CN106519255B

CN106519255B - 一种咪唑羧酸类配合物、合成方法及其应用

Info

Publication number: CN106519255B
Application number: CN201610967917.8A
Authority: CN
Inventors: 刘艳菊; 程迪; 邢爱萍; 孟祥茹; 段宛露; 杨怀霞
Original assignee: Henan University of Traditional Chinese Medicine HUTCM
Current assignee: Henan University of Traditional Chinese Medicine HUTCM
Priority date: 2016-11-05
Filing date: 2016-11-05
Publication date: 2019-12-17
Anticipated expiration: 2036-11-05
Also published as: CN106519255A

Abstract

本发明公开了一种咪唑羧酸类配合物、合成方法及其应用，其化学式是为：[Cd(L)_1/2·2H₂O]_n，其中配体L为2,2’‑(1,2‑苯基)双(1H‑咪唑‑4,5‑二羧酸)。本发明以2,2’‑(1,2‑苯基)双(1H‑咪唑‑4,5‑二羧酸)作为桥连配体，与金属离子Cd²⁺构建配位聚合物，得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。本发明采用水热法，将Cd(Ac)₂·2H₂O与2,2’‑(1,2‑苯基)双(1H‑咪唑‑4,5‑二羧酸)进行反应，使配体与相应的金属离子发生配位，从而得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。本发明合成方法简单、方便、安全，反应条件温和、产率高，纯度高，有利于后续的测试。

Description

一种咪唑羧酸类配合物、合成方法及其应用

技术领域

本发明涉及一种咪唑羧酸类配合物、合成方法及其应用，属于配位化学领域。

背景技术

配合物作为一种新型的功能材料，已成为材料化学及其他相关科学研究的热点。由含氮杂环的有机羧酸分子与金属离子构筑的配位聚合物不仅具有多样的拓扑结构类型，而且在光学、磁学、吸附分离、催化、医药等领域显示出潜在的应用价值。咪唑羧酸及其衍生物是一类重要的医药中间体，具有N/O两种配位原子和显著的生物活性，同时其骨架比较稳定，配位能力强、配位模式灵活多变，可以作为一种较好的有机羧酸桥连配体与金属离子构筑配位聚合物。目前，已有咪唑-4,5-二羧酸与钴、钠构筑的四方型配合物，与镉形成的单核和一维配合物，与锰形成的单核、双核、一维链状配合物结构的相关报道，其中的咪唑-4,5-二羧酸以双齿螯合、四齿桥联配位模式参与成键。研究发现，咪唑二羧酸衍生物仍具有和4,5-咪唑二羧酸一样的配位原子和配位能力，但是不同的取代基团的引入将会导致咪唑-4,5-二羧酸的构型和极性发生一定的改变，产生一定的空间效应，使配体的配位模式趋于多元化，有利于合成出更多结构新颖的金属有机配位聚合物。以2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)(H₂Phbidc)为配体构筑金属离子配合物的研究尚未见报道。

发明内容

为了解决上述问题，本发明的目的是提供一种咪唑羧酸类配合物、合成方法及其应用，所述的合成方法简单，反应条件温和，产率高，纯度高，获得的配合物在荧光传感器及医药领域具有广阔的应用前景。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：

一种咪唑羧酸类配合物，其化学式是为：[Cd(L)_1/2·2H₂O]_n，其中配体L为2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)，配体L的化学结构式为：

对所述咪唑羧酸类配合物进行晶体结构测试后，其测试结果如下：所述咪唑羧酸配合物为单斜晶系，P2₁/m点群。晶胞参数 α＝90°，β＝105.496(5)°，γ＝90°；V＝984.8(2)A³；Z＝4；Dc＝2.283Mg/m³；R₁＝0.0272，wR₂＝0.0766。

所述的咪唑羧酸类配合物使用红外光谱仪进行测试，得到所述咪唑羧酸类配合物的红外光谱；其中，红外光谱中的特征吸收峰(cm^-1)：3388，1654，1540，1481，1284，1120，1003，771，735。

一种咪唑羧酸类配合物的合成方法，包括以下步骤：

(1)将配体L分散于溶剂中，配制成浓度为0.025mol/L的配体L的溶液；

将Cd(Ac)₂·2H₂O溶解于溶剂中，配制成浓度为0.025mol/L的Cd(Ac)₂·2H₂O的溶液；

(2)将Cd(Ac)₂·2H₂O的溶液和配体L的溶液混合，配制成咪唑羧酸类配合物的混合溶液；

(3)在咪唑羧酸类配合物的混合溶液中加入二甲基甲酰胺，混合均匀，在100-140℃条件下加热72h，然后以5℃/h的速率降温至室温，过滤，用蒸馏水冲洗，自然干燥，即得。

所述的配体L的合成方法，包括以下步骤：

(1)将邻苯二胺和邻苯二甲酸混合，再加入85％磷酸，间歇式升温至180-185℃，搅拌回流6-6.5h，冷却至室温，然后倒入冰水中，室温放置6h，抽滤，得到蓝绿色固体；用甲醇和二甲基甲酰胺的混合液对蓝绿色固体进行重结晶，得到白色针状晶体，过滤，洗涤，真空干燥，得到1,2-双(2-苯并咪唑基)苯；

(2)将1,2-双(2-苯并咪唑基)苯和浓硫酸混合，升温至110℃，再加入30％H₂O₂，反应4h，冷却至室温，然后倒入冰水中，室温静置过夜，抽滤，得到浅黄色固体，即为2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)。

所述的邻苯二胺和邻苯二甲酸的物质的量比为2.0-2.2:1。

所述的85％磷酸用量为每1mol邻苯二甲酸加入2000ml 85％磷酸。

所述的甲醇和二甲基甲酰胺的混合液的体积比为1:1.5。

所述的浓硫酸的用量为每2g 1,2-双(2-苯并咪唑基)苯加入15ml浓硫酸。

所述的30％H₂O₂的用量为每2g 1,2-双(2-苯并咪唑基)苯加入15ml 30％H₂O₂。

步骤(1)中冰水的用量为每1mol邻苯二甲酸用8000ml冰水。

步骤(2)中冰水的用量为每2g 1,2-双(2-苯并咪唑基)苯用70ml冰水。

所述的间歇式升温为：由室温升温至140℃，每升温10℃，保温5min；140℃升温至180-185℃，每升温5℃，保温5min。

所述的溶剂为去离子水。

步骤(2)中配体L与Cd(Ac)₂·2H₂O的物质的量比为1:1。

所述二甲基甲酰胺的用量为每0.05mmol配体L滴加两滴二甲基甲酰胺。

所述的加热温度优选为120℃。

本发明的有益效果：

1、本发明以2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)作为桥连配体，与金属离子Cd²⁺构建配位聚合物，得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。该配合物为单斜晶系，P2₁/m点群。晶胞参数α＝90°，β＝105.496(5)°，γ＝90°；V＝984.8(2)A³；Z＝4；Dc＝2.283Mg/m³；R₁＝0.0272，wR₂＝0.0766。

2、本发明采用水热法，将Cd(Ac)₂·2H₂O与2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)进行反应，使配体与相应的金属离子发生配合，从而得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。实验证明，本发明的咪唑羧酸类配合物对肿瘤细胞有抑制作用，有望应用于抗肿瘤药物的研发生产。

3、本发明合成方法简单、方便、安全，反应条件温和、产率高，纯度高，有利于后续的测试。

附图说明

图1为DMSO溶液中化合物H₆Phbidc(50μmol/l)的荧光光谱随着金属离子浓度的变化图(λ_ex＝286nm)。其中，a为Zn²⁺，b为Cd²⁺，c为Co²⁺，d为Ag⁺，e为Cu²⁺，f为Ni²⁺，g为Fe³⁺；图中箭头所指方向为金属离子浓度增加的方向。

图2为咪唑羧酸类配合物的配位环境图。

图3为咪唑羧酸类配合物的一维链状结构图。

图4为咪唑羧酸类配合物的三维结构图。

图5为咪唑羧酸类配合物的模拟与实测的PXRD图谱对比图。

图6为咪唑羧酸类配合物的热分析曲线图。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。

实施例1 2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的合成

1、1,2-双(2-苯并咪唑基)苯的合成

将4.758g(0.044mol)邻苯二胺和3.3226g(0.02mol)邻苯二甲酸混合，再加入40ml85％磷酸(质量分数)，间歇式升温至180℃，搅拌回流6h，冷却至室温，然后倒入160ml冰水中，室温放置6h，抽滤，得到蓝绿色固体。用甲醇和二甲基甲酰胺(DMF)(体积比为1:1.5)的混合液对蓝绿色固体进行重结晶，得到白色针状晶体，过滤，洗涤，真空干燥，得到2.16g 1,2-双(2-苯并咪唑基)苯(OBMB)，产率：76.59％。

所述的间歇式升温为：由室温升温至140℃，每升温10℃，保温5min(最后一次升温至140℃时，如果升温不足10℃，按10℃算)；140℃升温至180℃，每升温5℃，保温5min。

2、2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的合成

将2.0g 1,2-双(2-苯并咪唑基)苯和15ml浓硫酸混合，缓慢升温至110℃，再缓慢加入15ml 30％H₂O₂(质量分数)，反应4h，冷却至室温，然后倒入70ml冰水中，室温静置过夜，抽滤，得到1.58g浅黄色固体，即为2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)，产率：40.93％。

实施例2 2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的结构表征

1、核磁共振谱

采用核磁共振波谱仪Avance III(500MHz)，TMS为内标，测定实施例1得到的2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的氢谱，分析结果为：¹H NMR(500MHz,DMSO)δ7.97(dd,J＝5.8,3.3Hz,2H)，7.78(dd,J＝5.8,3.3Hz,2H)。

2、元素分析

采用美国Thermo FLASH EA 1112元素分析仪对实施例1中得到的2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)进行元素分析，分析结果为：C、H、N的测定值(％)分别为：C49.65、H 2.71、N 14.62；按分子式C₁₆H₁₀O₈N₄(M_r＝386.27)计算得到C、H、N的理论值(％)分别为：C 49.75、H 2.61、N 14.50。从元素分析结果可知，实施例1得到了目标化合物2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)。

实施例3 2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的传感性能检测

试验仪器：荧光分光光度计，型号为F7000，日本日立公司生产。

试剂的配制：

1、样品液

2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)溶液：称取0.0386g 2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)于烧杯中，加入20ml二甲基亚砜(DMSO)，搅拌溶解后转移至100ml容量瓶中，用DMSO定容，配制成浓度为1×10^-3mol/l的2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)溶液。

2、金属离子储备液

Zn²⁺储备液的配制方法：称取Zn(NO₃)₂·6H₂O 0.1487g，用DMSO溶解，配制成Zn²⁺浓度为5×10^-2mol/l的溶液。

Cd²⁺储备液的配制方法：称取Cd(NO₃)₂·4H₂O 0.1542g，用DMSO溶解，配制成Cd²⁺浓度为5×10^-2mol/l的溶液。

Co²⁺储备液的配制方法：称取Co(NO₃)₂·6H₂O 0.1455g，用DMSO溶解，配制成Co²⁺浓度为5×10^-2mol/l的溶液。

Ag⁺储备液的配制方法：称取AgNO₃ 0.0849g，用DMSO溶解，配制成Ag⁺浓度为5×10^- ²mol/l的溶液。

Cu²⁺储备液的配制方法：称取Cu(NO₃)₂·3H₂O 0.1208g，用DMSO溶解，配制成Cu²⁺浓度为5×10^-2mol/l的溶液。

Ni²⁺储备液的配制方法：称取Ni(NO₃)₂·6H₂O 0.1453g，用DMSO溶解，配制成Ni²⁺浓度为5×10^-2mol/l的溶液。

Fe³⁺储备液的配制方法：称取Fe(NO₃)₃·9H₂O 0.2019g，用DMSO溶解，配制成Fe³⁺浓度为5×10^-2mol/l的溶液。

3、荧光光谱法对金属离子的传感性能检测

3.1、荧光光谱测试液的配制

移取5.00ml 1×10^-3mol/l 2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)溶液至100ml容量瓶中，用DMSO定容，配制成浓度为5×10^-5mol/l的2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)溶液。分别移取1.00ml不同的金属离子储备液至10ml容量瓶中，用DMSO定容，配制成浓度为5×10^-3mol/l的不同金属离子溶液。

3.2、对金属离子传感性能检测

以对Zn²⁺的检测为例：

取上述5×10^-5mol/l的2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)溶液10ml于50ml干净烧杯中，测其荧光光谱。然后加入10μl 5×10^-3mol/l的Zn²⁺溶液，充分搅拌10min，测试体系的荧光光谱；然后再加入10μl 5×10^-3mol/l的Zn²⁺溶液，充分搅拌10min，测试体系的荧光光谱，重复此步骤至体系达到平衡为止。

Cd²⁺、Co²⁺、Fe³⁺、Ni²⁺、Cu²⁺和Ag⁺的检测也参照Zn²⁺，得到的荧光光谱如图1所示。

由图1可知，加入不同金属离子后，荧光强度均有不同程度的变化，具体为：

随着Zn²⁺的加入，443nm处荧光强度逐渐减弱，发射峰从443nm蓝移到395nm，当加入Zn²⁺的物质的量与2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的物质的量比为1：1时，荧光光谱强度基本不变，此时，2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)与Zn²⁺的作用达到了平衡。

随着Cd²⁺的加入，443nm处荧光强度逐渐减弱，发射峰从443nm蓝移到389nm，当加入Cd²⁺的物质的量与2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的物质的量比为2：1时，荧光光谱强度基本不变，此时，2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)与Cd²⁺的作用达到了平衡，表明Cd²⁺与2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)是按照物质的量比2:1进行键合。

随着Co²⁺、Ag⁺、Cu²⁺、Ni²⁺和Fe³⁺的加入，443nm处荧光强度逐渐减弱，发射峰峰位置基本不变。

当加入Co²⁺的物质的量与2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的物质的量比为1：2时，荧光强度基本不变，此时I₀/I＝25。

当加入Ag⁺的物质的量与2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的物质的量比为7：1时，反应基本达到平衡，此时I₀/I＝20。

当加入Cu²⁺的物质的量与2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的物质的量比为0.3：1时，荧光强度基本不变，此时I₀/I＝50。

当加入Ni²⁺的物质的量与2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的物质的量比为1.5：1时，荧光强度基本不变，此时I₀/I＝100。

当加入Fe³⁺的物质的量与2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的物质的量比为4：1时，荧光强度基本不变，此时I₀/I＝100。

综上所述，Zn²⁺、Cd²⁺、Co²⁺、Ag⁺、Cu²⁺、Ni²⁺和Fe³⁺对2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的荧光均有淬灭作用，说明2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)对Zn²⁺、Cd²⁺、Co²⁺、Ag⁺、Cu²⁺、Ni²⁺和Fe³⁺具有一定的检测性能，而Zn²⁺和Cd²⁺的加入不仅能淬灭2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)的荧光，而且引起了发射峰的蓝移，说明2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)对Zn²⁺和Cd²⁺有较好的选择性，能够双重检测Zn²⁺和Cd²⁺，进一步研究发现H₆Phbidc对Cd²⁺的检测是因为Cd²⁺与H₆Phbidc之间形成了配合物。

实施例4 咪唑羧酸类配合物[Cd(L)_1/2·2H₂O]_n的合成

咪唑羧酸类配合物[Cd(L)_1/2·2H₂O]_n(其中，L为2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸))的合成，包括以下步骤：

(1)将2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)分散于去离子水中，配制成浓度为0.025mol/l的2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)溶液；

将Cd(Ac)₂·2H₂O溶于去离子水中，配制成浓度为0.025mol/l的Cd(Ac)₂·2H₂O溶液；

(2)将2ml Cd(Ac)₂·2H₂O溶液加入至2ml 2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)溶液中，形成咪唑羧酸类配合物的混合溶液；

(3)在咪唑羧酸类配合物的混合溶液中加入两滴二甲基甲酰胺，混合均匀，装入聚四氟乙烯内衬不锈钢反应釜中，在120℃条件下加热72h，然后以5℃/h的速率降温至室温，过滤，用蒸馏水冲洗，自然干燥，得到块状黄色透明晶体，即为[Cd(L)_1/2·2H₂O]_n，产率：51％。

实施例5 咪唑羧酸类配合物[Cd(L)_1/2·2H₂O]_n的结构表征

1、元素分析

采用美国Thermo FLASH EA 1112元素分析仪对实施例4中得到的咪唑羧酸类配合物进行元素分析，分析结果为：C、H、N的测定值(％)分别为：C 28.23、H 1.45、N 8.12，按C₈H₆CdN₂O₆(M_r＝338.55)计算得到C、H、N的理论值(％)分别为：C 28.36、H 1.77、N 8.27。从元素分析结果可知，实施例4得到了目标咪唑羧酸类配合物。

2、单晶结构解析

采用Bruker D8 VENTURE PHOTON型单晶衍射仪对实施例4得到的咪唑羧酸类配合物进行晶体结构测试，测试结果为：

所述咪唑羧酸配合物为单斜晶系，P2₁/m点群。晶胞参数 α＝90°，β＝105.496(5)°，γ＝90°；V＝984.8(2)A³；Z＝4；Dc＝2.283Mg/m³；R₁＝0.0272，wR₂＝0.0766。

使用Crystalclear程序还原数据，用Lp因子和半吸收经验校正数据。采用SHELXS-97程序解析晶体结构，用全矩阵的最小二乘法对结构进行精修，无序原子和氢原子使用各向同性热参数法，其他原子使用各向异性热参数法。非氢原子的坐标是通过直接解析得到，配体上的氢原子是通过几何法确定其位置，再用骑式模型进行修正得到，水分子中的氢原子通过对傅里叶图谱的分析得到，最终的晶体数据中包括所有氢原子。得到如图2所示的咪唑羧酸类配合物的配位环境图，如图3所示的咪唑羧酸类配合物的一维链状结构图，如图4所示的咪唑羧酸类配合物的三维结构图。

从图2可知，所述咪唑羧酸类配合物的组成为[Cd(L)_1/2·2H₂O]_n，分子式为C₈H₆CdN₂O₆。配合物的不对称单元包含两个晶体学独立且占有率各为二分之一的Cd(II)离子、半个完全脱质子的H₂Phbidc^4-阴离子和两个配位水分子。在配合物中Cd1为六配位，与四个氧原子(O2、O2#1、O5、O6)和两个氮原子(N1、N1#1)配位。其中两个氧原子和两个氮原子(O2、O2#1、N1、N1#1)来自配体H₂Phbidc^4-阴离子，另外两个氧原子(O5、O6)来自两个配位水分子。Cd1处于高度扭曲的八面体CdN₂O₄配位构型中，配位键角大都偏离180°和90°，且最大配位角N1-Cd1-O6为140.76(7)°，因此无法归属其确切的赤道与轴向位置。Cd2也是六配位，与四个氧原子(O3、O3#2、O7、O7#2)和两个氮原子(N2、N2#2)相连，呈现八面体CdN₂O₄构型。其中两个氧原子(O3、O3#2)和两个氮原子(N2、N2#2)来自两个对称性相关的配体H₂Phbidc^4-阴离子，另外两个氧原子(O7、O7#2)来自两个对称性相关的配位水分子。八面体的赤道面由O7、O7#2、N2、N2#2、Cd2组成，平面偏差为O3、O3#2占据八面体的顶点位置，键角O3#2-Cd2-O3为180.000(1)°。Cd1周围的Cd-O配位键长为Cd1-O6：Cd1-O5：Cd1-O2#1：Cd1-O2：Cd-N配位键长为Cd1-N1#1：Cd1-N1：Cd2周围的Cd-O配位键长为Cd2-O3#2：Cd2-O3：Cd2-O7：Cd2-O7#2：Cd-N配位键长为Cd2-N2#2：Cd2-N2：

在配合物中，配体H₆Phbidc完全脱去质子形成H₂Phbidc^4-阴离子，每个H₂Phbidc^4-阴离子与三个Cd(II)配位(一个Cd1和两个Cd2)。如图3所示，在b方向上，H₂Phbidc^4-阴离子将相邻的Cd(II)连接成一维之字链状结构，Cd1和Cd2交替出现又分别处于三条平行线上。在链上，Cd1…Cd2的最小距离为Cd1…Cd1的最小距离为Cd2…Cd2的最小距离为相邻链的配位水和羧基之间存在四种氢键，分别是O5-H5A…O2#3：128.0°；O6-H6A…O3#4：170.6°；O7-H7B…O4#5：124.8°；O7-H7C…O2#4：153.0°。

如图4所示，一维链通过氢键和分子间作用力堆积形成三维结构。

3、红外光谱

采用美国赛默飞公司(Thermo SCIENTIFIC)公司生产的NICOLET iS50傅里叶变换红外光谱仪对实施例4得到的咪唑羧酸类配合物进行红外光谱测试(采用KBr压片法，室温下扫描，测试范围为4000-4000cm^-1)。红外光谱中的特征吸收峰(cm^-1)：3388，1654，1540，1481，1284，1120，1003，771，735。

4、X射线粉末衍射

采用PANalytical公司生产的X’Pert PRO型粉末衍射仪，通过使用Cu-Kα1射线采集实施例4得到的咪唑羧酸类配合物的衍射数据(见图5)。

从图5分析可知，测得的咪唑羧酸类配合物的PXRD的图谱与模拟图谱基本吻合，这说明所述咪唑羧酸类配合物的纯度很高，可用于性能研究。

5、热分析

采用Netzsch公司生产的STA 449C型的TG-DSC联用热分析仪，从室温开始，以10℃/min的速度升温，得到咪唑羧酸类配合物的热分析数据。

如图6可知，如上所述咪唑羧酸类配合物的第一步失重发生在105-238℃，失重10.57％，对应于晶体水分子的失去(理论值10.63％)。第二步失重发生在238-637℃，对应于H₂Phbidc^4-阴离子的分解，最后剩余35.92％的黑色残渣为CdO(理论值37.92％)。与失重过程相对应的DSC曲线在539℃处出现最大放热峰，在228℃处出现一个较弱的吸热峰。

实施例6 咪唑羧酸类配合物[Cd(L)_1/2·2H₂O]_n的对肿瘤细胞增殖的影响

采用MTT法检测本发明咪唑羧酸类配合物对肿瘤细胞增殖的影响：

将对数生长期的肿瘤细胞株悬液(食管癌细胞Ec9706)种植于96孔培养板中，每孔加入200μl，每孔细胞密度为8000个，置于37℃、5％CO₂培养箱中培养，24h之后向其中加入配合物溶液，配合物的浓度分别为：200μg/ml、100μg/ml、50μg/ml、25μg/ml、12.5μg/ml、6.25μg/ml、3.125μg/ml、1.5625μg/ml，以等体积不含配合物的培养液作为空白对照组，同时做三块板，继续分别孵育48h后，弃去上清液，每孔分别加入100μl 10％的MTT，同样条件继续孵育4h，终止培养。培养结束后弃去上清液，每孔加入150μl二甲基亚砜，充分振荡混匀后，使紫色结晶物充分溶解后，酶标仪测吸光度(OD)。采用SPSS 18.0软件，对实验数据进行计算得出IC50值。咪唑羧酸类配合物对食管癌细胞Ec9706的IC50值为：18.62±0.45μg/ml，结果表明该配合物对食管癌细胞Ec9706的增殖有抑制作用，可用于治疗Ec9706细胞引起的食管癌。

本发明通过将2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)与Cd(Ac)₂·2H₂O结合，利用其特殊的配位特点合成一种新型的咪唑羧酸类配合物，获得了该配合物的单晶结构。该配合物有望应用于发光材料、离子探针、抗肿瘤药物等领域。

Claims

1.一种能够抑制食管癌细胞增殖的咪唑二羧酸配合物，其特征在于，其化学式是为：[Cd(L)_1/2·2H₂O]_n，其中配体L为2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)，配体L的化学结构式为：

对所述咪唑二羧酸配合物进行晶体结构测试后，其测试结果如下：所述咪唑二羧酸配合物为单斜晶系，P2₁/m点群；晶胞参数 α＝90°，β＝105.496(5)°，γ＝90°；V＝984.8(2)A³；Z＝4；Dc＝2.283Mg/m³；R₁＝0.0272，wR₂＝0.0766；

所述的咪唑二羧酸配合物使用红外光谱仪进行测试，得到所述咪唑二羧酸配合物的红外光谱；其中，红外光谱中的特征吸收峰：3388cm^-1，1654cm^-1，1540cm^-1，1481cm^-1，1284cm^-1，1120cm^-1，1003cm^-1，771cm^-1，735cm^-1。

2.一种如权利要求1所述的咪唑二羧酸配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

(3)在咪唑羧酸类配合物的混合溶液中加入二甲基甲酰胺，混合均匀，在100-140℃条件下加热72h，然后以5℃/h的速率降温至室温，过滤，用蒸馏水冲洗，自然干燥，即得；

所述的配体L的合成方法，包括以下步骤：

(a)将邻苯二胺和邻苯二甲酸混合，再加入85％磷酸，间歇式升温至180-185℃，搅拌回流6-6.5h，冷却至室温，然后倒入冰水中，室温放置6h，抽滤，得到蓝绿色固体；用甲醇和二甲基甲酰胺的混合液对蓝绿色固体进行重结晶，得到白色针状晶体，过滤，洗涤，真空干燥，得到1,2-双(2-苯并咪唑基)苯；

(b)将1,2-双(2-苯并咪唑基)苯和浓硫酸混合，升温至110℃，再加入30％H₂O₂，反应4h，冷却至室温，然后倒入冰水中，室温静置过夜，抽滤，得到浅黄色固体，即为2,2’-(1,2-苯基)双(1H-咪唑-4,5-二羧酸)。

3.根据权利要求2所述的咪唑二羧酸配合物的合成方法，其特征在于，配体L的合成方法中：

所述的邻苯二胺和邻苯二甲酸的物质的量比为2-2.2:1；

所述的85％磷酸用量为每1mol邻苯二甲酸加入2000ml 85％磷酸；

所述的甲醇和二甲基甲酰胺的混合液的体积比为1:1.5；

所述的浓硫酸的用量为每2g 1,2-双(2-苯并咪唑基)苯加入15ml浓硫酸；

所述的30％H₂O₂的用量为每2g 1,2-双(2-苯并咪唑基)苯加入15ml 30％H₂O₂；

步骤(a)中冰水的用量为每1mol邻苯二甲酸用8000ml冰水；

步骤(b)中冰水的用量为每2g 1,2-双(2-苯并咪唑基)苯用70ml冰水；

4.根据权利要求2所述的咪唑二羧酸配合物的合成方法，其特征在于，所述的溶剂为去离子水。

5.根据权利要求2所述的咪唑二羧酸配合物的合成方法，其特征在于，步骤(2)中配体L与Cd(Ac)₂·2H₂O的物质的量比为1:1。

6.根据权利要求2所述的咪唑二羧酸配合物的合成方法，其特征在于，步骤(3)中二甲基甲酰胺的用量为每0.05mmol配体L添加两滴二甲基甲酰胺。

7.根据权利要求2所述的咪唑二羧酸配合物的合成方法，其特征在于，所述的加热温度为120℃。