CN107158273A - 医用消毒凝胶及其制备方法 - Google Patents

医用消毒凝胶及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了医用消毒凝胶及其制备方法，所述消毒凝胶由以下原料制备而成：褐藻寡糖、卡波姆、β‑蒎烯、藜芦醛、茶螺烷份、丙酮酸、马勃粉、黄酒糟、茉莉酯、山苍子油、斯盘‑40、甲醇胺、保湿剂、蒸馏水、乙醇。本发明所提供的消毒凝胶具有高效广谱抗菌性，即使在低含量的0.01g/mL凝胶浓度下，在5min内对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌率高达98%以上，抑菌效果佳。同时此消毒凝胶无刺激，可保护使用人员的皮肤，使用安全可靠，方便携带和保存，具有良好的应用前景。

Description

医用消毒凝胶及其制备方法
技术领域
本发明属于医用材料技术领域，具体涉及医用消毒凝胶及其制备方法。
背景技术
大量流行病学调查证实，手是传播医院感染的罪魁祸首，洗手和无菌技术是阻断医护人员经手操作而导致传播感染的关键环节，它也是最基本、最廉价、最简便易行的手段。医用消毒凝胶具有免水洗、速干性、速效、消毒效果持效等特点，已经广泛应用于手卫生消毒及外科手术前手消毒。目前市面销售的医用消毒凝胶主要是以三氯羟基二苯醚（三氯生）和乙醇为主要有效消毒成分。三氯生对革兰氏阳性及阴性细菌、衣原体、螺旋体、支原体、真菌及病毒（如甲肝、乙肝病毒和艾滋病毒等）等都具有广泛的杀灭及抑制作用，且具有瞬时杀菌和持久抑菌的效果，然而三氯生一旦与含氯的自来水发生反应，可形成一种被称为“哥罗芳”的物质，即氯仿。国际癌症研究中心和美国都将氯仿列为对人体有潜在威胁的可疑致癌物，由此大大限制了三氯生在医学临床的应用。因此，开发出一种使用安全可靠、高效、广谱抗菌、对使用人员皮肤有保护的医用消毒凝胶对临床治疗具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是避免上述现有技术中的不足之处而提供一种医用消毒凝胶及其制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案来实现：
医用消毒凝胶，由以下原料制备而成，以重量份计为：褐藻寡糖4-9份、卡波姆1-6份、β-蒎烯0.4-3份、藜芦醛0.7-2份、茶螺烷0.5-1.8份、丙酮酸0.2-1.6份、马勃粉0.9-2.4份、黄酒糟1.4-3份、茉莉酯0.8-2.6份、山苍子油0.5-1.4份、斯盘-40 0.6-1.8份、甲醇胺0.7-2.1份、保湿剂3.4-5.6份、蒸馏水32-44份、乙醇15-28份。
进一步的，所述保湿剂为山梨醇、丙三醇、丙二醇中的至少一种。
进一步的，由以下原料制备而成，以重量份计为：褐藻寡糖4.5-8.2份、卡波姆1.4-4.2份、β-蒎烯0.8-2.6份、藜芦醛0.9-1.6份、茶螺烷0.7-1.2份、丙酮酸0.4-1.3份、马勃粉1.1-2.1份、黄酒糟1.7-2.6份、茉莉酯0.9-2.3份、山苍子油0.8-1.2份、斯盘-40 0.7-1.5份、甲醇胺0.9-1.6份、保湿剂3.6-5.1份、蒸馏水34-42份、乙醇17-25份。
进一步的，由以下原料制备而成，以重量份计为：褐藻寡糖6.3份、卡波姆2.5份、β-蒎烯1.4份、藜芦醛1.3份、茶螺烷0.9份、丙酮酸0.6份、马勃粉1.7份、黄酒糟2.1份、茉莉酯1.5份、山苍子油0.9份、斯盘-40 1.3份、甲醇胺1.4份、保湿剂4.2份、蒸馏水38份、乙醇22份。
上述所述的医用消毒凝胶的制备方法，包括以下制备步骤：
