CN106572653A - 非织造抗微生物擦洗垫 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了包括用第一制剂和第二制剂浸渍的非织造基底材料的研磨制品。第一制剂和第二制剂具有针对一种或多种微生物体的广谱抗微生物效力。第一制剂和第二制剂包括相同或不同的聚合物组合物，其包括5种或多种抗微生物剂和均匀分散在聚合物组合物中的磨粒。
Description
技术领域
本发明一般涉及非织造研磨制品，并且更特别地，涉及具有抗微生物剂的非织造研磨制品。
背景技术
用于清洁的非织造研磨制品，例如非织造研磨擦洗垫，可容纳在潮湿环境中可茁壮成长并快速繁殖的微生物，例如细菌和真菌。因此，期望使用有效清洁并且控制或防止不需要的微生物在非织造研磨制品上生长的材料。虽然已采取不同方法来尝试解决用于清洁的非织造研磨制品上的微生物生长的问题，但这些方法并未生产对广谱生物体具有长期持久作用的非织造研磨制品。
因此，仍然需要改进的非织造研磨制品。
附图说明
通过参考附图，本公开内容可得到更好地理解，并且其许多特征和优点对于本领域技术人员而言是显而易见的。
图1包括根据一个实施例的非织造研磨制品的透视图的图示。
图2包括图1的实施例的标注部分的表面视图的图示(放大照片1.6x)。
图3包括图1的实施例的标注部分的内部视图的图示(放大照片1.6x)。
图4包括根据一个实施例的制备非织造研磨制品的方法的流程图。
图5包括根据一个实施例的非织造研磨制品的抑制区带结果的顶视图图示。
图6A包括根据一个实施例的研磨制品的表面部分的SEM图像。
图6B包括根据一个实施例的研磨制品的内部部分的SEM图像。
图7包括根据一个实施例的抑制测试区带结果的图像，其包括针对肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonia)(“肺炎克雷伯菌(K.pneumonia)”)、大肠杆菌(Escherichiacoli)(“大肠杆菌(E.coli)”)、芽孢杆菌属(Bacillus)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)(“金黄色葡萄球菌(S.aureus)”)的1％三氯生("TN")抗微生物剂。
图8包括根据一个实施例的抑制测试区带结果的图像，其包括针对金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌的0.5％吡硫鎓锌("ZPT)抗微生物剂；以及针对大肠杆菌的1％ZPT。
图9包括根据一个实施例的抑制测试区带结果的图像，其包括针对金黄色葡萄球菌和芽孢杆菌属的1％ZPT抗微生物剂；以及针对大肠杆菌和芽孢杆菌属的1.5％ZPT。
图10包括根据一个实施例的抑制测试区带结果的图像，其包括针对大肠杆菌、芽孢杆菌属和金黄色葡萄球菌的1％的1:1吡硫鎓锌：三氯生混合物("TNZ")抗微生物剂。
图11包括根据一个实施例的抑制测试区带结果的图像，其包括针对大肠杆菌、芽孢杆菌属和金黄色葡萄球菌的1.5％TNZ。
在不同的附图中相同的参考符号的使用指示相似或相同的项目。
具体实施方式
图1包括根据一个实施例的非织造研磨制品100的透视图的图示。特别地，非织造研磨制品100可包括非织造基底，并且更特别地可被配置为可用于在潮湿环境中(例如在厨房中)清洁的擦洗器垫。在一个实施例中，非织造研磨制品可具有本体，本体具有任何规则或不规则形状。在一个实施例中，非织造研磨制品可具有彼此相对并且大致彼此平行的两个主侧面。在图1中所示的实施例中，非织造研磨制品100可具有大致正方形或矩形形状，第一表面106，与第一表面106大致相对的第二表面108，以及从第一表面106延伸到第二表面108的厚度102。根据一个实施例，非织造研磨制品100可具有涂覆、浸入、喷雾、粘附或以其他方式设置在第一表面106或第二表面108中的一个或多个上，以及另外在厚度102内和厚度102各处的一种或多种制剂。特别地，一种或多种制剂可包括抗微生物剂。
图2包括图1的非织造研磨制品100的标注部分104的表面视图的图示。非织造研磨制品100可包括具有设置在非织造研磨制品100的表面上的一种或多种抗微生物剂的制剂。如所示的，包括抗微生物剂的制剂201可涂覆在由非织造丝203形成的互锁网202的部分上。
图3包括图1的非织造研磨制品100的标注部分104的内部视图的图示。非织造研磨制品100可包括具有设置在非织造研磨制品100的厚度102内和厚度102各处的一种或多种抗微生物剂的制剂，如由图3所示的。如所示的，包括一种或多种抗微生物剂的制剂301可涂覆在由非织造丝203形成的互锁网202的部分上。在一个实施例中，设置在厚度102内和厚度102各处的制剂301可与设置在非织造研磨制品100的一个或多个表面106、108上的制剂201相同或不同。
图4包括根据一个实施例用于制备具有抗微生物剂的研磨制品的方法的流程图的图示。图4的步骤401包括制备第一制剂。在一个特定实施例中，可在步骤401中制备浸涂制剂。在步骤402中，发生用第一制剂浸渍非织造基底材料。在一个特定实施例中，通过将非织造基底材料浸入第一制剂中并挤出过量制剂来完成浸渍。步骤403包括制备第二制剂。在一个特定实施例中，喷雾制剂可在步骤403中制备。步骤404包括将第二制剂设置在非织造基底材料的第一侧上。在一个特定实施例中，设置第二制剂通过喷雾第二制剂来完成。步骤405包括将第二制剂设置在非织造基底材料的第二侧上。在一个特定实施例中，设置第二制剂通过喷雾第二制剂来完成。步骤406包括使基底固化以形成研磨制品。在一个特定实施例中，固化可通过在烘箱中加热饱和的非织造材料基底以便使第一制剂和第二制剂固化来完成。
第一制剂
在一个实施例中，非织造基底材料用第一制剂浸渍，其中所述第一制剂具有针对一种或多种微生物体的广谱抗微生物效力；并且其中所述第一制剂包含第一抗微生物剂和均匀分散在第一聚合物组合物中的磨粒。在一个特定实施例中，第一制剂具有针对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)(在本文中也称为“金黄色葡萄球菌(S.aureus)”)，以及肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonia)(在本文中也称为“肺炎克雷伯菌(K.pneumonia)”)、芽孢杆菌属、和大肠杆菌(Escherichia coli)(在本文中也称为“大肠杆菌(E.coli)”)中的一种或多种的广谱抗微生物效力。
根据一个实施例，第一制剂包含第一抗微生物剂。在一个特定实施例中，第一制剂可被配置为浸渍非织造基底材料并且在非织造材料的厚度各处粘附到非织造基底材料的纤维的涂层。如本文进一步描述的，第一制剂可以选择性或均匀方式在非织造材料各处浸渍非织造基底材料的任何合适方式施加。图2和图6A示出了根据一个实施例设置在(即，粘附至)非织造材料基底内部的纤维上的第一制剂。
根据一个实施例，第一制剂包含第一抗微生物剂。第一抗微生物剂可包含具有如由本领域普通技术人员理解的抗微生物性质的化合物，抗微生物性质例如杀死(例如杀菌)或抑制微小生物体的生长(例如抑菌)的能力，所述微小生物体例如细菌、真菌或原生动物。第一抗微生物剂的例子可包括三氯生(在本文中也称为“TN”)、三氯卡班(在本文中也称为“TCC”)、聚六亚甲基双胍(在本文中也称为“PHMB”)、水杨酸、苯扎氯铵、氯二甲苯酚、银、吡硫鎓或其任何组合。第一抗微生物剂可以一种或多种形式获得，所述形式例如溶液、悬浮液、乳液、溶胶、凝胶、固体、粉末、复合物或其组合。第一抗微生物剂可以是合适的粒度，更特别是微米尺寸的颗粒、纳米尺寸的颗粒或其组合。在一个特定实施例中，第一抗微生物剂可包括吡硫鎓，更具体地，吡硫鎓锌(在本文中也称为“ZPT”)。在一个特定实施例中，第一抗微生物剂可包含纯银、元素银、离子银或其组合。在一个特定实施例中，银可包含银盐。在一个具体实施例中，银可以是银溶液、银悬浮液、银乳液、银溶胶、银凝胶、固体银、银粉、银复合材料或其组合。在一个特定实施例中，银可与聚合物、聚合物复合物或其组合相组合。在一个特定实施例中，第一抗微生物剂可包含ZPT。在一个特定实施例中，第一抗微生物剂可基本上由ZPT组成。如本文使用的，短语“基本上由……组成(consist essentially of)”、“基本上由……组成(consisting essentially of)”、“基本上由……组成(consistsessentially of)”或任何这样的等价短语将抗微生物剂的范围限制为指定的抗微生物剂，但范围可包括实质上不影响作为如本文所定义的抗微生物剂的特征的其他材料。换言之，基本上由ZPT组成的根据一个实施例的研磨制品不包括另一种抗微生物剂。
在一个实施例中，第一抗微生物剂可具有针对一种或多种微生物体的广谱效力。广谱抗微生物效力可定义为能够杀死一种或多种微生物体的初始接种群体的至少75％。可替代地，针对一种或多种微生物体的广谱效力可定义为能够在研磨制品的样品周围产生抑制区带，其中抑制区带对于一种或多种微生物体的群体为至少3cm。在一个具体实施例中，当第一抗微生物剂满足广谱效力的定义中的任一种时，所述第一抗微生物剂具有广谱抗微生物效力。在一个具体实施例中，当第一抗微生物剂满足广谱效力的两种定义时，所述第一抗微生物剂具有广谱抗微生物效力。
在一个特定实施例中，第一抗微生物剂可具有针对金黄色葡萄球菌，以及肺炎克雷伯菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌中的一种或多种的广谱抗微生物效力。广谱抗微生物效力可定义为根据测试方法ASTM:E2149-10，能够在24小时后杀死大肠杆菌的初始接种群体的至少75％、在24小时后杀死肺炎克雷伯菌的初始接种群体的至少75％、以及在24小时后杀死金黄色葡萄球菌的初始接种群体的至少95％。可替代地，广谱抗微生物效力可定义为能够在研磨制品的样品周围产生抑制区带，其中根据Kirby-Bauer抗生素测试方法(通常也称为KB测试或盘扩散抗生素敏感性测试)，对于测试的2.54cm×2.54cm(2.54cm2)研磨制品样品，所述抑制区带对于金黄色葡萄球菌，以及肺炎克雷伯菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌中的一种或多种的群体为至少3cm。在一个具体实施例中，当第一抗微生物剂满足广谱效力的定义中的任一种时，所述第一抗微生物剂具有广谱抗微生物效力。在一个具体实施例中，当第一抗微生物剂满足广谱效力的两种定义时，所述第一抗微生物剂具有广谱抗微生物效力。
图5示出了包含在培养皿504内的细菌样品505的顶视图。围绕研磨制品501的是指示研磨制品的有效抗微生物性质的具有直径503的抑制区带502。
第一制剂可包括以特定浓度的第一抗微生物剂。在一个实施例中，第一制剂可包括浓度为制剂总重量的至少0.1重量％的第一抗微生物剂，例如浓度为至少0.2重量％、至少0.3重量％、至少0.4重量％、至少0.5重量％、至少0.6重量％、至少0.7重量％、至少0.8重量％、至少0.9重量％、至少1.0重量％、至少1.1重量％、至少1.2重量％、至少1.3重量％、至少1.4重量％或至少1.5重量％。在一个非限制性实施例中，第一制剂可包括浓度不大于制剂总重量的5.0重量％的抗微生物剂，例如浓度不大于4.5重量％、不大于4.0重量％、不大于3.5重量％、不大于3.0重量％、不大于2.5重量％、不大于2.0重量％或不大于1.5重量％。应了解第一制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在第一制剂总重量的0.1重量％至5.0重量％的范围内，或在0.5重量％至1.5重量％的范围内的抗微生物剂。
在一个实施例中，第一制剂包含第一抗微生物剂和均匀分散在第一聚合物组合物中的磨粒。在一个实施例中，第一聚合物组合物可包含酚醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂或其组合。在一个特定实施例中，酚醛树脂是酚醛甲醛树脂，更特别地酚醛树脂可包含可熔酚醛树脂。
合适的可熔酚醛树脂可通过许多特征进行分类，所述特征例如反应前的甲醛与酚比(F/P比)、反应后的聚合物的游离甲醛含量(FFC)、反应后的游离酚含量(FPC)、在特定温度下的凝胶时间和树脂的耐水性。在一个实施例中，F/P比可在0.95至2.5的范围内，例如0.95至1.1、或1.2至1.5、或1.6至1.8、或1.9至2.2、或其组合。在一个实施例中，FFC可在按树脂的重量计0.02％至3.3％的范围内，例如约0.02％至0.09％、或0.2％至0.45％、或0.5％至0.8％、或1.0％至1.3％、或2.5％至3％、或其组合。在一个实施例中，FPC可在2％至5％、或4％至7％、或12％至15％、或16％至20％、或其组合的范围内。在一个实施例中，在121℃下的凝胶时间可在5分钟至30分钟的范围内，例如7-11分钟、8-12分钟、9-10分钟、10-12分钟、18-22分钟、19-26分钟、或其组合。在一个实施例中，耐水性在100％至600％的范围内，例如100至300％、100至350％、150至300％、150至350％、400至480％、400至550％、430至500％、或其组合。在一个具体实施例中，合适的可熔酚醛树脂(在本文中也称为“2型”酚醛树脂)可包含在1.9至2.2范围内的F/P比，在7-11分钟范围内的在121℃下的凝胶时间；以及在150至300％范围内的耐水性。在另一个具体实施例中，合适的可熔酚醛树脂(在本文中也称为“1型”酚醛树脂)可包含在1.6至1.8范围内的F/P比，在8-12分钟范围内的在121℃下的凝胶时间；以及在150至300％范围内的耐水性。
在一个实施例中，第一制剂可包括以特定浓度的第一聚合物组合物。在一个实施例中，第一制剂可包括浓度为第一制剂总重量的至少10重量％的第一聚合物组合物，例如浓度为至少22重量％、至少24重量％、至少26重量％、至少28重量％或至少30重量％。在一个非限制性实施例中，第一制剂可包括浓度不大于60重量％，例如不大于45重量％、不大于40重量％、不大于35重量％或不大于30重量％的第一聚合物组合物。应了解第一制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在第一制剂总重量的20重量％至50重量％、或30重量％至50重量％、或30重量％至40重量％的范围内的第一聚合物组合物。
在一个实施例中，第一制剂可包括以特定浓度的可熔酚醛树脂。在一个实施例中，第一制剂可包括浓度为制剂总重量的至少10重量％的可熔酚醛树脂，例如浓度为至少22重量％、至少24重量％、或至少26重量％。在一个非限制性实施例中，第一制剂可包括浓度不大于60重量％、不大于50重量％、不大于40重量％、不大于35重量％，例如不大于33重量％或不大于30重量％的可熔酚醛树脂。应了解第一制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在第一制剂总重量的20重量％至40重量％、20重量％至30重量％、或25重量％至35重量％的范围内的可熔酚醛树脂。
在一个实施例中，第一制剂可包括三聚氰胺甲醛树脂(三聚氰胺树脂)，例如在商品名下从Benson Polymers Ltd(Delhi，印度)商购可得的那种。
在一个实施例中，第一制剂可包括以特定浓度的三聚氰胺甲醛树脂。在一个实施例中，第一制剂可包括浓度为制剂总重量的至少2.0重量％的三聚氰胺树脂，例如浓度为至少5.0重量％、至少7重量％、至少8.0重量％、至少10重量％、至少15重量％。在一个非限制性实施例中，第一制剂可包括浓度不大于20.0重量％、不大于15.0重量％、不大于10重量％、不大于9重量％或不大于8.0重量％的三聚氰胺树脂。应了解第一制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在第一制剂总重量的7.0重量％至10.0重量％的范围内，或在8.0重量％至9.0重量％的范围内的三聚氰胺树脂。
多个磨粒可包括在第一制剂中。如本文使用的，术语磨粒还涵盖研磨晶粒、研磨团聚体、研磨聚集体、未烧成的研磨聚集体、成形磨粒及其组合。如本文描述的，多个磨粒可分散在第一制剂的浆料涂层中。因此，磨粒可设置在第一制剂上，至少部分嵌入第一制剂中，或其组合。磨粒一般可具有大于约3，且优选在约3至约10的范围内的莫氏硬度。对于特定应用，磨粒可具有至少5、6、7、8或9的莫氏硬度。在一个具体实施例中，磨粒具有莫氏硬度9。在另一个具体实施例中，磨粒具有6.5至7.5的莫氏硬度。合适的磨粒包括非金属无机固体，例如碳化物、氧化物、氮化物、硅酸盐和铝硅酸盐以及某些碳质材料。氧化物可包括氧化硅(例如石英、方英石和玻璃状形式)、氧化铈、氧化锆和不同形式的氧化铝(包括熔融氧化铝、烧结氧化铝、接种和非接种的溶胶-凝胶氧化铝)。碳化物和氮化物可包括碳化硅、碳化铝、氮化铝、氮氧化铝、氮化硼(包括立方氮化硼)、碳化钛、氮化钛和氮化硅。碳质材料可包括金刚石，其广泛地包括合成金刚石、类金刚石碳和相关的碳质材料，例如富勒体(fullerite)和聚集的金刚石纳米棒。合适的磨粒还可包括广泛范围的天然存在的开采矿物，例如石榴石、方英石、石英、刚玉、长石等等及其组合。在特定实施例中，磨粒可以是金刚石、碳化硅、氧化铝、氧化铈或其组合。磨粒可以是两种或更多种不同磨粒的混合物，或者可以是单一类型的磨粒。
在一个实施例中，第一制剂可包括二氧化硅、金刚砂、石榴石、氧化铝、碳化硅或其组合。磨粒可具有任何所需的尺寸或形状。在具体例子中，第一制剂可包括具有至少#120、或至少#220、至少#240的网目尺寸的石榴石颗粒。在一个实施例中，石榴石颗粒可包括不大于#400的网目尺寸。应了解石榴石颗粒可具有在上述任何最小或最大范围内的网目尺寸，并且在一个特定实施例中，可包括上述网目尺寸的组合。在一个更特定的实施例中，第一制剂磨粒可基本上由#220石榴石组成。
在一个实施例中，第一制剂可包括以特定浓度的磨粒。在一个实施例中，第一制剂可包括浓度为第一制剂总重量的至少20.0重量％的磨粒，例如浓度为至少30重量％、至少35重量％、至少40重量％、至少50重量％。在一个非限制性实施例中，第一制剂可包括浓度不大于70重量％、不大于60重量％、不大于50.0重量％、不大于45.0重量％或不大于40重量％的磨粒。应了解第一制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内的磨粒。在一个特定实施例中，第二制剂可包括浓度在第一制剂总重量的40.0重量％至30.0重量％的范围内的磨粒。
第一制剂可包括一种或多种填料。填料可以是单一类型的填料或填料的混合物。填料可用于增加第一制剂的杨氏模量。填料可作用于修饰第一制剂的pH。合适的填料可以是合成材料或天然存在的材料。填料可以是无机或有机材料。在一个特定实施例中，第一制剂可包括填料，例如碳酸钙。
在一个实施例中，第一制剂可包括以特定浓度的填料。在一个实施例中，第一制剂可包括浓度为第一制剂总重量的至少5.0重量％的填料，例如浓度为至少10.0重量％、至少15重量％。在一个非限制性实施例中，第一制剂可包括浓度不大于第一制剂总重量的30重量％、不大于25重量％、不大于20重量％或不大于15.0重量％的填料。应了解第一制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在第一制剂总重量的10重量％至15重量％的范围内的填料。
在一个实施例中，第一制剂可包括以特定浓度的水。在一个实施例中，第一制剂可包括浓度为第一制剂总重量的至少2.0重量％的水，例如浓度为至少4.0重量％、至少8.0重量％、至少10.0重量％、至少12.0重量％或至少13重量％。在一个非限制性实施例中，第一制剂可包括浓度不大于25重量％、不大于20.0重量％、不大于18.0重量％、不大于16.0重量％或不大于15.0重量％的水。应了解第一制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在10.0重量％至20.0重量％的范围内的水。
如将了解的，可将水加入第一制剂中，以调节第一制剂的材料的粘度或用于改变第一制剂的材料的浓度，例如在一个实施例中，改变抗微生物剂的浓度。
第一制剂还可包含帮助制造研磨制品的其他添加剂。其他添加剂可包括粘土；例如高岭土；盐、pH改性剂、粘附促进剂、增稠剂、增塑剂、润滑剂、润湿剂、抗静电剂、颜料、染料、偶联剂；阻燃剂、脱气剂、防尘剂、触变剂、流变改性剂、引发剂、表面活性剂、链转移剂、稳定剂、分散剂、反应介质、染料、着色剂和消泡剂。
在一个实施例中，第一制剂可包含一种或多种流变改性剂。流变改性剂可用于影响聚合物粘合剂组合物的粘度，并因此影响磨粒在非织造材料基底的表面上或在非织造材料基底的本体各处的分布。在一个实施例中，流变改性剂可以是单一类型的流变改性剂或流变改性剂的混合物。在一个实施例中，第一制剂可包括润湿剂。
在一个实施例中，润湿剂可以是特定浓度。在一个实施例中，第一制剂可包括浓度为制剂总重量的至少0.05重量％的润湿剂。在一个非限制性实施例中，第一制剂可包括浓度不大于第一制剂总重量的2.0重量％，例如不大于1.5重量％的润湿剂。应了解第一制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在第一制剂总重量的0.05重量％至1.5重量％的范围内的润湿剂。
在一个实施例中，第一制剂可包括以特定浓度的消泡剂。在一个实施例中，第一制剂可包括浓度为第一制剂总重量的至少0.1重量％，例如浓度为至少0.2重量％的消泡剂。在一个非限制性实施例中，第一制剂可包括浓度不大于0.5重量％，例如不大于0.4重量％、或不大于约0.3重量％的消泡剂。应了解第一制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如具有第一制剂总重量的0.1重量％至0.3重量％的范围的消泡剂。
在一个实施例中，第一制剂可包括颜料。在一个特定实施例中，颜料可包括绿色颜料。在一个实施例中，第一制剂可包括以特定浓度的颜料。在一个实施例中，第一制剂可包括浓度为制剂总重量的至少0.1重量％，例如至少0.3重量％的颜料。在一个非限制性实施例中，第一制剂可包括浓度不大于第一制剂总重量的2.0重量％、不大于1.0重量％，或不大于0.7重量％的润湿剂。应了解第一制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如具有第一制剂总重量的0.3重量％至0.7重量％的范围的颜料。
第二制剂
在一个实施例中，非织造基底材料用第二制剂浸渍，其中所述第二制剂具有针对一种或多种微生物体的广谱抗微生物效力；并且其中所述第二制剂包含第二抗微生物剂和均匀分散在第二聚合物组合物中的磨粒，在一个特定实施例中，第二制剂具有针对金黄色葡萄球菌，以及肺炎克雷伯菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌中的一种或多种的广谱抗微生物效力。
根据一个实施例，研磨制品可包含单独或与第一制剂组合的第二制剂。在一个特定实施例中，第二制剂可被配置为施加到并粘附非织造材料的外表面(例如，第一侧和/或第二侧)的纤维的涂层。在一个更具体的实施例中，第二制剂可被配置为喷雾涂层。如将了解的，第二制剂可渗透到非织造基底材料的本体内，并且如果以足够的数量供应，则甚至可使非织造基底材料饱和。图3和图6B示出了根据一个实施例设置在(即，粘附至)非织造材料基底的外表面上(即，在一侧上)的纤维上的第二制剂。
根据一个实施例，第二制剂可包括第二抗微生物剂。第二抗微生物剂可与第一制剂中包括的第一抗微生物剂相同或不同。第二抗微生物剂可包含具有如由本领域普通技术人员理解的抗微生物性质的化合物，抗微生物性质例如杀死(例如杀菌)或抑制微小生物体的生长(例如抑菌)的能力，所述微小生物体例如细菌或真菌。第二抗微生物剂的例子可包括三氯生(在本文中也称为“TN”)、三氯卡班(在本文中也称为“TCC”)、聚六亚甲基双胍(在本文中也称为“PHMB”)、水杨酸、苯扎氯铵、氯二甲苯酚、银、吡硫鎓或其任何组合。第二抗微生物剂可以一种或多种形式获得，所述形式例如溶液、悬浮液、乳液、溶胶、凝胶、固体、粉末、复合物或其组合。第二抗微生物剂可以是合适的粒度，更特别是微米尺寸的颗粒、纳米尺寸的颗粒或其组合。在一个特定实施例中，第二抗微生物剂可包括吡硫鎓，更具体地，吡硫鎓锌(ZPT)。在一个特定实施例中，第二抗微生物剂可包含纯银、元素银、离子银或其组合。在一个特定实施例中，银可包含银盐。在一个具体实施例中，银可以是银溶液、银悬浮液、银乳液、银溶胶、银凝胶、固体银、银粉、银复合材料或其组合。在一个特定实施例中，银可与聚合物、聚合物复合物或其组合相组合。在一个特定实施例中，第二抗微生物剂可包括吡硫鎓，并且更具体地，吡硫鎓锌(在本文中也称为“ZPT”)。在一个特定实施例中，第二抗微生物剂可包含ZPT。在一个特定实施例中，第二抗微生物剂可基本上由ZPT组成。如本文使用的，短语“基本上由……组成(consist essentially of)”、“基本上由……组成(consisting essentially of)”、“基本上由……组成(consists essentially of)”或任何这样的等价短语将抗微生物剂的范围限制为指定的抗微生物剂，但范围可包括实质上不影响作为如本文所定义的抗微生物剂的特征的其他材料。换言之，基本上由ZPT组成的根据一个实施例的研磨制品不包括另一种抗微生物剂。
第二抗微生物剂可具有如上文就第一抗微生物剂而言定义的针对一种或多种微生物体的广谱抗微生物效力。
第二抗微生物剂可具有如上文就第一抗微生物剂而言定义的针对金黄色葡萄球菌，以及肺炎克雷伯菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌中的一种或多种的广谱抗微生物效力。
第二制剂可包括以特定浓度的第二抗微生物剂。在一个实施例中，第二制剂可包括浓度为制剂总重量的至少0.1重量％的第二抗微生物剂，例如浓度为至少0.2重量％、至少0.3重量％、至少0.4重量％、至少0.5重量％、至少0.6重量％、至少0.7重量％、至少0.8重量％、至少0.9重量％、至少1.0重量％、至少1.1重量％、至少1.2重量％、至少1.3重量％、至少1.4重量％或至少1.5重量％。在一个非限制性实施例中，第二制剂可包括浓度不大于制剂总重量的5.0重量％的抗微生物剂，例如浓度不大于4.5重量％、不大于4.0重量％、不大于3.5重量％、不大于3.0重量％、不大于2.5重量％、不大于2.0重量％或不大于1.5重量％。应了解第二制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在第二制剂总重量的0.1重量％至5.0重量％的范围内，或在0.5重量％至1.5重量％的范围内的抗微生物剂。
在一个实施例中，第二制剂包含第二抗微生物剂和均匀分散在第二聚合物组合物中的磨粒。在一个实施例中，第二聚合物组合物可包含酚醛树脂。酚醛树脂可与第一制剂的酚醛树脂相同或不同。在一个特定实施例中，酚醛树脂是酚醛甲醛树脂，更特别地酚醛树脂可包含可熔酚醛树脂。可熔酚醛树脂可与第一制剂的可熔酚醛树脂相同或不同。在一个特定实施例中，可熔酚醛树脂与第一制剂中相同。
在一个实施例中，第二制剂可包括以特定浓度的可熔酚醛树脂。在一个实施例中，第二制剂可包括浓度为制剂总重量的至少10重量％的可熔酚醛树脂，例如浓度为至少20重量％、至少24重量％、或至少26重量％。在一个非限制性实施例中，第二制剂可包括浓度不大于60重量％、不大于50重量％、不大于40重量％、不大于35重量％、或不大于30重量％的可熔酚醛树脂。应了解第二制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在第二制剂总重量的20重量％至40重量％、20重量％至30重量％、或25重量％至35重量％的范围内的可熔酚醛树脂。
例如上文就第一制剂而言描述的多个磨粒可包括在第二制剂中。磨粒可与第一制剂中包括的磨粒相同或不同。在一个实施例中，第二制剂可包括二氧化硅、金刚砂、石榴石、氧化铝、碳化硅或其组合。磨粒可具有任何所需的尺寸或形状。在一个实施例中，第二制剂可包括具有至少#120、或至少#220、至少#240的网目的石榴石颗粒。在一个实施例中，石榴石颗粒可包括不大于#400的网目。应了解石榴石颗粒可具有在上述任何最小或最大范围内的网目尺寸。在一个特定实施例中，第二制剂磨粒可基本上由#240氧化铝组成。
在一个实施例中，第二制剂可包括以特定浓度的磨粒。在一个实施例中，第二制剂可包括浓度为第二制剂总重量的至少20.0重量％的磨粒，例如浓度为至少30重量％、至少35重量％、至少40重量％、至少50重量％。在一个非限制性实施例中，第二制剂可包括浓度不大于70重量％、不大于60重量％、不大于50.0重量％、不大于45.0重量％或不大于40重量％的磨粒。应了解第二制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内的磨粒。在一个特定实施例中，第二制剂可包括浓度在第二制剂总重量的55.0重量％至45.0重量％的范围内的磨粒。
在一个实施例中，第二制剂可包括一种或多种填料、水或其他添加剂中的任一种，所述其他添加剂例如如上文就第一制剂而言描述的流变改性剂、消泡剂或颜料。
在一个实施例中，第二制剂可包括填料，例如碳酸钙。在一个实施例中，第二制剂可包括以特定浓度的填料。在一个实施例中，第二制剂可包括浓度为制剂总重量的至少5.0重量％，例如浓度为至少10.0重量％的填料。在一个非限制性实施例中，第二制剂可包括浓度为第二制剂总重量的30重量％、不大于25重量％、不大于20重量％或不大于15.0重量％的填料。应了解第二制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在第二制剂总重量的10重量％至15重量％的范围内的填料。
在一个实施例中，第二制剂可包括以特定浓度的水。在一个实施例中，第二制剂可包括浓度为制剂总重量的至少2.0重量％的水，例如浓度为至少4.0重量％、至少8.0重量％、至少10.0重量％、至少12重量％或至少13重量％。在一个非限制性实施例中，第二制剂可包括浓度不大于25重量％、不大于20.0重量％或不大于15.0重量％的水。应了解第二制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在10.0重量％至20.0重量％的范围内的抗微生物剂。
如将了解的，可将水加入第二制剂中，以调节第二制剂的材料的粘度或用于改变第二制剂的材料的浓度，例如改变抗微生物剂的浓度。
在一个实施例中，第二制剂可包括润湿剂。在一个实施例中，第二制剂可包括以特定浓度的润湿剂。在一个实施例中，第二制剂可包括浓度为制剂总重量的至少0.05重量％的润湿剂。在一个非限制性实施例中，第二制剂可包括浓度不大于第二制剂总重量的2.0重量％、或不大于1.5重量％的润湿剂。应了解第二制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如在第二制剂总重量的0.05重量％至1.5重量％的范围内的润湿剂。
在一个实施例中，第二制剂可包括以特定浓度的消泡剂。在一个实施例中，第二制剂可包括浓度为制剂总重量的至少0.1重量％，例如浓度为至少0.2重量％的消泡剂。在一个非限制性实施例中，第二制剂可包括浓度不大于0.5重量％，例如不大于0.4重量％、或不大于约0.3重量％的消泡剂。应了解第二制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如具有第二制剂总重量的0.1重量％至0.3重量％的范围的消泡剂。
在一个实施例中，第二制剂可包括颜料。在一个特定实施例中，颜料可包括绿色颜料。
在一个实施例中，第二制剂可包括以特定浓度的颜料。在一个实施例中，第二制剂可包括浓度为制剂总重量的至少0.1重量％，例如至少0.3重量％的颜料。在一个非限制性实施例中，第二制剂可包括浓度不大于第二制剂总重量的2.0重量％、不大于1.0重量％，或不大于0.7重量％的润湿剂。应了解第二制剂可包括浓度在上述最大值或最小值的任何范围内，例如具有第二制剂总重量的0.3重量％至0.7重量％的范围的颜料。
非织造基底材料
返回参考图4，步骤402包括用第一制剂浸渍非织造基底材料。例如用于擦洗器垫的合适的非织造基底材料可形成为具有特定形状。在一个实施例中，非织造基底材料可以卷或片的形式，并且可被切割成规则形状，例如圆形、椭圆形、正方形，或可被切割成不规则形状，或其组合。在一个特定实施例中，非织造基底材料可具有正方形形状，且更特别地矩形形状。在一个特定实施例中，非织造基底材料可形成用于擦洗器垫(例如厨房擦洗器垫)的基底。
非织造基底材料可包括合成材料、天然材料或其组合。该材料可以是吸收性材料、非吸收性材料或其组合。在一个实施例中，非织造材料可包括不同种类的脂肪族和芳香族聚酰胺即尼龙和不同种类的脂肪族和芳香族聚酯，或其组合。
非织造基底可具有任何所需重量。在一个特定实施例中，每单位面积的非织造基底材料的重量可在约100GSM至500GSM的范围内，例如150GSM至200GSM、或约160GSM至约180GSM(即克/平方米，或g/m2)。合适的非织造基底由通过不同方法或机制(例如通常通过用粘合剂制剂喷雾)结合在一起的纤维组成。合适的非限制性粘合剂组合物显示在下文实例的表A中。非织造基底材料可具有任何所需的合适膨松度(loft)。在一个具体实施例中，膨松度为12-14mm，以及在230-250GSM的范围内的每单位面积重量。根据一个实施例，非织造基底材料可包括一种或多种粘合剂，以粘附且互锁非织造网的线(纤维)。在一个特定实施例中，粘合剂可包括天然或合成橡胶胶乳、大范围的丙烯酸粘合剂、三聚氰胺甲醛树脂或其组合。非织造基底材料在施加第一制剂或第二制剂之前固化且完成。
在一个实施例中，非织造基底材料可具有特定厚度。厚度可定义为非织造基底材料的最小外部尺寸。在一个实施例中，非织造基底材料可具有至少1mm，例如至少5mm、至少10mm、至少15mm、至少20mm、或甚至至少25mm的厚度。在一个非限制性实施例中，非织造基底材料可具有不大于100mm，例如不大于50mm、或甚至不大于30mm的厚度。应了解非织造基底材料可具有在上述任何最小值或最大值的范围内的厚度。
在一个实施例中，非织造基底材料可具有特定膨松度。在一个实施例中，非织造基底材料可具有至少5mm，例如至少8mm、或至少10mm的膨松度。在一个非限制性实施例中，非织造基底材料可具有不大于35mm，例如不大于30mm、不大于20mm、不大于15mm、或甚至不大于12mm的膨松度。应了解非织造基底材料可具有在上述任何最大值或最小值的范围内，例如在8mm至14mm的范围内的膨松度。
在一个实施例中，非织造基底材料可具有每单位面积的特定重量(定义为克/平方米或GSM)。在一个实施例中，非织造基底材料可具有至少200GSM，例如至少220GSM、或至少240GSM的重量。在一个非限制性实施例中，非织造基底材料可具有不大于300GSM，例如不大于270GSM、或甚至不大于250GSM的每单位面积重量。应了解非织造基底材料可具有在上述任何最小值或最大值的范围内，例如在240GSM至250GSM的范围内的每单位面积重量。
制备方法
返回参考图4，步骤401包括制备第一制剂。如上所述的第一制剂的成分可通过任何合适手段(例如高剪切或低剪切混合器)混合在一起，以制备第一制剂。
步骤402包括用第一制剂浸渍非织造基底材料。浸渍可通过施加足够量的第一制剂的任何合适手段或方式来完成，使得非织造基底材料被第一制剂充分浸泡。在一个实施例中，浸渍可通过用第一制剂或在第一制剂中或其组合浸入、喷雾、浸没、涂覆或洗涤非织造基底材料来完成。浸渍可作为单个步骤或多个步骤进行，例如非织造基底材料的多次浸入步骤或多次喷雾步骤，或其组合。在一个具体实施例中，将非织造织物浸入第一制剂内。在另一个实施例中，用第一制剂喷雾非织造基底材料。
任选地，可调节(未示出)基底材料由其浸渍的制剂的量。调节第一制剂的饱和度可通过不过度降解非织造基底材料的任何方法或机制来完成，所述方法或机制例如压制、挤压、刷涂、刮涂、吹塑、涂敷、印迹、辊涂、摇动或其组合等等。在一个具体实施例中，可例如在一对辊之间挤压浸渍的非织造基底材料，以调节浸渍的非织造基底材料的饱和度。在步骤402期间，在一个实施例中，非织造基底材料可用特定量的未固化的第一制剂浸渍。在一个实施例中，非织造基底可用至少200GSM、至少300GSM、至少400GSM、至少500GSM、至少600GSM或至少700GSM的第一制剂浸渍。在一个非限制性实施例中，非织造基底材料用不大于2000GSM、不大于1500GSM、不大于1000GSM、不大于800GSM、不大于700GSM或不大于600GSM的第一制剂浸渍。应了解非织造基底材料可用重量在上述最小值或最大值的任何范围内的第一制剂浸渍。在一个特定实施例中，非织造基底材料可用重量范围为200GSM至2000GSM的第一制剂浸渍。
返回参考图4，步骤403包括制备第二制剂。如上所述的第二制剂的成分可通过任何合适的手段混合在一起，以形成第二制剂。
在步骤402操作之后，步骤404包括将第二制剂设置在非织造基底材料的第一侧上。步骤405包括将第二制剂设置在非织造基底材料的第二侧上。类似于步骤402，步骤404和405可通过任何合适的方法来完成，所述方法例如用第一制剂或在第一制剂中或其组合浸入、喷雾、浸没、涂覆或洗涤非织造基底材料。在一个具体实施例中，步骤404和步骤405通过用第二制剂喷雾非织造基底材料来完成。
在步骤404期间，在一个实施例中，可将特定量的第二制剂设置在非织造基底材料的第一侧上。在一个非限制性实施例中，至少100GSM，例如至少125GSM，例如至少150GSM，例如至少175GSM、至少200GSM、至少500GSM、或至少750GSM的第二制剂可设置在非织造基底材料的第一侧上。在一个非限制性实施例中，不大于1000GSM，例如不大于750GSM、不大于500GSM、不大于350GSM、不大于325GSM、不大于300GSM、不大于275GSM、不大于250GSM或不大于200GSM的第二制剂可设置在非织造基底材料的第一侧上。应了解设置在非织造基底材料的第一侧上的第二制剂的量可在上述最小值或最大值的任何范围内。在一个特定实施例中，设置在非织造基底材料的第一侧上的第二制剂的量范围可为100GSM至300GSM。
在步骤405期间，在一个实施例中，可将特定量的未固化的第二制剂设置在非织造基底材料的第二侧上。在一个非限制性实施例中，至少100GSM，例如至少125GSM、至少150GSM、至少175GSM、至少200GSM、至少500GSM、或至少750GSM的第二制剂可设置在非织造基底材料的第二侧上。在一个非限制性实施例中，不大于1000GSM，例如不大于750GSM、不大于500GSM、不大于350GSM、不大于325GSM、不大于300GSM、不大于275GSM、不大于250GSM或不大于200GSM的第二制剂可设置在非织造基底材料的第二侧上。应了解设置在非织造基底材料的第二侧上的第二制剂的量可在上述最小值或最大值的任何范围内。在一个特定实施例中，设置在非织造基底材料的第二侧上的第二制剂的量范围可为100GSM至300GSM。
步骤406包括使非织造基底材料固化。固化可通过本领域已知的任何固化方法执行。在一个特定实施例中，固化可包括使浸涂和/或喷涂的网经过在一定温度下的烘箱，所述温度足以使第一制剂和/或第二制剂固化，但不破坏第一抗微生物剂或第二抗微生物剂的功效。在一个特定实施例中，非织造基底材料可在120-160℃的环境温度下固化。
研磨制品
根据一个实施例，研磨制品提供了研磨性能以及如上文就第一抗微生物剂而言定义的针对金黄色葡萄球菌，以及肺炎克雷伯菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌中的一种或多种的广谱抗微生物效力。
令人惊讶的是，广谱抗微生物效力持续延长的时间段和/或研磨制品的广泛使用。在一个实施例中，研磨制品甚至在广泛使用后，例如甚至在根据循环磨损测试完成5000个循环后具有广谱效力，所述循环磨损测试等同于用研磨制品清洁大约500个器具或大约15天的清洁。循环磨损测试在下文实例中更详细地描述。此外，研磨制品甚至在根据加速寿命测试经历三小时球磨后具有广谱效力，所述加速寿命测试在下文实例中更详细地描述。
在一个实施例中，研磨制品可具有定义为克/平方米或GSM的特定重量。在一个实施例中，研磨制品可具有至少300GSM、至少500GSM、至少750GSM、至少850GSM或至少1050GSM的重量。在一个非限制性实施例中，研磨制品可具有不大于3000GSM，例如不大于2000GSM、不大于1500GSM、或不大于1300GSM的重量。应了解研磨制品可具有在上述任何最小值或最大值的范围内，例如在300GSM至3000GSM的范围内的重量。在一个特定实施例中，研磨制品可具有在1050GSM至1150GSM的范围内的每单位面积重量。
与研磨制品的总重量(其包括设置在非织造基底材料上和非织造基底材料中的固化的第一制剂和固化的第二制剂的组合量)相比较，完成的研磨制品可具有非织造基底材料的特定量度。根据一个实施例，研磨制品可具有在用第一制剂和第二制剂浸渍和喷雾之前的非织造基底材料的重量(GSM非织造)与最终固化的研磨制品的重量(GSM最终)的GSM比率。在一个实施例中，研磨制品可具有至少1:2的GSM比率(即GSM非织造:GSM最终)，意指最终固化的研磨制品的以GSM表示的重量是它由其形成的非织造基底材料的重量的至少两倍。在一个实施例中，GSM比率可以是至少1:3、至少1:4或至少1:5。在一个非限制性实施例中，GSM比率可不大于1:15，例如不大于1:6或不大于1:5。应了解GSM比率可在上述任何最小值或最大值的范围内。在一个特定实施例中，GSM比率可在1:3至1:6的范围内，并且更特别地在1:4至1:5的范围内。
实例
实例1-研磨制品(“擦洗器垫”)的制备
A.非织造基底材料
获得用于形成本发明的研磨制品(研磨擦洗器垫)的几个非织造基底材料(本文中也称为“非织造基底”)样品。非织造基底由通过针刺程序形成的100％尼龙互锁网形成，所述针刺程序使用以每单位面积约10-50斯托克斯(stokes)的速率的0-15mm穿透。如在针刺程序后测量的，非织造基底的纤维具有在约100GSM至约300GSM(即克/平方米，或g/m2)的范围内的纤维重量。随后用下表A中所示的粘合剂制剂喷雾非织造基底。随后使网在约150℃下的烘箱中固化，以形成固化的非织造基底。固化的非织造基底具有在12-14mm的范围内的膨松度和在230-250GSM的范围内的重量。
表A.背衬树脂制剂
| 材料 | ％ |
| 丙烯酸胶乳 | 45 |
| 三聚氰胺甲醛树脂 | 3 |
| 催化剂700 | 0.2 |
| 润湿剂 | 0.1 |
| 消泡剂 | 0.1 |
| 绿色颜料 | 0.5 |
| 水 | 51.1 |
B.用第一制剂(吡硫鎓锌(ZPT))浸渍
使用上文部分A的非织造基底材料，通过后续将非织造基底材料浸入含有作为浸渍涂层(下文称为“浸渍涂层”)的第一制剂的桶内，以形成浸涂的网，来制备本发明的研磨制品样品。浸渍涂层制剂包括抗微生物剂吡硫鎓锌(ZPT)。使用具有0.5重量％、1.0重量％和1.5重量％的ZPT的浸渍涂层作为第一抗微生物剂制备样品。对于具有1.5重量％的ZPT浓度的样品，浸渍涂层制剂显示于下表B中。注意，在室温下共20-30秒将水逐份加入，以将最终制剂的粘度调节至数目：B5Ford粘度杯，并对于不同浓度的ZPT调节。
表B.ZPT浸渍涂层制剂
| 材料 | 重量％ |
| 水 | 4.5 |
| 酚醛甲醛树脂 | 26.9 |
| 三聚氰胺甲醛树脂 | 8.2 |
| 消泡剂 | 0.2 |
| 润湿剂 | 0.1 |
| 绿色颜料 | 0.5 |
| Dura/碳酸钙 | 11.5 |
| #220石榴石 | 37.6 |
| ZPT | 1.5-0.5 |
| 水 | 9.0-10.0 |
C.第二制剂(吡硫鎓锌(ZPT))的施加
随后将ZPT样品用第二制剂作为喷雾涂层(下文称为“喷雾涂层”)喷雾在前表面和后表面两者上。使用具有0.5重量％、1.0重量％和1.5重量％的ZPT作为第二抗微生物剂的相应喷雾涂层制备样品。因此，将网用匹配量的抗微生物剂(例如浸涂中的0.5重量％ZPT和喷涂中0.5重量％)浸涂并喷涂。.5重量％ZPT喷涂涂层制剂显示于下表C中。注意，在室温下共20-30秒将水逐份加入，以将最终制剂的粘度调节至Ford Cup No:5。
表C.ZPT喷雾制剂
使浸涂和喷涂的网在烘箱中在约120-160℃下固化，以形成包含ZPT作为第一抗微生物剂和作为第二抗微生物剂的固化完成的本发明的研磨制品样品(下文称为“ZPT样品”)。ZPT样品各自具有约11mm(±1mm)的最终膨松度和约1050GSM(±50GSM)的最终重量。
D.比较三氯生(TN)样品
通过遵循与上文相同的程序和材料制备比较样品，除了使用1.5重量％的三氯生(TN)作为第一制剂浸渍涂层中的第一抗微生物剂和第二制剂喷雾涂层中的第二抗微生物剂之外。
E.组合的吡硫鎓锌和三氯生(TNZ)样品
通过遵循与上文相同的程序和材料制备比较样品，除了使用1.5重量％的以1:1比的吡硫鎓锌(ZPT)和三氯生(TN)的混合物作为第一制剂浸渍涂层中的第一抗微生物剂和作为第二制剂喷雾涂层中的第二抗微生物剂之外。
F.抑制测试区带
根据众所周知的Kirby-Bauer抗生素测试方法，本发明的吡硫鎓锌(ZPT)样品、比较三氯生(TN)样品和比较1:1吡硫鎓锌:三氯生混合物(TNZ)样品就生物体金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和芽孢杆菌属而言的广谱抗微生物活性进行评估。将所有样品切割成相同尺寸(约1in2(～2.54cm2))，并将每个样品置于用特定微生物体接种的基底上的分开培养皿中。24小时后，观察样品以测定任何存在的抑制区带的平均直径。结果对于本发明的ZPT样品、比较(TN)样品和比较(TNZ)样品分别在下表H、I和J中指示。图7显示了关于1％TN针对肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、芽孢杆菌属和金黄色葡萄球菌的抑制区带测试结果。图8显示了关于0.5％ZPT针对金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌；以及1％ZPT针对大肠杆菌的抑制区带测试结果。图9显示了关于1％ZPT针对金黄色葡萄球菌和芽孢杆菌属；以及1.5％ZPT针对大肠杆菌和芽孢杆菌属的抑制区带测试结果。图10显示了关于1％TNZ针对大肠杆菌、芽孢杆菌属和金黄色葡萄球菌的抑制区带测试结果。图11显示了关于1.5％TNZ针对大肠杆菌、芽孢杆菌属和金黄色葡萄球菌的抑制区带测试结果。
表H ZPT抑制区带
表I TN抑制区带
表J.TNZ抑制区带
如表H、I和J中所示，并且如图7-11中所示，1.5重量％的吡硫鎓锌(ZPT)样品证实极佳的广谱抑制，而(TN)样品和(TNZ)样品则不是。表I令人惊讶地举例说明了具有三氯生(TN)作为其唯一抗微生物剂的样品：在0.5重量％浓度下无抗微生物活性；在1.0重量％浓度下仅提供金黄色葡萄球菌的阳性抑制；并且在1.5重量％下具有芽孢杆菌属的可测量的阳性抑制，但仅具有金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的生长减少。如本文使用的，术语“生长减少”指示可清楚区分的环形抑制区带是不可见的，或者抑制区带的分布是散发性或不均匀的(根据培养皿中样品周围区域的顶视图)，使得不能测定均匀直径的抑制区带测量。更令人惊讶的是，表J举例说明了抗微生物混合物TNZ样品具有最差的结果，主要指示在所有浓度下的阴性抑制。
G.循环磨损测试
如上文制备另外的样品。制备具有1.5重量％三氯生(TN)的一个样品。制备具有1.0重量％吡硫鎓锌(ZPT)的一个样品，并制备具有1.5重量％ZPT的一个样品。使样品经历循环磨损测试，其模拟经过延长的时间段大量厨房器具的清洁，并且随后样品根据上文讨论的抑制区带测试就抗微生物抑制进行测试，以便测定样品是否保留任何抗微生物性质。循环磨损测试包括在2kg负荷下将3in2(对应于7.62cm2)样品垫针对铝表面擦洗。所有数据对应于每个样品的机器方向和非针刺侧。在关于切削速率(CUT)的循环磨损测试中，CUT测量为在测试期间从铝表面去除的材料总量。在关于碾磨比的循环磨损测试中，碾磨比(GR)通过式GR＝CUT/SHED进行测量，其中SHED＝通过测试过程的样品的重量损失量。CUT、SHED和GR数据得自单个测试。
循环磨损测试的结果在下表K中示出。
表K
循环磨损测试的结果指示三氯生(TN)样品在5000个循环后仅针对肺炎克雷伯菌保留抗微生物效力。然而，在1.0％和1.5％的浓度下，本发明的吡硫鎓锌(ZPT)样品甚至在5000个循环后仍保留针对金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌两者的显著抗微生物效力。“-”(即破折号)指示实验未执行。
H.加速寿命测试
制备两种另外的ZPT样品，一种浓度为1.0重量％，并且一种浓度为1.5重量％。使ZPT样品经历加速寿命测试以模拟实时擦洗，并随后根据上文讨论的抑制区带测试就抗微生物抑制进行测试，以便测定在预定时间段的样品模拟使用后样品的抗微生物特征。加速寿命测试包括将1in2(对应于2.54cm2)样品置于具有肥皂溶液的容器中，并使样品经历球磨程序共3小时。加速寿命测试的结果在下表L中示出。
表L
加速寿命测试的结果指示甚至在球磨3小时后，本发明的1.0重量％和1.5重量％的ZPT样品仍具有针对金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌属和肺炎克雷伯菌的显著抗微生物效力。
I.抗微生物活性-ASTM:E2149-10-ZPT-原始样品
根据ASTM:E2149-10进行本发明的ZPT研磨制品样品的抗微生物测试。特别地，所使用的样品是原始样品(即，尚未经历洗涤或其他清洁程序的新样品)。结果在下文提供。
(R)＝100(B-A/B)
测试结果指示本发明的样品具有针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的广谱抗微生物效力。
J.抗微生物活性-ASTM:E2149-10-ZPT用过的样品
根据ASTM:E2149-10进行本发明的ZPT研磨制品样品的抗微生物测试。特别地，样品是用过的样品(即，用于清洁厨房器具)。样品用于经过延长的时间段用手洗涤300个厨房器具。在洗涤期间使用动态动作，并且器具各自具有需要擦洗掉的食物颗粒。
结果在下文提供。
(R)＝100(B-A/B)
测试结果指示即使在长期使用后，本发明的样品仍保留针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的广谱抗微生物活性。
注意并非需要上文一般描述或实例中描述的所有活动，特定活动的一部分可能是不需要的，并且除所述那些之外，可执行一种或多种另外的活动。再进一步地，活动列出的次序不一定是它们执行的次序。
在前述说明书中，概念已就具体实施例而言进行了描述。然而，本领域普通技术人员应当理解可作出多种修饰和改变，而不背离如下文权利要求中所述的本发明的范围。相应地，说明书和附图应以举例说明性而不是限制性含义加以考虑，并且所有此类修饰均预期包括在本发明的范围内。
如本文使用的，术语“包含”、“包括”、“具有”或它们的任何其他变体旨在涵盖非排他性的包括。例如，包括一系列特征的过程、方法、制品或装置不必仅限于那些特征，而是可包括未明确列出的或这些过程、方法、制品或装置所固有的其他特征。此外，除非明确相反指出，“或”指包括性的或，而非排他性的或。例如，条件A或B由如下任一者满足：A为真(或存在)且B为假(或不存在)，A为假(或不存在)且B为真(或存在)，以及A和B均为真(或存在)。
另外，“一种”或“一个”的使用用于描述本文描述的元件和部件。这仅为了便利，并提供本发明的范围的一般含义。该描述应理解为包括一种或至少一种，并且单数也包括复数，除非其明显具有相反含义。
益处、其他优点和问题的解决方法已关于具体实施例如上进行描述。然而，益处、优点、问题的解决方法和可能使任何益处、优点或解决方法出现或变得更明显的任何特征不应被解释为任何权利要求或所有权利要求的关键、所需或必要特征。
在阅读说明书之后，本领域技术人员将了解，为了清楚，在分开的实施例上下文中在本文描述的某些特征也可在单个实施例中组合提供。相反，为了简便，在单个实施例上下文中描述的各种特征也可分开地或以任何亚组合提供。
此外，对以范围陈述的值的引用包括该范围内的每一个值。当术语“约”或“大约”在数值之前时，例如当描述数目范围时，它预期还包括精确的数值。例如，以“约25”开始的数目范围预期还包括从正好25开始的范围。
实施例1.一种研磨制品，所述研磨制品包括：
用第一制剂浸渍的非织造基底材料；
其中所述第一制剂具有针对一种或多种微生物体的广谱抗微生物效力；和
其中所述第一制剂包含第一抗微生物剂和均匀分散在第一聚合物组合物中的磨粒。
实施例2.实施例1的研磨制品，所述研磨制品还包括：
设置在所述非织造基底材料的第一侧上和第二侧上的第二制剂的涂层，
其中所述第二制剂具有针对一种或多种微生物体的广谱抗微生物效力；和
其中所述第二制剂包含第二抗微生物剂和均匀分散在第二聚合物组合物中的磨粒。
实施例3.实施例2的研磨制品，其中所述广谱抗微生物效力定义为能够在24小时后杀死一种或多种微生物体的初始接种群体的至少约75％。
实施例4.实施例1的研磨制品，其中所述一种或多种微生物体包括金黄色葡萄球菌，以及肺炎克雷伯菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌中的一种或多种。
实施例5.实施例2的研磨制品，其中所述一种或多种微生物体包括金黄色葡萄球菌，以及肺炎克雷伯菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌中的一种或多种。
实施例6.实施例5的研磨制品，其中所述广谱抗微生物效力被定义为能够在24小时后杀死大肠杆菌的初始接种群体的至少约75％、在24小时后杀死肺炎克雷伯菌的初始接种群体的至少75％、以及在24小时后杀死金黄色葡萄球菌的初始接种群体的至少95％。
实施例7.实施例2的研磨制品，其中所述研磨制品经过循环磨损测试的至少5000个循环保持广谱抗微生物效力。
实施例8.实施例1的研磨制品，其中所述第一制剂包含：
0.1重量％至5.0重量％的第一抗微生物剂；
20重量％至70重量％的磨粒；和
10重量％至60重量％的第一聚合物组合物。
实施例9.实施例1的研磨制品，其中所述第一抗微生物剂包括三氯生、三氯卡班、聚六亚甲基双胍、吡硫鎓锌、水杨酸、苯扎氯铵、氯二甲酚、银或其组合。
实施例10.实施例9的研磨制品，其中所述银包含银溶液、银悬浮液、银乳液、银溶胶、银凝胶、固体银、银粉、银复合材料或其组合。
实施例11.实施例3的研磨制品，其中所述第一抗微生物剂包含吡硫鎓锌。
实施例12.实施例3的研磨制品，其中所述第一抗微生物剂基本上由吡硫鎓锌组成。
实施例13.实施例3的研磨制品，其中所述第一抗微生物剂由吡硫鎓锌组成。
实施例14.实施例1的研磨制品，其中所述第一聚合物组合物包含酚醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂或其组合。
实施例15.实施例14的研磨制品，其中所述酚醛树脂是可熔酚醛树脂。
实施例16.实施例1的研磨制品，所述研磨制品还包括均匀分散在所述第一聚合物组合物中的填料。
实施例17.实施例16的研磨制品，其中所述第一制剂包含：
0.1重量％至5.0重量％的第一抗微生物剂；
20重量％至70重量％的磨粒；
10重量％至60重量％的第一聚合物组合物；和
5重量％至30重量％的填料。
实施例18.实施例2的研磨制品，其中所述第二制剂包含：
0.1重量％至5.0重量％的第二抗微生物剂；
20重量％至70重量％的磨粒；和
10重量％至60重量％的第二聚合物组合物。
实施例19.实施例2的研磨制品，其中所述第二抗微生物剂包括三氯生、三氯卡班、聚六亚甲基双胍、吡硫鎓锌、水杨酸、苯扎氯铵、氯二甲酚、银或其组合。
实施例20.实施例19的研磨制品，其中所述银包含银溶液、银悬浮液、银乳液、银溶胶、银凝胶、固体银、银粉、银复合材料或其组合。
实施例21.实施例19的研磨制品，其中所述抗微生物剂包含吡硫鎓锌。
实施例22.实施例19的研磨制品，其中所述第二抗微生物剂基本上由吡硫鎓锌组成。
实施例23.实施例19的研磨制品，其中所述第二抗微生物剂由吡硫鎓锌组成。
实施例24.实施例19的研磨制品，其中所述第二聚合物组合物包含酚醛树脂。
实施例25.实施例24的研磨制品，其中所述酚醛树脂是可熔酚醛树脂。
实施例26.实施例2的研磨制品，所述研磨制品还包括均匀分散在所述第二制剂中的填料。
实施例27.实施例26的研磨制品，其中所述第二制剂包含：
0.1重量％至5.0重量％的第二抗微生物剂；
20重量％至70重量％的磨粒；
10重量％至60重量％的第二聚合物组合物；和
5重量％至30重量％的填料。
实施例28.实施例1的研磨制品，其中所述非织造基底材料包含尼龙、聚酯或其组合。
实施例29.实施例1的研磨制品，其中所述非织造基底材料在浸渍之前具有100GSM至500GSM的每单位面积重量。
实施例30.实施例1的研磨制品，其中所述非织造基底材料用500GSM至800GSM的所述第一制剂浸渍。
实施例31.实施例2的研磨制品，其中所述非织造基底材料的第一侧涂覆有100GSM至300GSM的所述第二制剂。
实施例32.实施例2的研磨制品，其中所述非织造基底材料的第二侧涂覆有100GSM至300GSM的所述第二制剂。
实施例33.一种制备研磨制品的方法，所述方法包括：
制备第一制剂；
用所述第一制剂浸渍非织造基底材料，
制备第二制剂；
将所述第二制剂设置在所述非织造材料基底的第一侧上；并且将所述第二制剂设置在所述非织造材料基底的第二侧上，以形成所述研磨制品，
其中所述研磨制品具有针对一种或多种微生物体的广谱抗微生物效力。
实施例34.实施例33的方法，其中所述一种或多种微生物体包括金黄色葡萄球菌，以及肺炎克雷伯杆菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌中的一种或多种。
实施例35.实施例33的方法，其中制备所述第一制剂包括：
将第一抗微生物剂、第一聚合物组合物和磨粒混合在一起，其中所述第一抗微生物剂和磨粒均匀地分散在所述第一聚合物组合物中。
实施例36.实施例33的方法，其中制备所述第二制剂包括：
将第二抗微生物剂、第二聚合物组合物和磨粒混合在一起，其中所述第二抗微生物剂和磨粒均匀地分散在所述第二聚合物组合物中。
实施例37.实施例33的方法，其中制备所述第一制剂包括将包含下述的成分混合在一起：
重量％至5重量％的第一抗微生物剂；
10重量％至60重量％的苯酚甲醛树脂；
2重量％至20重量％的三聚氰胺甲醛树脂；
5重量％至30重量％的填料；
20重量％至70重量％的磨粒；和
2重量％至25重量％的水。
实施例38.实施例33的方法，其中制备所述第二制剂包括将包含下述的成分混合在一起：
0.1重量％至5重量％的第二抗微生物剂；
10重量％至25重量％的水
10重量％至60重量％的苯酚甲醛树脂
5重量％至30重量％的填料；和
20重量％至70重量％的磨粒。
实施例39.实施例33的方法，其中所述非织造基底材料用200GSM至2000GSM的所述第一制剂浸渍。
实施例40.实施例33的方法，其中所述非织造基底材料的第一侧涂覆有100GSM至1000GSM的所述第二制剂。
实施例41.实施例33的方法，其中所述非织造基底材料的第二侧涂覆有100GSM至1000GSM的所述第二制剂。
Claims (15)
1.一种研磨制品，所述研磨制品包括：
用第一制剂浸渍的非织造基底材料；
其中所述第一制剂具有针对一种或多种微生物体的广谱抗微生物效力；和
其中所述第一制剂包含第一抗微生物剂和均匀分散在第一聚合物组合物中的磨粒。
2.根据权利要求1所述的研磨制品，所述研磨制品还包括：
设置在所述非织造基底材料的第一侧上和第二侧上的第二制剂的涂层，
其中所述第二制剂具有针对一种或多种微生物体的广谱抗微生物效力；和
其中所述第二制剂包含第二抗微生物剂和均匀分散在第二聚合物组合物中的磨粒。
3.根据权利要求2所述的研磨制品，其中所述广谱抗微生物效力定义为能够在24小时后杀死一种或多种微生物体的初始接种群体的至少约75％。
4.根据权利要求1所述的研磨制品，其中所述一种或多种微生物体包括金黄色葡萄球菌，以及肺炎克雷伯菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌中的一种或多种。
5.根据权利要求2所述的研磨制品，其中所述一种或多种微生物体包括金黄色葡萄球菌，以及肺炎克雷伯菌、芽孢杆菌属和大肠杆菌中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述的研磨制品，其中所述广谱抗微生物效力被定义为能够在24小时后杀死大肠杆菌的初始接种群体的至少约75％、在24小时后杀死肺炎克雷伯菌的初始接种群体的至少75％、以及在24小时后杀死金黄色葡萄球菌的初始接种群体的至少95％。
7.根据权利要求2所述的研磨制品，其中所述研磨制品经过循环磨损测试的至少5000个循环保持广谱抗微生物效力。
8.根据权利要求1所述的研磨制品，其中所述第一制剂包含：
0.1重量％至5.0重量％的第一抗微生物剂；
20重量％至70重量％的磨粒；和
10重量％至60重量％的第一聚合物组合物。
9.根据权利要求1所述的研磨制品，其中所述第一抗微生物剂包括三氯生、三氯卡班、聚六亚甲基双胍、吡硫鎓锌、水杨酸、苯扎氯铵、氯二甲酚、银或其组合。
10.根据权利要求3所述的研磨制品，其中所述第一抗微生物剂包含吡硫鎓锌。
11.根据权利要求1所述的研磨制品，所述研磨制品还包括均匀分散在所述第一聚合物组合物中的填料。
12.根据权利要求11所述的研磨制品，其中所述第一制剂包含：
0.1重量％至5.0重量％的第一抗微生物剂；
20重量％至70重量％的磨粒；
10重量％至60重量％的第一聚合物组合物；和
5重量％至30重量％的填料。
13.根据权利要求2所述的研磨制品，其中所述第二制剂包含：
0.1重量％至5.0重量％的第二抗微生物剂；
20重量％至70重量％的磨粒；和
10重量％至60重量％的第二聚合物组合物。
14.根据权利要求2所述的研磨制品，其中所述第二抗微生物剂包括三氯生、三氯卡班、聚六亚甲基双胍、吡硫鎓锌、水杨酸、苯扎氯铵、氯二甲酚、银或其组合。
15.根据权利要求14所述的研磨制品，其中所述第二抗微生物剂包含吡硫鎓锌。
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