CN106634859A - 一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法 - Google Patents
一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106634859A CN106634859A CN201710029267.7A CN201710029267A CN106634859A CN 106634859 A CN106634859 A CN 106634859A CN 201710029267 A CN201710029267 A CN 201710029267A CN 106634859 A CN106634859 A CN 106634859A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phase change
- change material
- graphene
- preparation
- isolation structure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,包括(1)将1质量份的氧化石墨超声分散于500~10000质量份的去离子水中配制成氧化石墨烯分散液;(2)将450~1350质量份表面活性剂水溶液加入到氧化石墨烯分散液中,超声分散得到改性的氧化石墨烯分散液;(3)将50~300质量份相变材料加入改性的氧化石墨烯分散液中,加热,再将溶液乳化后获得相变材料乳液;(4)恒温搅拌条件下向相变材料乳液中加入0.1~1质量份还原剂,回流反应5min~24h获得具有核壳结构的相变材料@石墨烯;(5)将相变材料@石墨烯置于模具中通过热压成型,制备出具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料。
Description
技术领域
本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法。
背景技术
固-液相变材料在特定温度区间发生固、液两相之间的转变,以实现热能的存储和释放。有机类固-液相变材料由于具有化学稳定性良好、相变潜热大、无过冷和相分离现象等优点得到了广泛应用。然而,这类相变材料在相变过程中存在易流动,导热性能差等缺点。
定形相变材料是由相变材料和对相变材料起限制和保护作用的支撑材料组成。一般情况下,支撑材料在相变材料相变过程中并不产生热量变化,所以会导致整个材料的单位热焓减少。因此,需要一种质量轻、导热性能好的支撑材料来提高导热性能同时保证定形。
石墨烯是一种二维纳米材料,具有优异的力学性能,超常的比表面积,优异的导热性能(5000W·(m·K)-1)以及阻隔性能。采用化学还原法制备的石墨烯片层内部和边缘处含有未被完全还原所残留的含氧官能团(主要包括羟基、羧基和环氧基团等),这些基团使还原所得的石墨烯具有较理想的两亲性,因此,通过控制还原阶段还原剂的用量、还原温度及反应时间等条件来控制氧化石墨烯的还原程度可以制得具有核壳结构的相变材料@石墨烯,而不致使石墨烯及有机相变材料之间发生单纯的物理混合。
公开号为CN105199675A的中国专利文献公开一种氧化石墨烯定型的复合相变材料的制备方法。其直接采用氧化石墨烯作为一种支撑材料来提高相变材料的导热性能。氧化石墨烯作为石墨烯的衍生物表面具有大量的含氧官能团,这些基团使得石墨烯的共轭体系遭到破坏,导热性能相比还原后的石墨烯具有较大差距。
公开号为CN105647017A的中国专利文献公开一种具有连续隔离结构的导电高分子复合材料及其制备方法,其所提复合材料采用连续隔离结构,这种材料能在导电填料含量很低的情况下就具有较高的导电性能。
公开号为CN105505330A的中国专利文献公开一种基于石墨烯的三维相变材料及其制备方法,其所提石墨烯的三维相变材料对石蜡的封装效果优异,并实现了高效热能存储。但是其反应过程中需要将中间产物石墨烯气凝胶放入高温炉中并在惰性气氛下进行500℃~3000℃的处理,反应条件苛刻。
因此,采用石墨烯作为导热材料不仅能够在导热填料含量较低的情况下使相变材料的导热性能得以提升,还能够使相变材料具有优异的加工成型性。
发明内容
发明目的:本发明针对上述现有技术存在的问题做出改进,即本发明公开了一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法。
本发明以石墨烯作为一种支撑材料,利用化学还原的方法使得氧化石墨烯达到合适的还原程度,得到相变材料@石墨烯核壳结构,再利用热压的方法得到具有一定形状的导热定形相变材料,其中石墨烯同时起到隔离、支撑相变材料和增强相变材料导热性能的作用。该定形相变材料的单位热焓值能够到达纯相变材料的90.0%以上。
技术方案:一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)将1质量份的氧化石墨超声分散于500~10000质量份的去离子水中,配制成氧化石墨烯分散液;
(2)将450~1350质量份浓度为10.0~30.0mg·mL-1的表面活性剂水溶液加入到步骤(1)所得的氧化石墨烯分散液中,采用超声分散使氧化石墨烯与表面活性剂分子混合均匀,得到改性的氧化石墨烯分散液;
(3)将50~300质量份的相变材料加入步骤(2)所得的改性的氧化石墨烯分散液中,加热使相变材料融化,然后再将溶液加入高剪切分散乳化机乳化后获得相变材料乳液;
(4)恒温搅拌条件下向步骤(3)所得相变材料乳液中加入0.1~1质量份的还原剂,回流反应5min~24h使氧化石墨烯还原,获得具有核壳结构的相变材料@石墨烯;
