CN106456520A - 具有改善的硬度的固体唇膏组合物 - Google Patents
具有改善的硬度的固体唇膏组合物 Download PDFInfo
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Abstract
公开了一种包含至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂、至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物、至少一种挥发性烃溶剂、和至少一种蜡的固体唇膏组合物,其中硅酮丙烯酸酯共聚物与聚丙基倍半硅氧烷树脂的比率为约1:1至约1:4,对于直径8.1mm的棒,所述组合物优选地具有至少40gf的硬度。
Description
技术领域
本发明涉及包含聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂、硅酮丙烯酸酯共聚物、挥发性烃溶剂、蜡和着色剂的固体唇膏组合物,其中硅酮丙烯酸酯共聚物与聚丙基倍半硅氧烷树脂的比率为约1:1至约1:4,对于直径8.1mm的棒所述组合物优选地具有至少40gf的硬度。
背景技术
例如,在US7,879,316中讨论了包含聚有机硅氧烷的聚合物在化妆组合物、包括唇膏中的使用。例如,在US2007/0093619和US2012/0301415中描述了硅酮丙烯酸酯共聚物和聚丙基倍半硅氧烷树脂在液体唇膏组合物中的使用。
在化妆组合物中使用硅酮聚合物与高含量(例如大于约30%,更典型地大于40%)的挥发性烃溶剂的组合是可取的,因为这些成分可以改善这种组合物的性质。然而,含有硅酮聚合物和高含量的挥发性烃溶剂的化妆组合物通常限于液体/凝胶形式,因为这些聚合物以及挥发性烃溶剂对所得到的组合物具有软化作用。同上,高挥发性溶剂负载使得获得具有可接受硬度的固体唇膏特别具有挑战性。
仍然需要一种化妆组合物,特别是包含硅酮聚合物和高含量的挥发性烃溶剂、但又足够硬以可以提供固体形式的唇膏。
令人惊奇的是,申请人已经发现,将聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂与硅酮丙烯酸酯共聚物以特定比率组合,抵消硅酮聚合物通常给予化妆组合物的软化作用,从而形成足够硬以能够成为固体形式的组合物,例如固体唇膏。还令人惊讶的是,即使使用高含量的用于溶解硅酮成膜剂的挥发性烃溶剂,所得到的组合物仍然形成固体唇膏,当将其应用于唇部时,一旦挥发性溶剂蒸发,则形成具有增强的铺展性的优良膜。
特别令人惊讶的是,使用聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂增加组合物的硬度,足以提供固体唇膏,即使没有大量的通常用作硬化剂所需的蜡和填料。大多数固体化妆组合物,特别是唇膏,要么需要量通常大于约15%的硬化成分(例如蜡和填料),要么需要减少溶剂,以提供具有可接受的硬度的固体组合物。相反,本发明的组合物包括高含量的挥发性溶剂(大于30%、通常大于40%)和相对低含量的蜡和填料(20%或更少、通常小于15%)。
发明内容
本发明涉及一种化妆组合物,其包含:
(a)按重量计,约1%至约25%的至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物;
(b)按重量计,约5%至约35%的至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂;
(c)按重量计,约10%至约20%的至少一种蜡;
(d)按重量计,约30%至约70%的至少一种挥发性烃溶剂;
(e)可选地,一种着色剂;以及
(f)可选地,至少一种填料;
其中,所述硅酮丙烯酸酯共聚物(a)与所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的比率为约1:1至约1:4;所述组合物具有至少40gf的硬度;所述重量为相对于所述组合物的重量的重量。
本发明还涉及一种通过施加组合物来化妆唇部的方法,所述组合物包含:
(a)按重量计,约1%至约25%的至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物;
(b)按重量计,约5%至约35%的至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂;
(c)按重量计,约10%至约20%的至少一种蜡;
(d)按重量计,约30%至约70%的至少一种挥发性烃溶剂;
(e)可选地,一种着色剂;以及
(f)可选地,至少一种填料;
其中,所述硅酮丙烯酸酯共聚物(a)与所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的比率为约1:1至约1:4;所述组合物具有至少40gf的硬度;所述重量为相对于所述组合物的重量的重量。
具体实施方式
意外地发现,含有至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物和至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(比率为约1:1至约4:1)的化妆组合物提供了组合物增强的硬度。
不受理论的束缚,可以相信丙基取代的聚合的倍半硅氧烷成膜树脂与硅酮丙烯酸酯共聚物以特定的比率范围组合提供更牢固的膜。
本发明的组合物特别可用作硬唇膏,其可以是热灌注的和模塑的。
本发明的唇膏组合物不需要且优选地不含增稠剂,例如二硬脂二甲铵锂蒙脱石,并且仍然提供优异的耐磨性,而不发生唇部周围的渗色(“羽化”)。
本文所用的“约”是指在指定数量的10%以内(例如“约10%”是指9%-11%,“约2%”是指1.8%-2.2%)。
“至少一种”是指一种或多种,因此包括单独的组分以及混合物/组合。
“包含”是指可以增加不影响最终结果的其它步骤和/或成分。本发明的产品、组合物、方法和工艺可以包括本文所述的本发明的所有基本要素和限制以及本文所述的任何额外或可选的成分、组分、步骤或限制。
术语“成膜”是指所述聚丙基倍半硅氧烷聚合物能够在唇部形成膜,特别是实质性膜,例如附随成膜剂的溶剂挥发、在唇部被吸收和/或被消散之后。
“INCI”是国际化妆品成分命名法(International Nomenclature of CosmeticIngredients)的缩写,其是由个人护理产品协会(Personal Care Products Council)的国际命名委员会(International Nomenclature Committee)提供的描述个人护理成分的名称系统。
术语“树脂”是指聚丙基倍半硅氧烷成膜聚合物是具有约0℃至约5℃的低Tg的无定形聚合物,并且当其被施用于角质材料例如唇部时具有实质的成膜性质。
本文所用的“粘性”是指两种物质之间的粘附性。例如,两种物质之间的粘性越大,所述物质之间的粘附性越大。为了量化“粘性”,确定由IUPAC定义的与两种物质相关的“粘附功”是有用的。一般来说,粘附功衡量分离两种物质所必需的功的量。因此,与两种物质相关的粘附功越大,所述物质之间的粘附性越强,意味着两种物质之间的粘性越大。
可以使用通常用于测量粘附性的可接受的技术和方法来量化粘附功,也就是粘性,并且通常以力时间(例如,克秒(“g s”))单位来报告。例如,来自Stable Micro Systems有限公司的TA-XT2,可以根据2000年1月修订的在TA-XT2应用研究(编号:MATI/PO.25)中提出的程序,被用来确定粘附性,其全部内容在此通过引用被并入。根据该方法,对于实质上非粘性物质的粘附功的期望值包括小于约0.5g s,小于约0.4g s,小于约0.3g s和小于约0.2g s。如本领域已知的,可以在其它类似的分析装置上使用其它类似的方法来确定粘附性。
本文所用组合物的“耐磨性”是指在一段时间或很长一段时间后,通过肉眼观察,所述组合物的颜色保持与施用时相同或实质上相同的程度。可以通过本领域已知的用于评价耐磨性质的任何方法评价耐磨性质。例如,可以通过涉及将组合物施用于人唇部并在特定时间段后评价组合物的颜色的试验来评价耐磨性。例如,组合物的颜色可以在施用于皮肤或唇部后立即评价,然后可以在一定时间后重新评价和比较这些特征。此外,这些特征可以与其他组合物(例如市售的组合物)相对比而被评价。
除非另有说明,否则本文所有的百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量。
如本文所使用的,所提供的所有范围意在包括给定范围内的每个特定范围以及给定范围之间的子范围的组合。因此,1-5的范围具体包括1、2、3、4和5,也包括如2-5、3-5、2-3、2-4、1-4等子范围。
如本文所使用的,比率的范围意在包括给定范围内的每个特定比率以及给定范围之间的子范围的组合。
根据本发明的各种实施方式,所述至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物(a)与所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的重量百分比的比率为约1:1至约1:4,例如约1:1至约1:3、和约1:1至约1:2、以及约1:2至约1:4、以及约1:3至约1:4。
在各种实施方式中,(a)与(b)的重量百分比的比率为1:1,或1:2或1:3或1:4。
在特定的实施方式中,(a)与(b)的重量百分比的比率为约1:1或约1:2.2,特别为约1:2.2。
