CN106706938A - 一种样本测试方法、样本测试控制装置及样本测试系统 - Google Patents
一种样本测试方法、样本测试控制装置及样本测试系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106706938A CN106706938A CN201710077102.7A CN201710077102A CN106706938A CN 106706938 A CN106706938 A CN 106706938A CN 201710077102 A CN201710077102 A CN 201710077102A CN 106706938 A CN106706938 A CN 106706938A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- test
- sample
- dilution
- test event
- diluted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/0092—Scheduling
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本发明公开了一种样本测试方法、样本测试控制装置以及样本测试系统。一种样本测试方法,其特征在于,包括以下步骤:获取样本的各个测试项目的信息;根据测试项目的信息与稀释条件的对应关系,将测试项目归类到稀释测试项目组或非稀释测试项目组;对非稀释测试项目组中的测试项目直接进行测试,对稀释测试项目组中的测试项目进行稀释,再进行测试。该测试方法在进行具体测试之前进行运算分类进而优化测试步骤,提高测试效率。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械,尤其涉及一种样本测试方法、样本测试控制装置以及样本测试系统。
背景技术
在医疗测试中,稀释样本是常见的样本测试步骤。
然而,目前的样本测试方法中,稀释加样、混匀、都是分布在各个区域单独进行,因此,稀释逻辑复杂,加样针在试剂仓和加样位之间的运动时间长,同时增加对反应杯耗材的消耗。
因此,提供一种简单有效的样本测试方法以及样本测试系统成为目前需要解决的技术问题。
发明内容
本发明提供一种样本测试方法,样本测试控制装置及样本测试系统,进行具体测试之前进行运算分类进而优化测试步骤,提高测试效率。
一种样本测试方法,包括以下步骤:a、获取样本的各个测试项目的信息;b、根据测试项目的信息与稀释条件的对应关系,将测试项目归类到稀释测试项目组或非稀释测试项目组;k、对非稀释测试项目组中的测试项目直接进行测试,对稀释测试项目组中的测试项目进行稀释,再进行测试。
一种样本测试控制装置,用于控制整个样本测试系统,所述样本测试控制装置包括:数据采集单元,被配置为获取样本的各个测试项目的信息;数据处理单元,被配置为根据测试项目的信息与稀释条件的对应关系,将测试项目归类到稀释测试项目组或非稀释测试项目组;控制单元,被配置为对非稀释测试项目组中的测试项目直接进行测试,对稀释测试项目组中的测试项目进行稀释,再进行测试。
一种样本测试系统,包括:反应杯运载装置,包括驱动器和具有预定间隔设置的多个反应杯放置位的反应杯缓存盘,所述驱动器用于驱动反应杯缓存盘,以使所述多个反应杯放置位沿预定轨迹运转;样本测试控制装置,包括:数据采集单元,被配置为获取样本的各个测试项目的信息;数据处理单元,被配置为根据测试项目的信息与稀释条件的对应关系,将测试项目归类到稀释测试项目组或非稀释测试项目组;控制单元,被配置为对非稀释测试项目组中的测试项目直接进行测试,对稀释测试项目组中的测试项目进行稀释,再进行测试。
相较于现有技术,本发明的样本测试方法、样本测试控制装置及样本测试系统在进行稀释以及测试之前通过控制装置进行计算分类为稀释项目与非稀释项目分类,减少测试过程中非稀释项目等待时间,进而使得稀释及测试分类进行,优化测试步骤,提高测试效率。
本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述,并且,部分地从说明书中变得显而易见,或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过在所写的说明书、权利要求书、以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1为本发明实施例提供的一种样本测试方法的流程图。
图2为本发明实施例得到的单个样本测试项目排列组合表。
图3为本发明实施例得到的m个样本测试项目排列组合表。
图4为本发明实施例提供的另一种样本测试方法的流程图。
图5为本发明实施例提供的一种单步稀释项目的稀释流程图。
图6为本发明实施例提供的一种分步稀释项目的稀释流程图。
图7为本发明实施例提供的一种分步稀释项目的稀释及测试整体流程图。
图8为本发明实施例提供的样本测试控制装置的结构示意图。
图9为本发明实施例提供的样本测试系统的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的实施例进行说明,应当理解,此处所描述的实施方式及实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
请参见图1,本发明实施实施例提供一种样本测试方法,其包括以下步骤:
S10,获取样本的各个测试项目的信息;
S20,根据测试项目的信息与稀释条件的对应关系,将测试项目归类到稀释测试项目组或非稀释测试项目组;
S90,对非稀释测试项目组中的测试项目直接进行测试,对稀释测试项目组中的测试项目进行稀释,再进行测试。
作为一可选实施例,步骤S20进一步包括:对稀释测试项目组中的每个测试项目进行标记,将标记相同的测试项目组成稀释项目测试集合。具体的,确定测试项目的稀释倍数,使用所述稀释倍数对所述测试项目进行标记。作为一个具体的例子,如图2和图3所示,对非稀释测试项目标志置位为1,确定稀释测试项目组中的每个测试项目的稀释倍数,使用所述稀释倍数对所述测试项目进行标志置位,再将标志置位相同的归为一组形成非稀释测试项目组、稀释倍数2至n的稀释测试项目组的步骤,其中n大于2。可以理解的是,也可以对非稀释测试项目标志置位为a等其他字母,确定稀释测试项目组中的每个测试项目的稀释倍数,将稀释倍数相同的测试项目标记为相同的字母等,再将标志置位相同的归为一组形成非稀释测试项目组、稀释倍数2至n的稀释测试项目组。
请参阅图4,作为一可选例子,在步骤S20也可以为判断的步骤,在步骤S20中判断样本测试项目是否需要稀释,如果否,则进行以下步骤S21至S24。
S21,加载反应杯;S22,向反应杯中加样本;S23,向反应杯中加试剂;S24,混匀反应杯中样本试剂混合液。
如果在步骤S20中判断结果是样本测试项目为稀释项目,则在步骤S30中计算项目稀释参数。故,根据反应杯最大承载容量计算单个反应杯最大稀释倍数。
然后,在步骤S40中判断稀释测试项目是否需要分步稀释,如果是,则进行步骤S60对稀释测试项目进行分步稀释,如果判断结果为否,则进行步骤S50对稀释测试项目进行单步稀释。故,根据所述测试项目的信息,进一步将稀释测试项目组中的测试项目归类为单步稀释测试项目或分步稀释测试项目。
在步骤S40中判断稀释测试项目是否需要分步稀释时,待稀释测试项目的目标稀释倍数与单个反应杯最大稀释倍数(步骤S30中计算得到)进行比较,如果所述目标稀释倍数小于等于所述单个反应杯最大稀释倍数,则归类为所述单步稀释测试项目,如果所述目标稀释倍数大于所述单个反应杯最大稀释倍数,则归类为所述分步稀释测试项目。
请参阅图5,当测试项目属于单步稀释测试项目时,该类项目组的测试方法,包括以下步骤:
S210,加载反应杯;
S220,向第i个反应杯中加入稀释液;
S230,向第i个反应杯中加入样本混匀,以形成第i个稀释样本;
S240,向第j个反应杯中加入适量所述第i个稀释样本,其中i≠j;
S250,向第j个反应杯中加入试剂混匀,以进行第j次测试。
作为可选实施例,单步稀释测试方法进一步包括以下步骤:
S260,判断当前待测样本的第j次测试之后的第j+1次测试是否为稀释测试项目,如果是,则进行步骤S270计算测试项目稀释参数,如果否,则进行步骤S280丢弃稀释杯i;
在步骤S270之后进行步骤S290判断是否同时满足第j+1次测试所需要的样本的稀释倍数与所述第i个稀释样本的稀释倍数相同,以及、所述第i个稀释样本的剩余量满足第j+1次测试所需量,如果是,返回步骤S240重复步骤S240至S290,如果否,进行步骤S291判断所述第j+1次测试所需的样本的稀释项目信息数据是否为单步稀释测试项目的步骤;如果是,进行步骤S292分步稀释测试,如果否,进入步骤S293抛弃所述第i个反应杯。
作为可选实施例,在步骤S210之前进一步包括步骤S200计算测试项目稀释参数。
步骤S200包括以下子步骤:
S201,获取测试项目的稀释倍数Dr、稀释倍数相同测试项目数n及每个测试项目的稀释样本加样量Va;
S202,计算测试项目所需稀释样本总量V;
V=n×Va+Ve 式(1)
其中,Ve表示加样最小余量。
S203,计算实际样本所需量Vq及实际样本加样量Vq′;
Vq=V÷Dr 式(2)
Vq′=Vq+S1 式(3)
其中,S1为加样针精度。
S204,计算加稀释液的量Vd;
Vd=Vq′×Dr-Vq′ 式(4)。
下面通过具体的例子说明单步稀释测试项目的计算测试项目稀释参数的方法。
首先,假设稀释倍数为Dr=5,稀释倍数相同测试项目为n=3,稀释样本加样量Va=50μl,那么测试项目所需稀释样本总量V及实际样本所需量Vq为如下:
V=n×Va+Ve=3×50+20=170μl,
Vq=V÷Dr=170÷5=34μl。
考虑加样针加样S1、加试剂针精度S2,反应杯最大承载容量,设置实际加样量Vq′为35μl,且Vq′×Dr<H,如:加样针精度S1,加试剂针精度S2为5μl;
加稀释液的量Vd=Vq′×Dr-Vq′=35×5-35=140μl。
作为另一可选实施例在步骤S270中在步骤S200的基础上,计算稀释样本剩余量Vs,
Vs=V-Vn 式(5)
其中,Vn为当前测试项目所需稀释样本量。
请参阅图6,当测试项目属于分步稀释测试项目时,该类项目组的测试方法,包括以下步骤:
