CN106860472A - 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用 - Google Patents

一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106860472A
CN106860472A CN201710071140.1A CN201710071140A CN106860472A CN 106860472 A CN106860472 A CN 106860472A CN 201710071140 A CN201710071140 A CN 201710071140A CN 106860472 A CN106860472 A CN 106860472A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
pharmaceutical composition
alzheimer formula
trifolin
cyanidin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710071140.1A
Other languages
English (en)
Inventor
尹雅玲
尹清风
孙瑞利
潘国聘
赵繁荣
李鹏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xinxiang Medical University
Original Assignee
Xinxiang Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xinxiang Medical University filed Critical Xinxiang Medical University
Priority to CN201710071140.1A priority Critical patent/CN106860472A/zh
Publication of CN106860472A publication Critical patent/CN106860472A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明属于一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用；该药物组合物包含下列原料配制而成：三叶豆甙、飞燕草素葡萄糖苷、矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷；具有对治疗阿尔海默式综合症效果明显，质控稳定，成本低廉，天然无毒，且适于长期服用的优点。

Description

一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用。
背景技术
阿尔海默式综合症是一种持续性高级神经功能活动障碍，即在没有意识障碍的状态下，记忆、思维、分析判断、视空间辨认、情绪等方面的障碍。
主要的治疗原则包括：①用脑代谢赋活剂(辅酶Q10、胞二磷胆碱)和脑循环促进剂(氢化麦角碱、氟桂嗪)激活脑代谢，间接抑制痴呆的发展。脑代谢赋活剂主要通过促进葡萄糖吸收、代谢，继发扩张脑血管，改善营养代谢，而脑循环促进剂是直接扩张脑血管的药物；②治疗神经传递阻滞的药物，如金刚烷胺能促进多巴胺释放，抑制其重摄取；高泛酸钙可促进葡萄糖的脑内吸收和代谢，增加脑组织内5-羟色胺浓度和脑血流量，明显改善神经症状；乙酰胆碱前体药(卵磷脂、氯化胆碱)和胆碱脂酶抑制剂(毒扁豆碱、四氢胺基吡啶)通过增加乙酰胆碱系统的功能，改善神经症状；神经肽能够提高老年人认识、记忆能力，减轻抑郁和无力症状；③对症治疗，常用甲硫达嗪、氟奋乃静、氟呱丁醇等控制阿尔海默式综合症患者急躁和过激行为；常用利他林、氯酯酰改善阿尔海默式综合症患者抑郁症状；常用安定改善阿尔海默式综合症患者焦虑症状。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷，而提供一种质控稳定，安全有效和天然无毒的一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用。
本发明的目的是这样实现的：该药物组合物包含下列原料配制而成：三叶豆甙、飞燕草素葡萄糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙10～100份、飞燕草素葡萄糖苷10～100份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7～100份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙10～80份、飞燕草素葡萄糖苷10～80份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7～80份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙10～50份、飞燕草素葡萄糖苷10～50份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7～50份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙20份、飞燕草素葡萄糖苷15份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7份。
本发明提供了上述药物组合物在制备治疗阿尔海默式综合症的药物组合物中的应用。
本发明中所述的三叶豆甙、飞燕草素葡萄糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷可以直接通过市售得到，也可以通过植物提取得到。本发明将上述原料按重量份数分别粉碎过筛，混合，装入胶囊或压制为片剂；或是与药学上可接受的载体或稀释剂混合，再装入胶囊或压制为片剂。
本发明还提供了所述药物组合物的服用方法为，其服用量以该组合物计：成人，8～12mg/次，3次/日；儿童，4～6mg/kg·次，3次/日，即可达到治疗阿尔海默式综合症临床症状的效果，特别指出，孕妇等特殊人群服用时需遵医嘱，目前尚未发现其特殊不良反应。本发明所述的治疗意为发病后的治疗，不代表发病前的干预。
本发明中所述的三叶豆甙，分子式为C21H20O11，分子量为448.39，分子结构式为：
飞燕草素葡萄糖苷，分子式为C21H21CLO12，分子量为500.84。分子结构式为：
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷，分子式为C17H24CLO9，分子量为372.37。分子结构式为：
根据研究发现，三叶豆甙、飞燕草素葡萄糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷组成的复方可以有效抑制阿尔海默式综合症大鼠神经组织形态学改变，提高阿尔海默式综合症大鼠的认知、学习和记忆能力，明显减轻阿尔海默式综合症症状，治疗效果优于麦角新碱、胞二磷胆碱、高泛酸钙、金刚烷胺、卵磷脂。
通过大鼠跳台试验和大鼠避暗试验证明了本发明可以有效提高阿尔海默式综合症大鼠的认知、学习、记忆能力，治疗效果优于麦角新碱、胞二磷胆碱、高泛酸钙、金刚烷胺、卵磷脂。
通过光镜观察发现，本发明可明显抑制阿尔海默式综合症大鼠海马CA1区三层锥体细胞排列紊乱、锥体细胞肿胀、炎细胞浸润、星形胶质细胞增生、部分锥体细胞胞体变小或呈三角形、顶树突延长、核固缩和破裂、胞浆嗜伊红色、基质疏松伴微空泡形成、血管周围有红细胞渗出等形态学改变。
本发明具有对治疗阿尔海默式综合症效果明显，质控稳定，成本低廉，天然无毒，且适于长期服用的优点。
附图说明
图1为本发明对阿尔海默式综合症大鼠海马CA1区皮层锥体细胞形态学的影响图(光镜0.8K×)。
具体实施方式
本发明为一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用，该药物组合物包含下列原料配制而成：三叶豆甙、飞燕草素葡萄糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙10～100份、飞燕草素葡萄糖苷10～100份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7～100份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙10～80份、飞燕草素葡萄糖苷10～80份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7～80份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙10～50份、飞燕草素葡萄糖苷10～50份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7～50份。
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙20份、飞燕草素葡萄糖苷15份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7份。
本发明提供了上述药物组合物在制备治疗阿尔海默式综合症的药物组合物中的应用。
为了更加清楚的解释本发明，现结合具体实施例对其进行进一步说明。具体的实施例如下：
实施例一
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙9份、飞燕草素葡萄糖苷102份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷6份。
实施例二
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙103份、飞燕草素葡萄糖苷9.5份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷102份。
实施例三
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙9份、飞燕草素葡萄糖苷101份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷102份。
实施例四
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙10份、飞燕草素葡萄糖苷10份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7份。
实施例五
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙100份、飞燕草素葡萄糖苷100份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷100份。
实施例六
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙55份、飞燕草素葡萄糖苷55份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷53.5。
实施例七
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙80份、飞燕草素葡萄糖苷45份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷80份。
实施例八
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙45份、飞燕草素葡萄糖苷80份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷43.5份。
实施例九
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙30份、飞燕草素葡萄糖苷50份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷50份。
实施例十
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙50份、飞燕草素葡萄糖苷30份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷28.5份。
实施例十一
一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙20份、飞燕草素葡萄糖苷15份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7份。
上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普遍技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举，而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造权利要求的保护范围之中。
本发明可通过三叶豆甙、飞燕草素葡萄糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷制备成各种不同形式的药剂，如：水溶剂，散剂和合剂等形式；当需要制备水溶剂时按照以下重量称取药物：三叶豆甙30mg、飞燕草素葡萄糖苷30mg、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷20mg，混合，溶于三蒸水，分装即可。当需要制备散剂时按照以下重量称取药物：三叶豆甙30g、飞燕草素葡萄糖苷30g、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷20g，混合、分装即可。当需要制备合剂时按照以下重量称取药物：三叶豆甙30g、飞燕草素葡萄糖苷30g、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷20g，混合、分装、灌装胶囊。
实验例1
检测本发明对大鼠跳台、避暗试验的影响；
1、原料：三叶豆甙、飞燕草素葡萄糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷上述原料均由北京云科研科技有限公司购置；氢化麦角碱由上海华太药业股份有限公司购置；胞二磷胆碱由苏州天马精细化学品股份有限公司购置；高泛酸钙由上海佳伦生物科技有限公司购置；金刚烷胺由石家庄市三和药业有限公司购置；卵磷脂由广州邦利生物科技有限公司购置。
2、仪器：大鼠跳台记录系统由淮北正华生物仪器设备有限公司购置、大鼠避暗仪由淮北正华生物仪器设备有限公司购置。
3、动物：Sprague-Dawley(SD)大鼠，6周龄、雄性、180～220g、清洁级由河南省实验动物中心提供。
4、实验分组：(1)空白对照组：健康SD大鼠20只，每天清晨空腹三蒸水灌胃，灌胃容量为10ml/kg，连续灌胃8周；(2)阿尔海默式综合症模型组：2VO法制备阿尔海默式综合症大鼠模型20只；(3)本发明低剂量组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用本发明溶液灌胃，灌胃浓度5mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(4)本发明中剂量组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用本发明溶液灌胃，灌胃浓度10mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(5)本发明高剂量组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用本发明溶液灌胃，灌胃浓度20mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(6)氢化麦角碱组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用氢化麦角碱溶液灌胃，灌胃浓度2.0mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(7)胞二磷胆碱组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用胞二磷胆碱溶液灌胃，灌胃浓度1.0mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(8)高泛酸钙组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用高泛酸钙溶液灌胃，灌胃浓度2mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(9)金刚烷胺组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用金刚烷胺溶液灌胃，灌胃浓度0.5mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；(10)卵磷脂组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用卵磷脂溶液灌胃，灌胃浓度0.2mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周。
5、实验内容：大鼠跳台试验、大鼠避暗试验。
6、统计学方法：所有数据以均数±标准差表示。组间差异比较用ANOVA及Newman-Student多重比较；t检验分析，由SPSS 13.0统计软件完成，双侧P＜0.05认为差异有显著性。
7、结果
7.1本发明对大鼠跳台试验的影响：试验结果显示，本发明可明显提高大鼠跳台试验潜伏期、减少错误次数，并且具有显著的剂量依赖性；与氢化麦角碱、胞二磷胆碱、高泛酸钙、金刚烷胺、卵磷脂对照组比较，存在明显的差异(P＜0.05)。(结果见表1)
表1 本发明可对阿尔海默式综合症大鼠跳台试验的影响
注：与阿尔海默式综合症模型组比较，*P＜0.05；与本发明高剂量组比较，#＜0.05。
7.2本发明对阿尔海默式综合症大鼠避暗试验的影响：试验结果显示，本发明可明显提高阿尔海默式综合症大鼠避暗试验潜伏期，减少错误次数，并且具有显著的剂量依赖性；与氢化麦角碱、胞二磷胆碱、高泛酸钙、金刚烷胺、卵磷脂对照组比较，存在明显的差异(P＜0.05)。(结果见表2)
表2 本发明对阿尔海默式综合症大鼠避暗试验的影响
注：与阿尔海默式综合症模型组比较，*P＜0.05；与本发明高剂量组比较，#＜0.05。
实验例2
检测本发明对大鼠海马CA1区锥体细胞形态学影响。
1、原料：三叶豆甙、飞燕草素葡萄糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷上述原料均由上海科兴商贸有限公司购置。
2、仪器：TS1000尼康显微镜。
3、动物：SD大鼠，6周龄、雄性、180～220g、清洁级，由河南省实验动物中心提供。
4、实验分组：分组：(1)正常对照组：健康SD大鼠20只，每天清晨空腹用三蒸水灌胃，灌胃容量为10ml/kg，连续灌胃8周；(2)阿尔海默式综合症模型组：2VO法制备阿尔海默式综合症大鼠模型20只；(3)服用本发明组：阿尔海默式综合症模型大鼠20只，每天清晨空腹用本发明溶液灌胃，灌胃浓度10mg/kg，灌胃容量为10ml/kg给药，连续灌胃8周；
5、实验内容：光镜下形态学观察。
6、结果：本发明对阿尔海默式综合症大鼠海马CA1区皮层锥体细胞形态学的影响(光镜0.8K×)。如图1所示，阿尔海默式综合症模型组大鼠海马CA1区三层锥体细胞排列紊乱；部分锥体细胞肿胀，并有炎细胞浸润，星形胶质细胞增生；部分锥体细胞胞体变小或呈三角形，顶树突延长，有核固缩和破裂现象，胞浆呈均匀嗜伊红色；部分锥体细胞胞核变浅，基质疏松伴微空泡形成；血管周围有红细胞渗出，个别可见小血管增生。高剂量本发明可明显抑制海马CA1锥体细胞形态学改变，细胞形态基本正常，可见典型的三层细胞排列。图1中所示的正常对照组为1；阿尔海默式综合症模型组为2；服用本发明组为3。
本发明中所述的药学上可接受的载体或稀释剂的形式和特征由将与其混合的活性成分的量、给药途径、体内过程(包括吸收、分布、代谢、排泄)以及其它已知的变量所确定。这些载体必需是“可接受的”，即它们应与制剂的其它成分可适配，不会影响该制剂的效果以及不会有害于该制剂的接受者。例如，所使用的药学载体可以是固体或者液体。固体载体的例子是乳糖、白土、蔗糖、滑石粉、明胶、琼脂、果胶、阿拉伯树胶、硬脂酸镁、硬脂酸、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、胶原蛋白水解产物等。液体载体的例子是磷酸缓冲盐溶液、糖浆、乳液、润湿剂、无菌溶液等。类似地，载体或稀释剂可包括本领域周知的延时型材料，如单独的单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯或者与蜡的混合物。可使用大范围的药物形式。因此，如果使用固体载体，该制剂可以成片剂、以粉末或颗粒形式放在硬的明胶胶囊、成锭剂或糖锭的形式。固体载体的量的变化将很大，但较佳约为50mg到约1g。当使用液体载体时，制剂可以成糖浆、乳液、软的明胶胶囊的形式。

Claims (6)

1.一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料配制而成：三叶豆甙、飞燕草素葡萄糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷。
2.根据权利要求1所述的一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙10～100份、飞燕草素葡萄糖苷10～100份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7～100份。
3.根据权利要求1所述的一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙10～80份、飞燕草素葡萄糖苷10～80份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7～80份。
4.根据权利要求1所述的一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙10～50份、飞燕草素葡萄糖苷10～50份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7～50份。
5.根据权利要求1所述的一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：三叶豆甙20份、飞燕草素葡萄糖苷15份、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷7份。
6.如权利要求1-5所述的药物组合物在制备治疗阿尔海默式综合症的药物组合物中的应用。
CN201710071140.1A 2017-01-22 2017-01-22 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用 Pending CN106860472A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710071140.1A CN106860472A (zh) 2017-01-22 2017-01-22 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710071140.1A CN106860472A (zh) 2017-01-22 2017-01-22 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106860472A true CN106860472A (zh) 2017-06-20

Family

ID=59166514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710071140.1A Pending CN106860472A (zh) 2017-01-22 2017-01-22 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106860472A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108113994A (zh) * 2018-01-12 2018-06-05 天津科技大学 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷在制备抑制β-淀粉样蛋白聚集的药物或保健品的用途

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040087516A1 (en) * 2002-11-06 2004-05-06 Rosenbloom Richard A.. Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments
US9511107B2 (en) * 2010-05-10 2016-12-06 Dalhousie University Phenolic compositions derived from apple skin and uses thereof

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040087516A1 (en) * 2002-11-06 2004-05-06 Rosenbloom Richard A.. Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments
US9511107B2 (en) * 2010-05-10 2016-12-06 Dalhousie University Phenolic compositions derived from apple skin and uses thereof

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
储奔虹等: "氧化应激在阿尔茨海默病中的作用及相关药物研究进展", 《中国新药杂志》 *
陈春骅: "《飞燕草素葡萄糖苷抑制血管内皮细胞功能障碍的作用及其分子机制研究》", 31 May 2012 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108113994A (zh) * 2018-01-12 2018-06-05 天津科技大学 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷在制备抑制β-淀粉样蛋白聚集的药物或保健品的用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102548571B (zh) 用于预防和治疗脑部疾病和疾病状态的组合物和方法
US20230201293A1 (en) Application of a traditional chinese medicine composition and formulation thereof in the preparation of medicaments for preventing and/or treating novel coronavirus pneumonia
CN106860472A (zh) 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN102397279A (zh) 无羁萜-3β-醇在制备抗血管性痴呆的药物中的应用
CN107789349A (zh) 治疗阿尔海默氏综合症的药物组合物及其应用
CN107233351A (zh) 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用
CN107233347A (zh) 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN101181285A (zh) 黄芪甲苷在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用
CN106924226A (zh) 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物和应用
CN103751206B (zh) 预防阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN103751207B (zh) 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN107050005A (zh) 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其应用
CN107802634A (zh) 一种治疗阿尔海默氏综合症的药物组合物及其应用
CN104147146A (zh) 一种促进排铅的药物组合物及其制备方法和用途
CN105147709B (zh) 一种替诺福韦二吡呋酯或其药用盐的用途
CN107397751A (zh) 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN106668037A (zh) 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用
CN103028109A (zh) 一种治疗阿尔茨海默症的中药制剂
CN106667999A (zh) 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN107802636A (zh) 一种治疗阿尔茨海默氏症的药物组合物及其应用
CN106667993A (zh) 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用
CN106822067A (zh) 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用
CN106668050A (zh) 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及应用
CN103751205B (zh) 治疗血管性痴呆的药物组合物及其应用
CN106902107A (zh) 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170620