CN106346020A - 一种铂钯双金属纳米颗粒的制备方法 - Google Patents

一种铂钯双金属纳米颗粒的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种铂钯双金属纳米颗粒的制备方法，属于金属纳米材料制备技术领域，包括(1)将碘化钾粉末和聚乙烯吡咯烷酮粉末溶解于超纯水中，继续加入K2PtCl4溶液和K2PdCl4溶液，常温搅拌30min得到溶液I；(2)将二甲基甲酰胺溶解到超纯水中得到溶液II；(3)将溶液I和溶液II混合，搅拌15min，将该溶液置于微波合成仪中，在130℃条件下进行反应制得铂钯合金纳米颗粒。通过该方法制得的铂钯双金属纳米颗粒尺寸均一，并具有良好的分散性。

Description

一种铂钯双金属纳米颗粒的制备方法
技术领域
本发明属于金属纳米材料制备技术领域，具体涉及一种铂钯双金属纳米颗粒的制备方法。
背景技术
铂基合金纳米晶由于具有高的反应活性，在加氢反应、燃料电池以及石油裂解等诸多方面得到广泛应用，在众多铂基合成纳米晶中，铂钯合金纳米晶具有多方面的优势：
(1)铂、钯都是面心立方结构的金属，两者的晶格常数差异只有1.77％，所以两者较容易形成均匀的合金；
(2)钯是一种具有优越催化性能的贵金属，当铂钯形成合金时，金属间的耦合作用可以提高催化性能；
(3)相对于铂，钯的价格较为便宜，形成铂钯合金纳米晶可以减少铂的用量，从而达到降低成本的目的。
正是由于上述优势的存在使得铂钯合金纳米晶获得了广泛的研究。
发明内容
本发明的目的在于提供一种铂钯双金属纳米颗粒的制备方法。
本发明技术方案一种铂钯双金属纳米颗粒的制备方法，包括
(1)将0.2g碘化钾粉末和0.5g聚乙烯吡咯烷酮粉末加入1200ul超纯水中，继续加入160ul浓度为0.1mol/L的K2PtCl4溶液和160ul浓度为0.1mol/L的K2PdCl4溶液，常温搅拌30min得到溶液I；
(2)将6ml的二甲基甲酰胺溶解到14ml超纯水中得到溶液II；
(3)将溶液I和溶液II混合，搅拌15min，将该溶液置于微波合成仪中，在130℃条件下进行反应制得铂钯合金纳米颗粒。
优选地，本发明所述的一种铂钯双金属纳米颗粒的制备方法，所述微波合成仪的功率为800W，所述反应的时间为30min。
本发明技术有益效果：
本发明技术方案提供一种制备铂钯双金属纳米颗粒新方法，使用试剂、方法均较为简单，易于实现，制备出的铂钯纳米颗粒具有立方体的形貌，且大小均一、分散好。
附图说明
图1为本发明方法制得的铂钯纳米颗粒的透射电子显微镜图(TEM)，
图2为本发明方法制得的铂钯纳米颗粒X-射线衍射图(XRD)。
具体实施方式
为便于本领域技术人员理解本发明技术方案，现结合说明书附图对本发明技术方案做进一步的说明。
(1)将0.2g碘化钾粉末和0.5g聚乙烯吡咯烷酮粉末加入1200ul超纯水中，继续加入160ul浓度为0.1mol/L的K2PtCl4溶液和160ul浓度为0.1mol/L的K2PdCl4溶液，常温搅拌30min得到溶液I；
(2)将6ml的二甲基甲酰胺溶解到14ml超纯水中得到溶液II；
(3)将溶液I和溶液II混合，搅拌15min，将该溶液置于功率为800W的微波合成仪中，在130℃条件下反应30min，制得铂钯合金纳米颗粒。
待反应后溶液冷却至室温，取少量该溶液离心、干燥，制备TEM样品，通过透射电镜观察其形貌为立方块形式，尺寸约为8.5nm，图1为本实施例制得的铂钯纳米颗粒的TEM图，图2为其XRD图，通过图2可以看出，在2θ为39.9、46.5、67.8、81.6、86.4时，所对应的晶面分别为(111)、(200)、(220)、(311)、(222)，这些都属于铂或钯的面心立方结构，由此可确定铂和钯两种金属是以合金形式存在的。
本发明技术方案在上面结合附图对发明进行了示例性描述，显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种非实质性改进，或未经改进将发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的，均在本发明的保护范围之内。

Claims (2)

1.一种铂钯双金属纳米颗粒的制备方法，包括
(1)将0.2g碘化钾粉末和0.5g聚乙烯吡咯烷酮粉末溶解于1200ul超纯水中，继续加入160ul浓度为0.1mol/L的K2PtCl4溶液和160ul浓度为0.1mol/L的K2PdCl4溶液，常温搅拌30min得到溶液I；
(2)将6ml的二甲基甲酰胺溶解到14ml超纯水中得到溶液II；
(3)将溶液I和溶液II混合，搅拌15min，将该溶液置于微波合成仪中，在130℃条件下进行反应制得铂钯合金纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种铂钯双金属纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述微波合成仪的功率为800W，所述反应的时间为30min。
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