本文组合物的硬度以克力(gf)表示。本发明的组合物具有至少40gf、典型地约40gf至约300gf、最典型地约40gf至约175gf的硬度。
使用“干酪丝(cheese wire)”方法评价组合物的硬度。该方法包括切割直径8.1mm的棒状组合物(也称为“细弹”)或直径12.7mm的棒状组合物(也称为“粗弹”),并在20℃,使用来自Chatillon Ametek的拉力试验机(测力计),于100mm/min的速度下测量它的硬度。来自该方法的硬度值以克表示为在上述条件下切割棒所需的剪切力。根据该方法,可以是棒状的根据本发明的组合物的硬度可以为:例如对于直径8.1mm的棒状的样品,约40gf至约250gf,更典型地约40gf至约100gf,最典型地约40gf至约70gf,进一步对于直径12.7mm的棒状的样品,约75gf至约300gf,更典型地约75gf至175gf。
除非另有说明,否则本文所提供的硬度值是对于直径8.1mm的棒(“细”棒)。
本发明的组合物的硬度优选地为所述组合物是自支撑的并且能够容易地分解以便在唇部形成令人满意的沉积物。此外,这种硬度给予本发明组合物良好的冲击强度,其可以被模塑或浇铸成例如棒状或盘状。
本发明的化妆组合物和方法可包含、由或基本上由本文所述的本发明的基本要素和限制,以及本文所述的或其它在个人护理中有用的任何额外的或可选的成分、组分或限制组成。
在一个实施方式中,本发明涉及一种化妆组合物,其包含:
(a)按重量计,约1%至约25%的至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物;
(b)按重量计,约5%至约35%的至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂;
(c)按重量计,约10%至约20%的至少一种蜡;
(d)按重量计,约30%至约70%的至少一种挥发性烃溶剂;
(e)可选地,至少一种着色剂;以及
(f)可选地,至少一种填料;
其中,所述硅酮丙烯酸酯共聚物(a)与所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的比率为约1:1至约1:4;所述组合物具有至少40gf的硬度;所述重量为相对于所述组合物的重量的重量。
在另一个实施方式中,本发明涉及一种化妆组合物,其包含:
(a)按重量计,约1%至约25%的至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物;
(b)按重量计,约5%至约35%的至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂;
(c)按重量计,约10%至约20%的至少一种蜡;
(d)按重量计,约30%至约70%的至少一种挥发性烃溶剂;
(e)按重量计,约0.5%至约15%的至少一种着色剂;以及
(f)可选地,至少一种填料;
其中,所述硅酮丙烯酸酯共聚物(a)与所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的比率为约1:1至约1:4;所述组合物具有至少40gf的硬度;所述重量为相对于所述组合物的重量的重量。
在另一个实施方式中,所述至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物(a)的重量百分比加上所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的重量百分比的总和小于或等于20%[(a)+(b)≤20%]。成膜树脂的总量小于20%改善了舒适性,因为当被施用到唇部时,其形成具有不太发粘感觉(更期望得到的)的唇膏。
在另一个实施方式中,根据本发明的组合物含有大于约40%、更特别地大于50%的挥发性烃溶剂。
在另一个实施方式中,本发明涉及一种组合物,其包含:
(a)按重量计,约1%至约25%的至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物;
(b)按重量计,约5%至约35%的至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂;
(c)按重量计,约10%至约20%的至少一种蜡;
(d)按重量计,约50%至约60%的至少一种挥发性烃溶剂;
(e)按重量计,约0.5%至约15%的至少一种着色剂;以及
(f)可选地,至少一种填料;
其中,所述硅酮丙烯酸酯共聚物(a)与所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的比率为约1:1至约1:3;(a)+(b)的总和小于或等于20%;所述组合物具有至少40gf的硬度;所述重量为相对于所述组合物的总重量的重量。
硅酮丙烯酸酯共聚物(a)
本发明所述的组合物包含至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物。
所述至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物可以选自硅酮/(甲基)丙烯酸酯共聚物,例如美国专利No.5,061,481、No.5,219,560、No.5,262,087和US 2012/0301415中描述的那些物质,其全部内容在此通过引用被并入。它们也可以选自衍生自非极性硅酮共聚物和利用至少一个非极性硅酮链接枝的乙烯基共聚物的聚合物,所述非极性硅酮共聚物包含至少一个极性(甲基)丙烯酸酯单元的重复单元。这种共聚物的非限制性示例是丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物,例如可从Shin-Etsu商购的那些共聚物,例如以商品名KP-545(环戊硅氧烷(和)丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物)、KP-543(乙酸丁酯(和)丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物)、KP-549(甲基三甲聚硅氧烷(和)丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物)、KP-550(INCI暂定名称:异十二烷(和)丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物)出售的产品及其混合物。另外的示例包括由Dow Corning以商品名FA 4001CM SILICONE ACRYLATE(环戊硅氧烷(和)丙烯酸酯/聚三甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物)和FA 4002ID SILICONE ACRYLATE(异十二烷(和)丙烯酸酯/聚三甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物)出售的丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物及其混合物。
另外的非限制性示例包括这样的聚合物:其包含选自乙烯基聚合物、甲基丙烯酸类聚合物、和丙烯酸类聚合物的主链,以及选自悬垂的硅氧烷基团和悬垂的氟化物基团的至少一种链。这种聚合物及其合成的非限制性示例公开于例如美国专利No.4,972,037、No.5,061,481、No.5,209,924、No.5,849,275和No.6,033,650和WO93/23446、WO95/06078和WO01/32737,其公开的内容在此通过引用并入本文。这些聚合物可以来源于各个公司。其中一个公司是明尼苏达矿业和制造公司(Minnesota Mining and Manufacturing Company),其以商品名“Silicone Plus”聚合物提供这些类型的聚合物(例如,以商品名SA 70-5IBMMF出售的聚(甲基丙烯酸异丁酯-共聚-甲基FOSEA)-g-聚(二甲基硅氧烷))。
可用的硅酮丙烯酸酯聚合物的其它非限制性示例包括硅酮/丙烯酸酯接枝三元共聚物,如WO01/32727A1中所述的共聚物,其公开内容在此通过引用被并入。
根据其它实施方式,所述聚合物包含选自乙烯基主链、甲基丙烯酸主链和丙烯酸聚合主链的主链,并且还包括至少一种悬垂的硅氧烷基团。这种聚合物的非限制性示例公开于美国专利No.4,693,935、No.4,981,903和No.4,981,902,其公开的内容在此通过引用被并入。
其它可用的聚合物包括在美国专利No.5,468,477中描述的那些,其公开的内容在此通过引用被并入。这些聚合物的非限制性示例是聚(二甲基硅氧烷)-g-聚(甲基丙烯酸异丁酯),其可以以商品名VS 70IBM从3M公司商购获得。
在一个实施方式中,所述硅酮丙烯酸酯共聚物具有超过20℃的玻璃化转变温度(Tg)。
在另一个实施方式中,所述硅酮丙烯酸酯共聚物为丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物,其具有超过20℃的Tg。
所述硅酮丙烯酸酯聚合物(a)可以基于所述总的组合物的重量,以按重量计约1%至约25%,优选地按重量计约2%至约15%,更优选地约3%至约9%,更优选地约4%至约8.5%的量存在于本发明的组合物中,所述量的范围包括其间的所有范围和子范围。
聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)
本发明的组合物包含至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂。
倍半硅氧烷树脂是硅酮树脂的特殊形式。硅酮树脂命名法在本领域中被称为“MDTQ”命名法,其中硅酮树脂是根据构成所述聚合物的各种单体硅氧烷单元来描述。“MDTQ”的每个字母表示不同类型的单元。当所述成膜树脂主要由三官能团单元(或T单元)组成时,其通常被称为倍半硅氧烷树脂。参见US2006/0292096。
可用于本发明的倍半硅氧烷树脂的示例是烷基倍半硅氧烷树脂,其是具有通式R1 nSiO(4-n)/2的平均硅氧烷单元的倍半硅氧烷均聚物和/或共聚物,其中每个R1是丙基,其中大于80摩尔%的R1表示C3-C10的烷基,n为1.0至1.4的值,并且大于60摩尔%的共聚物包含R1SiO3/2单元。由于每个R1是丙基,这些聚合物被称为聚丙基倍半硅氧烷树脂或“t-丙基”倍半硅氧烷树脂。这些树脂及其制备方法在例如US8,586,013、US2012/0301415、US2007/0093619和US2006/0292096中被描述,所有这些内容在此以其整体通过引用被并入。
适用于本发明的聚丙基倍半硅氧烷树脂的非限制性示例,称作Dow Corning670和Dow Corning 680流体,可从Dow Corning商购得到。Dow Corning 670和680流体具有通式RnSiO(4-n)/2,其中R独立地选自氢原子和包含3个碳原子的一价烃基,其中大于80摩尔%的R是丙基,n是1.0至1.4的值,大于60摩尔%的共聚物包含RSiO3/2单元,并且具有含量为按重量计0.2%至10%、例如按重量计1%至4%、优选地按重量计5%至10%、更优选地按重量计6%至8%的羟基或烷氧基。
所述聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)可以基于所述总的组合物的重量,按重量计约5%至约35%、优选地约7%至约30%、更优选地约7.4%至约11%的量存在于本发明的组合物中,所述量的范围包括其间的所有范围和子范围。
蜡(c)
本发明的组合物包含至少一种蜡。
出于本发明的目的,蜡是在室温(25℃)为固体的亲脂性脂肪族化合物,其具有可逆的固体/液体状态变化(即,材料的状态可以基于温度而发生变化),其具有大于45℃、优选大于55℃、更优选在约65℃至约120℃之间的熔点,并且在固态具有各向异性的晶体组织。出于本发明的目的,蜡是通常在化妆品和皮肤病学中使用的那些蜡。所述蜡可以是天然来源的蜡,例如蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕榈蜡(ouricoury wax)、日本蜡、软木纤维蜡或甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡、褐煤蜡、地蜡和氢化油(例如氢化荷荷巴油)。
所述蜡也可以是合成来源的蜡,例如衍生自乙烯聚合的聚乙烯蜡、通过Fischer-Tropsch合成获得的蜡、脂肪酸和甘油的酯。这些蜡在40℃为固体。
合成来源的蜡是优选的,因为它们更均质并且提供比天然蜡更大的再现性。此外,所述蜡优选为非硅酮蜡。
所述至少一种蜡可以以按重量计约10%至约20%、优选地按重量计约11.5%至15%的量存在于本发明的组合物中,所述量包括其间的所有范围和子范围,所有重量基于作为整体的组合物的重量。
挥发性烃溶剂(d)
本发明的化妆组合物还包含至少一种挥发性烃溶剂。
本文所用的“挥发性烃溶剂”是指在室温和大气压下,在与皮肤或唇部接触不到1小时内,能够蒸发的非水性有机介质。“挥发性”溶剂通常具有小于约100℃的闪点。
合适的挥发性烃溶剂的非限制性示例包括具有8至16个碳原子的挥发性烃基油及其混合物,特别是C8至C16支链化烷烃,如C8至C16异烷烃(也称为异链烷烃),例如异十二烷、异癸烷、异十六烷,其以商品名Isopar或Permethyl商购获得。还可用的是C8至C16支链化酯,例如异己基新戊酸酯或异戊基新戊酸酯,以及醇,以及这些化合物的混合物。优选地,所述挥发性烃基油具有至少40℃的闪点。
合适的挥发性烃基油的示例包括但不限于下表1中给出的那些烃基油。
表1
在一个优选的实施方式中,所述挥发性烃溶剂选自异十二烷、异辛烷、十二烷、异十六烷及其混合物。
所述至少一种挥发性烃溶剂通常以按重量计约30%至约70%、例如按重量计约40%至约65%、例如按重量计约45%至约60%的含量存在于本发明的化妆组合物中,包括其间的所有范围和子范围,所有重量均基于作为整体的组合物的重量。
非挥发性溶剂(可选的)
本发明的化妆组合物可选地还可以含有一种或多种非挥发性溶剂。
合适的非挥发性溶剂包括但不限于各种类型的油。可以被提及的烃基油,例如液体石蜡或液体凡士林、貂油、海龟油、大豆油、全氢角鲨烯、甜杏仁油、横经席叶油(beauty-leafoil)、棕榈油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、Parleam油、阿拉拉油、菜籽油、向日葵油、棉籽油、杏仁油、蓖麻油、鳄梨油、荷荷巴油、橄榄油或谷物胚芽油;羊毛酸酯、油酸酯、月桂酸酯或硬脂酸酯;脂肪酯,例如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、己二酸二异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、月桂酸2-己基癸酯、棕榈酸2-辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯或乳酸2-辛基十二烷基酯、2-二乙基己基琥珀酸酯、苹果酸二异硬脂酯、三异硬脂酸甘油酯或三异硬脂酸二甘油酯;高级脂肪酸,如肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、油酸、亚油酸、亚麻酸或异硬脂酸;高级脂肪醇,如鲸蜡醇、硬脂醇或油醇、亚油醇或亚麻醇、异硬脂醇或辛基十二烷醇;硅酮油,例如聚二甲基硅氧烷(PDMS),其可选地被苯基化,例如苯基三甲聚硅氧烷、三甲基五苯基硅氧烷、四甲基四苯基硅氧烷,或可选地被脂族基团和/或芳族基团(可选地被氟化)、或被如羟基、硫醇和/或胺基的官能团取代;脂肪酸、脂肪醇、聚氧化烯或羟基官能团改性的聚硅氧烷、氟硅酮和全氟油。
所述非挥发性溶剂可以相对于组合物的重量,以按重量计约1%至约40%,最典型地按重量计约5%至约10%的量存在于所述组合物中,包括其间的所有范围和子范围。
着色剂(e)(可选的)
本发明的化妆组合物可选地可以含有至少一种化妆上可接受的着色剂,例如颜料或染料。合适的颜料的示例包括但不限于无机颜料、有机颜料、色淀、珠光颜料、闪光或光可变颜料及其混合物。颜料应理解为是指无机或有机的、白色或有色的颗粒。所述颜料可以可选地在本发明范围内进行表面处理但不限于例如硅酮、全氟化合物、卵磷脂和氨基酸的处理。
可用于本发明的无机颜料的代表性示例包括选自由金红石或锐钛矿二氧化钛,其在Color Index中以编号CI 77,891编码;黑色、黄色、红色和棕色铁氧化物,其以编号CI77,499、77,492和77,491编码;锰紫(CI 77,742);群青(CI 77,007);氧化铬(CI 77,288);水合铬(CI 77,289);和铁蓝(CI 77,510),及其混合物组成的群的那些颜料。
可用于本发明的有机颜料和色淀的代表性示例包括但不限于D&C红19号(CI 45,170)、D&C红9号(CI 15,585)、D&C红21号(CI 45,380)、D&C橙4号(CI 15,510)、D&C橙5号(CI45,370)、D&C红27号(CI 45,410)、D&C红13号(CI 15,630)、D&C红7号(CI 15,850)、D&C红6号(CI 15,850)、D&C黄5号(CI 19,140)、D&C红36号(CI 12,085)、D&C橙10号(CI 45,425)、D&C黄6号(CI 15,985)、D&C红30号(CI 73,360)、D&C红3号(CI 45,430)和基于胭脂虫红的染料或色淀(CI 75,570)、及其混合物。
可用于本发明的珠光颜料的代表性示例包括选自由白色珠光颜料(例如用氧化钛涂覆的云母、用二氧化钛涂覆的云母、氯氧化铋、氯氧化钛),彩色的珠光颜料(例如带有铁氧化物的钛云母、带有铁蓝的钛云母、氧化铬等),具有上述类型的有机颜料的钛云母以及基于氯氧化铋的那些物质,及其混合物组成的群的那些颜料。
在本发明的组合物中所使用的着色剂的精确量和类型将取决于化妆组合物的颜色、强度和用途,并因此将由化妆制剂领域的技术人员确定。然而,本发明所使用的着色剂的一个优选的量为相对于所述组合物的重量按重量计约0.5%至约15.7%,所述量包括其间的所有范围和子范围。
填料(f)(可选的)
本发明的化妆组合物可选地可以含有至少一种化妆上可接受的填料。可用的填料的示例包括云母;二氧化硅粉末;滑石;聚酰胺颗粒,特别是由Atochem公司以名称Orgasol出售的那些;聚乙烯粉末;基于丙烯酸共聚物的微球,例如由Dow Corning公司以名称Polytrap出售的基于乙二醇二甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物的那些微球;膨化粉,例如中空微球体,特别是由Kemanord Plast公司以名称Expancel出售的或由Matsumoto公司以名称Micropearl F 80ED出售的微球;天然有机材料的粉末,例如交联或非交联的玉米淀粉、小麦淀粉或米淀粉,例如由National Starch公司以名称Dry-Flo出售的与辛烯基琥珀酸酐交联的淀粉粉末;硅酮树脂微珠,例如由Toshiba Silicone公司以名称Tospearl出售的那些;粘土(膨润土、锂皂石、皂石等);及其混合物。
所述填料可以以按重量计约0.1%至约10%、例如按重量计0.5%至约8%、以及例如按重量计约1%至约5%的量存在于本发明的组合物中,所述量包括其间的所有范围和子范围,所有重量基于作为整体的组合物的重量。
额外的可选的添加剂/助剂
本发明的组合物还可以包含任何化妆上或皮肤病学上可接受的额外的添加剂,例如增稠剂/增粘剂、额外的成膜剂、增塑剂、抗氧化剂、精油、防腐剂、香料、额外的填料、糊状脂肪物质、额外的蜡、中和剂、润肤剂、保湿剂、维生素、必需脂肪酸、防晒剂、表面活性剂、药剂及其混合物。这些成分的非穷尽性列举可以在美国专利申请公开号2004/2004/0170586中找到,其全部内容在此通过引用被并入。合适的额外组分的其它示例可以在通过引用并入本申请的其它参考文献中找到。这些额外成分的其它示例可以在国际化妆品原料词典和手册(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook)(第9版,2002)中找到。
本领域技术人员将小心选择可选的额外的添加剂和/或其含量,使得根据本发明的组合物的有利性质不会或实质上不会受到所设想的添加的不利影响。
如果存在的话,这些添加剂可以以相对于所述组合物的总重量,按重量计0%至99%,例如按重量计0.01%至90%,进一步例如按重量计0.1%至50%的比例存在于所述组合物中,包括其间的所有范围和子范围。
令人惊奇地发现,硅酮丙烯酸酯共聚物和聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂以约1:1至约1:4的比率组合,在高含量挥发性溶剂(大于30%、典型地大于40%或更高)和低含量的蜡和/或填料(小于20%、典型地小于15%)的存在下,形成具有改善的硬度的固体唇膏。
本发明的组合物可作为用于化妆皮肤、特别是唇部的组合物。
从下面的实施例将更好地理解本发明,所有这些实施例仅用于说明的目的。实施例
根据本发明的唇膏组合物以及比较例和对照组合物按照如下所述进行制备。每个实施例中所使用的成分在表2中被提供。
表2样品唇膏(固体)
唇膏的制备
聚合物溶液、树脂、蜡和部分异十二烷于110℃在高速剪切下共混,直到所有材料被完全混合。将所述溶液温度降至65℃,并将颜料溶液、云母和最终量的异十二烷加入到混合物中并混合直到均匀。所述混合物被倒入细的唇膏模具中并使其在30分钟过程内达到室温。然后将所述模具在冷却板上再冷却20分钟。将棒状物单独转移到标准唇膏隔室中,并使其在室温平衡24小时。
硬度测试
在室温平衡24小时后,使用如上所述的“干酪丝”方法评估样品硬度。下表3列出了各类型样品的8个唇膏的平均硬度。
表3:唇膏硬度值
测量 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对照例1 | 对照例2 |
硬度(gf) | NS* | 52.92 | 41.7 | 22.87 | |
标准差 | NS* | 3.54 | 3.02 | 0.987 |
*在表3中,“NS”是指没有形成棒状
如表3所示,含有聚丙基倍半硅氧烷(“T-丙基”)树脂、但不含丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物(例如KP 550)的样品(对照例1)得到平均硬度为22.87gf的软棒。含有丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷(KP550)但不含聚丙基倍半硅氧烷树脂(例如T-丙基)的样品棒(对照例2)因太软而不能形成棒状。
意外地发现,在(a):(b)的比率为约1:1至约1:4范围内,所形成的棒相对于只包含一种组分(a)或(b)(对照例1和对照例2),或含有两种组分但比率在所要求的比率范围之外的唇膏(实施例1,没有形成棒),具有增强的硬度。
Claims (13)
1.一种固体唇膏组合物,其包含:
(a)按重量计,约1%至约25%的至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物;
(b)按重量计,约5%至约35%的至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂;
(c)按重量计,约10%至约20%的至少一种蜡;
(d)按重量计,约30%至约70%的至少一种挥发性烃溶剂;
(e)可选地,至少一种着色剂;以及
(f)可选地,至少一种填料;
其中,所述硅酮丙烯酸酯共聚物(a)与所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的比率为约1:1至约1:4;所述组合物具有至少40gf的硬度;所述重量为相对于所述组合物的重量的重量。
2.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物(a)的重量百分比加上所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的重量百分比的总和小于或等于20%。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中所述硅酮丙烯酸酯共聚物选自环戊硅氧烷(和)丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物、乙酸丁酯(和)丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物、甲基三甲聚硅氧烷(和)丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物、异十二烷(和)丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物、及其混合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂具有通式RnSiO(4-n)/2;其中R独立地选自氢原子和包含3个碳原子的一价烃基,其中大于80摩尔%的R是丙基,n是1.0至1.4的值;大于60摩尔%的所述共聚物包含RSiO3/2单元;所述成膜树脂按所述树脂的重量计具有含量为0.2%至10%的羟基或烷氧基、及其混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述蜡是合成蜡。
6.根据权利要求5所述的组合物,其中所述蜡选自聚乙烯蜡、硬脂氧基二甲聚硅氧烷、山嵛氧基二甲聚硅氧烷、硬脂基二甲聚硅氧烷、鲸蜡硬脂基二甲聚硅氧烷、及其混合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,所述组合物含有大于约40%的挥发性烃溶剂。
8.根据权利要求7所述的组合物,其中所述挥发性烃溶剂来自异十二烷。
9.根据权利要求8所述的组合物,所述组合物包括着色剂。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述硅酮丙烯酸酯共聚物(a)与所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的比率为约1:1至约1:2.5。
11.根据权利要求10所述的组合物,所述组合物具有约40gf至约100gf的硬度。
12.一种固体唇膏组合物,其包含:
(a)按重量计,约1%至约25%的丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物;
(b)按重量计,约5%至约35%的聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂;
(c)按重量计,约10%至约20%的聚乙烯蜡;
(d)按重量计,约45%至约70%的异十二烷;
(e)至少一种着色剂;以及
(f)可选地,至少一种填料;
其中,所述丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷共聚物(a)与所述聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的比率为约1:1至约1:2.5;所述至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物(a)的重量百分比加上所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的重量百分比的总和小于或等于20%;所述组合物具有约40gf至约70gf的硬度;所述重量为相对于所述组合物的重量的重量。
13.一种包含向唇部施用固体唇膏组合物的化妆唇部的方法,所述组合物包含:
(a)按重量计,约1%至约25%的至少一种硅酮丙烯酸酯共聚物;
(b)按重量计,约5%至约35%的至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂;
(c)按重量计,约10%至约20%的至少一种蜡;
(d)按重量计,约30%至约70%的至少一种挥发性烃溶剂;
(e)至少一种着色剂;以及
(f)可选地,至少一种填料;
其中,所述硅酮丙烯酸酯共聚物(a)与所述至少一种聚丙基倍半硅氧烷成膜树脂(b)的比率为约1:1至约1:4;所述组合物具有至少40gf的硬度;所述重量为相对于所述组合物的重量的重量。
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