CN106673694A - 一种新型锶掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法 - Google Patents

一种新型锶掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106673694A
CN106673694A CN201611204170.7A CN201611204170A CN106673694A CN 106673694 A CN106673694 A CN 106673694A CN 201611204170 A CN201611204170 A CN 201611204170A CN 106673694 A CN106673694 A CN 106673694A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
porous material
mentioned
hours
product
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611204170.7A
Other languages
English (en)
Inventor
李玲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangnan University
Original Assignee
Jiangnan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangnan University filed Critical Jiangnan University
Priority to CN201611204170.7A priority Critical patent/CN106673694A/zh
Publication of CN106673694A publication Critical patent/CN106673694A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/02—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by adding chemical blowing agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L27/42—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having an inorganic matrix
    • A61L27/425—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having an inorganic matrix of phosphorus containing material, e.g. apatite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/447—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on phosphates, e.g. hydroxyapatite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3213—Strontium oxides or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6562—Heating rate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Abstract

本发明涉及一种新型生物陶瓷多孔材料的制备方法。所描述的生物陶瓷多孔材料为一种新型锶掺杂Sr‑HA生物陶瓷多孔材料，首先以钙盐、酸式磷酸盐(或磷酸盐)、锶盐为前驱物，采用水热法得到了Sr‑HA粉末，然后以过氧化氢溶液作为制备过程中的致孔剂，以Dolapix CE64作为制备过程中的悬浮剂，按照30％过氧化氢溶液：Dolapix CE64：Sr‑HA粉末其重量比为4：5：9的比例配置反应原浆，反应24小时以上，将所得产品在室温下干燥后，在105℃下烘干7小时，充分去除水分后，将所得产品在1300℃下烧结3小时，升温速度为2℃/min。本发明所提供的新型生物陶瓷多孔材料的制备方法绿色安全、制备工艺简单、适于规模生产，对于生物医学领域具有重要应用价值。

Description

一种新型锶掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种新型锶掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法，特别是一种Sr-HA复合型生物陶瓷多孔材料的制备方法。
背景技术
羟基磷灰石(HA，Ca10(PO4)6(OH)2)是人体中骨骼、牙齿的主要无机成分，具有良好的生物相容性和生物活性，在临床医学上，已被广泛应用于骨组织的修复与替代。羟基磷灰石粒子可以在生物体内环境中稳定存在并与细胞发生一定程度的相互作用。目前已证实纳米羟基磷灰石对多种癌细胞有抑制作用，而对正常细胞无不良影响，而其表面在某种程度上还可促进细胞的增殖。但在另一方面，人工合成的HA其结构稳定性和结晶性都高于自然骨骼中的HA，生物降解速度较慢，不利于骨修复的顺利进行，为此往往需要向人工合成的HA掺杂入一些元素来改善材料的性能。锶与钙为同族元素，Sr2+可以取代部分Ca2+进入羟基磷灰石的晶格中从而形成Sr-HA复合材料，Sr2+的进入，使得HA的晶格发生了畸变，从而改善了其结晶性和生物降解性，研究表明，骨中所具有的微量锶可以提高骨容量，减少骨流失，而与传统的HA材料相比，Sr-HA也有着更好的生物相容性和骨引导性能，可以获得更为满意的骨修复效果。如将Sr与羟基磷灰石进行复合，同时在制备过程中加入适当的致孔剂，则可望获得生物相容性能良好，具有更好的结晶性和生物降解性，同时又具有较强吸附载药能力的新型生物陶瓷多孔材料。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有的生物陶瓷材料或与天然骨骼相比其结晶性和生物降解性不够好，或多孔材料在成孔方式上成本较高等缺点，提供一种制备简单、成本低廉、合成安全的新型锶掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法。
按照本发明提供的技术方案，首先以钙盐、酸式磷酸盐(或磷酸盐)、锶盐为前驱物，采用水热法得到了Sr-HA粉末，然后按照30％过氧化氢溶液：Dolapix CE64：Sr-HA粉末其重量比为4：5：9的比例配置反应原浆，反应24小时以上，将所得产品在室温下干燥后，在105℃下烘干7小时以上，充分去除水分后，将所得产品在1300℃下烧结3小时，升温速度为2℃/min。
所述新型Sr-HA生物陶瓷多孔材料，其孔径直径为50～1000μm，其杨氏模量、抗压强度和弯曲强度分别为1.7±0.2GPa，6.4±1.1MPa，2.3±0.3MPa。
本发明涉及一种新型Sr-HA生物陶瓷多孔材料的制备方法，采用了以下技术方案：
1、制备Sr-HA粉末：以钙盐、酸式磷酸盐(或磷酸盐)、锶盐为前驱物，在一定温度下进行水热反应，将体系冷却至室温，过滤并干燥产物，即得Sr-HA粉末；
2、配制反应原浆溶液：将上述第一步中的Sr-HA粉末与30％过氧化氢溶液、Dolapix CE64进行混合搅拌，按照适当比例配制成反应原浆；
3、在持续搅拌的情况下使上述第二步中的反应原浆溶液充分搅拌一定时间，使其反应完全；
4、将上述第三步的混合反应原浆溶液在室温下充分干燥，初步去除其中所含有的水分；
5、将上述第四步中已经经过初步干燥后的初步产物在105℃下烘干，充分去除其中所含有的水分；
6、将上述第五步中已去除了水分的产物置于马弗炉中，将所得产品在1300℃下烧结，采用适当的阶梯升温速度；
7、烧结完成后，将上述第六步的反应体系冷却至室温，将产品置于干燥器中保存，即可得到新型Sr-HA生物陶瓷多孔材料。
本发明所提供的新型Sr-HA生物陶瓷多孔材料的制备方法克服了现有的生物陶瓷材料或或结晶性和生物降解性不够好，或多孔材料在成孔方式上成本较高等缺点，本制备方法绿色安全、成本低廉，工艺简单，适于规模生产，对于生物医学工程领域具有重要应用价值。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
一种新型Sr-HA生物陶瓷多孔材料的制备方法，采用以下工艺步骤：
1、制备Sr-HA粉末：以钙盐、酸式磷酸盐(或磷酸盐)、锶盐为前驱物，首先配制浓度为0.40～0.55mol·L-1的Sr2+溶液和Ca2+溶液，配制浓度为0.20～0.35mol·L-1的(NH4)2HPO4溶液，用浓氨水调节溶液的pH值，使Sr2+溶液和Ca2+溶液pH＞11，(NH4)2HPO4溶液pH＞10，取一定量的Sr2+溶液和Ca2+溶液加以混合，使混合溶液中Sr2+的摩尔含量n(Sr):n(Ca+Sr)＝6～9％。取上述混合溶液150～250mL，向其中加入0.5～0.45g聚乙二醇，持续搅拌使聚乙二醇在上述混合溶液中溶解均匀。持续搅拌下，将(NH4)2HPO4溶液缓慢地逐滴加入上述含有聚乙二醇的Sr2+-Ca2+混合溶液，保持摩尔比n(Ca+Sr)：n(P)＝1.67，搅拌均匀，将上述溶液转入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢水热釜中(填充度为70％)，于150～180℃下水热处理8～10h。将体系冷却至室温，过滤，产品经三蒸水洗、乙醇洗后再次抽滤，产品置于室温下过夜真空干燥，即得Sr-HA粉末；
2、配制反应原浆溶液：将上述第一步中的Sr-HA粉末与30％过氧化氢溶液、Dolapix CE64进行混合搅拌，配制成反应原浆，此时30％过氧化氢溶液：Dolapix CE64：Sr-HA粉末其重量比为4：5：9；
3、在持续搅拌的情况下使上述第二步中的反应原浆溶液充分搅拌，反应完全，其反应时间在24小时以上；
4、先后用将上述第三步的混合反应原浆溶液在室温下干燥24小时以上，初步去除其中所含有的水分；
5、将上述第四步中已经经过初步干燥后的初步产物在105℃下烘干7小时以上，充分去除其中所含有的水分；
6、将上述第五步中已去除了水分的产物置于马弗炉中，将所得产品在1300℃下烧结3小时，升温速度为2℃/min；
7、烧结完成后，将上述第六步的反应体系冷却至室温，将产品置于干燥器中保存，即可得到新型Sr-HA生物陶瓷多孔材料；
8、对产品进行表面形貌、杨氏模量、抗压强度和弯曲强度性能的表征，以进一步充分探索产品的性能。

Claims (4)

1.一种新型锶掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法，其特征是：所述材料为Sr-HA复合型生物陶瓷多孔材料，其孔径直径为50～1000μm，其杨氏模量、抗压强度和弯曲强度分别为1.7±0.2GPa，6.4±1.1MPa，2.3±0.3MPa。首先以钙盐、酸式磷酸盐(或磷酸盐)、锶盐为前驱物，采用水热法得到了Sr-HA粉末，然后按照30％过氧化氢溶液：Dolapix CE64：Sr-HA粉末其重量比为4：5：9的比例配置反应原浆，反应24小时以上，将所得产品在室温下干燥后，在105℃下烘干7小时以上，充分去除水分后，将所得产品在1300℃下烧结3小时，升温速度为2℃/min。反应结束后，反应体系冷却至室温，将产品置于干燥器中保存，即可得到新型Sr-HA生物陶瓷多孔材料。
2.如权利要求1所述的Sr-HA复合型生物陶瓷多孔材料的制备方法，采用以下工艺步骤：
(1)、制备Sr-HA粉末：以钙盐、酸式磷酸盐(或磷酸盐)、锶盐为前驱物，首先配制浓度为0.40～0.55mol·L-1的Sr2+溶液和Ca2+溶液，配制浓度为0.20～0.35mol·L-1的(NH4)2HPO4溶液，用浓氨水调节溶液的pH值，使Sr2+溶液和Ca2+溶液pH＞11，(NH4)2HPO4溶液pH＞10，取一定量的Sr2+溶液和Ca2+溶液加以混合，使混合溶液中Sr2+的摩尔含量n(Sr):n(Ca+Sr)＝6～9％。取上述混合溶液150～250mL，向其中加入0.5～0.45g聚乙二醇，持续搅拌使聚乙二醇在上述混合溶液中溶解均匀。持续搅拌下，将(NH4)2HPO4溶液缓慢地逐滴加入上述含有聚乙二醇的Sr2+-Ca2+混合溶液，保持摩尔比n(Ca+Sr)：n(P)＝1.67，搅拌均匀，将上述溶液转入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢水热釜中(填充度为70％)，于150～180℃下水热处理8～10h。将体系冷却至室温，过滤，产品经三蒸水洗、乙醇洗后再次抽滤，产品置于室温下过夜真空干燥，即得Sr-HA粉末；
(2)、配制反应原浆溶液：将上述第一步中的Sr-HA粉末与30％过氧化氢溶液、DolapixCE64进行混合搅拌，配制成反应原浆，此时30％过氧化氢溶液：Dolapix CE64：Sr-HA粉末其重量比为4：5：9；
(3)、在持续搅拌的情况下使上述第二步中的反应原浆溶液充分搅拌，反应完全，其反应时间在24小时以上；
(4)、先后用将上述第三步的混合反应原浆溶液在室温下干燥24小时以上，初步去除其中所含有的水分；
(5)、将上述第四步中已经经过初步干燥后的初步产物在105℃下烘干7小时以上，充分去除其中所含有的水分；
(6)、将上述第五步中已去除了水分的产物置于马弗炉中，将所得产品在1300℃下烧结3小时，升温速度为2℃/min；
(7)、烧结完成后，将上述第六步的反应体系冷却至室温，将产品置于干燥器中保存，即可得到新型Sr-HA生物陶瓷多孔材料。
3.如权利要求2所述的Sr-HA复合型生物陶瓷多孔材料的制备方法，其特征是：其孔径直径为50～1000μm。
4.如权利要求2所述的Sr-HA复合型生物陶瓷多孔材料的制备方法，其特征是：杨氏模量、抗压强度和弯曲强度分别为1.7±0.2GPa，6.4±1.1MPa，2.3±0.3MPa。
CN201611204170.7A 2016-12-23 2016-12-23 一种新型锶掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法 Pending CN106673694A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611204170.7A CN106673694A (zh) 2016-12-23 2016-12-23 一种新型锶掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611204170.7A CN106673694A (zh) 2016-12-23 2016-12-23 一种新型锶掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106673694A true CN106673694A (zh) 2017-05-17

Family

ID=58870171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611204170.7A Pending CN106673694A (zh) 2016-12-23 2016-12-23 一种新型锶掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106673694A (zh)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101628124A (zh) * 2009-08-20 2010-01-20 同济大学 一种锶羟基磷灰石的制备方法及其应用
CN102390823A (zh) * 2011-08-19 2012-03-28 重庆大学 一种纳米掺锶羟基磷灰石粉体的制备方法
CN102424581A (zh) * 2011-09-15 2012-04-25 广州倍绣生物技术有限公司 用于骨连接及骨修复的羟基磷灰石生物陶瓷及其制备方法
CN102515849A (zh) * 2011-12-16 2012-06-27 四川大学 表面层具有磷酸钙纳米棒的多孔生物陶瓷及其构成方法
CN103071447A (zh) * 2013-02-05 2013-05-01 东华大学 一种超声制备掺锶羟基磷灰石的方法
CN104436295A (zh) * 2013-09-25 2015-03-25 中国科学院上海硅酸盐研究所 含锶硅酸钙生物陶瓷及其制备方法和应用
CN105712736A (zh) * 2016-01-29 2016-06-29 昆明理工大学 一种多孔羟基磷灰石/氧化锶复合骨修复材料的制备方法
CN105712737A (zh) * 2016-01-29 2016-06-29 云南省第一人民医院 一种骨修复用多孔锶掺杂羟基磷灰石材料的制备方法
CN105862095A (zh) * 2016-06-02 2016-08-17 中南大学 一种生物活性涂层及其制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101628124A (zh) * 2009-08-20 2010-01-20 同济大学 一种锶羟基磷灰石的制备方法及其应用
CN102390823A (zh) * 2011-08-19 2012-03-28 重庆大学 一种纳米掺锶羟基磷灰石粉体的制备方法
CN102424581A (zh) * 2011-09-15 2012-04-25 广州倍绣生物技术有限公司 用于骨连接及骨修复的羟基磷灰石生物陶瓷及其制备方法
CN102515849A (zh) * 2011-12-16 2012-06-27 四川大学 表面层具有磷酸钙纳米棒的多孔生物陶瓷及其构成方法
CN103071447A (zh) * 2013-02-05 2013-05-01 东华大学 一种超声制备掺锶羟基磷灰石的方法
CN104436295A (zh) * 2013-09-25 2015-03-25 中国科学院上海硅酸盐研究所 含锶硅酸钙生物陶瓷及其制备方法和应用
CN105712736A (zh) * 2016-01-29 2016-06-29 昆明理工大学 一种多孔羟基磷灰石/氧化锶复合骨修复材料的制备方法
CN105712737A (zh) * 2016-01-29 2016-06-29 云南省第一人民医院 一种骨修复用多孔锶掺杂羟基磷灰石材料的制备方法
CN105862095A (zh) * 2016-06-02 2016-08-17 中南大学 一种生物活性涂层及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EMILIJA FIDANCEVSKA 等: "Fabrication and characterization of porous bioceramic composites based on hydroxyapatite and titania", 《MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS》 *
李志宏等: "掺锶羟基磷灰石的制备与性能研究", 《无机材料学报》 *
王贺权等: "《现代功能材料性质与制备研究》", 31 August 2014, 中国水利水电出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106310381B (zh) 一种可降解含镁的磷酸钙-硫酸钙多孔复合生物支架
CN105311680B (zh) 一种同时释放锌离子和硅酸根离子的磷酸钙骨水泥的制备方法
CN103585672A (zh) 一种生物玻璃纤维增强羟基磷灰石多孔复合材料的制备方法
CN104986748B (zh) 碳酸根羟基磷灰石及其制备方法
CN104030718A (zh) 一种掺杂痕量元素的多孔碳酸钙陶瓷及其制备方法和应用
CN103541006B (zh) 一种羟基磷灰石晶须的制备方法
CN107032775B (zh) 一种纳米羟基磷灰石、硅酸二钙复合生物陶瓷及其制备方法和应用
CN101401964A (zh) 一种有机无机复合的骨修复生物活性材料
Venkatraman et al. Biomineralization, mechanical, antibacterial and biological investigation of larnite and rankinite bioceramics
CN105748510A (zh) 一种可控氟缓释磷酸钙生物活性材料及其制备方法
CN114452439B (zh) 一种仿生天然骨矿组成的羟基磷灰石/白磷钙石生物活性陶瓷支架及其制备方法
CN106747566A (zh) 一种新型镁掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法
CN106673693A (zh) 一种新型生物陶瓷多孔材料的制备方法
CN103656756B (zh) 一种纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合膜材料及其制备方法
CN101401966A (zh) 一种复合骨修复生物活性材料的制备方法
CN104771782A (zh) 一种骨修复用材料β-磷酸三钙及其制备方法
CN105536059B (zh) 一种自修复可注射骨水泥及制备方法
CN106673694A (zh) 一种新型锶掺杂生物陶瓷多孔材料的制备方法
CN101401951A (zh) 含二氧化硅的磷酸钙生物活性陶瓷材料及其制备方法
CN100366301C (zh) 表面为β型磷酸三钙的珊瑚羟基磷灰石人造骨及制备方法
CN109134915A (zh) 一种稀土磷酸盐/生物活性高分子三维多孔复合材料、其制备方法和应用
CN108298512A (zh) 一种相成分可调的磷酸钙的制备方法
CN106540328A (zh) 羟基磷灰石‑聚乳酸复合膜的制备方法
CN109091703B (zh) 一种掺杂稀土元素的白磷矿/明胶三维多孔复合材料、其制备方法和应用
CN106747402A (zh) 一种新型抗菌生物陶瓷多孔材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170517

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication