CN106491966A - 茯苓灵芝玉竹口服液 - Google Patents

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Abstract

茯苓灵芝玉竹口服液,包括以下质量份的原料:茯苓:200~400份、玉竹:200~400份、大枣:100~200份、灵芝:15~30份、薄荷50~75份,其制备时,先将薄荷进行薄荷油提取,并融入无水乙醇中,同时,将提取过薄荷油的薄荷渣与茯苓、大枣、玉竹合并并进行两次煎煮,分别进行固液分离后合并两次的煎液,然后将灵芝用胶体磨超微粉碎后过筛并加入到无水乙醇中静置,再将两种液体合并并减压浓缩后得到成品。本发明可有效提高人体免疫力、促进物质代谢,并具有抗疲劳及抗衰老等功效。

Description

茯苓灵芝玉竹口服液
技术领域
本发明涉及口服中药制剂领域,具体涉及一种健脾、润燥的茯苓灵芝玉竹口服液。
背景技术
茯苓,别名云苓、茯灵、松茯苓、松薯等,是寄生在松树根部的多孔菌科植物,是一种珍贵的药食两用菌,自古以来就是药食同源的保健食品,一直受到人们的关注,富含茯苓多糖等多种功效成分,具有健脾胃、利水消肿、降血脂、调节机体免疫、抗衰老、抗肿瘤、抗突变等功能;古人称茯苓为“四时神药”,因为它功效非常广泛,不分四季,将它与各种药物配伍,不管寒、温、风、湿诸疾,都能发挥其独特功效。
灵芝又称林中灵、琼珍,是多孔菌科真菌灵芝的子实体,自古以来都被认为一种珍贵的药食两用菌。其主含氨基酸、多肽、蛋白质、真菌溶菌酶,以及糖类(还原糖和多糖)、麦角甾醇、三萜类、香豆精甙、挥发油、硬脂酸、苯甲酸、生物碱、维生素B2及C等;孢子还含甘露醇、海藻糖,具有补气安神、止咳平喘、延年益寿的功效。经过大量临床研究,灵芝对神经衰弱、高脂血症、冠心病心绞痛、心律失常、克山病、高原不适症、肝炎、出血热、消化不良、气管炎等各有不同程度的疗效。
玉竹又名藏羹、女萎,为百合科植物玉竹的干燥根茎。玉竹性微寒,味甘平,归肺、胃经,具有养阴润燥,生津止渴之功。玉竹中含有多糖、甾体皂苷、黄酮、生物碱、强心苷等多种成分,其中含量最高的玉竹多糖,作为玉竹的有效药用成分之一,玉竹多糖具有免疫调节、降血糖、抗衰老、调血脂和抗脂质过氧化、增强小鼠耐缺氧能力、抗肿瘤作用等药理活性。
目前,对于上述组分的药物的应用主要是以简单的散剂为主,需要经过人体机体的消化后方能被吸收,使得其这些制剂生物利用率相对较低,使用不方便,起效慢,而若采用传统水提法制备口服液制剂,其提取率仅为25%~32%,根本达不到工业生产的需要,造成了物料的严重浪费。
发明内容
本发明所解决的技术问题在于提供一种茯苓灵芝玉竹口服液,以解决上述技术背景中的缺陷。
本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
茯苓灵芝玉竹口服液,包括以下质量份的原料:
茯苓:200~400份、玉竹:200~400份、大枣:100~200份、灵芝:15~30份、薄荷:50~75份。
其优选质量份为:茯苓:300份、玉竹:300份、大枣:160份、灵芝:24份、薄荷:60份。
其具体制备方法如下:
1)按上述质量份取薄荷提取薄荷油,将提取的薄荷油按每100g薄荷5~8ml的比例溶于无水乙醇中。
2)将提取过薄荷油的薄荷渣与茯苓、大枣、玉竹合并,按每500g药物总质量加入5000~6000ml的比例加水,然后大火煮沸后转小火煎煮2~3h,进行固液分离,然后再加入2000~3000ml水,大火煮沸后转小火煎煮1~2h,进行固液分离后合并两次的煎液,过滤。
3)将灵芝用胶体磨进行超微粉碎,过300~500目筛,然后将磨细粉体一并加入步骤1)中的无水乙醇中,在70~85℃条件下静置1.5~2h。
4)将步骤2)与步骤3)中的液体合并,减压浓缩使药液在20℃下的相对密度为1.05~1.12,即得成品。
作为上述步骤的进一步改进:
所述薄荷油采用水蒸气蒸馏法提取。
所述步骤4)中合并液在进行减压浓缩之前,可添加苯甲酸钠作为防腐剂进行使用。
对步骤4)所得的成品须在高压灭菌后才能进行灌装。
有益效果:本发明茯苓灵芝玉竹口服液,通过在茯苓中添加玉竹进行调和补充,配合灵芝中的多种有效物质可有效提高人体免疫力、促进物质代谢,具有抗疲劳、抗衰老等作用,同时还具有抗疲劳及抗衰老等功效。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例一:
在该实施例中包括以下组分的原料:
茯苓:240g、玉竹:220g、大枣:130g、灵芝:15g、薄荷:50g。
制备时先将薄荷用水蒸气蒸馏法提取薄荷油,然后将提取的薄荷油加入到4ml的无水乙醇中;然后将提取过薄荷油的薄荷渣与茯苓、大枣、玉竹合并与5800ml的水一并加入容器中,对容器进行大火加热,煮沸后转小火煎煮130min,然后进行第一次固液分离,将固液分离后的残渣加2400ml水,大火煮沸后转小火煎煮2h,然后进行第二次固液分离,合并两次固液分离的液体,过滤掉液体中的杂质。
将灵芝用胶体磨进行超微粉碎,过300目筛,然后将磨细粉体一并加入溶有薄荷油的无水乙醇中,在82℃条件下静置1.5h,然后将此无水乙醇溶液加入到过滤掉杂质的上述合并液中,搅拌均匀后减压浓缩使药液在20℃下的相对密度为1.08,然后高压灭菌后灌装即可。
实施例二:
在该实施例中包括以下组分的原料:
茯苓:300份、玉竹:300g、大枣:160g、灵芝:24g、薄荷60g。
制备时先将薄荷用水蒸气蒸馏法提取薄荷油,然后将提取的薄荷油加入到6ml的无水乙醇中;然后将提取过薄荷油的薄荷渣与茯苓、大枣、玉竹合并与6500ml的水一并加入容器中,对容器进行大火加热,煮沸后转小火煎煮150min,然后进行第一次固液分离,将固液分离后的残渣加2400ml水,大火煮沸后转小火煎煮2h,然后进行第二次固液分离,合并两次固液分离的液体,过滤掉液体中的杂质。
将灵芝用胶体磨进行超微粉碎,过500目筛,然后将磨细粉体一并加入溶有薄荷油的无水乙醇中,在85℃条件下静置2h,然后将此无水乙醇溶液加入到过滤掉杂质的上述合并液中,搅拌均匀后加入5g苯甲酸钠作为防腐剂,然后减压浓缩使药液在20℃下的相对密度为1.10,然后高压灭菌后灌装即可。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (5)

1.茯苓灵芝玉竹口服液,其特征在于,包括以下质量份的原料:茯苓:200~400份、玉竹:200~400份、大枣:100~200份、灵芝:15~30份、薄荷:50~75份。
2.根据权利要求1所述的茯苓灵芝玉竹口服液,其特征在于,包括以下质量份的原料:茯苓:300份、玉竹:300份、大枣:160份、灵芝:24份、薄荷:60份。
3.一种茯苓灵芝玉竹口服液的制备方法,其特征在于,采用权利要求1或2中所述的各组分的原料制备茯苓灵芝玉竹口服液,其具体制备方法如下:
1)按上述质量份取薄荷提取薄荷油,将提取的薄荷油按每100g薄荷5~8ml的比例溶于无水乙醇中;
2)将提取过薄荷油的薄荷渣与茯苓、大枣、玉竹合并,按每500g药物总质量加入5000~6000ml的比例加水,然后大火煮沸后转小火煎煮2~3h,进行固液分离,然后再加入2000~3000ml水,大火煮沸后转小火煎煮1~2h,进行固液分离后合并两次的煎液,过滤;
3)将灵芝用胶体磨进行超微粉碎,过300~500目筛,然后将磨细粉体一并加入步骤1)中的无水乙醇中,在70~85℃条件下静置1.5~2h;
4)将步骤2)与步骤3)中的液体合并,减压浓缩使药液在20℃下的相对密度为1.05~1.12,即得成品。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的薄荷油采用水蒸气蒸馏法提取。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤4)中合并液在进行减压浓缩之前添加苯甲酸钠作为防腐剂。
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