CN106758400A - 一种蚕丝的染色方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种蚕丝的染色方法,属于染色技术领域,所述蚕丝的染色包括以下步骤:S1:将待处理蚕丝在超声波作用下进行脱胶;S2:将步骤S1过滤得到的蚕丝加入到乙醇‑柠檬酸混合溶液中加热搅拌后降至室温;S3:将步骤S2处理后的蚕丝加入到碳酸钾溶液中,经加热、搅拌后降至室温;S4:将步骤S3处理后的蚕丝用去离子水冲洗干净,去除胶蛋白;S5:将步骤S4得到的蚕丝烘干,得到脱胶后的蚕丝;S6:对步骤S5脱胶后的蚕丝进行染色;S7:对步骤S6完成上色的蚕丝依次进行皂洗、清洗,冷水洗净、上柔软剂、脱水、打丝、凉干。蚕丝脱胶后在超声波染色条件下染色,可使染料染色效果均匀,赋予蚕丝较好的上染率和固化率。
Description
【技术领域】
本发明属于染色技术领域,具体涉及一种蚕丝的染色方法。
【背景技术】
蚕丝是蚕体内的丝液经吐丝吐出后凝固而成的纤维,称为茧丝。它由两根横截面呈近三角形或半椭圆形的丝朊(又称丝素)外包丝胶组成,还有色素、油蜡和无机物,它们存在于丝胶中。其中丝胶对丝素有一定的保护作用,但如果含量过多,会影响到丝素的光泽和手感以及丝纤维的工艺加工,而油脂、蜡质等杂质会给后加工带来一定的困难。因此,在染整加工之前,必须先除去大部分丝胶、油脂、蜡质等杂物,使丝纤维柔软、疏松、洁净。
丝素和丝胶都是蛋白质,基本组成成分均为氨基酸,但是它们的氨基酸种类和含量、分子排列、超分子结构以及所处位置都存在着很大差异。丝胶蛋白属球形蛋白,其中的极性氨基酸含量远比丝素蛋白的多,且分子排列紊乱,结晶度低。而丝素蛋白质呈直线形,结构简单且紧密,取向度和结晶度均较高。由于丝素和丝胶的组成和结构上的差异,导致了它们在溶解性、水解性和化学稳定性等若干性质上有所不同。如在水中,丝素不溶解,丝胶则能膨化和溶解;在酸、碱或酶的作用下,丝胶更容易被分解,丝素则显示出相当的稳定性。蚕丝织物精练实质就是利用丝素和丝胶的这些差异,采用适当的工艺和设备,除去丝胶而保留丝素,从而达到脱胶的目的。
目前蚕丝的脱胶方法分为微生物脱胶和化学脱胶两类,化学脱胶又根据采用的化学药品不同而有碱脱胶、皂碱脱胶、酸脱胶。但是目前这些方法普遍存在脱胶效率低的问题,不能很好的进行脱胶,从而很大程度上影响了蚕丝的应用,同时为了追求更高的脱胶效率往往采取不同脱胶方式相结合的手段,这样虽然能在一定程度上提高脱胶率,但是结果往往不尽人意,同时也造成了成本高昂的问题。
目前,蚕丝印染所采用的染料和印染工艺存在着致命的弱点,蚕丝染色存在着上染率和固化率较低,导致容易褪色或者颜色容易变浅等问题,这些问题成为蚕丝普及路上的绊脚石。
【发明内容】
本发明提供一种蚕丝的染色方法,以解决现有蚕丝脱胶存在脱胶效率低或是成本高,染色上染率和固化率低等问题。采用本发明的蚕丝脱胶方法处理的蚕丝,蚕丝断裂强度损失与断裂伸长损失均较小,脱胶前蚕丝中的丝胶基本上脱尽,有效提高了蚕丝的白度、光泽度和染色性能;蚕丝脱胶后在超声波染色条件下染色,可使染料染色效果均匀,赋予蚕丝较好的上染率、固化率。
为了解决以上技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种蚕丝的染色方法,包括以下步骤:
S1:将待处理蚕丝浸入至蚕丝脱胶剂中,在密闭条件下加热至42-48℃,在超声波功率为100-200W,搅拌转速为100-120r/min下搅拌60-90min,过滤得蚕丝;
S2:将步骤S1过滤得到的蚕丝加入到质量浓度为33%-36%的乙醇和质量浓度为15%-25%的柠檬酸混合溶液中,加热至74-78℃,保持15-22min,降至室温;
S3:将步骤S2处理后的蚕丝加入到碳酸钾溶液中,加热至65-68℃,在搅拌转速为50-70r/min下搅拌110-120min,降至室温;
S4:将步骤S3处理后的蚕丝用去离子水冲洗干净,去除胶蛋白;
S5:将步骤S4得到的蚕丝在35-42℃下烘干至含水量≤2.6%,得到脱胶后的蚕丝;
S6:在27-32℃的中性环境开始对步骤S5脱胶后的蚕丝在超声波功率为150-200W下染色,染料、螯合分散剂、真丝匀染剂在18-26min内逐渐升温至94-96℃,保温12-18min,降至78℃以下分两次慢慢加入醋酸,每次加入醋酸后的pH值为4.2-5.8,加完醋酸后再缓慢升温至94-96℃,保温1.5-2h后染料上完;所述螯合分散剂为螯合分散剂SA-10,所述真丝匀染剂为匀染剂1815;
S7:对步骤S6完成上色的蚕丝依次进行皂洗、清洗,冷水洗净、上柔软剂、脱水、打丝、凉干,制得染色后的蚕丝。
优选地,步骤S1中所述的蚕丝脱胶剂,以重量份为单位,包括以下原料:氨水100-150份、硅酸钾40-80份、表面活性剂10-20份、渗透剂2-4份、分散剂1-2份、调节剂2-3份、助溶剂2-3份、稳定剂0.8-1.5份。
更优选地,所述氨水的质量浓度为22%-28%。
更优选地,所述表面活性剂为聚丙烯酰胺。
更优选地,所述渗透剂为烷基苯磺酸钾。
更优选地,所述分散剂为月桂醇硫酸钾。
更优选地,所述调节剂为醋酸。
更优选地,所述助溶剂为水杨酸钠。
更优选地,所述稳定剂为氮化硼。
更优选地,所述蚕丝脱胶剂的制备方法,包括以下步骤:
S11:将氨水、硅酸钾混合,升温至42-48℃搅拌溶解,制得混合液Ⅰ;
S12:向步骤S11制得的混合液Ⅰ加入表面活性剂、渗透剂、分散剂、助溶剂,加热至54-60℃,在超声波功率为120-180W,转速为200-300r/min搅拌20-25min,制得混合液Ⅱ;
S13:停止加热和超声波作用,向步骤S12制得的混合液Ⅱ加入稳定剂,在转速为100-300r/min下搅拌6-10min,制得混合液Ⅲ;
S14:向步骤S13制得的混合液Ⅲ中加入调节剂和水使pH值为8.6-10.8,制得蚕丝脱胶剂。
本发明具有以下有益效果:
(1)采用本发明的蚕丝脱胶方法处理的蚕丝,蚕丝断裂强度损失与断裂伸长损失均较小,脱胶前蚕丝中的丝胶基本上脱尽,有效提高了蚕丝的白度、光泽度和染色性能,同时使其手感柔软光滑。使得在后续处理中制得的丝织物光泽度和手感较好,提高织物的品质;
(2)在超声波染色条件下染色,可使染料染色效果均匀,赋予蚕丝较好的上染率、固化率、日晒牢度和洗涤牢度,且该方法热能消耗少;
(3)本发明的蚕丝的染色方法处理蚕丝成本低且效率高。
【具体实施方式】
为便于更好地理解本发明,通过以下实施例加以说明,这些实施例属于本发明的保护范围,但不限制本发明的保护范围。
在实施例中,所述蚕丝的染色方法,包括以下步骤:
S1:将待处理蚕丝浸入至蚕丝脱胶剂中,在密闭条件下加热至42-48℃,在超声波功率为100-200W,搅拌转速为100-120r/min下搅拌60-90min,过滤得蚕丝;
所述的蚕丝脱胶剂,以重量份为单位,包括以下原料:氨水100-150份、硅酸钾40-80份、表面活性剂10-20份、渗透剂2-4份、分散剂1-2份、调节剂2-3份、助溶剂2-3份、稳定剂0.8-1.5份;
所述氨水的质量浓度为22%-28%;
所述表面活性剂为聚丙烯酰胺;
所述渗透剂为烷基苯磺酸钾;
所述分散剂为月桂醇硫酸钾;
所述调节剂为醋酸;
所述助溶剂为水杨酸钠;
所述稳定剂为氮化硼;
所述蚕丝脱胶剂的制备方法,包括以下步骤:
S11:将氨水、硅酸钾混合,升温至42-48℃搅拌溶解,制得混合液Ⅰ;
S12:向步骤S11制得的混合液Ⅰ加入表面活性剂、渗透剂、分散剂、助溶剂,加热至54-60℃,在超声波功率为120-180W,转速为200-300r/min搅拌20-25min,制得混合液Ⅱ;
S13:停止加热和超声波作用,向步骤S12制得的混合液Ⅱ加入稳定剂,在转速为100-300r/min下搅拌6-10min,制得混合液Ⅲ;
S14:向步骤S13制得的混合液Ⅲ中加入调节剂和水使pH值为8.6-10.8,制得蚕丝脱胶剂;
S2:将步骤S1过滤得到的蚕丝加入到质量浓度为33%-36%的乙醇和质量浓度为15%-25%的柠檬酸混合溶液中,加热至74-78℃,保持15-22min,降至室温;
S3:将步骤S2处理后的蚕丝加入到碳酸钾溶液中,加热至65-68℃,在搅拌转速为50-70r/min下搅拌110-120min,降至室温;
S4:将步骤S3处理后的蚕丝用去离子水冲洗干净,去除胶蛋白;
S5:将步骤S4得到的蚕丝在35-42℃下烘干至含水量≤2.6%,得到脱胶后的蚕丝;
S6:在27-32℃的中性环境开始对步骤S5脱胶后的蚕丝在超声波功率为150-200W下染色,染料、螯合分散剂、真丝匀染剂在18-26min内逐渐升温至94-96℃,保温12-18min,降至78℃以下分两次慢慢加入醋酸,每次加入醋酸后的pH值为4.2-5.8,加完醋酸后再缓慢升温至94-96℃,保温1.5-2h后染料上完;所述螯合分散剂为螯合分散剂SA-10,所述真丝匀染剂为匀染剂1815;
S7:对步骤S6完成上色的蚕丝依次进行皂洗、清洗,冷水洗净、上柔软剂、脱水、打丝、凉干,制得染色后的蚕丝。
下面通过更具体的实施例对本发明进行说明。
实施例1
一种蚕丝的染色方法,包括以下步骤:
S1:将待处理蚕丝浸入至蚕丝脱胶剂中,在密闭条件下加热至45℃,在超声波功率为150W,搅拌转速为110r/min下搅拌80min,过滤得蚕丝;
所述的蚕丝脱胶剂,以重量份为单位,包括以下原料:氨水130份、硅酸钾60份、表面活性剂15份、渗透剂3份、分散剂1.6份、调节剂2.5份、助溶剂2.4份、稳定剂1.2份;
所述氨水的质量浓度为25%;
所述表面活性剂为聚丙烯酰胺;
所述渗透剂为烷基苯磺酸钾;
所述分散剂为月桂醇硫酸钾;
所述调节剂为醋酸;
所述助溶剂为水杨酸钠;
所述稳定剂为氮化硼;
所述蚕丝脱胶剂的制备方法,包括以下步骤:
S11:将氨水、硅酸钾混合,升温至45℃搅拌溶解,制得混合液Ⅰ;
S12:向步骤S11制得的混合液Ⅰ加入表面活性剂、渗透剂、分散剂、助溶剂,加热至58℃,在超声波功率为150W,转速为250r/min搅拌22min,制得混合液Ⅱ;
S13:停止加热和超声波作用,向步骤S12制得的混合液Ⅱ加入稳定剂,在转速为200r/min下搅拌8min,制得混合液Ⅲ;
S14:向步骤S13制得的混合液Ⅲ中加入调节剂和水使pH值为9.6,制得蚕丝脱胶剂;
S2:将步骤S1过滤得到的蚕丝加入到质量浓度为35%的乙醇和质量浓度为20%的柠檬酸混合溶液中,加热至76℃,保持18min,降至室温;
S3:将步骤S2处理后的蚕丝加入到碳酸钾溶液中,加热至67℃,在搅拌转速为60r/min下搅拌116min,降至室温;
S4:将步骤S3处理后的蚕丝用去离子水冲洗干净,去除胶蛋白;
S5:将步骤S4得到的蚕丝在38℃下烘干至含水量为2.6%,得到脱胶后的蚕丝;
S6:在27-32℃的中性环境开始对步骤S5脱胶后的蚕丝在超声波功率为180W下染色,染料、螯合分散剂、真丝匀染剂在22min内逐渐升温至95℃,保温16min,降至78℃分两次慢慢加入醋酸,每次加入醋酸后的pH值为5.2,加完醋酸后再缓慢升温至95℃,保温1.8h后染料上完;所述螯合分散剂为螯合分散剂SA-10,所述真丝匀染剂为匀染剂1815;
S7:对步骤S6完成上色的蚕丝依次进行皂洗、清洗,冷水洗净、上柔软剂、脱水、打丝、凉干,制得染色后的蚕丝。
实施例2
一种蚕丝的染色方法,包括以下步骤:
S1:将待处理蚕丝浸入至蚕丝脱胶剂中,在密闭条件下加热至42℃,在超声波功率为100W,搅拌转速为100r/min下搅拌90min,过滤得蚕丝;
所述的蚕丝脱胶剂,以重量份为单位,包括以下原料:氨水100份、硅酸钾40份、表面活性剂10份、渗透剂2份、分散剂1份、调节剂2份、助溶剂2份、稳定剂0.8份;
所述氨水的质量浓度为22%;
所述表面活性剂为聚丙烯酰胺;
所述渗透剂为烷基苯磺酸钾;
所述分散剂为月桂醇硫酸钾;
所述调节剂为醋酸;
所述助溶剂为水杨酸钠;
所述稳定剂为氮化硼;
所述蚕丝脱胶剂的制备方法,包括以下步骤:
S11:将氨水、硅酸钾混合,升温至42℃搅拌溶解,制得混合液Ⅰ;
S12:向步骤S11制得的混合液Ⅰ加入表面活性剂、渗透剂、分散剂、助溶剂,加热至54℃,在超声波功率为120W,转速为200r/min搅拌25min,制得混合液Ⅱ;
S13:停止加热和超声波作用,向步骤S12制得的混合液Ⅱ加入稳定剂,在转速为100r/min下搅拌10min,制得混合液Ⅲ;
S14:向步骤S13制得的混合液Ⅲ中加入调节剂和水使pH值为8.6,制得蚕丝脱胶剂;
S2:将步骤S1过滤得到的蚕丝加入到质量浓度为33%的乙醇和质量浓度为15%的柠檬酸混合溶液中,加热至74℃,保持22min,降至室温;
S3:将步骤S2处理后的蚕丝加入到碳酸钾溶液中,加热至65℃,在搅拌转速为50r/min下搅拌120min,降至室温;
S4:将步骤S3处理后的蚕丝用去离子水冲洗干净,去除胶蛋白;
S5:将步骤S4得到的蚕丝在35℃下烘干至含水量为1.8%,得到脱胶后的蚕丝;
S6:在27-32℃的中性环境开始对步骤S5脱胶后的蚕丝在超声波功率为150W下染色,染料、螯合分散剂、真丝匀染剂在18min内逐渐升温至96℃,保温12min,降至74℃分两次慢慢加入醋酸,每次加入醋酸后的pH值为4.2,加完醋酸后再缓慢升温至94℃,保温2h后染料上完;所述螯合分散剂为螯合分散剂SA-10,所述真丝匀染剂为匀染剂1815;
S7:对步骤S6完成上色的蚕丝依次进行皂洗、清洗,冷水洗净、上柔软剂、脱水、打丝、凉干,制得染色后的蚕丝。
实施例3
一种蚕丝的染色方法,包括以下步骤:
S1:将待处理蚕丝浸入至蚕丝脱胶剂中,在密闭条件下加热至48℃,在超声波功率为200W,搅拌转速为120r/min下搅拌60min,过滤得蚕丝;
所述的蚕丝脱胶剂,以重量份为单位,包括以下原料:氨水150份、硅酸钾80份、表面活性剂20份、渗透剂4份、分散剂2份、调节剂3份、助溶剂3份、稳定剂1.5份;
所述氨水的质量浓度为28%;
所述表面活性剂为聚丙烯酰胺;
所述渗透剂为烷基苯磺酸钾;
所述分散剂为月桂醇硫酸钾;
所述调节剂为醋酸;
所述助溶剂为水杨酸钠;
所述稳定剂为氮化硼;
所述蚕丝脱胶剂的制备方法,包括以下步骤:
S11:将氨水、硅酸钾混合,升温至48℃搅拌溶解,制得混合液Ⅰ;
S12:向步骤S11制得的混合液Ⅰ加入表面活性剂、渗透剂、分散剂、助溶剂,加热至60℃,在超声波功率为180W,转速为300r/min搅拌20min,制得混合液Ⅱ;
S13:停止加热和超声波作用,向步骤S12制得的混合液Ⅱ加入稳定剂,在转速为300r/min下搅拌6min,制得混合液Ⅲ;
S14:向步骤S13制得的混合液Ⅲ中加入调节剂和水使pH值为10.8,制得蚕丝脱胶剂;
S2:将步骤S1过滤得到的蚕丝加入到质量浓度为36%的乙醇和质量浓度为25%的柠檬酸混合溶液中,加热至78℃,保持15min,降至室温;
S3:将步骤S2处理后的蚕丝加入到碳酸钾溶液中,加热至68℃,在搅拌转速为70r/min下搅拌120min,降至室温;
S4:将步骤S3处理后的蚕丝用去离子水冲洗干净,去除胶蛋白;
S5:将步骤S4得到的蚕丝在42℃下烘干至含水量为1.5%,得到脱胶后的蚕丝;
S6:在32℃的中性环境开始对步骤S5脱胶后的蚕丝在超声波功率为200W下染色,染料、螯合分散剂、真丝匀染剂在26min内逐渐升温至96℃,保温16min,降至75℃分两次慢慢加入醋酸,每次加入醋酸后的pH值为5.8,加完醋酸后再缓慢升温至96℃,保温1.5h后染料上完;所述螯合分散剂为螯合分散剂SA-10,所述真丝匀染剂为匀染剂1815;
S7:对步骤S6完成上色的蚕丝依次进行皂洗、清洗,冷水洗净、上柔软剂、脱水、打丝、凉干,制得染色后的蚕丝。
采用实施例1-3的方法进行脱胶,测试蚕丝脱胶前后的性能指标,结果如下表所示。
由上表可知,采用本发明的蚕丝脱胶方法处理的蚕丝,蚕丝断裂强度损失与断裂伸长损失均较小,脱胶前蚕丝中的丝胶基本上脱尽,有效提高了蚕丝的白度、光泽度和染色性能。
采用实施例1-3的方法进行蚕丝染色,测试蚕丝染色后的性能指标,结果如下表所示。
实施例 | 上染率(%) | 固色率(%) |
1 | 96.12 | 91.36 |
2 | 95.86 | 91.01 |
3 | 96.54 | 91.82 |
由上表可知,采用本发明的方法进行蚕丝染色,上染率和固色率高。
以上内容不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明,对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。
Claims (10)
1.一种蚕丝的染色方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将待处理蚕丝浸入至蚕丝脱胶剂中,在密闭条件下加热至42-48℃,在超声波功率为100-200W,搅拌转速为100-120r/min下搅拌60-90min,过滤得蚕丝;
S2:将步骤S1过滤得到的蚕丝加入到质量浓度为33%-36%的乙醇和质量浓度为15%-25%的柠檬酸混合溶液中,加热至74-78℃,保持15-22min,降至室温;
S3:将步骤S2处理后的蚕丝加入到碳酸钾溶液中,加热至65-68℃,在搅拌转速为50-70r/min下搅拌110-120min,降至室温;
S4:将步骤S3处理后的蚕丝用去离子水冲洗干净,去除胶蛋白;
S5:将步骤S4得到的蚕丝在35-42℃下烘干至含水量≤2.6%,得到脱胶后的蚕丝;
S6:在27-32℃的中性环境开始对步骤S5脱胶后的蚕丝在超声波功率为150-200W下染色,染料、螯合分散剂、真丝匀染剂在18-26min内逐渐升温至94-96℃,保温12-18min,降至78℃以下分两次慢慢加入醋酸,每次加入醋酸后的pH值为4.2-5.8,加完醋酸后再缓慢升温至94-96℃,保温1.5-2h后染料上完;所述螯合分散剂为螯合分散剂SA-10,所述真丝匀染剂为匀染剂1815;
S7:对步骤S6完成上色的蚕丝依次进行皂洗、清洗,冷水洗净、上柔软剂、脱水、打丝、凉干,制得染色后的蚕丝。
2.根据权利要求1所述的蚕丝的染色方法,其特征在于,步骤S1中所述的蚕丝脱胶剂,以重量份为单位,包括以下原料:氨水100-150份、硅酸钾40-80份、表面活性剂10-20份、渗透剂2-4份、分散剂1-2份、调节剂2-3份、助溶剂2-3份、稳定剂0.8-1.5份。
3.根据权利要求2所述的蚕丝的染色方法,其特征在于,所述氨水的质量浓度为22%-28%。
4.根据权利要求2所述的蚕丝的染色方法,其特征在于,所述表面活性剂为聚丙烯酰胺。
5.根据权利要求2所述的蚕丝的染色方法,其特征在于,所述渗透剂为烷基苯磺酸钾。
6.根据权利要求2所述的蚕丝的染色方法,其特征在于,所述分散剂为月桂醇硫酸钾。
7.根据权利要求2所述的蚕丝的染色方法,其特征在于,所述调节剂为醋酸。
8.根据权利要求2所述的蚕丝的染色方法,其特征在于,所述助溶剂为水杨酸钠。
9.根据权利要求2所述的蚕丝的染色方法,其特征在于,所述稳定剂为氮化硼。
10.根据权利要求1-9任一项所述的蚕丝的染色方法,其特征在于,所述蚕丝脱胶剂的制备方法,包括以下步骤:
S11:将氨水、硅酸钾混合,升温至42-48℃搅拌溶解,制得混合液Ⅰ;
S12:向步骤S11制得的混合液Ⅰ加入表面活性剂、渗透剂、分散剂、助溶剂,加热至54-60℃,在超声波功率为120-180W,转速为200-300r/min搅拌20-25min,制得混合液Ⅱ;
S13:停止加热和超声波作用,向步骤S12制得的混合液Ⅱ加入稳定剂,在转速为100-300r/min下搅拌6-10min,制得混合液Ⅲ;
S14:向步骤S13制得的混合液Ⅲ中加入调节剂和水使pH值为8.6-10.8,制得蚕丝脱胶剂。
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CN201611072048.9A Pending CN106758400A (zh) | 2016-11-29 | 2016-11-29 | 一种蚕丝的染色方法 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN112981647A (zh) * | 2021-02-07 | 2021-06-18 | 康宝莱(宁波)织造有限公司 | 一种野生柞蚕丝拉毛纱及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102732978A (zh) * | 2012-07-05 | 2012-10-17 | 绍兴文理学院 | 一种采用超声波的蚕丝脱胶工艺 |
CN103451746A (zh) * | 2013-08-06 | 2013-12-18 | 苏州三和开泰花线织造有限公司 | 一种蚕丝脱胶方法 |
CN104404796A (zh) * | 2014-11-15 | 2015-03-11 | 安徽宏祥丝绸织造有限公司 | 一种蚕丝染色方法 |
CN104593877A (zh) * | 2014-12-29 | 2015-05-06 | 无锡蚕魅科技有限公司 | 一种蚕丝的脱胶方法 |
CN106149360A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-11-23 | 广西南宁马山东龙蚕业有限责任公司 | 一种蚕丝膨化剂 |
-
2016
- 2016-11-29 CN CN201611072048.9A patent/CN106758400A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102732978A (zh) * | 2012-07-05 | 2012-10-17 | 绍兴文理学院 | 一种采用超声波的蚕丝脱胶工艺 |
CN103451746A (zh) * | 2013-08-06 | 2013-12-18 | 苏州三和开泰花线织造有限公司 | 一种蚕丝脱胶方法 |
CN104404796A (zh) * | 2014-11-15 | 2015-03-11 | 安徽宏祥丝绸织造有限公司 | 一种蚕丝染色方法 |
CN104593877A (zh) * | 2014-12-29 | 2015-05-06 | 无锡蚕魅科技有限公司 | 一种蚕丝的脱胶方法 |
CN106149360A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-11-23 | 广西南宁马山东龙蚕业有限责任公司 | 一种蚕丝膨化剂 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
上海市毛麻纺织科学技术研究所: "《毛织物染整技术》", 30 April 2006, 中国纺织出版社 * |
周小进: "不同脱胶方法对蚕丝性能的影响分析", 《针织工业》 * |
邓一民: "《天然纺织纤维加工化学》", 30 September 2010, 西南师范大学出版社 * |
马晓光: "《纺织品物理机械染整》", 1 June 2002, 中国纺织出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112981647A (zh) * | 2021-02-07 | 2021-06-18 | 康宝莱(宁波)织造有限公司 | 一种野生柞蚕丝拉毛纱及其制备方法 |
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