份。

所用西药重量组成为：苯甲酸3.5份冰醋酸500份。

实施例6

中西药制剂中中药和西药的用量重量比例为：20∶3.5，其中中药的重量组成为：

木槿皮30份皂角36份白矾25份大枫子40份荆芥15份防风20份地骨皮26份黄精20份。

所用西药重量组成为：苯甲酸4份冰醋酸400份。

Claims

1、一种治疗手、足癣的中西药制剂，其特征在于它由中药和西药为原料制成，其中中药和西药的用量重量比例为：20∶(2～7)，所述中药原料及其重量配比为：

所述西药原料及其重量配比为：

苯甲酸3～4份冰醋酸200～600份。

2、一种治疗手、足癣的中西药制剂，其特征在于它由中药和西药为原料制成，其中中药和西药的用量重量比例为：20∶(2～7)，所述中药原料及其重量配比为：

木槿皮25～35份皂角30～40份白矾20～30份大枫子15～55份荆芥15～20份防风15～20份地骨皮25～30份红花28～40份黄精20～25份；

所述西药原料及其重量配比为：

苯甲酸3～4份冰醋酸200～600份。

3、一种权利要求1或2所述的中西药制剂的制备方法，包括备料、配药，其特征在于用西药液将中药浸泡，再将滤液勾兑制得中西药制剂。

4、根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于中药用冰醋酸溶液浸泡，滤液与苯甲酸勾兑。

5、根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于冰醋酸溶液的浓度为5～10％。

6、根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于中药的浸泡时间为7～15天。