CN106519452A - 一种高亮度pp及其制备方法 - Google Patents
一种高亮度pp及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106519452A CN106519452A CN201611045387.8A CN201611045387A CN106519452A CN 106519452 A CN106519452 A CN 106519452A CN 201611045387 A CN201611045387 A CN 201611045387A CN 106519452 A CN106519452 A CN 106519452A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- high brightness
- modified
- ethanol
- parts
- sodium silicate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/017—Additives being an antistatic agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/04—Antistatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
该发明涉及一种高亮度PP,包括以下原料组分:PP、PMMA、气相二氧化硅、改性亚克力粉、改性硅酸钠、改性铝灰、三苯基膦、亚磷酸三苯酯,改性亚克力粉由亚克力粉、乙醇和顺丁烯二酸反应制得,改性硅酸钠由硅酸钠、乙醇、羟基丙酸反应制得,改性铝灰由铝灰、三乙烯四胺和乙醇反应制得。该发明具有优异的填料分散性、高亮度、相容性、低体积收缩率等优势。
Description
技术领域
该发明涉及一种高亮度PP及其制备方法。
背景技术
PP具有透明性,无毒、无味,化学稳定性,密度小,耐热性,电绝缘性能等性能。聚丙烯可用挤出、注射、模塑、吹塑等方法成型,广泛应用于塑料管材、高透材料、家用电器、食品包装、汽车内饰、汽车部件等领域。
目前,PP材料在填料分散性、高亮度、相容性、低体积收缩率等性能需要进一步提升。该发明采用PP、PMMA、气相二氧化硅、改性亚克力粉、改性硅酸钠、改性铝灰等为原料制备了高亮度PP,该方法制备的高亮度PP具有优异的填料分散性、高亮度、相容性、低体积收缩率等性能。
发明内容
该发明的目的在于提供一种高亮度PP的制备方法,该方法通过改变反应物原料和工艺方式,制备的材料具有优异的填料分散性、高亮度、相容性、低体积收缩率等性能。
为了实现上述目的,该发明的技术方案如下。
一种高亮度PP及其制备方法,具体包括以下步骤:(1)、将铝灰、三乙烯四胺和乙醇按照份数比为100:35~55:93~110加入到反应器中,搅拌速度为85~115r/min,维持体系温度70~85 ℃条件下反应0.2~0.6h,产物经过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、120℃干燥30min,得到改性铝灰;(2)、将硅酸钠、乙醇、羟基丙酸按照份数比100:10~15:28~40加入到反应釜中,搅拌速度为90~120r/min,维持体系温度45~60 ℃条件下反应0.2~0.5h,产物经100℃、-0.09MPa减压蒸馏30min,得到改性硅酸钠;(3)、将亚克力粉、乙醇和顺丁烯二酸按照份数比100:3~7:27~35加入到反应釜中,在温度145~155 ℃,搅拌速度为65~80r/min条件下反应0.3~0.8 h,产物经冷却、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、80℃干燥15min,即得到改性亚克力粉;(4)、将PP、PMMA、气相二氧化硅、改性亚克力粉、改性硅酸钠、改性铝灰、三苯基膦、亚磷酸三苯酯按照份数比100:8~15:13~19:28~37:8~17:3~5:5~9:1~3加入到开炼机中,用开炼机在温度192~215℃混合反应0.2~0.7h,用挤出机在温度192~215℃挤出成型,即得到高亮度PP。
本申请中,各主要组分所起的作用如下:
所述的铝灰的目的为了提高PP的抗静电性能。
所述的硅酸钠、亚克力粉、气相二氧化硅的目的为了提高PP的导光性能。
所述的PMMA的目的为了提高物料间的相容性及分散性。
所述的三乙烯四胺、羟基丙酸、顺丁烯二酸的目的分别为了提高铝灰、硅酸钠、亚克力粉与PP的相容性及分散性。
该发明的有益效果在于:
1、铝灰具有较好的导电性能,可以有效消除PP中产生的静电,提高PP的抗静电性能;
2、硅酸钠、亚克力粉、气相二氧化硅具有优异的导光性能,可以使达到PP表面的光线更均匀、更亮,从而提高PP材料的表面亮度;
3、三乙烯四胺改性铝灰,不仅可以提高铝灰在PP中的相容性及分散性,还可以与改性亚克力粉、改性硅酸钠中的顺丁烯二酸、羟基丙酸发生加成反应,提高物料的化学稳定性及PP的力学强度;
4、羟基丙酸改性硅酸钠可以提高铝灰在PP中的相容性及分散性,顺丁烯二酸改性硅酸钠可以提高铝灰在PP中的相容性及分散性。
5、气相二氧化硅、改性亚克力粉、改性硅酸钠、改性铝灰可以更好的填充在PP中,从而可以减少PP的体积收缩率。
具体实施方式
下面结合实施例对该发明的具体实施方式进行描述,以便更好的理解该发明。
实施例1
一种高亮度PP,其制备方法包括以下步骤:
(1)、称取100份铝灰、43份三乙烯四胺和105份乙醇加入到反应器中,搅拌速度为90r/min,维持体系温度75 ℃条件下反应0.3h,产物经过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、120℃干燥30min,得到改性铝灰;
(2)、称取100份硅酸钠、14份乙醇、32份羟基丙酸加入到反应釜中,搅拌速度为105r/min,维持体系温度49 ℃条件下反应0.3h,产物经100℃、-0.09MPa减压蒸馏30min,得到改性硅酸钠;
(3)、称取100份亚克力粉、5份乙醇和33份顺丁烯二酸加入到反应釜中,在温度148 ℃,搅拌速度为72r/min条件下反应0.3 h,产物经冷却、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、80℃干燥15min,即得到改性亚克力粉;
(4)、称取100份PP、12份PMMA、15份气相二氧化硅、32份改性亚克力粉、12份改性硅酸钠、4份改性铝灰、8份三苯基膦、3份亚磷酸三苯酯加入到开炼机中,用开炼机在温度197℃混合反应0.2h,用挤出机在温度197℃挤出成型,即得到高亮度PP。
实施例2
一种高亮度PP,其制备方法包括以下步骤:
(1)、称取100份铝灰、35份三乙烯四胺和93份乙醇加入到反应器中,搅拌速度为85r/min,维持体系温度70 ℃条件下反应0.2h,产物经过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、120℃干燥30min,得到改性铝灰;
(2)、称取100份硅酸钠、10份乙醇、28份羟基丙酸加入到反应釜中,搅拌速度为90r/min,维持体系温度45 ℃条件下反应0.2h,产物经100℃、-0.09MPa减压蒸馏30min,得到改性硅酸钠;
(3)、称取100份亚克力粉、3份乙醇和27份顺丁烯二酸加入到反应釜中,在温度145 ℃,搅拌速度为65r/min条件下反应0.3 h,产物经冷却、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、80℃干燥15min,即得到改性亚克力粉;
(4)、称取100份PP、8份PMMA、13份气相二氧化硅、28份改性亚克力粉、8份改性硅酸钠、3份改性铝灰、5份三苯基膦、1份亚磷酸三苯酯加入到开炼机中,用开炼机在温度215℃混合反应0.2h,用挤出机在温度215℃挤出成型,即得到高亮度PP。
实施例3
一种高亮度PP,其制备方法包括以下步骤:
(1)、称取100份铝灰、55份三乙烯四胺和110份乙醇加入到反应器中,搅拌速度为115r/min,维持体系温度85 ℃条件下反应0.6h,产物经过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、120℃干燥30min,得到改性铝灰;
(2)、称取100份硅酸钠、15份乙醇、40份羟基丙酸加入到反应釜中,搅拌速度为120r/min,维持体系温度60 ℃条件下反应0.5h,产物经100℃、-0.09MPa减压蒸馏30min,得到改性硅酸钠;
(3)、称取100份亚克力粉、7份乙醇和35份顺丁烯二酸加入到反应釜中,在温度155 ℃,搅拌速度为80r/min条件下反应0.8 h,产物经冷却、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、80℃干燥15min,即得到改性亚克力粉;
(4)、称取100份PP、15份PMMA、19份气相二氧化硅、37份改性亚克力粉、17份改性硅酸钠、5份改性铝灰、9份三苯基膦、3份亚磷酸三苯酯加入到开炼机中,用开炼机在温度192℃混合反应0.7h,用挤出机在温度192℃挤出成型,即得到高亮度PP。
实施例4
一种高亮度PP,其制备方法包括以下步骤:
(1)、称取100份铝灰、40份三乙烯四胺和95份乙醇加入到反应器中,搅拌速度为90r/min,维持体系温度75 ℃条件下反应0.3h,产物经过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、120℃干燥30min,得到改性铝灰;
(2)、称取100份硅酸钠、11份乙醇、29份羟基丙酸加入到反应釜中,搅拌速度为100r/min,维持体系温度50 ℃条件下反应0.4h,产物经100℃、-0.09MPa减压蒸馏30min,得到改性硅酸钠;
(3)、称取100份亚克力粉、6份乙醇和28份顺丁烯二酸加入到反应釜中,在温度150 ℃,搅拌速度为70r/min条件下反应0.7 h,产物经冷却、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、80℃干燥15min,即得到改性亚克力粉;
(4)、称取100份PP、9份PMMA、14份气相二氧化硅、29份改性亚克力粉、9份改性硅酸钠、4份改性铝灰、7份三苯基膦、2份亚磷酸三苯酯加入到开炼机中,用开炼机在温度195℃混合反应0.6h,用挤出机在温度195℃挤出成型,即得到高亮度PP。
实施例5
一种高亮度PP,其制备方法包括以下步骤:
(1)、称取100份铝灰、45份三乙烯四胺和98份乙醇加入到反应器中,搅拌速度为88r/min,维持体系温度74 ℃条件下反应0.4h,产物经过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、120℃干燥30min,得到改性铝灰;
(2)、称取100份硅酸钠、12份乙醇、29份羟基丙酸加入到反应釜中,搅拌速度为98r/min,维持体系温度48 ℃条件下反应0.4h,产物经100℃、-0.09MPa减压蒸馏30min,得到改性硅酸钠;
(3)、称取100份亚克力粉、6份乙醇和29份顺丁烯二酸加入到反应釜中,在温度148 ℃,搅拌速度为70r/min条件下反应0.7 h,产物经冷却、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、80℃干燥15min,即得到改性亚克力粉;
(4)、称取100份PP、10份PMMA、16份气相二氧化硅、30份改性亚克力粉、15份改性硅酸钠、5份改性铝灰、8份三苯基膦、2份亚磷酸三苯酯加入到开炼机中,用开炼机在温度204℃混合反应0.6h,用挤出机在温度204℃挤出成型,即得到高亮度PP。
实施例6
一种高亮度PP,其制备方法包括以下步骤:
(1)、称取100份铝灰、47份三乙烯四胺和102份乙醇加入到反应器中,搅拌速度为97r/min,维持体系温度83 ℃条件下反应0.3h,产物经过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、120℃干燥30min,得到改性铝灰;
(2)、称取100份硅酸钠、12份乙醇、35份羟基丙酸加入到反应釜中,搅拌速度为113r/min,维持体系温度52 ℃条件下反应0.3h,产物经100℃、-0.09MPa减压蒸馏30min,得到改性硅酸钠;
(3)、称取100份亚克力粉、5份乙醇和32份顺丁烯二酸加入到反应釜中,在温度152 ℃,搅拌速度为77r/min条件下反应0.4 h,产物经冷却、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、80℃干燥15min,即得到改性亚克力粉;
(4)、称取100份PP、13份PMMA、17份气相二氧化硅、34份改性亚克力粉、15份改性硅酸钠、3.5份改性铝灰、7.5份三苯基膦、2.5份亚磷酸三苯酯加入到开炼机中,用开炼机在温度210℃混合反应0.5h,用挤出机在温度210℃挤出成型,即得到高亮度PP。
实施例7
一种高亮度PP,其制备方法包括以下步骤:
(1)、称取100份铝灰、53份三乙烯四胺和107份乙醇加入到反应器中,搅拌速度为112r/min,维持体系温度81 ℃条件下反应0.3h,产物经过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、120℃干燥30min,得到改性铝灰;
(2)、称取100份硅酸钠、14份乙醇、34份羟基丙酸加入到反应釜中,搅拌速度为115r/min,维持体系温度56 ℃条件下反应0.3h,产物经100℃、-0.09MPa减压蒸馏30min,得到改性硅酸钠;
(3)、称取100份亚克力粉、7份乙醇和32份顺丁烯二酸加入到反应釜中,在温度153 ℃,搅拌速度为67r/min条件下反应0.6 h,产物经冷却、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、80℃干燥15min,即得到改性亚克力粉;
(4)、称取100份PP、11份PMMA、16份气相二氧化硅、35份改性亚克力粉、15份改性硅酸钠、4.5份改性铝灰、7.2份三苯基膦、3份亚磷酸三苯酯加入到开炼机中,用开炼机在温度200℃混合反应0.3h,用挤出机在温度200℃挤出成型,即得到高亮度PP。
实施例8
一种高亮度PP,其制备方法包括以下步骤:
(1)、称取100份铝灰、54份三乙烯四胺和108份乙醇加入到反应器中,搅拌速度为112r/min,维持体系温度84 ℃条件下反应0.4h,产物经过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、120℃干燥30min,得到改性铝灰;
(2)、称取100份硅酸钠、13份乙醇、37份羟基丙酸加入到反应釜中,搅拌速度为118r/min,维持体系温度59 ℃条件下反应0.4h,产物经100℃、-0.09MPa减压蒸馏30min,得到改性硅酸钠;
(3)、称取100份亚克力粉、5份乙醇和28份顺丁烯二酸加入到反应釜中,在温度154 ℃,搅拌速度为78r/min条件下反应0.6 h,产物经冷却、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、80℃干燥15min,即得到改性亚克力粉;
(4)、称取100份PP、13份PMMA、18份气相二氧化硅、36份改性亚克力粉、14份改性硅酸钠、4.1份改性铝灰、8份三苯基膦、2份亚磷酸三苯酯加入到开炼机中,用开炼机在温度214℃混合反应0.4h,用挤出机在温度214℃挤出成型,即得到高亮度PP。
实施例9
此例为未加任何助剂的对照组。
表1 实施例1和实施例9制得的高亮度PP的性能参数
实施例1 | 实施例9 | |
拉伸强度/MPa | 54 | 45 |
照度值/参照地面 | 280 | 150 |
成型收缩率/% | 0.1 | 0.6 |
以上所述是该发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离该发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为该发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种高亮度PP,其特征在于:包括以下原料组分:PP、PMMA、气相二氧化硅、改性亚克力粉、改性硅酸钠、改性铝灰、三苯基膦、亚磷酸三苯酯,所述的PP、PMMA、气相二氧化硅、改性亚克力粉、改性硅酸钠、改性铝灰、三苯基膦、亚磷酸三苯酯的份数比为100:8~15:13~19:28~37:8~17:3~5:5~9:1~3,其中,所述的改性亚克力粉由亚克力粉、乙醇和顺丁烯二酸反应制得,所述的亚克力粉、乙醇和顺丁烯二酸的份数比为100:3~7:27~35,所述的改性硅酸钠由硅酸钠、乙醇、羟基丙酸反应制得,所述的硅酸钠、乙醇、羟基丙酸的份数比为100:10~15:28~40,所述的改性铝灰由铝灰、三乙烯四胺和乙醇反应制得,所述的铝灰、三乙烯四胺和乙醇的份数比为100:35~55:93~110。
2.一种高亮度PP,其特征在于:所述的高亮度PP是由以下制备方法制得的:(1)、将铝灰、三乙烯四胺和乙醇按照份数比为100:35~55:93~110加入到反应器中,搅拌速度为85~115r/min,维持体系温度70~85 ℃条件下反应0.2~0.6h,产物经过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、120℃干燥30min,得到改性铝灰;(2)、将硅酸钠、乙醇、羟基丙酸按照份数比100:10~15:28~40加入到反应釜中,搅拌速度为90~120r/min,维持体系温度45~60 ℃条件下反应0.2~0.5h,产物经100℃、-0.09MPa减压蒸馏30min,得到改性硅酸钠;(3)、将亚克力粉、乙醇和顺丁烯二酸按照份数比100:3~7:27~35加入到反应釜中,在温度145~155 ℃,搅拌速度为65~80r/min条件下反应0.3~0.8 h,产物经冷却、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、500mL乙醇洗涤、过滤、80℃干燥15min,即得到改性亚克力粉;(4)、将PP、PMMA、气相二氧化硅、改性亚克力粉、改性硅酸钠、改性铝灰、三苯基膦、亚磷酸三苯酯按照份数比100:8~15:13~19:28~37:8~17:3~5:5~9:1~3加入到开炼机中,用开炼机在温度192~215℃混合反应0.2~0.7h,用挤出机在温度192~215℃挤出成型,即得到高亮度PP。
3.一种高亮度PP,其特征在于:所述的改性铝灰的制备过程中,铝灰的粒径为0.5~1μm。
4.一种高亮度PP,其特征在于:所述的改性铝灰的制备过程中,铝灰含量为60%~90%。
5.一种高亮度PP,其特征在于:所述的改性硅酸钠的制备过程中,硅酸钠为无水硅酸钠。
6.一种高亮度PP,其特征在于:所述的改性亚克力粉的制备过程中,亚克力粉的粒径为1~5μm。
7.一种高亮度PP,其特征在于:所述的高亮度PP的制备过程中,PP的分子量为9万~18万。
8.一种高亮度PP,其特征在于:所述的高亮度PP的制备过程中,PMMA的分子量为12万~15万。
9.一种高亮度PP,其特征在于:所述的高亮度PP的制备过程中,气相二氧化硅的粒径为10~20 nm。
10.一种高亮度PP,其特征在于:所述的高亮度PP可以应用在地下通道灯罩、高亮度薄膜、高亮度管道、高亮度皮箱、高亮度沙发等领域。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611045387.8A CN106519452A (zh) | 2016-11-24 | 2016-11-24 | 一种高亮度pp及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611045387.8A CN106519452A (zh) | 2016-11-24 | 2016-11-24 | 一种高亮度pp及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106519452A true CN106519452A (zh) | 2017-03-22 |
Family
ID=58356543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611045387.8A Pending CN106519452A (zh) | 2016-11-24 | 2016-11-24 | 一种高亮度pp及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106519452A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109337208A (zh) * | 2018-10-15 | 2019-02-15 | 宁波奇驰照明灯具有限公司 | 抗uv的led灯罩及其制备方法 |
CN112759949A (zh) * | 2019-11-04 | 2021-05-07 | 桂林理工大学 | 一种改性脱氮铝灰及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102604211A (zh) * | 2012-02-25 | 2012-07-25 | 美的集团有限公司 | 用于灯具的抗冲击耐候聚丙烯材料及其制造方法 |
CN103059412A (zh) * | 2013-01-16 | 2013-04-24 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种低后收缩高光泽度的聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN103694564A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-04-02 | 安徽科聚新材料有限公司 | 一种pp/pmma合金材料及其制备方法 |
CN103910933A (zh) * | 2014-04-02 | 2014-07-09 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种高硬度耐刮擦聚丙烯材料及其制备方法 |
-
2016
- 2016-11-24 CN CN201611045387.8A patent/CN106519452A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102604211A (zh) * | 2012-02-25 | 2012-07-25 | 美的集团有限公司 | 用于灯具的抗冲击耐候聚丙烯材料及其制造方法 |
CN103059412A (zh) * | 2013-01-16 | 2013-04-24 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种低后收缩高光泽度的聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN103694564A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-04-02 | 安徽科聚新材料有限公司 | 一种pp/pmma合金材料及其制备方法 |
CN103910933A (zh) * | 2014-04-02 | 2014-07-09 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种高硬度耐刮擦聚丙烯材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
杨中文 编著: "《塑料用树脂与助剂》", 31 December 2009, 印刷工业出版社 * |
骆光林 主编: "《包装材料学》", 31 August 2011, 印刷工业出版社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109337208A (zh) * | 2018-10-15 | 2019-02-15 | 宁波奇驰照明灯具有限公司 | 抗uv的led灯罩及其制备方法 |
CN112759949A (zh) * | 2019-11-04 | 2021-05-07 | 桂林理工大学 | 一种改性脱氮铝灰及其制备方法和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108948522A (zh) | 一种高流动性抗冲聚丙烯材料的制备方法 | |
CN104761794B (zh) | 一种杜仲胶形状记忆高分子复合材料及其制备方法 | |
CN113801339A (zh) | 一种改性木质素及其制备方法 | |
CN101838421A (zh) | 一种改性填料/聚丙烯复合材料的制备方法 | |
CN106519452A (zh) | 一种高亮度pp及其制备方法 | |
CN104558813B (zh) | 一种专用于bopp电容器膜的聚丙烯组合物的合成方法 | |
CN105061968A (zh) | 一种永久抗静电离子液体高聚物母料的制备方法及其在高分子材料中的应用 | |
CN102336998A (zh) | 功能性环氧改性聚乙烯材料 | |
Liu et al. | Fabrication of poly (3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) biocomposite reinforced wood fiber modified with mixed coupling agents CS-201 and KH550 | |
CN109401045A (zh) | 一种高性能功能化合金改性聚丙烯波纹管专用料及其制备方法 | |
CN110746702B (zh) | 一种聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN101608015B (zh) | 一种用于电器制品模塑料的不饱和聚酯树脂及其制法 | |
CN104558334A (zh) | 一种制备高熔指抗冲聚丙烯专用料的方法 | |
CN102382222A (zh) | 用于110kV及以上耐压等级电缆绝缘料的LDPE树脂及其制备方法 | |
CN104725725A (zh) | 一种新型改性聚丙烯管材及其制备方法 | |
CN102604347A (zh) | 一种壳聚糖改性聚乳酸材料的γ射线辐照制备方法 | |
CN101817981B (zh) | 硅橡胶与三元乙丙胶并用导热复合材料及其制备方法 | |
CN107216577A (zh) | 一种添加改性纳米碳球的新型pvc用液体钙锌复合热稳定剂及制备方法 | |
CN107446216A (zh) | 一种耐碱聚乙烯材料及其制备方法 | |
CN106674740A (zh) | 一种包装袋专用的pp复合材料及其制备方法 | |
CN102219954B (zh) | 一种硫酸钙改性乙烯-醋酸乙烯共聚物及其制备方法 | |
CN112341686B (zh) | 一种环保型高pcr含量的化妆品软管及其制造工艺 | |
CN111607209B (zh) | 一种高性能聚碳酸亚丙酯组合物及其制备方法 | |
CN111499801A (zh) | 可增稠的反应型阻燃剂、包含该阻燃剂的阻燃型乙烯基smc树脂和制备该阻燃剂的方法 | |
JP6624884B2 (ja) | バイオマスフェノール液化樹脂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170322 |