CN106822067A - 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用 - Google Patents

治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106822067A
CN106822067A CN201710070551.9A CN201710070551A CN106822067A CN 106822067 A CN106822067 A CN 106822067A CN 201710070551 A CN201710070551 A CN 201710070551A CN 106822067 A CN106822067 A CN 106822067A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pharmaceutical composition
parts
atherosclerosis
salicylide
menthol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710070551.9A
Other languages
English (en)
Inventor
孙瑞利
赵繁荣
杨帆
齐恒田
王双喜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xinxiang Medical University
Original Assignee
Xinxiang Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xinxiang Medical University filed Critical Xinxiang Medical University
Priority to CN201710070551.9A priority Critical patent/CN106822067A/zh
Publication of CN106822067A publication Critical patent/CN106822067A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/11—Aldehydes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明属于一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用；该药物组合物包含下列原料配制而成：薄荷醇、水杨醛、海风醛；具有明显抑制高脂饮食大鼠血脂升高，可有效治疗动脉粥样硬化且效果明显，质控稳定适于患者长期服用的优点。

Description

治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用。
背景技术
动脉粥样硬化是动脉硬化的一种，主要发生于大、中动脉内膜，并出现含胆固醇、类脂肪等的黄色粥样斑块物质，多由脂肪代谢紊乱、神经血管功能失调引起。常导致血栓形成、供血障碍等。动脉粥样硬化的发病人群多见于40岁以上的男性和绝经期后的女性。本病常伴有高血压、高胆固醇血症或糖尿病等。动脉粥样硬化是一种常见病、多发病，死亡率和致残率较高的疾病之一，严重危害着人类的生命健康，常见于脑力劳动者，也是老年人导致病死的主要原因之一。
目前，尚未有较好的治疗动脉粥样硬化发生以及发展的药物。一般预防以合理饮食、锻炼身体、注意休息为主，但是效果均不理想。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷，提供一种质控稳定，安全有效，天然无毒且适于长期服用的治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用。
本发明的目的是这样实现的：该药物组合物包含下列原料配制而成：薄荷醇、水杨醛、海风醛。
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1-100份、水杨醛8-100份、海风醛10-100份。
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1-80份、水杨醛8-80份、海风醛10-80份。
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1-50份、水杨醛8-50份、海风醛10-50份。
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1份、水杨醛8份、海风醛15份。
本发明提供了上述药物组合物在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。
本发明所述的薄荷醇、水杨醛、海风醛可以直接通过市售得到，也可以通过植物提取得到。本发明将上述原料按重量份数分别粉碎过筛，混合，装入胶囊或压制为片剂；或是与药学上可接受的载体或稀释剂混合，再装入胶囊或压制为片剂。
本发明还提供了所述药物组合物的服用方法，其服用量以该组合物计：成人，6～8mg/次，3次/日，即可达到治疗动脉粥样硬化临床症状的效果，特别指出，孕妇等特殊人群服用时需遵医嘱，目前尚未发现其特殊不良反应。本发明所述的治疗意为发病后的治疗，不代表发病前的干预。
本发明中所述的薄荷醇，分子式为C10H20O，分子量为156.26，分子结构式为：
水杨醛，分子式为C7H6O2，分子量为122.12。分子结构式为：
海风醛，分子式为C13H18O，分子量为192.30。分子结构式为：
据研究发现，薄荷醇、水杨醛、海风醛组成的组合物可以治疗动脉粥样硬化模型大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白升高，治疗动脉粥样硬化模型大鼠动脉斑块形成，治疗动脉粥样硬化模型大鼠动脉内膜损伤，治疗动脉粥样硬化模型大鼠动脉内皮细胞损伤。
本发明通过对大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量测定发现，动脉粥样硬化模型大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量明显升高，本发明的药物组合物可以有效治疗动脉粥样硬化模型大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量升高。
本发明通过对大鼠胸主动脉肉眼观察发现，动脉粥样硬化模型大鼠动脉斑块明显，本发明的药物组合物可以有效治疗动脉粥样硬化大鼠动脉斑块形成。
本发明通过对大鼠胸主动脉光镜观察发现，动脉粥样硬化模型大鼠动脉内膜损伤明显，本发明的药物组合物可以有效治疗动脉粥样硬化大鼠动脉内膜损伤。
本发明中所述的薄荷醇、水杨醛、海风醛均来自于天然药物提取成分，与传统中药相比，具有质量可控的优点。经过动物实验以及临床患者试用发现，该药物组合物能够明显抑制高脂饮食大鼠血脂升高，具有有效治疗动脉粥样硬化且效果明显，质控稳定和适于患者长期服用的优点。
附图说明
图1为本发明药物组合物对动脉粥样硬化模型大鼠胸主动脉形态影响图(肉眼观察)。
图2为本发明药物组合物对动脉粥样硬化模型大鼠胸主动脉形态影响图(光镜400×)。
具体实施方式
本发明为治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用，该药物组合物包含下列原料配制而成：薄荷醇、水杨醛、海风醛。
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1-100份、水杨醛8-100份、海风醛10-100份。
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1-80份、水杨醛8-80份、海风醛10-80份。
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1-50份、水杨醛8-50份、海风醛10-50份。
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1份、水杨醛8份、海风醛15份。
本发明提供了上述药物组合物在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。
为了更加清楚的解释本发明，现结合具体实施例对其进行进一步说明。具体的实施例如下：
实施例一
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇0.9份、水杨醛7份、海风醛101份。
实施例二
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇101份、水杨醛7.5份、海风醛9份。
实施例三
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇102份、水杨醛101份、海风醛9.5份。
实施例四
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1份、水杨醛8份、海风醛10份。
实施例五
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇100份、水杨醛100份、海风醛100份。
实施例六
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇50.5份、水杨醛54份、海风醛55份。
实施例七
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇80份、水杨醛44份、海风醛80份。
实施例八
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇40.5份、水杨醛80份、海风醛45份。
实施例九
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇25.5份、水杨醛50份、海风醛50份。
实施例十
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇50份、水杨醛29份、海风醛30份。
实施例十一
一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1份、水杨醛8份、海风醛15份。
上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普遍技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举，而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造权利要求的保护范围之中。
本发明可通过对薄荷醇、水杨醛、海风醛制备成各种不同形式的药剂，如：水溶剂，散剂和合剂等形式；当需要制备水溶剂时按照以下重量称取药物，薄荷醇8mg、水杨醛10mg、海风醛15mg，混合、溶于三蒸水，分装即可。当需要制备散剂时按照以下重量称取药物，薄荷醇0.8g、水杨醛1.0g、海风醛1.5g，混合、分装即可。当需要制备合剂时按照以下份量称取药物，薄荷醇0.8g、水杨醛1.0g、海风醛1.5g，混合、分装、灌装胶囊。
试验例：检测本发明对动脉粥样硬化模型大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量，胸主动脉肉眼形态、光镜形态。
1、药物：薄荷醇、水杨醛、海风醛、洛伐他汀均从北京云科研科技有限公司购置。
2、动物：Sprague-Dawley(SD)大鼠，6周龄、雄性、180～220g、清洁级，由河南省实验动物中心提供。
3、实验分组：大鼠在实验室适应饲养1周，在活动、进食、粪便均无异常，40只大鼠按随机数字表随机分为4组：(1)正常对照组；(2)动脉粥样硬化模型组；(3)洛伐他汀组(100mg/kg)；(4)本发明组(5mg/kg)。
4、实验内容：大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量含量，胸主动脉肉眼形态、光镜形态。
5、统计学方法：所有数据以均数±标准差表示。组间差异比较用ANOVA及Newman-Student多重比较；t检验分析，由SPSS 13.0统计软件完成，双侧P＜0.05认为差异有显著性。
6、结果
6.1本发明对动脉粥样硬化模型大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量的影响：试验结果显示，动脉粥样硬化模型组大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量显著高于正常对照组(P＜0.05)，本发明组大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量均显著低于动脉粥样硬化模型组(P＜0.05)。(结果见表1)
表1 本发明对动脉粥样硬化模型大鼠血脂的影响(n＝10，)
注：与动脉粥样硬化模型组相比*P＜0.05，与洛伐他汀组相比#P＜0.05。
6.2如图1所示，为本发明药物组合物对动脉粥样硬化模型大鼠胸主动脉形态影响图(肉眼观察)。从图中可以看出动脉粥样硬化模型大鼠动脉斑块明显，本发明的药物组合物可以有效治疗动脉粥样硬化大鼠动脉斑块形成。图1中所示的正常对照组为1；动脉粥样硬化模型组为2；洛伐他汀组为3；本发明组为4。
6.3如图2所示，为本发明药物组合物对动脉粥样硬化模型大鼠胸主动脉形态影响图(光镜400×)。从图中可以看出，动脉粥样硬化模型大鼠动脉内膜损伤明显，本发明的药物组合物可以有效治疗动脉粥样硬化大鼠动脉内膜损伤。图2中所示的正常对照组为1；动脉粥样硬化模型组为2；洛伐他汀组为3；本发明组为4。
本发明所述的药学上可接受的载体或稀释剂的形式和特征由将与其混合的活性成分的量、给药途径、体内过程(包括吸收、分布、代谢、排泄)以及其它已知的变量所确定。这些载体必需是“可接受的”，即它们应与制剂的其它成分可适配，不会影响该制剂的效果以及不会有害于该制剂的接受者。例如，所使用的药学载体可以是固体或者液体。固体载体的例子是乳糖、白土、蔗糖、滑石粉、明胶、琼脂、果胶、阿拉伯树胶、硬脂酸镁、硬脂酸、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、胶原蛋白水解产物等。液体载体的例子是磷酸缓冲盐溶液、糖浆、乳液、润湿剂、无菌溶液等。类似地，载体或稀释剂可包括本领域周知的延时型材料，如单独的单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯或者与蜡的混合物。可使用大范围的药物形式。因此，如果使用固体载体，该制剂可以成片剂、以粉末或颗粒形式放在硬的明胶胶囊、成锭剂或糖锭的形式。固体载体的量的变化将很大，但较佳约为50mg到约1g。当使用液体载体时，制剂可以成糖浆、乳液、软的明胶胶囊的形式。

Claims (6)

1.一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料配制而成：薄荷醇、水杨醛、海风醛。
2.根据权利要求1所述的治疗动脉粥样硬化的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1-100份、水杨醛8-100份、海风醛10-100份。
3.根据权利要求1所述的治疗动脉粥样硬化的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1-80份、水杨醛8-80份、海风醛10-80份。
4.根据权利要求1所述的治疗动脉粥样硬化的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1-50份、水杨醛8-50份、海风醛10-50份。
5.根据权利要求1所述的治疗动脉粥样硬化的药物组合物，其特征在于：该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：薄荷醇1份、水杨醛8份、海风醛15份。
6.如权利要求1-5所述的药物组合物在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。
CN201710070551.9A 2017-01-22 2017-01-22 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用 Pending CN106822067A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710070551.9A CN106822067A (zh) 2017-01-22 2017-01-22 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710070551.9A CN106822067A (zh) 2017-01-22 2017-01-22 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106822067A true CN106822067A (zh) 2017-06-13

Family

ID=59122392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710070551.9A Pending CN106822067A (zh) 2017-01-22 2017-01-22 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106822067A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109276562A (zh) * 2018-11-02 2019-01-29 北京中医药大学东直门医院 薄荷醇的制药用途

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100249222A1 (en) * 2008-02-01 2010-09-30 Mary Kay Inc. Methods of treating skin with aromatic skin-active ingredients
CN106924226A (zh) * 2017-01-22 2017-07-07 浠水县人民医院 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物和应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100249222A1 (en) * 2008-02-01 2010-09-30 Mary Kay Inc. Methods of treating skin with aromatic skin-active ingredients
CN106924226A (zh) * 2017-01-22 2017-07-07 浠水县人民医院 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
R. HARISH等: "Isolation of Antioxidant Compounds from the Methanolic Extract of the Roots of Decalepis hamiltonii (Wight and Arn.)", 《J. AGRIC. FOOD CHEM.》 *
孙靖: "激活温度敏感性瞬时受体电位通道调控血管功能和血压的机制研究", 《中国博士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109276562A (zh) * 2018-11-02 2019-01-29 北京中医药大学东直门医院 薄荷醇的制药用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9603866B2 (en) Anti-fatigue composition, formulation and use thereof
CN101903033A (zh) 由银杏叶制成的提取物的用途
CN102178734B (zh) 一种可防治心脑血管疾病和抗疲劳的中药组合物
CN106924226A (zh) 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物和应用
CN107050005A (zh) 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其应用
Prasad et al. The preliminary phytochemical analysis and oral acute toxicity study of stem bark of Syzygium cumini
CN106822067A (zh) 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及该药物组合物的应用
CN105878221A (zh) 一种预防动脉粥样硬化的药物组合物及其应用
CN106668050A (zh) 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及应用
CN106902107A (zh) 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及应用
CN106074507A (zh) 预防动脉粥样硬化的药物组合物及其应用
US11369653B2 (en) Traditional Chinese medicine composition for treating cardiovascular and cerebrovascular disease, preparation method therefor and use thereof
CN106389329A (zh) 一种双嘧达莫口服乳剂给药系统及其制备方法
CN106822070A (zh) 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物与应用
CN106668051A (zh) 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其应用
CN106822096A (zh) 治疗动脉粥样硬化的药物组合物以及该药物组合物的应用
CN106176766A (zh) 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其应用
CN106860439A (zh) 治疗动脉粥样硬化的药物组合物与应用
CN105998045A (zh) 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其应用
WO2019100843A1 (zh) 一种浒苔多糖复合降血脂保健品及其制备方法
CN106667977A (zh) 治疗动脉粥样硬化的药物组合物和应用
CN106860472A (zh) 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用
CN107233351A (zh) 一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及应用
CN107789349A (zh) 治疗阿尔海默氏综合症的药物组合物及其应用
CN106265707A (zh) 治疗动脉粥样硬化的药物组合物及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170613

RJ01 Rejection of invention patent application after publication