第一步、将褐藻寡糖、卡波姆加入保湿剂中，研磨至完全浸润，得组分I；
第二步、将马勃粉、山苍子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜芦醛、茶螺烷加入乙醇中，搅拌混合均匀，得组分II；
第三步、将斯盘-40、甲醇胺、黄酒糟、丙酮酸加入一半蒸馏水中，搅拌混合均匀，得组分III；
第四步、将组分II加入组分I中研磨均匀，然后加入余下馏水，充分研磨2-8小时，然后加入组分III，研磨均匀，静置脱泡即得。
进一步的，所述第二步的搅拌速度为300-800 r/min，搅拌时间为40-70min，搅拌温度为室温。
进一步的，所述第三步的搅拌速度为500-1000 r/min，搅拌时间为20-40min，搅拌温度为室温。
进一步的，所述第四步的研磨时间为6小时。
由于采用了以上技术方案，本发明的有益效果：
本发明所提供的消毒凝胶具有高效广谱抗菌性，即使在低含量的0.01g/mL凝胶浓度下，在5min内对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌率高达98%以上，同时对人体皮肤的平均杀灭对数值介于2.41-2.69，抑菌效果佳。同时此消毒凝胶无刺激，可保护使用人员的皮肤，使用安全可靠，方便携带和保存，具有良好的应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1
医用消毒凝胶，由以下原料制备而成，以重量份计为：褐藻寡糖4份、卡波姆1份、β-蒎烯0.4份、藜芦醛0.7份、茶螺烷0.5份、丙酮酸0.2份、马勃粉0.9份、黄酒糟1.4份、茉莉酯0.8份、山苍子油0.5份、斯盘-40 0.6份、甲醇胺0.7份、保湿剂3.4份、蒸馏水32份、乙醇15份。
其中，所述保湿剂为山梨醇。
上述所述的医用消毒凝胶的制备方法，包括以下制备步骤：
第一步、将褐藻寡糖、卡波姆加入保湿剂中，研磨至完全浸润，得组分I；
第二步、将马勃粉、山苍子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜芦醛、茶螺烷加入乙醇中，搅拌混合均匀，得组分II；其搅拌速度为300r/min，搅拌时间为40min，搅拌温度为室温；
第三步、将斯盘-40、甲醇胺、黄酒糟、丙酮酸加入一半蒸馏水中，搅拌混合均匀，得组分III；其搅拌速度为500/min，搅拌时间为20min，搅拌温度为室温；
第四步、将组分II加入组分I中研磨均匀，然后加入余下蒸馏水，充分研磨2小时，然后加入组分III，研磨均匀，静置脱泡即得。
实施例2
医用消毒凝胶，由以下原料制备而成，以重量份计为：褐藻寡糖9份、卡波姆6份、β-蒎烯3份、藜芦醛2份、茶螺烷1.8份、丙酮酸1.6份、马勃粉2.4份、黄酒糟3份、茉莉酯2.6份、山苍子油1.4份、斯盘-40 1.8份、甲醇胺2.1份、保湿剂5.6份、蒸馏水44份、乙醇28份。
其中，所述保湿剂为质量比为1:1的丙三醇和丙二醇。
上述所述的医用消毒凝胶的制备方法，包括以下制备步骤：
第一步、将褐藻寡糖、卡波姆加入保湿剂中，研磨至完全浸润，得组分I；
第二步、将马勃粉、山苍子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜芦醛、茶螺烷加入乙醇中，搅拌混合均匀，得组分II；其搅拌速度为800 r/min，搅拌时间为70min，搅拌温度为室温；
第三步、将斯盘-40、甲醇胺、黄酒糟、丙酮酸加入一半蒸馏水中，搅拌混合均匀，得组分III；其搅拌速度为1000 r/min，搅拌时间为40min，搅拌温度为室温；
第四步、将组分II加入组分I中研磨均匀，然后加入余下蒸馏水，充分研磨8小时，然后加入组分III，研磨均匀，静置脱泡即得。