S310,提供反应杯运载装置;
S320,向所述反应杯运载装置加载反应杯;
S330,向第x稀释杯加载待测样本和第y稀释液得到第z稀释样本;
S340,向第x+1个稀释杯中加入第z稀释样本、以及第y+1稀释液,进行混合以形成第z+1稀释样本;
S350,判断分布稀释步骤是否完成,如果是,进行步骤S360向第j个样本杯中加入适量所述第z+1稀释样本、以及试剂,混合进行第j次测试,其中j≠x及j≠x+1,如果否,向第x+2个稀释杯中加入适量所述第z+1稀释样本、以及第y+2稀释液,进行混合以形成第z+2稀释样本,以反复进行步骤S340至S360。
请参阅图7,当测试项目属于分步稀释测试项目时,该类项目组的测试方法,包括以下步骤:
S410,加载反应杯;
S420,向第x稀释杯加载稀释液及样本得到第z稀释样本;
S430,向第y稀释杯中加入稀释液及第z稀释样本混匀形成第z+1稀释样本,其中x≠y;
S440,判断分布稀释步骤是否完成,如果是,进行步骤S450向第j个样本杯中加入适量所述第z+1稀释样本及试剂进行第j次测试,其中j≠x≠y,如果否,返回步骤S430反复进行步骤S430及S440;
然后,在步骤S450之后进行步骤S460,判断当前待测样本的第j次测试之后第j+1次测试是否为稀释测试项目,如果是,进入步骤S470计算测试项目稀释参数,如果否,进入步骤S480抛弃第y反应杯;在步骤S470之后进行步骤S490判断是否同时满足第j+1次测试所需要的样本的稀释倍数与所述第z+1稀释样本的稀释倍数相同,以及、所述第z+1稀释样本的剩余量满足第j+1次测试所需量,如果是,返回步骤S450反复进行上述步骤,如果否,进入步骤S491判断所述第j+1次测试所需的样本的稀释项目信息数据是否为单步稀释测试项目的步骤,如果是,进行步骤S492分步稀释测试,如果否,进行步骤S491抛弃所述第y反应杯。
作为可选实施例,在步骤S410之前进一步包括步骤S400计算测试项目稀释参数。
步骤S400包括以下子步骤:
S401,获取测试项目的总稀释倍数及每步稀释倍数Dr、稀释倍数相同测试项目数n及每个测试项目的稀释样本加样量Va;
S402,计算测试项目所需稀释样本总量V,其计算公式如式(1);
S403,计算实际样本所需量Vq及实际样本加样量Vq′,其计算公式如式(2)及式(3);
S404,计算加稀释液的量Vd,其计算公式如式(4)。
下面通过具体的例子说明单步稀释测试项目的计算测试项目稀释参数的方法。
首先,假设总稀释倍数为Dr=200,第一步稀释倍数D1=10,第二步稀释倍数D2=20,稀释倍数相同测试项目为n=2,稀释样本加样量Va=50μl,那么测试项目所需稀释样本总量V=n×Va+Ve=2×50+20=120μl。
第一步稀释:
实际加样量Vq=V÷D1=120÷10=12μl
考虑加样针加样S1、加试剂针精度S2,反应杯最大承载容量,设置实际加样量Vq′为15μl,且Vq′×D1<H;
加稀释液的量Vd=Vq′×D1-Vq′=15×10-15=135μl。
第二步稀释:
实际加样量Vq=V÷D2=120÷20=6μl
考虑加样针加样S1、加试剂针精度S2,反应杯最大承载容量,设置实际加样量Vq′为10μl,且Vq′×D2<H;
加稀释液的量Vd=Vq′×D2-实际加样量Vq′=10×20-10=110μl。
作为另一可选实施例在步骤S470中在步骤S400的基础上,计算稀释样本剩余量Vs,其计算公式如式(5)。
本发明实施例提供的样本测试方法,具有以下优点:在样本检测过程中,一个样本通常需要检测多个项目,在这些检测项目中,一些检测项目需要对样本进行稀释,一些检测项目不需要对样本进行稀释,需要进行稀释的项目,其所需的稀释倍数也存在一定的差异。本发明在检测开始前,按照是否需要稀释和稀释的倍数对检测项目进行排序。减少稀释项目与非稀释项目交叉实验时,在稀释操作过程中,非稀释项目的等待时间。对稀释倍数高的测试项目,无法一步完成样本稀释,采用多步稀释办法对样本进行稀释,从而达到适应样本测试项目不同稀释倍数的需求;多步稀释后的样本共用,减少了稀释操作次数,减少耗材消耗,并提升样本稀释效率。
请参阅图8,本发明实施例进一步提供一种样本测试控制装置17,包括:数据采集单元171被配置为获取样本的各个测试项目的信息;数据处理单元172被配置为根据测试项目的信息与稀释条件的对应关系,将测试项目归类到稀释测试项目组或非稀释测试项目组;控制单元173被配置为对非稀释测试项目组中的测试项目直接进行测试,对稀释测试项目组中的测试项目进行稀释,再进行测试。
数据处理单元172还被配置为对稀释测试项目组中的每个测试项目进行标记,将标记相同的测试项目组成稀释项目测试集合。
数据处理单元172还被配置为确定测试项目的稀释倍数,使用所述稀释倍数对所述测试项目进行标记。
数据处理单元172还被配置为将稀释测试项目组中的测试项目归类为单步稀释测试项目或分步稀释测试项目。
样本测试控制装置17进一步包括:计算单元175被配置为根据反应杯最大承载容量计算单个反应杯最大稀释倍数;比较判断单元176被配置为待稀释测试项目的目标稀释倍数与实施例单个反应杯最大稀释倍数进行比较,
如果实施例目标稀释倍数小于等于实施例单个反应杯最大稀释倍数,则归类为实施例单步稀释测试项目;
如果实施例目标稀释倍数大于实施例单个反应杯最大稀释倍数,则归类为实施例分步稀释测试项目。
请参阅图9,本发明实施例还提供一种样本测试系统10,包括:反应杯运载装置11、反应杯加载装置12、加样装置13、加稀释液装置14、加试剂装置15、反应杯移除装置16及样本测试控制装置17。反应杯加载装置12、加样装置13、加稀释液装置14、加试剂装置15、反应杯移除装置16依次间隔设置于反应杯运载装置11的周围。样本测试控制装置17用于控制整个样本测试系统10工作,故用于控制反应杯运载装置11、反应杯加载装置12、加样装置13、加稀释液装置14、加试剂装置15以及反应杯移除装置16。反应杯加载装置12用于向该反应杯运载装置11加载反应杯。加样装置13用于向该反应杯运载装置11上的反应杯注入样本。加稀释液装置14用于向该反应杯运载装置11上的反应杯注入稀释液。加试剂装置15用于向该反应杯运载装置11上的反应杯注入试剂。反应杯移除装置16用于将该反应杯运载装置11上不用的反应杯取走。
反应杯运载装置11包括驱动器110和具有预定间隔设置的n个反应杯放置位112的环形的反应杯缓存盘111,驱动器110用于驱动反应杯缓存盘111,以使所述n个反应杯放置位沿预定轨迹运转,故围绕驱动器110旋转运动。驱动器110可以为电机。反应杯缓存盘111可正转和反转,支持稀释过程中,加样,加稀释液,混匀等动作的快速切换,相同稀释项目的稀释液可在缓存盘上实现共用。
加样装置13包括多个样本承载容器,加样针头以及加样针头清洗装置。加样针头清洗装置可以自动进行清洗所述加样针头。所述加稀释液装置14包括稀释液承载容器,加稀释液针头以及加稀释液针头清洗装置。加稀释液针头清洗装置可以自动进行清洗所述加稀释液针头。所述加试剂装置15包括多个试剂承载容器,加试剂针头以及加试剂针头清洗装置。加试剂针头清洗装置可以自动进行清洗所述加试剂针头。
样本测试控制装置17,包括:数据采集单元171被配置为获取样本的各个测试项目的信息;数据处理单元172被配置为根据测试项目的信息与稀释条件的对应关系,将测试项目归类到稀释测试项目组或非稀释测试项目组;控制单元173被配置为对非稀释测试项目组中的测试项目直接进行测试,对稀释测试项目组中的测试项目进行稀释,再进行测试。
数据处理单元172还被配置为对稀释测试项目组中的每个测试项目进行标记,将标记相同的测试项目组成稀释项目测试集合。
数据处理单元172还被配置为确定测试项目的稀释倍数,使用所述稀释倍数对所述测试项目进行标记。
数据处理单元172还被配置为将稀释测试项目组中的测试项目归类为单步稀释测试项目或分步稀释测试项目。
样本测试控制装置17进一步包括:计算单元175,被配置为根据反应杯最大承载容量计算单个反应杯最大稀释倍数;比较判断单元176,被配置为待稀释测试项目的目标稀释倍数与实施例单个反应杯最大稀释倍数进行比较,
如果实施例目标稀释倍数小于等于实施例单个反应杯最大稀释倍数,则归类为实施例单步稀释测试项目;
如果实施例目标稀释倍数大于实施例单个反应杯最大稀释倍数,则归类为实施例分步稀释测试项目。
控制单元173还被配置为控制加稀释液装置14及加样装置13向反应杯中加入稀释液及样本,以形成稀释样本;控制加试剂装置15及加样装置13向反应杯加入适量试剂及稀释样本,进行测试。
比较判断单元176还被配置为判断当前样本的后续测试项目是否为稀释测试项目以及判断后续测试项目能否利用上述稀释样本。
比较判断单元176还被配置为判断后续测试项目所需要的样本的稀释倍数与当前稀释样本的稀释倍数是否相同且稀释样本的剩余量是否满足所述后续测试项目测试所需量,如果是,则判定能够利用稀释样本完成所述后续测试的项目。
本发明实施方式提供的样本测试方法、样本测试控制装置以及样本测试系统,具有以下优点:
第一,稀释过程集中在反应杯缓存盘上进行,各个位点之间的距离较短,节省了加试剂针在试剂仓和加样位之间的运动时间,从而提高了仪器通量。
第二,在样本检测过程中,一个样本通常需要检测多个项目,在这些检测项目中,一些检测项目需要对样本进行稀释,一些检测项目不需要对样本进行稀释,需要进行稀释的项目,其所需的稀释倍数也存在一定的差异。本发明在检测开始前,按照是否需要稀释和稀释的倍数对检测项目进行排序,在稀释操作过程中,非稀释项目的等待时间。
第三,对稀释倍数高的测试项目,无法一步完成样本稀释,采用多步稀释办法对样本进行稀释,从而达到适应样本测试项目不同稀释倍数的需求;多步稀释后的样本共用,减少了稀释操作次数,减少耗材消耗,并提升样本稀释效率。
第四,反应杯缓存盘可正转,反转,在样本稀释过程中可实现:加载反应杯,丢弃反应杯,反应杯加样,反应杯加试剂,反应杯加稀释液,液体混匀等操作的灵活切换,路径最优化设计减少样本稀释时间。
显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (18)
1.一种样本测试方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、获取样本的各个测试项目的信息;
b、根据测试项目的信息与稀释条件的对应关系,将测试项目归类到稀释测试项目组或非稀释测试项目组;
k、对非稀释测试项目组中的测试项目直接进行测试,对稀释测试项目组中的测试项目进行稀释,再进行测试。
2.如权利要求1所述的样本测试方法,其特征在于,所述步骤b包括进一步对稀释测试项目组中的每个测试项目进行标记,将标记相同的测试项目组成稀释项目测试集合。
3.如权利要求2所述的样本测试方法,其特征在于,所述对稀释测试项目组中的每个测试项目进行标记,进一步包括确定测试项目的稀释倍数,使用所述稀释倍数对所述测试项目进行标记。
4.如权利要求1至3任意一项所述的样本测试方法,其特征在于,所述步骤b与步骤k之间进一步包括:
c、根据所述测试项目的信息,进一步将稀释测试项目组中的测试项目归类为单步稀释测试项目或分步稀释测试项目。
5.如权利要求4所述的样本测试方法,其特征在于,所述步骤c包括以下步骤:
根据反应杯最大承载容量计算单个反应杯最大稀释倍数;
待稀释测试项目的目标稀释倍数与所述单个反应杯最大稀释倍数进行比较,
如果所述目标稀释倍数小于等于所述单个反应杯最大稀释倍数,则归类为所述单步稀释测试项目;
如果所述目标稀释倍数大于所述单个反应杯最大稀释倍数,则归类为所述分步稀释测试项目。
6.如权利要求4所述的样本测试方法,其特征在于,所述步骤k中如果稀释测试项目组中的测试项目为单步稀释测试项目,则包括以下稀释及测试步骤:
S1a、向反应杯中加入稀释液及样本,以形成稀释样本;
S1b、再选取另一反应杯加入适量所述稀释样本及试剂,进行测试。
7.如权利要求6所述的样本测试方法,其特征在于,所述步骤k进一步包括:
S1c、判断当前样本的后续测试项目是否为稀释测试项目,如果是,则在步骤S1d中,进一步判断能否利用步骤S1a中得到的稀释样本,如果能,则返回步骤S1b重步骤S1b至S1d,以利用稀释样本完成所述后续测试的项目。
8.如权利要求7所述的样本测试方法,其特征在于,所述步骤S1c中判断能否利用所述稀释样本时采用的方法为:
判断后续测试项目所需要的样本的稀释倍数与当前稀释样本的稀释倍数是否相同且稀释样本的剩余量是否满足所述后续测试项目测试所需量,如果是,则判定能够利用稀释样本完成所述后续测试的项目。
9.如权利要求4所述的样本测试方法,其特征在于,所述步骤k中如果稀释测试项目组中的测试项目为分步稀释测试项目则包括以下稀释及测试步骤:
S2a、向反应杯中加入稀释液及样本,以形成稀释样本i;
S2b、再选取另一反应杯加入适量所述稀释样本i及稀释液,以形成稀释样本i+1;
S2c、判断是否完成稀释步骤,如果是,则进行步骤S2d;
S2d、再选取另一反应杯加入适量所述稀释样本及试剂进行测试。
10.如权利要求9所述的样本测试方法,其特征在于,所述步骤k进一步包括:
S2e、判断当前待测样本的后续测试项目是否为稀释测试项目,如果是,则,进一步判断能否利用所述稀释样本i+1,如果能,则返回步骤S2d,重复进行步骤S2d及S2e。
11.如权利要求10所述的样本测试方法,其特征在于,所述步骤S2e中判断能否利用所述稀释样本i+1时采用的方法为:
判断后续测试项目所需要的样本的稀释倍数与当前稀释样本的稀释倍数是否相同且稀释样本的剩余量是否满足所述后续测试项目测试所需量,如果是,则判定能够利用稀释样本i+1完成所述后续测试的项目。
12.如权利要求9所述的样本测试方法,其特征在于,所述步骤S2c中如果判断结果为否,则返回步骤S2b,反复进行步骤S2b及S2c,其中i为整数,在反复进行步骤S2b时i取不同的值。
13.一种样本测试控制装置,用于控制整个样本测试系统,其特征在于,所述样本测试控制装置包括:
数据采集单元,被配置为获取样本的各个测试项目的信息;
数据处理单元,被配置为根据测试项目的信息与稀释条件的对应关系,将测试项目归类到稀释测试项目组或非稀释测试项目组;
控制单元,被配置为对非稀释测试项目组中的测试项目直接进行测试,对稀释测试项目组中的测试项目进行稀释,再进行测试。
14.如权利要求13所述的样本测试控制装置,其特征在于,所述数据处理单元还被配置为对稀释测试项目组中的每个测试项目进行标记,将标记相同的测试项目组成稀释项目测试集合。
15.如权利要求14所述的样本测试控制装置,其特征在于,所述数据处理单元还被配置为确定测试项目的稀释倍数,使用所述稀释倍数对所述测试项目进行标记。
16.如权利要求13至15任意一项所述的样本测试方法,其特征在于,所述数据处理单元还被配置为根据所述测试项目的信息,进一步将稀释测试项目组中的测试项目归类为单步稀释测试项目或分步稀释测试项目。
17.如权利要求16所述的样本测试控制装置,进一步包括:
计算单元,被配置为根据反应杯最大承载容量计算单个反应杯最大稀释倍数;
比较判断单元,被配置为待稀释测试项目的目标稀释倍数与所述单个反应杯最大稀释倍数进行比较,
如果所述目标稀释倍数小于等于所述单个反应杯最大稀释倍数,则归类为所述单步稀释测试项目;
如果所述目标稀释倍数大于所述单个反应杯最大稀释倍数,则归类为所述分步稀释测试项目。
18.一种样本测试系统,其特征在于,包括:
反应杯运载装置,包括驱动器和具有预定间隔设置的多个反应杯放置位的反应杯缓存盘,所述驱动器用于驱动反应杯缓存盘,以使所述多个反应杯放置位沿预定轨迹运转;以及,
如权利要求13至17任意一项所述的样本测试控制装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710077102.7A CN106706938B (zh) | 2017-02-14 | 2017-02-14 | 一种样本测试方法、样本测试控制装置及样本测试系统 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710077102.7A CN106706938B (zh) | 2017-02-14 | 2017-02-14 | 一种样本测试方法、样本测试控制装置及样本测试系统 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106706938A true CN106706938A (zh) | 2017-05-24 |
CN106706938B CN106706938B (zh) | 2018-03-09 |
Family
ID=58910955
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710077102.7A Active CN106706938B (zh) | 2017-02-14 | 2017-02-14 | 一种样本测试方法、样本测试控制装置及样本测试系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106706938B (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107356775A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-11-17 | 苏州卫宁精密仪器设备有限公司 | 一种用于化学发光免疫分析的测试任务规划方法 |
CN108593407A (zh) * | 2018-03-13 | 2018-09-28 | 迈克医疗电子有限公司 | 样本稀释方法和装置、样本分析仪器及存储介质 |
CN112014582A (zh) * | 2020-08-31 | 2020-12-01 | 成都艾科斯伦医疗科技有限公司 | 一种全自动凝血分析仪调度方法 |
CN112577952A (zh) * | 2019-09-30 | 2021-03-30 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本分析装置和样本稀释测试的方法 |
CN112578133A (zh) * | 2019-09-27 | 2021-03-30 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本分析系统和分析设备的测试管理方法 |
CN112881344A (zh) * | 2019-11-29 | 2021-06-01 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本检测方法、装置、样本分析仪及存储介质 |
CN113039439A (zh) * | 2019-01-07 | 2021-06-25 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析设备和试剂分配的评估方法 |
WO2021135367A1 (zh) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | 科美诊断技术股份有限公司 | 样本测试项的排布方法及装置 |
CN114609400A (zh) * | 2022-05-11 | 2022-06-10 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06281655A (ja) * | 1993-03-25 | 1994-10-07 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
CN101034089A (zh) * | 2007-02-16 | 2007-09-12 | 戴小波 | 一种生化检测项目的分类分级测定方法及装置 |
CN101566624A (zh) * | 2008-11-14 | 2009-10-28 | 北京量质科技有限公司 | 全自动医学检验检测系统 |
CN103091152A (zh) * | 2013-02-21 | 2013-05-08 | 广州伊创仪器有限公司 | 用于在线分析仪的智能稀释系统和智能稀释方法 |
CN103282770A (zh) * | 2011-01-07 | 2013-09-04 | 株式会社日立高新技术 | 质量分析装置、分析法和校准试样 |
CN105940301A (zh) * | 2014-04-17 | 2016-09-14 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种流式细胞分析仪及其多维数据分类方法、装置 |
-
2017
- 2017-02-14 CN CN201710077102.7A patent/CN106706938B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06281655A (ja) * | 1993-03-25 | 1994-10-07 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
CN101034089A (zh) * | 2007-02-16 | 2007-09-12 | 戴小波 | 一种生化检测项目的分类分级测定方法及装置 |
CN101566624A (zh) * | 2008-11-14 | 2009-10-28 | 北京量质科技有限公司 | 全自动医学检验检测系统 |
CN103282770A (zh) * | 2011-01-07 | 2013-09-04 | 株式会社日立高新技术 | 质量分析装置、分析法和校准试样 |
CN103091152A (zh) * | 2013-02-21 | 2013-05-08 | 广州伊创仪器有限公司 | 用于在线分析仪的智能稀释系统和智能稀释方法 |
CN105940301A (zh) * | 2014-04-17 | 2016-09-14 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种流式细胞分析仪及其多维数据分类方法、装置 |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107356775A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-11-17 | 苏州卫宁精密仪器设备有限公司 | 一种用于化学发光免疫分析的测试任务规划方法 |
CN108593407A (zh) * | 2018-03-13 | 2018-09-28 | 迈克医疗电子有限公司 | 样本稀释方法和装置、样本分析仪器及存储介质 |
CN113039439A (zh) * | 2019-01-07 | 2021-06-25 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析设备和试剂分配的评估方法 |
CN112578133A (zh) * | 2019-09-27 | 2021-03-30 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本分析系统和分析设备的测试管理方法 |
CN112577952A (zh) * | 2019-09-30 | 2021-03-30 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本分析装置和样本稀释测试的方法 |
CN112881344A (zh) * | 2019-11-29 | 2021-06-01 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本检测方法、装置、样本分析仪及存储介质 |
CN112881344B (zh) * | 2019-11-29 | 2022-01-28 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本检测方法、装置、样本分析仪及存储介质 |
WO2021135367A1 (zh) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | 科美诊断技术股份有限公司 | 样本测试项的排布方法及装置 |
CN112014582A (zh) * | 2020-08-31 | 2020-12-01 | 成都艾科斯伦医疗科技有限公司 | 一种全自动凝血分析仪调度方法 |
CN112014582B (zh) * | 2020-08-31 | 2024-05-03 | 成都艾科斯伦医疗科技有限公司 | 一种全自动凝血分析仪调度方法 |
CN114609400A (zh) * | 2022-05-11 | 2022-06-10 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106706938B (zh) | 2018-03-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106706938B (zh) | 一种样本测试方法、样本测试控制装置及样本测试系统 | |
EP2450712B1 (en) | Analysis system for analyzing biological samples | |
Luo et al. | Error recovery in cyberphysical digital microfluidic biochips | |
CN109254162A (zh) | 操作实验室样本分配系统的方法、实验室样本分配系统和实验室自动化系统 | |
CN104865948B (zh) | 一种汽车控制器自动诊断装置及方法 | |
JP2011242154A (ja) | 自動分析システムおよび装置管理サーバ | |
CN102906572B (zh) | 自动分析装置 | |
Xu et al. | Fault modeling and functional test methods for digital microfluidic biochips | |
EP1746423A3 (en) | Automatic analysis apparatus and dispensing method for the same | |
JP6504944B2 (ja) | 自動分析装置 | |
EP3640654B1 (en) | Self-test apparatuses involving distributed self-test controller circuits and methods thereof | |
Rybicka et al. | Testing a flexible manufacturing system facility production capacity through discrete event simulation: automotive case study | |
Feng et al. | Cyclic jobshop hoist scheduling with multi-capacity reentrant tanks and time-window constraints | |
CN107703318A (zh) | 样本的测试方法和装置、计算机可读存储介质 | |
KR100891328B1 (ko) | 병렬 타입 반도체 집적회로 테스트 시스템 및 병렬 타입반도체 집적회로 테스트 방법 | |
Ermer et al. | A quick-check to evaluate assembly systems’ HRI potential | |
CN100541200C (zh) | 临床实验室装置 | |
Ho et al. | The performance of load-selection rules and pickup-dispatching rules for multiple-load AGVs | |
Kaber et al. | Using multiple cognitive task analysis methods for supervisory control interface design in high-throughput biological screening processes | |
Zanchettin et al. | A collaborative robotic solution to partly automate SARS-CoV-2 serological tests in small facilities | |
CN103646891B (zh) | 晶圆派工方法 | |
Theuer et al. | Mastering complexity with autonomous production processes | |
Zheng et al. | Single droplet on-line testing path optimization for digital microfluidic biochips based on the improved ant colony algorithm | |
Kaber et al. | Human-automation interaction strategies for life science applications: Implications and future research | |
Kaber et al. | Human–automation interaction strategies and models for life science applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 611731 4 Building 8, two road, Chengdu, Sichuan Applicant after: Mike Medical Electronics Ltd Address before: High tech Zone Chengdu city Sichuan province 611731 rivers Road No. 16 Building 1 layer 5 Applicant before: SICHUAN MAKER BIOMEDICAL ELECTRONIC CO., LTD. |
|
CB02 | Change of applicant information | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |