CN104472548A

CN104472548A - 一种微生物植物生长促进剂及其制备方法和应用

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Publication number: CN104472548A
Application number: CN201410692310.4A
Authority: CN
Inventors: 江瀚; 王戌晋
Original assignee: SHANGHAI CHUANGBO ECOLOGICAL ENGINEERING Co Ltd
Current assignee: SHANGHAI CHUANGBO ECOLOGICAL ENGINEERING Co Ltd
Priority date: 2014-11-25
Filing date: 2014-11-25
Publication date: 2015-04-01
Anticipated expiration: 2034-11-25
Also published as: CN104472548B

Abstract

本发明提供了一种微生物植物生长促进剂，其组分包括短小芽孢杆菌二次菌液、胶质芽孢杆菌二次菌液、沼泽红假单胞菌菌液以及黄腐酸钾。本发明还提供了一种上述微生物植物生长促进剂的制备方法，包括：(1)培养分别得到短小芽孢杆菌菌液、胶质芽孢杆菌菌液和沼泽红假单胞菌菌液；(2)将所述短小芽孢杆菌菌液与胶质芽孢杆菌菌液进行发酵培养，得到短小芽孢杆菌二次菌液和胶质芽孢杆菌二次菌液；(3)将所得菌液混合，得到微生物植物生长促进剂。本发明还提供了上述微生物植物生长促进剂的应用。本发明提供的微生物植物生长促进剂，能够促进土壤良好结构的形成和植物的生产成熟；所述制备方法，工艺简单、成本低；所述应用的适用范围广。

Description

一种微生物植物生长促进剂及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及一种生长促进剂，尤其涉及一种微生物植物生长促进剂及其制备方法和应用。

背景技术

作为发展中国家，农业仍然是支撑我国国民经济建设与社会发展的重要基础产业，其主要包括种植业、林业、畜牧业、渔业、副业五种产业形式。其中，种植业所占的比重最大，其产值一般占农业总产值的50％以上，除此以外，种植业的稳定发展，特别是其中粮食作物生产的发展对畜牧业、工业的发展和人民生活水平的提高，对中国国民经济的发展和人民生活的改善均有十分重要的意义。

但是，目前来看，只是一味追求种植业的高速发展，人们往往忽略了对于环境、土壤资源及生态平衡的保护，甚至不惜以人类的生命安全作为代价。尤其是土壤资源的破坏和污染，不仅影响作物生长，也导致大量耕地中的有害物质在植物体内积累最终进入人类体内，从而对人们的健康造成危害。这其中的主要原因是由于化肥、杀虫剂、农药、各种危害性化学试剂等应用于植物生长的产品的滥用，虽然短期内成果显著，但长期来看是得不偿失的。

因此，一种有利于植物生长成熟，又不会对土壤环境产生危害的产品是目前种植业领域迫切需要的。现有技术中也的确有关于这类产品的技术方案：

CN101686667A公开了一种安全性高对人体无害的植物生长促进剂，其主要有效成分含有泛醌，虽然这种植物生长促进剂安全性高、危害性低，但是生产工序复杂，成本也很高，另外，只对植物生长的初期阶段效果显著，在实际应用过程中也常常出现产品利用率低、应用效果差的缺陷。

CN103508761A公开了一种植物生长促进剂，其制造工艺主要是对传统沼气发酵技术的改进，包括厌氧发酵、增氧、无机陶瓷膜过滤、纳滤、反渗透、蒸发浓缩等工序。这种制造工艺虽然环保生态，但是工序复杂、生产成本高，尤其是反渗透等步骤对工艺条件的要求很高，不宜大规模生产应用。

发明内容

为了解决目前种植业领域对于生态环保的植物生长促进剂的需求，解决目前现有技术在实际生产、应用过程中的缺陷，本发明提供了一种微生物植物生长促进剂及其制备方法和应用。这种微生物源的植物生长促进剂不仅能够促进植物的生长发育，对生长过程的前、中、后期均效果显著，而且能够促进土壤良好结构的形成、维护耕地的生态平衡，实现种植业的可持续发展。所述制备方法也具有工艺简单、生产成本低、适于大规模生产和应用。

本发明的第一方面的主题是一种微生物植物生长促进剂，其特征在于，其组分及其重量配比包括：

根据本发明的第一方面一种优选实施例，其中，所述微生物植物生长促进剂中活菌数为≥10亿/g，优选为≥30亿/g。

根据本发明的第一方面一种优选实施例，其中，所述微生物植物生长促进剂为液态制剂。

本发明的第二方面的主题是一种第一方面所述微生物植物生长促进剂的制备方法，其特征在于，包括：

步骤1：培养分别得到短小芽孢杆菌菌液、胶质芽孢杆菌菌液以及沼泽红假单胞菌菌液；

步骤2：将步骤1所述短小芽孢杆菌菌液与胶质芽孢杆菌菌液分别接种，进行发酵培养，得到短小芽孢杆菌二次菌液和胶质芽孢杆菌二次菌液；

步骤3：将所得三种菌液按照重量配比混合，得到所述微生物植物生长促进剂。

根据本发明的第二方面一种优选实施例，其中，所述步骤1的具体操作为：

分别将短小芽孢杆菌菌种、胶质芽孢杆菌菌种接种于第一培养基中，培养得到短小芽孢杆菌菌液和胶质芽孢杆菌菌液；

将沼泽红假单胞菌菌种接种于第二培养基中，培养得到沼泽红假单胞菌菌液。

根据本发明的第二方面一种优选实施例，其中，所述步骤1中：

所述短小芽孢杆菌菌液的制备方法为选取第一培养基，在30-35℃条件下培养36-54小时；

所述胶质芽孢杆菌菌液的制备方法为选取第一培养基，在30-35℃条件下培养36-54小时；

所述沼泽红假单胞菌菌液的制备方法为选取第二培养基，采用常规手段培养至少10天。

其中，所述第一培养基的组分及其重量配比优选为包括：

所述第一培养基还包括水。

其中，所述第二培养基的组分及其重量配比优选为包括：

所述第二培养基还包括水。

其中，第一培养基与第二培养基的pH值为6.5-6.8。

其中，所述短小芽孢杆菌菌液培养时间优选为40-55小时，更优选为45-50小时，最优选为47小时或48小时。

其中，所述胶质芽孢杆菌菌液培养时间优选为40-55小时，更优选为45-50小时，最优选为47小时或48小时。

其中，所述沼泽红假单胞菌菌液培养时间优选为10天。

根据本发明的第二方面一种优选实施例，其中，所述步骤3中，所述三种菌液为步骤1得到的短小芽孢杆菌菌液和胶质芽孢杆菌菌液接种于第三培养基中，发酵培养得到短小芽孢杆菌二次菌液和胶质芽孢杆菌二次菌液。

根据本发明的第二方面一种优选实施例，其中，所述步骤2中：

所述短小芽孢杆菌二次菌液的制备方法为选取第三培养基，在35-40℃范围内的任意温度或温度区间条件下发酵培养30-50小时；

所述胶质芽孢杆菌二次菌液的制备方法为选取第三培养基，在35-40℃范围内的任意温度或温度区间条件下发酵培养30-50小时。

其中，所述第三培养基的组分及其重量配比优选为包括：

所述第三培养基还包括水。

其中，所述第三培养基的pH值为6.5-6.8。

其中，所述短小芽孢杆菌二次菌液发酵培养时间更优选为33-46小时，最优选为36-42小时。

其中，所述胶质芽孢杆菌二次菌液发酵培养时间更优选为33-46小时，最优选为36-42小时。

其中，所述短小芽孢杆菌二次菌液发酵培养条件更优选为在搅拌转速为200r/min-280r/min、通气量为1∶1的条件下进行。

其中，所述胶质芽孢杆菌二次菌液发酵培养条件更优选为在搅拌转速为200r/min-280r/min、通气量为1∶1的条件下进行。

根据本发明的第二方面一种优选实施例，其中，所述第一培养基和第三培养基中组分生长因子溶液中的组分优选为包括：重量浓度为2-2.3％的维生素H水溶液、重量浓度为12-15％的维生素B水溶液。

其中，所述维生素B可以是B族维生素中的任意一种或任意多种的混合物。

根据本发明的第二方面一种优选实施例，其中，所述步骤2中，所述接种过程中，接种量优选为所述第三培养基总重量的2％-5％。

根据本发明的第二方面一种优选实施例，其中，所述短小芽孢杆菌菌液中的活菌数大于5.0×10⁹cfu/ml。

其中，所述胶质芽孢杆菌菌液中的活菌数大于5.0×10⁹cfu/ml。

其中，所述沼泽红假单胞菌菌液中的活菌数大于1.0×10⁹cfu/ml。

其中，所述短小芽孢杆菌二次菌液中的活菌数大于3.0×10⁹cfu/ml。

其中，所述胶质芽孢杆菌二次菌液中的活菌数大于3.0×10⁹cfu/ml。

根据本发明的第二方面一种优选实施例，其中，所述步骤3中，所述得到的沼泽红假单胞菌菌液、步骤2得到的短小芽孢杆菌二次菌液和胶质芽孢杆菌二次菌液

本发明的第三方面的主题是一种第一方面所述微生物植物生长促进剂的应用。

本发明提供的所述微生物植物生长促进剂，能够提高土壤中有益微生物的数量，促进植物固氮和解磷解钾的能力，帮助植物更好地吸收营养元素，从而有利于植物的生产成熟。本发明提供的制备方法，能够得到高含量活菌的微生物制剂，制备方法简单，所需菌种种类少，成本低。本发明提供的应用适用范围广，对于大多数植物及其生长的前、中、后期都有显著效果。

具体实施方式

本发明的第一方面提供了一种微生物植物生长促进剂，其特征在于，其组分及其重量配比包括：

本发明的第二方面提供了一种第一方面所述微生物植物生长促进剂的制备方法，其特征在于，包括：

步骤3：将所得三种菌液与黄腐酸钾按照重量配比混合，得到所述微生物植物生长促进剂。

本发明的第三方面提供了一种第一方面所述微生物植物生长促进剂的应用。

实施例1

1、微生物植物生长促进剂的组分及其重量配比

2、培养基的组分及其重量配比

1)第一培养基的组分及其重量配比：

所述第一培养基还包括水。

其中，所述生长因子溶液的组分为重量浓度为2％的维生素H水溶液、重量浓度为15％的维生素B水溶液。

所述第一培养基的pH值为6.7。

2)第二培养基的组分及其重量配比：

所述第二培养基还包括水。

所述第二培养基的pH值为6.8。

2)第三培养基的组分及其重量配比：

所述第三培养基还包括水。

其中，所述生长因子溶液的组分为重量浓度为2％的维生素H水溶液、重量浓度为12％的维生素B水溶液。

所述第三培养基的pH值为6.7。

3、制备方法

步骤1：分别将短小芽孢杆菌和胶质芽孢杆菌在无菌条件下接种于第一培养基中，30℃-35℃，单菌种培养48小时，得到短小芽孢杆菌菌液和胶质芽孢杆菌菌液，其活菌数均大于5.0×10⁹cfu/ml。将沼泽红假单胞菌在无菌条件下接种于第二培养基中，在30℃、以及光照强度为4500lx条件下进行培养，得到所述沼泽红假单胞菌菌液，其活菌数均大于1.0×10⁹cfu/ml。

步骤2：将步骤1中得到的短小芽孢杆菌菌液和胶质芽孢杆菌菌液在无菌条件下分别接种(接种量为所述第三培养基总重量的2％-5％)到第三培养基中，在37℃、搅拌转速为250r/min、通气量为1∶1的条件下，发酵40小时，得到短小芽孢杆菌二次菌液和胶质芽孢杆菌二次菌液，其活菌数均大于3.0×10⁹cfu/ml。

步骤3：将所得三种菌液与黄腐酸钾按上述重量配比混合，得到所述微生物植物生长促进剂，其活菌数为30亿/g。

实施例2

1、微生物植物生长促进剂的组分及其重量配比

2、培养基的组分及其重量配比同实施例1。

3、制备方法同实施例2(步骤3的重量配比按实施例2所述)。

应用实施例3

一、材料与设计方法

1、试剂：本发明提供的一种微生物植物生长促进剂；

2、对象：青菜，品种为上海青；

3、地点：上海奉贤集贤蔬菜基地；

4、设计：试验地为五连栋大棚1.8亩，4个处理1个对照，4次重复，共计20个小区，每区0.09亩。于10月2日播种，10月26日第一次测指标，每4天测一次，共6次。试验过程中设专人负责，在试验期间按要求进行考察和记录。

5、使用方法：

组B-E为实验组，组A为对照组，其中，对照组不施用试剂，实验组按照上述设计施用试剂，试剂浓度如下表1所示：

各组名称	试剂浓度(kg/hm²)

组A	0
		组B	7.5
组C	11.25
		组D	15
组E	22.5

二、结果与分析

1、微生物植物生长促进剂浓度对青菜的产量影响

结果如下表2所述：

各组名称	产量	增产率(％)
			组A	135.219	0
组B	162.820	20.41
			组C	194.493	43.84
组D	180.546	33.52
			组E	174.118	28.77

分析：试剂浓度对青菜产量的提高有显著影响。表2结果显示：与对照组组A相比，组C产量增加极为显著，试剂浓度为11.25kg/hm²；组B、D、E相对于组A，产量有所增加，试剂浓度分别为7.5kg/hm²、15kg/hm²、22.5kg/hm²。由此可得：试剂浓度的提高产量先增加后降低，最适浓度为11.25kg/hm²。

2、微生物植物生长促进剂浓度对青菜的植物学性状影响

a)叶片数

结果如下表3所述：

各组名称

1

2

3

4

5

6

组A

6.00a

7.75a

8.89b

10.44b

11.78b

13.33a

组B

6.33a

8.00a

9.44ab

11.22ab

12.22ab

13.44a

组C

6.33a

8.25a

9.56a

10.89ab

12.33ab

14.22a

组D

6.28a

8.42a

9.56a

10.89ab

12.44ab

13.89a

组E

6.11a

7.92a

9.11ab

11.44a

12.56a

14.11a

分析：在青菜生长的前期及后期施用试剂，叶片数无显著性差异；在中期施用试剂，叶片数增加迅速，与对照差异显著。组C和组D尤为显著。

b)最长叶长

结果如下表4所述：

各组名称

1

2

3

4

5

6

组A

7.51a

8.54bc

9.36bc

10.56a

10.78a

10.29ab

组B

7.13a

8.21c

9.00c

9.61b

10.11a

9.77b

组C

6.96a

9.57a

10.49a

10.83a

11.18a

11.50a

组D

7.41a

9.39ab

10.10ab

10.19ab

10.94a

10.92ab

组E

7.30a

9.14abc

9.66abc

10.49ab

10.53a

10.81ab

(注：数据单位为cm)

分析：在青菜生长的前、中、后期施用试剂，叶长增长显著。组C尤为显著。

c)最大叶宽

结果如下表5所述：

各组名称

1

2

3

4

5

6

组A

6.44a

8.39a

8.60a

9.21a

9.25a

9.31b

组B

6.68a

8.66a

8.91a

9.49a

9.60a

9.82ab

组C

6.61a

8.41a

9.24a

9.84a

10.01a

10.72a

组D

6.31a

8.42a

9.30a

9.48a

10.32a

10.68a

组E

6.71a

8.24a

8.96a

9.43a

9.73a

9.74ab

(注：数据单位为cm)

分析：在青菜生长的后期施用试剂，叶宽增长显著。组C和组D尤为显著。

3、微生物植物生长促进剂浓度对青菜的营养品质影响

结果如下表6所述：

分析：维生素、干物质及叶绿素的含量至少存在于某一实验组中，显著提高。三、总结

使用本发明提供的微生物植物生长促进剂，根据需要合理选择其浓度、施用植物生长时期，对产量、植物学性状以及营养品质都有极大的提升。

以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。

Claims

1.一种微生物植物生长促进剂，其特征在于，其组分及其重量配比包括：

2.根据权利要求1所述微生物植物生长促进剂，其特征在于，所述微生物植物生长促进剂为液态制剂，其活菌数为≥30亿/g。

3.一种如权利要求1所述微生物植物生长促进剂的制备方法，其特征在于，包括：

步骤1：分别将短小芽孢杆菌菌种、胶质芽孢杆菌菌种接种于第一培养基中，培养得到短小芽孢杆菌菌液和胶质芽孢杆菌菌液，

将沼泽红假单胞菌菌种接种于第二培养基中，培养得到沼泽红假单胞菌菌液；

步骤2：分别将步骤1得到的短小芽孢杆菌菌液和胶质芽孢杆菌菌液接种于第三培养基中，发酵培养得到短小芽孢杆菌二次菌液和胶质芽孢杆菌二次菌液；

步骤3：将步骤1得到的沼泽红假单胞菌菌液、步骤2得到的短小芽孢杆菌二次菌液和胶质芽孢杆菌二次菌液与黄腐酸钾按照重量配比混合，得到所述微生物植物生长促进剂。

4.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述第一培养基的培养条件为，在30-35℃下培养36-54小时。

5.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述第一培养基的组分及其重量配比包括：

所述第一培养基还包括余量水；

其中，所述生长因子溶液中的组分包括：重量浓度为2-2.3％的维生素H水溶液、重量浓度为12-15％的维生素B水溶液。

6.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述第二培养基的培养条件为，在30-35℃以及光照下，培养至少10天。

7.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述第二培养基的组分及其重量配比包括：

所述第二培养基还包括余量水。

8.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述步骤2中，所述第三培养基的培养条件为，在35-40℃以及通气条件下发酵培养30-50小时。

9.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述第三培养基的组分及其重量配比包括：

所述第三培养基还包括余量水；

10.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述短小芽孢杆菌二次菌液的活菌数大于3.0×10⁹cfu/ml；

所述胶质芽孢杆菌二次菌液的活菌数大于3.0×10⁹cfu/ml；

所述沼泽红假单胞菌菌液的活菌数大于1.0×10⁹cfu/ml。