CN106589612A - 一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:树脂A 39‑90份,聚烯烃弹性体10‑40份,填充增强剂1‑30份,低温改性剂1‑5份,抗静电剂10‑15份,其他助剂0.1‑4份。本发明所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物具有良好的低温冲击韧性(尤其是多轴低温冲击强度)以及良好的刚性;并保持良好的尺寸稳定性。

Description

一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于聚丙烯复合材料技术领域,尤其是涉及一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物。
背景技术
聚丙烯是一种用途广泛的通用塑料,由丙烯单体聚合而成,英文缩写为PP,其熔点为165-175℃,属半结晶性塑料。聚丙烯塑料具有质量轻、易加工等特点,成为汽车用塑料中用量最大、发展速度最快的品种。但是聚丙烯材料的耐低温性能差,刚性低,不能满足汽车内饰件的要求和标准。内饰件包括仪表板,副仪表板,A、B与C立柱,手套箱,门板,后尾箱板等。
汽车制件越来越关注安全性能。汽车受到车外意外冲击能量时,需要保证仪表板及时将安全气囊爆开,用以保护司乘人员受到的损伤减到最小,同时不能因为破坏产生碎片或者锐角使司乘人员受到伤害。因此,汽车内饰件必须达到一定的耐低温冲击要求,特别是0℃到-40℃的低温冲击性能。材料的低温韧性成为汽车内饰用材料中,特别是硬质仪表板设计中优先考虑的性能。目前,表征材料的低温冲击只要是悬臂梁(简支梁)冲击强度,目前仪表板专用聚丙烯材料的低温悬臂梁缺口冲击强度(-30℃)在4KJ/m2,多轴冲击在6.6m/s,-30℃的条件下,其断裂形式为脆性断裂;随着汽车内饰件要求的不断提高,越来越多的主机厂会对材料的多轴冲击性能进行要求。
为了提高聚丙烯的低温韧性和刚性,通常采用的办法是添加弹性体提高低温冲击性能,添加矿物填料提高材料的刚性。CN101550252A公开了一种由聚丙烯,聚乙烯,乙烯基共聚物橡胶,滑石粉与抗氧剂组成的具有良好低温性能与良好外观的抗静电聚丙烯组合物;EP 0794222-A1公布了包括聚丙烯,含苯乙烯的弹性体和滑石的热塑性树脂组合物,其中报道了可接受的韧性与刚性的平衡;在PCT申请WO97/38050中,报道了包括乙烯-丙烯基聚合物组合物,乙烯-α烯烃共聚物基橡胶和/或含乙烯基芳香化合物和滑石的橡胶的热塑性树脂的类似平衡性能。WO03/07076511A1采用HDPE与乙烯-己烯或者乙烯-丁烯共聚物增韧PP。
然而,现有技术中公开的聚丙烯复合材料的缺点是没有获得令人满意的低温冲击韧性和良好的刚性的综合。并且,这些技术使用悬臂梁或简支梁缺口冲击强度来评价低温冲击性能,缺口冲击强度在某种程度上可以评价低温冲击性能但是不能满足汽车的安全性能的评价。
并且,由于材料为电的不良导体,在加工和使用过程中容易积累静电荷,当静电电荷积累到一定程度,静电会造成材料吸附灰尘,以及造成材料破坏,还可能产生静电火花放电,引起化工产品库等爆炸起火,造成重大人身事故。
综上所述,为满足高性能汽车材料需求,研究出开发超低温(-40℃)多轴冲击汽车内饰抗静电专用材料将具有广阔的市场。
发明内容
有鉴于此,本发明旨在提出一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,具有良好的低温冲击韧性,尤其是多轴低温冲击强度;以及良好的抗静电性;并保持良好的尺寸稳定性。
为达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:
一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:
所述的树脂A为聚丙烯树脂。
优选的,所述的组合物由包括如下重量份的原料制成:
所述的树脂A为聚丙烯树脂。
进一步,所述的树脂A的熔体流动速率为25-100g/10min(230℃/2.16KG)。
所述的聚丙烯树脂为丙烯共聚物。丙烯聚合物在室温下是韧性材料,即在机械应力下仅仅在材料断裂制件发生塑性变形。然而,在降低的温度下,丙烯聚合物显示脆性断裂。
进一步,所述的聚烯烃弹性体的密度为0.850-0.870g/cm3;所述的聚烯烃弹性体为乙烯-丁烯共聚物或乙烯-辛烯共聚物中的至少一种。
进一步,所述的低温改性剂的橡胶含量≥70%;所述的低温改性剂为丙烯酸-聚硅氧烷橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物或丙烯酸-乙丙橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物中的至少一种。此类多元共聚物具有核-壳结构。因此在较低的温度下,多元共聚物中的橡胶能保持良好的形变和运动能力,仍然能够对聚丙烯基体引发大量的银纹和剪切带,从而提高组合物的低温韧性。
进一步,所述的抗静电剂为永久型抗静电剂。
所述的抗静电剂的成分中包含金属盐和聚氧乙烯。
进一步,所述的其他助剂为热稳定剂、光稳定剂、润滑剂或颜料中的至少一种;所述的热稳定剂为酚类稳定剂、亚磷酸酯类稳定剂、硫代酯类稳定剂的复合物中的至少一种;所述的光稳定剂为受阻胺类光稳定剂或紫外线吸收剂;所述的润滑剂为低分子酯类硬脂酸、金属皂、硬脂酸复合酯或酰胺类化合物中的至少一种。由于本发明为汽车内饰用聚丙烯组合物,可根据不同汽车内饰的结构、技术要求等对上述助剂进行单独使用,或者复合使用。
所述的酰胺类化合物为芥酸酰胺。
进一步,所述的填充增强剂为滑石粉。
进一步,所述的填充增强剂为以聚丙烯为载体的滑石母粒;所述的以聚丙烯为载体的滑石母粒由包括如下重量份的原料制成:
树脂B 10-30份,
滑石粉 70-90份;
所述的树脂B为聚丙烯树脂;所述的树脂B的熔体流动速率(230℃/2.16KG)为10-100g/10min,悬臂梁缺口冲击强度Izod≥5KJ/m2;所述的滑石粉的粒径为0.1-5μm,SiO2的含量≥61%,在1000℃下的烧失量小于等于6%。
将滑石粉制备成母粒,可以使滑石粉在共混物中分散的更加均匀。使用粒径小的滑石粉可以使材料的结晶度提高,并且选用SiO2含量高于61%,烧失量在1000℃下≤6%可进一步增强聚丙烯复合材料的刚性。
所述的树脂A和树脂B相同或不同。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将滑石粉和树脂B加入到高温混炼机中,在170-250℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、树脂A、聚烯烃弹性体、低温改性剂、抗静电剂和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450-500转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在180-230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的用途,所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物在制备汽车内饰件中的应用。
所述的内饰件包括仪表板,副仪表板,A、B与C立柱,手套箱,门板,后尾箱板等。
相对于现有技术,本发明所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物具有以下优势:
本发明所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物具有良好的低温冲击韧性(尤其是多轴低温冲击强度)以及良好的刚性;并保持良好的尺寸稳定性。
本发明所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物通过添加抗静电剂,可以使组合物的表面电阻率从1016Ω降低到108Ω,抗静电效果良好。
具体实施方式
除非另外说明,本文中所用的术语均具有本领域技术人员常规理解的含义,为了便于理解本发明,将本文中使用的一些术语进行了下述定义。
下面结合实施例来详细说明本发明。
实施例1
一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:聚丙烯树脂69.4份,聚烯烃弹性体15份,滑石母粒4份(滑石粉和聚丙烯树脂的质量比为4:1),丙烯酸-聚硅氧烷橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物1份,永久型抗静电剂10份,酚类热稳定剂0.2份,受阻胺类光稳定剂0.2份,芥酸酰胺0.2份。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将滑石粉和聚丙烯树脂加入到高温混炼机中,在170℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、聚丙烯树脂、聚烯烃弹性体、低温改性剂、抗静电剂和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的用途,所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物在制备汽车内饰件中的应用。
实施例2
一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:聚丙烯树脂45.4份,聚烯烃弹性体27份,滑石母粒15份(滑石粉和聚丙烯树脂的质量比为4:1),丙烯酸-乙丙橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物2份,永久型抗静电剂10份,酚类热稳定剂0.2份,受阻胺类光稳定剂0.2份,芥酸酰胺0.2份。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将滑石粉和聚丙烯树脂加入到高温混炼机中,在170℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、聚丙烯树脂、聚烯烃弹性体、低温改性剂、抗静电剂和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的用途,所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物在制备汽车内饰件中的应用。
实施例3
一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:聚丙烯树脂39.4份,聚烯烃弹性体15份,滑石母粒27份(滑石粉和聚丙烯树脂的质量比为4:1),丙烯酸-乙丙橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物1.5份,丙烯酸-聚硅氧烷橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物1.5份,永久型抗静电剂15份,酚类热稳定剂0.2份,受阻胺类光稳定剂0.2份,芥酸酰胺0.2份。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将滑石粉和聚丙烯树脂加入到高温混炼机中,在170℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、聚丙烯树脂、聚烯烃弹性体、低温改性剂、抗静电剂和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的用途,所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物在制备汽车内饰件中的应用。
实施例4
一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:聚丙烯树脂43.4份,聚烯烃弹性体17份,滑石母粒25份(滑石粉和聚丙烯树脂的质量比为4:1),丙烯酸-乙丙橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物2份,丙烯酸-聚硅氧烷橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物2份,永久型抗静电剂10份,酚类热稳定剂0.2份,受阻胺类光稳定剂0.2份,芥酸酰胺0.2份。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将滑石粉和聚丙烯树脂加入到高温混炼机中,在170℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、聚丙烯树脂、聚烯烃弹性体、低温改性剂、抗静电剂和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的用途,所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物在制备汽车内饰件中的应用。
实施例5
一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:聚丙烯树脂39.4份,聚烯烃弹性体21份,滑石母粒24份(滑石粉和聚丙烯树脂的质量比为4:1),丙烯酸-乙丙橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物2.5份,丙烯酸-聚硅氧烷橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物2.5份,永久型抗静电剂10份,酚类热稳定剂0.2份,受阻胺类光稳定剂0.2份,芥酸酰胺0.2份。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将滑石粉和聚丙烯树脂加入到高温混炼机中,在170℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、聚丙烯树脂、聚烯烃弹性体、低温改性剂、抗静电剂和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物。
所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的用途,所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物在制备汽车内饰件中的应用。
对比例1
一种聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:聚丙烯树脂80.4份,聚烯烃弹性体15份,滑石母粒4份(滑石粉和聚丙烯树脂的质量比为4:1),酚类热稳定剂0.2份,受阻胺类光稳定剂0.2份,芥酸酰胺0.2份。
所述的聚丙烯组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将滑石粉和聚丙烯树脂加入到高温混炼机中,在170℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、聚丙烯树脂、聚烯烃弹性体和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的聚丙烯组合物。
对比例2
一种聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:聚丙烯树脂57.4份,聚烯烃弹性体27份,滑石母粒15份(滑石粉和聚丙烯树脂的质量比为4:1),酚类热稳定剂0.2份,受阻胺类光稳定剂0.2份,芥酸酰胺0.2份。
所述的聚丙烯组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将滑石粉和聚丙烯树脂加入到高温混炼机中,在170℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、聚丙烯树脂、聚烯烃弹性体和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的聚丙烯组合物。
对比例3
一种聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:聚丙烯树脂57.4份,聚烯烃弹性体15份,滑石母粒27份(滑石粉和聚丙烯树脂的质量比为4:1),酚类热稳定剂0.2份,受阻胺类光稳定剂0.2份,芥酸酰胺0.2份。
所述的聚丙烯组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将滑石粉和聚丙烯树脂加入到高温混炼机中,在170℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、聚丙烯树脂、聚烯烃弹性体和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的聚丙烯组合物。
对比例4
一种聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:聚丙烯树脂48.4份,聚烯烃弹性体17份,滑石母粒25份(滑石粉和聚丙烯树脂的质量比为4:1),丙烯酸-聚硅氧烷橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物4份,永久型抗静电剂5份,酚类热稳定剂0.2份,受阻胺类光稳定剂0.2份,芥酸酰胺0.2份。
所述的聚丙烯组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将滑石粉和聚丙烯树脂加入到高温混炼机中,在170℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、聚丙烯树脂、丙烯酸-聚硅氧烷橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物、抗静电剂、聚烯烃弹性体和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的聚丙烯组合物。
对比例5
一种聚丙烯组合物,该组合物由包括如下重量份的原料制成:聚丙烯树脂44.4份,聚烯烃弹性体21份,滑石母粒24份(滑石粉和聚丙烯树脂的质量比为4:1),丙烯酸-乙丙橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物5份,永久型抗静电剂5份,酚类热稳定剂0.2份,受阻胺类光稳定剂0.2份,芥酸酰胺0.2份。
所述的聚丙烯组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将滑石粉和聚丙烯树脂加入到高温混炼机中,在170℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、聚丙烯树脂、丙烯酸-乙丙橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物、抗静电剂、聚烯烃弹性体和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的聚丙烯组合物。
表1实施例1-5与对比例1-5的各原料的含量
表2实施例1-5与对比例1-5中采用的弹性体性能指标(按重量百分比)
测试方法
(1)拉伸强度:按ISO527测试;速度为50mm/min;
(2)悬臂梁缺口冲击强度:按ISO180测试;
(3)弯曲模量:按ISO178测试,速度为2mm/min;
(4)密度:按ISO1183测试;
(5)熔体流动速率(MFR):按ISO1133测试,条件230℃,2.16Kg;
(6)多轴冲击强度:按ASTM D3763测试,冲击速度为6.6m/s,冲击头直径为12.7mm,支撑圈直径为76.2mm。
(7)抗静电性按照GB/T1410-2006测试其表面电阻率。
表3实施例1-5与对比例1-5性能测试结果
由产品测试结果可以看出:对比例1未添加低温改性剂,虽然其常温性能和实施例1差不多,但是其低温多轴冲击全部为脆弱破裂。对比例2与实施例2相比,未添加低温改性剂,低温多轴冲击有30%的是韧性破裂,而实施例2添加低温改性剂后,韧性破裂的比例提高到了80%。对比例3未添加低温改性剂,低温多轴冲击只有20%的是韧性破裂,而实施例3添加低温改性剂后,韧性破裂的比例提高到了90%。
从对比例4与实施例4相比,对比例5与实施例5相比,可以发现,使用丙烯酸-聚硅氧烷橡胶-甲基丙稀酸甲酯多元共聚物和丙烯酸-乙丙橡胶-甲基丙稀酸甲酯多元共聚物复配作为低温改性剂,其低温增韧效果更加优异。对比例4和对比例5使用单一低温改性剂,低温多轴冲击有90%的是韧性破裂,而使用复配方案后,低温多轴冲击100%的是韧性破裂。
另外,通过添加抗静电剂,可以使组合物的表面电阻率从1016Ω降低到108Ω,抗静电效果良好。
本发明选用丙烯酸-聚硅氧烷橡胶-甲基丙稀酸甲酯多元共聚物或/和丙烯酸-乙丙橡胶-甲基丙稀酸甲酯多元共聚物作为低温改性剂,可以显著提高材料的低温性能;另外,使用以PP为载体的滑石粉母粒,可以减少工作环境灰尘,同时还保证了材料具有良好的刚性,达到汽车内饰材料使用的各项标准。其制备的汽车内饰件,不仅能够满足汽车工业安全与外观使用要求,而且能够通过超低温(-40℃)多轴冲击测试。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,其特征在于:该组合物由包括如下重量份的原料制成:
所述的树脂A为聚丙烯树脂。
2.根据权利要求1所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,其特征在于:所述的树脂A的熔体流动速率在230℃/2.16KG的条件下为25-100g/10min。
3.根据权利要求1所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,其特征在于:所述的聚烯烃弹性体的密度为0.850-0.870g/cm3;所述的聚烯烃弹性体为乙烯-丁烯共聚物或乙烯-辛烯共聚物中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,其特征在于:所述的低温改性剂的橡胶含量≥70%;所述的低温改性剂为丙烯酸-聚硅氧烷橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物或丙烯酸-乙丙橡胶-甲基丙烯酸甲酯多元共聚物中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,其特征在于:所述的抗静电剂为永久型抗静电剂。
6.根据权利要求1所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,其特征在于:所述的其他助剂为热稳定剂、光稳定剂、润滑剂或颜料中的至少一种;所述的热稳定剂为酚类稳定剂、亚磷酸酯类稳定剂、硫代酯类稳定剂的复合物中的至少一种;所述的光稳定剂为受阻胺类光稳定剂或紫外线吸收剂;所述的润滑剂为低分子酯类硬脂酸、金属皂、硬脂酸复合酯或酰胺类化合物中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,其特征在于:所述的填充增强剂为滑石粉。
8.根据权利要求1所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物,其特征在于:所述的填充增强剂为以聚丙烯为载体的滑石母粒;所述的以聚丙烯为载体的滑石母粒由包括如下重量份的原料制成:
树脂B 10-30份,
滑石粉 70-90份;
所述的树脂B为聚丙烯树脂;所述的树脂B的熔体流动速率在230℃/2.16KG的条件下为10-100g/10min,所述的树脂B的悬臂梁缺口冲击强度Izod≥5KJ/m2;所述的滑石粉的粒径为0.1-5μm,SiO2的含量≥61%,在1000℃下的烧失量小于等于6%。
9.权利要求1-6、8中任一项所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)将滑石粉和树脂B加入到高温混炼机中,在170-250℃的温度下进行预混合,造粒冷却得到填充增强剂;
(2)将所述的填充增强剂、树脂A、聚烯烃弹性体、低温改性剂、抗静电剂和其他助剂混合均匀,混合机的转速为450-500转/分钟,然后加入到双螺杆挤出机中,在180-230℃的温度下进行熔融混合,然后造粒、冷却、干燥、包装即得所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物。
10.权利要求1-8中任一项所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物的用途,其特征在于:所述的耐超低温的抗静电聚丙烯组合物在制备汽车内饰件中的应用。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110684275A (zh) * 2019-08-30 2020-01-14 安徽瑞琦塑胶科技有限公司 一种基于聚丙烯改性的塑料母粒及其制备工艺
CN110885501A (zh) * 2019-12-13 2020-03-17 天津金发新材料有限公司 一种抗吸灰良外观聚丙烯复合物及其制备方法
CN110982212A (zh) * 2019-12-13 2020-04-10 天津金发新材料有限公司 一种低烟阻燃抗静电的abs材料及其制备方法
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CN112778639A (zh) * 2020-12-30 2021-05-11 青岛朗夫科技股份有限公司 一种低温用液体包装袋材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101759917A (zh) * 2008-12-23 2010-06-30 上海普利特复合材料股份有限公司 一种抗静电聚丙烯复合材料及其制备方法
CN102838807A (zh) * 2011-12-30 2012-12-26 金发科技股份有限公司 一种耐冲击和低温韧性良好的聚丙烯复合材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101759917A (zh) * 2008-12-23 2010-06-30 上海普利特复合材料股份有限公司 一种抗静电聚丙烯复合材料及其制备方法
CN102838807A (zh) * 2011-12-30 2012-12-26 金发科技股份有限公司 一种耐冲击和低温韧性良好的聚丙烯复合材料及其制备方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110684275A (zh) * 2019-08-30 2020-01-14 安徽瑞琦塑胶科技有限公司 一种基于聚丙烯改性的塑料母粒及其制备工艺
CN110885501A (zh) * 2019-12-13 2020-03-17 天津金发新材料有限公司 一种抗吸灰良外观聚丙烯复合物及其制备方法
CN110982212A (zh) * 2019-12-13 2020-04-10 天津金发新材料有限公司 一种低烟阻燃抗静电的abs材料及其制备方法
CN110885501B (zh) * 2019-12-13 2022-06-07 天津金发新材料有限公司 一种抗吸灰良外观聚丙烯复合物及其制备方法
CN112111104A (zh) * 2020-08-06 2020-12-22 平湖市鑫盛发旅游用品股份有限公司 一种防静电pp材料板材及其在拉杆箱中的应用
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