CN106543123A - 一种联蒽类化合物及其制备方法以及有机发光器件 - Google Patents

一种联蒽类化合物及其制备方法以及有机发光器件 Download PDF

Info

Publication number
CN106543123A
CN106543123A CN201610966754.1A CN201610966754A CN106543123A CN 106543123 A CN106543123 A CN 106543123A CN 201610966754 A CN201610966754 A CN 201610966754A CN 106543123 A CN106543123 A CN 106543123A
Authority
CN
China
Prior art keywords
formula
anthracene compound
aryl
heterocyclic radical
organic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610966754.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106543123B (zh
Inventor
崔敦洙
张成成
孙峰
毕岩
胡晓明
高春吉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jilin Optical and Electronic Materials Co Ltd
Original Assignee
Jilin Optical and Electronic Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jilin Optical and Electronic Materials Co Ltd filed Critical Jilin Optical and Electronic Materials Co Ltd
Priority to CN201610966754.1A priority Critical patent/CN106543123B/zh
Publication of CN106543123A publication Critical patent/CN106543123A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106543123B publication Critical patent/CN106543123B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/91—Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

本发明提供了一种联蒽类化合物，具有式(Ⅰ)结构：n1、n2、n3、n4独立的为0或1；Ar1为H、C1～60烷基、C1～60烷氧基、C1～60醚基、C6～60芳基、C6～60胺基、C6～60芳胺基、C5～60稠环基或C5～60杂环基。与现有技术相比，本发明提供的含联蒽化合物通过联蒽连接芳香化合物，通过引入Ar、Ar1基团，使有机化合物应用于有机电致发光器件后器件发蓝光，同时通过上述基团调节发光波长等手段，使有机电致发光器件发光效率高，使用寿命长。

