CN106666171A - 小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液 - Google Patents

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盛芳
宗海红
任亦星
吴溢
董吉祥
李月
张雨顺
闫在华
简云波
蔡腾
周可均
朱丹
权刚
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Abstract

本发明公开了一种小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液,包括每百克小鼠正常全胃营养液中所含的复方微量元素4.22克、补充矿物质(CaCl2)0.44克、脂溶性维生素2.5克、补充维生素E 20UL、0.1%叶酸1ml、补充维生素重酒石酸胆碱0.2克,其特征在于:还含有下列组份和重量;蛋白质粉19‑20克,脂肪22‑23克,碳水化合物49‑50克,胆固醇0.21克,上述组合物混合后,再加无水乙醇15‑18.4ml和160‑165ml水溶解,即为小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液。采用本发明灌注小白鼠,两周即可出现肝细胞内大量脂滴生成,脂肪变性及灶区点状肝细胞坏死,形成小鼠脂肪性肝炎,从而很好的重现了肥胖急剧加重酒精肝脏损害的病理变化。

Description

小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液
技术领域
本发明涉及一种动物营养液,特别是一种小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液。
背景技术
随着人民生活水平及卫生条件的改善,营养过剩和酒精摄入量迅速增加。对于肝脏疾病,营养过剩和酒精可以是两个独立的致病因素,它们分别引起非酒精性肝病(NALD)和酒精性肝病(ALD)。20-30%的ALD将发展成肝炎(SH),NALD则有10%~20%发展为SH,后者5-10年内肝硬化发生率高达25%。流行病学资料显示肥胖饮酒者患SH或肝硬化的机率是肥胖非饮酒者或正常体重饮酒者的2-3倍。因此目前国内外学者均已开始关注这两个独立的致病因素共同存在时协同加剧肝脏损害的作用。这种肥胖与酒精协同增效性肝病或肝炎(SLD,SSH)是当代医学领域的新挑战。为了搞清上述病的病因和进程及预后情况,寻找上述病的有效而科学的治疗方案,人们目前研究主要着眼于非酒精性肝炎或酒精性肝病的独立模型的建立,还未有很好的高脂和酒精协同下的小鼠肝炎病理模型,其原因主要在于非酒精性肝炎最通用的方法饲喂高脂饲料,酒精性肝病模型最常用的方法是灌胃法,而用直接用酒精灌喂由于小鼠对于酒精天然的厌恶作用,造成小鼠出现明显的厌食行为,饲喂后期采食量锐减,后期能量供应不均衡,从而导致模型建立失败。由于小白鼠与人类的基因同源性高,以及成本低廉,便于管理的优点,人们选用小白鼠作医学及生物学试验动物比较普遍,因此对小白鼠正常全胃营养液研究较多,技术也较成熟。其主要配制的组分和含量如下;蛋白质21%,脂肪5%,碳水化合物53.4%微量元素4.22%,补充矿物质(CaCl2)0.44%,维生素B族0.325%,脂溶性维生素2.5%(以体积ml计),维生素E 20UL(百克饲料),0.1%叶酸1ml,重酒石酸胆碱0.2%,胆固醇0.01%。这种正常饲料不能作小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液,因此研制一种既保证小白鼠正常营养需要,又能更接近现代人因生活习惯和饮食文化造成的肥胖和饮酒的自然病因,很好的重现肥胖急剧加重酒精肝脏损害的病理变化的小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液是非常必要的。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种既保证小白鼠正常营养需要,又能更接近现代人因生活习惯和饮食文化造成的肥胖和饮酒的自然病因,很好的重现肥胖急剧加重酒精肝脏损害的病理变化的小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液。本发明的目的通过下述技术方案来实现:一种小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液,包括每百克小白鼠正常全胃营养液中所含的复方微量元素4.22克、补充矿物质(CaCl2)0.44克、脂溶性维生素2.5克、补充维生素E 20UL、0.1%叶酸1ml、补充维生素重酒石酸胆碱0.2克,其特征在于:还含有下列组份和重量;蛋白质粉19-20克,脂肪22-23克,碳水化合物49-50克,胆固醇0.21克;上述组合物混合后,再加无水乙醇15-18.4ml和160-165ml水溶解,即为小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液。
