CN106544451A - 一种将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及制革化学与工程技术领域,提供一种将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法,通过所述将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法所制造的牛皮白湿革,收缩温度≥90℃,阻燃性好、撕裂强度高,革面可见伤残明显减少,纹路均匀饱满突出,适合用于生产缩纹包袋革、沙发革、汽车坐垫革等皮革。
Description
技术领域
本发明涉及制革化学与工程技术领域,特别涉及一种将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法。
背景技术
高等级的蓝湿革可用于生产纳帕革等档次比较高的皮革,而低等级的蓝湿革由于粒面伤残较多,不适合用于生产纳帕等涂饰比较轻的皮革,一般只能用于生产漆皮等档次比较低的皮革;而牛皮在生长、屠宰、运输、加工工程中,由于各种原因,会使皮革表面产生一些伤残,如卧栏伤、血筋、刺划伤等,这些伤残的存在影响了皮革的外观及使用率,降低皮革等级,降低皮革利用率,容易造成资源浪费,因此,如何提升皮革等级是目前皮革领域亟待解决的技术难题。
发明内容
因此,针对上述的问题,本发明提供一种将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法,通过所述将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法所制造的牛皮白湿革,收缩温度≥90℃,阻燃性好、撕裂强度高,革面可见伤残明显减少,纹路均匀饱满突出,适合用于生产缩纹包袋革、沙发革、汽车坐垫革等皮革。
为实现上述技术问题,本发明采取的解决方案为:一种将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法,依次包括如下步骤:
步骤1、将选出的低等级蓝湿革按常规挤水、削匀、称重,后续处理工艺步骤中所用试剂的重量按该重量的百分数计;
步骤2、漂洗:在转鼓内加入34-36℃、250-300%的水、2%的纯碱、1%的小苏打,转动60-90min,pH>7,然后设定转10min停60min,转停结合6~8h,次日转动20min,排水;
步骤3、水洗:在转鼓内加入30-32℃、250-300%的水,转动5min,排水;
步骤4、退鞣:在转鼓内加入24-26℃、100-150%的水、8-10%的盐,转动10min,加入5-6%的草酸、1.5-2%的EDTA,转动90-120min,再加入2-2.5%的草酸,转动240-300min,排水;
步骤5、水洗:在转鼓内加入24-26℃、100-150%质量分数为10%的盐水,转动10min,排水,再在转鼓内加入8-10%的盐、8-10%的纯碱,转动60-90min,排水;
步骤6、软化:在转鼓内加入32-35℃、100%-150%的水、2-2.5%的胰酶软化剂、2-2.5%的柔软剂,转动45-60min,排水;
步骤7、水洗:在转鼓内加入30-32℃、250-300%的水,转动5min,排水;
步骤8、出鼓,按常规方法挤水平展;
步骤9、缩纹定型:在转鼓中加入10-12%的戊二醛(戊二醛用水按戊二醛:水=1:8稀释),转动30-45min,加入10-12%的替代型合成鞣剂、2.5-3%的甲酸(甲酸用水按甲酸:水=1:10稀释),转动30-45min,加入6-8%的酚类合成鞣剂、8-10%的坚木栲胶、8-10%的荆树皮栲胶、2-3%的复合加脂剂,转动120-150min;
步骤10、浸酸鞣制:在步骤9中加入32-35℃、100-150%的水,转动5min,加入2-3%的甲酸,转动20min,加入15-20%的锆铝钛配合鞣剂、1-1.5%的复合加脂剂,转动30min,加入1-1.5%的小苏打(小苏打用水按小苏打:水=1:10化开),转动30min,再加入1.5-2%的小苏打(小苏打用水按小苏打:水=1:10化开)、1-1.5%的碳铵,转动60-90min,停鼓4-6h,转动20min,出鼓,搭马静置8-10h,得到高等级白湿革。
进一步的是,步骤6中所述的胰酶软化剂为德瑞化工公司的OROPON OR,柔软剂为德瑞化工公司的SELLASOL SF。
进一步的是,步骤9中所述的戊二醛为巴斯夫股份公司的GT-50,替代型合成鞣剂为德瑞化工公司的SELLATAN RL liq.,酚类合成鞣剂为朗盛化学品公司的OS,坚木栲胶为意大利施华公司的ATO,荆树皮栲胶为南非MIMOSA公司的FS,复合加脂剂为美国阿特拉斯化工公司的178。
进一步的是,步骤10中所述的锆铝钛配合鞣剂为绵竹市金坤化工有限公司生产的无铬鞣剂Ⅰ,复合加脂剂为美国阿特拉斯化工公司的178。
通过采用前述技术方案,本发明的有益效果是:所述低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法是先用草酸及EDTA将蓝湿革中的铬鞣剂洗出,达到脱铬退鞣的目的,戊二醛通过与胶原上的氨基进行化学键结合,使坯革的粒面快速收缩起纹,从而将粒面的伤残遮掩,达到提高皮革等级的效果,然后通过大量栲胶对花纹进行固定填充使得纹路饱满凸出,再通过锆铝钛多金属配合物进行鞣制,使得收缩温度达到90℃以上,因此,将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法操作简单,实现方便,效果良好,通过该工艺处理的牛皮白湿革,收缩温度≥90℃,阻燃性好、撕裂强度高,革面可见伤残明显减少,纹路均匀饱满突出,适合用于生产缩纹包袋革、沙发革、汽车坐垫革等皮革。
具体实施方式
以下将结合具体实施例来详细说明本发明的实施方式,借此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题,并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。若未特别指明,实施例中所采用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,所采用的试剂和产品也均为可商业获得的。未详细描述的各种过程和方法是本领域中公知的常规方法,所用试剂的来源、商品名以及有必要列出其组成成分者,均在首次出现时标明。
一种将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法,依次包括如下步骤:
步骤1、将选出的低等级蓝湿革按常规挤水、削匀、称重,后续处理工艺步骤中所用试剂的重量按该重量的百分数计;
步骤2、漂洗:在转鼓内加入35℃、300%的水、2%的纯碱、1%的小苏打,转动90min,pH>7,然后设定转10min停60min,转停结合8h,转动20min,排水;
步骤3、水洗:在转鼓内加入30℃、300%的水,转动5min,排水;
步骤4、退鞣:在转鼓内加入25℃、100%的水、8%的盐,转动10min,加入5%的草酸、2%的EDTA,转动120min,再加入2.5%的草酸,转动240min,排水;
步骤5、水洗:在转鼓内加入25℃、100%质量分数为10%的盐水,转动10min,排水,再在转鼓内加入8%的盐、8%的纯碱,转动90min,排水;
步骤6、软化:在转鼓内加入35℃、100%的水、2%的胰酶软化剂(德瑞化工公司的OR)、2%的柔软剂(德瑞化工公司的SF),转动60min,排水;
步骤7、水洗:在转鼓内加入30℃、300%的水,转动5min,排水;
步骤8、出鼓,按常规方法挤水平展;
步骤9、缩纹定型:在转鼓中加入12%的戊二醛(巴斯夫股份公司的GT-50,戊二醛用水按戊二醛:水=1:8稀释),转动30min,加入12%的替代型合成鞣剂(德瑞化工公司的RL)、3%的甲酸(甲酸用水按甲酸:水=1:10稀释),转动30,再加入6%的酚类合成鞣剂(朗盛化学品公司的OS)、10%的坚木栲胶(意大利施华公司的ATO)、10%的荆树皮栲胶(南非MIMOSA公司的FS)、2%的复合加脂剂 (阿特拉斯化工公司的178),转动120min;
步骤10:浸酸鞣制:在步骤9中加入35℃、150%的水,转动5min,加入2%的甲酸,转动20min,加入15%的锆铝钛配合鞣剂(绵竹市金坤化工有限公司生产)、1%的复合加脂剂178(阿特拉斯化工公司生产),转动30min,加入1%的小苏打(小苏打用水按小苏打:水=1:10化开),转动30min,再加入2%的小苏打(小苏打用水按小苏打:水=1:10化开)、1%的碳铵,转动60min,停鼓4-6h,次日转动20min,出鼓,搭马静置8h,得到高等级白湿革。
经上述方法所制造的牛白湿革,收缩温度≥90℃,阻燃性好、撕裂强度高,革面可见伤残明显减少,纹路均匀饱满突出,适合用于生产缩纹包袋革、沙发革、汽车坐垫革等皮革。
以上所记载,仅为利用本创作技术内容的实施例,任何熟悉本项技艺者运用本创作所做的修饰、变化,皆属本创作主张的专利范围,而不限于实施例所揭示者。
Claims (4)
1.一种将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法,其特征在于,依次包括如下步骤:
步骤1、将选出的低等级蓝湿革按常规挤水、削匀、称重,后续处理工艺步骤中所用试剂的重量按该重量的百分数计;
步骤2、漂洗:在转鼓内加入34-36℃、250-300%的水、2%的纯碱、1%的小苏打,转动60-90min,pH>7,然后设定转10min停60min,转停结合6-8h,次日转动20min,排水;
步骤3、水洗:在转鼓内加入30-32℃、250-300%的水,转动5min,排水;
步骤4、退鞣:在转鼓内加入24-26℃、100-150%的水、8-10%的盐,转动10min,加入5-6%的草酸、1.5-2%的EDTA,转动90-120min,再加入2-2.5%的草酸,转动240-300min,排水;
步骤5、水洗:在转鼓内加入24-26℃、100-150%质量分数为10%的盐水,转动10min,排水,再在转鼓内加入8-10%的盐、8-10%的纯碱,转动60-90min,排水;
步骤6、软化:在转鼓内加入32-35℃、100%-150%的水、2-2.5%的胰酶软化剂、2-2.5%的柔软剂,转动45-60min,排水;
步骤7、水洗:在转鼓内加入30-32℃、250-300%的水,转动5min,排水;
步骤8、出鼓,按常规方法挤水平展;
步骤9、缩纹定型:在转鼓中加入10-12%的戊二醛(戊二醛用水按戊二醛:水=1:8稀释),转动30-45min,加入10-12%的替代型合成鞣剂、2.5-3%的甲酸(甲酸用水按甲酸:水=1:10稀释),转动30-45min,加入6-8%的酚类合成鞣剂、8-10%的坚木栲胶、8-10%的荆树皮栲胶、2-3%的复合加脂剂,转动120-150min;
步骤10、浸酸鞣制:在步骤9中加入32-35℃、100-150%的水,转动5min,加入2-3%的甲酸,转动20min,加入15-20%的锆铝钛配合鞣剂、1-1.5%的复合加脂剂,转动30min,加入1-1.5%的小苏打(小苏打用水按小苏打:水=1:10化开),转动30min,再加入1.5-2%的小苏打(小苏打用水按小苏打:水=1:10化开)、1-1.5%的碳铵,转动60-90min,停鼓4-6h,转动20min,出鼓,搭马静置8-10h,得到高等级白湿革。
2.根据权利要求1所述的将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法,其特征在于:步骤6中所述的胰酶软化剂为德瑞化工公司的OROPON OR,柔软剂为德瑞化工公司的SELLASOLSF。
3.根据权利要求1所述的将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法,其特征在于:步骤9中所述的戊二醛为巴斯夫股份公司的GT-50,替代型合成鞣剂为德瑞化工公司的SELLATANRL liq.,酚类合成鞣剂为朗盛化学品公司的OS,坚木栲胶为意大利施华公司的ATO,荆树皮栲胶为南非MIMOSA公司的FS,复合加脂剂为美国阿特拉斯化工公司的178。
4.根据权利要求1所述的将低等级蓝湿革变成高等级白湿革的方法,其特征在于:步骤10中所述的锆铝钛配合鞣剂为绵竹市金坤化工有限公司生产的无铬鞣剂Ⅰ,复合加脂剂为美国阿特拉斯化工公司的178。
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