CN106727335A - 一种乳酸环丙沙星可溶性粉及其制备方法 - Google Patents
一种乳酸环丙沙星可溶性粉及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106727335A CN106727335A CN201611072586.8A CN201611072586A CN106727335A CN 106727335 A CN106727335 A CN 106727335A CN 201611072586 A CN201611072586 A CN 201611072586A CN 106727335 A CN106727335 A CN 106727335A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ciprofloxacin lactate
- soluble powder
- parts
- ciprofloxacin
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- NRBJWZSFNGZBFQ-UHFFFAOYSA-N 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;2-hydroxypropanoic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O.C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 NRBJWZSFNGZBFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 54
- 229960004055 ciprofloxacin lactate Drugs 0.000 title claims abstract description 54
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 18
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004384 Neotame Substances 0.000 claims description 9
- HLIAVLHNDJUHFG-HOTGVXAUSA-N neotame Chemical group CC(C)(C)CCN[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 HLIAVLHNDJUHFG-HOTGVXAUSA-N 0.000 claims description 9
- 235000019412 neotame Nutrition 0.000 claims description 9
- 108010070257 neotame Proteins 0.000 claims description 9
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical group CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 14
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 7
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 7
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 6
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001148547 Mycoplasma gallinarum Species 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000001524 infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 201000006509 pleuropneumonia Diseases 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明为兽药制剂领域，具体涉及一种乳酸环丙沙星可溶性粉，包括以下重量份的原料组分：乳酸环丙沙星5～20份、甜味剂0.5～2份、助溶剂5～10份和固体分散剂68～89.5份。同时本发明还提供了一种乳酸环丙沙星可溶性粉的制备方法，包括分别溶解甜味剂、助溶剂和固体分散剂，在将三种溶液混合均匀，加入乳酸环丙沙星进行溶解，利用喷雾干燥法制得成品。本发明制备方法简单、易操作，有利于提高制备效率，节省劳动力。本发明乳酸环丙沙星可溶性粉临床使用方便且效果好，适口性好，生物利用度高，适合中大型规范猪场治疗和预防给药。
Description
技术领域
本发明为兽药制剂领域，具体涉及一种乳酸环丙沙星可溶性粉及其制备方法。
背景技术
乳酸环丙沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌药，是氟喹诺酮类抗菌活性较高的一种，其抗菌谱广，杀菌力强，作用迅速。乳酸环丙沙星对革兰氏阴性菌和阳性菌有明显的抗菌效应，对革兰氏阳性菌、支原体的活性很高，对猪支原体、鸡支原体、大肠杆菌、沙门氏菌、巴斯德氏菌、金黄色葡萄球菌等抗菌活性优于诺氟沙星和恩诺沙星，且乳酸环丙沙星肌注吸收快，生物利用度高，已广泛用于畜禽敏感细菌及支原体所致的各种感染性疾病。
乳酸环丙沙星注射液临床应用广泛，但是随着目前猪场规模化、集约化水平的提高，很多猪场动辄几千头母猪，有的猪场甚至达到单体12000头母猪，一个猪场存栏往往在几万到几十万，这么多猪一旦发起病来，单靠打针往往忙不过来（出于经济效益考虑，猪场兽医不会很多）。因此采用拌料和饮水给药就显得特别必要，但是乳酸环丙沙星味苦，口服给药适口性比较差，大大限制了饮水给药的应用。现代化养殖很多猪场往往采用自动喂料系统，猪场发病后料塔里往往有余料，等猪吃完这些料再加药拌料会耽误治疗时间，而余料往往导致加药不便。且猪发病后采食量会下降，影响药物的摄取，以上这些都限制了环丙沙星的口服给药。
发明内容
为了弥补现有技术的不足，本发明所要解决的技术问题是提供一种乳酸环丙沙星可溶性粉及其制备方法，本发明所制备的乳酸环丙沙星可溶性粉可显著改善乳酸环丙沙星的适口性，便于饮水给药，有利于药效的发挥且制备方法简单易操作，有利于提高制备效率，节省劳动力。
为解决上述技术问题，本发明包括以下重量份的原料组分：乳酸环丙沙星5～20份、甜味剂0.5～2份、助溶剂5～10份和固体分散剂68～89.5份。
进一步的，本发明包括以下重量份的原料组分：乳酸环丙沙星8～15份、甜味剂0.5～1.5份、助溶剂5～10份和固体分散剂75～85份。
进一步的，本发明包括以下重量份的原料组分：乳酸环丙沙星10份、甜味剂1份、助溶剂5份和固体分散剂84份。
其中所述甜味剂优选纽甜。
所述助溶剂优选PVPK30。
所述固体分散剂优选ß-环糊精。
此外，本发明还提供一种乳酸环丙沙星可溶性粉的制备方法，具体包括以下步骤：
（1）称取PVPK30 5～10g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（2）称取纽甜0.5～2g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（3）称取ß-环糊精68～89.5g，加入400ml水中，加热至70℃，然后恒温搅拌至溶解；
（4）将步骤（1）、（2）和（3）中所得溶液混合并搅拌均匀，加入乳酸环丙沙星5～20g，搅拌至乳酸环丙沙星溶解，喷雾干燥，即得乳酸环丙沙星可溶性粉。
其中，所述步骤（4）中喷雾干燥的条件为：进风温度140℃，出风温度65℃，进料速度20ml/min。
本发明的有益效果：
（1）本发明制备的乳酸环丙沙星可溶性粉，以PVPK30为助溶剂，以纽甜为甜味剂，以ß-环糊精为载体，采用固体分散技术制成，分散均匀、溶解性好，适口性好，生物利用度高。
（2）乳酸环丙沙星可溶性粉既可饮水给药，也可拌料给药，临床使用方便，特别适合中大型规范猪场治疗和预防给药。
（3）本发明所提供的制备方法简单、易操作，有利于提高制备效率，节省劳动力。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步具体说明。本发明中所述实施例仅用于说明解释本发明而不对本发明的范围构成限制，下列实施例中未提及的具体实验方法，通常按常规实验方法进行。
实施例1:
本实施例所提供的一种乳酸环丙沙星可溶性粉，包括以下重量份的原料组分：乳酸环丙沙星5份、甜味剂0.5份、助溶剂5份和固体分散剂89.5份。
其制备包括以下步骤：
（1）称取PVPK30 5g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（2）称取纽甜0.5g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（3）称取ß-环糊精89.5g，加入400ml水中，加热至70℃，然后恒温搅拌至溶解；
（4）将步骤（1）、（2）和（3）中所得溶液混合并搅拌均匀，加入乳酸环丙沙星5g，搅拌至乳酸环丙沙星溶解，喷雾干燥，即得乳酸环丙沙星可溶性粉。
其中，步骤（4）中喷雾干燥的条件为：进风温度140℃，出风温度65℃，进料速度20ml/min。
实施例2:
本实施例所提供的一种乳酸环丙沙星可溶性粉，包括以下重量份的原料组分：乳酸环丙沙星10份、甜味剂1份、助溶剂6份和固体分散剂83份。
其制备包括以下步骤：
（1）称取PVPK30 6g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（2）称取纽甜1g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（3）称取ß-环糊精83g，加入400ml水中，加热至70℃，然后恒温搅拌至溶解；
（4）将步骤（1）、（2）和（3）中所得溶液混合并搅拌均匀，加入乳酸环丙沙星10g，搅拌至乳酸环丙沙星溶解，喷雾干燥，即得乳酸环丙沙星可溶性粉。
其中，步骤（4）中喷雾干燥的条件为：进风温度140℃，出风温度65℃，进料速度20ml/min。
实施例3:
本实施例所提供的一种乳酸环丙沙星可溶性粉，包括以下重量份的原料组分：乳酸环丙沙星15份、甜味剂1.5份、助溶剂8份和固体分散剂75.5份。
其制备包括以下步骤：
（1）称取PVPK30 8g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（2）称取纽甜1.5g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（3）称取ß-环糊精75.5g，加入400ml水中，加热至70℃，然后恒温搅拌至溶解；
（4）将步骤（1）、（2）和（3）中所得溶液混合并搅拌均匀，加入乳酸环丙沙星15g，搅拌至乳酸环丙沙星溶解，喷雾干燥，即得乳酸环丙沙星可溶性粉。
其中，步骤（4）中喷雾干燥的条件为：进风温度140℃，出风温度65℃，进料速度20ml/min。
实施例4:
本实施例所提供的一种乳酸环丙沙星可溶性粉，包括以下重量份的原料组分：乳酸环丙沙星20份、甜味剂2份、助溶剂10份和固体分散剂68份。
其制备包括以下步骤：
（1）称取PVPK30 10g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（2）称取纽甜2g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（3）称取ß-环糊精68g，加入400ml水中，加热至70℃，然后恒温搅拌至溶解；
（4）将步骤（1）、（2）和（3）中所得溶液混合并搅拌均匀，加入乳酸环丙沙星20g，搅拌至乳酸环丙沙星溶解，喷雾干燥，即得乳酸环丙沙星可溶性粉。
其中，步骤（4）中喷雾干燥的条件为：进风温度140℃，出风温度65℃，进料速度20ml/min。
实试验例：本发明制备的乳酸环丙沙星可溶性粉疗效试验。
2016年8月，杭州萧山某500头母猪场，100斤以上的育肥猪大面积发病，短短一个星期，死亡50多头，伤亡惨重。临床表现为：没有任何临床症状的猪，突然死亡，死亡的猪全身发紫，并从嘴巴和鼻孔流出带血的泡沫样液体，解剖后其他脏器基本正常，只有肺脏和胸腔有粘连，根据症状初步怀疑该猪场爆发了急性传染性胸膜肺炎，为确诊，将肺脏等病料送到浙江省农科院进行细菌分离和PCR检测。由于该场采用意大利AZA公司全自动供料系统，料塔里的料几乎是满的，不方便拌料，所以采用饮水给药。同时为了验证本发明环丙沙星可溶性粉的临床效果，随机选取2栋育肥猪采用200ppm 2010年版《中国兽药典》制备的环丙沙星可溶性粉饮水，另外的采用200ppm本发明环丙沙星可溶性粉饮水。3天后，采用200ppm本发明环丙沙星可溶性粉饮水的育肥猪疫情得到完全控制，而采用200ppm 2010年版《中国兽药典》制备的环丙沙星可溶性粉的2栋育肥猪3天后仍有育肥猪以约每天几头的速度死亡，一周后疫情才完全控制住。由此可见，本发明所提供的一种环丙沙星可溶性粉的临床使用方便且效果好，适口性好，生物利用度高，适合中大型规范猪场治疗和预防给药。
Claims (8)
1.一种乳酸环丙沙星可溶性粉，其特征在于包括以下重量份的原料组分：乳酸环丙沙星5～20份、甜味剂0.5～2份、助溶剂5～10份和固体分散剂68～89.5份。
2.根据权利要求1所述的一种乳酸环丙沙星可溶性粉，其特征在于包括以下重量份的原料组分：乳酸环丙沙星8～15份、甜味剂0.5～1.5份、助溶剂5～10份和固体分散剂75～85份。
3.根据权利要求1所述的一种乳酸环丙沙星可溶性粉，其特征在于包括以下重量份的原料组分：乳酸环丙沙星10份、甜味剂1份、助溶剂5份和固体分散剂84份。
4.根据权利要求1或2或3所述的一种乳酸环丙沙星可溶性粉，其特征在于所述甜味剂为纽甜。
5.根据权利要求1或2或3所述的一种乳酸环丙沙星可溶性粉，其特征在于所述助溶剂为PVPK30。
6.根据权利要求1或2或3所述的一种乳酸环丙沙星可溶性粉，其特征在于所述固体分散剂为ß-环糊精。
7.一种乳酸环丙沙星可溶性粉的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）称取PVPK30 5～10g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（2）称取纽甜0.5～2g，加入50ml水中，搅拌至溶解；
（3）称取ß-环糊精68～89.5g，加入400ml水中，加热至70℃，然后恒温搅拌至溶解；
（4）将步骤（1）、（2）和（3）中所得溶液混合并搅拌均匀，加入乳酸环丙沙星5～20g，搅拌至乳酸环丙沙星溶解，喷雾干燥，即得乳酸环丙沙星可溶性粉。
8.根据权利要求7所述的一种乳酸环丙沙星可溶性粉的制备方法，其特征在于所述步骤（4）中喷雾干燥的条件为：进风温度140℃，出风温度65℃，进料速度20ml/min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611072586.8A CN106727335A (zh) | 2016-11-29 | 2016-11-29 | 一种乳酸环丙沙星可溶性粉及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611072586.8A CN106727335A (zh) | 2016-11-29 | 2016-11-29 | 一种乳酸环丙沙星可溶性粉及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106727335A true CN106727335A (zh) | 2017-05-31 |
Family
ID=58905492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201611072586.8A Pending CN106727335A (zh) | 2016-11-29 | 2016-11-29 | 一种乳酸环丙沙星可溶性粉及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106727335A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116172960A (zh) * | 2022-12-01 | 2023-05-30 | 浙江大飞龙动物保健品股份有限公司 | 一种乳酸环丙沙星可溶性粉末及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101301476A (zh) * | 2008-06-20 | 2008-11-12 | 广东药学院 | 一种疏水性环糊精包合物及其制备方法和应用 |
| CN101954089A (zh) * | 2010-09-08 | 2011-01-26 | 洛阳惠中兽药有限公司 | 兽药包合物及其制备方法与应用 |
| CN102670516A (zh) * | 2012-05-29 | 2012-09-19 | 广东大华农动物保健品股份有限公司 | 一种替米考星可溶性粉剂及其制备方法 |
| CN102697730A (zh) * | 2012-05-07 | 2012-10-03 | 郑州后羿制药有限公司 | 一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法 |
| CN105055319A (zh) * | 2015-07-22 | 2015-11-18 | 浙江大飞龙动物保健品有限公司 | 一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法 |
-
2016
- 2016-11-29 CN CN201611072586.8A patent/CN106727335A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101301476A (zh) * | 2008-06-20 | 2008-11-12 | 广东药学院 | 一种疏水性环糊精包合物及其制备方法和应用 |
| CN101954089A (zh) * | 2010-09-08 | 2011-01-26 | 洛阳惠中兽药有限公司 | 兽药包合物及其制备方法与应用 |
| CN102697730A (zh) * | 2012-05-07 | 2012-10-03 | 郑州后羿制药有限公司 | 一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法 |
| CN102670516A (zh) * | 2012-05-29 | 2012-09-19 | 广东大华农动物保健品股份有限公司 | 一种替米考星可溶性粉剂及其制备方法 |
| CN105055319A (zh) * | 2015-07-22 | 2015-11-18 | 浙江大飞龙动物保健品有限公司 | 一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| CHAO JIANBIN ET AL: ""Preparation and study on the solid inclusion complex of ciprofloxacin with β-cyclodextrin"", 《SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY》 * |
| 中国兽药典委员会: "《中华人民共和国兽药典兽药使用指南 2005年版 化学药品卷》", 30 April 2006, 北京：中国农业出版社 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116172960A (zh) * | 2022-12-01 | 2023-05-30 | 浙江大飞龙动物保健品股份有限公司 | 一种乳酸环丙沙星可溶性粉末及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102697784B (zh) | 一种兽用恩诺沙星注射液及其制备方法 | |
| CN102973489B (zh) | 一种氟苯尼考固体分散体及其制备方法 | |
| CN102697730A (zh) | 一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法 | |
| CN107308117A (zh) | 一种替米考星预混剂及其制备方法 | |
| CN105943629B (zh) | 一种治疗仔猪腹泻的中药复方制剂及其生产方法 | |
| CN1947699A (zh) | 一种水溶性氟苯尼考的生产方法 | |
| CN106727335A (zh) | 一种乳酸环丙沙星可溶性粉及其制备方法 | |
| CN103919816B (zh) | 一种防治新生家畜腹泻的复合益生菌喷雾剂及其制备方法 | |
| CN105327334A (zh) | 一种治疗仔猪腹泻的肠溶微丸及其制备方法和用途 | |
| CN111588698A (zh) | 一种提高水溶性的氟苯尼考粉剂及其制备方法和应用 | |
| CN106620668A (zh) | 一种复方替米考星固体分散剂及其制备方法 | |
| CN101590019A (zh) | 兽用复方盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法 | |
| CN104161761B (zh) | 一种复方土霉素注射液及其制备方法 | |
| CN101829129B (zh) | 兽用复方硫酸庆大霉素注射液及其制备方法 | |
| CN101011402A (zh) | 复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法 | |
| CN104161768A (zh) | 一种兽用复方替米考星注射液及其制备方法 | |
| CN1985838A (zh) | 一种畜禽使用的泰乐菌素肺靶向微球及其制备方法 | |
| CN111249232A (zh) | 一种30%氟苯尼考混悬液及其制备方法 | |
| Dar et al. | Comparative therapeutic management of contagious ecthyma in small ruminants | |
| CN112675191B (zh) | 一种兽用聚维酮碘溶液及其制备方法 | |
| RU2562585C1 (ru) | Способ повышения биоцидной и лечебной эффективности стафилококковой анатоксин-вакцины | |
| CN102885850B (zh) | 一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂 | |
| RU2329794C1 (ru) | Способ лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний у животных | |
| Колобкова et al. | MONITORING THE DISTRIBUTION OF CESTODOSES IN SHEEP AND CATTLE IN KOSTANAY REGION | |
| RU2559647C1 (ru) | Биологически активный кормовой концентрат "азофлор" |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170531 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |