CN114609400A - 一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质。该样本分配方法包括根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目；按照总样本提取量从样本管一次性提取待测样本；按照稀释类测试项目所需的样本量将部分的待测样本分配至中转位；按照各非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的待测样本分配至各非稀释类测试项目的加样位。通过上述实施方式，能够减少每次测试都重新吸取样本所消耗的时间，提高仪器的测试速度。并且由于稀释类项目所需剂量精度要求相对较高，因此先分配稀释类项目，后分配非稀释类项目，能够减少因样本不足导致的最终的检测结果出现误差的可能。

Description

一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质

技术领域

本申请涉及医疗检测分析技术领域，特别是涉及一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质。

背景技术

在体外诊断仪器中，常常用样本针从待测样本中吸取样本，然后放置在反应杯中，从而开始样本的检测。而随着医疗卫生系统的发展，人们对样本生物污染和样本在测试中被污染的意识越来越高，很多医疗系统都希望在测试仪器中实现样本管带盖测试（即在医院抽取样本后，样本就一直保存在封闭的样本容器中，在测试时样本容器都保持密封状态），这就要求仪器具备穿刺加样功能，即仪器样本针刺破样本容器的橡胶盖子然后吸取样本进行检测出结果。

穿刺加样可以有效减少样本挥发造成的生物污染风险，也可以减少样本开盖后受到环境的影响导致样本变质的情况，但是穿刺加样对样本针的磨损会更快，同时一只带盖的样本管通常穿刺次数不能超过四次，不然穿刺太多次后盖子中的材料会进入到样本中，容易导致样本针堵塞或者污染样本的情况。

发明内容

为了解决现有技术中存在的上述至少一技术问题，本申请提供了一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质。

为解决上述问题，本申请实施例提供了一种样本分配方法，样本分配方法包括：根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中所述测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目；按照所述总样本提取量从样本管一次性提取待测样本；按照所述稀释类测试项目所需的样本量将部分的所述待测样本分配至中转位；按照各所述非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的所述待测样本分配至各所述非稀释类测试项目的加样位。

为解决上述问题，本申请实施例提供了一种样本分析仪，包括控制模块、样本管、采样模块、计算模块、中转位和加样位；所述控制模块用于控制所述计算模块根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中所述测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目；所述控制模块用于控制所述采样模块按照所述总样本提取量从所述样本管一次性提取待测样本；所述控制模块用于控制所述采样模块按照所述稀释类测试项目所需的样本量将部分的所述待测样本分配至中转位；所述控制模块用于控制所述采样模块按照各所述非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的所述待测样本分配至各所述非稀释类测试项目的加样位。

为解决上述问题，本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，应用于样本分析仪，该计算机程序被处理器执行时实现上述的方法。

与现有技术相比，本申请的样本分配方法包括：根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目；按照总样本提取量从样本管一次性提取待测样本；按照稀释类测试项目所需的样本量将部分的待测样本分配至中转位；按照各非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的待测样本分配至各非稀释类测试项目的加样位。通过上述实施方式，直接从样本管一次性提取待测样本，相较于每次测试重新提取样本而言，能够减少每次测试都重新吸取样本所消耗的时间，提高仪器的测试速度，同时还能减少对同一样本管穿刺多次后，盖子中的材料进入样本以污染样本的情况。并且由于稀释类项目所需剂量精度要求相对较高，因此先分配稀释类项目，后分配非稀释类项目，能够减少因样本不足导致的最终的检测结果出现误差的可能。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，而非限制本申请。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请提供的样本分配方法的第一实施例流程示意图；

图2是本申请提供的样本分配方法的第二实施例流程示意图；

图3是本申请提供的样本分配方法的第三实施例流程示意图；

图4是本申请提供的样本分配方法的第四实施例流程示意图；

图5是本申请提供的样本分析仪一实施例的结构示意图；

图6是本申请计算机存储介质一实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例，对本申请作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施例仅用于说明本申请，但不对本申请的范围进行限定。同样的，以下实施例仅为本申请的部分实施例而非全部实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。

本申请的描述中，需要说明书的是，除非另外明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械来能接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间隔相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况连接上述属于在本申请的具体含义。

本申请提供了一种样本分配方法。参见图1，图1是本申请提供的样本分配方法的第一实施例流程示意图。具体而言，包括如下步骤S101-步骤S104。

步骤S101：根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目。

稀释类测试项目的项目测试时，需要利用稀释液对样本进行稀释，然后再将稀释后的样本加入到反应装置的反应杯中，让样本发生反应并将反应后的样本进行测试。非稀释类测试项目的项目测试时，只需要将样本加入到反应装置的反应杯中，让样本发生反应并将反应后的样本进行测试。通过计算各测试项目所需的样本量可得到总样本提取量，示例性地，当检测项目为凝血七项检查（包括血浆凝血酶原时间(Prothrombin time，PT)、活化部分凝血酶原时间(activated partial thromboplastin time，APTT)、纤维蛋白原(Fibrinogen，FIB)、凝血酶时间(thrombin time，TT)、D-二聚体(D-Dimer，D-D)、抗凝血酶III（antithrombin-III，AT-III）、纤维蛋白（原）降解产物（Fructose-1,6-diphosphate，FDP））。每个检测项目均配置有其自身所需的样本量，然后即可根据五个测试项目所需要的样本量计算总样本提取量。

步骤S102：按照总样本提取量从样本管一次性提取待测样本。

在确定总样本提取量之后，即可从样本管中一次性提取待测样本。可以通过采样针从样本管中一次性吸取待测样本，然后将吸取的样本暂存于采样针所连接的管路中。相较于每次测试重新提取样本而言，一次性提取待测样本能够减少每次测试都重新吸取样本所消耗的时间，提高仪器的测试速度。同时当利用采样针穿刺样本管提取样本时，还能减少对同一样本管穿刺多次后，导致盖子中的材料进入样本以污染样本的情况。

步骤S103：按照稀释类测试项目所需的样本量将部分的待测样本分配至中转位。

中转位可以存放有一个或多个反应杯，将待测样本提取之后，即将部分待测样本分配至中转位中暂存。其中，稀释类项目所需要的样本量可以包括原本用于进行稀释类测试所需要的样本，以及理论上可能需要残存在中转位的冗余样本。示例性地，当检测项目为凝血七项检查时，其中的血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)和凝血酶时间(TT)三种检测项为稀释类项测试项目。且PT、APTT和TT中用于检测所需要的样本量分别为A、B和C，其中分配至中转位的待测样本的样本量可以为A+B+C+X，X为冗余量。

步骤S104：按照各非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的待测样本分配至各非稀释类测试项目的加样位。

样本针中剩余的待测样本包括总量样本提取量减去分配至中转位的待测样本的提取量。然后将剩余的待测样本按照各个非稀释类测试项目所需要的样本量分配至加样位。然后可直接将分配至加样位后的样本放置反应装置中进行测试。示例性地，当检测项目为凝血七项检查时，纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、抗凝血酶III（AT-III）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）为非稀释类测试项目。四个检测项各自拥有一个自身所需要的样本量，通过将剩余的待测样本按照四个检测项目各自所需的样本量进行分配。由于稀释类项目所需剂量精度要求相对较高，因此，在本实施例中，先分配稀释类项目所需要的待测样本，后分配非稀释类项目所需要的待测样本，能够减少因样本不足导致的最终的检测结果出现误差的可能。

在一实施例中，根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量的步骤（步骤S101）包括：将各测试项目所需的样本量的求和结果作为总样本提取量。

各个测试项目所需要的样本量由其自身的确定，然后将每个测试项目所需要的样本量相加即可得到总样本提取量。示例性地，当检测项目为凝血七项检查时，PT、APTT、TT、FIB、D-D、AT-III和FDP分别需要的样本量为A、B、C、D、E、F和G。则总样本提取量即为A、B、C、D、E、F和G的样本量之和。

在一实施例中，将各测试项目所需的样本量的求和结果作为总样本提取量的步骤包括：在求和结果的基础上进一步增加一冗余量作为总样本提取量，其中冗余量随测试项目的数量或求和结果的增加而增加。

