CN105943629B - 一种治疗仔猪腹泻的中药复方制剂及其生产方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗仔猪腹泻的中药复方制剂及其生产方法，按重量份数计算，包括苦参550‑650份、石榴皮550‑650份以及秦皮350‑450份。本发明具有很好的抗菌、止泻效果，能有效解决仔猪腹泻，而且对仔猪的毒副作用小，减少养殖过程中化学物质、药物和激素的使用，对于保障畜产品质量安全有着重要意义，且制备工艺简单。

Description

一种治疗仔猪腹泻的中药复方制剂及其生产方法
技术领域
本发明涉及家畜饲养及疾病防治领域，尤其是一种治疗仔猪腹泻的中药复方制剂及其生产方法。
背景技术
仔猪腹泻病是当前规模化养猪生产条件下一种多因素性疾病。由于诱发该病的原因复杂，此病又常表现为多因素相互致病的结果，致使该病呈交叉混合感染，因而造成临床诊断和防治上的困难，从而引起仔猪大量死亡，给养猪生产带来很大的经济损失。
随着生猪养殖业集约化、规模化发展，如何提高仔猪的成活率与生长速度生猪养殖的关键点，而仔猪腹泻性疾病极大地影响了仔猪的成活率和生长速度，仔猪腹泻得不到及时合理的治疗，则会导致仔猪腹泻发病率和死亡率增高，治疗不当还会导致仔猪在生长育肥过程中出现“僵猪”。许多猪群仔猪腹泻性疾病的发病率高达50％以上，病死率高达15％～20％左右。
在预防仔猪腹泻方面，多数采用抗生素，而这些药物长期使用易造成细菌产生耐药性和药物残留。兽用中药制剂兼有治疗和预防的双重功效，可以杀菌、增强机体免疫力、促进营养物质消化吸收，具有无残留、无耐药性等优点，适当添加使用可预防和治疗动物疾病，提高饲料利用率，提高动物产品性能和改善畜产品质量，减少养殖过程中化学物质、药物和激素的使用，对于保障畜产品质量安全有着重要意义。
发明内容
本发明的目的是：提供一种治疗仔猪腹泻的中药复方制剂及其生产方法，它能有效解决仔猪因细菌引起的腹泻的问题，而且对仔猪毒副作用小，可减少养殖过程中抗生素、化学药物和激素的使用，以克服现有技术的不足。
本发明是这样实现的：治疗仔猪腹泻的中药复方制剂，按重量份数计算，包括苦参550-650份、石榴皮550-650份以及秦皮350-500份。
治疗仔猪腹泻的中药复方制剂的生产方法，按上述重量份数取组分，将苦参、石榴皮及秦皮在纯水中浸泡12小时，料液比均为1：8-12，单位为g/ml；再将经过浸泡后的固液体在100℃下回流加热3-5次，每次加热1.5-2.5小时，过滤得到药物滤液，向药物滤液中加入辅料，辅料与总固体原料的质量比为20-30：500；将混合了辅料的药物滤液进行喷雾干燥后，将干燥固体用粉碎机进行粉碎，过80目筛，即获得成品。
所述的辅料为淀粉。
所述的喷雾干燥的进样速率7.2mL/s，药液密度1.07，进风温度19℃，出风温度80℃，进风温度为140～160.0℃，出风温度为70～80℃。
为了验证本发明的技术效果，进行了以下试验：
1材料与方法
1.1试验材料
菌种：大肠杆菌、沙门氏菌由贵州省畜牧兽医研究所畜禽疫病研究室保存。
中药：苦参、石榴皮及秦皮购于陕西西安。
化学药品：盐酸小檗碱购于陕西西安；经典止痢散、青霉素、氟苯尼考购于山东恩康动物药业。
1.2治疗仔猪腹泻的中药复方制剂的生产工艺
1.2.1制剂的处方组成
苦参600份、石榴皮600份以及秦皮400份。
1.2.2制剂的提取工艺
根据经验及文献报道，水提取工艺效率与加水量、煎煮时间及煎煮次数有关，故以加水量A、煎煮时间B、煎煮次数C为3个考察因素，分别取三水平正交实验设计，以苦参碱为指标进行提取工艺优选研究，见表1。同时，按L9(34)正交实验方法进行工艺考察，结果见表2、表3。
表1水提取正交试验因素水平表
表2水提取按L9(34)正交表设计的结果及数据分析
表3水提取工艺正交试验方差分析表
从所计算的极差(R)可见，各因素对水提工艺影响顺序为C→B→A。平均值较好的水平组合为：A2B2C3，故选择加水量为10倍量、煎煮3次，每次2h。
1.3体外抑菌试验
将治疗仔猪腹泻的中药复方制剂制备成以成药量计浓度为0.5g/mL。盐酸小檗碱制备成1mg/mL、青霉素80UI/mL、氟苯尼考浓度为0.3ug/mL、经典止痢散(由雄黄、滑石、藿香)0.5g/mL。
将大肠杆菌、沙门氏菌分别涂布在平板上，放上牛津杯，分别加入研制的仔猪腹泻的中药复方制剂、盐酸小檗碱制、青霉素80UI/mL、氟苯尼考、经典止痢散，24小时观察抑菌圈。
结果，见表4。
表4抗菌试验结果(X±s)(单位：cm)
结果表明，本中药复方制剂具有明显的抗菌效果，略差于氟苯尼考。
1.4治疗仔猪腹泻的中药复方制剂对小鼠小肠蠕动的影响
取40只小鼠，随机分为2组，每组20只。分别为中药复方制剂、经典止痢散和对照组。禁食15h后，试验组每只小鼠灌服0.2mL中药复方制剂，经典止痢散组灌服0.2mL，对照组灌服等量的生理盐水，30min后每只小鼠灌服碳素墨水0.1mL，20min后断颈处死，打开腹腔，牵直小肠，测量幽门到墨水运行最远端以及幽门到回盲端的长度，两者之比即为墨水推进率。结果，表明研制的中药复方制剂可抑制小鼠肠道蠕动，见表5。
表5治疗仔猪腹泻的中药复方制剂对小肠蠕动的影响
注：*表示与对照组相比较，差异显著，P＜0.05，**表示与对照组相比较，差异极显著，P＜0.01。
1.5治疗仔猪腹泻的中药复方制剂对结晶硫酸钠所致小鼠腹泻的影响
取小鼠60只，随机分为3组，每组20只。分别为研制的中药复方制剂、经典止痢散和对照组。禁食15h后，试验组每只小鼠灌服0.2m L研制的中药复方制剂，经典止痢散组灌服0.2mL，对照组灌服等量的生理盐水，30min后每只灌服5％的结晶硫酸钠溶液0.2m L，灌服完毕观察腹泻情况。灌服完毕将小白鼠单个放在鼠笼内，小鼠每腹泻1次用卫生纸擦去并记录，连续观察4h。
结果，研制的中药制剂可抑制结晶硫酸钠引起的小鼠腹泻，见表6。
表6治疗仔猪腹泻的中药复方制剂对结晶硫酸钠引起的小鼠腹泻的影响
注：**表示与对照组相比较，差异极显著，P＜0.01。
1.6治疗仔猪腹泻的中药复方制剂对蓖麻油所致小鼠腹泻的影响
取小鼠60只，随机分为3组，每组20只。分别为研制的中药复方制剂、经典止痢散和对照组。禁食15h后，每只小鼠灌服0.2m L研制的中药复方制剂，经典止痢散组灌服0.2mL，对照组灌服等量的生理盐水，30min后每只灌服蓖麻油0.3mL，灌服完毕将小白鼠单个放在鼠笼内。观察腹泻情祝。结果，研制的治疗仔猪腹泻的中药复方制剂能显著抑制蓖麻油引起的小鼠腹泻，见表7。
表7治疗仔猪腹泻的中药复方制剂对蓖麻油所致小鼠腹泻的影响
注：*表示与对照组相比较，差异显著，P＜0.05，**表示与对照组相比较，差异极显著，P＜0.01。
2讨论
通过体外抑菌试验表明，研制的治疗仔猪腹泻的中药复方制剂对大肠杆菌、沙门氏菌具有一定的抑菌作用，可能和苦参中含有的苦参碱、秦皮中含有的秦皮苷具有抑菌做作用有关。
肠道在某些有毒有害物质的刺激作用下，发生蠕动加强，致使肠道内容物快速通过肠道，因此抑制肠道的运动状态对于一些腹泻具有减缓作用。本试验结果表明，研制的治疗仔猪腹泻的中药复方制剂能抑制小肠推进率，能够抑制蓖麻油或结晶硫酸钠引起的小鼠腹泻，可能与石榴皮有明显的抑菌和收敛功能，能使肠黏膜收敛，使肠黏膜的分泌物减少有关。研究表明，研制的中药复方制剂体外抑菌与经典止痢散相当，对结晶硫酸钠和蓖麻油所致小鼠腹泻效果优于经典止痢散，由于不含有雄黄，毒性还小于经典止痢散。
由于采用了上述技术方案，本发明具有很好的抗菌、止泻效果，能有效解决仔猪腹泻，而且对仔猪的毒副作用小，减少养殖过程中化学物质、药物和激素的使用，对于保障畜产品质量安全有着重要意义。
具体实施方式
本发明的实施例1：一种治疗仔猪腹泻的中药复方制剂，按重量份数计算，包括苦参600份、石榴皮600份以及秦皮400份。
治疗仔猪腹泻的中药复方制剂的生产工艺，将苦参、石榴皮及秦皮在纯水中浸泡12小时，料液比均为1：10，单位为g/ml；再将经过浸泡后固液体(苦参、石榴皮及秦皮)，在100℃下回流加热3次，每次加热2小时，过滤得到药物滤液，加入辅料，每500份原料药中加入25份辅料(淀粉)，将混合了辅料的药物滤液进行喷雾干燥，喷雾干燥的进样速率7.2mL/s，药液密度1.07，进风温度19℃，出风温度80℃，进风温度为140～160.0℃，出风温度为70～80℃，将干燥物用粉碎机粉碎，过80目筛子，即获得成品。
本发明的实施例2：治疗仔猪腹泻的中药复方制剂，按重量计算，苦参550g份、石榴皮550g以及秦皮300g。
制备方法同实施例1。
本发明的实施例3：治疗仔猪腹泻的中药复方制剂，按重量份数计算，苦参650g份、石榴皮650g以及秦皮500g。
制备方法同实施例1。
将制备好的成品，用于仔猪的治疗试验：贵州贵阳某养殖场仔猪约25日龄突然出现白痢，刚开始有40头左右发病，用庆大霉素2天治疗后无效，发病猪达到80头，之后应用本发明的治疗仔猪腹泻的中药复方制剂，对发病的仔猪将研制的治疗仔猪腹泻的中药复方制剂配置成1g/mL的液体，每只仔猪5毫升，上午下午各一次连续3至5天，没明显发病的仔猪采用将粉剂1g涂抹在仔猪舌上，经过7天后约85％的仔猪腹泻明显好转。

Claims (4)

1.一种治疗仔猪腹泻的中药复方制剂，其特征在于：按重量份数计算，由苦参550-650份、石榴皮550-650份以及秦皮350-500份制成。
2.一种如权利要求1所述的治疗仔猪腹泻的中药复方制剂的生产方法，其特征在于：按上述重量份数取组分，将苦参、石榴皮及秦皮在纯水中浸泡12小时，料液比均为1：8-12，单位为g/ml；再将经过浸泡后的固液体在100℃下回流加热3-5次，每次加热1.5-2.5小时，过滤得到药物滤液，向药物滤液中加入辅料，辅料与总固体原料的质量比为20-30：500；将混合了辅料的药物滤液进行喷雾干燥后，将干燥固体用粉碎机进行粉碎，过80目筛，即获得成品。
3.根据权利要求2所述的生产方法，其特征在于：所述的辅料为淀粉。
4.根据权利要求2所述的生产方法，其特征在于：所述的喷雾干燥的进样速率7.2mL/s，药液密度1.07，进风温度19℃，出风温度80℃，进风温度为140～160.0℃，出风温度为70～80℃。
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