CN106667993A - 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用 - Google Patents

治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106667993A
CN106667993A CN201710072207.3A CN201710072207A CN106667993A CN 106667993 A CN106667993 A CN 106667993A CN 201710072207 A CN201710072207 A CN 201710072207A CN 106667993 A CN106667993 A CN 106667993A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
pharmaceutical composition
syndrome
paracymene
alzheimer formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710072207.3A
Other languages
English (en)
Inventor
杜爱玲
杨世昌
董亭方
蒋立新
王新友
费鹏鸽
张晓莉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xinxiang Medical University
Original Assignee
Xinxiang Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xinxiang Medical University filed Critical Xinxiang Medical University
Priority to CN201710072207.3A priority Critical patent/CN106667993A/zh
Publication of CN106667993A publication Critical patent/CN106667993A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/01—Hydrocarbons
    • A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明属于一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用；该药物组合物包含下列原料配制而成：对伞花烃、香叶基丙酮、四氢糠醇；具有对治疗阿尔海默式综合症效果明显，质控稳定，成本低廉，天然无毒，且适于长期服用的优点。

Description

治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用。
背景技术
阿尔海默式综合症是一种持续性高级神经功能活动障碍，即在没有意识障碍的状态下，记忆、思维、分析判断、视空间辨认、情绪等方面的障碍。
主要的治疗原则包括：①用脑代谢赋活剂(辅酶Q10、胞二磷胆碱)和脑循环促进剂(氢化麦角碱、氟桂嗪)激活脑代谢，间接抑制痴呆的发展。脑代谢赋活剂主要通过促进葡萄糖吸收、代谢，继发扩张脑血管，改善营养代谢，而脑循环促进剂是直接扩张脑血管的药物；②治疗神经传递阻滞的药物，如金刚烷胺能促进多巴胺释放，抑制其重摄取；高泛酸钙可促进葡萄糖的脑内吸收和代谢，增加脑组织内5-羟色胺浓度和脑血流量，明显改善神经症状；乙酰胆碱前体药(卵磷脂、氯化胆碱)和胆碱脂酶抑制剂(毒扁豆碱、四氢胺基吡啶)通过增加乙酰胆碱系统的功能，改善神经症状；神经肽能够提高老年人认识、记忆能力，减轻抑郁和无力症状；③对症治疗，常用甲硫达嗪、氟奋乃静、氟呱丁醇等控制阿尔海默式综合症患者急躁和过激行为；常用利他林、氯酯酰改善阿尔海默式综合症患者抑郁症状；常用安定改善阿尔海默式综合症患者焦虑症状。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷，而提供一种质控稳定，安全有效和天然无毒的治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用。
本发明的目的是这样实现的：该药物组合物包含下列原料配制而成：对伞花烃、香叶基丙酮、四氢糠醇。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃10～100份、香叶基丙酮10～100份、四氢糠醇7～100份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃10～80份、香叶基丙酮10～80份、四氢糠醇7～80份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃10～50份、香叶基丙酮10～50份、四氢糠醇7～50份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃20份、香叶基丙酮15份、四氢糠醇7份。
本发明提供了上述药物组合物在制备治疗阿尔海默式综合症的药物组合物中的应用。
本发明中所述的对伞花烃、香叶基丙酮、四氢糠醇可以直接通过市售得到，也可以通过植物提取得到。本发明将上述原料按重量份数分别粉碎过筛，混合，装入胶囊或压制为片剂；或是与药学上可接受的载体或稀释剂混合，再装入胶囊或压制为片剂。
本发明还提供了所述药物组合物的服用方法为，其服用量以该组合物计：成人，5～7mg/次，3次/日；儿童，2.5～3.5mg/kg·次，3次/日，即可达到治疗阿尔海默式综合症临床症状的效果；特别指出，孕妇等特殊人群服用时需遵医嘱，目前尚未发现其特殊不良反应。本发明所述的治疗意为发病后的治疗，不代表发病前的干预。
本发明中所述的对伞花烃，分子式为C10H14，分子量为134.22，分子结构式为：
香叶基丙酮，分子式为C13H22O，分子量为194.32。分子结构式为：
四氢糠醇，分子式为C5H10O2，分子量为102.15。分子结构式为：
根据研究发现，对伞花烃、香叶基丙酮、四氢糠醇组成的复方可以有效抑制阿尔海默式综合症大鼠神经组织形态学改变，提高阿尔海默式综合症大鼠的认知、学习和记忆能力，明显减轻阿尔海默式综合症症状，治疗效果优于麦角新碱、胞二磷胆碱、高泛酸钙、金刚烷胺、卵磷脂。
通过大鼠跳台试验、大鼠避暗试验证明了本发明可以有效提高阿尔海默式综合症大鼠的认知、学习、记忆能力，治疗效果优于麦角新碱、胞二磷胆碱、高泛酸钙、金刚烷胺、卵磷脂。
通过光镜观察发现，本发明可明显抑制阿尔海默式综合症大鼠海马CA1区三层锥体细胞排列紊乱、锥体细胞肿胀、炎细胞浸润、星形胶质细胞增生、部分锥体细胞胞体变小或呈三角形、顶树突延长、核固缩和破裂、胞浆嗜伊红色、基质疏松伴微空泡形成、血管周围有红细胞渗出等形态学改变。
本发明具有对治疗阿尔海默式综合症效果明显，质控稳定，成本低廉，天然无毒，且适于长期服用的优点。
附图说明
图1为本发明对阿尔海默式综合症大鼠海马CA1区皮层锥体细胞形态学的影响图(光镜0.8K×)。
具体实施方式
本发明为治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用，该药物组合物包含下列原料配制而成：对伞花烃、香叶基丙酮、四氢糠醇。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃10～100份、香叶基丙酮10～100份、四氢糠醇7～100份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃10～80份、香叶基丙酮10～80份、四氢糠醇7～80份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃10～50份、香叶基丙酮10～50份、四氢糠醇7～50份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃20份、香叶基丙酮15份、四氢糠醇7份。
本发明提供了上述药物组合物在制备治疗阿尔海默式综合症的药物组合物中的应用。
为了更加清楚的解释本发明，现结合具体实施例对其进行进一步说明。具体的实施例如下：
实施例一
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃9.5份、香叶基丙酮101份、四氢糠醇6份。
实施例二
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃102份、香叶基丙酮9份、四氢糠醇103份。
实施例三
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃9份、香叶基丙酮101份、四氢糠醇102份。
实施例四
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃10份、香叶基丙酮10份、四氢糠醇7份。
实施例五
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃100份、香叶基丙酮100份、四氢糠醇100份。
实施例六
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃55份、香叶基丙酮55份、四氢糠醇53.5份。
实施例七
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃45份、香叶基丙酮80份、四氢糠醇80份。
实施例八
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃80份、香叶基丙酮45份、四氢糠醇43.5份。
实施例九
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃50份、香叶基丙酮30份、四氢糠醇50份。
实施例十
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃30份、香叶基丙酮50份、四氢糠醇28.5份。
实施例十一
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃20份、香叶基丙酮15份、四氢糠醇7份。
上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普遍技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举，而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造权利要求的保护范围之中。
本发明可通过对伞花烃、香叶基丙酮、四氢糠醇制备成各种不同形式的药剂，如：水溶剂，散剂和合剂等形式；当需要制备水溶剂时按照以下重量称取药物：对伞花烃20mg、香叶基丙酮30mg、四氢糠醇15mg，混合，溶于三蒸水，分装即可。当需要制备散剂时按照以下重量称取药物：对伞花烃20g、香叶基丙酮30g、四氢糠醇15g，混合、分装即可。当需要制备合剂时按照以下重量称取药物：对伞花烃20g、香叶基丙酮30g、四氢糠醇15g，混合、分装、灌装胶囊。
实验例1
检测本发明对大鼠跳台、避暗试验的影响；
1、原料：对伞花烃、香叶基丙酮、四氢糠醇上述原料均由上海科兴商贸有限公司购置；氢化麦角碱由上海华太药业股份有限公司购置；胞二磷胆碱由苏州天马精细化学品股份有限公司购置；高泛酸钙由上海佳伦生物科技有限公司购置；金刚烷胺由石家庄市三和药业有限公司购置；卵磷脂由广州邦利生物科技有限公司购置。
2、仪器：大鼠跳台记录系统由淮北正华生物仪器设备有限公司购置、大鼠避暗仪由淮北正华生物仪器设备有限公司购置。
3、动物：Sprague-Dawley(SD)大鼠，6周龄、雄性、180～220g、清洁级由河南省实验动物中心提供。
4、实验分组：(1)空白对照组：健康SD大鼠20只，每天清晨空腹三蒸水灌胃，灌胃容量为10ml/kg，连续灌胃8周；(2)阿尔海默式综合症模型组：2VO法制备阿尔海默式综合症大鼠模型20只；(3)本发明低剂量组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用本发明溶液灌胃，灌胃浓度5mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(4)本发明中剂量组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用本发明溶液灌胃，灌胃浓度10mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(5)本发明高剂量组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用本发明溶液灌胃，灌胃浓度20mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(6)氢化麦角碱组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用氢化麦角碱溶液灌胃，灌胃浓度2.0mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(7)胞二磷胆碱组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用胞二磷胆碱溶液灌胃，灌胃浓度1.0mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(8)高泛酸钙组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用高泛酸钙溶液灌胃，灌胃浓度2mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(9)金刚烷胺组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用金刚烷胺溶液灌胃，灌胃浓度0.5mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(10)卵磷脂组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用卵磷脂溶液灌胃，灌胃浓度0.2mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周。
5、实验内容：大鼠跳台试验、大鼠避暗试验。
6、统计学方法：所有数据以均数±标准差表示。组间差异比较用ANOVA及Newman-Student多重比较；t检验分析，由SPSS 13.0统计软件完成，双侧P＜0.05认为差异有显著性。
7、结果
7.1本发明对大鼠跳台试验的影响：试验结果显示，本发明可明显提高大鼠跳台试验潜伏期、减少错误次数，并且具有显著的剂量依赖性；与氢化麦角碱、胞二磷胆碱、高泛酸钙、金刚烷胺、卵磷脂对照组比较，存在明显的差异(P＜0.05)。(结果见表1)
表1本发明可对阿尔海默式综合症大鼠跳台试验的影响
注：与阿尔海默式综合症模型组比较，*P＜0.05；与本发明高剂量组比较，#＜0.05。
7.2本发明对阿尔海默式综合症大鼠避暗试验的影响：试验结果显示，本发明可明显提高阿尔海默式综合症大鼠避暗试验潜伏期，减少错误次数，并且具有显著的剂量依赖性；与氢化麦角碱、胞二磷胆碱、高泛酸钙、金刚烷胺、卵磷脂对照组比较，存在明显的差异(P＜0.05)。(结果见表2)
表2本发明对阿尔海默式综合症大鼠避暗试验的影响
注：与阿尔海默式综合症模型组比较，*P＜0.05；与本发明高剂量组比较，#＜0.05。
实验例2
检测本发明对大鼠海马CA1区锥体细胞形态学影响。
1、原料：对伞花烃、香叶基丙酮、四氢糠醇上述原料均由北京云科研科技有限公司购置。
2、仪器：TS1000尼康显微镜。
3、动物：SD大鼠，6周龄、雄性、180～220g、清洁级，由河南省实验动物中心提供。
4、实验分组：分组：(1)正常对照组：健康SD大鼠20只，每天清晨空腹用三蒸水灌胃，灌胃容量为10ml/kg，连续灌胃8周；(2)阿尔海默式综合症模型组：2VO法制备阿尔海默式综合症大鼠模型20只；(3)服用本发明组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用本发明溶液灌胃，灌胃浓度10mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；
5、实验内容：光镜下形态学观察。
6、结果：本发明对阿尔海默式综合症大鼠海马CA1区皮层锥体细胞形态学的影响(光镜0.8K×)。如图1所示，阿尔海默式综合症模型组大鼠海马CA1区三层锥体细胞排列紊乱；部分锥体细胞肿胀，并有炎细胞浸润，星形胶质细胞增生；部分锥体细胞胞体变小或呈三角形，顶树突延长，有核固缩和破裂现象，胞浆呈均匀嗜伊红色；部分锥体细胞胞核变浅，基质疏松伴微空泡形成；血管周围有红细胞渗出，个别可见小血管增生。高剂量本发明可明显抑制海马CA1锥体细胞形态学改变，细胞形态基本正常，可见典型的三层细胞排列。图1中所示的正常对照组为1；阿尔海默式综合症模型组为2；服用本发明组为3。
本发明中所述的药学上可接受的载体或稀释剂的形式和特征由将与其混合的活性成分的量、给药途径、体内过程(包括吸收、分布、代谢、排泄)以及其它已知的变量所确定。这些载体必需是“可接受的”，即它们应与制剂的其它成分可适配，不会影响该制剂的效果以及不会有害于该制剂的接受者。例如，所使用的药学载体可以是固体或者液体。固体载体的例子是乳糖、白土、蔗糖、滑石粉、明胶、琼脂、果胶、阿拉伯树胶、硬脂酸镁、硬脂酸、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、胶原蛋白水解产物等。液体载体的例子是磷酸缓冲盐溶液、糖浆、乳液、润湿剂、无菌溶液等。类似地，载体或稀释剂可包括本领域周知的延时型材料，如单独的单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯或者与蜡的混合物。可使用大范围的药物形式。因此，如果使用固体载体，该制剂可以成片剂、以粉末或颗粒形式放在硬的明胶胶囊、成锭剂或糖锭的形式。固体载体的量的变化将很大，但较佳约为50mg到约1g。当使用液体载体时，制剂可以成糖浆、乳液、软的明胶胶囊的形式。

Claims (6)

1.一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料配制而成：对伞花烃、香叶基丙酮、四氢糠醇。
2.根据权利要求1所述的治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃10～100份、香叶基丙酮10～100份、四氢糠醇7～100份。
3.根据权利要求1所述的治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃10～80份、香叶基丙酮10～80份、四氢糠醇7～80份。
4.根据权利要求1所述的治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃10～50份、香叶基丙酮10～50份、四氢糠醇7～50份。
5.根据权利要求1所述的治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：对伞花烃20份、香叶基丙酮15份、四氢糠醇7份。
6.如权利要求1-5所述的药物组合物在制备治疗阿尔海默式综合症的药物组合物中的应用。
CN201710072207.3A 2017-01-22 2017-01-22 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用 Pending CN106667993A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710072207.3A CN106667993A (zh) 2017-01-22 2017-01-22 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710072207.3A CN106667993A (zh) 2017-01-22 2017-01-22 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106667993A true CN106667993A (zh) 2017-05-17

Family

ID=58860378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710072207.3A Pending CN106667993A (zh) 2017-01-22 2017-01-22 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106667993A (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010254607A (ja) * 2009-04-23 2010-11-11 Kinki Univ β−セクレターゼ阻害剤

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010254607A (ja) * 2009-04-23 2010-11-11 Kinki Univ β−セクレターゼ阻害剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SUSANA A. DANDLEN等: "Acetylcholinesterase Inhibition Activity of Portuguese Thymus Species Essential Oils", 《JEOBP》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105395577B (zh) 一种降尿酸组合物及其制剂
CN104138379A (zh) 一种抗缺氧的药物组合物及其应用
CN103751206B (zh) 预防阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN107789349A (zh) 治疗阿尔海默氏综合症的药物组合物及其应用
CN106860472A (zh) 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN107233351A (zh) 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用
CN105878221A (zh) 一种预防动脉粥样硬化的药物组合物及其应用
CN106924226A (zh) 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物和应用
CN106667993A (zh) 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用
JP7336656B2 (ja) アツバノリ属抽出物及びその使用
CN107233347A (zh) 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN106667999A (zh) 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN105147709B (zh) 一种替诺福韦二吡呋酯或其药用盐的用途
CN106668037A (zh) 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用
CN103829254A (zh) 一种原花青素在制备减肥食品或药品中的应用
CN107050005A (zh) 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其应用
CN107802634A (zh) 一种治疗阿尔海默氏综合症的药物组合物及其应用
CN106074507A (zh) 预防动脉粥样硬化的药物组合物及其应用
CN101199602B (zh) 一种治疗妇科疾病的含药软胶囊及其制备方法
CN103751207A (zh) 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN107397751A (zh) 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN107802636A (zh) 一种治疗阿尔茨海默氏症的药物组合物及其应用
CN103751204B (zh) 预防血管性痴呆的药物组合物及其应用
CN103751205B (zh) 治疗血管性痴呆的药物组合物及其应用
CN106822067A (zh) 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170517

RJ01 Rejection of invention patent application after publication