CN106750626A - 一种环保家用橡胶材料及其制备方法 - Google Patents

一种环保家用橡胶材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106750626A
CN106750626A CN201611096039.3A CN201611096039A CN106750626A CN 106750626 A CN106750626 A CN 106750626A CN 201611096039 A CN201611096039 A CN 201611096039A CN 106750626 A CN106750626 A CN 106750626A
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphene
minutes
added
mentioned
stirred
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611096039.3A
Other languages
English (en)
Inventor
曾庆华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201611096039.3A priority Critical patent/CN106750626A/zh
Publication of CN106750626A publication Critical patent/CN106750626A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种环保家用橡胶材料,它是由下述重量份的原料组成的:十六烷基三甲基氯化铵1‑2、乙烯基双硬脂酸酰胺2‑3、聚磷酸铵4‑5、三羟甲基丙烷1.7‑2、防老剂40104‑5、氧化石墨烯10‑14、硼氢化钠1‑2、对氨基苯磺酸3‑4、0.8‑1mol/l盐酸14‑20、亚硝酸钠1‑2、苯乙烯43‑50、过硫酸钾0.3‑0.5、水合肼0.5‑1、硫磺1.9‑2、聚对苯二甲酸丁二醇酯24‑30、松油醇3‑4、氧化聚乙烯蜡7‑9、促进剂CA1‑2、氮化铝3‑5、氟锆酸铵3‑4、8‑羟基喹啉2‑3。本发明的橡胶材料具有很好的阻燃防水性能,无有毒有害物质挥发,环保性好,综合性能优越。

Description

一种环保家用橡胶材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及橡胶材料技术领域,尤其涉及一种环保家用橡胶材料及其制备方法。
背景技术
石墨烯基聚合物纳米复合材料被认为是石墨烯应用最具有前景的领域。主要原因一方面是由于高分子材料的产品在人们生活中充当着越来越重要的角色,已经超越无机非金属材料和金属材料,成为人们生活中用量最大的材料;另一方面,石墨烯及其衍生物氧化石黑烯各自拥有独特的二维结构和优异性能,是理想的填料。目前,制备石墨烯/聚合物复合材料主要有3种制备方法:焰融共混、溶液共混和原位聚合。这三种方法各有优劣:溶融共混可大规模操作、成本较低,操作简单,但所得到的复合材料中石墨烯往往分散性较差,因而对聚合物基体材料的性能提高不多;溶液共混法所需要石墨烯的量较少且分散性较好,但基本都要用到有机溶剂,而且为溶解不同的聚合物需要不同的溶剂,不够经济和环保;原位聚合法先将石墨烯与单体或预聚体共混,然后在引发剂的引发下,进行聚合反应。原位聚合法制备石墨炼/高分子复合材料一方面能够保证石墨炼填料在聚合物中的均勾分散及其与基体的强相互作用,另一方面,在聚合物的分子量和单分散性上也能带来很多的变化。原位聚合的例子有聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯等等;
但是,值得注意的是,石墨烯和氧化石墨烯在提高聚合物基体材料的性能上往往与其在聚合物基体中的分散性有着直接关系,由于石墨烯及氧化石墨烯片层间有较强的范德华力相互作用,使得其片层间很容易发生团聚。因此,在将石墨烯/氧化石墨烯添加到高分子基体材料前,往往要对石墨烯和氧化石墨烯进行功能化改性;
目前,制备石墨烯基复合材料最常用的方法是以氧化石墨烯为前驱体,溶液共混或培融共混等方法,将氧化石墨烯与其它物质混合均勻后,再经过还原,最终得到目标复合材料。相对石墨烯来说,氧化石墨烯所含的大量的含氧基团,在一定程度上削弱了石墨烯片层间的范德华力,然而这些亲水性的含氧基团,还是很难完全分散在有机溶剂或聚合物基体中,这在很大程度上限制了氧化石墨烯的应用;随着石墨烯的功能化改性方面取得了很大的进展,共价键和非共价键改性石墨烯基材料是提高其与各种溶剂和聚合物等相互作用的一种非常有效的方法,将改性分子覆盖于石墨烯片层表面,从而阻碍石墨烯片层之间的范德华力作用,进而阻止石墨烯片层间的团聚和堆积,提高其在溶剂和聚合物等物质中的相容性,扩大石墨烯的应用范围。但是目前,石墨烯功能化方法不甚成熟,有待于进一步完善,要实现其工业化还需要深入研究,尤其是如何利用共价键和非共价键改性的方法将具有特殊结构和性能的功能化分子与石墨烯结合起来,充分发挥两者的优势,是目前研究的重点;人们发现在制备氧化石墨烯/聚合物复合物过程中存在的主要问题是氧化石墨烯很容易发生团聚,并在聚合物中分散性不均勾,氧化石墨烯与聚合物的结合界面状况不佳,最终导致氧化石墨烯/聚合物复合材料的综合性能不高,从而限制了其进一步的工业应用。因此人们通常采用对其进行功能化改性的方法,来提高氧化石墨烯的加工性能;研究表明,对石墨烯进行功能化改性是解决石墨烯团聚问题的一种非常有效的方法,其不仅能够提高石墨烯在溶液和聚合物基体中的分散性,而且还能够有效地增强石墨烯和聚合物基体界面间的相互作用。
发明内容
本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷,提供一种环保家用橡胶材料及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种环保家用橡胶材料,它是由下述重量份的原料组成的:
十六烷基三甲基氯化铵1-2、乙烯基双硬脂酸酰胺2-3、聚磷酸铵4-5、三羟甲基丙烷1.7-2、防老剂40104-5、氧化石墨烯10-14、硼氢化钠1-2、对氨基苯磺酸3-4、0.8-1mol/l盐酸14-20、亚硝酸钠1-2、苯乙烯43-50、过硫酸钾0.3-0.5、水合肼0.5-1、顺丁橡胶210-300、硫磺1.9-2、聚对苯二甲酸丁二醇酯24-30、松油醇3-4、氧化聚乙烯蜡7-9、促进剂CA1-2、氮化铝3-5、氟锆酸铵3-4、8-羟基喹啉2-3。
一种所述的环保家用橡胶材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将氧化石墨烯加入到其重量900-1000倍的去离子水中,超声27-30分钟,得石墨烯悬浮液;
(2)将上述十六烷基三甲基氯化铵加入到其重量17-20倍的去离子水中,搅拌均匀,加入聚磷酸铵,升高温度为60-70℃,保温搅拌4-5分钟,得聚磷酸铵分散液;
(3)将上述硼氢化钠加入到其重量15-20倍水中,搅拌均匀,滴加浓度为4-6%的碳酸钠水溶液,调节pH为9-10,与上述石墨烯悬浮液混合,在80-86℃下保温搅拌60-70分钟,冷却至室温,超声10-20分钟,得预还原石墨烯;
(4)将亚硝酸钠加入到其重量170-200倍水中,冷却到2-3℃,与对氨基苯磺酸、0.8-1mol/l盐酸混合,送入冰水浴中,搅拌反应30-40分钟,出料,滴加到上述预还原石墨烯中,室温下搅拌100-120分钟,加入上述聚磷酸铵分散液,搅拌均匀,得磺化石墨烯;
(5)将上述三羟甲基丙烷加入到松油醇中,搅拌均匀,得烷醇液;
(6)将8-羟基喹啉加入到其重量17-20倍的无水乙醇中,送入90-96℃的水浴中,加入氧化聚乙烯蜡,保温搅拌20-30分钟,出料,与上述烷醇液混合,100-200转/分搅拌10-18分钟,得改性醇液;
(7)将上述磺化石墨烯、苯乙烯、改性醇液混合,超声10-20分钟,加入过硫酸钾,搅拌均匀,通入氮气,在70-76℃下保温搅拌6-7小时,加入上述水合肼,升高温度为80-85℃,保温反应20-25小时,冷却至室温,过滤,将沉淀送入鼓风干燥箱中,干燥完全,出料,得聚苯乙烯石墨烯复合材料;
(8)将上述防老剂4010、聚苯乙烯石墨烯复合材料、顺丁橡胶、聚对苯二甲酸丁二醇酯、氮化铝、氟锆酸铵混合,在46-50℃下塑炼2-3分钟,加入剩余各原料,混炼4-6分钟,将得到的混炼胶置于两辊开炼机上,于30-40℃下补充混炼6-10分钟,出料,将胶料在室温下停放20-25小时,送入平板硫化机中,在150-155℃下进行硫化,即得。
本发明的优点是:本发明的氧化石墨烯纳米片表面含有大量的C-0-C、-OH以及-COOH等含氧官能团,用硼氢化钠还原时,硼氢化钠与氧化石墨烯中的各种含氧官能团首先发生配位作用,形成硼氧配合物中间体,然后氧化石墨烯中的羟基与羰基随着硼氧化合物一同脱去,除去氧化石墨烯纳米片表面的大部分含氧官能团,再用磺酸基重氮盐对其进行共价键接枝改性,制备得到了磺化石墨烯,进一步增强氧化石墨烯片的水溶性,以提高其作为固体粒子乳化剂的乳化能力,该磺化石墨烯能够作为一种有效的固体粒子表面活性剂应用于苯乙烯的乳液制备,并且通过乳液聚合反应,最终得到了磺化石墨烯/聚苯乙烯纳米复合物,该功能化的石墨烯能够呈高度剥离的状态均匀地分散在聚苯乙烯微球中;有效的限制了聚合物链的自由运动;另外,由于石墨烯拥有巨大的比表面积,因此在受热过程中可以将聚合物和热源隔开,因而石墨烯的添加最终有效地提高了聚合物的热稳定性和力学性能;本发明的橡胶材料具有很好的阻燃防水性能,无有毒有害物质挥发,环保性好,综合性能优越。
具体实施方式
一种环保家用橡胶材料,它是由下述重量份的原料组成的:
十六烷基三甲基氯化铵1、乙烯基双硬脂酸酰胺2、聚磷酸铵4、三羟甲基丙烷1.7、防老剂40104、氧化石墨烯10、硼氢化钠1、对氨基苯磺酸3、0.8mol/l盐酸14、亚硝酸钠1、苯乙烯43、过硫酸钾0.3、水合肼0.5、顺丁橡胶210、硫磺1.9、聚对苯二甲酸丁二醇酯24、松油醇3、氧化聚乙烯蜡7、促进剂CA1、氮化铝3、氟锆酸铵3、8羟基喹啉2。
一种所述的环保家用橡胶材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将氧化石墨烯加入到其重量900倍的去离子水中,超声27分钟,得石墨烯悬浮液;
(2)将上述十六烷基三甲基氯化铵加入到其重量17倍的去离子水中,搅拌均匀,加入聚磷酸铵,升高温度为60℃,保温搅拌4分钟,得聚磷酸铵分散液;
(3)将上述硼氢化钠加入到其重量15倍水中,搅拌均匀,滴加浓度为4%的碳酸钠水溶液,调节pH为9,与上述石墨烯悬浮液混合,在80℃下保温搅拌60分钟,冷却至室温,超声10分钟,得预还原石墨烯;
(4)将亚硝酸钠加入到其重量170倍水中,冷却到2℃,与对氨基苯磺酸、0.8mol/l盐酸混合,送入冰水浴中,搅拌反应30分钟,出料,滴加到上述预还原石墨烯中,室温下搅拌100分钟,加入上述聚磷酸铵分散液,搅拌均匀,得磺化石墨烯;
(5)将上述三羟甲基丙烷加入到松油醇中,搅拌均匀,得烷醇液;
(6)将8羟基喹啉加入到其重量17倍的无水乙醇中,送入90℃的水浴中,加入氧化聚乙烯蜡,保温搅拌20分钟,出料,与上述烷醇液混合,100转/分搅拌10分钟,得改性醇液;
(7)将上述磺化石墨烯、苯乙烯、改性醇液混合,超声10分钟,加入过硫酸钾,搅拌均匀,通入氮气,在70℃下保温搅拌6小时,加入上述水合肼,升高温度为80℃,保温反应20小时,冷却至室温,过滤,将沉淀送入鼓风干燥箱中,干燥完全,出料,得聚苯乙烯石墨烯复合材料;
(8)将上述防老剂4010、聚苯乙烯石墨烯复合材料、顺丁橡胶、聚对苯二甲酸丁二醇酯、氮化铝、氟锆酸铵混合,在46℃下塑炼2分钟,加入剩余各原料,混炼4分钟,将得到的混炼胶置于两辊开炼机上,于30℃下补充混炼6分钟,出料,将胶料在室温下停放20小时,送入平板硫化机中,在150℃下进行硫化,即得。
拉断强度(MPa):18.3;
定伸模量100%(MPa):2.6;
门尼粘度:62;
70℃×70h热空气老化试验:
扯断强度降低率:4.7%、断裂伸长率降低率:8.3%。

Claims (2)

1.一种环保家用橡胶材料,其特征在于,它是由下述重量份的原料组成的:
十六烷基三甲基氯化铵1-2、乙烯基双硬脂酸酰胺2-3、聚磷酸铵4-5、三羟甲基丙烷1.7-2、防老剂40104-5、氧化石墨烯10-14、硼氢化钠1-2、对氨基苯磺酸3-4、0.8-1mol/l盐酸14-20、亚硝酸钠1-2、苯乙烯43-50、过硫酸钾0.3-0.5、水合肼0.5-1、顺丁橡胶210-300、硫磺1.9-2、聚对苯二甲酸丁二醇酯24-30、松油醇3-4、氧化聚乙烯蜡7-9、促进剂CA1-2、氮化铝3-5、氟锆酸铵3-4、8-羟基喹啉2-3。
2.一种如权利要求1所述的环保家用橡胶材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将氧化石墨烯加入到其重量900-1000倍的去离子水中,超声27-30分钟,得石墨烯悬浮液;
(2)将上述十六烷基三甲基氯化铵加入到其重量17-20倍的去离子水中,搅拌均匀,加入聚磷酸铵,升高温度为60-70℃,保温搅拌4-5分钟,得聚磷酸铵分散液;
(3)将上述硼氢化钠加入到其重量15-20倍水中,搅拌均匀,滴加浓度为4-6%的碳酸钠水溶液,调节pH为9-10,与上述石墨烯悬浮液混合,在80-86℃下保温搅拌60-70分钟,冷却至室温,超声10-20分钟,得预还原石墨烯;
(4)将亚硝酸钠加入到其重量170-200倍水中,冷却到2-3℃,与对氨基苯磺酸、0.8-1mol/l盐酸混合,送入冰水浴中,搅拌反应30-40分钟,出料,滴加到上述预还原石墨烯中,室温下搅拌100-120分钟,加入上述聚磷酸铵分散液,搅拌均匀,得磺化石墨烯;
(5)将上述三羟甲基丙烷加入到松油醇中,搅拌均匀,得烷醇液;
(6)将8-羟基喹啉加入到其重量17-20倍的无水乙醇中,送入90-96℃的水浴中,加入氧化聚乙烯蜡,保温搅拌20-30分钟,出料,与上述烷醇液混合,100-200转/分搅拌10-18分钟,得改性醇液;
(7)将上述磺化石墨烯、苯乙烯、改性醇液混合,超声10-20分钟,加入过硫酸钾,搅拌均匀,通入氮气,在70-76℃下保温搅拌6-7小时,加入上述水合肼,升高温度为80-85℃,保温反应20-25小时,冷却至室温,过滤,将沉淀送入鼓风干燥箱中,干燥完全,出料,得聚苯乙烯石墨烯复合材料;
(8)将上述防老剂4010、聚苯乙烯石墨烯复合材料、顺丁橡胶、聚对苯二甲酸丁二醇酯、氮化铝、氟锆酸铵混合,在46-50℃下塑炼2-3分钟,加入剩余各原料,混炼4-6分钟,将得到的混炼胶置于两辊开炼机上,于30-40℃下补充混炼6-10分钟,出料,将胶料在室温下停放20-25小时,送入平板硫化机中,在150-155℃下进行硫化,即得。
CN201611096039.3A 2016-12-02 2016-12-02 一种环保家用橡胶材料及其制备方法 Pending CN106750626A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611096039.3A CN106750626A (zh) 2016-12-02 2016-12-02 一种环保家用橡胶材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611096039.3A CN106750626A (zh) 2016-12-02 2016-12-02 一种环保家用橡胶材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106750626A true CN106750626A (zh) 2017-05-31

Family

ID=58883731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611096039.3A Pending CN106750626A (zh) 2016-12-02 2016-12-02 一种环保家用橡胶材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106750626A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104513410B (zh) 预分散碳纳米管橡胶母粒的制备方法
CN104558708A (zh) 含聚乙烯吡咯烷酮改性氧化石墨烯的多功能橡胶硫化胶及其制备方法
Behera et al. Self-healing elastomers based on conjugated diolefins: a review
CN109942913A (zh) 高分散性氧化石墨烯基橡胶复合材料的制备方法
Wang et al. Novel rigid poly (vinyl chloride) ternary nanocomposites containing ultrafine full-vulcanized powdered rubber and untreated nano-sized calcium carbonate
CN105086245A (zh) 一种pvc塑木板材及其制备方法
Wu et al. The surface modification of diatomite, thermal, and mechanical properties of poly (vinyl chloride)/diatomite composites
CN104774407A (zh) 一种利用花生壳粉制备pvc基木塑复合材料的方法
CN109776889A (zh) 一种石墨烯基功能橡胶的制备方法
CN104710693B (zh) 一种耐低温的门窗密封条及其制备方法
CN105985552A (zh) 一种氧化镧改性橡胶电缆材料
CN106554524A (zh) 一种抗冲击橡胶材料及其制备方法
CN106397873A (zh) 一种抗氧化橡胶材料及其制备方法
CN114933744A (zh) 一种自修复橡胶材料及其制备方法
CN106397875A (zh) 一种低成本橡胶材料及其制备方法
CN108219195B (zh) 一种可用于熔体加工的氧化石墨烯复合物及其制备方法
WO2022037060A1 (zh) 还原氧化石墨烯丁腈橡胶及无牙痕牙块的制备方法
Dong et al. Green self-vulcanizable rubbers with recyclable, self-healable capabilities and excellent damping performance
CN106750626A (zh) 一种环保家用橡胶材料及其制备方法
CN106750627A (zh) 一种减摩润滑型橡胶材料及其制备方法
CN106554525A (zh) 一种防火阻燃橡胶材料及其制备方法
CN105968449A (zh) 一种电力用耐高温阻燃橡胶电缆料
Chang et al. Multifunctional soy protein gels with excellent initial adhesion and bonding strength based on a mussel-inspired redox self-catalytic and oyster-inspired organic-inorganic hybrid dual-bionic strategy
CN106519340A (zh) 一种抗开裂密封橡胶材料及其制备方法
CN106397874A (zh) 一种家用橡胶材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170531