(5)将步骤(4)所得的相变材料@石墨烯置于模具中通过热压成型,制备出具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料。
作为本发明进一步的方案:步骤(1)中配制氧化石墨烯分散液时氧化石墨的超声震动时间为0.5~24h。
作为本发明进一步的方案:步骤(2)中的表面活性剂为苯乙烯马来酸酐共聚物、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十八烷基三甲基溴化铵、吐温-80中的一种。
作为本发明进一步的方案:步骤(2)中采用超声分散使氧化石墨烯与表面活性剂分子混合均匀时的超声时间为0.5~3h。
作为本发明进一步的方案:步骤(3)中所采用的相变材料为聚乙二醇、硬脂酸、聚氨酯、正二十烷、石蜡中的一种。
作为本发明进一步的方案:步骤(3)中乳化条件为:转速3000~16000rpm,时间为1~30min。
作为本发明进一步的方案:步骤(4)中还原剂为水合肼、维生素C、乙二胺、亚硫酸氢钠中的一种。
作为本发明进一步的方案:步骤(4)中反应温度为20~98℃。
作为本发明进一步的方案:步骤(5)中相变材料@石墨烯置于模具中热压成型的成型压力为0.5~50MPa,成型温度为20~90℃,成型时间为2~60min。
本发明公开的一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法的原理如下:
含有大量含氧官能团的氧化石墨烯是一种具有两亲性的乳化剂,可以制备Pickering乳液。与另一种表面活性剂配合使用能够提高乳化效率,并改善单纯使用氧化石墨烯作为乳化剂时乳液的稳定性。调节pH为酸性能够减少氧化石墨烯表面羧基的电离,增大氧化石墨烯片层的亲油性,进而改善乳化效果。
采用化学还原法制备的石墨烯可以具有不同的还原程度,因此,可以通过控制还原阶段还原剂的用量、还原温度及反应时间等条件来控制氧化石墨烯的还原程度,可以制得相变材料@石墨烯核壳结构,而不致使石墨烯及有机相变材料之间发生单纯的物理混合。
石墨烯具有sp2杂化的二维碳骨架结构,大的共轭体系使石墨烯的导电导热性能优异,此外,石墨烯片层之间可通过π-π堆积作用相互堆叠,达到包覆相变材料的作用。
有益效果:本发明提供了一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法具有以下有益效果:
采用乳化、还原、热压三个简单的步骤制备出具有隔离结构的石墨烯定形相变材料。与现有的石墨烯定形相变材料相比,本发明中的定形相变材料具有明显的隔离结构,防渗定形效果更佳,且相变焓值能达到纯相变材料的90%以上。
附图说明
图1为实施例1得到的具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料GF-1的光学显微镜图。
具体实施方式:
下面对本发明的具体实施方式详细说明。
具体实施例1
一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)、将1质量份的氧化石墨超声分散于500质量份的去离子水中,配制成氧化石墨烯分散液;
(2)将450质量份浓度为10.0mg·mL-1的表面活性剂水溶液加入到步骤(1)所得的氧化石墨烯分散液中,采用超声分散使氧化石墨烯与表面活性剂分子混合均匀,得到改性的氧化石墨烯分散液;
(3)将50质量份的相变材料加入步骤(2)所得的改性的氧化石墨烯分散液中,加热使相变材料融化,然后再将溶液加入高剪切分散乳化机乳化后获得相变材料乳液;
(4)恒温搅拌条件下向步骤(3)所得相变材料乳液中加入0.1质量份的还原剂,回流反应5min使氧化石墨烯还原,获得具有核壳结构的相变材料@石墨烯;
(5)将步骤(4)所得的相变材料@石墨烯置于模具中通过热压成型,制备出具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料。
进一步地,步骤(1)中配制氧化石墨烯分散液时氧化石墨的超声震动时间为0.5h。
进一步地,步骤(2)中的表面活性剂为苯乙烯马来酸酐共聚物。
进一步地,步骤(2)中采用超声分散使氧化石墨烯与表面活性剂分子混合均匀时的超声时间为0.5。
进一步地,步骤(3)中所采用的相变材料为聚乙二醇。
进一步地,步骤(3)中乳化条件为:转速3000rpm,时间为30min。
进一步地,步骤(4)中还原剂为水合肼。
进一步地,步骤(4)中反应温度为20℃。
进一步地,步骤(5)中相变材料@石墨烯置于模具中热压成型的成型压力为0.5MPa,成型温度为20℃,成型时间为2min。
具体实施例2
一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)、将1质量份的氧化石墨超声分散于10000质量份的去离子水中,配制成氧化石墨烯分散液;
(2)将1350质量份浓度为30.0mg·mL-1的表面活性剂水溶液加入到步骤(1)所得的氧化石墨烯分散液中,采用超声分散使氧化石墨烯与表面活性剂分子混合均匀,得到改性的氧化石墨烯分散液;
(3)将300质量份的相变材料加入步骤(2)所得的改性的氧化石墨烯分散液中,加热使相变材料融化,然后再将溶液加入高剪切分散乳化机乳化后获得相变材料乳液;
(4)恒温搅拌条件下向步骤(3)所得相变材料乳液中加入1质量份的还原剂,回流反应24h使氧化石墨烯还原,获得具有核壳结构的相变材料@石墨烯;
(5)将步骤(4)所得的相变材料@石墨烯置于模具中通过热压成型,制备出具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料。
进一步地,步骤(1)中配制氧化石墨烯分散液时氧化石墨的超声震动时间为24h。
进一步地,步骤(2)中的表面活性剂为十二烷基硫酸钠。
进一步地,步骤(2)中采用超声分散使氧化石墨烯与表面活性剂分子混合均匀时的超声时间为3h。
进一步地,步骤(3)中所采用的相变材料为硬脂酸。
进一步地,步骤(3)中乳化条件为:转速16000rpm,时间为1min。
进一步地,步骤(4)中还原剂为维生素C。
进一步地,步骤(4)中反应温度为98℃。
进一步地,步骤(5)中相变材料@石墨烯置于模具中热压成型的成型压力为50MPa,成型温度为90℃,成型时间为60min。
具体实施例3
一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)、将1质量份的氧化石墨超声分散于2000质量份的去离子水中,配制成氧化石墨烯分散液;
(2)将600质量份浓度为20.0mg·mL-1的表面活性剂水溶液加入到步骤(1)所得的氧化石墨烯分散液中,采用超声分散使氧化石墨烯与表面活性剂分子混合均匀,得到改性的氧化石墨烯分散液;
(3)将200质量份的相变材料加入步骤(2)所得的改性的氧化石墨烯分散液中,加热使相变材料融化,然后再将溶液加入高剪切分散乳化机乳化后获得相变材料乳液;
(4)恒温搅拌条件下向步骤(3)所得相变材料乳液中加入0.6质量份的还原剂,回流反应12h使氧化石墨烯还原,获得具有核壳结构的相变材料@石墨烯;
(5)将步骤(4)所得的相变材料@石墨烯置于模具中通过热压成型,制备出具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料。
进一步地,步骤(1)中配制氧化石墨烯分散液时氧化石墨的超声震动时间为12h。
进一步地,步骤(2)中的表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。
进一步地,步骤(2)中采用超声分散使氧化石墨烯与表面活性剂分子混合均匀时的超声时间为2h。
进一步地,步骤(3)中所采用的相变材料为聚氨酯。
进一步地,步骤(3)中乳化条件为:转速8000rpm,时间为15min。
进一步地,步骤(4)中还原剂为乙二胺。
进一步地,步骤(4)中反应温度为60℃。
进一步地,步骤(5)中相变材料@石墨烯置于模具中热压成型的成型压力为25MPa,成型温度为60℃,成型时间为30min。
具体实施例4
与具体实施例1大致相同,区别仅仅在于:
步骤(2)中的表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠;
步骤(3)中所采用的相变材料为正二十烷;
步骤(4)中还原剂为亚硫酸氢钠。
具体实施例5
与具体实施例2大致相同,区别仅仅在于:
进一步地,步骤(2)中的表面活性剂为吐温-80。
进一步地,步骤(3)中所采用的相变材料为石蜡。
进一步地,步骤(4)中还原剂为亚硫酸氢钠。
上面对本发明的实施方式做了详细说明。但是本发明并不限于上述实施方式,在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下做出各种变化。
Claims (9)
1.一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)、将1质量份的氧化石墨超声分散于500~10000质量份的去离子水中,配制成氧化石墨烯分散液;
(2)将450~1350质量份浓度为10.0~30.0mg·mL-1的表面活性剂水溶液加入到步骤(1)所得的氧化石墨烯分散液中,采用超声分散使氧化石墨烯与表面活性剂分子混合均匀,得到改性的氧化石墨烯分散液;
(3)将50~300质量份的相变材料加入步骤(2)所得的改性的氧化石墨烯分散液中,加热使相变材料融化,然后再将溶液加入高剪切分散乳化机乳化后获得相变材料乳液;
(4)恒温搅拌条件下向步骤(3)所得相变材料乳液中加入0.1~1质量份的还原剂,回流反应5min~24h使氧化石墨烯还原,获得具有核壳结构的相变材料@石墨烯;
(5)将步骤(4)所得的相变材料@石墨烯置于模具中通过热压成型,制备出具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料。
2.根据权利要求1所述的一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中配制氧化石墨烯分散液时氧化石墨的超声震动时间为0.5~24h。
3.根据权利要求1所述的一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的表面活性剂为苯乙烯马来酸酐共聚物、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十八烷基三甲基溴化铵、吐温-80中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中采用超声分散使氧化石墨烯与表面活性剂分子混合均匀时的超声时间为0.5~3h。
5.根据权利要求1所述的一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所采用的相变材料为聚乙二醇、硬脂酸、聚氨酯、正二十烷、石蜡中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中乳化条件为:转速3000~16000rpm,时间为1~30min。
7.根据权利要求1所述的一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中还原剂为水合肼、维生素C、乙二胺、亚硫酸氢钠中的一种。
8.根据权利要求1所述的一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中反应温度为20~98℃。
9.根据权利要求1所述的一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法,其特征在于,步骤(5)中相变材料@石墨烯置于模具中热压成型的成型压力为0.5~50MPa,成型温度为20~90℃,成型时间为2~60min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710029267.7A CN106634859B (zh) | 2017-01-16 | 2017-01-16 | 一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710029267.7A CN106634859B (zh) | 2017-01-16 | 2017-01-16 | 一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106634859A true CN106634859A (zh) | 2017-05-10 |
CN106634859B CN106634859B (zh) | 2019-08-13 |
Family
ID=58840491
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710029267.7A Active CN106634859B (zh) | 2017-01-16 | 2017-01-16 | 一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106634859B (zh) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107057026A (zh) * | 2016-07-10 | 2017-08-18 | 西南科技大学 | 一种含有功能化石墨烯调控聚乙二醇的聚氨酯相变材料及其制备方法 |
CN107686719A (zh) * | 2017-09-20 | 2018-02-13 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 高导热水合盐相变材料及其制备方法 |
CN107699205A (zh) * | 2017-11-10 | 2018-02-16 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 改性氧化石墨烯包覆的复合相变材料的制备方法 |
CN109554164A (zh) * | 2017-09-26 | 2019-04-02 | 西南科技大学 | 一种复合相变材料及其制备方法 |
CN110564374A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-12-13 | 青海大学 | 石墨烯气凝胶或碳系纳米颗粒相变材料及制备方法 |
CN111621036A (zh) * | 2020-05-27 | 2020-09-04 | 厦门大学 | 一种具有光热转换功能的石蜡Pickering乳液及其制备方法 |
CN111849424A (zh) * | 2020-08-05 | 2020-10-30 | 哈尔滨工业大学 | 一种微球结构的相变储热材料及其制备方法 |
CN111944492A (zh) * | 2020-08-24 | 2020-11-17 | 哈尔滨商业大学 | 一种具有蓄冷特性的石墨烯纳米复合相变材料的制备方法 |
CN112194942A (zh) * | 2020-09-18 | 2021-01-08 | 沪宝新材料科技(上海)股份有限公司 | 一种外墙防水保温中涂漆及其制备方法 |
CN113277864A (zh) * | 2020-02-20 | 2021-08-20 | 中国科学院化学研究所 | 一种碳质气凝胶的制备方法及气凝胶 |
CN114029009A (zh) * | 2021-11-22 | 2022-02-11 | 哈尔滨工业大学 | 一种高效率环境友好的石墨烯-石蜡相变微胶囊材料的制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102573413A (zh) * | 2011-12-07 | 2012-07-11 | 深圳市爱诺菲科技有限公司 | 一种石墨烯散热材料及其制备方法和应用 |
CN104845009A (zh) * | 2015-05-19 | 2015-08-19 | 中国科学院化学研究所 | 具有隔离结构的氟树脂/石墨烯复合材料及其制备方法与应用 |
CN104861934A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-08-26 | 西南科技大学 | 一种石墨烯改性壁材的相变微胶囊的制备方法 |
CN105273403A (zh) * | 2015-10-13 | 2016-01-27 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种高电导率聚酰亚胺-石墨烯复合材料及其制备方法 |
CN105385417A (zh) * | 2015-10-23 | 2016-03-09 | 同济大学 | 一种三维石墨烯/相变导热复合材料的制备方法 |
CN106190038A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-12-07 | 同济大学 | 一种石墨烯交联网络相变储热/导电复合材料的制备方法 |
-
2017
- 2017-01-16 CN CN201710029267.7A patent/CN106634859B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102573413A (zh) * | 2011-12-07 | 2012-07-11 | 深圳市爱诺菲科技有限公司 | 一种石墨烯散热材料及其制备方法和应用 |
CN104845009A (zh) * | 2015-05-19 | 2015-08-19 | 中国科学院化学研究所 | 具有隔离结构的氟树脂/石墨烯复合材料及其制备方法与应用 |
CN104861934A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-08-26 | 西南科技大学 | 一种石墨烯改性壁材的相变微胶囊的制备方法 |
CN105273403A (zh) * | 2015-10-13 | 2016-01-27 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种高电导率聚酰亚胺-石墨烯复合材料及其制备方法 |
CN105385417A (zh) * | 2015-10-23 | 2016-03-09 | 同济大学 | 一种三维石墨烯/相变导热复合材料的制备方法 |
CN106190038A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-12-07 | 同济大学 | 一种石墨烯交联网络相变储热/导电复合材料的制备方法 |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107057026B (zh) * | 2016-07-10 | 2019-07-12 | 西南科技大学 | 一种含有功能化石墨烯调控聚乙二醇的聚氨酯相变材料及其制备方法 |
CN107057026A (zh) * | 2016-07-10 | 2017-08-18 | 西南科技大学 | 一种含有功能化石墨烯调控聚乙二醇的聚氨酯相变材料及其制备方法 |
CN107686719A (zh) * | 2017-09-20 | 2018-02-13 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 高导热水合盐相变材料及其制备方法 |
CN109554164A (zh) * | 2017-09-26 | 2019-04-02 | 西南科技大学 | 一种复合相变材料及其制备方法 |
CN107699205A (zh) * | 2017-11-10 | 2018-02-16 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 改性氧化石墨烯包覆的复合相变材料的制备方法 |
CN110564374B (zh) * | 2019-09-18 | 2021-08-03 | 青海大学 | 石墨烯气凝胶或碳系纳米颗粒相变材料及制备方法 |
CN110564374A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-12-13 | 青海大学 | 石墨烯气凝胶或碳系纳米颗粒相变材料及制备方法 |
CN113277864A (zh) * | 2020-02-20 | 2021-08-20 | 中国科学院化学研究所 | 一种碳质气凝胶的制备方法及气凝胶 |
CN111621036B (zh) * | 2020-05-27 | 2021-11-23 | 厦门大学 | 一种具有光热转换功能的石蜡Pickering乳液及其制备方法 |
CN111621036A (zh) * | 2020-05-27 | 2020-09-04 | 厦门大学 | 一种具有光热转换功能的石蜡Pickering乳液及其制备方法 |
CN111849424A (zh) * | 2020-08-05 | 2020-10-30 | 哈尔滨工业大学 | 一种微球结构的相变储热材料及其制备方法 |
CN111944492A (zh) * | 2020-08-24 | 2020-11-17 | 哈尔滨商业大学 | 一种具有蓄冷特性的石墨烯纳米复合相变材料的制备方法 |
CN112194942A (zh) * | 2020-09-18 | 2021-01-08 | 沪宝新材料科技(上海)股份有限公司 | 一种外墙防水保温中涂漆及其制备方法 |
CN112194942B (zh) * | 2020-09-18 | 2022-02-01 | 沪宝新材料科技(上海)股份有限公司 | 一种外墙防水保温中涂漆及其制备方法 |
CN114029009A (zh) * | 2021-11-22 | 2022-02-11 | 哈尔滨工业大学 | 一种高效率环境友好的石墨烯-石蜡相变微胶囊材料的制备方法 |
CN114029009B (zh) * | 2021-11-22 | 2024-08-06 | 哈尔滨工业大学 | 一种高效率环境友好的石墨烯-石蜡相变微胶囊材料的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106634859B (zh) | 2019-08-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106634859A (zh) | 一种具有隔离结构的石墨烯导热定形相变材料的制备方法 | |
CN110684510B (zh) | 一种导热增强的热能存储定形相变复合材料及其制备方法 | |
Jiang et al. | A review on the fabrication methods for structurally stabilised composite phase change materials and their impacts on the properties of materials | |
CN102094132B (zh) | B4C-Al复合材料制备方法 | |
CN113663615A (zh) | 一种具有光热转化效应的高潜热值相变微胶囊及其制备方法 | |
CN109536137A (zh) | 一种同时具有磁性和光热转换特性的相变微胶囊及其制备方法 | |
Gao et al. | Preparation of reduced graphene oxide modified magnetic phase change microcapsules and their application in direct absorption solar collector | |
Yin et al. | Fully bio-based Poly (Glycerol-Itaconic acid) as supporter for PEG based form stable phase change materials | |
Liu et al. | Synthesis and characterization of microencapsulated phase change material with phenol-formaldehyde resin shell for thermal energy storage | |
CN105504115A (zh) | 消除炭黑或石墨在聚苯乙烯保温材料合成中阻聚效应的原位微胶囊方法 | |
CN106654318A (zh) | 一种相变胶囊悬浮/漂浮热管理和冷启动系统 | |
CN107353605A (zh) | 一种多功能石墨烯/pet复合膜及其制备方法 | |
Mert et al. | Preparation and characterization of paraffin microcapsules for energy‐saving applications | |
CN106939156A (zh) | 一种胶囊/聚合物定形相变储能材料及其制备方法 | |
Xu et al. | Polyethylene glycol/polyvinyl butyral/graphene nanoplates as composite phase-change materials with high thermal conductivity | |
CN104193864A (zh) | 一种石墨烯/氯乙烯原位聚合方法 | |
Aulakh et al. | Thermal and morphological study of paraffin/SEBS/expanded graphite composite phase change material for thermal energy storage | |
Lee et al. | Poly (dimethylsiloxane) grafting on palmitic acid and surface of expanded graphite for advanced phase change material composites | |
Wu et al. | Recent Progress in Polyethylene‐enhanced Organic Phase Change Composite Materials for Energy Management | |
CN107611458A (zh) | 一种质子交换膜燃料电池双极板及其制备方法 | |
Luo et al. | Graphene-pentaerythritol solid–solid phase change composites with high photothermal conversion and thermal conductivity | |
Li et al. | Ultrafast and continuous synthesis of phase change nanocapsules using salt-accelerated microwave-assisted polymerization | |
Tan et al. | Direct preparation of battery‐grade lithium carbonate via a nucleation–crystallization isolating process intensified by a micro‐liquid film reactor | |
CN103342869A (zh) | 一种改性炭黑/pva薄膜及其制备方法 | |
CN107163519A (zh) | 一种高强度耐熔滴的石墨烯/pet复合板材及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |