CN106581191A - 一种活血化瘀、消肿止痛的药物组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种活血化瘀、消肿止痛的药物组合物及其制备方法，属于药物技术领域，旨在提供一种具有针对性强、疗效高、无副作用的医学治疗术后恢复药物，该药物由以下组份制成：5～15重量份芒硝、0.5～6重量份大黄、0.5～6重量份白芷、0.5～3重量份冰片；本发明可用于淋巴或血循环受损伤而导致的肿胀、淤青和疼痛的恢复。

Description

一种活血化瘀、消肿止痛的药物组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及药物领域，尤其是一种活血化瘀、消肿止痛的药物组合物及其制备方法。

背景技术

目前，医学上对于淋巴或血循环受损伤而导致的肿胀、淤青和疼痛的恢复治疗，已知的方法有：激光治疗，红外线、蜡疗、超短波、微波、音频等疗法，目的是加强患肢血液循环，增强血管壁的通透性，加速渗出液的吸收。这些方法存在的缺陷或不足是：需要仪器和医务人员的帮助，费用稍高，每天使用的时间有限，恢复治疗的效果有限。

在此方面，中药治疗和上述治疗方法相比，具有使用方便的优点，可随身携带，不需要仪器和医务人员的帮助。

曾有研究者提出使用中药组合物对上述症状进行治疗，但其所描述的配伍中药物众多，将几十种药物一起用于制备，看似对病情有治疗效果，但是药三分毒，其所起到效果不明显的同时，也容易对患者造成二次伤害，即产生相应的副作用。

因此，研发出一种具有针对性、效果好的中药组合物是非常有必要的。

发明内容

本发明旨在提供一种用于解决生活中、医学治疗后淋巴或血循环受损伤而导致的肿胀、淤青和疼痛的快速恢复，即具有针对性强、治疗效果好的医学治疗术后恢复药物组合物，本发明还提供了该药物组合物的制备方法。

为了实现上述技术效果，本发明所提供的前一技术方案是这样的：一种活血化瘀、消肿止痛的药物组合物，由以下组份制成：5～15重量份芒硝、0.5～6重量份大黄、0.5～6重量份白芷、0.5～3重量份冰片。

作为本发明的优选的，该药物组合物由以下组分制成：10重量份芒硝、3重量份大黄、2重量份白芷、1重量份冰片。

一种如上所述的额活血化瘀、消肿止痛的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：

步骤1：将芒硝、大黄、白芷、冰片分别研磨成粉末，备用；

步骤2：将步骤1所得已研磨的各组分按比例混合均匀，即得。

本发明的药物组合中，各原料药物的作用如下：

芒硝：别名：盆消、马牙消、英消。性味：辛苦咸；寒。归经：胃经；肺经；脾经；肾经；小肠经；三焦经；大肠经。主要含：硫酸钠(Na₂SO₄·10H₂O)。此外，常夹杂食盐、硫酸钙、硫酸镁等杂质，有高渗吸水的作用，可以吸收皮下积液中水分和瘀血的作用，抑制网状内皮系统，增强其增生和吞噬的功能。有抗炎、破血行血改善微循环、散结消肿的作用。

大黄：又名将军、黄良、火参、肤如、蜀大黄、锦纹大黄、牛舌大黄、锦纹、生军、川军，为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的根茎。由有蒽类衍生物、苷类化合物、鞣质类、有机酸类、挥发油类等组成。主要成分是蒽醌甙及双蒽酮甙，味苦，性寒，泻热毒，破积滞，行瘀血，大黄对革兰阳性细菌和某些革兰阴性细菌均有抗菌作用.它们通过降低毛细血管的通透性,改善脆性,抑制炎症早期白细胞的渗出和游走，抑制血栓，抑制蛋白质和核算的合成，抗炎、清热止血、改善微循环作用。

白芷：性温，味辛，气味芳香，微苦，扩张血管、改善微循环、除湿镇痛消炎的作用。

冰片：又名片脑、桔片、艾片、龙脑香、梅花冰片、羯布罗香、梅花脑、冰片脑、梅冰等，是由菊科艾纳香茎叶或樟科植物龙脑樟枝叶经水蒸汽蒸馏并重结晶而得。味辛、苦，微寒；归心、肝、肺经；清香宣散，具有开窍醒神，清热散毒，抗炎镇痛作用，是有效的透皮吸收剂，能加强其他药物的吸收。

本发明对各种原料药进行多次组合、测试，将有效果的药物进行保留，将会产生副作用的药物进行去除；再将各原料药组合在一起后是产生协同作用还是拮抗作用，并将会产生拮抗作用的药物使用可产生协同作用的药物进行替换。以此原则，反复多次，最终得到本发明所述的配方。

本发明所述的配方中的各原料药是治疗生活中、医学治疗后淋巴或血循环受损伤而导致的肿胀、淤青和疼痛的快速恢复的必需原料药，配方简单有效，方中的四味药物，一味多不得也一味少不得，为发明人经过多年临床实践和经验并经过反复验证所得。

具体实施例

下面结合具体实施方式对本发明的权利要求书做进一步说明，但不构成对本发明的任何限制，任何以本发明的技术方案为基础所作出的有限次修改仍然属于本发明所要保护的内容。

实施例1

步骤1：将5重量份芒硝、6重量份大黄、0.5重量份白芷、3重量份冰片分别研磨成粉末，备用；

步骤2：将步骤1所得已研磨的各组分按比例混合均匀，即得。

实施例2

步骤1：将15重量份芒硝、0.5重量份大黄、6重量份白芷、0.5重量份冰片分别研磨成粉末，备用；

步骤2：将步骤1所得已研磨的各组分按比例混合均匀，即得。

实施例3

步骤1：将10重量份芒硝、3重量份大黄、2重量份白芷、1重量份冰片冰片分别研磨成粉末，备用；

步骤2：将步骤1所得已研磨的各组分按比例混合均匀，即得。

对比例1

选取60名外切法眼袋术后患者，并将其平均分为3组，分别为使用本发明药物治疗组(本发明)、未用药治疗组(对照组1)和使用超短波治疗组(对照组2)；

选取60名脂肪填充术后患者，并将其平均分为3组，分别为使用本发明药物治疗组(本发明)、未用药治疗组(对照组1)和使用超短波治疗组(对照组2)；

选取60名玻尿酸填充术后患者，并将其平均分为3组，分别为使用本发明药物治疗组(本发明)、未用药治疗组(对照组1)和使用超短波治疗组(对照组2)；

选取60名面部激光溶脂术后患者，并将其平均分为3组，分别为使用本发明药物治疗组(本发明)、未用药治疗组(对照组1)和使用超短波治疗组(对照组2)；

使用方法：将本发明所得的药粉，装入眼罩袋内，固定外敷于相应的患处(眼部、脂肪填充和玻尿酸填充域和面部激光溶脂区域)，每天一次，晚上睡眠时外用6-8小时，一个药包可使用3-7天。

下面对用药组和对照组1、对照组2的水肿、淤青恢复时间进行统计，详见表1：

表1

另外，根据统计得：使用本发明药物组的80名患者，术后感染人数为0人；未用药组的80名患者，术后感染人数为2人；超短波组的80名患者，术后感染人数为0人。

从上述本发明与对照组1、对照组2的水肿、淤青恢复时间的统计以及术后感染人数的统计可以看出，本发明和对照组2的术后感染人数均为0人，优于未用药组；另外使用本发明治疗的患者所需的恢复时间均优于使用超短波治疗组。

以上所述的仅为本发明的较佳实施例，凡在本发明的精神和原则范围内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种活血化瘀、消肿止痛的药物组合物，其特征在于，由以下组份制成：5～15重量份芒硝、0.5～6重量份大黄、0.5～6重量份白芷、0.5～3重量份冰片。

2.根据权利要求1所述的活血化瘀、消肿止痛的药物组合物，其特征在于，由以下组分制成：10重量份芒硝、3重量份大黄、2重量份白芷、1重量份冰片。

3.一种如权利要求1或2所述的活血化瘀、消肿止痛的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：将芒硝、大黄、白芷、冰片分别研磨成粉末，备用；

步骤2：将步骤1所得已研磨的各组分按比例混合均匀，即得。