CN106456472A - 具有光学效应的组合物 - Google Patents

具有光学效应的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN106456472A
CN106456472A CN201580017236.9A CN201580017236A CN106456472A CN 106456472 A CN106456472 A CN 106456472A CN 201580017236 A CN201580017236 A CN 201580017236A CN 106456472 A CN106456472 A CN 106456472A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
weight
compositionss
phase
alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201580017236.9A
Other languages
English (en)
Inventor
R.埃阿克卡里
A-L.伯纳德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN106456472A publication Critical patent/CN106456472A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/03—Liquid compositions with two or more distinct layers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26—Optical properties
    • A61K2800/262—Transparent; Translucent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种化妆品组合物，包含：（a）至少一个油相，包含至少一种甘油三酯油；（b）至少一个多元醇相，包含至少一种多元醇；和（c）至少一个表面活性剂相，包含至少一种非离子型表面活性剂，其中相（a）、（b）和（c）的至少一个在视觉上不同于其它一个或两个相，并且甘油三酯油的量为相对于该组合物的总重量的7.5重量%或更高，优选10.0重量%或更高和更优选15.0重量%或更高。本发明的化妆品组合物在充分混合时，例如当用手摇动时并通过正常白色背景光观察时可以是半透明的并表现出暖色，特别是有光泽的暖色。这些独特的光学效应可以在视觉上刺激潜在的消费者。

Description

具有光学效应的组合物
技术领域
本发明涉及可以分离成多个在视觉上不同的液相的组合物，特别是化妆品组合物，以及使用其的化妆方法。
背景技术
油通常用在化妆品中以例如向皮肤或头发提供调理效果，或除去化妆。
对于头发而言，油提供柔软度和亮度是公知的。但是，向头发上施用油所提供的触感可能并不优选。由此，用于调理头发的头发化妆品常常基于乳液，其包含水和一些调理剂如油以及通常的阳离子化剂。由于头发的阴离子性质，一些阳离子化剂被电化学地吸附在头发上以向头发提供柔软度。另外，用于洗发的头发化妆品包括乳液，其包含水和一些可以通过将头发上的皮脂并入胶束来使其溶解的表面活性剂。
对于皮肤而言，洗去型护肤油常常用于身体以向皮肤提供水分。但是，它们常常难以使用，因为它们过于流体。此外，洗去型护肤油的可冲洗性并非总是足够的。此外，它们是昂贵的。另外，清洁油用于除去化妆和皮脂。但是，它们存在相同的问题，因为它们过于流体，它们在一些情况下可能难以冲洗掉，并且它们相对昂贵。
发明公开
在典型的用于头发和皮肤的化妆品中，使作为调理剂的至少一种油与作为乳化剂或洗涤剂的至少一种表面活性剂并与极性相如水组合。这种组合常常获得具有传统外观和质地如白色和乳脂状的乳液。
与此同时，需要在视觉上刺激潜在消费者。
本发明的一个目的是提供一种组合物，特别是化妆品组合物，其在视觉上刺激潜在消费者，同时提供良好的化妆效果，如调理与清洗效果，并可以容易地冲洗掉。
上述目的可以通过包含以下成分的组合物来实现：
（a）至少一个油相，包含至少一种甘油三酯油；
（b）至少一个多元醇相，包含至少一种多元醇；和
（c）至少一个表面活性剂相，包含至少一种非离子型表面活性剂；
其中
相（a）、（b）和（c）的至少一个在视觉上不同于其它相（一个或多个），并且该甘油三酯油的量为相对于该组合物的总重量的7.5重量%或更高，优选10.0重量%或更高和更优选15.0重量%或更高。
本发明的组合物可以是透明或半透明的，并在充分混合时（例如当用手摇动时）并经正常白色背景光观察时表现出暖色，特别是有光泽的暖色。这些独特的光学效应可以在视觉上刺激潜在消费者。
本发明的组合物还可以在其施用后提供非干燥的最终感觉，同时提供保湿感。
（a）油相与（b）多元醇相和/或（a）油相与（c）表面活性剂相的折射率差可以小于0.0020，优选小于0.0015和更优选小于0.0010。
甘油三酯油的量可以为相对于该组合物的总重量的60.0重量%或更低，优选50.0重量%或更低和更优选40.0重量%或更低。
（a）油相的量可以为相对于该组合物的总重量的20.0至70.0重量%，优选25.0至60.0重量%和更优选30.0至50.0重量%或更低。
优选的是，所述多元醇选自甘油、双甘油、聚甘油、乙二醇、二乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、1,3-丙二醇和1,5-戊二醇。
（b）多元醇相的量可以为相对于该组合物的总重量的30.0至80.0重量%，优选40.0至70.0重量%和更优选45.0至65.0重量%。
优选的是，该非离子型表面活性剂具有18.0或更低，优选4.0至18.0，更优选6.0至15.0和甚至更优选9.0至13.0的HLB值。
优选的是，所述非离子型表面活性剂选自多元醇与具有包含例如8至24个碳原子，优选12至22个碳原子的饱和或不饱和链的脂肪酸的酯，或其烷氧基化衍生物，如C8-C24脂肪酸（一种或多种）的甘油酯及其烷氧基化衍生物、C8-C24脂肪酸（一种或多种）的聚乙二醇酯及其烷氧基化衍生物、C8-C24脂肪酸（一种或多种）的山梨醇酯及其烷氧基化衍生物、C8-C24脂肪酸（一种或多种）的糖（蔗糖、葡萄糖、烷基葡萄糖）酯及其烷氧基化衍生物、脂肪醇的醚、糖和C8-C24脂肪醇（一种或多种）的醚，及其混合物。
更优选的是，所述非离子型表面活性剂选自PEG-7甘油椰油酸酯、PEG-20甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、PEG-20甘油三异硬脂酸酯、PG-5二油酸酯、PG-4二异硬脂酸酯、PG-10异硬脂酸酯、PEG-8异硬脂酸酯和PEG-60氢化蓖麻油。
（c）表面活性剂相的量可以为相对于该组合物的总重量的0.1至20重量%，优选0.5至15重量%和更优选1至10重量%。
优选的是所述（a）甘油三酯油选自：亚麻籽油、山茶油、澳洲坚果油、向日葵油、大豆油、阿拉拉油、玉米油、山茶花油、红花油、葡萄籽油、芝麻油、花生油、小麦胚芽油、棉籽油、紫花苜蓿油、罂粟油、南瓜籽油、黑加仑籽油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、烛果油、西番莲油、麝香玫瑰油、甜杏仁油、鳄梨油、蓖麻油、橄榄油、荷荷巴油、花生油、菜籽油、椰子油、榛子油、牛油果油、乳木果油、棕榈油、杏籽油和琼崖海棠籽油。
本发明的组合物可以相对于该组合物的总重量的2重量%或更低，优选1重量%或更低和更优选0.5重量%或更低的量进一步包含水。
优选的是本发明的组合物是化妆品组合物。
本发明还涉及用于干燥或湿润的角蛋白物质的化妆方法，包括向角蛋白物质施用本发明的化妆品组合物的步骤，在向角蛋白物质施用该化妆品组合物的步骤之前混合或不混合该化妆品组合物中的（a）油相、（b）多元醇相和（c）表面活性剂相。
实施本发明的最佳方式
在勤奋研究后，本发明人已经发现，能够提供一种组合物，特别是化妆品组合物，其可以在视觉上刺激潜在消费者，同时提供良好的化妆效果如调理和清洗效果，并可以容易地冲洗掉。
由此，本发明的组合物包含：
（a）至少一个油相，包含至少一种甘油三酯油；
（b）至少一个多元醇相，包含至少一种多元醇；和
（c）至少一个表面活性剂相，包含至少一种非离子型表面活性剂；
其中
相（a）、（b）和（c）的至少一个在视觉上不同于其它相（一个或多个），并且该甘油三酯油的量为相对于该组合物的总重量的7.5重量%或更高，优选10.0重量%或更高和更优选15.0重量%或更高。术语“不同”在这里指的是在本发明的组合物中不同相的区别在宏观尺度上用肉眼可见。由此，本发明的组合物中不同相之间的分离可以用肉眼看到。
优选的是本发明的组合物中三个相的至少两个，最优选所有三个相，即（a）油相、（b）多元醇相和（c）表面活性剂相在进入静止状态后在视觉上不同。在这种情况下，本发明的组合物可以具有多个液相。各液相可以提供任何独立的视觉效果。由此，该多个液相可以为本发明的组合物提供独特的外观。各液相在混合液相前可以是透明的。
另一方面，当多个液相通过例如摇动本发明的组合物以形成均匀相时，所述多个液相可以消失。由此，例如，如果多个液相的折射率彼此相似，均匀相有可能是半透明的。该均匀相可以通过将其在没有任何剪切力的情况下放置一段时间如几分钟至几小时来再次分离为多个液相。
在下文中，将以详细的方式描述构成本发明的组合物的各个相。
[油相]
本发明的组合物包含至少一个油相，其包含至少一种甘油三酯油。两种或多种甘油三酯油可以组合使用。由此，可以使用单一类型的甘油三酯油或不同类型的甘油三酯油的组合。该油相在大气压（760 mmHg或105 Pa）下在环境温度如25℃下为液体形式。