所述的蛋白质粉由下列氨基酸和重量比配制而成,组氨酸1.6,赖氨酸10.95-11,苏氨酸6.4,异亮氨酸6.1,蛋氨酸3.65,色氨酸1.7,亮氨酸10.55,苯丙氨酸1.01,缬氨酸5.5,丙氨酸1.01,胱氨酸2.35,脯氨酸5.4,精氨酸2.05,谷氨酸16.85,丝氨酸4.35,天门冬氨酸10.35,甘氨酸1.6,酪氨酸2.75。
所述的碳水化合物由下列组分和重量比配制而成,葡萄糖20,蔗糖22,麦芽糖糊精4.0,纤维素3.0。
本发明使用时,通过内经0.7毫米的外置胃管,实现24小时恒速恒量灌注,以24小时为周期灌一次饲料,按照总液体量调整流速,以20克体重的小白鼠每日灌注4ml量计算,小白鼠体重增减,灌注量以同比例增减。由于酒精与营养液混合后,对小白鼠刺激明显减小,加之24小时恒量灌注,可有效防止小鼠因适口性问题造成的采食量锐减。开始灌注时选用酒精浓相对低的小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液,逐步增加至每百克饲料含18.4ml无水乙醇。
采用小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液恒量灌注小白鼠,两周即可出现肝细胞内大量脂滴生成,脂肪变性及灶区点状肝细胞坏死,形成小鼠脂肪性肝炎,避免极端营养失衡(胆碱和蛋氨酸摄入不足)的罕见病因,从而很好的重现了肥胖急剧加重酒精肝脏损害的病理变化,实现了发明的目的。
具体实施方式
下面根据实施例对本发明作进一步说明。
实施例1,一种小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液,包括每百克小鼠正常全胃营养液中所含的复方微量元素4.22克、补充矿物质(CaCl2)0.44克、脂溶性维生素2.5克、补充维生素E 20UL、0.1%叶酸1ml、补充维生素重酒石酸胆碱0.2克,其特征在于:还含有下列组份和重量;蛋白质粉20克,脂肪22克,碳水化合物50克,胆固醇0.21克;上述组合物混合后,再加无水乙醇15ml和160ml水溶解,即为小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液。
所述的蛋白质粉由下列氨基酸和重量比配制而成,组氨酸1.6,赖氨酸10.95,苏氨酸6.4,异亮氨酸6.1,蛋氨酸3.65,色氨酸1.7,亮氨酸10.55,苯丙氨酸1.01,缬氨酸5.5,丙氨酸1.01,胱氨酸2.35,脯氨酸5.4,精氨酸2.05,谷氨酸16.85,丝氨酸4.35,天门冬氨酸10.35,甘氨酸1.6,酪氨酸2.75。
所述的碳水化合物由下列组分和重量比配制而成,葡萄糖20,蔗糖22,麦芽糖糊精4.0,纤维素3.0。
实施例2,一种小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液,包括每百克小鼠正常全胃营养液中所含的复方微量元素4.22克、补充矿物质(CaCl2)0.44克、脂溶性维生素2.5克、补充维生素E 20UL、0.1%叶酸1ml、补充维生素重酒石酸胆碱0.2克,其特征在于:还含有下列组份和重量;蛋白质粉19克,脂肪23克,碳水化合物49克,胆固醇0.21克,上述组合物混合后,再加无水乙醇18.4ml和165ml水溶解即为小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液。
所述的蛋白质粉由下列氨基酸和重量比配制而成,组氨酸1.6,赖氨酸11,苏氨酸6.4,异亮氨酸6.1,蛋氨酸3.65,色氨酸1.7,亮氨酸10.55,苯丙氨酸1.01,缬氨酸5.5,丙氨酸1.01,胱氨酸2.35,脯氨酸5.4,精氨酸2.05,谷氨酸16.85,丝氨酸4.35,天门冬氨酸10.35,甘氨酸1.6,酪氨酸2.75。
所述的碳水化合物由下列组分和重量比配制而成,葡萄糖20,蔗糖22,麦芽糖糊精4.0,纤维素3.0。
实施例3,一种小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液,包括每百克小鼠正常全胃营养液中所含的复方微量元素4.22克、补充矿物质(CaCl2)0.44克、脂溶性维生素2.5克、补充维生素E 20UL、0.1%叶酸1ml、补充维生素重酒石酸胆碱0.2克,其特征在于:还含有下列组份和重量;蛋白质粉19.5克,脂肪22.5克,碳水化合物49.5克,胆固醇0.21克.上述组合物混合后,再加无水乙醇16.5ml和163ml水溶解即为小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液。
所述的蛋白质粉由下列氨基酸和重量比配制而成,组氨酸1.6,赖氨酸11,苏氨酸6.4,异亮氨酸6.1,蛋氨酸3.65,色氨酸1.7,亮氨酸10.55,苯丙氨酸1.01,缬氨酸5.5,丙氨酸1.01,胱氨酸2.35,脯氨酸5.4,精氨酸2.05,谷氨酸16.85,丝氨酸4.35,天门冬氨酸10.35,甘氨酸1.6,酪氨酸2.75。
所述的碳水化合物由下列组分和重量比配制而成,葡萄糖20,蔗糖22,麦芽糖糊精4.0,纤维素3.0。

