CN106543329A

CN106543329A - 一种制备低黏度eva乳液的方法

Info

Publication number: CN106543329A
Application number: CN201510591044.0A
Authority: CN
Inventors: 陈博; 于鲁强; 刘小萌; 刘金伟
Original assignee: Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry; China Petroleum and Chemical Corp
Current assignee: Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry; China Petroleum and Chemical Corp
Priority date: 2015-09-16
Filing date: 2015-09-16
Publication date: 2017-03-29

Abstract

本发明涉及一种制备低黏度EVA乳液的方法，包括在乳液聚合条件下使乙烯与乙酸乙烯酯(VAc)进行共聚反应，反应结束后加入无机填料。所述无机填料为不溶于水的金属碳酸盐，优选碳酸镁、碳酸钡和碳酸锌中的至少一种。本发明向乳液共聚合反应体系中加入适量无机填料，可以显著降低产物黏度，维持粒子形态及韧性强度。得到的EVA乳液产品稳定性好，VAc含量适中，性能优异，可满足不同需求。且单釜间歇工艺避免了多釜操作难度高，装置成本能耗高等问题，具有较高的工业应用价值。

Description

一种制备低黏度EVA乳液的方法

技术领域

本发明涉及一种制备低黏度EVA乳液的方法。

背景技术

乳液聚合法生产的EVA乳液，乙酸乙烯酯(VAc)含量适中，产品具有优良的柔韧性、透明性、低温挠曲性、耐候性、耐化学药品腐蚀性及与填料和色母料的相容性。EVA乳液产品强度高、无毒环保、粘结性能优异，可用于纺织、轻工、涂料、塑料增韧、建筑用配制料、聚合物掺混涂层，橡胶改性等领域，应用广泛，其国内外需求量不断增加，近年来发展迅速。现有技术中，制备EVA乳液的方法包括在乳化剂水溶液中加入VAc单体和胶体保护剂，然后加入引发剂，使乙烯与VAc单体进行共聚反应。

专利EP0373313A2描述了高固含量乙烯-乙酸乙烯酯胶乳制备过程。聚合反应乙烯压力为47.0MPa，分别在40℃和65-82℃下引发聚合，反应时间15min和3.0h。产物VAc含量为65.0-80.0wt％，产物黏度200-38000mpa.s。专利CN1302027C在40-60℃引发聚合制备高固体EVA胶乳，反应乙烯计重不计压力，反应时间10.0h，产物VAc含量75.0-99.0wt％，黏度5000mpa.s。专利CN101200518A采用双氧水-硫酸亚铁体系，分别于70-75和75-80℃两阶段阶梯控温引发聚合，乙烯反应压力9.0-10.0MPa,产物黏度3843mpa.s.以上现有技术制备得到的EVA胶乳产物黏度过高，乳胶粒子极易团聚，稳定性差，应用大大受限。

另外，专利CN102030858B分别在4.0-5.0和5.4-5.7MPa的乙烯反应压力下，在60-65和75-80℃引发聚合反应，反应时间10-15mim和1.5-3.0h。产物VAc含量54.50wt％，黏度1162mpa.s。专利CN103665241A描述了一种阳离子乙烯-乙酸乙烯酯共聚乳液生产工艺，发明选用阳离子乳化剂和非离子乳化剂复配体系，产物VAc含量50.0wt％，黏度200-500mpa.s。以上现有技术制备得到的EVA乳液，产物黏度偏高，粒子易团聚，产品稳定性一般，应用范围较窄。

因此，采用现有EVA乳液聚合工艺制备得到的产品黏度高，粒子形态及乳液稳定性差，产品不易储存，应用范围受限。

发明内容

本发明提供了一种制备低黏度EVA乳液的方法，其向乳液共聚合反应体系中加入适量无机填料，可以显著降低产物黏度，维持粒子形态及韧性强度。得到的EVA乳液产品稳定性好，VAc含量适中，性能优异，可满足不同需求。

本发明所述的制备低黏度EVA乳液的方法，包括：在乳液聚合条件下使乙烯与乙酸乙烯酯(VAc)进行共聚反应，反应结束后加入无机填料。

在本发明的实施例中，所述无机填料为不溶于水的金属碳酸盐，优选碳酸镁、碳酸钡和碳酸锌中的至少一种。所述无机填料用量为VAc单体用量的0.01-0.5wt％。所述无机填料的颗粒越细越好，优选其粒径为0.01-0.1μm。

在本发明的实施例中，所述方法使用非离子表面活性剂作为乳化剂，优选烷基酚聚氧乙烯醚OP-10，所述乳化剂用量为VAc单体用量的0.05-20.0wt％。

在本发明的实施例中，所述方法使用聚乙烯醇(PVA)作为胶体保护剂，用量为VAc单体用量的1.0-8.0wt％。PVA通常是在未添加引发剂形成单体胶束时加入，以及在聚合反应中期胶粒生长阶段补加，目的都是稳定聚合体系，保持粒子形态。

在本发明的实施例中，所述方法使用的引发剂为水溶性自由基引发剂，选自无机盐类引发剂、偶氮类引发剂、无机过氧化物类引发剂和无机氧化还原类引发剂中的一种，在同种引发剂中选择一种或几种配合使用。所述无机盐类引发剂选自过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾中的至少一种；所述偶氮类引发剂选自偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、偶氮二氰基戊酸和偶氮二异丁基脒盐酸盐中的至少一种；所述无机过氧化物类引发剂选自双氧水、过氧化钠和过氧化钾中的至少一种。所述引发剂用量为VAc单体用量的0.01-5.0wt％。

在本发明的实施例中，共聚反应过程中使用碱性物质作为pH值调节剂，所述pH值调节剂选自氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸氢钾和碳酸钾中的至少一种，更优选为碳酸氢钠。所述pH值调节剂的用量为VAc单体用量的0.05-5.0wt％。

本发明可采用单釜间歇工艺制备EVA乳液，将原料直接从釜顶通过高压计量泵泵入共聚反应釜。共聚反应条件为：反应温度为40-125℃，乙烯压力为3.0-25.0MPa，反应时间为2.0-8.0小时。反应过程的pH值控制在1.5-9.0，优选6.5-7.5。

根据本发明，得到的EVA乳液中，VAc在共聚物中的含量为30.0-95.0wt％；乳液黏度为45-130mpa.s。所述“VAc在共聚物中的含量”含义为EVA共聚物中乙酸乙烯酯对应的聚合单元的含量。

在本发明的实施例中，所述方法包括将VAc单体、引发剂、乳化剂、胶体保护剂、pH值调节剂和乙烯连续导入共聚反应釜中，并将共聚产物从釜中连续导出，进行产物的后续分离和处理。产物破乳提取聚合物即可进行相关聚合物性能表征。

在本发明的一个具体实施例中，对于所述单个反应器，其为共聚反应釜，其内设有搅拌机构，其上部设有用于乳化剂/胶体保护剂、引发剂、pH值调节剂和乙酸乙烯酯进料的液相进料口以及氮气和乙烯进料口，其下部设有出料口，连通物料除沫罐和脱气罐，物料除沫罐上部设有pH值调节剂槽和消泡剂槽。聚合全程原料和产物的加入导出均采用高压计量泵泵送。聚合反应结束后向体系内添加无机填料。

在本发明的一个实施例中，所述搅拌机构位于共聚反应釜内部中轴线位置，由依次连接的驱动装置、传动装置、搅拌轴和搅拌桨组成。所述搅拌桨可使用锚式桨、涡轮桨、螺带桨或锚式桨与涡轮桨的复合桨组合。

在本发明的一个具体实施例中，在共聚反应釜中心纵向安装有搅拌轴，并在搅拌轴上设有桨叶，位于釜体上侧的电机通过传动机构驱动搅拌轴转动。釜体下端设有封头并在封头底部留有出料口。将原料和引发剂从液相进料口注入釜内，通氮气排氧后加入乙烯进行聚合反应，采用单釜间歇工艺。

应该理解的是，商业购买到的单体如VAc单体中通常含有阻聚剂，在进行共聚之前肯定要进行提纯，如蒸馏以除去阻聚剂。

本发明也可以在EVA聚合的同时加入其它聚合单体进行共聚。作为共聚中使用的聚合单体可列举丙烯、正丁烯、异丁烯、1-己烯、1-辛烯等烯烃。这些聚合单体的添加量配比选择在不阻碍本发明实现发明目的的范围内。

传统EVA聚合工艺中，乳液聚合中后期体系黏度大，反应难控，导致聚合终止阶段极易破乳。本发明在现有EVA乳液聚合工艺基础上，在聚合反应结束后，向共聚体系加入适量无机填料，可有效改变乳液组成，以提高乳液稳定性。具体地，加入的无机填料为不相容低分子化合物，通过持续搅拌均匀分布在共聚分子链之间，“润滑”大分子，降低共聚大分子聚集程度，使乳液黏度降低；而且加入的超低量无机填料可与EVA乳胶粒子表面附带的羧基反应，生成羧酸盐。优选的金属碳酸盐化合物与其它金属盐(如硫酸盐)相比具有更好的吸水性，且自身带负电荷，使共聚大分子链间斥力增大，分子链舒展柔顺，进一步使乳液黏度降低。因此在一定用量范围内选用适当的无机填料，可以合理降低体系黏度，维持粒子形态，防止黏连发生，有效避免乳液破乳及凝胶效应产生，大大提高乳液稳定性。另外，本发明的原料成本低，操作简便，目标乳液稳定性好。且采用单釜间歇工艺，避免了多釜操作难度高，装置成本能耗高等问题，具有较高的工业应用价值。

附图说明

图1为本发明的乙烯-乙酸乙烯酯乳液单釜共聚间歇工艺装置示意图。

图中：1为共聚反应釜；2为乳化剂/胶体保护剂槽；3为引发剂槽；4-1和4-2为pH值调节剂槽；5为VAc单体槽；6-2、6-3、6-4、6-5、6-7和6-9为高压计量泵；7为物料除沫罐；8为消泡剂槽；9为脱沫机。

具体实施方式

下面通过实施例进一步阐释本发明。

如图1所示的制备低黏度EVA乳液的共聚反应装置。采用单釜间歇操作，包括共聚反应釜1、进料机构和产物后处理部分。所述共聚反应釜1上部设有乳化剂/胶体保护剂进料口、引发剂进料口、pH值调节剂进料口和乙酸乙烯酯液相进料口，以及N₂和乙烯进料口。乳化剂/胶体保护剂槽2通过高压计量泵6-2与共聚反应釜1连通，引发剂槽3通过高压计量泵6-3与共聚反应釜1连通，pH值调节剂槽4-1通过高压计量泵6-4与共聚反应釜1连通，VAc单体槽5通过高压计量泵6-5与共聚反应釜1连通。共聚反应釜1内部设有包括电机、搅拌桨和搅拌轴的搅拌机构。所述搅拌机构包括搅拌电机、传动装置(图中均未示出)和搅拌轴及固定在搅拌轴上的搅拌桨。在反应釜工作时，搅拌桨和部分搅拌轴位于反应液面以下。

所述共聚反应釜1下部设有出料口与物料除沫罐7的进料口连通。pH值调节剂槽4-2和消泡剂槽8分别通过高压计量泵6-7与物料除沫罐7连通。物料除沫罐7的出料口通过高压计量泵6-9与脱沫机9的进料口连通。

反应开始前，将乳化剂水溶液通过乳化剂/胶体保护剂槽2加入共聚反应釜1内，通过VAc单体槽5向共聚反应釜1内加入VAc单体，然后加入引发剂和pH值调节剂，通入N₂排氧，将乙烯压入共聚反应釜1内，压力恒定后进行乙烯-乙酸乙烯酯乳液共聚反应。反应结束后，从共聚反应釜1内排出的物料进入物料除沫罐7，加入无机填料、pH值调节剂和消泡剂进行产物后处理，搅拌混合产生的气泡可在本步一并去除。从物料除沫罐7内排出的物料最后泵入脱沫机9除去未反应乙烯气。聚合和后处理过程中，原料和产物的加入和导出均采用高压计量泵6-2、6-3、6-4、6-5、6-7和6-9泵送。

实施例和对比例中无机填料的粒径为0.01-0.1μm。采用核磁、元素分析、热重和红外四种方法测定产物EVA中的VAc含量。采用NDJ-4型旋转黏度计测定乳液粘度。

实施例1

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸镁用量为VAc单体用量的0.01wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为65.9wt％，乳液黏度为129mpa.s。乳液稳定性较好，乳液可稳定贮存7个月。

实施例2

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸镁用量为VAc单体用量的0.05wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为66.0wt％，乳液黏度为121mpa.s。乳液稳定性较好，乳液可稳定贮存9个月。

实施例3

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸镁用量为VAc单体用量的0.10wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为65.9wt％，乳液黏度为111mpa.s。乳液稳定性较好，乳液可稳定贮存10个月。

实施例4

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸镁用量为VAc单体用量的0.15wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为66.0wt％，乳液黏度为102mpa.s。乳液稳定性好，乳液可稳定贮存11个月。

实施例5

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸镁用量为VAc单体用量的0.20wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为66.1wt％，乳液黏度为95mpa.s。乳液稳定性好，乳液可稳定贮存11个月。

实施例6

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸镁用量为VAc单体用量的0.25wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为66.0wt％，乳液黏度为81mpa.s。乳液稳定性好，乳液可稳定贮存12个月。

实施例7

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸镁用量为VAc单体用量的0.30wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为66.1wt％，乳液黏度为73mpa.s。乳液稳定性好，乳液可稳定贮存12个月。

实施例8

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸镁用量为VAc单体用量的0.35wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为66.1wt％，乳液黏度为60mpa.s。乳液稳定性好，乳液可稳定贮存13个月。

实施例9

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸镁用量为VAc单体用量的0.40wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为66.0wt％，乳液黏度为49mpa.s。乳液稳定性好，乳液可稳定贮存14个月。

实施例10

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸镁用量为VAc单体用量的0.45wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为66.1wt％，乳液黏度为85mpa.s。乳液稳定性好，乳液可稳定贮存11个月。

实施例11

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸镁用量为VAc单体用量的0.50wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为66.0wt％，乳液黏度为115mpa.s。乳液稳定性较好，乳液可稳定贮存7个月。

实施例12

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸锌用量为VAc单体用量的0.50wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为66.2wt％，乳液黏度为112mpa.s。乳液稳定性较好，乳液可稳定贮存8个月。

实施例13

采用过硫酸铵为引发剂，总用量为乙酸乙烯酯的0.1wt％；O/W体系，表面活性剂op-10用量为VAc单体用量的10.0wt％；胶体保护剂PVA用量为VAc单体用量的2.0wt％；pH值调节剂碳酸氢钠用量为VAc单体用量的0.5wt％；聚合反应温度为75℃，乙烯反应压力75.0MPa，聚合反应时间5h，反应过程的pH值控制在6.5。无机填料碳酸钡用量为VAc单体用量的0.50wt％。此条件下，聚合产物VAc含量为66.1wt％，乳液黏度为113mpa.s。乳液稳定性较好，乳液可稳定贮存7个月。

对比例1

除未添加无机填料以外，其它加料和反应条件同实施例1。此条件下，聚合产物VAc含量为66.0wt％，乳液黏度为199mpa.s。产物乳胶粒子部分黏连，乳液放至3个月出现破乳沉淀。

对比例2

除碳酸镁用量为VAc单体用量的0.009wt％以外，其它加料和反应条件同实施例1。此条件下，聚合产物VAc含量为66.0wt％，乳液黏度为174mpa.s。产物乳胶粒子部分黏连，乳液放至3.5个月出现破乳沉淀，说明无机填料用量过低。对比例3

除碳酸镁用量为VAc单体用量的0.55wt％以外，其它加料和反应条件同实施例1。此条件下，聚合产物VAc含量为66.1wt％，乳液黏度为161mpa.s。产物乳胶粒子部分黏连，乳液放至4个月出现破乳沉淀，说明继续增加无机填料用量意义不大。

对比例4

除碳酸镁用量为VAc单体用量的0.50wt％，在聚合前期及中期加入无机填料以外，其它加料和反应条件同实施例1。此条件下，聚合产物出料即分层。原因为在聚合前期及中期加入无机填料会改变体系黏度，且加入的无机填料掠获自由基，影响自由基在乳液体系扩散引发效率，说明无机填料不能在聚合前期及聚合过程中加入。

实施例1-11中，乳液黏度以先降低再升高的趋势变化。一般来说黏度过低体系固含量太低，黏度高又导致稳定性降低。比较之下实施例4-10的乳液综合性能较好。

将实施例1-11与对比例1对比，说明在聚合反应结束后加入适量无机填料，乳液产品VAc含量及黏度适中，乳液稳定，贮存时间长；将实施例1-11与对比例2和3对比，说明无机填料加入量不能超出本发明限定的范围；将实施例1-11与对比例4对比，说明无机填料应在聚合反应结束后加入。

综上，本发明在乙烯-乙酸乙烯酯共聚单釜间歇生产工艺中，在聚合反应结束后加入适量无机填料，可以显著降低体系黏度，得到粒子形态优异，稳定性好的EVA乳液产品，大大拓宽EVA乳液应用范围，满足不同需求。且单釜间歇工艺避免了多釜操作难度高，装置成本能耗高等问题，具有较高的工业应用价值。

应当注意的是，以上所述的实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明的任何限制。通过参照典型实施例对本发明进行了描述，但应当理解为其中所用的词语为描述性和解释性词汇，而不是限定性词汇。可以按规定在本发明权利要求的范围内对本发明作出修改，以及在不背离本发明的范围和精神内对本发明进行修订。尽管其中描述的本发明涉及特定的方法、材料和实施例，但是并不意味着本发明限于其中公开的特定例，相反，本发明可扩展至其他所有具有相同功能的方法和应用。

Claims

1.一种制备低黏度EVA乳液的方法，包括在乳液聚合条件下使乙烯与VAc单体进行共聚反应，反应结束后加入无机填料。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述无机填料为不溶于水的金属碳酸盐，优选碳酸镁、碳酸钡和碳酸锌中的至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述无机填料用量为VAc单体用量的0.01-0.5wt％，优选所述无机填料粒径为0.01-0.1μm。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法使用非离子表面活性剂作为乳化剂，优选烷基酚聚氧乙烯醚OP-10，所述乳化剂用量为VAc单体用量的0.05-20.0wt％。

5.根据权利要求1至4任一项所述的方法，其特征在于，所述方法使用聚乙烯醇作为胶体保护剂，优选其用量为VAc单体用量的1.0-8.0wt％。

6.根据权利要求1至5任一项所述的方法，其特征在于，所述方法使用的引发剂为水溶性自由基引发剂，选自无机盐类引发剂、偶氮类引发剂、无机过氧化物类引发剂和无机氧化还原类引发剂中的一种，优选所述引发剂用量为VAc单体用量的0.01-5.0wt％。

7.根据权利要求1至6任一项所述的方法，其特征在于，所述共聚反应过程中使用碱性物质作为pH值调节剂，其选自氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸氢钾和碳酸钾中的至少一种，优选为碳酸氢钠，优选所述pH值调节剂的用量为VAc单体用量的0.05-5.0wt％。

8.根据权利要求1至7任一项所述的方法，其特征在于，所述共聚反应条件为：反应温度为40-125℃，乙烯压力为3.0-25.0MPa，反应时间为2.0-8.0小时，反应过程的pH值控制在1.5-9.0，优选6.5-7.5。

9.根据权利要求1至8任一项所述的方法，其特征在于，得到的EVA乳液中，VAc在共聚物中的含量为30.0-95.0wt％；乳液黏度为45-130mpa.s。

10.根据权利要求1至9任一项所述的方法，其特征在于，在共聚反应的同时加入其它聚合单体进行共聚，优选丙烯、正丁烯、异丁烯、1-己烯和1-辛烯中的至少一种。