CN106413676A - 烷基多糖苷作为香料增溶剂的用途和包含烷基多糖苷的香料组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种由式(I)表示的组合物的用途：R‑O‑(G)p‑H其中R是正庚基基团，G是还原糖的残基并且p是不小于1.05并且不大于5的小数值，所述具有式(I)的组合物由式(I1)、(I2)、(I3)、(I4)和(I5)表示的化合物的混合物组成：R‑O‑(G)1‑H(I1)R‑O‑(G)2‑H(I2)R‑O‑(G)3‑H(I3)R‑O‑(G)4‑H(I4)R‑O‑(G)5‑H(I5)，这些化合物处于对应的摩尔比例a1、a2、a3、a4和a5，使得每个比例a1、a2、a3、a4和a5是在零与一(含)之间并且使得总和a1+a2+a3+a4+a5是等于一。本发明涉及所述组合物作为试剂用于在水性溶液中增溶疏水性加香物质(A)或疏水性加香物质(A)的混合物的用途。本发明进一步涉及一种用于疏水性香料的增溶组合物并且涉及一种用于加香表面的方法。

Description

烷基多糖苷作为香料增溶剂的用途和包含烷基多糖苷的香料组合物
本发明涉及烷基多糖苷并且涉及它们作为增溶剂在水性介质中的用途。
在化妆品和香料工业中对于开发具有降低浓度的挥发性醇类的加香组合物，或甚至对于不含挥发性醇类的加香组合物存在经常性需要。这种类型的加香组合物事实上遭受与这些挥发性醇类的存在、并且更具体地与乙醇的存在有关的许多缺点，因为它们引起皮肤的干燥并且可能刺激表皮，它们对于太阳光是敏感的，并且在芳香剂领域中采用它们充满了困难，因为该挥发性醇的气味可以干扰这些加香物质。
水是在加香组合物中的挥发性醇类的选择替代物，因为使用它意味着在大气中的挥发性有机化合物的量可以被降低，并且加香组合物的可燃性质可以被减小或消除。此外，香料和化妆品工业还出售要求水存在的组合物，如淡香水、香水、水性须后水、香体喷雾和古龙水。这些水性芳香化妆品受到消费者的好评，因为它们的特征在于增加的新鲜感。
然而，因为加香物质总体上是疏水物质，结果是有必要使用至少一种第三成分以便将它们在加香组合物的水相中增溶。表面活性剂总体上是增溶剂，这些增溶剂与疏水加香物质相关联以便制备水性加香组合物。
包括在常规使用的表面活性剂中的是非离子烷氧基化的表面活性剂，如聚山梨醇酯类、含有20摩尔的环氧乙烷的月桂酰基脱水山梨糖醇的乙氧基化的酯类、含有20摩尔的环氧乙烷的棕榈酰基脱水山梨糖醇的乙氧基化的酯类、含有20摩尔的环氧乙烷的硬脂酰基脱水山梨糖醇的乙氧基化的酯类、含有20摩尔的环氧乙烷的油烯基脱水山梨糖醇的乙氧基化的酯类；乙氧基化的脂肪醇类、乙氧基化的脂肪酸类、乙氧基化的脂肪酯类，并且更具体地乙氧基化的脂肪甘油三酯如含有20、40或60摩尔的环氧乙烷的乙氧基化的氢化蓖麻油，并且更具体地含有40摩尔的环氧乙烷的乙氧基化的氢化蓖麻油，其是目前在商品名“PEG-40氢化蓖麻油”下可商购的。然而，这些乙氧基化的表面活性剂遭受使用环氧乙烷制备的缺点；这些的残余量和它们产生的副产物在用于消费者使用的化妆品产品中被禁止，这意味着必须进行限制性的纯化方法。另外，怀疑聚乙氧基化的化合物可以容易地破坏皮肤屏障，并且因此残余量的环氧乙烷和其副产物可以更迅速地进入人体组织。
由于这些原因，烷氧基化的增溶剂的替代方案已经是大量研究的焦点，涉及具有从可再生资源获得的起始材料的结构。可以提及的烷氧基化的增溶剂的替代结构的实例是N-酰化氨基酸衍生物、聚甘油酯、烷基多糖苷或这些化合物中的至少两种的混合物。
以编号WO 2010/106423 A2公开的国际申请披露了脂肪酸的聚甘油酯和N-酰基谷氨酸衍生物的组合可以用于获得一种增溶体系，该增溶体系可以有效地在水中增溶宽范围的亲脂性成分如精油和香料。
烷基多糖苷家族包括辛酰基/辛酸葡萄糖苷，其是常规用于在水中增溶亲脂性化学组合物和/或物质，并且特别是在水中增溶亲脂性加香物质的一种化合物。然而，辛酰基/辛酸葡萄糖苷遭受在溶液中产生形成泡沫的缺点，并且已经显示出具有关于提供具有透明度的包含其的水性加香组合物的有限能力。
烷基多糖苷的增溶特性可以通过将它们与另一种表面活性剂如甘油酯和/或N-酰化衍生物，并且更具体地谷氨酸盐的N-酰化衍生物组合得以改进。
以编号WO 2010/106423 A1公开的国际申请披露了增溶组合物，这些增溶组合物包含至少一种含有8或10个碳原子的脂肪酸的聚甘油酯和至少一种N-酰基谷氨酸盐的组合，该N-酰基谷氨酸盐呈与碱金属或与碱土金属或与铵离子或与胺的盐形式，并且其中该酰基基团包含8至14个碳原子。
以编号WO 2010/106423 A1公开的国际申请还披露了这种类型的组合物用于在水中增溶油类或香料的用途。此溶液的缺点在于：该增溶组合物仅在大于7.0的pH值下工作，因为谷氨酸必须完全溶解在N-酰基谷氨酸衍生物中。
以编号WO 96/14374 A1公开的国际申请披露了一种表面活性剂体系，其构成为至少一种烷基多糖苷(其中该烷基链包含1至8个碳原子)，和至少一种羧酸N-烷基多羟基烷基酰胺，以及这种表面活性剂体系作为增溶剂在化妆品、药物和洗涤剂组合物的制备中的用途。以编号WO 96/14374A1公开的国际专利申请还披露了作为具有羧酸N-烷基多羟基烷基酰胺的增溶表面活性剂体系的成分的烷基多糖苷优选地是甲基低聚糖苷、丁基低聚糖苷、乙二醇低聚糖苷、和/或甘油低聚葡萄糖苷。
以编号EP 2 366 376 A1公开的欧洲专利申请披露了一种组合物，该组合物包含至少一种烷基多糖苷(其烷基链含有4至12个碳原子)、至少一种脂肪酸的聚甘油酯(其烷基链含有8至20个碳原子)、至少一种氨基酸的N-酰化衍生物(其酰基链含有6至12个碳原子)、和至少一种润湿剂，该润湿剂的分子量是在100g.mol-1至250g.mol-1的范围内，选自下组，该组由以下各项构成：甘油和脂肪酸的单酯(其烷基链含有6至10个碳原子)，以及1,2-烷二醇(其烃链含有6至10个碳原子)。
这些不同解决方案的特征在于增溶组合物的不同成分的比例的精细调整优化，将水性加香组合物的配制者置于必须按比例放大复杂混合物以及还有面临构成该增溶体系的多种商业成分的困难处境中，从而产生附加操作成本。
本领域技术人员因此寻求仅使用一种物质或一种增溶组合物的解决方案。
以编号FR 2 816 517 A1公开的法国专利申请披露了从杂醇油和至少一种还原糖开始在酸性催化介质中的烷基多糖苷的制备，以及基于杂醇油的所述烷基多糖苷作为用于油状或脂溶性成分的增溶剂的用途。杂醇油是主要包括短链醇类如乙醇、丙-1-醇、丙-2-醇、甲基-丙-1-醇、丁-1-醇、2-甲基丁-1-醇以及3-甲基丁-1-醇的醇类的混合物，它们使当用在工业规模上时使用防火安全措施成为必需。以编号FR 2 816 517 A1公开的法国专利申请还披露了烷基多糖苷，其烷基链起源于杂醇油，可以用于“增加亲脂性分子在水中的溶解度”，如精油和香料。然而，从杂醇油制备的烷基多糖苷的特征在于一种气味，这意味着它们与用于包含加香物质的组合物的配制品不是非常相容的。
以编号WO 96/33255 A1公开的国际申请描述了抗发泡组合物，这些组合物包含特定的烷基多糖苷(其烷基链由2-乙基己基构成)，以及非离子消泡表面活性剂，该非离子消泡表面活性剂选自含有一个或多个选自以下各项的基团的那些：单-乙氧基化的或聚-乙氧基化的基团、和单-丙氧基化的或聚-丙氧基化的基团。它还披露了具有2-乙基己基链的烷基多糖苷在增溶非离子消泡表面活性剂中比具有正己基链的烷基多糖苷更有效。
以编号WO 99/21948 A1公开的国际申请披露了在高碱性浓度下稳定的透明组合物，其中发泡特性被控制，包含基于环氧烷和作为水溶助剂的己基糖苷的大量非离子型表面活性剂。它还披露了己基糖苷、并且更具体地正己基多葡萄糖苷，可以用于在高度碱性介质中增溶非离子型表面活性剂。
以编号WO 2012/069730 A1公开的国际申请披露了在碱性物种和电解质物种二者的高浓度下稳定的透明组合物，包含基于环氧烷和作为水溶助剂的正庚基多葡萄糖苷的大量非离子型表面活性剂。
现有技术中没有传授从正庚醇制备的并且以其水溶助特性已知的烷基多糖苷，即具有在水中的高度碱性或酸性或电解介质中的较差溶解度的增溶表面活性剂的烷基多糖苷，可以构成用于在水中疏水性加香物质的增溶剂，不诱导泡沫的形成，其可以在4至10范围内的pH范围内使用，并且不使由增溶的加香物质提供的气味变性。
由于此原因，在第一方面中，本发明涉及一种由式(I)表示的组合物作为在水性溶液中的增溶剂用于疏水性加香物质(A)或用于疏水性加香物质(A)的混合物的用途：
R-O-(G)p-H(I)
其中R表示正庚基基团，G表示还原糖的残基，并且p表示大于或等于1.05并且小于或等于5的小数值，所述具有式(I)的组合物由式(I1)、(I2)、(I3)、(I4)和(I5)表示的化合物的混合物组成：
R-O-(G)1-H(I1)
R-O-(G)2-H(I2)
R-O-(G)3-H(I3)
R-O-(G)4-H(I4)
R-O-(G)5-H(I5)
这些化合物处于对应的摩尔比例a1、a2、a3、a4和a5，使得每个比例a1、a2、a3、a4和a5是大于或等于零并且小于或等于一并且使得总和a1+a2+a3+a4+a5是等于一，其特征在于，所述疏水性加香物质(A)是选自下组，该组由以下各项构成：富含携带酚官能团的化合物的精油和富含携带醇官能团的化合物的精油。
如在式(I)中使用的术语“还原糖”表示糖衍生物，其结构不含有在异头碳与乙缩醛基团的氧之间的糖苷键，如在参考著作：“生物化学(Biochemistry)”，Daniel Voet/Judith G.Voet，第250页，约翰威立国际出版公司(John Wiley&Sons)，1990中定义的。低聚结构(G)p可以是呈任何异构形式，无论它是光学异构体、几何异构体或位置异构体；它还可以表示异构体的混合物。
在如以上定义的式(I)中，R-O基团通过糖残基的异头碳键合至G，其方式为以致于形成乙缩醛官能团。
术语“疏水性加香物质(A)”，当以上述定义的方式使用时，意味着能够释放较大或较小持久性的气味的任何疏水性香料，所述香料属于如通过法国香料商协会建立的芳香剂家族之一。该分类是本领域技术人员已知的并且是，例如，按以下地址发表在该协会的网站上：
http://www.parfumeurs-createurs.org/gene/main.php？base＝525
该分类由以下芳香剂家族的清单组成：清新家族、植物家族、蕨类家族、素心兰家族、木质家族、花香家族和皮革家族。
相关的不同疏水性加香物质意味着可以产生在较大或较小程度上持续的令人愉快的嗅觉信号。
该疏水性加香物质(A)可以选自天然的、动物、或植物来源、或合成来源的疏水性加香物质。
动物来源的疏水性加香物质包括麝香、海狸香、麝猫香、龙涎香、蜂蜡净油、以及蹄兔香(hyraceum)。
植物来源的疏水性加香物质可以提取自植物的不同部分如花瓣、叶、茎、树皮、木材、木苔藓、果实、芽、种子、根、草、植物树脂或地衣。
通过从花瓣提取获得的植物来源的疏水性加香物质包括通过从玫瑰花瓣、茉莉花瓣、夜来香花瓣、黄兰花花瓣、依兰花瓣、莲花花瓣、含羞草花瓣、康乃馨花瓣、桂花花瓣、金合欢花瓣、橙子花瓣、水仙花瓣、薰衣草花瓣、以及栀子花瓣提取获得的那些。
通过从芽提取获得的植物来源的疏水性加香物质包括通过从黑醋栗芽提取获得的那些。
通过从苔藓提取获得的植物来源的疏水性加香物质包括通过从橡树苔藓或从山毛榉苔藓提取获得的那些。
通过从叶提取获得的植物来源的疏水性加香物质包括通过从金合欢叶、罗勒叶、纈草叶、龙胆叶、紫罗兰叶、天竺葵叶、劳丹脂叶、迷迭香叶、广藿香叶和马鞭草叶提取获得的疏水性加香物质。
通过从树皮提取获得的植物来源的疏水性加香物质包括通过从肉桂皮、秦皮、桂皮、卡藜皮、和桦树皮提取获得的疏水性加香物质。
通过从木材提取获得的植物来源的疏水性加香物质包括通过从檀香木、杉木、黄花梨木、伽罗木、以及愈疮木提取获得的疏水性加香物质。
通过从树脂提取获得的植物来源的疏水性加香物质包括通过从劳丹脂树脂、榄香树脂、秘鲁香脂、妥鲁香脂、安息香树脂、以及没药树脂提取获得的疏水性加香物质。
通过从树脂提取获得的植物来源的疏水性加香物质包括熏香、红没药(opoponax)、以及尕古树脂(guggul)。
通过从药草或草提取获得的植物来源的疏水性加香物质包括通过从龙蒿、鼠尾草、百里香、罗勒以及柠檬草提取获得的疏水性加香物质。
通过从根提取获得的植物来源的疏水性加香物质包括通过从当归、芹菜、小豆蔻、鸢尾花、菖蒲、仙人掌以及香根草根提取获得的疏水性加香物质。
通过从果实或种子提取获得的植物来源的疏水性加香物质包括从香草荚、芫荽籽、八角茴香、小茴香籽、杜松果、小豆蔻豆荚、枯茗籽、丁香、零陵香豆、苦杏仁、柑橘类水果如柠檬、酸橙、橙子或柑橘、以及佛手柑提取获得的疏水性加香物质。
植物来源的疏水性加香物质包括包括萃取物、净油、醇化物和精油。
如在本申请中使用的术语“精油”是指符合在ISO标准9235中的定义的芳香产品，总体上具有复杂组成，通过夹带在蒸汽中、或通过干蒸馏，或通过适当的机械过程而没有加热从植物学上定义的植物起始材料获得。该精油总体上通过一种物理方法从水相中分离，该方法不涉及其组成的显著变化。用于获得精油的植物起始材料可以是新鲜的、枯萎的、干的、完整的、捣碎的或粉碎的。该精油还可以经受适当的后续方法步骤，如可以产生脱萜的、脱倍半萜的(desesquiterpenated)、精馏的精油，或贫乏指定并鉴定的组分的精油，或脱色的精油的后续方法步骤。
术语“脱萜的精油”是指部分或完全不含单萜烃类的如以上定义的精油。
术语“脱倍半萜的精油”是指已经部分或完全不含单萜和倍半萜烃类的如以上定义的精油。
术语“精馏精油”是指已经经受目的是去除某些成分或改变其含量的分馏的如上所定义的精油。
如以上定义的精油包含不同分子的混合物并且所述精油可以取决于它们的主要组分的化学性质被分类为不同家族。因此，有可能定义：
-富含萜碳化物和倍半萜碳化物的精油类别，
-富含携带醇或单萜醇官能团的化合物的精油类别，
-富含携带酯官能团的化合物的精油类别，
-富含携带醛官能团的化合物的精油类别，
-富含携带酮官能团的化合物的精油类别，
-富含携带酚官能团的化合物的精油类别，
-富含携带醚官能团的化合物的精油类别，
-富含倍半萜氧化物的精油类别，
-富含携带至少一个硫原子的化合物的精油类别。
术语“富含携带醇官能团的化合物的精油”是指包含，相对于它们的质量的100％，重量比大于或等于35％的携带醇官能团的化合物的精油。
常规存在于精油中的携带醇官能团的化合物包括单萜烯醇如芳樟醇、香叶醇、薄荷醇、新薄荷醇、桧萜顺式-水合物、香茅醇、α-松油醇、倍半萜烯醇如绿花白千层醇、反式-橙花叔醇、α-杜松醇、τ-杜松醇、反式-法尼醇、顺式-法尼醇、α-没药醇、广藿香醇或广藿香奥醇(pogostol)。
富含携带醇官能团的化合物的精油包括波旁天竺葵、埃及天竺葵、穗熏衣草、石楠叶白千层(rosalina)、芫荽、黄花梨木、玫瑰花瓣、玫瑰草、薄荷、拟美国薄荷、超级醒目熏衣草(lavandin super)、葛罗索醒目熏衣草(lavandin grosso)、或红檀香。
术语“富含携带酚官能团的化合物的精油”是指包含，相对于它们的质量的100％，重量比大于或等于35％的携带酚官能团的化合物的精油。
常规存在于精油中的携带酚官能团的化合物的实例是百里酚、香芹酚、丁香酚、异-丁香酚或草蒿脑。
富含携带酚官能团的化合物的精油包括百里香、香薄荷、牛至、锡兰肉桂、罗勒、或丁香油。
合成来源的疏水性加香物质是通过至少两种化学化合物(本身是天然或合成来源的)之间的化学反应获得的。
合成来源的疏水性加香物质包括醇类如苄醇、3,7-二甲基-1-辛醇、异壬基醇、α-松油醇、薄荷醇、芳樟醇、香茅醇、桉叶醇或1,8-桉叶素、香叶醇、叶绿醇、异-叶绿醇、α-松油醇、四氢芳樟醇、法尼醇、胡萝卜醇、橙花醇、蓝桉醇、岩兰草醇、橙花叔醇、二氢月桂烯醇、四氢月桂烯醇、葑醇、二甲基苄基甲醇、肉桂醇、2-苯基乙醇或甲基癸烯醇(undecavertol)。
合成来源的疏水性加香物质包括酚类衍生物，如茴香脑、黄樟油精、异黄樟油精、丁香酚、异-丁香酚、愈创木酚或2-甲氧基苯酚、萎叶酚(或4-烯丙基苯酚)、草蒿脑(或1-烯丙基4-甲氧基苯)、枯醇、百里酚或对-苯甲酚。
根据一个更具体的方面，本发明涉及如上所述的用途，其中该疏水性加香物质(A)是选自下组，该组由来自以下各项的精油组成：百里香、香薄荷、牛至、锡兰肉桂、罗勒、丁香、波旁天竺葵、埃及天竺葵、穗熏衣草、石楠叶白千层、芫荽、黄花梨木、玫瑰花瓣、玫瑰草、薄荷、拟美国薄荷、超级醒目熏衣草或葛罗索醒目熏衣草。
根据一个具体方面，本发明涉及如上所述的用途，其中该疏水性加香物质(A)是选自下组，该组由以下各项组成：苄醇、3,7-二甲基1-辛醇、异壬基醇、α-松油醇、薄荷醇、芳樟醇、香茅醇、桉叶醇(或1,8-桉叶素)、香叶醇、叶绿醇、异-叶绿醇、四氢芳樟醇、法尼醇、胡萝卜醇、橙花醇、蓝桉醇、岩兰草醇、橙花叔醇、二氢月桂烯醇、四氢月桂烯醇、葑醇、苄基二甲基甲醇、肉桂醇，2-苯基乙醇、甲基癸烯醇、茴香脑、黄樟油精、异黄樟油精、丁香酚、异-丁香酚、愈创木酚(或者2-甲氧基苯酚)、萎叶酚(或4-烯丙基苯酚)、草蒿脑或(1-烯丙基4-甲氧基苯)、枯醇、百里酚和对-苯甲酚。
根据一个具体方面，本发明涉及如上所述的用途，其中在式(I)中，p表示大于或等于1.05并且小于或等于2.5的小数值。
根据一个具体方面，本发明涉及如上所述的用途，其中，在具有式(I)的化合物的定义中，G表示选自以下各项的还原糖的残基：葡萄糖、蔗糖、果糖、艾杜糖、古洛糖、半乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、来苏糖、阿洛糖、阿卓糖、鼠李、葡聚糖或塔罗糖(tallose)残基。
根据一个更具体的方面，本发明涉及如上所述的用途，其中在式(I)中，G表示选自以下各项的还原糖的残基：葡萄糖、木糖和阿拉伯糖残基。
根据一个具体方面，本发明涉及如上所述的用途，其中，在具有式(I)的化合物的定义中，G表示选自以下各项的还原糖的残基：葡萄糖、木糖和阿拉伯糖残基，并且p表示大于或等于1.05并且小于或等于2.5的小数值。
根据一个还更具体方面，本发明涉及如上所述的用途，其中，在具有式(I)的化合物的定义中，G表示残基葡萄糖并且p表示大于或等于1.05并且小于或等于2.5的小数值。
根据另一个具体方面，本发明涉及如以上定义的用途，其中所述疏水性加香物质(A)与该由式(I)表示的组合物之间的重量比是大于或等于1/7并且小于或等于2/1。
本发明还涉及一种水性溶液(C2)，该水性溶液包含，相对于其质量的100％：
a)-按重量计0.05％至70％的至少一种由式(I)表示的组合物：
R-O-(G)p-H(I)
其中R表示正庚基基团，G表示还原糖的残基，并且p表示大于或等于1.05并且小于或等于5的小数值，所述具有式(I)的组合物由式(I1)、(I2)、(I3)、(I4)和(I5)表示的化合物的混合物组成：
R-O-(G)1-H(I1)
R-O-(G)2-H(I2)
R-O-(G)3-H(I3)
R-O-(G)4-H(I4)
R-O-(G)5-H(I5)
这些化合物处于对应的摩尔比例a1、a2、a3、a4和a5，使得总和
a1+a2+a3+a4+a5是等于一并且使得每个比例a1、a2、a3、a4和a5是大于或等于零并且小于或等于一；
b)-按重量计0.1％至10％的至少一种选自下组的疏水性加香物质(A)，该组由以下各项组成：富含携带酚官能团的化合物的精油、富含携带醇官能团的化合物的精油、苄醇、3,7-二甲基1-辛醇、异壬基醇、α松油醇、薄荷醇、芳樟醇、香茅醇、桉叶醇、香叶醇、叶绿醇、异-叶绿醇、四氢芳樟醇、法尼醇、胡萝卜醇、橙花醇、蓝桉醇、岩兰草醇、橙花叔醇、二氢月桂烯醇、四氢月桂烯醇、葑醇、苄基二甲基甲醇、肉桂醇、2-苯基乙醇、甲基癸烯醇、茴香脑、黄樟油精、异黄樟油精、丁香酚、异-丁香酚、愈创木酚、萎叶酚、草蒿脑、枯醇、百里酚、对-苯甲酚、以及它们的混合物；
c)-按重量计20％至99.85％的水。
根据一个更具体的方面，本发明涉及一种如以上定义的水性溶液(C2)，该水性溶液包含，相对于其质量的100％：
a)-按重量计0.7％至56％、更特别地按重量计0.7％至35％的至少一种如以上定义的由式(I)表示的组合物；
b)-按重量计0.1％至8％、更特别地按重量计0.1％至5％的至少一种如以上选择的疏水性加香物质(A)；
c)-按重量计36％至99.2％、更特别地按重量计60％至99.2％的水。
根据一个具体方面，本发明涉及一种如以上定义的水性溶液(C2)，其中，在式(I)中，p表示大于或等于1.05并且小于或等于2.5的小数值。
根据另一个具体方面，本发明涉及一种如以上定义的水性溶液(C2)，其中，在式(I)中，G表示选自以下各项的还原糖的残基：葡萄糖、蔗糖、果糖、艾杜糖、古洛糖、半乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、来苏糖、阿洛糖、阿卓糖、鼠李、葡聚糖或塔罗糖残基。更具体地，G表示选自以下各项的还原糖的残基：葡萄糖、木糖和阿拉伯糖残基。
根据另一个具体方面，本发明涉及一种如以上定义的水性溶液(C2)，其中，在具有式(I)的化合物的定义中，G表示选自以下各项的还原糖的残基：葡萄糖、木糖和阿拉伯糖，并且p表示大于或等于1.05并且小于或等于2.5的小数值。
根据一个更具体的方面，本发明涉及一种如以上定义的水性溶液(C2)，其中，在具有式(I)的化合物的定义中，G表示葡萄糖残基并且p表示大于或等于1.05并且小于或等于2.5的小数值。
根据一个更具体的方面，本发明涉及一种如以上定义的水性溶液(C2)，其中，在式(I)中，G表示选自以下各项的还原糖的残基：葡萄糖、木糖和阿拉伯糖，p表示大于或等于1.05并且小于或等于2.5的小数值，并且该疏水性加香物质(A)是选自下组，该组由以下各项组成：
-如以上定义的富含携带酚官能团的化合物的精油，富含携带醇官能团的化合物的精油，以及
-以下化合物：苄醇、3,7-二甲基-1-辛醇、异壬基醇、α-松油醇、薄荷醇、芳樟醇、香茅醇、桉叶醇、香叶醇、叶绿醇、异-叶绿醇、α-松油醇、四氢芳樟醇、法尼醇、胡萝卜醇、橙花醇、蓝桉醇、岩兰草醇、橙花叔醇、二氢月桂烯醇、四氢月桂烯醇、葑醇、二甲基苄基甲醇、肉桂醇，2-苯基乙醇-1、甲基癸烯醇、茴香脑、黄樟油精、异黄樟油精、丁香酚、异-丁香酚、愈创木酚、萎叶酚、草蒿脑、枯醇、百里酚和对-苯甲酚。
根据另一个具体方面，本发明涉及一种如以上定义的水性溶液(C2)，其中所述疏水性加香物质(A)与该由式(I)表示的组合物之间的重量比是大于或等于1/7并且小于或等于2/1。
在本发明的上下文中，术语“水性溶液”是指如以上定义的、呈单相溶液形式的组合物(C2)。
根据一个具体方面，本发明涉及一种如以上定义的水性溶液(C2)，该水性溶液具有大于或等于1NTU并且小于或等于100NTU、更特别地大于或等于1NTU并且小于或等于50NTU、并且还更特别地大于或等于1NTU并且小于或等于25NTU的浊度，所述浊度是使用一种光学比浊测量法，尤其使用具有型号DRT100B的来自HF Scientific范围的光学浊度计定量测量的。
根据本发明的水性溶液(C2)是通过混合它的成分制备的，在机械搅拌下，在50转/分钟至500转/分钟的范围内、更特别地在50转/分钟至100转/分钟的范围内的搅拌速率下，在20℃至80℃的范围内、更特别地在20℃至60℃的范围内、并且还更特别地在20℃至45℃的范围内的温度下。
如以上定义的水性溶液(C2)还可以包括在香料领域中和在加香组合物中正常使用的成分和添加剂，如挥发性溶剂、水溶性抗氧化剂、水溶性螯合剂、水溶性着色剂、颜色稳定剂、胶溶剂、水溶性水化剂、水溶性维生素、和推进剂。
可以与根据本发明的水性溶液(C2)有关的挥发性溶剂包括水溶性和挥发性醇类如乙醇、异丙醇或丁醇，并且更具体地乙醇，有机溶剂如甘油、二甘油、甘油低聚物、乙二醇、丙二醇、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、己二醇、二乙二醇、木糖醇、赤藓糖醇、或山梨糖醇。
根据一个具体方面，根据本发明的组合物(C2)包含，相对于其质量的100％，按重量计最高达20％的一种或多种选自乙醇、异丙醇或正丁醇的挥发性溶剂。
根据另一个具体方面，根据本发明的组合物(C2)不包含挥发性溶剂。
可以与根据本发明的水性溶液(C2)有关的水溶性抗氧化剂包括抗坏血酸、谷胱甘肽、酒石酸、草酸、和谷氨酸二乙酸四钠。
可以与根据本发明的水性溶液(C2)有关的水溶性螯合剂包括乙二胺四乙酸盐(EDTA)，如EDTA钠盐，以及二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)的盐如DTPA钠盐。
可以与根据本发明的水性溶液(C2)有关的水溶性着色剂包括焦糖、黄5、酸性蓝9/蓝1、绿5、绿3/固绿FCF 3、橙4、红4/食品红1、黄6，酸性红33/食品红12、红40、洋红(CI 15850，CI 75470)、外用紫2、红6-7、普鲁士蓝、群青、酸性黄3/黄10、酸性蓝3、以及黄10。
可以与根据本发明的水性溶液(C2)有关的颜色稳定水溶性试剂包括三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐、苯并三唑基丁基苯酚磺酸钠、和苯并三唑基十二烷基对苯甲酚。
可以与根据本发明的水性溶液(C2)有关的可以改进透明度和/或降低冷沉淀现象的试剂包括纤维素烷基醚如纤维素甲基醚、纤维素乙基醚、或纤维素甲基乙基醚。
可以与根据本发明的水性溶液(C2)有关的水溶性水化剂包括甘油，甘油低聚物如二甘油，三甘油，脲，羟基脲，甘油葡萄糖苷，二甘油葡萄糖苷，聚甘油葡萄糖苷赤癣醇基葡萄糖苷，山梨醇葡萄糖苷，木糖醇葡萄糖苷，包含木糖醇葡萄糖苷、脱水木糖醇和木糖醇的在商品名AQUAXYLTM下销售的组合物。
当它是呈洗剂形式时，如以上定义的根据本发明的水性溶液(C2)可以作为古龙香水、作为淡香水、作为香水、或作为须后水施用。
当它被包装到瓶子中时，如以上定义的根据本发明的水性溶液(C2)可以使用机械加压装置或使用推进剂气体呈精细液滴的形式施用。
可以与根据本发明的水性溶液(C2)有关的推进剂包括氢氟化的化合物如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氟乙烷、异丁烷、正丁烷或丙烷。
