CN106542962A - 以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法 - Google Patents
以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106542962A CN106542962A CN201610903571.5A CN201610903571A CN106542962A CN 106542962 A CN106542962 A CN 106542962A CN 201610903571 A CN201610903571 A CN 201610903571A CN 106542962 A CN106542962 A CN 106542962A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- low
- methanol
- synthesis
- ammonia
- unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/1516—Multisteps
- C07C29/1518—Multisteps one step being the formation of initial mixture of carbon oxides and hydrogen for synthesis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/02—Preparation, purification or separation of ammonia
- C01C1/04—Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase
- C01C1/0405—Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase from N2 and H2 in presence of a catalyst
- C01C1/0488—Processes integrated with preparations of other compounds, e.g. methanol, urea or with processes for power generation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,主要解决现有技术中装置灵活性较差、效益较低的问题。本发明通过采用一种以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,空气进入空分单元后,氮气进入合成氨装置,氧气进入变换单元与天然气和水接触进行变换,变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,通过脱碳单元脱除其中的二氧化碳,然后经脱氢单元脱除原料中的一定比例的氢气后进入低碳醇装置生产低碳醇,脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置;低碳醇装置的尾气返回变换单元进料的技术方案较好地解决了上述问题,可用于合成气化工中。
Description
技术领域
本发明涉及一种以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法。
背景技术
自2004年以来,我国甲醇产业快速发展,近年来随着甲醇下游产品需求增速略为放缓,我国甲醇产业呈现出产能过剩,进入行业调整、淘汰落后产能的阶段,甲醇生产企业正逐步向大型化、集团化发展。与此同时,合成气制低碳混合醇是化工醇类领域的一个重要方向,低碳醇用途广泛,可作为汽油添加剂,具有辛烷值高、醇-油互溶性良好、对发动机无影响等优点,亦可分离精制得到经济价值高的乙醇、丙醇等重要化工原料。低碳醇的生产具有良好的经济效益,符合我国的能源结构与发展战略。
甲醇生产技术成熟,现有合成气制甲醇技术主要有DAVY、Lurgi、三菱重工等技术,在国内外已有多年生产经验。传统的低碳醇生产方法主要有发酵法、烯烃水解法等,存在效率低、设备易腐蚀等问题。煤经由合成气制低碳醇技术具有流程较短、效率较高、污染较小等特点,是制备低碳醇的主流技术。
《新型联醇工艺与节能》中介绍现有的联产装置主要为醇氨联产工艺,既甲醇与合成氨装置联产。好处:(1)减小了变换工段和铜洗工段的负荷;(2)为调节合成气中的氢氮比提供了有效手段;(3)通过降低变换和铜洗工艺的苛刻条件使生产成本得以降低。但受合成氨装置压力较高的限制,操作压力远高于甲醇装置普遍采用的低压法工艺的操作压力,使得甲醇装置无法在最优的条件下操作;同时,受甲醇进料中一氧化碳比例和合成氨装置生产条件的限制导致联合装置的醇氨比较低,在10~20%左右,联合装置生产的可调节性较差。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中装置灵活性较差、效益较低的问题,提供一种新的以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法。该方法具有装置灵活性较好、效益较高的优点。
为解决上述问题,本发明采用的技术方案如下:一种以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,空气进入空分单元后分离为氮气和氧气,氮气作为氨合成的原料进入合成氨装置,氧气作为变换的原料进入变换单元与天然气和水接触进行变换,变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,通过脱碳单元脱除其中的二氧化碳,然后经脱氢单元脱除原料中的一定比例的氢气后进入低碳醇装置生产低碳醇,脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置;低碳醇装置的尾气返回变换单元进料。
上述技术方案中,优选地,脱碳单元脱除的二氧化碳与脱氢单元脱除的氢气混合后进入甲醇装置。
上述技术方案中,优选地,低碳醇装置的尾气中二氧化碳体积百分含量为15~50%。
上述技术方案中,优选地,空气以氮气计时,空气与天然气的摩尔比为5~15:1;变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,第一股与第二股的分配比为0~1;脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置,两部分氢气的摩尔比为0~5:1。
上述技术方案中,更优选地,空气以氮气计时,空气与天然气的摩尔比为8~12:1;变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,第一股与第二股的分配比为0.3~0.7;脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置,两部分氢气的摩尔比为1~3。
上述技术方案中,优选地,低碳醇中的碳数为2~3。
上述技术方案中,优选地,甲醇生产装置中的甲醇合成反应器的操作条件为:操作压力2~8MPa,操作温度为150~400℃;低碳醇生产装置中低碳醇合成反应器的操作条件为:操作压力2~8MPa,操作温度200~500℃;合成氨装置中氨合成反应器的操作条件为:操作压力10~100MPa,操作温度400~600℃。
上述技术方案中,更优选地,甲醇生产装置中的甲醇合成反应器的操作条件为:操作压力4~6MPa,操作温度为200~300℃;低碳醇生产装置中低碳醇合成反应器的操作条件为:操作压力4~6MPa,操作温度300~400℃;合成氨装置中氨合成反应器的操作条件为:操作压力20~50MPa,操作温度450~550℃。
上述技术方案中,优选地,脱碳单元操作条件为温度50~95℃,压力0.1~3.5MPa;脱氢单元操作条件为温度80~95℃,压力1.3~3.2MPa。
本发明与现有技术的主要区别在于本发明通过控制进入联合装置的原料比例及分别进入三套装置的中间物料配比,使得联合装置生产得到较高的效益和CO2排放最低。本技术首次将甲醇、低碳醇和合成氨装置进行联产,三套装置原料来源仅为天然气和空气,采用合理的配比和有效提高原料利用率和降低二氧化碳的排放,符合原子经济性和绿色化学的理念。本发明装置进料合成气可以由天然气或煤制得,可通过变换单元调节至本发明需要的进料比例。本发明适用于新建联合装置,只需相应调节权利要求中的三个比例参数,具有原料利用率高,能量综合利用,装置调节性强,运行稳定的特点,取得了较好的技术效果。
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述,但不仅限于本实施例。
具体实施方式
【实施例1】
一种以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,空气进入空分单元后分离为氮气和氧气,氮气作为氨合成的原料进入合成氨装置,氧气作为变换的原料进入变换单元与天然气和水接触进行变换,变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,通过脱碳单元脱除其中的二氧化碳,然后经脱氢单元脱除原料中的一定比例的氢气后进入低碳醇装置生产低碳醇(主要为乙醇),脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置;低碳醇装置的尾气返回变换单元进料。脱碳单元脱除的二氧化碳与脱氢单元脱除的氢气混合后进入甲醇装置。
低碳醇装置的尾气中二氧化碳体积百分含量为45%。
空气以氮气计时,空气与天然气的摩尔比为8:1;变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,第一股与第二股的分配比为0.3;脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置,两部分氢气的摩尔比为1。
甲醇合成的操作条件为:操作压力4.5MPa(A),操作温度为220℃;低碳醇合成的操作条件为:操作压力4.5MPa(A),操作温度350℃;氨合成的操作条件为:操作压力20MPa(A),操作温度500℃。脱碳单元操作条件为温度58℃,压力2.25MPa;脱氢单元操作条件为温度82℃,压力2.7MPa。
本发明中,装置进料合成气可以由天然气或煤制得,可通过变换单元调节至本发明需要的进料比例。本发明适用于新建联合装置,只需相应调节权利要求中的三个比例参数;低碳醇装置技术适用于现有低碳醇生产技术,技术可采用Zn-Cr催化体系、Cu-Zn催化体系、Cu-Co催化体系、Rh基催化剂等,也可以采用不同载体的低碳醇合成催化剂;对于新上低碳醇装置可以新建,也可以利用现有规模较小或开工率较低的甲醇装置改造。其中,变换单元原料来源可以是天然气也可以是煤,利用现有技术调节变换比已达到本发明对变换气(1)的要求;脱碳单元采用的技术可以是热钾吸收或低温甲醇洗等能够脱除并回收二氧化碳的技术;脱氢单元可以采用分子筛、催化脱氢等方法。
本实施例中,以天然气、空气为原料,消耗量为17t/h天然气(空气不计价格),产能为10万吨/年甲醇+5万吨/年低碳混合醇+18万吨合成氨。经济性估算结果见表1。
【实施例2】
按照实施例1所述的条件和步骤,低碳醇装置的尾气中二氧化碳体积百分含量为55%。空气以氮气计时,空气与天然气的摩尔比为6:1;变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,第一股与第二股的分配比为0.7;脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置,两部分氢气的摩尔比为2。
甲醇生产装置中的甲醇合成反应器的操作条件为:操作压力5.5MPa,操作温度为280℃;低碳醇生产装置中低碳醇合成反应器的操作条件为:操作压力5.5MPa,操作温度380℃;合成氨装置中氨合成反应器的操作条件为:操作压力18MPa,操作温度475℃。脱碳单元操作条件为温度58℃,压力2.25MPa;脱氢单元操作条件为温度58℃,压力2.25MPa。
本实施例中,以天然气、空气为原料,消耗量为24t/h天然气(空气不计价格),产能为25万吨/年甲醇+7万吨/年低碳混合醇+18万吨合成氨。经济性估算结果见表1。
【实施例3】
按照实施例1所述的条件和步骤,低碳醇装置的尾气中二氧化碳体积百分含量为40%。空气以氮气计时,空气与天然气的摩尔比为10:1;变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,第一股与第二股的分配比为0.6;脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置,两部分氢气的摩尔比为1.5。
甲醇生产装置中的甲醇合成反应器的操作条件为:操作压力6MPa,操作温度为350℃;低碳醇生产装置中低碳醇合成反应器的操作条件为:操作压力6MPa,操作温度400℃;合成氨装置中氨合成反应器的操作条件为:操作压力23MPa,操作温度510℃。脱碳单元操作条件为温度80℃,压力3.4MPa;脱氢单元操作条件为温度93℃,压力3.1MPa。
本实施例中,以天然气、空气为原料,消耗量为17t/h天然气(空气不计价格),产能为16万吨/年甲醇+6.5万吨/年低碳混合醇+18万吨合成氨。经济性估算结果见表1。
【实施例4】
按照实施例1所述的条件和步骤,低碳醇装置的尾气中二氧化碳体积百分含量为38%。空气以氮气计时,空气与天然气的摩尔比为10:1;变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,第一股与第二股的分配比为0.57;脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置,两部分氢气的摩尔比为2.4。
甲醇生产装置中的甲醇合成反应器的操作条件为:操作压力4.5MPa,操作温度为350℃;低碳醇生产装置中低碳醇合成反应器的操作条件为:操作压力4.5MPa,操作温度450℃;合成氨装置中氨合成反应器的操作条件为:操作压力35MPa,操作温度460℃。脱碳单元操作条件为温度60℃,压力3.5MPa;脱氢单元操作条件为温度60℃,压力4.2MPa。
本实施例中,以天然气、空气为原料,消耗量为19t/h天然气(空气不计价格),产能为14吨/年甲醇+8万吨/年低碳混合醇+19万吨合成氨。经济性估算结果见表1。
【实施例5】
按照实施例1所述的条件和步骤,低碳醇装置的尾气中二氧化碳体积百分含量为35%。空气以氮气计时,空气与天然气的摩尔比为5:1;变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,第一股与第二股的分配比为0.45;脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置,两部分氢气的摩尔比为1.34。
甲醇生产装置中的甲醇合成反应器的操作条件为:操作压力5MPa,操作温度为300℃;低碳醇生产装置中低碳醇合成反应器的操作条件为:操作压力5MPa,操作温度450℃;合成氨装置中氨合成反应器的操作条件为:操作压力48MPa,操作温度550℃。脱碳单元操作条件为温度55℃,压力2.8MPa;脱氢单元操作条件为温度95℃,压力3.2MPa。
本实施例中,以天然气、空气为原料,消耗量为20t/h天然气(空气不计价格),产能为16万吨/年甲醇+8.5万吨/年低碳混合醇+17万吨合成氨。经济性估算结果见表1。
【对比例1】
现有某甲醇装置产能为30万吨/年,以天然气为原料,消耗量为17t/h天然气;经济性估算结果见表1。
【对比例2】
某低碳醇装置产能为13万吨/年,以天然气为原料,消耗量为17t/h天然气;经济性估算结果见表1。
【对比例3】
某合成氨装置产能为40万吨/年,以空气、天然气为原料,消耗量为17t/h天然气(空气不计价格);经济性估算结果见表1。
表1
Claims (9)
1.一种以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,空气进入空分单元后分离为氮气和氧气,氮气作为氨合成的原料进入合成氨装置,氧气作为变换的原料进入变换单元与天然气和水接触进行变换,变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,通过脱碳单元脱除其中的二氧化碳,然后经脱氢单元脱除原料中的一定比例的氢气后进入低碳醇装置生产低碳醇,脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置;低碳醇装置的尾气返回变换单元进料。
2.根据权利要求1所述以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,其特征在于脱碳单元脱除的二氧化碳与脱氢单元脱除的氢气混合后进入甲醇装置。
3.根据权利要求1所述以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,其特征在于低碳醇装置的尾气中二氧化碳体积百分含量为5~60%。
4.根据权利要求1所述以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,其特征在于空气以氮气计时,空气与天然气的摩尔比为5~15:1;变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,第一股与第二股的分配比为0~1;脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置,两部分氢气的摩尔比为0~5:1。
5.根据权利要求4所述以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,其特征在于空气以氮气计时,空气与天然气的摩尔比为8~12:1;变换单元出口气体分为两股,第一股进入甲醇装置生产甲醇,第二股进入脱碳单元,第一股与第二股的分配比为0.3~0.7;脱氢单元脱除的氢气一部分进入甲醇装置,一部分进入合成氨装置,两部分氢气的摩尔比为1~3。
6.根据权利要求1所述以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,其特征在于低碳醇中的碳数为1~5。
7.根据权利要求1所述以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,其特征在于甲醇生产装置中的甲醇合成反应器的操作条件为:操作压力2~8MPa,操作温度为150~400℃;低碳醇生产装置中低碳醇合成反应器的操作条件为:操作压力2~8MPa,操作温度200~500℃;合成氨装置中氨合成反应器的操作条件为:操作压力10~100MPa,操作温度400~600℃。
8.根据权利要求7所述以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,其特征在于甲醇生产装置中的甲醇合成反应器的操作条件为:操作压力4~6MPa,操作温度为200~300℃;低碳醇生产装置中低碳醇合成反应器的操作条件为:操作压力4~6MPa,操作温度300~400℃;合成氨装置中氨合成反应器的操作条件为:操作压力20~50MPa,操作温度450~550℃。
9.根据权利要求1所述以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法,其特征在于脱碳单元操作条件为温度30~120℃,压力0.5~6MPa;脱氢单元操作条件为温度50~120℃,压力1~5MPa。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610903571.5A CN106542962A (zh) | 2016-10-17 | 2016-10-17 | 以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610903571.5A CN106542962A (zh) | 2016-10-17 | 2016-10-17 | 以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106542962A true CN106542962A (zh) | 2017-03-29 |
Family
ID=58368870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610903571.5A Pending CN106542962A (zh) | 2016-10-17 | 2016-10-17 | 以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106542962A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107098359A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-08-29 | 福州大学化肥催化剂国家工程研究中心 | 一种联产甲醇的低压氨合成工艺 |
CN107117628A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-09-01 | 福州大学化肥催化剂国家工程研究中心 | 一种低压氨合成工艺 |
CN110799450A (zh) * | 2017-07-25 | 2020-02-14 | 托普索公司 | 用于平行地联合生产甲醇和氨的方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101218198A (zh) * | 2005-07-06 | 2008-07-09 | 英国石油化学品有限公司 | 用于合成气到含氧c2+醇的转化的方法 |
CN201102901Y (zh) * | 2007-02-15 | 2008-08-20 | 上海国际化建工程咨询公司 | 鲁奇炉出口煤气非催化部分氧化制取合成气或氢气的系统 |
CN105111045A (zh) * | 2015-07-31 | 2015-12-02 | 赛鼎工程有限公司 | 由焦炉煤气合成低碳醇并副产天然气和液氨的方法 |
CN105111107A (zh) * | 2015-07-31 | 2015-12-02 | 赛鼎工程有限公司 | 一种煤制低碳醇及二氧化碳综合利用的工艺 |
CN105130750A (zh) * | 2015-07-31 | 2015-12-09 | 赛鼎工程有限公司 | 一种焦炉煤气制低碳醇并联产尿素和液化天然气的工艺 |
CN105152864A (zh) * | 2015-07-31 | 2015-12-16 | 赛鼎工程有限公司 | 一种由焦炉煤气与合成气制备低碳醇并副产天然气和液氨的工艺 |
CN105384147A (zh) * | 2015-11-04 | 2016-03-09 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种合成氨联产含碳化学品的工艺 |
-
2016
- 2016-10-17 CN CN201610903571.5A patent/CN106542962A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101218198A (zh) * | 2005-07-06 | 2008-07-09 | 英国石油化学品有限公司 | 用于合成气到含氧c2+醇的转化的方法 |
CN201102901Y (zh) * | 2007-02-15 | 2008-08-20 | 上海国际化建工程咨询公司 | 鲁奇炉出口煤气非催化部分氧化制取合成气或氢气的系统 |
CN105111045A (zh) * | 2015-07-31 | 2015-12-02 | 赛鼎工程有限公司 | 由焦炉煤气合成低碳醇并副产天然气和液氨的方法 |
CN105111107A (zh) * | 2015-07-31 | 2015-12-02 | 赛鼎工程有限公司 | 一种煤制低碳醇及二氧化碳综合利用的工艺 |
CN105130750A (zh) * | 2015-07-31 | 2015-12-09 | 赛鼎工程有限公司 | 一种焦炉煤气制低碳醇并联产尿素和液化天然气的工艺 |
CN105152864A (zh) * | 2015-07-31 | 2015-12-16 | 赛鼎工程有限公司 | 一种由焦炉煤气与合成气制备低碳醇并副产天然气和液氨的工艺 |
CN105384147A (zh) * | 2015-11-04 | 2016-03-09 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种合成氨联产含碳化学品的工艺 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
王金福等: ""从联醇到联氨工艺的发展趋势及相关技术基础"", 《化肥工业》 * |
陈元国: ""生物质基合成气合成低碳醇工艺研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107098359A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-08-29 | 福州大学化肥催化剂国家工程研究中心 | 一种联产甲醇的低压氨合成工艺 |
CN107117628A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-09-01 | 福州大学化肥催化剂国家工程研究中心 | 一种低压氨合成工艺 |
CN107117628B (zh) * | 2017-05-10 | 2019-09-24 | 福州大学化肥催化剂国家工程研究中心 | 一种低压氨合成工艺 |
CN107098359B (zh) * | 2017-05-10 | 2019-09-24 | 福州大学化肥催化剂国家工程研究中心 | 一种联产甲醇的低压氨合成工艺 |
CN110799450A (zh) * | 2017-07-25 | 2020-02-14 | 托普索公司 | 用于平行地联合生产甲醇和氨的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101955788B (zh) | 一种费托合成方法及系统 | |
CN102614763B (zh) | 一种费托合成尾气的处理方法 | |
CN104004547B (zh) | 一种煤气化与煤焦化联供联产系统及方法 | |
CN104177227B (zh) | 焦炉气和煤气制甲醇联产天然气的方法 | |
CN102517108A (zh) | 一种利用焦炉气制液化天然气联产液氨的工艺 | |
CN106542962A (zh) | 以合成气为原料联产甲醇、合成氨和低碳醇的方法 | |
CN102838116A (zh) | 一种焦炉煤气与二氧化碳制一氧化碳的方法 | |
WO2014000503A1 (zh) | 一种由生物质生产的合成气制造液态烃产品的方法 | |
CN104709876A (zh) | 利用零碳或负碳排放系统制备合成气的工艺方法 | |
CN102041019B (zh) | 一种煤制油联产代用天然气的方法 | |
CN104098419A (zh) | 煤、天然气联用甲醇制低碳烯烃系统及方法 | |
CN104830391A (zh) | 一种合成高品质煤制天然气的甲烷化装置及工艺 | |
CN103421561B (zh) | 合成气甲烷化反应的方法 | |
CN105779046A (zh) | 以费托合成尾气为原料制备lng的方法 | |
CN101381616B (zh) | 一种费托合成生产油品的工艺方法 | |
CN106831288B (zh) | 混醇侧线进料的mtp方法 | |
CN103540376B (zh) | 合成气甲烷化制替代天然气的方法 | |
CN1948438B (zh) | 两段式费托合成方法 | |
CN103740425B (zh) | 合成气生产替代天然气的方法 | |
CN202297421U (zh) | 一种利用冶金尾气生产乙二醇的生产装置 | |
CN110015939B (zh) | 煤制氢联产甲烷的方法及装置 | |
CN107417495A (zh) | 一种煤制甲醇、lng、液体燃料的多联产方法及装置 | |
CN106542963A (zh) | 合成气联产甲醇和低碳醇的连续生产方法 | |
CN108707064B (zh) | 一种高炉煤气联产二甲醚的生产方法 | |
CN204676043U (zh) | 焦炉气制备合成天然气的装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170329 |