Description

一种联蒽类化合物及其制备方法以及有机发光器件
技术领域
本发明涉及有机光电材料技术领域，尤其涉及一种联蒽类化合物及其制备方法以及有机发光器件。
背景技术
有机发光器件(OLED)是由阴极、阳极及阴极和阳极之间插入的有机物层构成。器件的组成是透明ITO阳极、空穴注入层(TIL)、空穴传输层(HTL)、发光层(EL、空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)、电子注入层(EIL)、LiAl等阴极形成，按需要可省略1～2有机层。
有机发光器件的两个电极之间形成电压一边从阴极电子注入。另一边阳极注入空穴。这电子和空穴在发光层再结合形成激发态，激发态回到稳定的基态。使具有荧光或磷光特性的有机化合物产生了光发射。
目前，发光材料分为荧光材料和磷光材料，发光层的形成方法是荧光主体材料中掺杂磷光材料(有机金属)的方法和荧光主体材料掺杂荧光(包含氮的有机物)掺杂剂的方法及发光体里利用掺杂剂(DCM，Rubrene，DCJTB等)具现长波长的方法，通过这样的参杂改善发光波长，效率，驱动电压，寿命等因素。一般形成发光层材料是具有苯、萘、芴、螺二芴、蒽、芘、咔唑等中心体和苯、联苯、萘、杂环等配体；对位、间位、邻位的结合位置及氰基、氟、甲基、叔丁基等置换结构。
在OLED面板发展到大型化，需要更细腻和色彩更鲜明的材料，其中重点需求是蓝色材料，尤其是高效率发光效率的材料。
发明内容
有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种联蒽类化合物及其制备方法以及一种有机发光器件，由所述联蒽类化合物制备的有机发光器件具有较高的发光效率以及较长的寿命。
本发明提供了一种联蒽类化合物，具有式(Ⅰ)结构：
其中：
Ar为
n1、n2、n3、n4独立的为0或1，且n1、n2、n3、n4不同时为0；
Ar1为H、C1～60烷基、C1～60烷氧基、C1～60醚基、C6～60芳基、C6～60胺基、C6～60芳胺基、C5～60稠环基或C5～60杂环基。
优选的，所述Ar具有式(a-1)～式(a-7)结构：
优选的，所述Ar1为H、C1～20烷基、C1～20烷氧基、C1～20醚基，C6～20芳基、C6～20胺基、C6～20芳胺基或C5～20杂环基。
优选的，所述联蒽类化合物，具有式(I-1)～(I-12)任一结构：
R1是C1～20烷基、C6～20芳基或C6～20杂环基；
R2和R3是C6～20芳基、C6～20芳胺基、C6～20杂环基；
R4和R5是氢、C1～20烷基、C1～20烷氧基、C1～20醚基、C6～20芳基和C6～20杂环基。
优选的，所述R1是C1～10烷基、C6～10芳基和C6～10杂环基；
R2和R3是C6～15芳基、C6～15芳胺基、取代或未取代的6～15杂环基；
R4和R5是氢、C1～15烷基、C1～15烷氧基、C1～20醚基、C6～15芳基和C6～15杂环基。
优选的，所述联蒽类化合物具有以下任一结构：
本发明提供了一种式(Ⅰ)所示联蒽类化合物的制备方法，包括：
将式(II)所示的硼酸化合物，与式(III)所示的溴化物进行取代反应，得到的产物再与式(VI)所示的硼酸化合物进行取代反应，得到式(Ⅰ)所示的联蒽类化合物；
Br——Ar——Br式(III)；
或者采用式(IV)所示的溴化物，与式(V)所示的硼酸化合物进行取代反应，得到式(Ⅰ)所示的联蒽类化合物；
Ar-B(OH)2式(V)；
其中：
Ar为
n1、n2、n3、n4独立的为0或1，且n1、n2、n3、n4不同时为0；
Ar1为H、C1～60烷基、C1～60烷氧基、C1～60醚基、C6～60芳基、C6～60胺基、C6～60芳胺基、C5～60稠环基或C5～60杂环基。
本发明提供一种有机发光器件，包括上述技术方案所述的联蒽类化合物或上述制备方法制备的联蒽类化合物。
优选的，包括第一电极、第二电极和设置于所述第一电极与第二电极之间的有机化合物层；所述有机化合物层包括权利要求1～6任意一项所述的联蒽类化合物或权利要求7所述的制备方法制备的联蒽类化合物。
本发明提供了一种有机光电材料，其特征在于，包括上述技术方案所述的联蒽类化合物或上述制备方法制备的联蒽类化合物；所述有机光电材料包括有机太阳电池、电子纸、有机感光体或有机晶体管。
本发明还提供了一种有机光电材料，本发明提供了一种联蒽类化合物，具有式(Ⅰ)结构：n1、n2、n3、n4独立的为0或1；Ar1为H、C1～60烷基、C1～60烷氧基、C1～60醚基、C6～60芳基、C6～60胺基、C6～60芳胺基、C5～60稠环基或C5～60杂环基。与现有技术相比，本发明提供的含联蒽化合物通过联蒽连接芳香化合物，通过引入Ar、Ar1基团，使有机化合物 应用于有机电致发光器件后器件发蓝光，同时通过上述基团调节发光波长等手段，使有机电致发光器件发光效率高，使用寿命长。
具体实施方式
本发明提供了一种联蒽类化合物，具有式(Ⅰ)结构：
其中：
Ar为
n1、n2、n3、n4独立的为0或1，且n1、n2、n3、n4不同时为0；
Ar1为H、C1～60烷基、C1～60烷氧基、C1～60醚基、C6～60芳基、C6～60胺基、C6～60芳胺基、C5～60稠环基或C5～60杂环基；优选为H、取代或非取代C1～30烷基，取代或非取代C1～30烷氧基、C1～30醚基、C6～30芳基、C6～30胺基、C6～30芳胺基、C5～30稠环基或C5～30杂环基；更优选为H、取代或非取代C1～10烷基，取代或非取代C1～10烷氧基、C1～15醚基、C6～20芳基、C5～25稠环基或C5～15杂环基。
Ar为
其中，苯基的连接位置可以为邻位、间位或对位。
上述苯基、芘基和咔唑的连接顺序没有限定。
本发明对所述的连接位置也没有限定，可以是1、2、3、4位。
在本发明中，所述Ar优选具有式(a-1)～式(a-7)结构：
Ar1为H、C1～60烷基、C1～60烷氧基、C1～60醚基、C6～60芳基、C6～60胺基、C6～60芳胺基、C5～60稠环基或C5～60杂环基；优选为H、取代或非取代C1～30烷基，取代或非取代C1～30烷氧基、C1～30醚基、C6～30芳基、C6～30胺基、C6～30芳胺基、C5～30稠环基或C5～30杂环基；更优选为H、取代或非取代C1～10烷基，取代或非取代C1～10烷氧基、C1～15醚基、C6～20芳基、C5～25稠环基或C5～15杂环基。
在本发明中，上述芳基、胺基、芳胺基、稠环基、杂环基、杂芳基的取代基优选为氢、C1～60烷基，C1～60烷氧基，C1～60醚基，C6～60芳基，C6～60胺基，C5～60稠环基或C5～60杂环基；更优选为氢、C1～10烷基，C1～10烷氧基；更优选为H、C1～6烷基或C1～6烷氧基；在本发明的某些具体实施例中，上述取代基为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基。
本发明对于所述(a-1)～式(a-7)的连接基团的位置没有限定。
另外，需要指出的是，—Ar1表示取代基可以在所在芳香环的任意位置。
其中，所述烷基优选为直链烷基、支链烷基、环烷基、至少1个取代基取代的直连烷基、至少1个取代基取代的支链烷基或至少1个取代基取代的环烷基；其中，所述取代基独立的选自卤素和氰基中的一种或几种，所述烷基上取代基的个数优选为1～5，更优选为2、3或4。
所述烷氧基优选为未取代的烷氧基或至少1个取代基取代的烷氧基；其中，所述取代基独立的选自卤素和氰基中的一种或几种，所述烷氧基上取代基的个数优选为1～5，更优选为2、3或4。
所述芳基优选为未取代的芳基或至少1个取代基取代的芳基；其中，所述取代基独立的选择卤素和/或氰基；所述芳基上取代基的个数优选为1～5，更优选为2、3或4。
所述芳基胺基优选为未取代的芳基胺基或至少1个取代基取代的芳基胺基；所述芳基胺基上取代基的个数优选为1～5，更优选为2、3或4。
所述杂环基优选为未取代的杂环基或至少1个取代基取代的杂环基；其中，杂环基中的杂原子为氮、硫或氧；所述取代基独立的选择卤素和/或氰基；所述杂环基上取代基的个数优选为1～5，更优选为2、3或4。
所述稠环基优选为未取代的稠环基或至少1个取代基取代的稠环基；其中，所述取代基独立的选择卤素和/或氰基；所述稠环基上取代基的个数优选为1～5，更优选为2、3或4。
在本发明中，所述联蒽类化合物，优选具有式(I-1)～(I-12)任一结构：
其中，R1是C1～20烷基、C6～20芳基或C6～20杂环基；优选为C1～10烷基、C6～10芳基和C6～10杂环基；在本发明的某些具体实施例中，更优选为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、苯基、萘基、呋喃、吡啶；
R2和R3是C6～20芳基、C6～20芳胺基、C6～20杂环基；优选选自C6～15芳基、C6～15芳胺基、取代或未取代的6～15杂环基；在本发明的某些具体实施例中，更优选为取代苯基、苯基、萘基、联苯；
所述R4和R5是氢、C1～20烷基、C1～20烷氧基、C1～20醚基、C6～20芳基和C6～20杂环基；优选为氢、C1～15烷基、C1～15烷氧基、C1～20醚基、C6～15芳基和C6～15杂环基；在本发明的某些具体实施例中，更优选为氢、苯基、吡啶基、取代苯基、苯基。
本发明优选的，所述联蒽类化合物具有以下任一结构：
本发明提供了一种式(Ⅰ)所示联蒽类化合物的制备方法，包括：
将式(II)所示的硼酸化合物，与式(III)所示的溴化物进行取代反应，得到的产物再与式(VI)所示的硼酸化合物进行取代反应，得到式(Ⅰ)所示的联蒽类化合物；
Br——Ar——Br式(III)；
在本发明中，所述反应优选在催化剂四三苯基膦钯的催化作用下进行。所述反应的溶剂优选为甲苯。所述反应的温度优选为80～100℃，反应时间优选为8～12h。
反应结束后，优选采用过柱分离的方法得到产物纯品。
本发明还可以通过采用式(IV)所示的溴化物，与式(V)所示的硼酸化合物进行取代反应，得到式(Ⅰ)所示的联蒽类化合物；
Ar-B(OH)2式(V)；
反应条件同上，在此不再赘述。
上述式(IV)所示化合物优选通过以下方法制备得到：以式(A-1)化合物为例:
反应条件同上，在此不再赘述。
上述式(II)所示化合物优选通过以下方法制备得到：以式(B-1)化合物为例:
式(A-1)所示化合物与硼酸三异丙酯进行反应，得到式(B-1)所示硼酸化合物；
所述反应优选在正丁基锂的催化作用下进行。
所述反应的溶剂优选为四氢呋喃。
所述反应中，式(d)所示化合物与硼酸三异丙酯、正丁基锂的混合温度优选为-78℃，滴加完毕后，反应温度优选为室温，反应时间优选为4～6h。
反应结束后，优选的，加水淬灭反应，萃取并蒸干得到产物。
本发明中，式(Ⅰ)所示的联蒽类化合物的制备方法不限定于上述方法，本领域技术人员可以根据以上反应自由选择反应基团，本领域技术人员可以根据产物结构以及上述反应方法，推知其制备方法。上述反应条件同上，在此不再赘述。
本发明提供的含蒽类化合物制备方法简单，易于产业化。
在本发明中，制备得到的溴代产物可以继续和取代胺反应，得到目标化合物，均为本领域技术人员熟知的反应，在此不再赘述。包括但不限于下述反应：
本发明还提供了一种有机发光器件，包括上述的式(I)所示的联蒽类化合物。
所述有机发光器件为本领域技术人员熟知的有机发光器件即可，本发明优选包括第一电极、第二电极和设置于所述第一电极与第二电极之间的有机物层；所述有机物层包含上述的联蒽类化合物。所述联蒽类化合物可以是单一形态，或与其他物质混合，包含于上述有机物层中。
本发明中，所述有机物层是指有机电致发光器件第一电极和第二电极之间的全部层。所述有机物层中的至少一层为发光层。
按照本发明，所述有机物层优选包括空穴注入层、空穴传输层、既具备空穴注入又具备空穴传输技能层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层与既具备电子传输又具备电子注入技能层中的一层或多层，更优选包括依次设置的空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层与电子注入层或依次设置的既具备空穴注入又具备空穴传输技能层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层与既具备电子传输又具备电子注入技能层。
当本发明有机物层包含空穴注入层、空穴传输层或既具备空穴注入又具备空穴传输技能层时，优选所述空穴注入层、空穴传输层或既具备空穴注入又具备空穴传输技能层中至少一层包含空穴注入物质、空穴传输物质或既具备空穴注入又具备空穴传输技能的物质。
当本发明有机物层为单层结构时，所述有机物层为发光层，当所述有机物层为多层结构时，所述有机物层包括发光层；所述发光层中优选包括磷光主体、荧光主体、磷光掺杂材料与荧光掺杂材料中的一种或多种；所述磷光主体、荧光主体、磷光掺杂材料与荧光掺杂材料中的一种或多种为式(I)所示的联蒽类化合物。
所述发光层还可优选为红色、黄色或青色发光层，所述含蒽类化合物为红色、黄色或青色发光层的主体或掺杂物质。如，当所述发光层为青色发光层时，所述式(I)所示的联蒽类化合物在用于青色主体或青色掺杂时，可提供高效率、高亮度、高分辨率及长寿命的有机发光器件。
当所述有机物层包括电子传输层时，所述电子传输层可包括式(I)所示的联蒽类化合物和/或金属化合物。所述金属化合物为本领域技术人员熟知的用于电子传输的物质即可，并无特殊的限制。
当所述有机物层同时包括发光层与电子传输层时，所述发光层与电子传输层可分别包括结构相同或不相同的式(I)所示的联蒽类化合物。
本发明提供的有机电致发光器件，利用式(I)所示的联蒽类化合物及常规材料制成即可，本发明对所述有机电致发光器件的制备方法并无限定，本领域常规方法即可，本发明优选利用薄膜蒸镀、电子束蒸发或物理气相沉积等方法在基板上蒸镀金属及具有导电性的氧化物及它们的合金形成阳极，然后在其上形成有机物层及蒸镀阴极，得到有机电致发光器件。
本发明将有机物层、阳极物质按顺序蒸镀到外基板上阴极物质层，制作有机发光器件。
所述有机物层可以同时包括上述的空穴注入层、空穴传输层、发光层、空穴阻挡层及电子传输层的多层结构，并且这些多层结构可按照上述薄膜蒸镀、电子束蒸发或物理气相沉积等方法蒸镀，也可使用多样的高分子材料溶剂工程替代蒸镀方法，如旋转涂膜(spin-coating)、薄带成型(tape-casting)、刮片法(doctor-blading)、丝网印刷(Screen-Printing)、喷墨印刷或热成像(Thermal-Imaging)等方法减少层数制造。
本发明提供的有机电致发光器件按照使用的材料也可分为前面发光、背面发光或两面发光；并且该有机电致发光器件可以同样原理应用在有机发光器件(OLED)、有机太阳电池(OSC)、电子纸(e-paper)、有机感光体(OPC)或有机薄膜晶体管(OTFT)上。
本发明提供的式(I)所示的联蒽类化合物在有机太阳电池、照明用OLED、柔性OLED、有机感光体及有机晶体管等有机器件中也可按照适用有机发光器件的原理适用。
本发明还提供了一种有机光电材料，包括上述式(I)所示的联蒽类化合物；所述有机光电材料包括有机太阳电池、电子纸、有机感光体或有机晶体管。
为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的联蒽类化合物及其制备方法以及一种有机发光器件进行详细描述。
实施例1
中间体4-(10'-溴-9、9'-联蒽-10-yl)苯并[b，d]呋喃(A-1)的合成
将二苯并[b,d]呋喃-4-基硼酸0.10mol，10,10'-二溴-9,9'-联蒽0.12mol，四三苯基膦钯7.0g，加入到反应瓶中，加入甲苯600mL，碳酸钠水溶液(2N,250mL)氮气保护，油浴90℃反应，过夜。后处理过程：体系降温，分液，旋干甲苯，剩余物用二氯甲烷全溶，再加入等量的石油醚，过硅胶漏斗，并用二氯甲烷：石油醚＝1：2(体积比)冲洗，直到无产品点流出，收集滤液，并旋干溶剂，得深色固体(A-1)(0.081mol，y＝81％)。质谱值：599.60。
实施例2
中间体A-2～A-4的合成
按照上述中间体A-1的制备方法，采用如下表1所示原料，得到表1所示的化合物。
表1实施例2反应物质、生成物质及产率汇总
实施例3 中间体(10'-(二苯并[b,d]呋喃-4-基)-[9,9'-联蒽]-10-基)硼酸(B-1)的合成
将4-(10'-溴-[9,9'-二蒽]-10-基)二苯并[b,d]呋喃0.018mol溶解于100ml，干燥的THF中，后加入干燥过的500ml三口瓶中，N2保护下-78℃反应30min，缓慢滴加正丁基锂0.027mol，滴加结束后保持-78℃反应3h，再缓慢滴加硼酸三异丙酯0.02mol，滴加结束后将反应保持在-78℃反应2h，缓慢升温至室温，反应过夜，TLC监测反应结束后，用水缓慢淬灭反应液，萃取蒸干，得到(B-1)0.0144mol，产率为80％。质谱值：564.17。
实施例4 中间体B-2～B-4的合成：
按照上述中间体B-1的制备方法，采用如下表2所示原料，制备得到表2所示化合物。
表2实施例4反应物质、生成物质及产率汇总
实施例5 4-(10'-(2-溴苯基)-9、9'-二蒽-10-基)二苯并[b、d]呋喃(C-1)的合成
将(10'-(二苯并[b,d]呋喃-4-基)-[9,9'-联蒽]-10-基)硼酸0.10mol，9,10-二溴菲0.12mol，四三苯基膦钯7.0g，加入到反应瓶中，加入甲苯600mL，碳酸钠水溶液(2N,250mL)氮气保护，油浴90℃反应，过夜。后处理过程：体系降温，分液，旋干甲苯，剩余物用二氯甲烷全溶，再加入等量的石油醚，过硅胶漏斗，并用二氯甲烷：石油醚＝1：2(体积比)冲洗，直到无产品点流出，收集滤液，并旋干溶剂，得深色固体(C-1)(0.081mol，y＝81％)。质谱：254.13。
实施例6 中间体C-2～C-20的合成
按照上述中间体C-1的制备方法，采用如下表3所示原料，得到表3所示的化合物。
表3实施例6反应物质、生成物质及产率汇总
实施例7 4-(10'-(2-甲氧基苯基)-9、9'-二蒽-10-基)二苯并[b、d]呋喃(D-1)的合成
将4-(10'-溴-[9,9'-二蒽]-10-基)二苯并[b,d]呋喃0.10mol，(2-甲氧基苯基)硼酸0.12mol，四三苯基膦钯7.0g，加入到反应瓶中，加入甲苯600mL，碳酸钠水溶液(2N,250mL)氮气保护，油浴90℃反应，过夜。后处理过程：体系降温，分液，旋干甲苯，剩余物用二氯甲烷全溶，再加入等量的石油醚，过硅胶漏斗，并用二氯甲烷：石油醚＝1：2(体积比)冲洗，直到无产品点流出，收集滤液，并旋干溶剂，得深色固体(D-1)(0.081mol，y＝81％)。质谱值：626.25。
实施例8 中间体D-2～D-94的合成
按照上述中间体D-1的制备方法，采用如下表4所示原料，制备得到表4所示化合物。
表4实施例8反应物质、生成物质及产率汇总
实施例9 3-(10'-(二苯并[b、d]呋喃-4-基)-9、9'-二蒽-10-基)-N、N-二苯基苯胺(D-69)的合成
将4-异丙基胺0.10mol和叔丁醇钠0.30mol，甲苯400mL加入到反应瓶中，搅拌30分钟，氮气保护，然后加入1-溴-4-异丙基苯0.12mol、三(二亚卞基丙酮)二钯1.5g，最后加入三叔丁基膦4g，升温到100℃反应24小时；后处理过程：体系降温，加入水终止反应，过滤，滤液分液，旋干甲苯，加入少量二氯甲烷溶解固体，石油醚:二氯甲烷＝3:1(体积比)过柱分离，得固体(D-69)(0.05mol，y＝50％)。质谱：724.28。
实施例10 中间体D70～D-94的合成
按照上述中间体D-69的制备方法，采用如下表5所示原料，制备得到表5所示化合物。
表5实施例10反应物质、生成物质及产率汇总
实施例11 发光器件制备
将费希尔公司涂层厚度为的ITO玻璃基板放在蒸馏水中清洗2次，超声波洗涤30分钟，然后用蒸馏水反复清洗2次，超声波洗涤10分钟，蒸馏水清洗结束后，采用异丙醇、丙酮、甲醇按顺序超声波洗涤，然后干燥，转移到等离子体清洗机里，将上述基板洗涤5分钟，送到蒸镀机里。将已经准备好的ITO透明电极上蒸镀空穴注入层2-TNATA(4、4'、4"-Tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine)蒸镀空穴传输层a-NPD、空穴传输层a-NPD蒸镀AND(9、10-Di(2-naphthyl)anthracene)和掺杂DPAP-DPPA(6-(4-(diphenylamino)phenyl)-N、N-diphenylpyren-1-amine)或表5中记载的实施例物质和掺杂DPAP-DPPA(5％)蒸镀空穴阻挡层及空穴传输层阴极在已经准备好的ITO透明电极上依次蒸镀空穴注入层2-TNATA蒸镀空穴传输层a-NPD(N，N’-二(1-萘基)-N，N'-二苯基-(1,1’-联苯基)-4,4'-二胺)蒸镀ADN(9,10-二(2-萘基)蒽)和5％的表4所示化合物，蒸镀厚度为空穴阻挡层及空穴传输层TPBi蒸镀厚度为阴极为LiF蒸镀厚度为阳极为Al蒸镀厚度为上述过程有机物蒸镀速度保持LiF的蒸镀速度为Al的蒸镀速度为
上述方法得到的有机发光器件的电子发光特性见表6，表6为本发明实施例11制备的发光器件的发光特性测试结果。
表6本发明实施例11制备的发光器件的发光特性测试结果
从上述表6结果中，可以看出本发明采用新联蒽类衍生物制备发光器件，其发光效率及寿命特性均有显著的提高。
本发明是利用新的杂环配体制备有机发光器件，可以提高发光器件的发光效率和寿命，所以本发明在OLED产业中具有较高的实用性。本发明制备的有机发光器件，可以用于平面面板显示、平面发光体、照明用面发光OLED发光体、柔性发光体、复印机、打印机、LCD背光灯或计量机类的光源、显示板、标识等领域。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (10)

1.一种联蒽类化合物，具有式(Ⅰ)结构：
其中：
Ar为
n1、n2、n3、n4独立的为0或1，且n1、n2、n3、n4不同时为0；
Ar1为H、C1～60烷基、C1～60烷氧基、C1～60醚基、C6～60芳基、C6～60胺基、C6～60芳胺基、C5～60稠环基或C5～60杂环基。
2.根据权利要求1所述的联蒽类化合物，其特征在于，所述Ar具有式(a-1)～式(a-7)结构：
3.根据权利要求1所述的联蒽类化合物，其特征在于，所述Ar1为H、C1～20烷基、C1～20烷氧基、C1～20醚基，C6～20芳基、C6～20胺基、C6～20芳胺基或C5～20杂环基。
4.根据权利要求1所述的联蒽类化合物，其特征在于，所述联蒽类化合物，具有式(I-1)～(I-12)任一结构：
R1是C1～20烷基、C6～20芳基或C6～20杂环基；
R2和R3是C6～20芳基、C6～20芳胺基、C6～20杂环基；
R4和R5是氢、C1～20烷基、C1～20烷氧基、C1～20醚基、C6～20芳基和C6～20杂环基。
5.根据权利要求1所述的联蒽类化合物，其特征在于，所述R1是C1～10烷基、C6～10芳基和C6～10杂环基；
R2和R3是C6～15芳基、C6～15芳胺基、取代或未取代的6～15杂环基；
R4和R5是氢、C1～15烷基、C1～15烷氧基、C1～20醚基、C6～15芳基和C6～15杂环基。
6.根据权利要求1所述的联蒽类化合物，其特征在于，所述联蒽类化合物具有以下任一结构：
7.一种式(Ⅰ)所示联蒽类化合物的制备方法，包括：
将式(II)所示的硼酸化合物，与式(III)所示的溴化物进行取代反应，得到的产物再与式(VI)所示的硼酸化合物进行取代反应，得到式(Ⅰ)所示的联蒽类化合物；
Br-Ar-Br 式(III)；
或者采用式(IV)所示的溴化物，与式(V)所示的硼酸化合物进行取代反应，得到式(Ⅰ)所示的联蒽类化合物；
Ar-B(OH)2 式(V)；
其中：
Ar为
n1、n2、n3、n4独立的为0或1，且n1、n2、n3、n4不同时为0；
Ar1为H、C1～60烷基、C1～60烷氧基、C1～60醚基、C6～60芳基、C6～60胺基、C6～60芳胺基、C5～60稠环基或C5～60杂环基。
8.一种有机发光器件，包括权利要求1～6任意一项所述的联蒽类化合物或权利要求7所述的制备方法制备的联蒽类化合物。
9.根据权利要求8所述的有机发光器件，其特征在于，包括第一电极、第二电极和设置于所述第一电极与第二电极之间的有机化合物层；所述有机化合物层包括权利要求1～6任意一项所述的联蒽类化合物或权利要求7所述的制备方法制备的联蒽类化合物。
10.一种有机光电材料，其特征在于，包括权利要求1～6任意一项所述的联蒽类化合物或权利要求7所述的制备方法制备的联蒽类化合物；所述有机光电材料包括有机太阳电池、电子纸、有机感光体或有机晶体管。
CN201610966754.1A 2016-10-28 2016-10-28 一种联蒽类化合物及其制备方法以及有机发光器件 Active CN106543123B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610966754.1A CN106543123B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 一种联蒽类化合物及其制备方法以及有机发光器件

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610966754.1A CN106543123B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 一种联蒽类化合物及其制备方法以及有机发光器件

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106543123A true CN106543123A (zh) 2017-03-29
CN106543123B CN106543123B (zh) 2019-03-22

Family

ID=58394413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610966754.1A Active CN106543123B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 一种联蒽类化合物及其制备方法以及有机发光器件

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106543123B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107400508A (zh) * 2017-07-06 2017-11-28 西安交通大学 一种非对称9,9′‑联蒽类蓝光、主体材料及应用
CN109713142A (zh) * 2017-10-26 2019-05-03 北京鼎材科技有限公司 组合物及其有机电致发光器件
CN111434658A (zh) * 2019-01-15 2020-07-21 机光科技股份有限公司 有机电致发光材料和器件
CN113214237A (zh) * 2021-05-15 2021-08-06 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种有机电致发光材料及其制备方法与应用
CN114315775A (zh) * 2020-09-29 2022-04-12 江苏三月科技股份有限公司 一种含有双蒽结构的有机化合物及其在有机电致发光器件中的应用
CN116041297A (zh) * 2022-12-30 2023-05-02 上海飞凯材料科技股份有限公司 主体材料和有机电致发光器件

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007077094A (ja) * 2005-09-15 2007-03-29 Mitsui Chemicals Inc 芳香族化合物、該芳香族化合物を含有する有機電界発光素子
JP2007238500A (ja) * 2006-03-08 2007-09-20 Mitsui Chemicals Inc アントラセン化合物および該化合物を含有する有機電界発光素子
JP2011093931A (ja) * 2011-01-21 2011-05-12 Mitsui Chemicals Inc 芳香族化合物、該芳香族化合物を含有する有機電界発光素子
JP5079231B2 (ja) * 2005-11-16 2012-11-21 三井化学株式会社 薄膜、低分子有機材料および該低分子有機材料からなる該薄膜を含有してなる有機電界発光素子

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007077094A (ja) * 2005-09-15 2007-03-29 Mitsui Chemicals Inc 芳香族化合物、該芳香族化合物を含有する有機電界発光素子
JP5079231B2 (ja) * 2005-11-16 2012-11-21 三井化学株式会社 薄膜、低分子有機材料および該低分子有機材料からなる該薄膜を含有してなる有機電界発光素子
JP2007238500A (ja) * 2006-03-08 2007-09-20 Mitsui Chemicals Inc アントラセン化合物および該化合物を含有する有機電界発光素子
JP2011093931A (ja) * 2011-01-21 2011-05-12 Mitsui Chemicals Inc 芳香族化合物、該芳香族化合物を含有する有機電界発光素子

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107400508A (zh) * 2017-07-06 2017-11-28 西安交通大学 一种非对称9,9′‑联蒽类蓝光、主体材料及应用
CN107400508B (zh) * 2017-07-06 2020-07-28 西安交通大学 一种非对称9,9′-联蒽类蓝光、主体材料及应用
CN109713142A (zh) * 2017-10-26 2019-05-03 北京鼎材科技有限公司 组合物及其有机电致发光器件
CN109713142B (zh) * 2017-10-26 2021-10-22 北京鼎材科技有限公司 组合物及其有机电致发光器件
CN111434658A (zh) * 2019-01-15 2020-07-21 机光科技股份有限公司 有机电致发光材料和器件
CN114315775A (zh) * 2020-09-29 2022-04-12 江苏三月科技股份有限公司 一种含有双蒽结构的有机化合物及其在有机电致发光器件中的应用
CN113214237A (zh) * 2021-05-15 2021-08-06 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种有机电致发光材料及其制备方法与应用
CN113214237B (zh) * 2021-05-15 2022-05-24 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种有机电致发光材料及其制备方法与应用
CN116041297A (zh) * 2022-12-30 2023-05-02 上海飞凯材料科技股份有限公司 主体材料和有机电致发光器件

Also Published As

Publication number Publication date
CN106543123B (zh) 2019-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106543123B (zh) 一种联蒽类化合物及其制备方法以及有机发光器件
CN107089990B (zh) 一种以芴为核心的有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用
CN106187861B (zh) 一种螺二芴并吲哚衍生物、其制备方法及应用
CN106187963A (zh) 一种含蒽类化合物及其制备方法以及一种有机发光器件
CN102227486A (zh) 使用电致发光化合物的有机电致发光器件
CN105418485B (zh) 一种新的绿光主体化合物及其制备方法和应用
CN109535138A (zh) 含氘代苯基的三嗪化合物及其应用和有机电致发光器件
CN105693631A (zh) 一种芳杂环化合物及其制备方法以及一种有机电致发光器件
CN106146538B (zh) 一种胺化合物及其制备方法和发光器件
CN107057681A (zh) 一种含有氧杂蒽结构的光电材料及其在oled领域的应用
CN109535131A (zh) 一种以氰基吡啶为受体的化合物及其应用
CN109608453A (zh) 一种以4，7-二氮杂菲为受体的化合物及其应用
CN108203417A (zh) 以芴为主体的有机化合物及有机电致发光器件
CN105384759B (zh) 芳香杂环衍生物和使用该化合物的有机发光二极管器件
CN109761877A (zh) 一种有机化合物及其使用该化合物的有机电致发光器件
CN107759559A (zh) 化合物及其有机电子装置
CN113149864B (zh) 基于茚并[2,1-a]茚稠环单元的热活性延迟荧光材料的合成及其应用
CN107619406A (zh) 一种新的咔唑类衍生物及其制备方法和在器件中的应用
CN106167463A (zh) 芳香族胺类化合物及其制备方法和由该化合物制成的有机发光器件
CN106565434A (zh) 一种蒽类化合物及其制备方法以及有机发光器件
CN108264487A (zh) 一种新颖的咪唑类化合物及其应用
CN114716467B (zh) 含硼氮的杂环化合物及其在有机电致发光器件中的应用
CN105601570A (zh) 一种含杂环配体的化合物及其制备方法、应用
CN105906549A (zh) 一种咔唑类化合物及其制备方法、有机电致发光器件
CN109734648A (zh) 有机电致器件用化合物及其使用该化合物的有机电致器件

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant