CN106581654A - 一种复合型皮肤创面消毒剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种皮肤创面消毒剂，可用于各种急慢性创面的抗菌消毒、促进破损组织修复和再生。主要组成包括盐酸聚六亚甲基胍、苯扎氯铵、生物抗菌强化剂（溶菌酶、壳聚糖及衍生物、尿囊素等）、功能成分（具有止血止疼的天然植物提取成分仙鹤草、白及、儿茶、大叶紫珠、海洋多肽提取物等）。该消毒剂具有良好的杀菌消毒和止血、止痛效果，而且对皮肤创面作用温和，无刺激性，促进创面快速愈合，安全环保。本发明原材料易得，制备工艺简单，生产成本较低，性价比较高。

Description

一种复合型皮肤创面消毒剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及消毒剂领域，尤其适用于皮肤创面的消毒。

背景技术

传统的皮肤消毒剂，按组成成分，大多为化学消毒剂，如季铵盐类（苯扎氯铵、苯扎溴铵为代表）、胍类消毒剂（氯己定、聚六亚甲基胍为代表）以及过氧化氢、碘伏、三氯羟基二苯醚（三氯生）等，某些化学消毒剂存在安全性隐患，但纯生物成分制备的消毒剂又不能保证杀菌的高效性，所以目前化学消毒剂与生物抗菌成分的复配消毒剂是未来消毒剂领域的一个趋势，一方面保证了消毒剂杀菌的高效性，另一方面减少了化学消毒剂的用量，提高了消毒剂的安全性。

本发明就是采用化学消毒剂（盐酸聚六亚甲基胍、苯扎氯铵）和生物抗菌成分（溶菌酶、壳聚糖季铵盐），添加止血止痛、促进伤口愈合的成分（尿囊素、仙鹤草、白及、儿茶、大叶紫珠提取物、海洋多肽）复配而成的消毒剂。

发明内容

本发明旨在开发一种复合型皮肤创面消毒剂，在进行高效杀菌的同时，具有止血、止痛和促进伤口愈合和再生的作用，对伤口无刺激性，安全性能较高，解决了以往消毒剂功能单一性，消费者体验较差的问题，具体发明内容如下。

1、一种复合型皮肤创面消毒剂及制备方法，主要组成包括盐酸聚六亚甲基胍、苯扎氯铵、生物抗菌强化剂（溶菌酶、壳聚糖及衍生物等）、功能成分（具有止血止疼促愈合功效的天然提取成分仙鹤草、白及、儿茶、大叶紫珠、海洋多肽、尿囊素等）。按质量百分比计算组分如下：

盐酸聚六亚甲基胍：0.02%-0.5%

苯扎氯铵：0.01%-0.2%

壳聚糖及衍生物：0.01%-1%

溶菌酶：0.01%-1%

仙鹤草提取物：0.01%-5%

白及提取物：0.01%-6%

儿茶提取物：0.01%-5%

大叶紫珠提取物：0.01%-4%

海洋多肽：0.01%-1%

尿囊素：0.01%-0.5%

去离子水溶解。

2、权利要求1所述各组分，盐酸聚六亚甲基胍、苯扎氯铵为杀菌消毒成分，必须添加；溶菌酶、壳聚糖及衍生物为生物抗菌强化剂，可选择一到三种成分添加；仙鹤草、白及、儿茶、大叶紫珠提取物、海洋多肽、尿囊素等为功能成分，可发挥止血止疼促愈合功效，配方时可选择一种或多种成分添加。

3、权利要求1所述的海洋多肽可来自深海鱼低聚肽、鱼胶原蛋白肽、海参肽、鱼卵肽的一种或多种，以分子量小于3000道尔顿为优选；壳聚糖及其衍生物可来自壳聚糖、壳聚糖盐酸盐、壳聚糖季铵盐、壳聚糖乳酸盐、壳聚糖柠檬酸盐中的一种或多种。

4、权利要求1 所述的制备方法，其特征在于具有如下的步骤：

1）、按比例称取该消毒剂所需所有原料，先用适量水溶解盐酸聚六亚甲基胍、苯扎氯铵，搅拌溶解，溶解温度为40-60℃，然后依次加入生物抗菌强化剂（壳聚糖及其衍生物、溶菌酶），继续搅拌，直到呈澄清的均一溶液；

2）、按比例称取仙鹤草、白及、儿茶、大叶紫珠、海洋多肽提取物、尿囊素，用适量水搅拌溶解，溶解温度为40-60℃，直到呈均一溶液；

3）、将以上两步制备的溶液混合，并继续搅拌，至溶液均一性良好；

4）、将以上制备的溶液进行过滤除杂，装瓶，成品。

本发明的皮肤创面消毒剂组合了化学型消毒剂和生物抗菌成分，同时复配具有止血止疼促愈合功效的活性成分，是一种广谱杀菌消毒、作用速度快、性质稳定的新型消毒剂。

具体实施方式

本发明按照以下典型案例进行实施，并对产品效果进行了实验验证。

实施例1

配方按照以下比例进行：

盐酸聚六亚甲基胍：0.1%

苯扎氯铵：0.1%

壳聚糖季铵盐：0.1%

溶菌酶：0.01%

仙鹤草提取物：0.01%

白及提取物：0.01%

儿茶提取物：0.01%

大叶紫珠提取物：0.01%

胶原蛋白多肽：0.01%

尿囊素：0.1%

配制方法：

1）、按比例称取该消毒剂所需所有原料，先用适量水溶解盐酸聚六亚甲基胍、苯扎氯铵，搅拌溶解，溶解温度为50℃，然后依次加入生物抗菌强化剂（壳聚糖季铵盐、溶菌酶），继续搅拌，直到呈澄清的均一溶液；

2）、按比例称取仙鹤草、白及、儿茶、大叶紫珠、胶原蛋白多肽、尿囊素，用适量水搅拌溶解，溶解温度为50℃，直到呈均一溶液；

3）、将以上两步制备的溶液混合，并继续搅拌，至溶液均一性良好；

4）、将以上制备的溶液进行过滤除杂，装瓶，成品。

实施例2

配方按照以下比例进行：

盐酸聚六亚甲基胍：0.5%

苯扎氯铵：0.2%

壳聚糖乳酸盐：1%

溶菌酶： 1%

仙鹤草提取物：2%

白及提取物：2%

儿茶提取物：2%

大叶紫珠提取物：2%

海参肽：1%

尿囊素： 0.5%

配制方法：

1）、按比例称取该消毒剂所需所有原料，先用适量水溶解盐酸聚六亚甲基胍、苯扎氯铵，搅拌溶解，溶解温度为60℃，然后依次加入生物抗菌强化剂（壳聚糖乳酸盐、溶菌酶），继续搅拌，直到呈澄清的均一溶液；

2）、按比例称取仙鹤草、白及、儿茶、大叶紫珠、海参肽、尿囊素，用适量水搅拌溶解，溶解温度为60℃，直到呈均一溶液；

3）、将以上两步制备的溶液混合，并继续搅拌，至溶液均一性良好；

4）、将以上制备的溶液进行过滤除杂，装瓶，成品。

实施例3

实施例1对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌杀灭试验结果整理：

表1：对大肠杆菌的杀灭效果

表2：对金黄色葡萄球菌的杀灭效果

表3：对铜绿假单胞菌的杀灭效果

表4：对白色念珠菌的杀灭效果

注：阴性对照均无菌生长。

实施例1对皮肤消毒现场试验

实验方法：

1、 检验依据：卫生部《消毒技术规范》（2002年版）2.1.2.8。

2、 消毒剂实验浓度：盐酸聚六亚甲基胍（0.2%）、苯扎氯铵（0.05%）。

3、试验方法：

(1)在使用现场，随机选定受试者，试验不少于30人次；

(2)消毒前，让受试者将左右前臂内侧中段相互充分对搓后， 将规格板放于受试者左前臂内侧中段表面，用无菌棉拭在含10ml稀释液试管中浸湿，于管壁上挤干后，在规格板框定的区域内，横向往返涂擦10遍，纵向往返涂擦3遍，每涂擦一遍，将棉拭转动一次。采样后，以无菌操作方式将棉拭采样端剪入采样液试管内，振打200次；

(3)根据消毒剂使用说明书的方法对右前臂内侧进行消毒，一般设定作用时间为1min～3min。消毒后用中和剂代替稀释液，与阳性对照组同样的方法对受试者右前臂内侧表面残留的自然菌采样一次，作为试验组样本；

(4)分别将未用过的同批中和剂、稀释液和棉拭作为阴性对照组样本；

(5)分别取适宜稀释度的试验组、阳性对照组和阴性对照组样本各1.0ml，以琼脂倾注法接种平皿，每个样本接种2个平皿，放37℃恒温箱中培养48h，观察最终结果；

(6) 计算杀灭对数值。

4、实验结果判定：阳性对照组应有较多细菌生长，阴性对组应无菌生长，以对30人次批皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值≥1.00，可判为消毒合格，结果如下表：

表5：对皮肤消毒现场试验效果

注：阴性对照无菌生长

综上结果，本发明的消毒剂具有光谱杀菌效果，现场试验效果优良，且从现场反馈看，此消毒剂具有止疼止血效果，后续随访破损伤口试用者，伤口愈合良好。

Claims (4)

1.一种复合型皮肤创面消毒剂及制备方法，主要组成包括盐酸聚六亚甲基胍、苯扎氯铵、生物抗菌强化剂（溶菌酶、壳聚糖及衍生物等）、功能成分（具有止血止疼促愈合功效的天然提取成分仙鹤草、白及、儿茶、大叶紫珠、海洋多肽、尿囊素等），按质量百分比计算组分如下：

盐酸聚六亚甲基胍：0.02%-0.5%

苯扎氯铵：0.01%-0.2%

壳聚糖及衍生物：0.01%-1%

溶菌酶：0.01%-1%

仙鹤草提取物：0.01%-5%

白及提取物：0.01%-6%

儿茶提取物：0.01%-5%

大叶紫珠提取物：0.01%-4%

海洋多肽：0.01%-1%

尿囊素：0.01%-0.5%

去离子水溶解。

2.权利要求1所述各组分，盐酸聚六亚甲基胍、苯扎氯铵为杀菌消毒成分，必须添加；溶菌酶、壳聚糖及衍生物为生物抗菌强化剂，可选择一到三种成分添加；仙鹤草、白及、儿茶、大叶紫珠提取物、海洋多肽、尿囊素等为功能成分，可发挥止血止疼促愈合功效，配方时可选择一种或多种成分添加。

3.权利要求1所述的海洋多肽可来自深海鱼低聚肽、鱼胶原蛋白肽、海参肽、鱼卵肽的一种或多种，以分子量小于3000道尔顿为优选；壳聚糖及其衍生物可来自壳聚糖、壳聚糖盐酸盐、壳聚糖季铵盐、壳聚糖乳酸盐、壳聚糖柠檬酸盐中的一种或多种。

4.权利要求1 所述的制备方法，其特征在于具有如下的步骤：

1）、按比例称取该消毒剂所需所有原料，先用适量水溶解盐酸聚六亚甲基胍、苯扎氯铵，搅拌溶解，溶解温度为40-60℃，然后依次加入生物抗菌强化剂（壳聚糖及其衍生物、溶菌酶），继续搅拌，直到呈澄清的均一溶液；

2）、按比例称取仙鹤草、白及、儿茶、大叶紫珠、海洋多肽提取物、尿囊素，用适量水搅拌溶解，溶解温度为40-60℃，直到呈均一溶液；

3）、将以上两步制备的溶液混合，并继续搅拌，至溶液均一性良好；

4）、将以上制备的溶液进行过滤除杂，装瓶，成品。