实施例3
医用消毒凝胶，由以下原料制备而成，以重量份计为：褐藻寡糖4.5份、卡波姆1.4份、β-蒎烯0.8份、藜芦醛0.9份、茶螺烷0.7份、丙酮酸0.4份、马勃粉1.1份、黄酒糟1.7份、茉莉酯0.9份、山苍子油0.8份、斯盘-40 0.7份、甲醇胺0.9份、保湿剂3.6份、蒸馏水34份、乙醇17份。
其中，所述保湿剂为质量比为3:1:1的山梨醇、丙三醇和丙二醇。
上述所述的医用消毒凝胶的制备方法，包括以下制备步骤：
第一步、将褐藻寡糖、卡波姆加入保湿剂中，研磨至完全浸润，得组分I；
第二步、将马勃粉、山苍子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜芦醛、茶螺烷加入乙醇中，搅拌混合均匀，得组分II；其搅拌速度为500 r/min，搅拌时间为60min，搅拌温度为室温；
第三步、将斯盘-40、甲醇胺、黄酒糟、丙酮酸加入一半蒸馏水中，搅拌混合均匀，得组分III；其搅拌速度为850 r/min，搅拌时间为35min，搅拌温度为室温；
第四步、将组分II加入组分I中研磨均匀，然后加入余下蒸馏水，充分研磨5小时，然后加入组分III，研磨均匀，静置脱泡即得。
实施例4
医用消毒凝胶，由以下原料制备而成，以重量份计为：褐藻寡糖8.2份、卡波姆4.2份、β-蒎烯2.6份、藜芦醛1.6份、茶螺烷1.2份、丙酮酸1.3份、马勃粉2.1份、黄酒糟2.6份、茉莉酯2.3份、山苍子油1.2份、斯盘-40 1.5份、甲醇胺1.6份、保湿剂5.1份、蒸馏水42份、乙醇25份。
其中，所述保湿剂为质量比为4:1的山梨醇和丙三醇。
上述所述的医用消毒凝胶的制备方法，包括以下制备步骤：
第一步、将褐藻寡糖、卡波姆加入保湿剂中，研磨至完全浸润，得组分I；
第二步、将马勃粉、山苍子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜芦醛、茶螺烷加入乙醇中，搅拌混合均匀，得组分II；其搅拌速度为650 r/min，搅拌时间为55min，搅拌温度为室温；
第三步、将斯盘-40、甲醇胺、黄酒糟、丙酮酸加入一半蒸馏水中，搅拌混合均匀，得组分III；其搅拌速度为800 r/min，搅拌时间为30min，搅拌温度为室温；
第四步、将组分II加入组分I中研磨均匀，然后加入余下蒸馏水，充分研磨5小时，然后加入组分III，研磨均匀，静置脱泡即得。
实施例5
医用消毒凝胶，由以下原料制备而成，以重量份计为：褐藻寡糖6.3份、卡波姆2.5份、β-蒎烯1.4份、藜芦醛1.3份、茶螺烷0.9份、丙酮酸0.6份、马勃粉1.7份、黄酒糟2.1份、茉莉酯1.5份、山苍子油0.9份、斯盘-40 1.3份、甲醇胺1.4份、保湿剂4.2份、蒸馏水38份、乙醇22份。
其中，所述保湿剂为质量比为4:2:1的山梨醇、丙三醇和丙二醇。
上述所述的医用消毒凝胶的制备方法，包括以下制备步骤：
第一步、将褐藻寡糖、卡波姆加入保湿剂中，研磨至完全浸润，得组分I；
第二步、将马勃粉、山苍子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜芦醛、茶螺烷加入乙醇中，搅拌混合均匀，得组分II；其搅拌速度为500 r/min，搅拌时间为55min，搅拌温度为室温；
第三步、将斯盘-40、甲醇胺、黄酒糟、丙酮酸加入一半蒸馏水中，搅拌混合均匀，得组分III；其搅拌速度为750 r/min，搅拌时间为35min，搅拌温度为室温；
第四步、将组分II加入组分I中研磨均匀，然后加入余下蒸馏水，充分研磨6小时，然后加入组分III，研磨均匀，静置脱泡即得。
对比例1
本对比例与实施例1的不同之处在于：不包含丙酮酸、藜芦醛和茉莉酯；其具体原料及其配比和制备方法参照实施例1，在此不再赘述。
对比例2
本对比例与实施例1的不同之处在于：不包含黄酒糟、β-蒎烯和山苍子油；其具体原料及其配比和制备方法参照实施例1，在此不再赘述。
性能测试
对以上实施例和对比例所制备的产物根据本领域的常规测试方法进行各项性能测试，其测试结果如下表所示：
由以上测试结果可以看出，本发明所提供的消毒凝胶具有高效广谱抗菌性，即使在低含量的0.01g/mL凝胶浓度下，在5min内对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌率高达98%以上，同时对人体皮肤的平均杀灭对数值介于2.41-2.69，抑菌效果佳。同时此消毒凝胶无刺激，可保护使用人员的皮肤，使用安全可靠，方便携带和保存，具有良好的应用前景。

Claims (8)

1. 医用消毒凝胶，其特征在于，由以下原料制备而成，以重量份计为：褐藻寡糖4-9份、卡波姆1-6份、β-蒎烯0.4-3份、藜芦醛0.7-2份、茶螺烷0.5-1.8份、丙酮酸0.2-1.6份、马勃粉0.9-2.4份、黄酒糟1.4-3份、茉莉酯0.8-2.6份、山苍子油0.5-1.4份、斯盘-40 0.6-1.8份、甲醇胺0.7-2.1份、保湿剂3.4-5.6份、蒸馏水32-44份、乙醇15-28份。
2.根据权利要求1所述的医用消毒凝胶，其特征在于，所述保湿剂为山梨醇、丙三醇、丙二醇中的至少一种。
3. 根据权利要求1所述的医用消毒凝胶，其特征在于，由以下原料制备而成，以重量份计为：褐藻寡糖4.5-8.2份、卡波姆1.4-4.2份、β-蒎烯0.8-2.6份、藜芦醛0.9-1.6份、茶螺烷0.7-1.2份、丙酮酸0.4-1.3份、马勃粉1.1-2.1份、黄酒糟1.7-2.6份、茉莉酯0.9-2.3份、山苍子油0.8-1.2份、斯盘-40 0.7-1.5份、甲醇胺0.9-1.6份、保湿剂3.6-5.1份、蒸馏水34-42份、乙醇17-25份。
4. 根据权利要求1所述的医用消毒凝胶，其特征在于，由以下原料制备而成，以重量份计为：褐藻寡糖6.3份、卡波姆2.5份、β-蒎烯1.4份、藜芦醛1.3份、茶螺烷0.9份、丙酮酸0.6份、马勃粉1.7份、黄酒糟2.1份、茉莉酯1.5份、山苍子油0.9份、斯盘-40 1.3份、甲醇胺1.4份、保湿剂4.2份、蒸馏水38份、乙醇22份。
5.根据权利要求1至4任一所述的医用消毒凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
第一步、将褐藻寡糖、卡波姆加入保湿剂中，研磨至完全浸润，得组分I；
第二步、将马勃粉、山苍子油、茉莉酯、β-蒎烯、藜芦醛、茶螺烷加入乙醇中，搅拌混合均匀，得组分II；
第三步、将斯盘-40、甲醇胺、黄酒糟、丙酮酸加入一半蒸馏水中，搅拌混合均匀，得组分III；
第四步、将组分II加入组分I中研磨均匀，然后加入余下蒸馏水，充分研磨2-8小时，然后加入组分III，研磨均匀，静置脱泡即得。
6. 根据权利要求5所述的医用消毒凝胶的制备方法，其特征在于，所述第二步的搅拌速度为300-800 r/min，搅拌时间为40-70min，搅拌温度为室温。
7. 根据权利要求5所述的医用消毒凝胶的制备方法，其特征在于，所述第三步的搅拌速度为500-1000 r/min，搅拌时间为20-40min，搅拌温度为室温。
8.根据权利要求5所述的医用消毒凝胶的制备方法，其特征在于，所述第四步的研磨时间为6小时。
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