该甘油三酯油包含至少一种甘油的脂肪酸酯，其中脂肪酸可以具有例如4至30个碳原子，更优选6至25个碳原子和更优选8至20个碳原子的不同的碳链长度，并且该碳链可以是直链或支链的，以及饱和或不饱和的。
该甘油三酯油可以是天然或合成的甘油三酯油。
天然甘油三酯油可以优选选自植物油或动物油。
植物油可以选自：亚麻籽油、山茶油、澳洲坚果油、向日葵油、大豆油、阿拉拉油、玉米油、山茶花油、红花油、葡萄籽油、芝麻油、花生油、小麦胚芽油、棉籽油、紫花苜蓿油、罂粟油、南瓜籽油、黑加仑籽油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、烛果油、西番莲油、麝香玫瑰油、甜杏仁油、鳄梨油、蓖麻油、橄榄油、荷荷巴油、花生油、菜籽油、椰子油、榛子油、牛油果油、乳木果油、棕榈油、杏籽油和琼崖海棠籽油。
该动物油可以选自例如角鲨烯、多氢角鲨烯和角鲨烷。
合成甘油三酯油可以选自例如辛酸/癸酸甘油三酯，例如Stéarineries Dubois公司出售的那些或Dynamit Nobel公司以名称Miglyol® 810、812和818出售的那些。
甘油三酯油的量为相对于该组合物的总重量的7.5重量%或更高，优选10.0重量%或更高和更优选15.0重量%或更高。
甘油三酯油的量可以为相对于该组合物的总重量的60.0重量%或更低，优选50.0重量%或更低和更优选40.0重量%或更低。
该油相还可以包含至少一种不同于甘油三酯油的附加油。可以使用单一类型的附加油，而且可以组合使用两种或多种不同类型的附加油。
优选地，用于本发明的附加油不含有聚烯化（polyalkylenated）或聚甘油化（polyglycerolated）基团或成盐的羧酸基团。
该附加油可以选自例如脂族烃、不同于动物油或植物油和合成甘油三酯的脂肪醇和/或脂肪酸的酯、脂肪醇、脂肪酸以及硅油。这些附加油可以是挥发性的或非挥发性的。优选的是该附加油选自脂族烃，不同于动物油或植物油和合成甘油三酯的脂肪醇和/或脂肪酸的酯，以及其混合物。
作为脂族烃的实例，可以提及例如直链或支链的烃，如具有或长或短的烃链（一个或多个）的矿物油（例如液体石蜡）、石蜡、凡士林或矿脂、萘类等等；氢化聚异丁烯，如Parleam、异二十烷、聚丁烯、聚癸烯、氢化聚癸烯；癸烯/丁烯共聚物；及其混合物。
作为其它脂族烃的实例，还可以提及直链或支链的、或可能环状的C6-C16低级烷烃。可以提及的实例包括己烷、十一烷、十二烷、十三烷和异链烷烃，如异十六烷和异癸烷。
作为有利地不同于上文提到的动物油或植物油以及合成甘油酯的脂肪醇和/或脂肪酸的酯的实例，尤其可以提及饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂族一元酸或多元酸和饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂族一元醇或多元醇的酯，该酯的总碳数大于或等于10。
在单酯中，可以提到二氢枞醇山萮酸酯；山萮酸辛基十二烷基酯；异鲸蜡醇山萮酸酯；鲸蜡醇乳酸酯；乳酸C12-C15烷基酯；异硬脂醇乳酸酯；月桂醇乳酸酯；亚油醇乳酸酯；油醇乳酸酯；(异)硬脂醇辛酸酯；异鲸蜡醇辛酸酯；辛酸辛酯；鲸蜡醇辛酸酯；油酸癸酯；异鲸蜡醇异硬脂酸酯；异鲸蜡醇月桂酸酯；异鲸蜡醇硬脂酸酯；辛酸异癸酯；油酸异癸酯；异壬酸异壬酯；异硬脂醇棕榈酸酯；蓖麻醇酸甲基乙酰酯；肉豆蔻醇硬脂酸酯；异壬酸辛酯；异壬酸2-乙基己酯；棕榈酸辛酯；壬酸辛酯；硬脂酸辛酯；芥酸辛基十二烷基酯；油醇芥酸酯；棕榈酸乙酯和棕榈酸异丙酯；棕榈酸2-乙基己酯；棕榈酸2-辛基癸酯；肉豆蔻酸烷基酯，如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、鲸蜡醇肉豆蔻酸酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、肉豆蔻醇肉豆蔻酸酯或硬脂醇肉豆蔻酸酯；硬脂酸己酯；硬脂酸丁酯；硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯；月桂酸己酯；和月桂酸2-己基癸酯。
仍在该变体的范围内，也可以使用C4-C22二羧酸或三羧酸和C1-C22醇的酯，以及单-、二-或三羧酸和C2-C26二-、三-、四-或五羟基醇的酯。
尤其可以提及以下：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；二异硬脂醇己二酸酯；马来酸二辛酯；十一碳烯酸甘油酯；硬脂酰硬脂酸辛基十二烷基酯；季戊四醇单蓖麻醇酸酯；季戊四醇四异壬酸酯；季戊四醇四壬酸酯；季戊四醇四异硬脂酸酯；季戊四醇四辛酸酯；丙二醇二辛酸酯；丙二醇二癸酸酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙酯；三异硬脂醇柠檬酸酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；三油醇柠檬酸酯；丙二醇二辛酸酯；新戊二醇二庚酸酯；二乙二醇二异壬酸酯；和聚乙二醇二硬脂酸酯。
在上文提及的酯中，优选使用棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻醇棕榈酸酯、鲸蜡醇棕榈酸酯或硬脂醇棕榈酸酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸烷基酯，如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、鲸蜡醇肉豆蔻酸酯或肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯，硬脂酸己酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯、苹果酸二辛酯、月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸酯、异壬酸异壬酯或鲸蜡醇辛酸酯。
该油相还可以包含C6-C30和优选C12-C22脂肪酸的糖酯和二酯作为脂肪酯。要重申，术语“糖”是指含有多个醇官能、含或不含醛或酮官能并含有至少4个碳原子的含氧的基于烃的化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
可以提及的合适的糖的实例包括蔗糖（sucrose）（或蔗糖（saccharose））、葡萄糖、半乳糖、核糖、果糖、麦芽糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖以及它们的衍生物，尤其是烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
脂肪酸的糖酯尤其可选自前述的糖和直链或支链的、饱和或不饱和的C6-C30和优选C12-C22脂肪酸的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可包含一个至三个共轭或非共轭的碳-碳双键。
根据该变体的酯也可以选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯及其混合物。
这些酯可以选自例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯或其混合物，尤其例如油/棕榈酸酯、油/硬脂酸酯和棕榈/硬脂酸酯混合酯。
更特别优选的是使用单酯和二酯，尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单-或二-油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯或油硬脂酸酯。
可提到的实例是Amerchol公司以名称Glucate® DO出售的产品，其是甲基葡萄糖二油酸酯。
还可提到的糖和脂肪酸的酯或酯混合物的实例包括：
- Crodesta公司以名称F160、F140、F110、F90、F70和SL40出售的产品，分别是指由73%单酯和27%二酯和三酯、由61%单酯和39%二酯、三酯和四酯、由52%单酯和48%二酯、三酯和四酯、由45%单酯和55%二酯、三酯和四酯、由39%单酯和61%二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈硬脂酸酯，和蔗糖单月桂酸酯；
- 以名称Ryoto Sugar Esters，例如条目B370出售的产品，并对应于由20%单酯和80%二酯-三酯-聚酯形成的蔗糖山萮酸酯；
- Goldschmidt公司以名称Tegosoft® PSE出售的蔗糖单/二棕榈硬脂酸酯。
该油相可以包含至少一种脂肪醇，并可以使用两种或多种脂肪醇。
术语“脂肪醇”在这里是指任何饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30脂肪醇，其任选被取代，特别是被一个或多个羟基（特别是1至4个）取代。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包含一个至三个共轭或非共轭的碳碳双键。优选脂肪醇是不饱和的和/或支链的。
在C8-C30脂肪醇中，例如使用C12-C22脂肪醇。其中尤其可以提及异硬脂醇、油醇、亚油醇、十一碳烯醇、棕榈油醇、亚麻醇、二十二碳烯醇及其混合物。在一个实施方案中，可以使用鲸蜡醇、硬脂醇或其混合物（例如鲸蜡硬脂醇）以及肉豆蔻醇作为固体脂肪材料。在一个实施方案中，可以使用异硬脂醇作为液体脂肪材料。
该油相可以包含至少一种蜡。这里，“蜡”是指在室温（25℃）下在大气压（760mmHg）下基本为固体形式的脂肪化合物并具有通常35℃或更高的熔点。作为蜡质脂肪材料，可以独自或组合使用化妆品中常用的蜡。
