CN106727744A - 一种治疗心绞痛的药物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗的心绞痛药物，所述治疗心绞痛的药物，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥8‑19份、大麻素A 17‑25份、银杏酮酯5‑10份、5‑单硝酸异山梨酯2‑6份、布洛芬11‑18份、肝素1.5‑1.8份、交聚维酮0.5‑1.9份、海藻酸钠8‑15份、3‑乙基‑(4‑氨基苯基)‑哌啶二酮2‑4份。本发明制备的药物能快速消除心肌缺血型和心肌梗死型心绞痛，疗效显著，且愈后长期不复发。

Description

一种治疗心绞痛的药物

技术领域

本发明涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗心绞痛的药物。

背景技术

心绞痛是人类健康的主要杀手，随着全球化进程的加速，心脑血管病已经在发展中国家开始蔓延，成为世界第一位的死亡原因。世界卫生组织对心绞痛分类如下：(1)无症状性心肌缺血型：又叫无痛性心肌缺血或隐匿性心肌缺血，指确有心肌缺血的客观证据(心电活动、左室功能、心肌血流灌注及心肌代谢等异常)，但缺乏胸痛或与心肌缺血相关的主观症状。(2)心绞痛型：是指由冠状动脉供血不足，心肌急剧、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的一组临床综合症。(3)心肌梗塞(死)型：是指冠状动脉出现粥样硬化斑块或在此基础上血栓形成，导致冠状动脉的血流急剧减少或中断，使相应的心肌出现严重而持久地急性缺血，最终导致心肌的缺血性坏死，属心绞痛的严重类型。(4)缺血性心肌病型：是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生心脏收缩和(或)舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的临床综合症。(5)猝死型：目前认为，该病患者心脏骤停的发生是在冠状动脉粥样硬化的基础上，发生冠状动脉痉挛或微循环栓塞导致心肌急性缺血，造成局部电生理紊乱，引起暂时的严重心律失常(特别是心室颤动)所致。

心绞痛的治疗包括药物治疗、介入治疗以及外科治疗、心绞痛的康复等等，但总的来说，目前对于心绞痛的治疗效果还不理想，特别是采用中药治疗，周期长并会时常复发，而且副作用明显。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗心绞痛的药物，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗心绞痛的药物，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥8-19份、大麻素A17-25份、银杏酮酯5-10份、5-单硝酸异山梨酯2-6份、布洛芬11-18份、肝素1.5-1.8份、交聚维酮0.5-1.9份、海藻酸钠8-15份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2-4份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗心绞痛的药物，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥11-18份、大麻素A 19-22份、银杏酮酯8-10份、5-单硝酸异山梨酯2-6份、布洛芬14-17份、肝素1.5-1.8份、交聚维酮0.8-1.3份、海藻酸钠10-12份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2-4份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗心绞痛的药物，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥15份、大麻素A 21份、银杏酮酯9份、5-单硝酸异山梨酯4份、布洛芬16份、肝素1.7份、交聚维酮1.2份、海藻酸钠11份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮3份。

一种治疗心绞痛的药物的制备方法，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取苯巴比妥、大麻素A、银杏酮酯、5-单硝酸异山梨酯、布洛芬、肝素、交聚维酮、海藻酸钠、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗心绞痛的药物。

作为本发明进一步的方案：具体步骤中混合6min。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明制备的药物能快速消除心肌缺血型和心肌梗死型心绞痛，疗效显著，且愈后长期不复发。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种治疗心绞痛的药物，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥8份、大麻素A 17份、银杏酮酯5份、5-单硝酸异山梨酯2份、布洛芬11份、肝素1.5份、交聚维酮0.5份、海藻酸钠8份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2份。

一种治疗心绞痛的药物的制备方法，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取苯巴比妥、大麻素A、银杏酮酯、5-单硝酸异山梨酯、布洛芬、肝素、交聚维酮、海藻酸钠、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗心绞痛的药物。

实施例2

一种治疗心绞痛的药物，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥11份、大麻素A 19份、银杏酮酯8份、5-单硝酸异山梨酯2份、布洛芬14份、肝素1.5份、交聚维酮0.8份、海藻酸钠10份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2份。

一种治疗心绞痛的药物的制备方法，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取苯巴比妥、大麻素A、银杏酮酯、5-单硝酸异山梨酯、布洛芬、肝素、交聚维酮、海藻酸钠、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗心绞痛的药物。

实施例3

一种治疗心绞痛的药物，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥15份、大麻素A 21份、银杏酮酯9份、5-单硝酸异山梨酯4份、布洛芬16份、肝素1.7份、交聚维酮1.2份、海藻酸钠11份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮3份。

一种治疗心绞痛的药物的制备方法，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取苯巴比妥、大麻素A、银杏酮酯、5-单硝酸异山梨酯、布洛芬、肝素、交聚维酮、海藻酸钠、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在6℃，包装即得治疗心绞痛的药物。

实施例4

一种治疗心绞痛的药物，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥18份、大麻素A 22份、银杏酮酯10份、5-单硝酸异山梨酯6份、布洛芬17份、肝素1.8份、交聚维酮1.3份、海藻酸钠12份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮4份。

一种治疗心绞痛的药物的制备方法，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取苯巴比妥、大麻素A、银杏酮酯、5-单硝酸异山梨酯、布洛芬、肝素、交聚维酮、海藻酸钠、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗心绞痛的药物。

实施例5

一种治疗心绞痛的药物，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥19份、大麻素A 25份、银杏酮酯10份、5-单硝酸异山梨酯6份、布洛芬18份、肝素1.8份、交聚维酮1.9份、海藻酸钠15份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮4份。

一种治疗心绞痛的药物的制备方法，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取苯巴比妥、大麻素A、银杏酮酯、5-单硝酸异山梨酯、布洛芬、肝素、交聚维酮、海藻酸钠、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗心绞痛的药物。

药理实验如下：

肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)是存在于心肌细胞内的蛋白酶，当细胞损伤或坏死时，CK、AST、LDH便可从细胞内释放到血液中，因此测定血清CK、AST、LDH可作为反映心肌坏死程度的指标。

选用本发明实施例3制备的药物作为治疗用药。

(1)高脂饲喂及异丙肾上腺素致慢性心肌缺血模型

SD大鼠按体重随机分为3组(正常组、模型组、治疗组)，每组20只，雌雄各半。造模成功后，各组大鼠进行给药，正常组给药为生理盐水，模型组给药为生理盐水，治疗组为治疗用药的水溶解液，灌胃用量为1ml，每天灌胃三次，7天后进行静脉取血测定AST、CK、LDH。

结果如下，正常组的CK(U/L)为394±25，AST为62±11，LDH(U/L)447±39；模型组的CK(U/L)为1354±241，AST为187±18，LDH(U/L)1589±366；治疗组的CK(U/L)为496±71，AST为75±9，LDH(U/L)662±141；模型组大鼠的CK、AST、LDH水平较正常组显著增高，给药后大鼠的CK、AST、LDH水平显著降低，治疗组与模型组相比，有显著性差异(P＜0.05)，说明对心肌缺血模型大鼠有很显著的治疗作用。

(2)心肌梗死模型

选用体重240-260g雄性SD大鼠，留出20只大鼠作为正常组外，剩余大鼠腹腔注射30mg/kg戊巴比妥麻醉大鼠。背位固定，用大半个吸球(大小正好套在大鼠头上)，以ALC-V8型动物呼吸机，潮气量10ml/kg，呼吸频率45～50次/min，呼吸比为1∶1。胸部去毛，消毒，沿左锁骨中线纵向切开皮肤20mm，在第4、5肋间钝性分离肌层，用弯止血钳撑开肋间肌和胸膜进入胸腔，剪开心包，用中指轻压右侧胸廊，拇指压剑突下部，挤出心脏，于左心耳与肺动脉圆锥间以左冠状静脉为标识，左心耳根部下2～3mm用6-0无创伤缝线穿过冠状动脉左前降支，进针深度约0.5mm，结扎左冠状动脉前降支。将心脏送回胸腔内，轻轻挤压胸腔，排除胸腔空气，逐层缝合胸部切口，关胸。术后肌注青霉素三天预防感染。造模成功后，随机分为3组(正常组、模型组、治疗组)，各组大鼠进行给药，正常组给药为生理盐水，模型组给药为生理盐水，治疗组为治疗用药的水溶解液，灌胃用量为1ml，每天灌胃三次，7天后进行静脉取血测定AST、CK、LDH。

结果如下，正常组的CK(U/L)为365±57，AST为68±10，LDH(U/L)416±33；模型组的CK(U/L)为1496±185，AST为198±24，LDH(U/L)1489±297；治疗组的CK(U/L)为463±40，AST为72±11，LDH(U/L)549±91；模型组大鼠的CK、AST、LDH水平较正常组显著增高，给药后大鼠的CK、AST、LDH水平显著降低，治疗组与模型组相比，有显著性差异(P＜0.05)，说明对心肌梗死型模型大鼠有很显著的治疗作用。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (5)

1.一种治疗心绞痛的药物，其特征在于，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥8-19份、大麻素A 17-25份、银杏酮酯5-10份、5-单硝酸异山梨酯2-6份、布洛芬11-18份、肝素1.5-1.8份、交聚维酮0.5-1.9份、海藻酸钠8-15份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2-4份。

2.根据权利要求1所述的治疗心绞痛的药物，其特征在于，所述治疗心绞痛的药物，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥11-18份、大麻素A 19-22份、银杏酮酯8-10份、5-单硝酸异山梨酯2-6份、布洛芬14-17份、肝素1.5-1.8份、交聚维酮0.8-1.3份、海藻酸钠10-12份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2-4份。

3.根据权利要求1或2所述的治疗心绞痛的药物，其特征在于，所述治疗心绞痛的药物，按照重量份的主要原料为：苯巴比妥15份、大麻素A 21份、银杏酮酯9份、5-单硝酸异山梨酯4份、布洛芬16份、肝素1.7份、交聚维酮1.2份、海藻酸钠11份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮3份。

4.一种如权利要求1-3任一所述的治疗心绞痛的药物的制备方法，其特征在于，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取苯巴比妥、大麻素A、银杏酮酯、5-单硝酸异山梨酯、布洛芬、肝素、交聚维酮、海藻酸钠、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗心绞痛的药物。

5.根据权利要求4所述的治疗心绞痛的药物的制备方法，其特征在于，具体步骤中混合6min。