求和结果根据各个测试项目所需要的样本量所决定，当每个测试项目所需要的样本量均较多时，求和结果相应较大；当每个测试项目所需要的样本量均较少时，求和结果相应较小。通常为了使测试所需的样本量足够，在将稀释类测试项目所需要的样本量分配至中转位时，所分配的样本量会大于测试项目所需要的样本量，防止后续从中转位吸取样本进行测试时，会因吸取不到足量样本而导致测试结果不准确。其中，冗余量会随测试项目的数量求和结果的增加而增加，当单个测试项目所需要的样本量较多时，较少的冗余量可能难以支持整个检测流程，吸取较多的冗余量能够为多个测试项目留有足够的样本，避免因样本不足导致检测结果不准确的情况。当单个测试项目所需要的样本量较少时，无需较多的冗余量也可支持整个测试流程，同时还能够避免样本的浪费。

在一实施例中，将各测试项目所需的样本量的求和结果作为总样本提取量的步骤包括：将各测试项目所需的样本量乘以预设的比例系数后进行求和，并将求和结果作为总样本提取量；其中稀释类测试项目的比例系数大于非稀释类测试项目的比例系数。

预设的比例系数可以包括1-2，例如，预设的比例系数包括1、1.25、1.5、1.75、2等等。其中，稀释类的测试项目大于非稀释类测试项目的比例系数，例如，稀释类的测试项目的比例系数为1.5，非稀释类的测试项目系数为1。示例性地，在一应用场景中，当检测项目为凝血七项检查时，PT、APTT、TT、FIB、D-D、AT-III和FDP分别需要的样本量为A、B、C、D、E、F和G。稀释类项目包括PT、APTT、TT。非稀释类项目包括FIB、D-D、AT-III和FDP。稀释类项目中的PT、APTT、TT乘以比例系数的样本量分别为1.5A、1.5B、1.5C。所以总样本提取量包括1.5A、1.5B、1.5C、D、E、F和G之和。

在一实施例中，按照总样本提取量从样本管一次性提取待测样本的步骤包括：利用采样针对样本管进行穿刺；利用采样针从样本管提取总样本提取量的待测样本，并暂存于采样针所连通的管路中。

样本管通常具有管体和盖设在管体的管口的管帽，通过管帽密封位于管体内的样本，从而有效减少样本挥发造成的生物污染风险。现有的取样方式中，包括在利用采样针吸取样本之前，利用一个大型的脱盖帽机构，将管体和管帽分离，然后在将采样针浸入样本中，再利用采样针吸取样本。但是此种方式，在样本针吸样前，样本容器的盖子是打开的，存在生物污染的风险，同时样本也容易洒出样本管使得环境的受到污染，并且通常脱盖帽机构的整体尺寸较大，生产成本较高。另一种采样方式即利用采样针穿刺管帽进入样本管，然后通过采样针吸取样本。但相较于每次测试重新提取样本而言，本方案中一次性提取待测样本能够减少每次测试都重新吸取样本所消耗的时间，提高仪器的测试速度。

参见图2，图2是本申请提供的样本分配方法的第二实施例流程示意图。具体而言，包括如下步骤S201-步骤S206。

步骤S201：根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目。

步骤S202：按照总样本提取量从样本管一次性提取待测样本。

步骤S203：按照稀释类测试项目所需的样本量将部分的待测样本分配至中转位。

步骤S204：按照各非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的待测样本分配至各非稀释类测试项目的加样位。

其中步骤S201-步骤S204的具体实施方式与步骤S101-步骤S104的具体实施方式相同，在此不再赘述。

步骤S205：对中转位内的待测样本进行稀释。

中转位的待测样本为稀释类测试项目，也即在将待测样本送入反应装置进行孵化反应之前，需要利用稀释液对中转位的待测样本进行稀释处理。

步骤S206：按照各稀释类测试项目所需的样本量或稀释样本量将稀释后的待测样本分配至各稀释类测试项目的加样位。

在将待测样本进行稀释处理之后，将稀释处理的待测样本分配至对应稀释类项目的加样位，以便于将对应将加样位的稀释类项目放置反应装置进行孵化反应。其中，可以样本量作为分配的标准。示例性地，当稀释类测试项目包括PT、APTT、TT三种时，每个测试项目所需要的样本量分别为A、B和C，即可通过三者所需要的样本量计算每一个检测项目在整个稀释类项目之间的占比，也即PT在整个稀释类项目的占比为A/(A+B+C)，APTT在整个稀释类项目的占比为B/(A+B+C)，TT在整个稀释类项目的占比为C/(A+B+C)。同理，当需要以稀释后的样本量作为分配的标准时，也采用每个稀释类项目所需要的样本量，计算每一个检测项目在整个稀释类项目之间的占比。然后按照该占比将稀释后的待测样本分配至对应的稀释类测试项目的加样位。

参见图3，图3是本申请提供的样本分配方法的第三实施例流程示意图。具体而言，包括如下步骤S301-步骤S306。

步骤S301：根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目。

步骤S302：按照总样本提取量从样本管一次性提取待测样本。

其中步骤S301-步骤S302的具体实施方式与步骤S101-步骤S102的具体实施方式相同，在此不再赘述。

步骤S303：按照稀释类测试项目不同的稀释要求将待测样本分配至不同的中转位。

多个稀释类测试项目的稀释要求不同或者部分不同，将不同的稀释类测试项目不同的稀释要求分配至不同的中转位，以便于对不同的稀释测试项目进行稀释。示例性地，当稀释类测试项目包括PT、APTT、TT三种时，且每种测试项目的稀释要求不同，则分别将PT、APTT、TT的测试所需要的样本分配至不同的中转位。其中不同的中转位可以为一个中转装置的不同的暂存位置。

步骤S304：按照各非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的待测样本分配至各非稀释类测试项目的加样位。

步骤S304的具体实施方式与步骤S104的具体实施方式相同，在此不再赘述。

步骤S305：按照稀释类测试项目不同的稀释要求对各中转位内的待测样本进行不同的稀释。

当按照不同的稀释要求将待测样本分配至不同的中转位时，即可确定不同位置的中转位所对应的需要测试的项目。然后按照不同的稀释要求加入对应量的稀释液，以将不同中转位的样本稀释成满足其稀释要求的待测样本。

步骤S306：按照各稀释类测试项目所需的样本量或稀释样本量将稀释后的待测样本分配至各稀释类测试项目的加样位。

在将待测样本进行稀释处理之后，将稀释处理的待测样本分配至对应稀释类项目的加样位，以便于将对应将加样位的稀释类项目放置反应装置进行孵化反应。

参见图4，图4是本申请提供的样本分配方法的第四实施例流程示意图。具体而言，包括如下步骤S401-步骤S406。

步骤S401：根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目。

步骤S402：按照总样本提取量从样本管一次性提取待测样本。

步骤S403：按照稀释类测试项目所需的样本量将部分的待测样本分配至中转位。

步骤S404：按照各非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的待测样本分配至各非稀释类测试项目的加样位。

其中步骤S401-步骤S404的具体实施方式与步骤S101-步骤S104的具体实施方式相同，在此不再赘述。

步骤S405：按照稀释类测试项目不同的稀释要求对中转位内的待测样本进行分步稀释。

稀释类测试项目所需要的所有样本均可暂存于同一个中转位，然后对待测样本进行分布稀释。示例性地，当稀释类测试项目包括PT、APTT、TT三种时，且每种测试项目的稀释要求不同，例如：PT需要的稀释要求为80%、APTT需要的稀释要求为70%、TT需要的稀释要求为60%。则先将样本按照80%的稀释要求稀释，再按照70%的稀释要求稀释，最后按照60%的稀释要求稀释。

步骤S406：在每个稀释步骤完成后，将满足对应稀释要求的待测样本分配至对应的稀释类测试项目的加样位。

在对样本进行稀释时，样本的浓度会逐渐降低，在稀释的过程中，当样本的稀释要求满足某一个测试项目的稀释要求时，则先将该待测样本分配部分只对应稀释类测试项目的加样位，重复此步骤，直至将每个稀释类测试项目的加样位均分配有对应的待测样本即可。示例性地，当稀释类测试项目包括PT、APTT、TT三种时，且每种测试项目的稀释要求不同，例如：PT需要的稀释要求为80%、APTT需要的稀释要求为70%、TT需要的稀释要求为60%。则在对待测样本稀释的过程中，当样本的稀释要求达到80%时，则将足量的待测样本分配至PT测试项目的加样位；当样本的稀释要求达到70%时，则将足量的待测样本分配至APTT测试项目的加样位；当样本的稀释要求达到60%时，则将剩余且足量的待测样本分配至TT测试项目的加样位。

通过上述实施方式，直接从样本管一次性提取待测样本，相较于每次测试重新提取样本而言，能够减少每次测试都重新吸取样本所消耗的时间，提高仪器的测试速度，同时还能减少对同一样本管穿刺多次后，盖子中的材料进入样本以污染样本的情况。并且由于稀释类项目所需剂量精度要求相对较高，因此先分配稀释类项目，后分配非稀释类项目，能够减少因样本不足导致的最终的检测结果出现误差的可能。

上述方法应用于样本分析仪中。具体请参阅图5，图5是本申请提供的样本分析仪一实施例的结构示意图。

本申请中的样本分析仪10包括控制模块100、样本管600、采样模块200、计算模块300、中转位400和加样位500。

控制模块100用于控制计算模块300根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目。

控制模块100用于控制采样模块200按照总样本提取量从样本管600一次性提取待测样本。

控制模块100用于控制采样模块200按照稀释类测试项目所需的样本量将部分的待测样本分配至中转位400。

控制模块100用于控制采样模块200按照各非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的待测样本分配至各非稀释类测试项目的加样位500。

通过上述实施方式，直接从样本管600一次性提取待测样本，相较于每次测试重新提取样本而言，能够减少每次测试都重新吸取样本所消耗的时间，提高仪器的测试速度，同时还能减少对同一样本管600穿刺多次后，盖子中的材料进入样本以污染样本的情况。并且由于稀释类项目所需剂量精度要求相对较高，因此先分配稀释类项目，后分配非稀释类项目，能够减少因样本不足导致的最终的检测结果出现误差的可能。

其中，样本分析仪还可以包括稀释模块700，所述控制模块100还可以用于控制稀释模块700对位于中转位400内的待测样本进行稀释。

对于图1-图4所示实施例的样本分配方法，其可以计算机程序的形式呈现，本申请提出一种承载计算机程序的计算机存储介质，请参阅图6，图6是本申请计算机存储介质一实施例的结构示意图，本实施例计算机存储介质60包括计算机程序61，其可被执行以实现上述样本分配方法。

本实施例计算机存储介质60可以是U盘、移动硬盘、只读存储器（ROM，Read-OnlyMemory）、随机存取存储器（RAM，Random Access Memory）、磁碟或者光盘等可以存储程序指令的介质，或者也可以为存储有该程序指令的服务器，该服务器可将存储的程序指令发送给其他设备运行，或者也可以自运行该存储的程序指令。

另外，上述功能如果以软件功能的形式实现并作为独立产品销售或使用时，可存储在一个移动终端可读取存储介质中，即，本申请还提供一种存储有程序数据的存储装置，所述程序数据能够被执行以实现上述实施例的方法，该存储装置可以为如U盘、光盘、服务器等。也就是说，本申请可以以软件产品的形式体现出来，其包括若干指令用以使得一台智能终端执行各个实施例所述方法的全部或部分步骤。

在本申请的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

流程图中或在此以其他方式描述的任何过程或方法描述可以被理解为，表示包括一个或更多个用于实现特定逻辑功能或过程的步骤的可执行指令的代码的模块、片段或部分，并且本申请的优选实施方式的范围包括另外的实现，其中可以不按所示出或讨论的顺序，包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序，来执行功能，这应被本申请的实施例所属技术领域的技术人员所理解。

在流程图中表示或在此以其他方式描述的逻辑和/或步骤，例如，可以被认为是用于实现逻辑功能的可执行指令的定序列表，可以具体实现在任何计算机可读介质中，以供指令执行系统、装置或设备(可以是个人计算机，服务器，网络设备或其他可以从指令执行系统、装置或设备取指令并执行指令的系统)使用，或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用。就本说明书而言，"计算机可读介质"可以是任何可以包含、存储、通信、传播或传输程序以供指令执行系统、装置或设备或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用的装置。计算机可读介质的更具体的示例(非穷尽性列表)包括以下：具有一个或多个布线的电连接部(电子装置)，便携式计算机盘盒( 磁装置)，随机存取存储器( RAM )，只读存储器(ROM )，可擦除可编辑只读存储器( EPROM或闪速存储器)，光纤装置，以及便携式光盘只读存储器( CDROM )。另外，计算机可读介质甚至可以是可在其上打印所述程序的纸或其他合适的介质，因为可以例如通过对纸或其他介质进行光学扫描，接着进行编辑、解译或必要时以其他合适方式进行处理来以电子方式获得所述程序，然后将其存储在计算机存储器中。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种样本分配方法，其特征在于，所述样本分配方法包括：

根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中所述测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目；

按照所述总样本提取量从样本管一次性提取待测样本；

按照所述稀释类测试项目所需的样本量将部分的所述待测样本分配至中转位；

按照各所述非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的所述待测样本分配至各所述非稀释类测试项目的加样位。

2.根据权利要求1所述的样本分配方法，其特征在于，所述根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量的步骤包括：

将各测试项目所需的样本量的求和结果作为所述总样本提取量。

3.根据权利要求2所述的样本分配方法，其特征在于，所述将各测试项目所需的样本量的求和结果作为所述总样本提取量的步骤包括：

在所述求和结果的基础上进一步增加一冗余量作为所述总样本提取量，其中所述冗余量随所述测试项目的数量或所述求和结果的增加而增加。

4.根据权利要求2所述的样本分配方法，其特征在于，所述将各测试项目所需的样本量的求和结果作为所述总样本提取量的步骤包括：

将各测试项目所需的样本量乘以预设的比例系数后进行求和，并将求和结果作为所述总样本提取量；其中所述稀释类测试项目的比例系数大于所述非稀释类测试项目的比例系数。

5.根据权利要求1所述的样本分配方法，其特征在于，所述按照所述总样本提取量从样本管一次性提取待测样本的步骤包括：

利用采样针对所述样本管进行穿刺；

利用所述采样针从所述样本管提取所述总样本提取量的所述待测样本，并暂存于所述采样针所连通的管路中。

6.根据权利要求1所述的样本分配方法，其特征在于，所述方法进一步包括：

对所述中转位内的所述待测样本进行稀释；

按照各所述稀释类测试项目所需的样本量或稀释样本量将稀释后的所述待测样本分配至各所述稀释类测试项目的加样位。

7.根据权利要求6所述的样本分配方法，其特征在于，所述按照所述稀释类测试项目所需的样本量将部分的所述待测样本分配至中转位的步骤包括：

按照所述稀释类测试项目不同的稀释要求将所述待测样本分配至不同的中转位；

所述对所述中转位内的所述待测样本进行稀释的步骤包括：

按照所述稀释类测试项目不同的稀释要求对各所述中转位内的所述待测样本进行不同的稀释。

8.根据权利要求6所述的样本分配方法，其特征在于，所述对所述中转位内的所述待测样本进行稀释的步骤包括：

按照所述稀释类测试项目不同的稀释要求对所述中转位内的所述待测样本进行分步稀释；

所述按照各所述稀释类测试项目所需的样本量或稀释样本量将稀释后的所述待测样本分配至各所述稀释类测试项目的加样位的步骤包括：

在每个稀释步骤完成后，将满足对应稀释要求的所述待测样本分配至对应的所述稀释类测试项目的加样位。

9.一种样本分析仪，其特征在于，包括控制模块、样本管、采样模块、计算模块、中转位和加样位；

所述控制模块用于控制所述计算模块根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中所述测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目；

所述控制模块用于控制所述采样模块按照所述总样本提取量从所述样本管一次性提取待测样本；

所述控制模块用于控制所述采样模块按照所述稀释类测试项目所需的样本量将部分的所述待测样本分配至中转位；

所述控制模块用于控制所述采样模块按照各所述非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的所述待测样本分配至各所述非稀释类测试项目的加样位。

10.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，应用于样本分析仪，其特征在于，该计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1-8任一项所述的方法。

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