CN106667892A - 一种淡疤乳液 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种淡疤乳液。本发明还公开了山竹干细胞分泌因子的制备方法。与现有技术相比，本发明的有益效果为：加速细胞新陈代谢，促进细胞再生功能，淡化疤痕；排吸疤痕组织色素，恢复正常肤色；滋润肌肤；填补市场祛疤产品的空缺。

Description

一种淡疤乳液
技术领域
本发明属于护肤品技术领域，具体涉及一种淡疤乳液。
背景技术
疤痕是人体皮肤组织受到外界物理、生物、化学等各种创伤之后，在伤口愈合之处的皮肤纤维结缔组织增生、充填、连接、支持、保护周围正常组织而形成。其本质是一种不具备正常皮肤组织结构及生理功能的，失去正常组织活力的、异常的、不健全的组织。疤痕不仅破坏了体表美，还妨碍相关组织或器官的生理功能，甚至畸形。目前常用的几种疤痕治疗方法有切除疤痕无创缝合，软组织扩张器扩张正常皮肤后修复疤痕，疤痕内药物注射，疤痕磨削术等，祛疤、淡疤护肤品甚少。
CN 104997697 A公开一种祛疤乳液的制备方法，该制备方法经油相制备；水相在搅拌加热条件下与油相混合成粗乳液；降温至60-70℃以及搅拌条件下加入芦荟精华素、薰衣草精油和DPS活性因子，离心均质后即得祛疤乳液。
CN 105796457 A公开一种富含天然提取物的祛疤祛痘印乳液及其制备方法，所述乳液中含有以下物质：芦荟油、杏仁油、金盏花油、沙棘油、马油、鸸鹋油、甘油、1％透明质酸钠溶液、丹参提取液、白僵蚕提取液、桃仁提取液、积雪草提取液、D-泛酰醇、ML乳化剂、橄榄乳化剂、蒸馏水、硅油、海藻酸钠、阳离子瓜尔胶、复方抗菌剂、香精。
发明内容
针对现有技术中祛疤、淡疤产品稀缺的市场现状，本发明的目的在于提供一种淡疤乳液，以期获得加速细胞新陈代谢，促进细胞再生功能，淡化疤痕；排吸疤痕组织色素，恢复正常肤色；滋润肌肤；填补市场祛疤产品的空缺的效果。
为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：
一种淡疤乳液，所述淡疤乳液由以下重量百分比的组分组成：
上述组分名称均为INCI(International Nomenclature CosmeticIngredient，即国际化妆品原料命名)所规定的名称。
所述山竹干细胞分泌因子分离自山竹干细胞培养液。
所述山竹干细胞培养液为油竹果干细胞培养液、山竹果干细胞培养液或沙竹果干细胞培养液。
所述山竹干细胞分泌因子的制备方法为：
(1)山竹离体材料制备：收集山竹新生枝条，清洗，切成6-8cm，于50-100mg/L的L-抗坏血酸中浸泡6-9min；放入70％乙醇溶液浸泡5-8min后用无菌水冲洗；放入32-40％的过氧化氢水溶液中浸泡11-15min，再用无菌水冲洗12-15min。
(2)培养获得形成层细胞：取下山竹离体材料韧皮部，放入含0.6-1.2mg/LNAA、3-4mg/LBA和1.2-1.6mg/L水解酪蛋白的MS固体培养基上暗培养，培养温度为26-32℃，培养湿度为70-80％，时间为18-25d。
(3)继代培养：将形成层细胞接种于含1.2-1.6mg/L2,4-D、1.5-2.0mg/LBA、1.5-2.0mg/L水解酪蛋白和1.5-2.0mg/L活性炭的MS液体培养基中摇床暗培养，培养条件为，温度26-32℃，转速100-120r、min，时间为16-20d，MS液体培养基中可加入玻璃珠。
(4)扩大培养：将继代培养的细胞系以1×104-1×106的接种密度移入气升式生物反应器中扩大培养，培养期间温度与转速与继代培养时保持一致，培养8-10d。
(5)将扩大培养的细胞系通过分子质量截留值为4万的中空纤维超滤柱进行超滤，截留的大分子用70％乙醇溶解后在30-35HZ的超声波清洗机内进行超声粉碎，接着进行二次超滤，然后用90％的乙醇冲洗超滤柱，收集两次过滤的滤液，70-75℃下旋转蒸发至原体积液的1/4时取出，真空冷冻干燥至水分小于5％时，粉碎至120-150目，即得山竹干细胞分泌因子。
所述淡疤乳液的制备方法为：
(1)先用丁二醇分散好A相中丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物、黄原胶、透明质酸钠，投入乳化锅，加入A相其余各项，搅拌加热至80℃；
(2)B相各原料投入油锅加热至70℃备用；
(3)将B相抽到乳化锅，同时加入C相各原料，均质5min，真空保温搅拌15min后降温；
(4)D相各原料溶好备用，降温至70℃加入，搅拌均匀后继续降温；
(5)E相各原料混合均匀后加入锅中溶解完全后降温至35℃，再加入事先溶解好的F相搅拌均匀，检测合格后出料。
优选的，所述淡疤乳液的温度为0-4℃。
山竹(Garcinia mangostana)又称莽吉柿、凤果、倒稔子，属藤黄科藤黄属，有150多个种，是热带多年生的常绿果树，有热带“果后”之美称，通常被认为起源于印度尼西亚岛国的苏丹和摩鹿加群岛。山竹具有极高的营养价值，果实中碳水化合物的含量约为4.3％～15.6％，柠檬酸含量为0.63％，还含维生素、多种氨基酸、蛋白质、脂肪和丰富的矿物质，其磷、镁、硫、钙、锌、铜、铁和锰等有益元素与氧杂蒽酮、β-谷甾醇、芦丁含量也很高。其中，氧杂蒽酮具有极高的抗氧化活性。
山竹干细胞包含有关于山竹生长和发育的所有程式，拥有持久的再生和自我复制能力，是山竹保持长生不衰生命力的根源。
山竹干细胞分泌因子取自山竹顶端分生组织和侧生分生组织分离纯化获得的干细胞，经过数十代至上百代的培养传代而建成不同的干细胞系，在山竹干细胞增殖分化过程中会分泌出多种生长因子、蛋白质、活性多肽、氨基酸、维生素、脂肪、矿物质、微量元素等促进细胞生长、活化、再生等的物质。
山竹干细胞分泌因子中所含的各种生理作用极强的生长因子，能够促进细胞增殖、分化，防止细胞衰老，保持旺盛的新陈代谢，老旧细胞不断被新细胞更替，同时使细胞活化。
本发明通过将山竹干细胞分泌因子添加至乳液中，涂抹于疤痕皮肤表面，使营养物质快速穿透皮肤表层进入真皮层，分解以前形成疤痕的结缔组织，修复断裂纤维组织，恢复皮肤基底层的胶原蛋白结构，使其整齐排列，维持皮肤的平滑和光泽、弹性和韧性，可有效淡化各种疤痕。同时山竹干细胞分泌因子中的氧杂蒽酮、维生素C能有效地减轻疤痕的色素沉淀，促进美白，使之逐渐回复健康肌肤的颜色。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：加速细胞新陈代谢，促进细胞再生功能，淡化疤痕；排吸疤痕组织色素，恢复正常肤色；滋润肌肤；填补市场祛疤产品的空缺。
具体实施方式
为使本技术领域的技术人员能更好地理解本发明的技术方案，下面结合实施例对本发明技术方案进行详细说明。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业
途径得到。
1.山竹干细胞分泌因子的制备
实施例1
(1)山竹离体材料制备：收集山竹新生枝条，清洗，切成6cm，于50mg/L的L-抗坏血酸中浸泡6min；放入70％乙醇溶液浸泡5min后用无菌水冲洗；放入32％的过氧化氢水溶液中浸泡11min，再用无菌水冲洗12min。
(2)培养获得形成层细胞：取下山竹离体材料韧皮部，放入含0.6mg/LNAA、3mg/LBA和1.2mg/L水解酪蛋白的MS固体培养基上暗培养，培养温度为26℃，培养湿度为70％，时间为18d。
(3)继代培养：将形成层细胞接种于含1.2mg/L2,4-D、1.5mg/LBA、1.5mg/L水解酪蛋白和1.5mg/L活性炭的MS液体培养基中摇床暗培养，培养条件为，温度26℃，转速100r/min，时间为16d，MS液体培养基中可加入玻璃珠。
(4)扩大培养：将继代培养的细胞系以1×104的接种密度移入气升式生物反应器中扩大培养，培养期间温度与转速与继代培养时保持一致，培养8d。
(5)将扩大培养的细胞系通过分子质量截留值为4万的中空纤维超滤柱进行超滤，截留的大分子用70％乙醇溶解后在30HZ的超声波清洗机内进行超声粉碎，接着进行二次超滤，然后用90％的乙醇冲洗超滤柱，收集两次过滤的滤液，70℃下旋转蒸发至原体积液的1/4时取出，真空冷冻干燥至水分为5％时，粉碎至120目，即得山竹干细胞分泌因子。
实施例2
(1)山竹离体材料制备：收集山竹新生枝条，清洗，切成7cm，于75mg/L的L-抗坏血酸中浸泡7.5min；放入70％乙醇溶液浸泡6.5min后用无菌水冲洗；放入36％的过氧化氢水溶液中浸泡13min，再用无菌水冲洗13.5min。
(2)培养获得形成层细胞：取下山竹离体材料韧皮部，放入含0.9mg/LNAA、3.5mg/LBA和1.4mg/L水解酪蛋白的MS固体培养基上暗培养，培养温度为29℃，培养湿度为75％，时间为21d。
(3)继代培养：将形成层细胞接种于含1.4mg/L2,4-D、1.75mg/LBA、1.75mg/L水解酪蛋白和1.75mg/L活性炭的MS液体培养基中摇床暗培养，培养条件为，温度29℃，转速110r/min，时间为18d，MS液体培养基中可加入玻璃珠。
(4)扩大培养：将继代培养的细胞系以1×105的接种密度移入气升式生物反应器中扩大培养，培养期间温度与转速与继代培养时保持一致，培养9d。
(5)将扩大培养的细胞系通过分子质量截留值为4万的中空纤维超滤柱进行超滤，截留的大分子用70％乙醇溶解后在33HZ的超声波清洗机内进行超声粉碎，接着进行二次超滤，然后用90％的乙醇冲洗超滤柱，收集两次过滤的滤液，73℃下旋转蒸发至原体积液的1/4时取出，真空冷冻干燥至水分为3％时，粉碎至135目，即得山竹干细胞分泌因子。
实施例3
(1)山竹离体材料制备：收集山竹新生枝条，清洗，切成8cm，于100mg/L的L-抗坏血酸中浸泡9min；放入70％乙醇溶液浸泡8min后用无菌水冲洗；放入40％的过氧化氢水溶液中浸泡15min，再用无菌水冲洗15min。
(2)培养获得形成层细胞：取下山竹离体材料韧皮部，放入含1.2mg/LNAA、4mg/LBA和1.6mg/L水解酪蛋白的MS固体培养基上暗培养，培养温度为32℃，培养湿度为80％，时间为25d。
(3)继代培养：将形成层细胞接种于含1.6mg/L2,4-D、2.0mg/LBA、2.0mg/L水解酪蛋白和2.0mg/L活性炭的MS液体培养基中摇床暗培养，培养条件为，温度32℃，转速120r、min，时间为20d，MS液体培养基中可加入玻璃珠。
(4)扩大培养：将继代培养的细胞系以1×106的接种密度移入气升式生物反应器中扩大培养，培养期间温度与转速与继代培养时保持一致，培养10d。
(5)将扩大培养的细胞系通过分子质量截留值为4万的中空纤维超滤柱进行超滤，截留的大分子用70％乙醇溶解后在35HZ的超声波清洗机内进行超声粉碎，接着进行二次超滤，然后用90％的乙醇冲洗超滤柱，收集两次过滤的滤液，75℃下旋转蒸发至原体积液的1/4时取出，真空冷冻干燥至水分为2％时，粉碎至150目，即得山竹干细胞分泌因子。
2.山竹干细胞分泌因子中营养成分含量测定
采用常规方法测定实施例1-3所得山竹干细胞分泌因子中营养成分含量，结果见表1
表1实施例1-3所得山竹干细胞分泌因子中营养成分含量
3.含山竹干细胞分泌因子淡疤乳液的制备
表2含山竹干细胞分泌因子淡疤乳液配方表
其中实施例4-6所用干细胞分泌因子分别由实施例1-3所得，如表2所示配方，淡疤乳液的制备方法为：
(1)先用丁二醇分散好A相中丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物、黄原胶、透明质酸钠，投入乳化锅，加入A相其余各项，搅拌加热至80℃；
(2)B相各原料投入油锅加热至70℃备用；
(3)将B相抽到乳化锅，同时加入C相各原料，均质5min，真空保温搅拌15min后降温；
(4)D相各原料溶好备用，降温至70℃加入，搅拌均匀后继续降温；
(5)E相各原料混合均匀后加入锅中溶解完全后降温至35℃，再加入事先溶解好的F相搅拌均匀，检测合格后出料。
实施例6
将实施例4所得含山竹干细胞分泌因子淡疤乳液储藏在0℃。
实施例7
将实施例5所得含山竹干细胞分泌因子淡疤乳液储藏在2℃。
实施例8
将实施例4所得含山竹干细胞分泌因子淡疤乳液储藏在4℃。
对比例1
除配方中原料山竹干细胞分泌因子不添加以外，其它原料种类与含量以及制备方法均与实施例4相同。
对比例2
除配方中原料山竹干细胞分泌因子不添加以外，其它原料种类与含量以及制备方法均与实施例5相同。
对比例3
除配方中原料山竹干细胞分泌因子不添加以外，其它原料种类与含量以及制备方法均与实施例6相同。
4.含山竹干细胞分泌因子淡疤乳液的淡疤效果验证
以上实施例4-8及对比例1-3中所述含山竹干细胞分泌因子淡疤乳液均经过稳定性测试，将料体分别在-20℃、4℃、室温、40℃条件下连续循环4次，光照条件下放置12周，各料体的颜色、气味和形态均保持稳定。
以上实施例4-8及对比例1-3中所制备的乳液均经过皮肤安全性测试，证实对皮肤无刺激，不会引起过敏等不良反应，可安心使用。
分析评价实施例4-8和对比例1-3所制备的乳液的淡疤效果，其中所述的淡疤效果为淡化疤痕、排吸疤痕组织色素、滋润疤痕肌肤。将试用人群分为7组，每组30人，受试人群随机分组，并且对产品成分不了解，排除心理因素对产品整体评价的影响。15组受试者每日早晚于疤痕肌肤处涂抹实施例4-8及对比例1-3中淡疤乳液，连续试用60天后对产品效果进行评价，淡疤效果评价为三个等级，分别为：效果不明显(0～3分)，效果一般(4～6分)，效果显著(7～10分)，淡疤综合效果评价结果见表3。
表3实施例4-8和对比例1-3淡疤乳液淡疤效果得分表
从实施例4-8和对比例1-3可知使用添加有本发明所述淡疤乳液的受试人群疤痕肌肤的淡化疤痕、排吸疤痕组织色素、滋润疤痕肌肤效果明显优于涂抹未添加山竹干细胞分泌因子的淡疤乳液受试人群的疤痕肌肤，并且实施例7-9的淡疤效果得分均高于实施例4-6的淡疤效果得分，由此可见0-4℃储藏可进一步提高本发明淡疤乳液的淡疤效果。
以上实施例仅是本发明的几个实施例，但本发明并非局限于此。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出任何创造性劳动的前提下得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。

Claims (6)

1.一种淡疤乳液，其特征在于，所述淡疤乳液由以下重量百分比的组分组成：
2.根据权利要求1所述淡疤乳液，其特征在于，所述山竹干细胞分泌因子分离自山竹干细胞培养液。
3.根据权利要求2所述淡疤乳液，其特征在于，所述山竹干细胞培养液为油竹果干细胞培养液、山竹果干细胞培养液或沙竹果干细胞培养液。
4.根据权利要求1所述淡疤乳液，其特征在于，所述山竹干细胞分泌因子的制备方法为：
(1)山竹离体材料制备：收集山竹新生枝条，清洗，切成6-8cm，于50-100mg/L的L-抗坏血酸中浸泡6-9min；放入70％乙醇溶液浸泡5-8min后用无菌水冲洗；放入32-40％的过氧化氢水溶液中浸泡11-15min，再用无菌水冲洗12-15min。
(2)培养获得形成层细胞：取下山竹离体材料韧皮部，放入含0.6-1.2mg/LNAA、3-4mg/LBA和1.2-1.6mg/L水解酪蛋白的MS固体培养基上暗培养，培养温度为26-32℃，培养湿度为70-80％，时间为18-25d。
(3)继代培养：将形成层细胞接种于含1.2-1.6mg/L2,4-D、1.5-2.0mg/LBA、1.5-2.0mg/L水解酪蛋白和1.5-2.0mg/L活性炭的MS液体培养基中摇床暗培养，培养条件为，温度26-32℃，转速100-120r、min，时间为16-20d，MS液体培养基中可加入玻璃珠。
(4)扩大培养：将继代培养的细胞系以1×104-1×106的接种密度移入气升式生物反应器中扩大培养，培养期间温度与转速与继代培养时保持一致，培养8-10d。
(5)将扩大培养的细胞系通过分子质量截留值为4万的中空纤维超滤柱进行超滤，截留的大分子用70％乙醇溶解后在30-35HZ的超声波清洗机内进行超声粉碎，接着进行二次超滤，然后用90％的乙醇冲洗超滤柱，收集两次过滤的滤液，70-75℃下旋转蒸发至原体积液的1/4时取出，真空冷冻干燥至水分小于5％时，粉碎至120-150目，即得山竹干细胞分泌因子。
5.根据权利要求1所述淡疤乳液，其特征在于，所述淡疤乳液的温度为0-4℃。
6.根据权利要求1-5任一项所述淡疤乳液，其特征在于，所述淡疤乳液的制备方法为：
(1)先用丁二醇分散好A相中丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物、黄原胶、透明质酸钠，投入乳化锅，加入A相其余各项，搅拌加热至80℃；
(2)B相各原料投入油锅加热至70℃备用；
(3)将B相抽到乳化锅，同时加入C相各原料，均质5min，真空保温搅拌15min后降温；
(4)D相各原料溶好备用，降温至70℃加入，搅拌均匀后继续降温；
(5)E相各原料混合均匀后加入锅中溶解完全后降温至35℃，再加入事先溶解好的F相搅拌均匀，检测合格后出料。
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