CN106432216B - 含5-芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物的制备方法和应用 - Google Patents

含5-芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物的制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种含5‑芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物(I)及其制备方法和应用。以吡唑甲酰基氯(II)与5‑芳基异噁唑‑3‑甲基胺(III)缩合得到。所述含5‑芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。

Description

含5-芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物的制备方法和应用
技术领域
本发明属于农药领域，具体涉及一种含5-芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物及其制备方法和用途。
背景技术
害虫的防治一直以来是农药科学研究的核心领域，杀虫剂的广泛使用使得多数害虫得到了有效治理。但随着杀虫剂应用规模的不断扩大，传统农药品种的抗药性问题日益凸显，加上新的病虫害的不断出现，使得新农药的继续研究和开发成为必然选择。
吡唑环在农业生产方面应用广泛，吡唑类化合物具有优异的杀虫、杀螨等活性，吡唑杂环被广泛地引入到农药化合物分子中，如吡唑酰胺杀虫杀螨剂吡螨胺和唑虫酰胺，对螨虫、蚜虫等具有优良的杀灭活性(Biochim.Biophys.Acta 1998,1364,236-244)。
异噁唑是一类具有广泛生物活性的杂环化合物，在农药领域扮演着十分重要的角色，并已成为新药创制研究的一个热点。如Lu等报道的含肟醚结构的异噁唑类衍生物A和B表现出优异的杀南方根结线虫活性，在测试浓度为25mg/L时，化合物A和B对南方根结线虫的杀灭效果均为100％。
因此，为了寻找具有较好生物活性的化合物，合理地将吡唑酰胺单元与取代异噁唑杂环拼接在一起，从中有望得到具有杀虫活性的新化合物。
发明内容
本发明的目的是提供针对各种害虫具有优良防治效果，且高效、安全、环境友好的一类含5-芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物，以满足作物保护对高效杀虫剂需求。
本发明的另一目的是提供上述化合物的制备方法。
本发明还有一个目的是提供上述化合物在制备杀虫剂方面的用途。
本发明目的可通过以下措施达到：
本发明所述含5-芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物，其特征在于具备如结构：
该类含5-芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物制备方法，其特征在于化合物Ⅰa～Ⅰd可通过下列反应合成得到：
其中，中间体Ⅱa～Ⅱd可参照文献(J.Agric.Food Chem.2013,61,8730-8736)的方法合成得到；中间体Ⅲa～Ⅲc的合成参照文献报道的常规方法(Chemical Reagents2004,26,99-100)。
通式I化合物对昆虫具有优良的防治活性，因而本发明的化合物可用作制备杀虫剂，进而保护农业、园艺等植物。所述的昆虫有鳞翅目害虫如棉铃虫、甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、稻纵卷叶螟和二化螟等，同翅目害虫如叶蝉、飞虱、蚓虫、粉虱等，双翅目害虫如家蝇、潜叶蝇、蚊类等，直翅目和鞘翅目等害虫等。当然，本发明的化合物可防治的有害生物不限于上述举例的范围。
当由通式I表示的本发明的化合物用作农业、园艺等领域的杀虫剂时，可单独使用，或以杀虫组合物的方式使用，如以式I为活性成分，加上本领域常用的农药助剂加工成水乳剂、悬浮剂、水分散颗粒剂、乳油等。
常用的农药助剂包括:液体载体，如水；有机溶剂如甲苯、二甲苯、环己醇、甲醇、丁醇、乙二醇、丙酮、二甲基甲酰胺、乙酸、二甲亚砜、动物和植物油及脂肪酸；常用的表面性剂如乳化剂和分散剂，包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂；其它助剂，如湿润剂、增稠剂等。
由通式I表示的本发明的化合物用作杀虫剂中的活性成分时，在所述杀虫剂中的含量可在0.1％至99.5％的范围内进行选择，并可根据制剂形式和施用方法确定适当的活性成分含量。通常，在水乳剂中含有5％至50％(重量百分比，下同)所述的活性成分，优选其含量为10％至40％；在悬浮剂中含有5％至50％的活性成分，优选其含量为5％至40％。
对于本发明的杀虫剂的使用，可选择常用的施药方法，如茎叶喷雾、水面施用、土壤处理和种子处理等。例如，当采用茎叶喷雾时，作为活性成分的由通式I表示的化合物的可使用浓度范围为1至1000μg/mL的水乳剂、悬浮剂、水分散颗粒剂、乳油，优选其浓度为1至500μg/mL。
本发明公开的含5-芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物对有害昆虫具有优良的防治效果，因此可用来制备用于农业、园艺等领域的杀虫剂。
具体实施方式
为了便于对本发明的进一步了解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。这些实施例仅供叙述而并非用来限定本发明的范围或实施原则。
实施例1：
将4mmol化合物Ⅲa溶于30mL乙腈，随后加入12mmol三乙胺。室温条件下向其中加入中间体Ⅱa 5mmol，加毕，加热回流反应10小时。停止反应，将反应液减压旋蒸至干，所得残余物经柱层析分离纯化得到目标化合物Ia。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.87(d,J＝2.4Hz,1H,Ar-H),7.70-7.80(m,4H,Ar-H),7.40(s,1H,NH),7.15-7.19(m,2H,Ar-H),7.00(d,J＝8.4Hz,1H,Ar-H),6.54(s,1H,isoxazole-H),4.78(d,J＝5.6Hz,2H,CH2),4.25(s,3H,N-CH3),3.95(s,3H,OCH3).
实施例2：
将10mmol化合物Ⅲb溶于20mL三氯甲烷，随后加入30mmol吡啶，室温条件下向其中加入中间体Ⅱb 12mmol，加热回流反应12小时。停止反应，将反应液减压旋蒸至干，所得残余物经柱层析分离纯化得到目标化合物Ib。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.78(d,J＝8.8Hz,2H,Ar-H),7.71(d,J＝8.4Hz,2H,Ar-H),7.41-7.46(m,5H,Ar-H and NH),6.58(s,1H,isoxazole-H),4.79(d,J＝6.0Hz,2H,CH2),4.25(s,3H,N-CH3).
实施例3：
将5mmol化合物Ⅲa溶于20mL四氢呋喃，随后加入15mmol三乙胺。冰浴条件下向其中加入中间体Ⅱc 5mmol，加毕，继续冰浴搅拌6小时。停止反应，将反应液减压旋蒸至干，所得残余物经柱层析分离纯化得到目标化合物Ic。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.71(d,J＝8.4Hz,2H,Ar-H),7.40-7.51(m,4H,Ar-H and NH),6.91-7.00(m,2H,Ar-H),6.58(s,1H,isoxazole-H),4.78(d,J＝5.6Hz,2H,CH2),4.28(s,3H,N-CH3).
实施例4：
将8mmol化合物Ⅲc溶于30mL乙腈，随后加入20mmol吡啶。室温条件下向其中加入中间体Ⅱd 10mmol，加毕，加热回流反应9小时。停止反应，将反应液减压旋蒸至干，所得残余物经柱层析分离纯化得到目标化合物Id。1H NMR(400MHz,d6-DMSO):δ7.71(d,J＝8.8Hz,2H,Ar-H),7.33(s,1H,NH),6.97(d,J＝8.8Hz,2H,Ar-H),6.44(s,1H,isoxazole-H),4.74(d,J＝5.6Hz,2H,CH2),4.16(s,3H,N-CH3),3.86(s,3H,OCH3),2.65(q,J＝7.6Hz,2H,CH2),1.24(t,J＝7.6Hz,3H,CH3).
实施例5：
样品对粘虫的杀虫活性筛选
采用国际抗性行动委员会(IRAC)提出的浸叶法：供试靶标为粘虫，即将适量玉米叶在配好的药液中充分浸润后自然阴干，放入垫有滤纸的培养皿中，接粘虫3龄中期幼虫10头/皿，置于24-27℃观察室内培养，48h后调查结果。以毛笔触动虫体，无反应视为死虫。试验浓度为500μg/mL(其它浓度的药液可由500μg/mL的药液稀释而得)。
实施例6：
样品对蚜虫的杀虫活性筛选
采用国际抗性行动委员会(IRAC)提出的喷雾法：供试靶标为蚜虫，即将接有蚜虫的蚕豆叶片于Potter喷雾塔下喷雾处理，处理后蚜虫置于20-22℃观察室内培养，48h后调查结果。以毛笔触动虫体，无反应视为死虫。试验浓度为500μg/mL(其它浓度的药液可由500μg/mL的药液稀释而得)。
杀虫活性测试结果表明，所有化合物均显示出杀虫活性。在测试剂量为500μg/mL时(表1)，化合物Ⅰa和Ⅰb对粘虫的杀虫活性相对较高，其抑制率分别为90％和100％；化合物Ⅰd对蚜虫的杀灭效果相对较好，其抑制率为100％。
表1.Ia-Id的初步杀虫活性数据
以上实验数据表明，将5-芳基异噁唑结构和吡唑酰胺活性单元合理地进行组合，得到的新型化合物表现出良好生物活性，这些实验数据也为今后继续从事新型吡唑酰胺类化合物的分子设计、合成与生物活性研究提供了重要的结构选择模式与理论依据。

Claims (3)

1.一种含5-芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物，其特征在于具备如下结构：
2.权利要求1所述的含5-芳基异噁唑结构的吡唑酰胺类化合物的制备方法，其特征在于权利要求1所示的化合物Ia和Ib通过如下反应得到：
3.如权利要求1所示的化合物Ia和Ib在制备杀粘虫剂方面的用途。
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