该蜡可以是脂肪醇。
在一个实施方案中，鲸蜡醇、硬脂醇或其混合物（例如鲸蜡硬脂醇）以及肉豆蔻醇可以用作该固体脂肪材料。
该蜡还可以选自巴西棕榈蜡，微晶蜡，地蜡，氢化荷荷巴油，聚乙烯蜡如New PhaseTechnologies公司以名称“Performalene 400 Polyethylene”出售的蜡，硅氧烷蜡，例如聚(C24-C28)烷基甲基二甲基硅氧烷，如Goldschmidt公司以名称“Abil Wax 9810”出售的产品，棕榈脂，由Kester Keunen公司以名称“Kester Wax K82H”出售的硬脂酸C20-C40烷基酯，硬脂醇苯甲酸酯，虫胶蜡，及其混合物。例如，使用选自巴西棕榈蜡、小烛树蜡、地蜡、氢化荷荷巴油和聚乙烯蜡的蜡。在至少一个实施方案中，该蜡优选选自小烛树蜡和地蜡，及其混合物。
该油相可以包含至少一种脂肪酸。可以使用两种或多种脂肪酸。该脂肪酸可以为酸性形式（即未成盐，以避免皂），并可以是饱和或不饱和的，且含有6至30个碳原子和特别是9至30个碳原子，其任选被取代，特别是被一个或多个羟基（特别是1至4个）取代。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包含一个至三个共轭或非共轭的碳碳双键。它们更特别选自肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、油酸、亚油酸、亚麻酸和异硬脂酸。优选该附加油不是脂肪酸。
作为硅油的实例，可以提及例如直链有机聚硅氧烷如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等等；环状有机聚硅氧烷如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等等；及其混合物。
该油相可以包含至少一种着色剂，但是该油相有可能是无色的。
可能优选的是，该油相不含硅氧烷（一种或多种）。术语“不含”在这里指的是该油相可以仅含有少量的硅氧烷（一种或多种），优选不含有硅氧烷（一种或多种）。由此，硅氧烷（一种或多种）的量可以为5重量%或更低，优选3重量%或更低和更优选1重量%或更低的硅氧烷。特别优选的是，该油相不含硅氧烷（一种或多种）。
该油相可以包含至少一种亲脂性化合物，如油溶性有机或无机化合物（例如某些类型的氨基酸）。该亲脂性化合物的量为相对于该油相总重量的50重量%或更低。
由此，该油相中附加油（一种或多种）的量可以例如为相对于该组合物的总重量的1至40重量%，优选2至30重量%和更优选3至20重量%。
（a）油相的量可以为相对于该组合物的总重量的20.0至70.0重量%，优选25.0至60.0重量%和更优选30.0至50.0重量%或更低。
[多元醇相]
本发明的组合物包含至少一个多元醇相，其包含至少一种多元醇。可以组合使用两种或多种多元醇。由此，可以使用单一类型的多元醇或不同类型的多元醇的组合。该多元醇相在大气压（760 mmHg或105 Pa）下在环境温度如25℃下为液体形式。
术语“多元醇”在这里是指具有两个或多个羟基基团的醇，并且不包括糖或其衍生物。该糖衍生物包括通过还原糖的一个或多个羰基获得的糖醇，以及其中一个或多个其羟基基团中的氢原子（一个或多个）已经被至少一个取代基如烷基、羟基烷基、烷氧基、酰基或羰基取代的糖或糖醇。
用于本发明的多元醇在大气压（760 mmHg或105 Pa）下在环境温度如25℃下为液体。
该多元醇可以是C2-24多元醇，优选C2-9多元醇，包含至少2个羟基，优选2至5个羟基。
该多元醇可以是天然或合成的多元醇。该多元醇可以具有直链、支链或环状分子结构。
该多元醇可以选自甘油及其衍生物，以及二醇及其衍生物。该多元醇可以选自甘油、双甘油、聚甘油、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、C6-C24聚乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和1,5-戊二醇。
该多元醇相可以包含至少一种着色剂，但是该多元醇相有可能是无色的。
该多元醇相可以包含至少一种可溶于该多元醇相的化合物，如某些类型的氨基酸、非离子型活性成分如维生素C。该可溶于多元醇的化合物的量可以为相对于该多元醇相的总重量的50重量%或更低。
（b）多元醇相的量可以为相对于该组合物的总重量的30.0至80.0重量%，优选40.0至70.0重量%和更优选45.0至65.0重量%。
[表面活性剂相]
本发明的组合物包含至少一个表面活性剂相，其包含至少一种非离子型表面活性剂。可以组合使用两种或多种非离子型表面活性剂。由此，可以使用单一类型的非离子型表面活性剂或不同类型的非离子型表面活性剂的组合。该表面活性剂相在大气压（760 mmHg或105 Pa）下在环境温度如25℃下为液体形式。
(非离子型表面活性剂)
非离子型表面活性剂是本身公知的化合物（在这方面参见例如M. R. Porter的“Handbook of Surfactants”, Blackie & Son出版社(Glasgow和London), 1991, 第116-178页）。由此它们例如可以选自醇、α-二醇、烷基酚和脂肪酸的酯，这些化合物是乙氧基化、丙氧基化或甘油化的，并具有至少一个包含例如8至30个碳原子的脂肪链，环氧乙烷或环氧丙烷基团数量有可能为2至50，并且甘油基团数量有可能为1至30。还可以提及麦芽糖衍生物。还可以非限制性地提及环氧乙烷和/或环氧丙烷的共聚物；环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；包含例如2至30摩尔环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪酰胺；包含例如1.5至5个，如1.5至4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺；包含2至30摩尔环氧乙烷的失水山梨糖醇的乙氧基化脂肪酸酯；植物来源的乙氧基化油；蔗糖的脂肪酸酯；聚乙二醇的脂肪酸酯；甘油(C6-C24)烷基多糖苷的聚乙氧基化脂肪酸单酯或二酯；N-(C6-C24)烷基葡糖胺衍生物；胺氧化物如(C10-C14)烷基胺氧化物或N-(C10-C14)酰基氨基丙基吗啉氧化物；及其混合物。
优选地，该非离子型表面活性剂可以是具有18.0或更小、如4.0至18.0、更优选6.0至15.0和更优选9.0至13.0的HLB的非离子型表面活性剂。HLB是分子中的亲水部分与亲脂部分之间的比率。该术语HLB是本领域技术人员公知的，并描述在“The HLB system. Atime-saving guide to Emulsifier Selection”（ICI Americas Inc.，1984出版）中。
该非离子型表面活性剂可以优选选自聚氧化烯化或聚甘油化的非离子型表面活性剂。该氧化烯单元更特别为氧乙烯或氧丙烯单元，或其组合，优选为氧乙烯单元。
可以提及的氧化烯化非离子型表面活性剂的实例包括：
氧化烯化(C8-C24)烷基酚，
饱和或不饱和的、直链或支链的氧化烯化C8-C30醇，
饱和或不饱和的、直链或支链的氧化烯化C8-C30酰胺，
饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30酸和聚乙二醇的酯，
饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30酸与山梨糖醇的聚氧化烯化酯，
饱和或不饱和的氧化烯化植物油，
尤其是单独或作为混合物的环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物。
该表面活性剂优选含有2至100和最优选2至50的环氧乙烷和/或环氧丙烷的摩尔数。有利地，该非离子型表面活性剂不含任何氧丙烯单元。
按照本发明的一个优选实施方案，氧化烯化非离子型表面活性剂选自氧乙烯化C8-C30醇。
可提到的乙氧基化脂肪醇（或C8-C30醇）的实例包括环氧乙烷与月桂醇的加合物，尤其是包含9至50个氧乙烯基团的那些，更特别是包含10至12个氧乙烯基团的那些（CTFA名为Laureth-10至Laureth-12）；环氧乙烷与山萮醇的加合物，尤其是包含9至50个氧乙烯基团的那些（CTFA名为Beheneth-9至Beheneth-50）；环氧乙烷与鲸蜡硬脂醇（鲸蜡醇和硬脂醇的混合物）的加合物，尤其是包含10至30个氧乙烯基团的那些（CTFA名为Ceteareth-10至Ceteareth-30）；环氧乙烷与鲸蜡醇的加合物，尤其是包含10至30个氧乙烯基团的那些（CTFA名为Ceteth-10至Ceteth-30）；环氧乙烷与硬脂醇的加合物，尤其是包含10至30个氧乙烯基团的那些（CTFA名为Steareth-10至Steareth-30）；环氧乙烷与异硬脂醇的加合物，尤其是包含10至50个氧乙烯基团的那些（CTFA名为Isosteareth-10至Isosteareth-50）；及其混合物。
作为聚甘油化非离子型表面活性剂的实例，优选使用聚甘油化C8-C40醇。
特别地，该聚甘油化C8-C40醇符合下式：
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H或RO-[CH(CH2OH)-CH2O]m-H
其中R代表直链或支链C8-C40，优选C8-C30烷基或链烯基基团，m代表1至30，优选1.5至10的数。
在本发明的上下文中合适的化合物的实例，可以提到含有4摩尔甘油的月桂醇（INCI名：聚甘油基-4月桂醚）、含有1.5摩尔甘油的月桂醇、含有4摩尔甘油的油醇（INCI名：聚甘油基-4油醚）、含有2摩尔甘油的油醇（INCI名：聚甘油基-2油醚）、含有2摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6摩尔甘油的油鲸蜡（oleocetyl）醇和含有6摩尔甘油的十八烷醇。
该醇可以代表醇的混合物，同样地，m的值代表统计值，这意味着，在商品中，多种聚甘油化脂肪醇可以混合物形式共存。
根据一个本发明的实施方案，该非离子型表面活性剂可以选自多元醇与具有包含例如8至24个碳原子、优选12至22个碳原子的饱和或不饱和链的脂肪酸的酯及其烷氧基化衍生物，优选具有10至200和更优选10至100的环氧烷数，如C8-C24，优选C12-C22脂肪酸（一种或多种）的甘油酯及其烷氧基化衍生物，优选具有10至200和更优选10至100的环氧烷数；C8-C24，优选C12-C22脂肪酸（一种或多种）的聚乙二醇酯及其烷氧基化衍生物，优选具有10至200和更优选10至100的环氧烷数；C8-C24，优选C12-C22脂肪酸（一种或多种）的山梨醇酯及其烷氧基化衍生物，优选具有10至200和更优选10至100的环氧烷数；C8-C24，优选C12-C22脂肪酸（一种或多种）的糖（蔗糖、葡萄糖、烷基葡萄糖）酯及其烷氧基化衍生物，优选具有10至200和更优选10至100的环氧烷数；脂肪醇的醚；糖和C8-C24，优选C12-C22脂肪醇（一种或多种）的醚；及其混合物。
可提到的乙氧基化脂肪酯的实例包括环氧乙烷与月桂酸、棕榈酸、硬脂酸或山萮酸的酯的加合物及其混合物，尤其是含有9至100个氧乙烯基团的那些，如PEG-9至PEG-50月桂酸酯（CTFA名：PEG-9月桂酸酯至PEG-50月桂酸酯）；PEG-9至PEG-50棕榈酸酯（CTFA名：PEG-9棕榈酸酯至PEG-50棕榈酸酯）；PEG-9至PEG-50硬脂酸酯（CTFA名：PEG-9硬脂酸酯至PEG-50硬脂酸酯）；PEG-9至PEG-50棕榈硬脂酸酯；PEG-9至PEG-50山嵛酸酯（CTFA名：PEG-9山嵛酸酯至PEG-50山嵛酸酯）；聚乙二醇100 EO单硬脂酸酯（CTFA名：PEG-100硬脂酸酯）；及其混合物。
作为脂肪酸的甘油酯，特别可以提及硬脂酸甘油酯（单-、二-和/或三硬脂酸甘油酯）（CTFA名：硬脂酸甘油酯）或蓖麻醇酸甘油酯及其混合物。
作为C8-C24烷氧基化脂肪酸的甘油酯，例如可以提及聚乙氧基化硬脂酸甘油酯（单-、二-和/或三硬脂酸甘油酯）如PEG-20硬脂酸甘油酯。
也可以使用这些表面活性剂的混合物，例如Uniqema以名称ARLACEL 165出售的含有硬脂酸甘油酯和PEG-100硬脂酸酯的产品，和Goldschmidt以名称TEGIN出售的含有硬脂酸甘油酯（单-和二硬脂酸甘油酯）和硬脂酸钾的产品（CTFA名：硬脂酸甘油酯SE）。
C8-C24脂肪酸的山梨醇酯及其烷氧基化衍生物可以选自脱水山梨糖醇棕榈酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、以及脂肪酸与含有例如20至100个EO的烷氧基化脱水山梨糖醇的酯，如聚乙烯脱水山梨糖醇三油酸酯（聚山梨醇酯85）或Ubiqema以商品名Tween 20或Tween60出售的化合物。
作为脂肪酸和葡萄糖或烷基葡萄糖的酯，特别可以提及葡萄糖棕榈酸酯，烷基葡萄糖倍半硬脂酸酯如甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯，烷基葡萄糖棕榈酸酯如甲基葡萄糖棕榈酸酯或乙基葡萄糖棕榈酸酯，甲基葡糖苷的脂肪酯，更尤其是甲基葡糖苷和油酸的二酯（CTFA名：甲基葡萄糖二油酸酯），甲基葡糖苷和油酸/羟基硬脂酸混合物的混合酯（CTFA名：甲基葡萄糖二油酸酯/羟基硬脂酸酯），甲基葡糖苷和异硬脂酸的酯（CTFA名：甲基葡萄糖异硬脂酸酯），甲基葡糖苷和月桂酸的酯（CTFA名：甲基葡萄糖月桂酸酯），甲基葡糖苷和异硬脂酸的单酯和二酯的混合物（CTFA名：甲基葡萄糖倍半异硬脂酸酯）；甲基葡糖苷和硬脂酸的单酯和二酯的混合物（CTFA名：甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯），特别是AMERCHOL公司以名称Glucate SS出售的产品，及其混合物。
作为脂肪酸和葡萄糖或烷基葡萄糖的乙氧基化醚的实例，例如可以提及脂肪酸和甲基葡萄糖的乙氧基化醚，特别是含有大约20摩尔环氧乙烷的甲基葡萄糖和硬脂酸的二酯的聚乙二醇醚（CTFA名：PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯），如AMERCHOL公司以名称Glucam E-20二硬脂酸酯出售的产品，含有大约20摩尔环氧乙烷的甲基葡萄糖和硬脂酸的单酯和二酯的混合物的聚乙二醇醚（CTFA名：PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯），特别是AMERCHOL公司以名称Glucamate SSE-20出售的产品和GOLDSCGMIDT公司以名称Grillocose PSE-20出售的产品，及其混合物。
作为蔗糖酯，例如可以提及蔗糖棕榈硬脂酸酯、蔗糖硬脂酸酯和蔗糖单月桂酸酯。
作为糖醚，可以使用烷基多糖苷，例如可以特别提及癸基葡糖苷如Kao Chemicals以名称MYDOL 10出售的产品、Henkel以名称PLANTAREN 2000出售的产品和Seppic以名称ORAMIX NS 10出售的产品，辛基/癸基葡糖苷如Seppic以名称ORAMIC CG 110或BASF以名称LUTENSOL GD 70出售的产品，月桂基葡糖苷，例如Henkel以名称PLANTAREN 1200 N和PLANTACARE 1200出售的产品，椰油葡糖苷，例如Henkel以名称PLANTACARE 818/UP出售的产品，鲸蜡硬脂基葡糖苷（任选与鲸蜡硬脂醇混合），例如Seppic以名称MONTANOV 68、Goldschmidt以名称TEGO-CARE CG90和Henkel以名称EMULGADE KE3302出售，花生基葡糖苷，例如花生醇和山萮醇和花生基葡糖苷的混合物的形式，由Seppic以名称MONTANOV 202出售，椰油酰基乙基葡糖苷，例如与鲸蜡醇和硬脂醇的混合物（35/65）的混合物的形式，由Seppic以名称MONTANOV 82出售，及其混合物。
烷氧基化植物油的甘油酯的混合物，也可以提及如乙氧基化棕榈（200 EO）和椰子（7 EO）甘油酯的混合物。
优选的是该非离子型表面活性剂选自PEG-7甘油椰油酸酯、PEG-20甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、PEG-20甘油三异硬脂酸酯、PG-5二油酸酯、PG-4二异硬脂酸酯、PG-10异硬脂酸酯、PEG-8异硬脂酸酯和PEG-60氢化蓖麻油。
脂肪醇和脂肪酯的这些氧乙烯化衍生物的混合物也可以使用。
有可能的是，该非离子型表面活性剂可溶于该油相和/或多元醇相。
该表面活性剂相还可以包含至少一种离子型表面活性剂。可以使用单一类型的离子型表面活性剂，而且也可以组合使用两种或多种不同类型的离子型表面活性剂。该离子型表面活性剂可以选自阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性表面活性剂。
(阳离子型表面活性剂)
该阳离子型表面活性剂没有限制。该阳离子型表面活性剂可以选自任选聚氧化烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐、季铵盐，及其混合物。
可以提及的季铵盐的实例包括但不限于：
下面的通式（I）的那些：
（I）
其中
R1、R2、R3和R4，可以相同或不同，选自包含1至30个碳原子并任选包含杂原子如氧、氮、硫和卤素的直链和支链脂族基团。该脂族基团可例如选自烷基、烷氧基、C2-C6聚氧化烯、烷基酰胺、(C12-C22)烷基酰氨基(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸酯和羟烷基；和芳族基团，如芳基和烷基芳基；且X-选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根和烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根；
咪唑啉的季铵盐；
二季铵盐；和
包含至少一个酯官能的季铵盐。
可用于本发明的组合物的上文提到的季铵盐包括但不限于四烷基氯化铵，例如二烷基二甲基铵和烷基三甲基铵氯化物，其中烷基包含大约12至22个碳原子，如山萮基三甲基铵、二硬脂基二甲基铵、鲸蜡基三甲基铵和苄基二甲基硬脂基铵氯化物；棕榈基酰氨基丙基三甲基氯化铵；和由Van Dyk公司以名称“Ceraphyl® 70”出售的硬脂酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻醇乙酸酯)氯化铵。
根据一个实施方案，可用于本发明的组合物的阳离子型表面活性剂选自季铵盐，如山萮基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、Quaternium-83、Quaternium-87、Quaternium-22、山萮基酰氨基丙基-2,3-二羟丙基二甲基氯化铵、棕榈基酰氨基丙基三甲基氯化铵和硬脂酰氨基丙基二甲基胺。
(阴离子型表面活性剂)
该阴离子型表面活性剂没有限制。该阴离子型表面活性剂特别可选自植物来源的蛋白质或丝蛋白的阴离子衍生物、磷酸盐和烷基磷酸盐、羧酸盐、磺基琥珀酸盐、氨基酸衍生物、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、磺酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、烷基磺基乙酸盐、多肽、烷基多糖苷的阴离子衍生物和它们的混合物。
1）植物来源的蛋白质的阴离子衍生物是包含疏水性基团的蛋白水解物，所述疏水性基团可能天然存在于该蛋白质中或可能通过蛋白质和/或蛋白水解物与疏水性化合物的反应来添加。该蛋白质是植物来源的或衍生自丝，并且该疏水性基团可以特别是脂肪链，例如包含10至22个碳原子的烷基链。可以更特别提到包含具有10至22个碳原子的烷基链的苹果、小麦、大豆或燕麦蛋白水解物和它们的盐作为植物来源的蛋白质的阴离子衍生物。该烷基链特别可以是月桂基链，该盐可以是钠、钾和/或铵盐。
由此，作为包含疏水性基团的蛋白水解物，可以提到例如其中蛋白质是月桂酸改性的丝蛋白的蛋白水解物的盐，如Kawaken以名称Kawa Silk出售的产品；其中蛋白质是月桂酸改性的小麦蛋白的蛋白水解物的盐，如Croda以名称Aminofoam W OR出售的钾盐（CTFA名：月桂酰小麦氨基酸钾）和Seppic以名称Proteol LW 30出售的钠盐（CTFA名：月桂酰小麦氨基酸钠）；其中蛋白质是包含具有10至22个碳原子的烷基链的燕麦蛋白的蛋白水解物的盐，更尤其是其中蛋白质是月桂酸改性的燕麦蛋白的蛋白水解物的盐，如Seppic以名称Proteol OAT（30%水溶液）出售的钠盐（CTFA名：月桂酰燕麦氨基酸钠）；或包含具有10至22个碳原子的烷基链的苹果蛋白水解物的盐，如Seppic以名称Proteol APL（30%水/二醇溶液）为名出售的钠盐。还可以提及Seppic以名称Proteol SAV 50 S出售的用N-甲基甘氨酸钠中和的月桂酰氨基酸（天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸）的混合物（CTFA名：椰油酰基氨基酸钠）。
2）作为磷酸盐和烷基磷酸盐，可以提及例如单烷基磷酸盐和二烷基磷酸盐，如KaoChemicals以名称MAP 20®出售的月桂基单磷酸盐、十二烷基磷酸酯的钾盐、Cognis以名称Crafol AP-31®出售的单酯和二酯（主要为二酯）的混合物、Cognis以名称Crafol AP-20®出售的辛基磷酸单酯和二酯的混合物、Condea以名称Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester®出售的乙氧基化（7摩尔EO）2-丁基辛基磷酸单酯和二酯的混合物、Uniqema以条目ArlatoneMAP 230K-40®和Arlatone MAP 230T-60®出售的单(C12-C13)烷基磷酸酯的钾盐或三乙醇胺盐、Rhodia Chimie以名称Dermalcare MAP XC-99/09®出售的月桂基磷酸钾和Uniqema以名称Arlatone MAP 160K出售的鲸蜡基磷酸钾。
3）作为羧酸盐，可以提及：
- 酰氨基醚羧酸盐（AEC），如Kao Chemicals以名称Akypo Foam 30®出售的月桂基酰氨基醚羧酸钠（3 EO）；
- 聚氧乙烯化羧酸盐，如Kao Chemicals以名称Akypo Soft 45 NV®出售的氧乙烯化（6 EO）月桂基醚羧酸钠（65/25/10 C12-C14-C16）、Biologia E Tecnologia以名称Olivem400®出售的源自橄榄油的聚氧乙烯化和羧甲基化脂肪酸或Nikkol以名称Nikkol ECTD-6NEX®出售的氧乙烯化（6 EO）十三烷基醚羧酸钠；和
- 用有机或无机碱，如氢氧化钾、氢氧化钠、三乙醇胺、N-甲基葡糖胺、赖氨酸和精氨酸中和的具有C6至C22烷基链的脂肪酸的盐（皂）。
4）作为氨基酸衍生物，特别可提及氨基酸的碱金属盐，如：
- 肌氨酸盐，如Ciba以名称Sarkosyl NL 97®出售或Seppic以名称Oramix L30®出售的月桂酰肌氨酸钠，Nikkol以名称Nikkol Sarcosinate MN®出售的肉豆蔻酰肌氨酸钠或Nikkol以名称Nikkol Sarcosinate PN®出售的棕榈酰肌氨酸钠；
- 丙氨酸盐，如Nikkol以名称 Sodium Nikkol Alaninate LN30®出售或Kawaken以名称Alanone ALE®出售的N-月桂酰-N-甲基酰氨基丙酸钠，或Kawaken以名称Alanone ALTA®出售的三乙醇胺N-月桂酰-N-甲基丙氨酸；
- 谷氨酸盐，如Ajinomoto以名称Acylglutamate CT-12®出售的三乙醇胺单椰油酰基谷氨酸盐、Ajinomoto以名称Acylglutamate LT-12®出售的三乙醇胺月桂酰谷氨酸盐；
- 天冬氨酸盐，如Mitsubishi以名称Asparack®出售的三乙醇胺N-月桂酰天冬氨酸盐和三乙醇胺N-肉豆蔻酰天冬氨酸盐的混合物；
- 甘氨酸衍生物（甘氨酸盐），如Ajinomoto以名称Amilite GCS-12®和Amilite GCK12出售的N-椰油酰基甘氨酸钠；
- 柠檬酸盐，如Goldschmidt以名称Witconol EC 1129出售的氧乙烯化（9摩尔）椰油醇的柠檬酸单酯；和
- 半乳糖醛酸盐，如Soliance出售的十二烷基D-半乳糖苷糖醛酸钠。
5）作为磺基琥珀酸盐，可以提及例如Witco以名称Setacin 103 Special®和Rewopol SB-FA 30 K 4®出售的氧乙烯化（3 EO）月桂醇（70/30 C12/C14）单磺基琥珀酸盐、Zschimmer Schwarz以名称Setacin F Special Paste®出售的C12-C14醇的半磺基琥珀酸酯的二钠盐、Cognis以名称Standapol SH 135®出售的氧乙烯化（2 EO）油酰氨基磺基琥珀酸二钠、Sanyo以名称Lebon A-5000®出售的氧乙烯化（5 EO）月桂酰胺单磺基琥珀酸盐、Witco以名称Rewopol SB CS 50®出售的氧乙烯化（10 EO）月桂基柠檬酸单磺基琥珀酸酯的二钠盐或Witco以名称Rewoderm S 1333®出售的蓖麻油酸单乙醇酰胺单磺基琥珀酸盐。也可以使用聚二甲基硅氧烷磺基琥珀酸盐，如MacIntyre以名称Mackanate-DC30出售的PEG-12聚二甲基硅氧烷磺基琥珀酸二钠。
6）作为烷基硫酸盐，可以提及例如三乙醇胺月桂基基硫酸盐（CTFA名：TEA月桂基硫酸盐），如Huntsman以名称Empicol TL40 FL出售的产品或Cognis以名称Texapon T42出售的产品，所述产品为40%水溶液。也可以提及月桂基硫酸铵（CTFA名：月桂基硫酸铵），如Huntsman以名称Empicol AL 30FL出售的产品，其是30%水溶液。
7）作为烷基醚硫酸盐，可以提及例如月桂基醚硫酸钠（CTFA名：月桂醇聚醚硫酸钠），如Cognis以名称Texapon N40和Texapon AOS 225 UP出售的产品，或月桂基醚硫酸铵（CTFA名：月桂醇聚醚硫酸铵），如Cognis以名称Standapol EA-2出售的产品。
8）作为磺酸盐，可以提及例如α-烯烃磺酸盐，如Stepan以名称Bio-Terge AS 40®出售、Witco以名称Witconate AOS Protégé®和Sulframine AOS PH 12®出售或Stepan以名称Bio-Terge AS 40 CG®出售的α-烯烃磺酸钠(C14-16)，Clariant以名称Hostapur SAS30®出售的仲烯烃磺酸钠；或直链烷基芳基磺酸盐，如Manro以名称Manrosol SXS30®、Manrosol SXS40®和Manrosol SXS93®出售的二甲苯磺酸钠。
9）作为羟乙基磺酸盐，可以提及酰基羟乙基磺酸盐，如椰油酰羟乙基磺酸钠，如Jordan以名称Jordapon CI P®出售的产品。
10）作为牛磺酸盐，可以提及Clariant以名称Hostapon CT Paté®出售的棕榈仁油甲基牛磺酸酯的钠盐；N-酰基-N-甲基牛磺酸盐，如Clariant以名称Hostapon LT-SF®出售或Nikkol以名称Nikkol CMT-30-T®出售的N-椰油酰基-N-甲基牛磺酸钠，或Nikkol以名称Nikkol PMT®出售的棕榈酰基甲基牛磺酸钠。
11）烷基多糖苷的阴离子衍生物特别可以是由烷基多糖苷获得的柠檬酸盐、酒石酸盐、磺基琥珀酸盐、碳酸盐和甘油醚。可以提及例如Cesalpinia以名称Eucarol AGE-ET®出售的椰油酰多糖苷(1,4)酒石酸酯的钠盐、Seppic以名称Essai 512 MP®出售的椰油酰多糖苷(1,4)磺基琥珀酸酯的二钠盐，或Cesalpinia以名称Eucarol AGE-EC®出售的椰油酰多糖苷(1,4)柠檬酸酯的钠盐。
该氨基酸衍生物优选是酰基甘氨酸衍生物或甘氨酸衍生物，特别是酰基甘氨酸盐。
该酰基甘氨酸衍生物或甘氨酸衍生物可选自酰基甘氨酸盐（或酰基甘氨酸酯）或甘氨酸盐（或甘氨酸酯），特别选自以下：
i）式（I）的酰基甘氨酸盐：
R-HNCH2COOX （I）
其中
- R代表酰基R’C=O，其中R’代表饱和或不饱和的、直链或支链的烃链，优选包含10至30个碳原子，优选12至22个碳原子，更优选14至22个碳原子，更好地16至20个碳原子，且
- X代表阳离子，例如选自碱金属，如Na、Li或K，优选Na或K的离子、碱土金属，如Mg的离子、铵基团和它们的混合物。
该酰基特别选自月桂酰基、肉豆蔻酰基、山嵛酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、异硬脂酰基、橄榄油酰基、椰油酰基或油酰基和它们的混合物。
R优选是椰油酰基。
ii）下式（II）的甘氨酸盐：
其中：
- R1代表包含10至30个碳原子，优选12至22个碳原子，更好地16至20个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链的烃链；R1有利地选自月桂基、肉豆蔻基、棕榈基、硬脂基、鲸蜡基、鲸蜡硬脂基或油基和它们的混合物，优选选自硬脂基和油基，
- R2基团，相同或不同，代表R”OH基团，R”是包含2至10个碳原子，优选2至5个碳原子的烷基。
作为式（I）的化合物，可以提及例如INCI名为椰油酰甘氨酸钠的化合物，例如Ajinomoto出售的Amilite GCS-12，或椰油酰甘氨酸钾，例如来自Ajinomoto的AmiliteGCK-12。
作为式（II）的化合物，可以使用油基甘氨酸二羟基乙酯或硬脂基甘氨酸二羟基乙酯。
(两性表面活性剂)
该两性表面活性剂没有限制。该两性或两性离子型表面活性剂可以是例如（非限制性名单）胺衍生物如脂族仲或叔胺，和任选季胺衍生物，其中脂族基团是包含8至22个碳原子并含有至少一个水增溶性阴离子基团（例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根）的直链或支链。
在酰氨基胺羧基化衍生物中，可以提及如美国专利Nos. 2,528,378和2,781,354中描述并在CTFA词典，第3版，1982（将其公开内容通过引用并入本文）中分类在两性羧基甘氨酸盐和两性羧基丙酸盐名下的以名称Miranol出售的产品，各自结构为：
R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-)
其中：
R1是指水解椰油中存在的酸R1-COOH的烷基、庚基、壬基或十一烷基，
R2是指β-羟乙基且
R3是指羧甲基；和
R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C)
其中：
B代表-CH2CH2OX'，
C代表-(CH2)z-Y'，其中z=1或2，
X'是指-CH2CH2-COOH基团、-CH2-COOZ’、-CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ’或氢原子，
Y'是指–COOH、–COOZ’、-CH2-CHOH-SO3Z’或-CH2-CHOH-SO3H基团，
Z’代表碱金属或碱土金属，如钠的离子、铵离子或衍生自有机胺的离子，且
R1'是指椰油或水解亚麻籽油中存在的酸R1'-COOH的烷基、烷基，如C7、C9、C11或C13烷基、C17烷基及其异构型，或不饱和C17基团。
优选的是该两性表面活性剂选自(C8-C24)-烷基两性基单乙酸盐、(C8-C24)烷基两性基二乙酸盐、(C8-C24)烷基两性基单丙酸盐和(C8-C24)烷基两性基二丙酸盐。
这些化合物在CTFA词典，第5版，1993中分类在椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸名下。
例如，可以提及Rhodia Chimie公司以商品名Miranol® C2M Concentrate出售的椰油酰两性基二乙酸盐。
优选地，该两性表面活性剂可以是内铵盐。
该内铵盐类型的两性表面活性剂优选选自烷基内铵盐、烷基酰氨基烷基内铵盐、烷基磺基内铵盐、烷基磷基内铵盐和烷基酰氨基烷基磺基内铵盐，特别是(C8-C24)烷基内铵盐、(C8-C24)烷基酰氨基(C1-C8)烷基内铵盐、(C8-C24)烷基磺基内铵盐和(C8-C24)烷基酰氨基(C1-C8)烷基磺基内铵盐。在一个实施方案中，内铵盐类型的两性表面活性剂选自(C8-C24)烷基内铵盐、(C8-C24)烷基酰氨基(C1-C8)烷基磺基内铵盐、(C8-C24)烷基磺基内铵盐和烷基(C8-C24)磷基内铵盐。
可提及的非限制性实例包括在CTFA词典，第9版，2002中分类在椰油内铵盐、月桂基内铵盐、鲸蜡基内铵盐、椰油/油酰氨基丙基内铵盐、椰油酰氨基丙基内铵盐、棕榈酰氨基丙基内铵盐、硬脂酰氨基丙基内铵盐、椰油酰氨基乙基内铵盐、椰油酰氨基丙基羟基磺基内铵盐、油酰氨基丙基羟基磺基内铵盐、椰油羟基磺基内铵盐、月桂基羟基磺基内铵盐和椰油磺基内铵盐名下的化合物（单独或作为混合物形式）。
该内铵盐类型的两性表面活性剂优选是烷基内铵盐和烷基酰氨基烷基内铵盐，特别是椰油内铵盐和椰油酰氨基丙基内铵盐。
该表面活性剂相中离子型表面活性剂（一种或多种）的量可以例如为相对于该组合物的总重量的0.01至5重量%，优选0.1至4重量%和更优选1至3重量%。
该表面活性剂相可以包含至少一种着色剂，但是该表面活性剂相有可能是无色的。
（c）表面活性剂相的量可以为相对于该组合物的总重量的0.1至20重量%，优选0.5至15重量%和更优选1至10重量%。
[组合物]
优选地，本发明的组合物是基本无水的。术语“基本无水”在这里是指本发明的组合物可以仅含有少量水，并优选不含水。由此，水量可以为相对于该组合物的总重量的2重量%或更低，优选1重量%或更低和更优选0.5重量%或更低。特别优选的是，本发明的组合物不含有作为有意添加的不同成分的水。另一方面，在本发明的组合物中包含的成分自身中可以存在少量或痕量的水。
根据本发明，该组合物中的（a）油相、（b）多元醇相和（c）表面活性剂相可以彼此直接接触。通常，上面的三个相可以包装在单一容器中。
优选的是（a）油相与（b）多元醇相和/或（a）油相与（c）表面活性剂相的折射率差小于0.0020，优选小于0.0015和更优选小于0.0010。折射率的小的差异可以使本发明的组合物甚至在混合三个相时也是半透明的。
优选的是本发明的组合物中的（a）油相、（b）多元醇相和（c）表面活性剂相能够彼此自发地分离。优选地，所述三个相的至少两个在进入静止状态后在视觉上不同。更优选地，所述三个相可以分离。所述相分离可以在视觉上刺激本发明的组合物的使用者。在一个实施方案中，本发明的组合物中的（c）表面活性剂相可以存在于该（a）油相与该（b）多元醇相之间。可以通过在没有任何剪切力的情况下将其静置一段时间如几分钟至24小时，优选5分钟至24小时，更优选10分钟至3小时，甚至更优选10分钟至1小时和30分钟来导致本发明的组合物的相分离。
优选的是本发明的组合物在通过例如用手摇动该组合物来混合时能够形成均匀的相。优选的是该均匀相是层状形式并且粘稠，使得其不会滴落。
本发明的组合物的粘度没有特殊限制。该粘度可以在25℃下用优选具有锥形-平面几何形状的粘度计或流变仪来测量。优选地，本发明的组合物的粘度在25℃和1 s-1下可以例如为1至2000 Pa.s，优选1至1000 Pa.s。
本发明的组合物还可以包含有效量的添加剂如阴离子型、阳离子型或两性表面活性剂、增稠剂、螯合剂、UV遮光剂、防腐剂、维生素或维生素原、遮光剂、芳香剂、植物提取物、保湿剂、蜡、填料、着色材料、抗氧化剂、蛋白质等等。
如果所述（a）油相、（b）多元醇相和（c）表面活性剂相的任一种是着色的，本发明的组合物对使用者可以在视觉上更具吸引力。
本发明的组合物可以通过使用常规混合装置如混合机或均化器混合上述组分来制备。
本发明的组合物可以作为例如用于皮肤和头发的化妆品组合物使用，如头发的冲洗型或保留型产品（例如香波和护发素）、化妆除去剂（例如清洗产品）、化妆产品（例如粉底）、沐浴产品以及皮肤保湿产品。
由于本发明的组合物不仅包含油（一种或多种），还包含多元醇（一种或多种）和非离子型表面活性剂（一种或多种），其可以通过使用与常规基于油的产品相比较少量的油来制备，这可以降低制备本发明的组合物的成本。
[化妆方法]
优选的是本发明的组合物是化妆品组合物。
本发明的化妆品组合物可以用于角蛋白物质的化妆方法，所述方法包括将本发明的化妆品组合物施用到角蛋白物质上的步骤。角蛋白物质在这里是指含有角蛋白作为主要构成要素的材料，其实例包括皮肤、指甲、嘴唇、头发等等。
在施用本发明的化妆品组合物之前，该角蛋白物质可以处于干燥状态或处于湿润状态。向角蛋白物质上施用本发明的化妆品组合物可以随后冲洗或不冲洗该角蛋白物质。在冲洗前，本发明的化妆品组合物可以保持与该角蛋白物质接触例如30秒至30分钟。
本发明的用于干燥或湿润角蛋白物质的化妆方法包括将本发明的化妆品组合物施用到该角蛋白物质上的步骤，在向角蛋白物质上施用该化妆品组合物的步骤之前可以混合或不混合该化妆品组合物中的（a）油相、（b）多元醇相和（c）表面活性剂相。
优选的是本发明的角蛋白物质的化妆方法包括在向角蛋白物质上施用该化妆品组合物的步骤之前例如用手混合该化妆品组合物中的（a）油相、（b）多元醇相和（c）表面活性剂相的步骤。
通过混合本发明的化妆品组合物，形成均匀的相。由于该均匀相包括油（一种或多种）、多元醇（一种或多种）和非离子型表面活性剂（一种或多种），可以均匀地向该角蛋白物质提供由这些成分提供的化妆效果，这可以实现由相（a）至（c）各自提供的化妆效果的良好平衡。
由于该均匀相并非为O/W乳液形式，油和/或多元醇（它们能够在角蛋白物质上形成层，其抑制水从角蛋白物质上蒸发，同时它们能够溶解例如美妆化妆品中使用的疏水性和亲水性物质）可以直接接触该角蛋白物质，并因此，本发明的化妆品组合物可以提供优异的保湿和/或清洗效果。
此外，由于存在非离子型表面活性剂（一种或多种），本发明的化妆品组合物可以容易地冲洗掉。特别地，当本发明的化妆品组合物与水一起使用时，其可以容易地形成乳液，并且可以从角蛋白物质上顺利地除去。当本发明的化妆品组合物与水一起使用时，因其亲水性，该多元醇也可以容易地除去。
此外，与阴离子型、阳离子型或两性表面活性剂相比，非离子型表面活性剂刺激性更小，因此，本发明的化妆品组合物可以在使用过程中提供良好的感觉。
本发明的化妆品组合物甚至在混合三个相时也可以是半透明的，并可以在通过正常的白色背景光观察时表现出暖色，特别是有光泽的暖色。本发明的化妆品组合物的这些独特的光学效应可以在视觉上刺激使用者，例如在使用过程中给予使用者温暖的感觉，特别是当使用者通过来自例如浴室中的天花板上的光源的白光向上观察容器中的混合化妆品组合物时。
实施例
将通过实施例以更详细的方式描述本发明。但是，这些实施例不应解释为限制本发明的范围。
实施例1和对比例1
[制备]
通过在室温下混合表1中显示的成分来分别制备实施例1（实施例1）和对比例1（对比例1）的下列组合物，并将其倒入具有相同体积的透明容器中。成分的量的数值均作为活性原材料基于“重量%”。
实施例1和对比例1的组合物在静置时均显示相同外观。各组合物分离为三个相，即油相，表面活性剂相和多元醇相，以此顺序从容器顶部至底部。在实施例1的组合物中油相、表面活性剂相和多元醇相的尺寸与对比例1的组合物的那些几乎相同。油相和表面活性剂相用表1中显示的着色剂染成棕色，而多元醇相为无色。
[折射率]
表1中的成分组成（一种或多种）的相的折射率采用下式来计算：
其中
n是整个相的折射率；
ni是成分i的折射率；
ci是整个组合物中成分i的浓度，以重量%为单位；
di是成分i的密度；和
p是成分数量。
油与表面活性剂相的折射率、多元醇相的折射率以及这些折射率之间的差值显示在表1中。
表1
D：密度
RI：折射率。
[摇动后外观]
通过在用手摇动后用2100Q便携式浊度计（HACH）在当该组合物的比浊法浊度低于300NTU时该组合物为半透明的条件下测量该组合物的比浊法浊度来评价实施例1和对比例1的组合物的半透明度。
实施例1和对比例1的组合物在摇动后是半透明的。
[光学性质]
实施例1和对比例1的组合物各自用手摇动，立即倾入厚度为1厘米的透明池中，并在1分钟内立即如图1中所示用UV/VIS分光光度计（JASCO V-550）分析以测量在可见光区域中的总透光率和散射透光率。
实施例1和对比例1的组合物各自的总透光率显示在图2中。
总透光率是相对于该池的入射光，基于透射通过上述池的所有光（不考虑透射光的方向）的透光率。在图1中，透射穿过上述池的所有光（不考虑透射光的方向）对应于直接透射光与漫射光的总和。
如图2中所示，实施例1和对比例1的组合物的总透光率接近100%，其透光率曲线彼此非常相似。这意味着两种组合物的光吸收在可见光区域彼此相似，并且两种组合物在正常的白色可见光下具有相同或类似的颜色。
实施例1和对比例1的组合物各自的散射透光率显示在图3中。
散射透光率是相对于该池的入射光，基于透射通过上述池的所有散射光的透光率。所有散射光在这里是指透射通过上述池而不考虑透射光方向的所有光减去符合入射光方向的透射通过该池的光。在图1中，所有漫射光对应于该散射光。
如图3中所示，实施例1和对比例1的组合物的散射透光率曲线非常不同。显然，实施例1的组合物可以散射具有更长波长，即黄-橙-红色区域的可见光，而对比例1的组合物可以散射具有更短波长，即蓝色区域的可见光。这意味着如果用入射的白色可见光的“背景”观察实施例1的组合物时，在直接透射光周围的组合物看上去是黄色/橙色/红色的，而如果用入射的白色可见光的背景观察对比例1的组合物时，在直接透射光周围的组合物具有苍白色的颜色。
因此，具有更大量的甘油三酯油（菜籽油）的实施例1的组合物可以“通过”正常的白色背景可见光提供暖色。
应当指出，15%或更大的散射透光率提供有光泽的效果，特别是有光泽的虹彩外观。因此，在700至800纳米区域中具有超过15%的散射透光率和在400至500纳米区域中具有小于15%的散射透光率的实施例1的组合物可以提供暖色的光泽效果，特别是暖色的有光泽的虹彩外观。
实施例2-9和对比例2-5
[制备]
通过在室温下混合表2-3中显示的成分来分别制备实施例2-9（实施例2-9）和对比例2-5（对比例2-5）的下列组合物，并将其倒入具有相同体积的透明容器中。成分的量的数值均作为活性原材料基于“重量%”。
实施例2-9和对比例2-5的组合物在静置时均显示相同外观。各组合物分离为三个相，即油相，表面活性剂相和多元醇相，以此顺序从容器顶部至底部。在实施例2-9的组合物中油相、表面活性剂相和多元醇相的尺寸与对比例2-5的组合物的那些几乎相同。油相、表面活性剂相和多元醇相是无色的。
[折射率]
如上所述计算由表2-3中的成分（一种或多种）所组成的相的折射率。油相的折射率、多元醇相的折射率以及这些折射率之间的差值显示在表2-3中。
[摇动后的外观]
实施例2-9和对比例2-5的组合物用手摇动，视觉评估该组合物是半透明的还是不透明的。结果显示在表2-4中。
[有光泽的虹彩外观]
实施例2-9和对比例2-5的组合物用手摇动，在入射的白色可见光背景的情况下视觉评估该组合物是否显示有光泽的虹彩外观。“是”和“否”的结果显示在表2-3中。
[感官测试]
六个小组成员使用各3克实施例2-9和对比例2-5的组合物作为化妆除去剂用于他们自己的化妆。他们使用在手中充分摇动的3克组合物并用其按摩他们的干燥面部。在按摩后，通过用自来水冲洗面部来冲洗掉组合物。10分钟后，通过判断小组成员是否存在干燥感觉来评估皮肤表面。当一半以上小组成员在冲洗后在面部存在干燥感觉时，可以认为察觉到干燥的感觉。在这种情况下，评价结果以“干燥”来表示。当少于一半的小组成员在冲洗后在面部存在干燥感觉时，评价结果以“ND”（不干燥）来表示。结果显示在表2-3中。
接着，在使用上述组合物3天后，由6名小组成员评价保湿感觉。当一半以上小组成员在冲洗后在面部存在滋润感觉时，可以认为察觉到保湿感觉。在这种情况下，评价结果以“是”来表示。当少于一半的小组成员在冲洗后在面部存在滋润感觉时，可以认为察觉到干燥感觉。在这种情况下，评价结果以“否”来表示。结果显示在表2-3中。
对比例6-14
[制备]
通过在室温下混合表4中显示的成分来分别制备对比例6-14（对比例6-14）的下列组合物，并将其倒入具有相同体积的透明容器中。成分的量的数值均作为活性原材料基于“重量%”。
对比例6-14的组合物在静置时均显示相同外观。各组合物分离为三个相，即油相，表面活性剂相和多元醇相，以此顺序从容器顶部至底部。在对比例6-14的组合物中油相、表面活性剂相和多元醇相的尺寸与对比例2-5的组合物的那些几乎相同。油相、表面活性剂相和多元醇相是无色的。
[折射率]
如上所述计算由表4中的成分（一种或多种）所组成的相的折射率。油相的折射率、多元醇相的折射率显示在表4中。
[摇动后的外观]
对比例6-14的组合物用手摇动，并视觉评估该组合物是半透明的还是不透明的。结果显示在表4中。
由表1-3和表4中可以清楚地看出，相邻相的折射率的差值必须小于0.0015，优选小于0.0014，更优选小于0.0013，甚至更优选小于0.0012，以使该组合物在摇动后具有半透明外观。

Claims (14)

1.一种组合物，包含：
（a）至少一个油相，包含至少一种甘油三酯油；
（b）至少一个多元醇相，包含至少一种多元醇；和
（c）至少一个表面活性剂相，包含至少一种非离子型表面活性剂；
其中
相（a）、（b）和（c）的至少一个在视觉上不同于其它一个或两个相，并且甘油三酯油的量为相对于所述组合物的总重量的7.5重量%或更高，优选10.0重量%或更高和更优选15.0重量%或更高。
2.如权利要求1所述的组合物，其中（a）油相与（b）多元醇相和/或（a）油相与（c）表面活性剂相的折射率的差值小于0.0020，优选小于0.0015和更优选小于0.0010。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其中甘油三酯油的量为相对于所述组合物的总重量的60.0重量%或更低，优选50.0重量%或更低和更优选40.0重量%或更低。
4.如权利要求1至3任一项所述的组合物，其中（a）油相的量可以为相对于所述组合物的总重量的20.0至70.0重量%，优选25.0至60.0重量%和更优选30.0至50.0重量%或更低。
5.如权利要求1至4任一项所述的组合物，其中所述多元醇选自甘油、双甘油、聚甘油、乙二醇、二乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、1,3-丙二醇和1,5-戊二醇。
6.如权利要求1至5任一项所述的组合物，其中（b）多元醇相的量可以为相对于所述组合物的总重量的30.0至80.0重量%，优选40.0至70.0重量%和更优选45.0至65.0重量%。
7.如权利要求1至6任一项所述的组合物，其中所述非离子型表面活性剂具有18.0或更低，优选4.0至18.0，更优选6.0至15.0和甚至更优选9.0至13.0的HLB值。
8.如权利要求1至7任一项所述的组合物，其中所述非离子型表面活性剂选自多元醇与具有包含例如8至24个碳原子，优选12至22个碳原子的饱和或不饱和链的脂肪酸的酯，及其烷氧基化衍生物，如一种或多种C8-C24脂肪酸的甘油酯及其烷氧基化衍生物、一种或多种C8-C24脂肪酸的聚乙二醇酯及其烷氧基化衍生物、一种或多种C8-C24脂肪酸的山梨醇酯及其烷氧基化衍生物、一种或多种C8-C24脂肪酸的糖（蔗糖、葡萄糖、烷基葡萄糖）酯及其烷氧基化衍生物、脂肪醇的醚、糖和一种或多种C8-C24脂肪醇的醚，及其混合物。
9.如权利要求1至8任一项所述的组合物，其中所述非离子型表面活性剂选自PEG-7甘油椰油酸酯、PEG-20甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、PEG-20甘油三异硬脂酸酯、PG-5二油酸酯、PG-4二异硬脂酸酯、PG-10异硬脂酸酯、PEG-8异硬脂酸酯和PEG-60氢化蓖麻油。
10.如权利要求1至9任一项所述的组合物，其中（c）表面活性剂相的量可以为所述组合物的总重量的0.1至20重量%，优选0.5至15重量%和更优选1至10重量%。
11.如权利要求1至10任一项所述的组合物，其中甘油三酯油选自：亚麻籽油、山茶油、澳洲坚果油、向日葵油、大豆油、阿拉拉油、玉米油、山茶花油、红花油、葡萄籽油、芝麻油、花生油、小麦胚芽油、棉籽油、紫花苜蓿油、罂粟油、南瓜籽油、黑加仑籽油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、烛果油、西番莲油、麝香玫瑰油、甜杏仁油、鳄梨油、蓖麻油、橄榄油、荷荷巴油、花生油、菜籽油、椰子油、榛子油、牛油果油、乳木果油、棕榈油、杏籽油和琼崖海棠籽油。
12.如权利要求1至11任一项所述的组合物，以相对于所述组合物的总重量的2重量%或更低，优选1重量%或更低和更优选0.5重量%或更低的量进一步包含水。
13.如权利要求1至11任一项所述的组合物，其是化妆品组合物。
14.用于干燥或湿润的角蛋白物质的化妆方法，包括向角蛋白物质施用如权利要求13所述的化妆品组合物的步骤，在向角蛋白物质施用所述化妆品组合物的步骤之前混合或不混合所述化妆品组合物中的（a）油相、（b）多元醇相和（c）表面活性剂相。
CN201580017236.9A 2014-03-31 2015-03-31 具有光学效应的组合物 Pending CN106456472A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014070941A JP2015189764A (ja) 2014-03-31 2014-03-31 光学的効果を備える組成物
JP2014-070941 2014-03-31
PCT/JP2015/060686 WO2015152421A1 (en) 2014-03-31 2015-03-31 Composition with optical effects

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106456472A true CN106456472A (zh) 2017-02-22

Family

ID=52998202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580017236.9A Pending CN106456472A (zh) 2014-03-31 2015-03-31 具有光学效应的组合物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20170172903A1 (zh)
EP (1) EP3145475A1 (zh)
JP (1) JP2015189764A (zh)
KR (1) KR20160137907A (zh)
CN (1) CN106456472A (zh)
WO (1) WO2015152421A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7100874B2 (ja) * 2017-10-13 2022-07-14 タカラベルモント株式会社 毛髪処理剤および毛髪処理剤セット
FR3083095B1 (fr) * 2018-06-28 2020-06-05 L'oreal Composition comprenant un alcool gras sature, au moins un tensioactif anionique a chaine grasse, un polyol, et au moins une huile siliconee
WO2020091287A1 (ko) * 2018-11-01 2020-05-07 주식회사 엘지생활건강 윤기 지속형 화장료 조성물
KR102253136B1 (ko) * 2018-11-01 2021-05-17 주식회사 엘지생활건강 윤기 지속형 화장료 조성물
US12036300B2 (en) 2021-03-31 2024-07-16 L'oreal Methods and compositions for improving skin

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07165531A (ja) * 1993-12-15 1995-06-27 Lion Corp 液状三層状組成物
US5456906A (en) * 1993-11-17 1995-10-10 General Electric Company Antiperspirant compositions

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3537024B2 (ja) * 1997-06-30 2004-06-14 株式会社資生堂 多層型化粧料
JP2007161635A (ja) * 2005-12-13 2007-06-28 Kanebo Ltd 二層分離型化粧料
FR2898047B1 (fr) * 2006-03-06 2010-12-24 Oreal Composition gelifiee demaquillante
JP2008290960A (ja) * 2007-05-23 2008-12-04 Sansho Kaken Kk 化粧液
CN101884614B (zh) * 2010-06-28 2012-06-20 鲁传华 脑靶向川芎嗪口服油包油纳米乳的配制
CN101947202A (zh) * 2010-09-25 2011-01-19 洛阳惠中兽药有限公司 兽用微乳剂及其制备方法
CN102166176B (zh) * 2011-04-08 2012-11-21 清华大学 一种玉米胚芽油纳米乳液及其制备方法
EP2732808B1 (en) * 2011-07-11 2019-03-13 NOF Corporation Cosmetic composition
JP2014118400A (ja) * 2012-12-19 2014-06-30 L'oreal Sa 無水化粧料組成物
JP2015124168A (ja) * 2013-12-26 2015-07-06 ロレアル 油及びマイクロカプセルを含有する透明な組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5456906A (en) * 1993-11-17 1995-10-10 General Electric Company Antiperspirant compositions
US5456906B1 (en) * 1993-11-17 2000-12-05 Gen Electric Antiperspirant compositions
JPH07165531A (ja) * 1993-12-15 1995-06-27 Lion Corp 液状三層状組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3145475A1 (en) 2017-03-29
WO2015152421A1 (en) 2015-10-08
US20170172903A1 (en) 2017-06-22
JP2015189764A (ja) 2015-11-02
KR20160137907A (ko) 2016-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3134065B1 (en) Composition in the form of nano- or micro- emulsion
KR20230110320A (ko) 티오피리디논 화합물을 포함하는 조성물 중의 티오피리디논 화합물의 안정화 및 조성물의 황변 저감
WO2014098266A1 (en) Cosmetic composition
CN104918595A (zh) 化妆品组合物
CN106456472A (zh) 具有光学效应的组合物
CN107072898A (zh) 呈纳米乳液或微乳液形式或具有层状结构的组合物
KR102617003B1 (ko) 발포성 조성물
CN109862869A (zh) 呈纳米乳液或微乳液形式的组合物
CN105705133A (zh) 包括刺孢青霉酸和至少一种表面活性剂的化妆品组合物
WO2020242787A1 (en) Compositions and methods for treating keratinous substrates
JP2014118400A (ja) 無水化粧料組成物
WO2015152422A1 (en) Composition in the form of nano- or micro-emulsion
KR20150015089A (ko) 클렌징 기능 융합 워시-오프 팩 화장료 조성물
KR101629502B1 (ko) 세정효과가 우수한 저자극 클렌징 워터 화장료 조성물
JP2024071575A (ja) 超微細ｏ／ｗエマルションの形態のケラチン繊維のためのシリコーン非含有組成物
JP2006273854A (ja) 起泡性ｏ／ｗエマルションおよびその化粧品における使用
US20150320650A1 (en) Anhydrous cosmetic composition
CN110022843A (zh) 非粘性稳定组合物
US20220071889A1 (en) Anhydrous cosmetic composition comprising a liquid fatty substance, a solid fatty substance and a surfactant
JP2010024204A (ja) 皮膚外用剤
JP6770339B2 (ja) ミコナゾール硝酸塩含有組成物
JPH01238518A (ja) オイル含有組成物
CN112891253B (zh) 皮肤清洗剂组合物
JP7116820B1 (ja) クレンジング化粧料
JP7429316B1 (ja) ポリグリセリン脂肪酸エステル

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170222

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication