CN106754503A - 一种保护人参植株生长的微生物制剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种保护人参植株生长的微生物制剂及其制备方法，本发明的微生物制剂不仅能够保护人参根系在较差水平的土质中生长发育，并对生长过程中的前、中、后期均效果显著，而且可以促进根系微生物群的生长、维护耕地的生态平衡，实现种植业的可持续发展；另外本发明的保护人参植株生长的微生物制剂制备方法也具有工艺简单、生产成本低、适于大规模生产和应用的优点。

Description

一种保护人参植株生长的微生物制剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及植物保护剂制备技术领域，尤其涉及一种保护人参植株生长的微生物制剂及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高，对作为滋补上品的人参的需求不断增加。我国东北地区作为重要的人参产地，每年都会大量砍伐原始林地作为人参种植地，对生态环境造成极大的破坏。现在人参种植地增加是受到制约的，当地开始尝试在农地来进行人参的种植，普通农地经过之前的农作物的耕种，土壤有害微生物积累、土壤理化性质的改变、土壤养分的失衡会对人参的种植产生不良影响。
我们知道，近些年来，由于微生物自身的优势，很多领域都与微生物方向结合，并相继取得了可喜的成果。而在植物的研究中，人们发现在根的生长过程及分泌过程中，引入微生物可以对其产生重要的影响，即根系处的微生物种类及其质量与植物根系的生长、植物根系的功能、植物的生长状况、作物产量等都有紧密的关系。总之在植物与微生物这个共同组成的稳定生态区系中，信息的传递、能量的流动和物质的交换都是相互促进、同时进行的。但是，并不是随便的选用微生物用于植物根系，就可以达到促进生长的目的，事实上，现有技术中关于这类的案例并不少，然而，在实际应用过程中，相继出现了微生物破坏根系组织，导致植物生长的停止，甚至直接死亡，或者收效甚微，在后期的研究中，发现之前接种的微生物均死亡或现存很少，总之，并没有达到人们所预想的效果。
发明内容
为了解决目前现有技术在实际生产、应用过程中的缺陷，真正满足人们对于一种有益人参植保的产品的迫切需求，本发明提供了一种保护人参植株生长的微生物制剂及其制备方法，本发明的微生物制剂不仅能够保护人参根系在较差水平的土质中生长发育，并对生长过程中的前、中、后期均效果显著，而且可以促进根系微生物群的生长、维护耕地的生态平衡，实现种植业的可持续发展；另外所述制备方法也具有工艺简单、生产成本低、适于大规模生产和应用的优点。
为了实现上述技术目的，本发明所采取的技术措施为：
一种保护人参植株生长的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂包括以下成分：
为了进一步优化上述技术方案，本发明所采取的技术措施还包括：
优选地，所述微生物制剂中活菌数不低于3.0×109cfu/ml，更优选为不低于5.0×109cfu/ml。
优选地，所述保护人参植株生长的微生物制剂为液体制剂。
优选地，所述巨大芽孢杆菌菌液中活菌数不低于2.0×109cfu/ml。
优选地，所述诺卡氏菌菌液中活菌数不低于1.0×109cfu/ml。
另一方面，本发明还提供所述保护人参植株生长的微生物制剂的制备方法，包括：
步骤1：将巨大芽孢杆菌菌种接种于液体培养基中进行发酵培养，得到巨大芽孢杆菌一次菌液；
步骤2：将所述巨大芽孢杆菌一次菌液接种于液体培养基中进行发酵培养，得到巨大芽孢杆菌二次菌液；
步骤3：将诺卡氏菌种接种于高氏一号培养基中进行发酵培养，得到诺卡氏菌一次菌液；
步骤4：将所述卡氏菌一次菌液接种于液体培养基中进行发酵培养，得到卡氏菌二次菌液；
步骤5：将所述巨大芽孢杆菌菌液与诺卡氏菌菌液、偏硅酸钠、黄腐酸钾混合，得到所述人参专用保护人参植株生长的微生物制剂。
为了优化上述制备方法，本发明所采取的技术措施还包括：
在本发明的一种优选实施例，其中，所述步骤1中：
所述发酵培养，优选为将所述巨大芽孢杆菌菌种接种于液体培养基中，并在30-35℃条件下培养36-54小时。
进一步地，步骤1和步骤2中所述液体培养基的组分及其重量配比包括：
进一步地，所述液体培养基的pH值为6-8，更加优选为6-7，最优选为6.5-6.8。
进一步地，所述巨大芽孢杆菌一次菌液培养时间优选为40-55小时，更优选为45-50小时，最优选为47小时或48小时。
进一步地，所述巨大芽孢杆菌一次菌液中的活菌数大于3.0×109cfu/ml。
进一步地，所述巨大芽孢杆菌二次菌液发酵培养时间更优选为33-46小时，最优选为36-42小时。
进一步地，所述巨大芽孢杆菌二次菌液发酵培养条件更优选为在搅拌转速为250r/min-300r/min、通气量为1∶1的条件下进行。
进一步地，在二次菌液培养的接种过程中，优选为接种量为所述巨大芽孢杆菌一次菌液总重量的2％-5％。
进一步地，所述巨大芽孢杆菌二次菌液中的活菌数大于3.0×109cfu/ml。
优选地，所述步骤3中：
所述发酵培养，优选为将诺卡氏菌(Nocardia sp.，ACCC40038)转接入高氏1号液体培养基的中，在28-32℃，180-220rpm振荡培养48-72小时，待培养基浑浊后取出。
进一步地，所述诺卡氏菌一次菌液发酵培养时间更优选为48-72小时，更为优选为40～66小时。
进一步地，所述诺卡氏菌一次菌液培养温度为28-32℃，180-220rpm振荡培养。
优选地，述步骤4中：
诺卡氏菌二次菌液培养：将步骤3得到诺卡氏菌一次菌液按比例放入液体培养基，放入发酵罐搅拌均匀后28-32℃培养，待pH小于4.00后密闭培养12-15天，即得诺卡氏菌二次菌液。
进一步地，应用于步骤3和步骤4中的液体培养基的组分及其重量配比包括：
进一步地，所述液体培养基的pH值为6-8，更加优选为6-7，最优选为6.5-6.8。
进一步地，所述巨大芽孢杆菌二次菌液发酵培养时间更优选为12-15天。
进一步地，所述诺卡氏菌一次菌液培养温度为28-32℃，密闭培养。
进一步地，步骤4中的接种量为所述步骤3中得到的诺卡氏菌一次菌液总重量的1％-2％。
本发明采用上述技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
本发明的一种保护人参植株生长的微生物制剂，能够提高人参植物根系周围的有益微生物的数量以及化学营养成分，促进植物固氮和解磷解钾的能力，帮助植物根系更好地吸收营养元素，从而有利于人参植物根系在土壤生态水平较差环境下的生长发育。本发明提供的保护人参植株生长的微生物制剂的制备方法，能够得到高含量活菌的微生物制剂，制备方法简单，所需菌种种类少，成本低。本发明提供的应用适用范围广，不但对人参有效，对于大多数植物及其生长的前、中、后期都有显著效果。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行详细和具体的介绍，以使更好的理解本发明，但是下述实施例并不限制本发明范围。
实施例一
本实施例中，微生物制剂的主要组分及其重量配比为巨大芽孢杆菌二次菌液25kg，诺卡氏菌二次菌液15kg，偏硅酸钠溶液30kg，黄腐酸钾30kg。
具体制剂制备方法
步骤1：将巨大芽孢杆菌接种于液体培养基中，30℃-35℃，单菌种培养48小时，得到巨大芽孢杆菌一次菌液，其活菌数大于3.0×109cfu/ml；
步骤2：将步骤1中得到的巨大芽孢杆菌一次菌液，在无菌条件下接种(接种量为所述巨大芽孢杆菌一次菌液总重量的2％-5％)到液体培养基中，在37℃、搅拌转速为250r/min、通气量为1∶1的条件下，发酵40小时，得到巨大芽孢杆菌二次菌液，其活菌数均大于3.0×109cfu/ml；
其中，步骤1和2中使用的液体培养基pH值为6.7，其组分及其重量配比为(本实施例中1份为10kg)：
步骤3：将将诺卡氏菌(Nocardia sp.，ACCC40038)转接入高氏1号液体培养基的中，在28-32℃，180-220rpm振荡培养48-72小时，得到诺卡氏菌一次菌液；
步骤4：将诺卡氏菌一次菌液按比例放入液体培养基，放入发酵罐搅拌均匀后28-32℃培养，待pH小于3.60-4.00后密闭培养12-15天，即得诺卡氏菌二次菌液；
其中，步骤3和步骤4中诺卡氏菌液体培养基pH为6.7，其组分及其重量配比为：
步骤5，将所述巨大芽孢杆菌二次菌液与诺卡氏菌二次菌液、偏硅酸钠、黄腐酸钾按照上述重量配比混合，得到保护人参植株生长的微生物制剂。
将本实施例一制备得到的微生物制剂应用于人参培养养殖中，结果表明，本实施例的制剂能够提高人参植物根系周围的有益微生物的数量以及化学营养成分，促进植物固氮和解磷解钾的能力，帮助植物根系更好地吸收营养元素，有利于人参的生长发育。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。

Claims (10)

1.一种保护人参植株生长的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂包括以下成分：
2.根据权利要求1所述的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂中的活菌数不低于3.0×109cfu/ml。
3.根据权利要求1所述的微生物制剂，其特征在于，所述巨大芽孢杆菌菌液中活菌数不低于2.0×109cfu/ml；所述诺卡氏菌菌液中活菌数不低于1.0×109cfu/ml。
4.一种制备如权利要求1所述的微生物制剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：将巨大芽孢杆菌菌种接种于液体培养基中，在30-35℃条件下培养36-54小时，得到巨大芽孢杆菌一次菌液；
步骤2：将所述步骤1中得到的巨大芽孢杆菌一次菌液接种于液体培养基中，在35-40℃条件下培养30-50小时，得到巨大芽孢杆菌二次菌液；
步骤3：将诺卡氏菌种接种于高氏一号培养基中进行发酵培养，在28-32℃条件下振荡培养48-72小时，得到诺卡氏菌一次菌液；
步骤4：将所述步骤3中得到的诺卡氏菌一次菌液接种于液体培养基中进行发酵培养，待pH值小于4.00后密闭培养12-15天，得到诺卡氏菌二次菌液；
步骤5：将所述步骤2得到的巨大芽孢杆菌二次菌液、所述步骤4得到的诺卡氏菌二次菌液、偏硅酸钠及黄腐酸钾按比例混合，得到保护人参植株生长的微生物制剂。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤1和步骤2中的液体培养基的组分及其重量配比包括：
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤3和步骤4中的液体培养基的组分及其重量配比包括：
7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤1中的培养时间为45-50小时，所得到的巨大芽孢杆菌一次菌液的活菌数大于3.0×109cfu/ml；所述步骤2中的培养时间为33-46小时，所得到的巨大芽孢杆菌二次菌液的活菌数大于3.0×109cfu/ml。
8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤3中的培养时间为40～66小时。
9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤1和步骤2中的液体培养基的pH值为6-8。
10.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述步骤3和步骤4中的液体培养基的pH值为6-8。
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