CN106511268A - 治疗眼病的溶液及其应用、眼贴及其制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供治疗眼病的溶液及其应用、眼贴及其制作方法,涉及眼保健技术领域。本发明提出一种治疗眼病的溶液,其包括20‑30重量份的N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖和4000‑4500重量份的水,该溶液具有良好的眼保健效果。本发明还提供上述治疗眼病的溶液在制备眼药中的应用。本发明还提供一种眼贴,其包括医用非织造敷布,医用非织造敷布上浸润有治疗眼病的溶液,对眼病具有保健以及治疗恢复作用。本发明还提供一种眼贴的制作方法,将医用非织造敷布浸泡于上述治疗眼病的溶液中至少20min,该方法工艺流程简单,操作方便。
Description
技术领域
本发明涉及眼保健技术领域,且特别涉及一种治疗眼病的溶液及其应用、眼贴及其制作方法。
背景技术
除了意外事故对眼睛的损害,通常人们还会遇到眼睛抵抗力下降、视疲劳、干眼症、眼球过敏、磨损角膜、眼神经麻痹、角膜衰老、度数加深,以及眼睛疾病,例如青光眼等。现有眼贴多是以缓解眼疲劳或美容为主,对眼病的保健作用未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗眼病的溶液,其能够有效缓解眼疲劳,且对玻璃体浑浊、飞蚊症、黄斑病变等具有一定的改善及治疗作用。
本发明的另一目的在于提供上述治疗眼病的溶液在制备眼药中的应用。
本发明的另一目的在于提供一种眼贴,用于缓解眼疲劳,缓解眼睛干涩、发痒、酸胀、流泪,且对玻璃体浑浊、飞蚊症等具有一定的改善及治疗作用。
本发明的另一目的在于提供上述眼贴的制作方法,该方法工艺流程简单,操作方便。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
本发明提出一种治疗眼病的溶液,其包括20-30重量份的N-乙酰-D-氨基葡萄糖和4000-4500重量份的水。
上述治疗眼病的溶液在制备眼药中的应用。
一种眼贴,包括医用非织造敷布,其中,医用非织造敷布上浸润有上述治疗眼病的溶液。
一种眼贴的制作方法,将医用非织造敷布浸泡于上述治疗眼病的溶液中至少20min。
本发明较佳实施例提供的治疗眼病的溶液及其应用、眼贴及其制作方法的有益效果是:现有技术中多采用中药材制备具有保健以及治疗作用的眼贴,与之相比,N-乙酰-D-氨基葡萄糖在眼科保健以及治疗方面具有意想不到的效果,其对于玻璃体浑浊,飞蚊症,白内障,黄斑病变、视神经萎缩、眼底出血、白内障具有明显改善和恢复作用,并且由于其具有一定的消炎作用,因此还具有一定的缓解眼疲劳,缓解眼睛干涩的作用。因此,该用于治疗眼病的溶液、眼贴以及眼药具有较佳的眼保健以及眼病治疗效果,制作该眼贴的方法节省工艺流程,降低制作成本。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施例的治疗眼病的溶液及应用、眼贴及其制作方法进行具体说明。
N-乙酰-D-氨基葡萄糖是新型生化药品,是生物体内多种多糖的组成单位,其在临床上是治疗风湿性及类风湿性关节炎的药物,其也可以作为食品抗氧化剂及婴幼儿食品添加剂。其在临床上主要用于增强人体免疫系统的功能,抑制癌细胞或纤维细胞的过度生长,对癌症和恶性肿瘤起到抑制和治疗作用,并且对于各种炎症,能起到有效的治疗,对骨关节炎及关节疼痛也有治疗作用。
经发明人多年研究发现,N-乙酰-D-氨基葡萄糖还可用于眼科保健,对于玻璃体浑浊、飞蚊症、黄斑病变、视神经萎缩、眼底出血、白内障具有明显改善和恢复作用。并且由于其具有一定的消炎作用,因此还具有一定的缓解眼疲劳,缓解眼睛干涩的作用。
因此,本发明提供一种治疗眼病的溶液,该治疗眼病的溶液包括20-30重量份的N-乙酰-D-氨基葡萄糖和4000-4500重量份的水。该重量比条件下,N-乙酰-D-氨基葡萄糖的含量合理。此处所述的水优选为双重蒸馏水、去离子水或纯水,防止因水中含有杂质对治疗眼病的溶液产生污染。
N-乙酰-D-氨基葡萄糖还可以与其他医学上可接受的对眼睛具有保健作用的药物混合,疗效更佳。优选地,治疗眼病的溶液还包括3-7重量份的尼泊金乙酯,3-7重量份的薄荷脑,220-270重量份的甘油,以及220-270重量份的乙醇。在该配比中,各物质协作协同,对眼睛的保健效果以及对于眼病的改善效果较佳。
其中,尼泊金乙酯具有抑菌效果,常用作抑菌防腐剂,广泛用于液体制剂及半固体制剂,也可用于食品及化妆品的防腐。薄荷脑能选择性地刺激人体皮肤或黏膜的冷觉感受器,产生冷觉反射和冷感;另外对深部组织的血管也可引起收缩,而产生治疗作用,具有清凉明目、解热、降血压的作用。由于薄荷脑和尼泊金乙酯均不溶于水,因此,选用乙醇作为二者的溶剂,且乙醇与水不仅能以任意比混溶,且具有一定的杀菌作用。
更优选地,治疗眼病的溶液包括5重量份的尼泊金乙酯,5重量份的薄荷脑,25重量份的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,250重量份的乙醇,以及4465重量份的水。在该配比中,各物质协作协同,使对眼睛的保健效果以及对于眼病的改善效果最佳。
优选地,治疗眼病的溶液还包括220-270重量份的甘油,甘油主要具有保湿、保润功能,防止水分流失。更优选地,治疗眼病的溶液包括250重量份的甘油,其保湿、保润功能效果最佳。
优选地,治疗眼病的溶液还包括0-3重量份的冰片,其中冰片与薄荷脑的功效相似,具有清凉明目、解热、降血压的作用。
上述治疗眼病的溶液的制作方法,将N-乙酰-D-氨基葡萄糖溶解于水中,得N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液。
当该治疗眼病的溶液中还含有薄荷脑、尼泊金乙酯、甘油等时,由于薄荷脑与尼泊金乙酯不溶于水,因此将薄荷脑和尼泊金乙酯分别加入乙醇中溶解,得醇溶液;然后将醇溶液、甘油以及N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液混合搅拌。优选地,搅拌于速率20-40r/s的条件下进行5-10min,使其充分混合均匀。混合均匀后,过滤,滤去其中的不溶物和杂质,此处的杂质为原料中,例如薄荷脑、尼泊金乙酯等含有的可接受范围内的杂质,得滤液。
上述治疗眼病的溶液可以用于制备治疗眼病药物。优选地,也可以将该治疗眼病的溶液与医学上可接受的药物进行配合使用。例如:可以将该治疗眼病溶液制备为眼药水、眼药膏、洗眼液等,在此不做限定。
基于此,本发明还提供一种眼贴,其包括医用非织造敷布,医用非织造敷布上浸润有治疗眼病的溶液。即治疗眼病的溶液分布于非织造敷布,使药效均匀的分散于眼贴,保健效果佳。
具体地,该医用非织造敷布可被裁减为圆形、环形、U型等适合敷在眼睛外部的形状,提高人体舒适度体验感,该眼贴的规格标准可以为7.0cm×5.0cm,也可以为7.5cm×5.5cm,在此对其形状以及规格不做具体限定,本领域工作人员可根据具体情况进行设定,均属于本发明保护范围内。
具体地,医用非织造敷布材质为医用非织造布,例如厚度为0.65mm的80R/20T的水刺无纺布,其吸水速率可达到15s/5cm,吸液率可达1068%,约为其自身重量的10倍,吸水性佳,可以有效储存治疗眼病的溶液。
一种眼贴的制作方法,将医用非织造敷布浸泡于上述治疗眼病的溶液中至少20min,使医用非织造敷布充分吸收治疗眼病的溶液。
该眼贴能快速持久的使眼睛周围保持湿润与凉爽,保湿时间可达20分钟以上,可有效提高产品的湿润度和舒适度,降低眼睛周围温度,使眼睛周围血管收缩,有缓解眼疲劳,缓解眼睛干涩,发痒,酸胀,流泪,还对玻璃体浑浊,飞蚊症,白内障,黄斑病变、视神经萎缩、眼底出血、白内障等眼病具有改善作用。
为了方便储存、运输等,可以对得到的眼贴进行包装,在本发明其他实施例中,包装之前或之后还可对该眼贴进行紫外杀菌步骤。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
一种治疗眼病的溶液,其是将20g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖溶解于4300g的水中所得。
实施例2
一种治疗眼病的溶液,其是将25g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖溶解于4465g的水中,得N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液;接着将5g的薄荷脑和5g的尼泊金乙酯分别加入250g的乙醇中溶解,得醇溶液;然后将醇溶液、250g的甘油以及N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液混合,于速率30r/s的条件下搅拌10min,使其充分混合均匀,过滤其中的不溶物和杂质所得。
实施例3
一种治疗眼病的溶液,其是将30g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖溶解于4500g的水中,得N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液;接着将7g的薄荷脑以及4g的尼泊金乙酯分别加入270g的乙醇中溶解,得醇溶液;然后将醇溶液以及N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液混合,于速率40r/s的条件下搅拌5min,使其充分混合均匀,过滤其中的不溶物和杂质所得。
实施例4
一种治疗眼病的溶液,其是将23g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖溶解于4000g的水中,得N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液;接着将4g的薄荷脑、6g的尼泊金乙酯、以及2g冰片分别加入240g的乙醇中溶解,得醇溶液;然后将醇溶液、260g的甘油以及N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液混合,于速率35r/s的条件下搅拌8min,使其充分混合均匀,过滤其中的不溶物和杂质所得。
实施例5
一种治疗眼病的溶液,其是将28g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖溶解于4400g的水中,得N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液;接着将3g的薄荷脑和3g的尼泊金乙酯分别加入255g的乙醇中溶解,得醇溶液;然后将醇溶液、240g的甘油以及N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液混合,于速率25r/s的条件下搅拌8min,使其充分混合均匀,过滤其中的不溶物和杂质所得。
实施例6
一种治疗眼病的溶液,其是将27g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖溶解于4450g的水中,得N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液;接着将4.5g的薄荷脑和3g的尼泊金乙酯分别加入245g的乙醇中溶解,得醇溶液;然后将醇溶液、240g的甘油以及N-乙酰-D-氨基葡萄糖水溶液混合,于速率35r/s的条件下搅拌8min,使其充分混合均匀,过滤其中的不溶物和杂质所得。
实施例7
一种眼贴,其是将医用非织造敷布浸泡于实施例1提供的治疗眼病的溶液中35min,使医用非织造敷布上充分浸润有治疗眼病的溶液,然后包装所得。
实施例8
一种眼贴,其是将医用非织造敷布浸泡于实施例2提供的治疗眼病的溶液中20min,使医用非织造敷布上充分浸润有治疗眼病的溶液,然后包装所得。
实施例9
一种眼贴,其是将医用非织造敷布浸泡于实施例3提供的治疗眼病的溶液中25min,使医用非织造敷布上充分浸润有治疗眼病的溶液,然后包装所得。
试验例
重复实施例7-9,制得足够多的眼贴。选择各年龄段的患有不同眼科疾病的病患,使用本发明实施例7-9制得的眼贴,每日2贴,于午休以及晚上睡前敷用,每次15-20分钟。
杨姓患者,患有黄斑变性,自2006年开始持续治疗至2014年,一直效果不佳。自2014年使用该眼贴后,至2016年12月,黄斑面积显著变小。
胡姓患者,患有玻璃体混浊以及飞蚊症,半透明的水珠状的玻璃体凝缩物随眼球浮动,自2015年使用该眼贴后,至2016年12月,玻璃体凝缩物消失,看东西时,眼前的小黑点变小,眼睛看东西更为清晰。
贾姓患者,青光眼,看东西看不清,光感不足,无法独立出门。自2015年使用该眼贴后,至2016年12月,眼睛可以看清电视以及电视的色彩,外眼角也有光感,可以看清人,可以独立出门。
李姓患者,轻度白内障,视力模糊,无法看清电视机显示的文字。自2015年使用该眼贴后,至2016年12月,白内障治疗效果呈积极状态,视力增强,眼睛可以看清电视机显示的文字。
王姓患者,用眼过度,眼疲劳,且眼睛干燥,具有红血丝,看东西看不清。自2016年5月开始,每日使用该眼贴后,至2016年6月,消除用眼过度造成的眼疲劳、眼睛干燥、红血丝、以及看东西看不清的问题,视力变佳。
将22g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖和4310g的水混合均匀,过滤杂质,得治疗眼病的溶液,将医用非织造敷布浸泡于治疗眼病的溶液中30min,使医用非织造敷布上充分均匀的浸润有治疗眼病的溶液,重复上述步骤,制得足够多的眼贴,每日2贴,于午休以及晚上睡前敷用,每次15-20分钟。
刘姓患者,青光眼,视力模糊,无法看清电视机图像。自2014年使用该眼贴后,至2015年,眼睛可以看清电视机图像,视力较之前有了很大的提高。
水姓患者,眼睛干燥,眼睛发热。自2016年11月开始,每日使用该眼贴后,使用一周后,消除眼睛干燥,眼睛发热的问题,且视力变佳。
综上所述,本发明实施例提供的治疗眼病的溶液及其应用、眼贴及其制作方法,能够有效缓解眼疲劳,且对对玻璃体浑浊,飞蚊症,白内障,黄斑病变、视神经萎缩、眼底出血、白内障具有一定的改善及治疗作用,具有极佳的商业价值。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
Claims (10)
1.一种治疗眼病的溶液,其特征在于,其包括20-30重量份的N-乙酰-D-氨基葡萄糖和4000-4500重量份的水。
2.根据权利要求1所述的治疗眼病的溶液,其特征在于,所述治疗眼病的溶液还包括3-7重量份的尼泊金乙酯,3-7重量份的薄荷脑,以及220-270重量份的乙醇。
3.根据权利要求2所述的治疗眼病的溶液,其特征在于,所述治疗眼病的溶液包括5重量份的尼泊金乙酯,5重量份的薄荷脑,25重量份的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,250重量份的乙醇,以及4465重量份的水。
4.根据权利要求2所述的治疗眼病的溶液,其特征在于,所述治疗眼病的溶液还包括220-270重量份的甘油。
5.根据权利要求4所述的治疗眼病的溶液,其特征在于,所述治疗眼病的溶液还包括250重量份的甘油。
6.根据权利要求2所述的治疗眼病的溶液,其特征在于,所述治疗眼病的溶液还包括0-3重量份的冰片。
7.如权利要求1-6任一项所述的治疗眼病的溶液在制备眼药中的应用。
8.一种眼贴,其特征在于,包括医用非织造敷布,所述医用非织造敷布上浸润有如权利要求1-6任一项所述的治疗眼病的溶液。
9.根据权利要求8所述的眼贴,其特征在于,所述医用非织造敷布材质为医用非织造布。
10.一种眼贴的制作方法,其特征在于,将医用非织造敷布浸泡于如权利要求1-6任一项所述治疗眼病的溶液中至少20min。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170322 |
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