CN106512960A - 一种改性环保材料及其制备方法和应用 - Google Patents

一种改性环保材料及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106512960A
CN106512960A CN201611101014.8A CN201611101014A CN106512960A CN 106512960 A CN106512960 A CN 106512960A CN 201611101014 A CN201611101014 A CN 201611101014A CN 106512960 A CN106512960 A CN 106512960A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
friendly material
modified environment
formaldehyde
lecithin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201611101014.8A
Other languages
English (en)
Inventor
不公告发明人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhengzhou Lifuai Biology Technology Co ltd
Original Assignee
Zhengzhou Lifuai Biology Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhengzhou Lifuai Biology Technology Co ltd filed Critical Zhengzhou Lifuai Biology Technology Co ltd
Priority to CN201611101014.8A priority Critical patent/CN106512960A/zh
Publication of CN106512960A publication Critical patent/CN106512960A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0211—Compounds of Ti, Zr, Hf
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0259—Compounds of N, P, As, Sb, Bi
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0274—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04 characterised by the type of anion
    • B01J20/0277—Carbonates of compounds other than those provided for in B01J20/043
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/06—Polluted air

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种改性环保材料及其制备方法和应用，该改性环保材料由以下按照重量份的原料组成：硅灰石35‑45份、碳酸锆铵11‑19份、魔芋葡甘聚糖8‑16份、卵磷脂1‑5份。本发明对硅灰石与魔芋葡甘聚糖混合研磨，利用碳酸锆铵进行处理，再加入卵磷脂相互作用制得的改性环保材料，用于吸附室内空气中的污染物甲醛。本发明价格便宜，原材料广泛，而且能够深层次的除甲醛。同时吸附甲醛后的改性环保材料可以作为一种易降解的植物肥料，不会对环境造成二次污染。本发明采用的对甲醛的吸附消除反应在室内条件下就可以很快完成，不需要其他附加条件。本发明对人无毒害、无腐蚀性，性能稳定，制备方法操作简单，环保无污染，便于工业化生产。

Description

一种改性环保材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及环保材料技术领域，具体是一种改性环保材料及其制备方法和应用。
背景技术
甲醛是一种全身性毒物，它会降低机体各个器官的抗氧化能力，从而导致器官的氧化损伤，并且浓度越高损伤越严重。室内的甲醛污染主要来源于家具、建筑来源、织物、木制品填料、化妆品、清洁剂和个人用品等。目前，国内外采取了多种方法来治理室内甲醛的污染，这些净化技术总结起来主要有：吸附技术、光催化技术、空气负离子技术、化学中和技术、臭氧氧化技术、生物技术、常温催化氧化技术、材料封闭技术等。这些技术中各有各的优点，如光催化技术能降解室内甲醛，但由于其在室内，能产生光催化作用的光较少，效果有限；采用负离子技术和臭氧技术也是不错的方法，但是要使空气中产生合适量的负离子或臭氧是需要合适的条件的；化学中和技术和常温催化氧化是好的方法，在一般情况下就能消除甲醛；利用生物技术是一种较好的方法，使用条件和产生的效果都较为有限；利用材料封闭技术不能彻底的隔绝有害物，被减缓释放有害物的持续时间会更久；而采用吸附技术是当前的主流净化技术之一，它因较少受到其他使用的条件的影响，而被广泛的应用。
常用的甲醛吸附剂一般是活性炭，而活性炭生产成本较高，且需要使用大量森林资源或者煤炭资源，因此，寻求能有替代活性炭的甲醛吸附材料是有非常重要的意义。近年来国际上很多研究证明经过加工的硅灰石具有极强的抑菌效果，并且能的吸附多种有害重金属及有害气体。但是现有技术中硅灰石是与其它多种具有相同功效的原料复配作用的，单独的硅灰石吸附有毒害气体效果不明显，现有技术对其处理过程复杂，成本高，不能满足需要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种性能稳定、生产成本低、环保无污染、高效吸附甲醛的改性环保材料及其制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种改性环保材料，由以下按照重量份的原料组成：硅灰石35-45份、碳酸锆铵11-19份、魔芋葡甘聚糖8-16份、卵磷脂1-5份。
作为本发明进一步的方案：所述改性环保材料，由以下按照重量份的原料组成：硅灰石38-42份、碳酸锆铵13-17份、魔芋葡甘聚糖10-14份、卵磷脂2-4份。
作为本发明进一步的方案：所述改性环保材料，由以下按照重量份的原料组成：硅灰石40份、碳酸锆铵15份、魔芋葡甘聚糖12份、卵磷脂3份。
本发明另一目的是提供一种改性环保材料的制备方法，由以下步骤组成：
1)将碳酸锆铵与其质量8.2倍的去离子水混合，制得碳酸锆铵溶液；
2)将硅灰石与魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸锆铵溶液，加热至85℃并在该温度下密封搅拌处理68min，然后加入卵磷脂，升温至92℃并在该温度下搅拌处理38min，然后降至58℃并在该温度下超声处理56min，超声功率为900W，再在103-105℃的温度下搅拌至干，然后在400℃的马弗炉中煅烧2.8h即得改性环保材料。
本发明另一目的是提供所述改性环保材料在甲醛处理中的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明对硅灰石与魔芋葡甘聚糖混合研磨，利用碳酸锆铵进行处理，再加入卵磷脂相互作用制得的改性环保材料，用于高效吸附室内空气中的污染物甲醛。与活性炭相比，本发明价格便宜，原材料广泛，而且能够深层次的除甲醛。同时吸附甲醛后的改性环保材料可以作为一种易降解的植物肥料，不会对环境造成二次污染。本发明采用的对甲醛的吸附消除反应在室内条件下就可以很快完成，不需要其他附加条件。本发明对人无毒害、无腐蚀性，性能稳定，制备方法操作简单，生产成本低，环保无污染，便于工业化生产。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中，一种改性环保材料，由以下按照重量份的原料组成：硅灰石35份、碳酸锆铵11份、魔芋葡甘聚糖8份、卵磷脂1份。
将碳酸锆铵与其质量8.2倍的去离子水混合，制得碳酸锆铵溶液。将硅灰石与魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸锆铵溶液，加热至85℃并在该温度下密封搅拌处理68min，然后加入卵磷脂，升温至92℃并在该温度下搅拌处理38min，然后降至58℃并在该温度下超声处理56min，超声功率为900W，再在103℃的温度下搅拌至干，然后在400℃的马弗炉中煅烧2.8h即得改性环保材料。
实施例2
本发明实施例中，一种改性环保材料，由以下按照重量份的原料组成：硅灰石45份、碳酸锆铵19份、魔芋葡甘聚糖16份、卵磷脂5份。
将碳酸锆铵与其质量8.2倍的去离子水混合，制得碳酸锆铵溶液。将硅灰石与魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸锆铵溶液，加热至85℃并在该温度下密封搅拌处理68min，然后加入卵磷脂，升温至92℃并在该温度下搅拌处理38min，然后降至58℃并在该温度下超声处理56min，超声功率为900W，再在105℃的温度下搅拌至干，然后在400℃的马弗炉中煅烧2.8h即得改性环保材料。
实施例3
本发明实施例中，一种改性环保材料，由以下按照重量份的原料组成：硅灰石38份、碳酸锆铵13份、魔芋葡甘聚糖10份、卵磷脂2份。
将碳酸锆铵与其质量8.2倍的去离子水混合，制得碳酸锆铵溶液。将硅灰石与魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸锆铵溶液，加热至85℃并在该温度下密封搅拌处理68min，然后加入卵磷脂，升温至92℃并在该温度下搅拌处理38min，然后降至58℃并在该温度下超声处理56min，超声功率为900W，再在104℃的温度下搅拌至干，然后在400℃的马弗炉中煅烧2.8h即得改性环保材料。
实施例4
本发明实施例中，一种改性环保材料，由以下按照重量份的原料组成：硅灰石42份、碳酸锆铵17份、魔芋葡甘聚糖14份、卵磷脂4份。
将碳酸锆铵与其质量8.2倍的去离子水混合，制得碳酸锆铵溶液。将硅灰石与魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸锆铵溶液，加热至85℃并在该温度下密封搅拌处理68min，然后加入卵磷脂，升温至92℃并在该温度下搅拌处理38min，然后降至58℃并在该温度下超声处理56min，超声功率为900W，再在104℃的温度下搅拌至干，然后在400℃的马弗炉中煅烧2.8h即得改性环保材料。
实施例5
本发明实施例中，一种改性环保材料，由以下按照重量份的原料组成：硅灰石40份、碳酸锆铵15份、魔芋葡甘聚糖12份、卵磷脂3份。
将碳酸锆铵与其质量8.2倍的去离子水混合，制得碳酸锆铵溶液。将硅灰石与魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸锆铵溶液，加热至85℃并在该温度下密封搅拌处理68min，然后加入卵磷脂，升温至92℃并在该温度下搅拌处理38min，然后降至58℃并在该温度下超声处理56min，超声功率为900W，再在104℃的温度下搅拌至干，然后在400℃的马弗炉中煅烧2.8h即得改性环保材料。
对比例1
除不含有碳酸锆铵外，其原料含量及制备过程与实施例5一致。
对比例2
除制备过程中不含有超声处理步骤外，其原料含量及制备过程与实施例5一致。
对比例3
除不含有碳酸锆铵以及制备过程中不含有超声处理步骤外，其原料含量及制备过程与实施例5一致。
实施例6
对实施例1-5和对比例1-3制得的产品进行性能测试。方法是制备一个含一定浓度甲醛的环境，然后用一定质量的改性环保材料去消除，按国家标准检测剩下甲醛的量，计算出被消除甲醛的量。
具体操作方式如下：将1g或2g粉体放入一个500ml的密闭空间中，注入1μg的甲醛。静置24小时候将密闭空间内气体抽出，通入乙酰丙酮和乙酸铵的混合溶液中，60℃恒温水浴加热15分钟待溶液变色后测紫外-可见光谱，得到样品的吸光度。然后根据回归方程可以算出样品中所含的剩余的甲醛量，从而得出被吸附的甲醛含量。(测试方法与过程依据GB/T15516-1995空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法)
表1不同重量的活性炭的甲醛吸附量(24小时)
1g粉体甲醛吸附量(μg) 2g粉体甲醛吸附量(μg)
实施例1 0.31 0.55
实施例2 0.33 0.58
实施例3 0.42 0.78
实施例4 0.45 0.82
实施例5 0.55 0.92
对比例1 0.11 0.20
对比例2 0.15 0.26
对比例3 0.10 0.18
硅灰石原粉 0.03 0.03
通过实施例1-5和对比例1-3以及硅灰石进行甲醛吸收测试可以看出，采用相同的测试条件下，改性后的改性环保材料吸收甲醛的效果明显优于硅灰石原粉，可见改性对硅灰石吸附甲醛的性能带来了较大的提升；另外表面活性剂用量、种类和甲醛捕捉剂用量、种类对硅灰石的改性也有较大影响。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (5)

1.一种改性环保材料，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：硅灰石35-45份、碳酸锆铵11-19份、魔芋葡甘聚糖8-16份、卵磷脂1-5份。
2.根据权利要求1所述的改性环保材料，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：硅灰石38-42份、碳酸锆铵13-17份、魔芋葡甘聚糖10-14份、卵磷脂2-4份。
3.根据权利要求1所述的改性环保材料，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：硅灰石40份、碳酸锆铵15份、魔芋葡甘聚糖12份、卵磷脂3份。
4.一种如权利要求1-3任一所述的改性环保材料的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：
1)将碳酸锆铵与其质量8.2倍的去离子水混合，制得碳酸锆铵溶液；
2)将硅灰石与魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸锆铵溶液，加热至85℃并在该温度下密封搅拌处理68min，然后加入卵磷脂，升温至92℃并在该温度下搅拌处理38min，然后降至58℃并在该温度下超声处理56min，超声功率为900W，再在103-105℃的温度下搅拌至干，然后在400℃的马弗炉中煅烧2.8h即得改性环保材料。
5.如权利要求1-3任一所述的改性环保材料在甲醛处理中的应用。
CN201611101014.8A 2016-12-05 2016-12-05 一种改性环保材料及其制备方法和应用 Withdrawn CN106512960A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611101014.8A CN106512960A (zh) 2016-12-05 2016-12-05 一种改性环保材料及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611101014.8A CN106512960A (zh) 2016-12-05 2016-12-05 一种改性环保材料及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106512960A true CN106512960A (zh) 2017-03-22

Family

ID=58354689

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611101014.8A Withdrawn CN106512960A (zh) 2016-12-05 2016-12-05 一种改性环保材料及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106512960A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101658785A (zh) * 2009-09-08 2010-03-03 湖南大学 一种可吸附室内有害气体的多孔硅酸盐粉体的制备方法
CN101683606A (zh) * 2008-09-26 2010-03-31 中国科学院兰州化学物理研究所 一种黏土复合干燥剂及其制备方法
CN102641721A (zh) * 2012-04-10 2012-08-22 郭伟 复合球形活性炭吸附剂
CN104117342A (zh) * 2014-06-26 2014-10-29 安徽普源分离机械制造有限公司 一种表面活性剂改性的膨润土及其制备方法
CN104353420A (zh) * 2014-09-29 2015-02-18 安徽博硕科技有限公司 一种具有高效吸附功效的复合粉剂

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101683606A (zh) * 2008-09-26 2010-03-31 中国科学院兰州化学物理研究所 一种黏土复合干燥剂及其制备方法
CN101658785A (zh) * 2009-09-08 2010-03-03 湖南大学 一种可吸附室内有害气体的多孔硅酸盐粉体的制备方法
CN102641721A (zh) * 2012-04-10 2012-08-22 郭伟 复合球形活性炭吸附剂
CN104117342A (zh) * 2014-06-26 2014-10-29 安徽普源分离机械制造有限公司 一种表面活性剂改性的膨润土及其制备方法
CN104353420A (zh) * 2014-09-29 2015-02-18 安徽博硕科技有限公司 一种具有高效吸附功效的复合粉剂

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104475038A (zh) 一种汽车用环保型空气净化剂及其制备方法
CN106582573A (zh) 一种甲醛吸附材料
CN104399434A (zh) 一种含氧化铈pm2.5吸附剂及其制备方法
CN106492766A (zh) 一种甲醛快速吸附材料的制备方法
CN103586011B (zh) 超高比表面积mil-101材料的免烧结成型包膜方法
CN107617313B (zh) 一种净化室内空气中有机污染物的过滤胶膜及其制备方法
CN106732426A (zh) 一种改性叶腊石
CN104368318A (zh) 一种pm2.5吸附剂及其制备方法
CN107008055A (zh) 一种空气净化器用环保高效滤芯材料及其制备方法
CN106475108B (zh) 一种多效脱硝催化剂及其制备方法
CN106607010A (zh) 一种改性环保材料及其制备方法
CN109433272A (zh) 一种常温去除臭氧的催化材料的制备方法
CN104353425A (zh) 一种能吸附甲醛的粉煤灰及其制备方法
CN106512960A (zh) 一种改性环保材料及其制备方法和应用
CN107486148A (zh) 一种铌改性活性炭制备方法及其产品和应用
CN106622110A (zh) 一种改性材料
CN106732417A (zh) 一种改性材料及其制备方法和应用
CN106582536A (zh) 一种改性伊利石及其制备方法和应用
CN106693879A (zh) 一种改性石灰石及其制备方法
CN106732392A (zh) 一种改性硅灰石及其制备方法和应用
CN106475061A (zh) 一种空气净化材料及其制备方法和应用
CN104383894A (zh) 一种高吸附性口罩用过滤材料及其制备方法
CN107308907A (zh) 一种改性石灰石及其制备方法
CN106582506A (zh) 一种空气净化材料及其制备方法和应用
CN106512694A (zh) 一种室内空气净化用甲醛捕捉剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20170322

WW01 Invention patent application withdrawn after publication