CN104758347B - 一种治疗鸡白痢的中药口服液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗鸡白痢的中药口服液及其制备方法，属于中兽药领域。由穿心莲、苦参、功劳木、木香、地锦草、甘草组成。其制备方法包括以下步骤：称取穿心莲、苦参、功劳木、木香、地锦草、甘草；它们分别用乙醇回流提取，将所有提取液合并，加适量的水，调节PH值为7.0，控制相对密度在1.02‑1.05的范围内，灭菌，即得。本发明具有清热燥湿，理气止痢的功效。安全、无毒、无药残、不易产生耐药性、高效，而且克服了给药难的问题，口服液大大提高了药物的治疗效果。

Description

一种治疗鸡白痢的中药口服液及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种治疗鸡白痢的中药口服液及其制备方法，属于中兽药领域。

背景技术

鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的一种传染病，表现为腹膜炎等多种病理变化，多呈败血症经过，死亡率高，给养鸡业带来了巨大的经济损失。

雏鸡：鸡白痢症状表现为孵出的鸡苗弱雏较多，脐部发炎，2-3日龄开始发病、死亡，7-11日龄达死亡高峰，2周后死亡渐少。病雏表现精神不振、怕冷、寒战。羽毛逆立，食欲废绝。排白色粘稠粪便，肛门周围羽毛有石灰样粪便粘污，甚至堵塞肛门。因肺炎病变而出现呼吸困难，气管炎，伸颈张口呼吸。患病鸡群死亡率为10％-25％，耐过鸡生长缓慢，消瘦，腹部膨大。病雏有时表现关节炎、关节肿胀、跛行或原地不动。

育成鸡：鸡白痢病主要发生于40-80日龄的鸡，病鸡多为病雏未彻底治愈，转为慢性，或育雏期感染所致。鸡群中不断出现精神不振、食欲差的鸡和下痢的鸡，病鸡常突然死亡，死亡持续不断，可延续20-30天。成年鸡为：成年鸡不表现急性感染的特征，常为无症状感染。病菌污染较重的鸡群。产蛋率、受精率和孵化率均处于低水平。鸡的死淘率明显高于正常鸡群。

目前在治疗该疾病时通常采用痢特灵、氯霉素、庆大霉素等，但由于病原易产生耐药性，因此效果不佳。而且，大量使用抗生素导致抗生素残留，给人类健康带来潜在的危害。为了解决这个问题，二0一0年版《兽药国家标准汇编》第三册收载的穿苦功劳散是现行标准治疗鸡白痢的中药制剂，该散剂是由穿心莲，苦参，功劳木，木香中药饮片粉碎配制而成，具有清热燥湿、理气止痢的功效，在临床上具有一定的效果。但本发明中添加了地锦草和甘草，地锦草具有清热解毒、抗炎、止泻的功效、并且还能有效的抑制传染病，甘草具有补脾益气、和中缓急，解毒，调和诸药的作用，能够提高动物的适口性，增味后加大了药物的治疗效果。另外原有的标准为散剂存在起效慢等特点，是因为散剂与饲料混合后，散剂容易留在饲料底部，影响了药物与饲料混合的均匀度，再者，散剂使用时通常是将散剂与鸡的饲料混合，药物的服用量完全取决于病鸡的采食量，然而病鸡的食欲是与患病程度成反比，也就是说病鸡患病程度越严重，而食欲越差，服用药物量就越少，由此可见该药物制剂的服用量不易控制。这样就使药物混合不均匀，影响了药物的作用效果。本发明的口服液克服了上述缺点，口服液能够与饮水进行均匀的混合，使其更容易达到药物的治疗效果。

发明内容

本发明提供了一种起效快、易于混合、给药方便的治疗鸡白痢的中药口服液，同时提供了制备该口服液的制备方法。

本发明通过以下方法实现：

本发明提供了一种治疗鸡白痢的中药口服液，是由以下重量份数比组份的提取物加水制备而成：

穿心莲300g-600g，苦参100-200g，功劳木100-200g，木香100-200g，地锦草60-150g，甘草50-100g。

本发明更为优选的药物配方为：

穿心莲400g-500g，苦参80-180g，功劳木80-180g，木香80-180g，地锦草80-120g，甘草60-80g。

其最为优选的药物配方为：

穿心莲450g，苦参150g，功劳木120g，木香160g，地锦草100g，甘草70g。

本发明所提供的治疗鸡白痢的中药口服液的制备方法，包括以下步骤：

a穿心莲粗粉用65-85(v/v)乙醇溶液浸泡1h后提取2-3次，2-3h/次，每次乙醇8-10倍量，过滤1-3次，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

b苦参粗粉用50-70(v/v)乙醇溶液提取2-3次，每次乙醇8-10倍量，每次2-3h/次，过滤，合并滤液，减压浓缩，滤液回收至乙醇尽。

c功劳木粗粉用65-85(v/v)乙醇溶液回流0.3-1h，抽滤3-4次，减压蒸馏，滤液回收至乙醇尽。

d木香粗粉用65-85(v/v)乙醇溶液提取2-3次，2-3h/次，每次乙醇8-10倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至尽。

e地锦草粗粉用60-80(v/v)乙醇提取1-3次，1.5-2.5h/次，每次乙醇6-10倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

f甘草粗粉用70-80(v/v)的乙醇溶液提取2-3次，1-2h/次，乙醇6-10倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

g将a、b、c、d、e、f步工艺制备的提取液，加入适量的水，调节PH值为7.0，控制水溶液的相对密度在1.02-1.15，灭菌，即得。

本发明的有益效果：

1、本发明提供了一种易于定量给药的治疗鸡白痢的中药口服液，大大提高了给药效果。

2、利用不同的乙醇浓度和提取时间分别提取穿心莲、苦参、功劳木、木香、地锦草、甘草，使提取药物的有效成分达到最大化。

本发明所制备治疗鸡白痢的中药口服液，使用时混在鸡的饮用水中，其用量一般为4.5mL口服液/L饮用水。

试验例

本发明的有益效果通过以下试验得到证实。

1临床疗效对比试验

选取1日龄海兰褐蛋鸡雏鸡300只，雌雄各半，通过一周健康观察饲养至7日龄随机抽取210只健康雏鸡进行试验。实验前经血清学检查未感染沙门氏菌。

1.1试验药物：

实施例1所制备的本发明口服液规格：100mL/瓶，由北京康华远景科技股份有限公司提供；

实施例2所制备的本发明口服液规格：100mL/瓶，由北京康华远景科技股份有限公司提供；

实施例3所制备的本发明口服液规格：100mL/瓶，由北京康华远景科技股份有限公司提供；

穿苦功劳散(按照二○一〇年版《兽药国家标准汇编》第三册收载的穿苦功劳散质量标准制备)，由北海吉利来动物药业有限公司提供；

氧氟沙星可溶性粉由河南森隆兽药有限公司生产

试验菌种：鸡白痢沙门氏菌C79-13，中国兽医药品检查所提供；

基础日粮：全程采用全价配合饲料，除矿物质及维生素外不添加其他药物。

1.2试验方法

分组处理：挑选符合标准的210只，随机分为7组，其中6组进行人工感染，1组不给予人工感染(正常组)。试验1组服用实施例1所制备的本发明的口服液；试验组2服用实施例2所制备的本发明的口服液；试验组3组服用实施例3所制备的本发明所制备的口服液；阳性对照组1服用穿苦功劳散；阳性对照组2服用氧氟沙星可溶性粉。红对照组、正常组单独饮水喂食，试验天数为20d。具体方法按照表1

表1试验鸡的处理方法

组号	组别	只数	体重	处理方法
					1	试验组1	30	99.89±0.7	感染，4mL/L,混饮
2	试验组2	30	100.01±0.9	感染，4mL/L,混饮
					3	试验组3	30	99.96±0.2	感染，4mL/L,混饮
4	阳性对照组1	30	99.78±0.5	感染，0.3g/kg，混饲
					5	阳性对照组2	30	100.88±0.42	感染，0.5g/L水，混饮
6	红对照组	30	99.96±0.66	感染，不给药
					7	正常组	30	100.32±0.22	不感染，不给药

1.2.1菌液准备：

将鸡白痢沙门氏菌接种于血清肉汤中，在37℃恒温箱培养18～24h，测其菌落形成单位后，用生理盐水稀释，调其含菌量在1.0×10⁹CFU/L备用。

1.2.2人工感染：

阳性对照组、试验组、红对照组的攻毒方式：每只鸡0.5mL。正常对照组接种0.5mL的生理盐水。接种1d后攻毒鸡表现为白色下痢粪便。阳性对照组、试验组、红对照组分别抽取1只鸡进行剖检，可见卵黄囊吸收不良，有出血点，心肌有灰白色粟粒样结节，肝肿大、被膜下有灰白色坏死灶；细菌学检查：病料压片镜检为革兰氏阴性小杆菌，培养物动力检查无动力，接种于麦康凯琼脂培养基上，37℃、24h，生长出无色的小菌落。

1.2.3饲养管理：

对于每组试验的试验组和对照组均采用相同的营养水平、统一管理制度、统一饲养程序、统一的舍温、光照强度、光照时间，良好的通风及适宜的湿度，并按常规进行预防接种和预防消毒工作。

1.2.4实验数据处理

分别对鸡的增重率、死亡数、治愈数等进行统计，对试验数据进行生物统计学方法计算。

1.3效果评价：

试验表明：试验组的增重率、治愈率均显著高于阳性对照组(P＜0.01)；死亡率显著低于阳性对照组(P＜0.01)，说明本发明中药口服液较穿苦功劳口服液及氧氟沙星可溶性粉具有更好的治疗效果，其中实施例2所制备的口服液其效果更优。

具体实施方式

实施例1

穿心莲400g，苦参80g，功劳木80g，木香80g，地锦草80g，甘草60g。

本发明所提供的治疗鸡白痢的中药口服液的制备方法，包括以下步骤：

a穿心莲粗粉用65(v/v)乙醇溶液提取2次，2h/次，每次乙醇8倍量，卧式螺旋卸料沉降离心机过滤1-3次，合并滤液，滤液用回收乙醇专用装置蒸馏至乙醇尽。

b苦参粗粉用50(v/v)乙醇溶液提取2次，每次乙醇8倍量，每次2h/次，抽滤浓缩加入适量的水，

减压浓缩至乙醇尽。

c功劳木粗粉用65(v/v)乙醇溶液回流0.3h，抽滤3次，减压蒸馏至乙醇尽。

d木香粗粉用65(v/v)乙醇溶液提取2次，2h/次，每次乙醇8倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

e地锦草粗粉用60(v/v)乙醇提取1次，1.5h/次，每次乙醇6倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

f甘草粗粉用70(v/v)的乙醇溶液提取2次，每次1h，每次乙醇6倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

g将a、b、c、d、e、f步工艺制备的提取液，加入适量的水，调节PH值为7.0，控制水溶液的相对密度在1.02-1.15，灭菌，即得。

实施例2

穿心莲450g，苦参150g，功劳木120g，木香160g，地锦草100g，甘草70g。

本发明所提供的治疗鸡白痢的中药口服液的制备方法，包括以下步骤：

a穿心莲粗粉用75(v/v)乙醇溶液提取3次，2.5h/次，每次乙醇9倍量。合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

b苦参粗粉用60(v/v)乙醇溶液提取3次，每次2.5h/次，每次乙醇9倍量，过滤，合并滤液，减压浓缩至乙醇尽。

c功劳木粗粉用75(v/v)乙醇溶液回流0.7h，抽滤4次，减压蒸馏至乙醇尽。

d木香粗粉用75(v/v)乙醇溶液提取3次，2.5h/次，每次乙醇9倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

e地锦草粗粉用75(v/v)乙醇提取2次，2h/次，每次乙醇8倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

f甘草粗粉用，用75(v/v)的乙醇溶液提取3次，每次1.5小时，乙醇8倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

g将b、c、d、e、f步工艺制备的提取液，加入适量的水，调节PH值为7.0，控制水溶液的相对密度在1.02-1.15，灭菌，即得。

实施例3

穿心莲500g，苦参180g，功劳木180g，木香180g，地锦草120g，甘草80g。

本发明所提供的治疗鸡白痢的中药口服液的制备方法，包括以下步骤：

a穿心莲粗粉用85(v/v)乙醇溶液提取3次，3h/次，每次乙醇10倍量。合并滤液，调节PH等于6-8，滤液回收乙醇至乙醇尽。

b苦参粗粉用70(v/v)乙醇溶液提取3次，每次3h/次，每次乙醇10倍量，过滤，合并滤液，减压浓缩至乙醇尽。

c功劳木粗粉用85(v/v)乙醇溶液回流1h，抽滤4次，减压蒸馏至乙醇尽。

d木香粗粉用85(v/v)乙醇溶液提取3次，3h/次，每次乙醇10倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

e地锦草粗粉用80(v/v)乙醇提取3次，2.5h/次，每次乙醇10倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

f甘草粗粉用，用80(v/v)的乙醇溶液提取3次，每次2h，每次乙醇10倍量，合并提取液，滤液回收乙醇至乙醇尽。

g将a、b、c、d、e、f步工艺制备的提取液，加入适量的水，调节PH值为7.0，控制水溶液的相对密度在1.02-1.15，灭菌，即得。

Claims (4)

1.一种治疗鸡白痢的中药口服液，其特征在于其由以下重量比中药原料经乙醇提取制成：

穿心莲300g-600g，苦参100-200g，功劳木100-200g，木香100-200g，地锦草60-150g，甘草50-100g，其相对密度控制在1.02-1.15。

2.根据权利要求1所述的一种治疗鸡白痢的中药口服液，其特征在于它由以下重量比中药原料经提取加水制成：

穿心莲400g-500g，苦参80-180g，功劳木80-180g，木香80-180g，地锦草80-120g，甘草60-80g；其相对密度控制在1.02-1.15。

3.根据权利要求1所述的一种治疗鸡白痢的中药口服液，其特征在于它由以下重量比中药原料经提取加水制成：

穿心莲450g，苦参150g，功劳木120g，木香160g，地锦草100g，甘草70g；其相对密度控制在1.02-1.15。

4.根据权利要求1、权利要求2和权利要求3任一项所述的一种治疗鸡白痢的中药口服液的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：

a按照以下重量份比称取穿心莲300g-600g，苦参100-200g，功劳木100-200g，木香100-200g，地锦草60-150g，甘草50-100g，分别洗净，干燥，粉碎制成粗粉；

b穿心莲粗粉用65% -85% (v/v)乙醇溶液提取2-3次，2-3h/次，每次乙醇8-10倍量，过滤1-3次，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽；

c苦参粗粉用50% -70% (v/v)乙醇溶液提取2-3次，每次2-3h/次，每次乙醇8-10倍量，过滤，合并滤液，减压浓缩至乙醇尽；

d功劳木粗粉用65% -85% (v/v)乙醇溶液回流0.3-1h，抽滤3-4次，减压蒸馏至乙醇尽；

e木香粗粉用65% -85% (v/v)乙醇溶液提取2-3次，2-3h/次，每次乙醇8-10倍量，过滤，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽；

f地锦草粗粉用60% -80% (v/v)乙醇提取1-3次，1.5-2.5h/次，每次乙醇6-10倍量，合并滤液，滤液回收乙醇至乙醇尽；

g甘草粗粉用70% -80% (v/v)的乙醇溶液提取2-3次，1-2h/次，每次乙醇6-10倍量，过滤，合并提取液，滤液回收乙醇至乙醇尽；

h将b、c、d、e、f、g步工艺制备的提取液，加入适量的水，调节PH值为7.0，控制水溶液的相对密度在1.02-1.15，灭菌，即得。