Claims (3)

1.一种小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液,包括每百克小鼠正常全胃营养液中所含的复方微量元素4.22克、补充矿物质(CaCl2)0.44克、脂溶性维生素2.5克、补充维生素E 20UL、0.1%叶酸1ml、补充维生素重酒石酸胆碱0.2克,其特征在于:还含有下列组份和重量;蛋白质粉19-20克,脂肪22-23克,碳水化合物49-50克,胆固醇0.21克,上述组合物混合后,再加无水乙醇15-18.4ml和160-165ml水溶解,即为小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液。
2.根据权利要求1所述的小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液,其特征在于:所述的蛋白质粉由下列氨基酸和重量比配制而成;组氨酸1.6,赖氨酸10.95-11,苏氨酸6.4,异亮氨酸6.1,蛋氨酸3.65,色氨酸1.7,亮氨酸10.55,苯丙氨酸1.01,缬氨酸5.5,丙氨酸1.01,胱氨酸2.35,脯氨酸5.4,精氨酸2.05,谷氨酸16.85,丝氨酸4.35,天门冬氨酸10.35,甘氨酸1.6,酪氨酸2.75。
3.根据权利要求1所述的小鼠肥胖与酒精协同增效性肝病全胃营养液,其特征在于:所述的碳水化合物由下列组分和重量比配制而成,葡萄糖20,蔗糖22,麦芽糖糊精4.0,纤维素3.0。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112568327A (zh) * 2020-11-18 2021-03-30 戴茨生物科技(无锡)有限公司 一种非酒精性脂肪性肝炎动物模型诱导用氨基酸纯化饲料及其应用和使用方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080118436A1 (en) * 2004-09-17 2008-05-22 Jun Suzuki Pathological Animal Model For Non-Alcoholic Fatty Hepatitis
CN105850867A (zh) * 2016-03-28 2016-08-17 大连大学 一种非酒精性脂肪肝小鼠模型的建立方法
CN105901380A (zh) * 2015-09-29 2016-08-31 中南民族大学 一种用于制备酒精性肝病动物模型的饲料

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080118436A1 (en) * 2004-09-17 2008-05-22 Jun Suzuki Pathological Animal Model For Non-Alcoholic Fatty Hepatitis
CN105901380A (zh) * 2015-09-29 2016-08-31 中南民族大学 一种用于制备酒精性肝病动物模型的饲料
CN105850867A (zh) * 2016-03-28 2016-08-17 大连大学 一种非酒精性脂肪肝小鼠模型的建立方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112568327A (zh) * 2020-11-18 2021-03-30 戴茨生物科技(无锡)有限公司 一种非酒精性脂肪性肝炎动物模型诱导用氨基酸纯化饲料及其应用和使用方法
CN112568327B (zh) * 2020-11-18 2021-12-10 戴茨生物科技(无锡)有限公司 一种非酒精性脂肪性肝炎动物模型诱导用氨基酸纯化饲料及其应用和使用方法

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