本发明还涉及一种用于给皮肤、头发、头皮、黏膜或衣服加香的方法，该方法包括将如以上定义的水性溶液(C2)施用到所述皮肤、所述头发、所述头皮、所述黏膜或所述衣服上的步骤。
本发明还涉及如以上定义的水性溶液(C2)作为加香剂用于制备用于局部使用的化妆品组合物(C3)的用途。
术语“加香剂”，是指通过所述试剂向用于局部使用的化妆品组合物(C3)提供在较大或较小程度上持续的气味的作用。
表述“用于局部使用”是指通过施用到皮肤、头发或黏膜上来使用根据本发明的组合物(C3)，无论它是否涉及直接施用或间接施用，当例如根据本发明的组合物(C3)被结合到旨在与皮肤接触的载体(纸、小毛巾、纺织品、经皮装置等)时。
用于局部使用的化妆品组合物(C3)可以呈水性凝胶、乳液或微乳液的形式，其可以具有水包油类型(O/W)、油包水(W/O)、油包水包油(O/W/O)、或水包油包水(W/O/W)类型。该乳液或微乳液的油相可以由一种或多种油的混合物组成。
当用于局部使用的化妆品组合物(C3)是呈水性凝胶(AG)的形式时，所述水性凝胶(AG)包含有效量的至少一种增稠剂和/或胶凝剂。
术语“有效量的至少一种增稠剂和/或胶凝剂”是指按重量计的量，这样使得它可以用来将如以上定义的水性溶液(C2)的动态粘度增加到所希望的值。该有效量的至少一种增稠剂和/或胶凝剂，相对于呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的所述化妆品组合物(C3)的质量的100％，总体上是按重量计大于或等于0.05％并且按重量计小于或等于5％，更特别地按重量计大于或等于0.1％并且按重量计小于或等于5％，并且还更具体地按重量计大于或等于0.1％并且按重量计小于或等于3％。
总体上，在20℃下使用Brookfield LV类型粘度计在5转/分钟的速度下使用适当转子测量的呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的化妆品组合物(C3)的动态粘度是大于或等于5000mPa.s并且小于或等于200 000mPa.s，更特别地大于或等于5000m Pa.s并且小于或等于100 000mPa.s，并且还更特别地大于或等于10 000mPa.s并且小于或等于80 000mPa.s。
根据一个具体方面，包括在呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该增稠和/或胶凝剂是选自仅由糖构成的多糖。
根据一个更具体的方面，包括在呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该增稠和/或胶凝剂是选自仅由糖构成的多糖，这些糖选自由以下各项构成的组的元素：葡聚糖或葡萄糖均聚物、葡甘露葡聚糖(glucomannoglucan)、木聚糖(xyloglycan)、半乳糖甘露聚糖，其中D-半乳糖单元在D-甘露糖的主链上的取代度(DS)是在0至1的范围内，并且更特别地在0.25至1的范围内，如来自决明胶(DS＝1/5)、角豆树胶(DS＝1/4)、塔拉胶(DS＝1/3)、瓜尔胶(DS＝1/2)、以及香豆胶(DS＝1)的半乳糖甘露聚糖。
根据一个还更具体的方面，包括在呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该增稠和/或胶凝剂是选自仅由糖构成的多糖，这些糖选自由以下各项构成的组的元素：衍生自角豆树胶(DS＝1/4)、塔拉胶(DS＝1/3)、以及瓜尔胶(DS＝1/2)的半乳糖甘露聚糖。
根据另一个具体方面，包括在呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该增稠和/或胶凝剂是选自由糖的衍生物构成的多糖。
根据一个更具体的方面，包括在呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该增稠和/或胶凝剂是选自由糖的衍生物构成的多糖，这些糖的衍生物选自由以下各项构成的组的元素：硫酸化的半乳聚糖，并且更具体地角叉菜胶和琼脂，uronans并且更具体地褐藻胶、海藻酸盐和果胶，糖和糖醛酸的杂聚物，并且更具体地黄原胶、结冷胶、阿拉伯胶和刺梧桐树胶的渗出液、以及葡糖胺聚糖。
根据一个还更具体的方面，包括在呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该增稠和/或胶凝剂是选自由糖的衍生物构成的多糖，这些糖的衍生物选自由以下各项构成的组的元素：海藻酸盐、黄原胶、以及阿拉伯胶的渗出液。
根据一个具体的方面，包括在呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该增稠和/或胶凝剂是选自纤维素，纤维素衍生物，如甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素，硅酸盐，淀粉，亲水性淀粉衍生物，以及聚氨酯。
根据一个具体的方面，包括在呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该增稠和/或胶凝剂是选自直链的或支链的和/或交联的聚合电解质类型聚合物。
根据一个更具体的方面，包括在呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该增稠和/或胶凝剂是选自由直链的或支链的和/或交联的聚合电解质类型聚合物构成的下组：
-丙烯酸(完全地或部分地呈盐的形式)的均聚物，甲基丙烯酸(完全地或部分地呈盐形式)的均聚物，或2-甲基[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]1-丙磺酸(AMPS)(完全地或部分地呈盐的形式)的均聚物；
-丙烯酸或甲基丙烯酸(完全地或部分地呈盐形式)和2-甲基[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]1-丙磺酸(AMPS)(完全地或部分地呈盐形式)的共聚物；
-丙烯酸或甲基丙烯酸(完全地或部分地呈盐形式)和一种中性聚合物的共聚物，该中性聚合物选自丙烯酰胺，(2-羟乙基)丙烯酸酯，N,N-二烷基丙烯酰胺如N,N-二甲基丙烯酰胺，N-乙烯基吡咯烷酮，(2-羟乙基)甲基丙烯酸酯，三(羟甲基)丙烯酰胺甲烷(THAM)以及N-(2-羟乙基)丙烯酰胺；
-2-甲基[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]1-丙磺酸(AMPS)(完全地或部分地呈盐形式)和一种中性单体的共聚物，该中性单体选自丙烯酰胺，(2-羟乙基)丙烯酸酯，N,N-二烷基丙烯酰胺如N,N-二甲基丙烯酰胺，N-乙烯基吡咯烷酮，(2-羟乙基)甲基丙烯酸酯，三(羟甲基)丙烯酰胺甲烷(THAM)以及N-(2-羟乙基)丙烯酰胺；
-2-甲基[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]1-丙磺酸(AMPS)(完全地或部分地呈盐形式)、丙烯酸或甲基丙烯酸(完全或部分地呈盐的形式)、以及一种中性单体的三聚物，该中性单体选自丙烯酰胺，(2-羟乙基)丙烯酸酯，N,N-二烷基丙烯酰胺如N,N-二甲基丙烯酰胺，N-乙烯基吡咯烷酮，(2-羟乙基)甲基丙烯酸酯，三(羟甲基)丙烯酰胺甲烷(THAM)以及N-(2-羟乙基)丙烯酰胺；
-2-甲基[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]1-丙磺酸(AMPS)(完全地或部分地呈盐形式)、丙烯酸(完全或部分地呈盐形式)、以及甲基丙烯酸(完全或部分地呈盐形式)的三聚物；
-丙烯酸或甲基丙烯酸和丙烯酸烷基酯的共聚物，其中碳链含有在四个与三十个之间的碳原子并且更特别地在十个与三十个之间的碳原子；
-2-甲基[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]1-丙磺酸(AMPS)(完全地或部分地呈盐形式)、以及丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的共聚物，其中碳链含由在四个与三十个之间的碳原子并且更特别地在十个与三十个之间的碳原子；
-包含2-甲基[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]1-丙磺酸(AMPS)(完全地或部分地呈盐形式)、和大分子单体的聚合物、并且更具体地交联的共聚物、三聚物以及四聚物，诸如在以编号EP 1 069 142 A1公开的欧洲专利申请、在以编号EP 1 339 789 A2公开的欧洲专利申请、在以编号WO 2011/030044A1公开的国际申请和在以编号FR 2 910 899 A1公开的法国专利申请中描述并且要求保护的那些。
当用于局部使用的该化妆品组合物(C3)是呈乳液(E1)的形式时，所述乳液(E1)包含由至少一种油和/或至少一种蜡构成的脂肪相(P1)、和包含至少一种乳化表面活性剂的乳化体系(S1)。
如在本专利申请中使用的术语“油”是指不溶于水的、在25℃的温度下具有液体外观的化合物和/或化合物的混合物。可以构成包含在呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该脂肪相(P1)的油包括：
-矿物油如石蜡油、凡士林油、异石蜡或白色矿物油；
-动物来源的油如角鲨烯或角鲨烷；
-植物油如植物性角鲨烷、牛油果油或甜杏仁、椰子核、蓖麻、霍霍巴、橄榄、油菜、花生、向日葵、小麦胚芽、玉米、大豆、棉花、苜蓿、罂粟、南瓜、月见草、小米、大麦、黑麦、红花、石栗、西番莲、榛子、棕榈、杏仁、红厚壳、大蒜芥、鳄梨、金盏花或者甚至从花瓣或豆类获得的那些；
-乙氧基化的植物油；
-合成油，如：
-脂肪酸的酯类如丁基、丙基或鲸蜡基肉豆蔻酸酯，异丙基棕榈酸酯，丁基、十六烷基、异丙基、辛基或异鲸蜡基硬脂酸酯，十二烷基油酸酯，月桂酸己酯或丙二醇二辛酸酯；
-羊毛脂酸的酯类，如异丙基或异鲸蜡基羊毛脂酸酯；
-脂肪酸的甘油单酯类、甘油二酯类以及甘油三酯类，如甘油三庚酸酯；或者的确
-烷基苯甲酸酯，氢化油，聚(α烯烃)，聚烯烃如聚(异丁烷)，合成的异烷烃例如异十六烷，异十二烷，全氟化的油和硅油例如二甲基聚硅氧烷，甲基苯基聚硅氧烷，由胺改性的硅酮，由脂肪酸改性的硅酮，由醇改性的硅酮，由醇和脂肪酸改性的硅酮，由聚醚基团改性的硅酮，环氧改性的硅酮，由氟基团改性的硅酮，环状硅酮和由烷基改性的硅酮。
如在本专利申请中使用的术语“蜡”是指不溶于水的、并且在45℃或更高的温度下是固体外观的化合物和/或化合物的混合物。可以构成包含在呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该脂肪相(P1)的蜡包括蜂蜡、巴西棕榈蜡、堪地里拉蜡、小冠巴西棕榈蜡、日本蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、羊毛脂、聚乙烯或硅酮蜡或微晶蜡、植物蜡、地蜡、在环境温度下为固体的脂肪醇和脂肪酸、或在环境温度下为固体的甘油酯。
可以与包含在呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该脂肪相(P1)有关的其他脂肪包括饱和的或不饱和的、直链的或支链的脂肪醇或者饱和的或不饱和的、直链的或支链的脂肪酸。
可以构成包含在呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该乳化体系(S1)的乳化表面活性剂的实例包括选自两性、阴离子、阳离子或非离子表面活性剂的乳化表面活性剂；这些乳化表面活性剂是根据乳液(E1)的类型选择的，即，油包水型(W/O)的乳液(E11)或水包油型(O/W)的乳液(E12)。
可以构成包含在呈油包水类型的乳液(E11)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该乳化体系(S1)的乳化表面活性剂的实例包括：
-乙氧基化的脂肪醇，其中该脂肪烷基链，其可以是饱和的或不饱和的、直链的或支链的，包含八个至三十六个碳原子并且更具体地十二个至二十二个碳原子，并且其中乙氧基化度是在1至5的范围内，并且更特别地在1至3的范围内；
-脂肪酸和乙氧基化的酸，其中该脂肪烷基链，其可以是饱和的或不饱和的、直链的或支链的，包含八个至三十六个碳原子并且更具体地十二个至二十二个碳原子，并且其中乙氧基化度是在1和5的范围内，并且更特别地在1至3的范围内；
-植物油的酯类如菜籽油、向日葵油或玉米油的那些；
-植物油的乙氧基化的酯类，如含有在1至5摩尔的范围内、更特别地在1至3摩尔的范围内的量的环氧乙烷的菜籽油的乙氧基化的甲酯；
-脂肪甘油酯类，其中该脂肪烷基链，其可以是饱和的或不饱和的、直链的或支链的，包含八个至三十六个碳原子并且更特别地十个至二十二个碳原子并且还更特别地十二个至十八个碳原子，如硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯、棕榈酸甘油酯或异硬脂酸甘油酯；
-脂肪低聚甘油酯类，其中该脂肪烷基链，其可以是饱和的或不饱和的、直链的或支链的，包含八个至二十二个碳原子，并且其中甘油的摩尔数是在2至10的范围内，如四甘油、十甘油、或二甘油异硬脂酸酯，二甘油月桂酸酯、二甘油或四甘油棕榈酸酯、十甘油油酸酯、十甘油单月桂酸酯、十甘油单-亚油酸酯或十甘油单-肉豆蔻酸酯；
-脂肪脱水山梨糖醇酯类，其中该脂肪烷基链，其可以是饱和的或不饱和的、直链的或支链的，包含八个至十八个碳原子，并且更特别地十二个至十八个碳原子，如脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇二油酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、脱水山梨糖醇四油酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇二硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯、脱水山梨糖醇四硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇二异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇四异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、脱水山梨糖醇二棕榈酸酯、脱水山梨糖醇三棕榈酸酯、脱水山梨糖醇四棕榈酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、脱水山梨糖醇二月桂酸酯、脱水山梨糖醇三月桂酸酯或脱水山梨糖醇四月桂酸酯；
-烷基多糖苷组合物，烷基多葡萄糖苷，如异硬脂基多葡萄糖苷的那些，烷基多木糖苷的那些，如异硬脂基木糖苷或辛基-2十二烷基多木糖苷组合物的那些；
-烷基多糖苷和脂肪醇的组合物，如烷基多葡萄糖苷和脂肪醇的那些，例如异硬脂基多葡萄糖苷和异硬脂醇的那些；或烷基多木糖苷和脂肪醇的组合物，如异硬脂基木糖苷和异硬脂醇的那些或在商品名FLUIDANOVTM20X下销售的辛基-2十二烷基多木糖苷和2-辛基十二烷基的那些；
-由式(II)表示的聚乙二醇聚羟基硬脂酸酯：
其中y2表示大于或等于2并且小于或等于50的整数，R4表示氢原子、甲基或乙基，Z2表示具有式(III)的基团：
其中y’2表示大于或等于0并且小于或等于10、更特别地大于或等于1并且小于或等于10的整数；
并且Z’2表示如以上定义的具有式(III)的基团(其中Z’2与Z2相同或不同)、或氢原子。
-由式(IV)表示的聚乙二醇聚羟基硬脂酸酯：
其中Z3表示如以上定义的具有式(III)的基团，Z’3表示如以上定义的具有式(III)的基团(其中Z3’与Z3相同或不同)、或氢原子，并且y3表示大于或等于2并且小于或等于20的整数。
-由式(V)表示的烷氧基化的聚甘油聚羟基硬脂酸酯：
其中Z4表示如以上定义的具有式(III)的基团，Z’4表示如以上定义的具有式(III)的基团(其中Z4’与Z4相同或不同)、或氢原子，y4表示大于或等于2并且小于或等于20的整数，v’1、v’2、v’3，其可以是相同或不同的，表示大于或等于0并且小于或等于50的整数，并且总和
[(y4.v’1)+(y4.v’2)+v’3)]是大于或等于1并且小于或等于50；
-由式(VI)表示的聚乙二醇-烷基乙二醇共聚物：
其中w1和w’1，其可以是相同或不同的，表示大于或等于1并且小于或等于50、更特别地大于或等于1并且小于或等于25的整数，w2表示大于或等于1并且小于或等于100、更特别地大于或等于1并且小于或等于50的整数。
可以构成包含在呈水包油类型的乳液(E12)形式的用于局部使用的该化妆品组合物(C3)中的该乳化体系(S1)的乳化表面活性剂的实例包括：
-脂肪以及乙氧基化的醇，其中该脂肪烷基链，其可以是饱和的或不饱和的、直链的或支链的，含有十六个至三十六个碳原子并且更特别地十二个至二十二个碳原子，并且其中乙氧基化度是大于5并且小于或等于200、并且更特别地大于或等于10并且小于或等于100，如十乙氧基化的油癸醇，具有商品名SIMULSOLTM OC 710，或者以商品名SIMULSOLTM P7销售的七乙氧基化的月桂醇；
-乙氧基化的酸和脂肪酸，其中该脂肪烷基链，其可以是饱和的或不饱和的、直链的或支链的，含有八个至三十六个碳原子并且更特别地八个至二十二个碳原子，并且其中乙氧基化度是大于5并且小于或等于200、并且更特别是大于或等于10并且小于或等于100；
-乙氧基化的植物油，具有大于5摩尔并且小于或等于100摩尔、更特别是大于或等于10摩尔并且小于或等于50摩尔的环氧乙烷的量，如含有10摩尔的环氧乙烷并且以商品名SEPITERTMC100销售的乙氧基化的菜籽油，含有20摩尔的环氧乙烷并且以商品名SEPITERTMC200销售的乙氧基化的菜籽油，含有40摩尔的环氧乙烷并且以商品名SEPITERTMT400销售的乙氧基化的向日葵油，含有40摩尔的环氧乙烷并且以商品名SIMULSOLTMAO40销售的乙氧基化的杏仁油，或含有40摩尔的环氧乙烷并且以商品名SIMULSOLTM OL50销售的聚乙氧基化的蓖麻油；
-包含硬脂酸甘油酯和含有在5摩尔与150摩尔之间的环氧乙烷的乙氧基化的硬脂酸的组合物，如包含含有135摩尔的环氧乙烷的乙氧基化的硬脂酸和硬脂酸甘油酯的组合物，以商品名SIMULSOLTM165销售；
-脂肪乙氧基化的脱水山梨糖醇酯，其中该脂肪烷基链，其可以是饱和的或不饱和的、直链的或支链的，含有八个至十八个碳原子并且更特别地十二个至十八个碳原子，并且其中乙氧基化度是大于或等于5并且小于或等于50、更特别地大于或等于10并且小于或等于25、并且还更特别地等于20，如由SEPPIC以商品名MONTANOXTM销售的产品，
-烷基多糖苷和脂肪醇的混合物，如在法国专利申请2 668 080、2 734496、2 756 195、2 762 317、2 784 680、2 784 904、2 791 565、2 790 977、2 807 435、2 804 432、2 830 774、2 830 445中描述的，并且以商品名MONTANOVTM68、MONTANOVTM82、MONTANOVTM202、MONTANOVTML和MONTANOVTM14销售的那些。
当用于局部使用的该化妆品组合物(C3)是呈乳液(E1)的形式时，所述乳液(E1)还包含赋形剂和/或在用于局部使用的配制品领域，特别是化妆品、皮肤化妆品、药物或皮肤药物中正常使用的有效成分，如起泡表面活性剂和/或洗涤剂、增稠表面活性剂和/或胶凝剂、增稠剂和/或胶凝剂、稳定剂、成膜化合物、乳浊剂、珠光剂、超脂剂、螯合剂、防腐剂、调节剂、除臭剂、对毛发和皮肤脱色的漂白剂、旨在关于皮肤或头发提供治疗作用和/或保护性作用的有效成分、防晒剂、矿物填充剂或颜料、提供视觉效果或旨在封装活性成分的颗粒、去角质颗粒、调质剂、光学增亮剂、以及驱虫剂。
可以存在于呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该组合物(C3)中的起泡表面活性剂和/或洗涤剂的实例包括在此活性领域中正常使用的局部可接受的阴离子、阳离子、两性或非离子起泡表面活性剂和/或洗涤剂。
可以与呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该组合物(C3)有关的起泡表面活性剂和/或洗涤剂的实例是碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、胺盐、氨基醇的盐、烷基醚硫酸酯的盐、烷基硫酸酯的盐、烷基氨基醚硫酸酯的盐、烷基芳基多醚硫酸酯的盐、甘油单酯硫酸酯的盐、α-烯烃磺酸酯的盐、石蜡磺酸酯的盐、烷基磷酸酯的盐、烷基醚磷酸酯的盐、烷基磺酸酯的盐、烷基酰胺磺酸酯的盐、烷基芳基磺酸酯的盐、烷基羧酸酯的盐、烷基磺酸基琥珀酸酯的盐、烷基醚磺酸基琥珀酸酯的盐、烷基酰胺磺酸基琥珀酸酯的盐、烷基磺酸基乙酸酯的盐、烷基肌氨酸酯的盐、酰基羟乙基磺酸酯的盐、N-酰基丙烯酸羟乙酯的盐、酰基乳酸酯的盐、N-酰化的氨基酸衍生物的盐、N-酰化的肽衍生物的盐、N-酰化的蛋白质衍生物的盐、以及脂肪酸的盐。
可以与呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该组合物(C3)有关的两性起泡表面活性剂和/或洗涤剂的实例是烷基甜菜碱、烷基氨基甜菜碱、磺基甜菜碱、烷基氨基烷基磺酸基甜菜碱、咪唑啉衍生物、磷酸甜菜碱、两性聚乙酸酯以及两性丙酸酯。
可以与呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该组合物(C3)有关的阳离子起泡表面活性剂和/或洗涤剂的具体实例是季铵衍生物。
可以与呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该组合物(C3)有关的非离子起泡表面活性剂和/或洗涤剂的更具体实例是含有直链或支链的、饱和的或不饱和的脂肪族基团的烷基多糖苷(该脂肪族基团含有8个至12个碳原子)，椰子核酰胺，以及N-烷基胺。
可以与呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该组合物(C3)有关的增稠和/或胶凝表面活性剂的实例包括可以任选地被烷氧基化的烷基多糖苷的脂肪酸酯，并且更特别地甲基多葡萄糖苷的乙氧基化的酯诸如分别以商品名GLUCAMATETMLT和GLUMATETMDOE120销售的PEG 120甲基葡萄糖三油酸酯和PEG 120甲基葡萄糖二油酸酯；烷氧基化的脂肪酸酯诸如以商品名CROTHIXTMDS53销售的PEG 150季戊四醇四硬脂酸酯，以商品名ANTILTM141销售的PEG 55丙二醇油酸酯；含有脂肪链的聚亚烷基二醇氨基甲酸酯，诸如以商品名ELFACOSTMT211销售的PPG 14月桂醇聚醚异佛尔基二氨基甲酸酯，和以商品名ELFACOSTMGT2125销售的PPG14棕榈油醇聚醚60己基二氨基甲酸酯。
可以与呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该组合物(C3)有关的增稠和/或胶凝剂的实例包括以上描述的用于制备一种呈水性凝胶(AG)形式的用于局部使用的化妆品组合物(C3)的增稠和/或胶凝剂。
可以与呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该组合物(C3)有关的乳浊剂和/或珠光剂的实例包括棕榈酸钠、硬脂酸钠、羟基硬脂酸钠、棕榈酸镁、硬脂酸镁、羟基硬脂酸镁、乙二醇单硬脂酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、聚乙二醇单硬脂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、和含有12至22个碳原子的脂肪醇。
可以与呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该组合物(C3)有关的有效成分的实例包括：维生素及其衍生物、尤其是它们的酯类，如视黄醇(维生素A)及其酯(例如棕榈酸视黄酯)、抗坏血酸(维生素C)及其酯、抗坏血酸的糖衍生物(如抗坏血酸基葡萄糖苷)、生育酚(维生素E)及其酯(如生育酚乙酸酯)、维生素B3或B10(烟酰胺及其衍生物)；呈现出皮肤美白或脱色素作用的化合物如SEPIWHITETMMSH、熊果苷、曲酸、氢醌、VEGEWHITETM、GATULINETM、SYNERLIGHTTM、BIOWHITETM、PHYTOLIGHTTM、DERMALIGHTTM、CLARISKINTM、MELASLOWTM、DERMAWHITETM、ETHIOLINE、MELARESTTM、GIGAWHITETM、ALBATINETM、LUMISKINTM；呈现出光滑作用的化合物，如SEPICALMTMS、尿囊素以及没药醇；抗炎剂；呈现出水合作用的化合物，如尿素、羟基脲、甘油、聚甘油、甘油葡萄糖苷、二甘油葡萄糖苷、聚甘油葡萄糖苷；富含多酚类的植物提取物，如葡萄提取物、松树提取物、藤提取物或橄榄提取物；呈现出减肥或解脂作用的化合物，如咖啡因或其衍生物、ADIPOSLIMTM、ADIPOLESSTM；N-酰化蛋白质；N-酰化肽如MATRIXILTM；N-酰化氨基酸；N-酰化蛋白质的部分水解产物；氨基酸；肽；总蛋白质水解物；大豆提取物，例如RaffermineTM；小麦提取物，例如TENSINETM或GLIADINETM；富含丹宁酸的植物提取物；富含异黄酮的植物提取物；富含萜烯的植物提取物；淡水藻类提取物、海水藻类提取物、半咸水藻类提取物；海洋盐土植物提取物；海洋提取物总体上例如珊瑚；细菌提取物；脑酰胺；磷脂；呈现出抗菌作用或纯化作用的化合物，如LIPACIDETMC8G、LIPACIDETMUG、SEPICONTROLTMA5；OCTOPIROXTM或SENSIVATMSC50；呈现出激励或刺激特性的化合物，如PhysiogenylTM、泛醇以及其衍生物如SEPICAPTMMP；抗衰老活性成分，如SEPILIFTTMDPHP、LIPACIDETMPVB、SEPIVINOLTM、SEPIVITALTM、MANOLIVATM、PHYTO-AGETM、TIMECODETM；或SURVICODETM；抗光老化活性成分；保护真皮表皮连接部的完整性的活性成分；增强细胞外基质的组分的合成的活性成分，如胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖；促进化学细胞通信的活性成分，如细胞因子，或促进物理通信的活性成分，如整合素；在皮肤上产生“加热”感觉的活性成分，如皮肤微循环的活化剂(如烟酸衍生物)或在皮肤上产生“清凉”感觉的产品(如薄荷醇及其衍生物)；改进皮肤微循环的活性成分，例如veinotonics；排水剂；减充血药活性成分，例如银杏、常春藤、马栗树、竹、假叶树(ruscus)、假叶树(butcher’s broom)、积雪草、岩藻、迷迭香、柳树的提取物；皮肤变暗或晒黑剂，如二羟基丙酮、靛红、阿脲、茚三酮、甘油醛、内消旋酒石醛、戊二醛、或赤藓酮糖。
可以与呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该组合物(C3)有关的除臭剂的实例包括碱性硅酸盐、锌盐如硫酸锌、葡萄糖酸锌、氯化锌、或乳酸锌；季铵盐，如十六烷基三甲基铵盐、或十六烷基吡啶盐；甘油衍生物，如甘油癸酸酯、甘油辛酸酯、或聚甘油癸酸酯；1,2癸二醇；1,3丙二醇；水杨酸；碳酸氢钠；环糊精；金属沸石；TriclosanTM；氢溴酸铝，氢氯酸铝，氯化铝，硫酸铝，氢氯酸铝和锆，三氢氯酸铝和锆，四氢氯酸铝和锆，五氢氯酸铝和锆，八氢氯酸铝和锆，硫酸铝，乳酸钠和铝，氢氯酸铝和二醇的络合物如氢氯酸铝和丙二醇的络合物、二氢氯酸铝和丙二醇的络合物，倍半氢氯酸铝和丙二醇的络合物，氢氯酸铝和聚乙二醇的络合物，二氢氯酸铝和聚乙二醇的络合物，或倍半氢氯酸铝和聚乙二醇的络合物。
可以与呈乳液(E1)形式的用于局部使用的该组合物(C3)有关的防晒剂的实例是任何在改性化妆品指令76/768/EEC的附录VII中列出的那些。
当用于局部使用的该化妆品组合物(C3)是呈水包油类型的乳液(E12)形式时，所述乳液(E12)总体上包含：
-按重量计5％至55％、更特别地按重量计7％至30％、并且还更特别地按重量计10％至20％的由如以上描述的至少一种油和/或至少一种蜡构成的脂肪相(P1)，
-按重量计95％至45％、更特别地按重量计93％至70％、并且还更特别地按重量计90％至80％的如以上定义的水性溶液(C2)。
当用于局部使用的该化妆品组合物(C3)是呈油包水类型的乳液(E11)形式时，所述乳液(E11)总体上包含：
-按重量计5％至70％、更特别地按重量计10％至60％、并且还更特别地按重量计20％至60％的如以上定义的水性溶液(C2)，
-按重量计95％至30％、更特别地按重量计90％至40％、并且还更特别地按重量计80％至40％的由如以上描述的至少一种油和/或至少一种蜡构成的脂肪相(P1)。
以下实验性研究说明本发明而并不以任何方式限制其范围。
1)根据本发明由式(I)表示的组合物的制备以及它们的增溶特性的评估
1.1正庚基多葡萄糖苷的组合物的制备
将2.7摩尔当量的正庚醇引入夹套式玻璃反应器中，在该反应器中热传递流体被循环，配备有高效搅拌，在40℃的温度下。然后将一摩尔当量的无水葡萄糖缓慢添加至反应介质中以使它被均匀地分散，然后将相对于由葡萄糖质量和正庚醇质量的总和构成的质量的100％的按重量计0.15％的98％硫酸和按重量计0.15％的50％次磷酸引入该预先制备的均匀分散体中。将该反应介质置于约180毫巴的部分真空下并维持在100℃-105℃的温度下持续4小时的时间，使用蒸馏装置排出形成的水。然后将该反应介质冷却至85℃-90℃并且通过添加40％氢氧化钠进行中和以使此混合物的5％溶液的pH达到约7.0的值。由此获得的该反应介质然后在70℃的温度下抽真空并且过滤以消除未反应的葡萄糖颗粒。然后将滤液引入夹套式玻璃反应器中，在该反应器中热传递流体被循环、配备有高效搅拌和蒸馏装置。然后通过在120℃的温度下在约100毫巴与50毫巴之间的部分真空下蒸馏将过量的庚醇消除。将该蒸馏过的反应介质立即通过添加一定量的水进行稀释，其方式为以便获得约60％的反应介质浓度。在50℃的温度下均化持续30分钟之后，将获得的组合物(X1)排出。
由此获得的包含正庚基多葡萄糖苷的组合物(X1)的分析特征呈现在下表1中。
表1
组合物(X1)
在20℃下的外观(视觉测定) 液体
酸值(NFT标准60204) 1.7
干提取物羟值(USP XXI NF XVI标准01/01/1995) 813.9
水(按重量计％)(NFT标准73201) 58.8％
残余的正庚醇含量(气相色谱法)，以按重量计％ 0.22％
2)对比组合物的制备
2.1正戊基多葡萄糖苷的组合物的制备
将3.1摩尔当量的正戊醇引入夹套式玻璃反应器中，在该反应器中热传递流体被循环，配备有高效搅拌，在105℃的温度下。然后将一摩尔当量的无水葡萄糖缓慢添加至反应介质中以使它被均匀地分散，然后将相对于由葡萄糖质量和正戊醇质量的总和构成的质量的100％的按重量计0.14％的98％硫酸和按重量计0.14％的50％次磷酸引入该预先制备的均匀分散体中。将该反应介质置于约400毫巴的部分真空下并维持在100℃-105℃的温度下持续6小时的时间，使用蒸馏装置排出形成的水。然后将该反应介质冷却至85℃-90℃并且通过添加40％氢氧化钠进行中和以使此混合物的5％溶液的pH达到约7.0的值。由此获得的该反应介质然后在70℃的温度下抽真空并且过滤以消除未反应的葡萄糖颗粒。然后将滤液引入夹套式玻璃反应器中，在该反应器中热传递流体被循环、配备有高效搅拌和蒸馏装置。然后通过在110℃的温度下在约125毫巴与50毫巴之间的部分真空下蒸馏将过量的正戊醇消除。将该蒸馏过的反应介质立即通过添加一定量的水进行稀释，其方式为以便获得约70％的反应介质浓度。在40℃的温度下均化持续60分钟之后，将获得的组合物(X5)排出。
表2
组合物(X5)
在20℃下的外观(视觉测定) 透明橙色液体
酸值(NFT标准60204) 0.7
干提取物羟值(USP XXI NF XVI标准01/01/1995) 840
在5％下的pH(NFT标准73206) 5.5
水(按重量计％)(NFT标准73201) 28.1％
残余的正戊醇含量(气相色谱法)，以按重量计％ 0.2％
2.2包含正戊基多葡萄糖苷组合物和辛酰基/辛酸多葡萄糖苷组合物(50/50)的组合物(X6)的制备
将使用本申请的2.2部分中描述的方法获得的100克的组合物(X5)和118.8克的以商品名ORAMIXTMCG110销售的并且具有60.5％的干提取物的辛酰基/辛酸葡萄糖苷(50/50)组合物[组合物(X3)]在25℃的温度下引入具有两升容量的夹套式玻璃反应器中，在该反应器中热传递流体被循环、配备有高效搅拌。
将该混合物在25℃下搅拌持续30分钟，然后将获得的组合物(X6)排出。由此获得的该组合物(X6)包含，相对于它的干重的100％，按重量计50％的正戊基多葡萄糖苷和按重量计50％的辛酰基/辛酸多葡萄糖苷(50/50)。
3)正庚基多葡萄糖苷和对比组合物的将精油和香料在水中增溶的增溶特性的评估。
使用在前述段落中描述的方法获得的组合物(X1)的增溶特性是关于在水中的精油和香料评估的并且与以商品名AGTM6202销售的(2-乙基己基)多葡萄糖苷的组合物[组合物(X2)]的增溶特性，与以商品名ORAMIXTMCG110销售的辛酰基/辛酸多葡萄糖苷(50/50)的组合物[组合物(X3)]的增溶特性，与含有40摩尔环氧乙烷的氢化且乙氧基化的蓖麻油的组合物[组合物(X4)](该组合物的INCI名称是“PEG-40氢化蓖麻油”并且CAS编号是61788-85-0，以商品名SIMULSOLTM1293销售)的增溶特性，与组合物(X5)的以及与该组合物(X6)的增溶特性使用以下描述的评估方法进行比较。
3.1-实验方案
对于待增溶的每种疏水性“加香物质”(精油或香料)，将所述疏水性加香物质的一克干物质和一定量Yi克的待作为增溶剂评价的表面活性剂组合物引入至150cm3玻璃烧瓶中。在20℃的温度下通过补足的方式将一定量的蒸馏水加入以便获得一百克的总质量，使得最终混合物包含1％的待溶解的疏水性加香物质和按重量计Yi％的增溶剂。将温度调节至20℃。将磁棒搅拌器引入该玻璃烧瓶中并且在20℃的温度(T1)下在80转/分钟的速率下开始磁力搅拌持续60分钟的时间。在这段时间结束时，记录获得的视觉外观。以此方式，对于每种疏水性“加香物质”，确定了增溶按重量计1％的所述疏水性“加香物质”要求的按重量计的最小量；此外，对于每种最小量的增溶剂，获得的溶液的浊度是在20℃的温度下借助于来自HF Scientific的型号DRT100B光学浊度计测量的，该浊度计已经用福尔马肼(Formazine)的溶液(0.9NTU)校准。对于根据本发明的组合物(X1)和现有技术的(X2)、(X3)、(X4)、(X5)和(X6)中的每一种进行这个实验方案。
3.2-结果的表达
使用本申请的1.2.1部分的方案获得的每一种溶液的视觉外观由研究者记录并且取决于情况被定性为澄清(C)、浑浊(T)或浑浊-非均匀(T-H)。
这些浊度测量值以NTU单位表示。
3.3-在20℃的温度下的水性介质中，疏水性加香物质通过根据本发明的组合物(X1)与现有技术的组合物(X2)、(X3)、(X4)、(X5)和(X6)相比的增溶表征。
对于用于在20℃下增溶这些加香物质的根据本发明的组合物(X1)和现有技术的(X2)、(X3)、(X4)、(X5)和(X6)中的每一种制备的溶液的外观由研究者记录并且对于丁香、玫瑰草、红檀香精油和对于来自Technicolor公司的被称为“喷香无比(Just delicious)”的“花香”类型的香料记入下表中。
表3.1：包含按重量计1％的丁香精油和可变量的(X1)、(X2)、(X3)、(X4)、(X5)或(X6)的溶液的外观
(*)n.m：未测量
表3.1(续)
(*)n.m：未测量
表3.2：最小重量比：丁香精油/表面活性剂组合物Xi(R最小)，以获得透明溶液。
组合物 (X1) (X2) (X3) (X4) (X5) (X6)
R最小 1/2 1/8 1/6 1/7 1/8 1/8
浊度(NTU) 3.6 4.8 27.3 18.5 不可溶的 9.8
表4.1：包含按重量计1％的玫瑰草精油和可变量的(X1)、(X2)、(X3)、(X4)、(X5)或(X6)的溶液的外观
(*)n.m：未测量
表4.1(续)
(*)n.m：未测量
表4.2：最小重量比：玫瑰草精油/表面活性剂组合物Xi(R最小)，以获得透明溶液。
组合物 (X1) (X2) (X3) (X4) (X5) (X6)
R最小 1/6 1/9 1/8 1/9 1/8 1/8
浊度(NTU) 11 5.2 25.5 不可溶的 不可溶的 不可溶的
表5.1：包含按重量计1％的红檀香精油和可变量的(X1)、(X2)、(X3)、(X4)、(X5)或(X6)的溶液的外观
(*)n.m：未测量
表5.1(续)
(*)n.m：未测量
表5.2：最小重量比：红檀香精油/表面活性剂组合物Xi(R最小)，以获得透明溶液。
3.4结果分析
增溶丁香精油要求比组合物(X2)、(X3)、(X4)、(X5)和(X6)的量更少量的组合物(X1)。
包含正庚基多葡萄糖苷的组合物(X1)可以用于以1/2的精油/组合物(X1)重量比在水中增溶丁香精油，而这些对比增溶组合物必须以按重量计更大的量使用，即以1/8的精油/组合物(X2)比率，以1/6的精油/组合物(X3)比率，以1/7的精油/组合物(X4)比率，以1/8的精油/组合物(X6)比率；组合物(X5)不能以小于或等于1/8的精油/组合物(X5)比率增溶丁香精油。
包含正庚基多葡萄糖苷的组合物(X1)可以用于以1/6的精油/组合物(X1)重量比在水中增溶玫瑰草精油，而这些对比增溶组合物必须以按重量计更大的量使用，即以1/9的精油/组合物(X2)比率，以1/8的精油/组合物(X3)比率和以1/9的精油/组合物(X4)比率。组合物(X5)和(X6)不能以小于或等于1/8的精油/组合物(X5)比率和精油/组合物(X6)比率在水中增溶玫瑰草精油。
包含正庚基多葡萄糖苷的组合物(X1)可以用于以1/6的精油/组合物(X1)重量比增溶红檀香精油，而这些对比增溶组合物必须以按重量计更大的量使用，即以大于1/9的精油/组合物(X2)比率，以1/4的精油/组合物(X3)比率和以大于1/9的精油/组合物(X4)比率；然而，组合物(X3)遭受以下缺点：当搅拌包含其的溶液时产生泡沫的形成，一种使用组合物(X1)未观察到的现象。组合物(X5)和(X6)不能用于以小于或等于1/8的精油/组合物(X5)比率和精油/组合物(X6)比率在水中增溶红檀香精油。
与用这些相同的精油测试的对比增溶组合物相比，包含正庚基多葡萄糖苷的组合物(X1)还可以用来获得更透明的包含1％的丁香精油的水溶液和红檀香精油的水溶液，即对于包含丁香精油的溶液3.6NTU并且对于包含红檀香精油的溶液3.8NTU。

Claims (10)

1.一种由式(I)表示的组合物作为在水性溶液中的增溶剂用于疏水性加香物质(A)或用于疏水性加香物质(A)的混合物的用途：
R-O-(G)p-H (I)，
其中R表示正庚基基团，G表示还原糖的残基，并且p表示大于或等于1.05并且小于或等于5的小数值，所述具有式(I)的组合物由式(I1)、(I2)、(I3)、(I4)和(I5)表示的化合物的混合物组成：
R-O-(G)1-H (I1)
R-O-(G)2-H (I2)
R-O-(G)3-H (I3)
R-O-(G)4-H (I4)
R-O-(G)5-H (I5)
这些化合物处于对应的摩尔比例a1、a2、a3、a4和a5，使得每个比例a1、a2、a3、a4和a5是大于或等于零并且小于或等于一并且使得总和a1+a2+a3+a4+a5是等于一，其特征在于，所述疏水性加香物质(A)是选自下组，该组由以下各项构成：富含携带酚官能团的化合物的精油和富含携带醇官能团的化合物的精油。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述疏水性加香物质(A)是选自下组，该组由以下各项组成：苄醇、3,7-二甲基1-辛醇、异壬基醇、α-松油醇、薄荷醇、芳樟醇、香茅醇、桉叶醇、香叶醇、叶绿醇、异-叶绿醇、四氢芳樟醇、法尼醇、胡萝卜醇、橙花醇、蓝桉醇、岩兰草醇、橙花叔醇、二氢月桂烯醇、四氢月桂烯醇、葑醇、苄基二甲基甲醇、肉桂醇、2-苯基乙醇、甲基癸烯醇、茴香脑、黄樟油精、异黄樟油精、丁香酚、异-丁香酚、愈创木酚、萎叶酚、草蒿脑、枯醇、百里酚和对-苯甲酚。
3.如权利要求1或权利要求2所述的用途，其特征在于，在式(I)中，p表示大于或等于1.05并且小于或等于2.5的小数值。
4.如权利要求1至3中任一项所述的用途，其特征在于，在式(I)中，G表示选自以下各项的还原糖的残基：葡萄糖、木糖和阿拉伯糖残基。
5.如权利要求1至4之一或任一项所述的用途，其特征在于，所述疏水性加香物质(A)与该由式(I)表示的组合物之间的重量比是大于或等于1/7并且小于或等于2/1。
6.一种水性溶液(C2)，包含，相对于其质量的100％：
a)-按重量计0.05％至70％的至少一种由式(I)表示的组合物：
R-O-(G)p-H(I)
其中R表示正庚基基团，G表示还原糖的残基，并且p表示大于或等于1.05并且小于或等于5的小数值，所述具有式(I)的组合物由式(I1)、(I2)、(I3)、(I4)和(I5)表示的化合物的混合物组成：
R-O-(G)1-H(I1)
R-O-(G)2-H(I2)
R-O-(G)3-H(I3)
R-O-(G)4-H(I4)
R-O-(G)5-H(I5)
这些化合物处于对应的摩尔比例a1、a2、a3、a4和a5，使得总和a1+a2+a3+a4+a5是等于一并且使得每个比例a1、a2、a3、a4和a5是大于或等于零并且小于或等于一；
b)-按重量计0.1％至10％的至少一种选自下组的疏水性加香物质(A)，该组由以下各项组成：富含携带酚官能团的化合物的精油、富含携带醇官能团的化合物的精油、苄醇、3,7-二甲基1-辛醇、异壬基醇、α松油醇、薄荷醇、芳樟醇、香茅醇、桉叶醇、香叶醇、叶绿醇、异-叶绿醇、四氢芳樟醇、法尼醇、胡萝卜醇、橙花醇、蓝桉醇、岩兰草醇、橙花叔醇、二氢月桂烯醇、四氢月桂烯醇、葑醇、苄基二甲基甲醇、肉桂醇、2-苯基乙醇、甲基癸烯醇、茴香脑、黄樟油精、异黄樟油精、丁香酚、异-丁香酚、愈创木酚、萎叶酚、草蒿脑、枯醇、百里酚、对-苯甲酚、以及它们的混合物；
c)-按重量计20％至99.85％的水。
7.如权利要求6所述的水性溶液(C2)，其特征在于，所述疏水性加香物质(A)与该由式(I)表示的组合物之间的重量比是大于或等于1/7并且小于或等于2/1。
8.如权利要求6或7之一或任一项所述的水性溶液(C2)，其特征在于，该水性溶液具有通过比浊光学法定量测量的大于或等于1NTU并且小于或等于100NTU的浊度。
9.一种用于给皮肤、头发、头皮、黏膜或衣服加香的方法，其特征在于，该方法包括将如权利要求6至8之一或任一项所述的水性溶液(C2)施用到所述皮肤、所述头发、所述头皮、所述黏膜或所述衣服的步骤。
10.如权利要求6至8之一或任一项所述的水性溶液(C2)作为加香剂用于制备用于局部使用的化妆品组合物(C3)的用途。
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