CN1063420C - 含二羟基化合物的残余物的综合处理 - Google Patents

含二羟基化合物的残余物的综合处理 Download PDF

Info

Publication number
CN1063420C
CN1063420C CN95102734A CN95102734A CN1063420C CN 1063420 C CN1063420 C CN 1063420C CN 95102734 A CN95102734 A CN 95102734A CN 95102734 A CN95102734 A CN 95102734A CN 1063420 C CN1063420 C CN 1063420C
Authority
CN
China
Prior art keywords
dihydroxy compound
tower
bottoms
alkanol
resistates
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN95102734A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1129688A (zh
Inventor
P·布劳尼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to DE4333929A priority Critical patent/DE4333929A1/de
Priority to ES94115087T priority patent/ES2102750T3/es
Priority to EP94115087A priority patent/EP0646564B1/de
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to CN95102734A priority patent/CN1063420C/zh
Publication of CN1129688A publication Critical patent/CN1129688A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1063420C publication Critical patent/CN1063420C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/88Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C29/92Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by a consecutive conversion and reconstruction

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

一种综合处理在由二羧酯或它们的酯或成酯衍生物与二羟基化合物进行反应而制备聚酯时所获得的、含二羟基化合物的残余物的方法。该方法包括(a)将二羧酸链烷醇二酯与二羟基化合物进行酯转移作用,(b)然后将反应后所得的主要含有链烷醇、二羟基化合物以及低聚的和多聚的反应产物转移至分离塔中分离,在塔顶部分离出链烷醇,而其它产物作为塔底部的产物以液体形式被分离出,(c)再经进一步处理以回收二羟基化合物。其中含二羧基化合物的液体残余物在阶段(b)加入。

Description

含二羟基化合物的残余物的综合处理
本发明涉及一种综合处理在由二羧酸或它们的酯或成酯衍生物与二羟基化合物进行反应而制备聚酯时所获得的、含二羟基化合物的残余物的方法:
a)在第一阶段,二羧酸和链烷醇的二酯与摩尔过量的二羟基化合物发生酯基转移作用,
b)在根据a)的反应中得到的,且主要含有在酯基转移作用中形成的链烷醇的蒸气、过量的二羟基化合物,以及齐聚物和高聚反应产物被转移至一个塔中,在塔中链烷醇经顶部分离出,其它产物被分离出来作为底部产物,以及
c)底部产物经过进一步处理回收二羟基化合物。
聚酯,尤其聚对苯二甲酸亚烷基酯主要是通过酯基转移/缩聚工艺制备的,在该工艺中,在第一阶段中进行酯基转移作用,和在至少一个其它阶段中进行实际的缩聚(cf.Chemiefasern/Textilindustrie 40(1992),1058-1062,和Ullmann′s Enzyklopadie dertechnischen Chemie,第4版,19卷,61-88页)。
以下将对该方法进行简要说明,从对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇制备聚对苯二甲酸丁二醇酯的工艺作为举例。
在第一反应区中,对苯二甲酸二甲酯与摩尔过量的,优选5-60,尤其10-45mol%的1,4-丁二醇进行酯基转移作用,在其它阶段中酯基转移的化合物进行实际的缩聚。在酯基转移中所得到的蒸气被转移至一个塔中,在其中,得到了由低沸点甲醇组成的顶部产物和除了过量的1,4-丁二醇外还含有少量齐聚物、高聚物和对苯二甲酸二甲酯的底部产物。
此外,在实际缩聚中所得到的和主要由1,4-丁二醇、齐聚物、高聚物和对苯二甲酸二甲酯组成的组分能被送入这一塔中。
另外,在这塔底中每250kg底部产物可使用0.05-0.1kg酯化或酯基转移催化剂,例如原钛酸四丁酯,以除去未转化的对苯二甲酸二甲酯。
为了经济起见,回收以高含量存在的1,4-丁二醇,宜对这一底部产物作进一步处理。但是,由于在已知的方法中得到的底部产物具有高粘度或是固体的(根据组合物而言),因而,实际上不可能连续地从塔中排出,因为它不能被输送,问题常常发生在这一甲醇塔中,对该方法有负作用。尤其是,这些残余物的再次综合处理会形成固体物(作为底部产物),接着它本身的焚烧就输送而言是复杂的和高费用的。
对于连续方法而言,为了洗出所得到的残余物,逐段洗涤塔也是不利的。
本发明的目的是为了改进上述方法中在甲醇塔中的蒸气的综合处理(这里再一次指出,该方法原则上一般用于聚酯的制备,而不仅仅是用于制备聚对苯二甲酸丁二醇酯),从而使所得到的底部产物能够更容易地从塔中排出,并能被输送去回收二羟基化合物。
我们惊奇地发现,如果在根据权利要求的前序部分的方法的阶段b)中加入含二羟基化合物的液体残余物,底部产物基本上以液体形式从塔中出料,然后进行处理来回收二羟基化合物,则能实现这一目的。
加入含二羟基化合物的这种残余物的结果是,在该方法的阶段b)中的塔中底部产物保持为液态,并且是可输送的,因而能够以工艺简单的方式转移至另一个塔中,在该塔中,经顶部获得二羟基化合物和在底部获得再次是液态或者可被输送的底部产物,该产物同样以简单的方式加入到焚烧阶段。
一般来说,因此而实现了含二羟基化合物残余物的处理的充分简单化,导致显著的节约。
以下对该新颖的方法进行说明,再次将聚对苯二甲酸丁二醇酯的制备作为例子;但是,再一次强调,它也适合于本技术领域中熟练人员已知的其它聚酯的制备。
首先,对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇(后者过量5-60,优选10-45mol%)相互在150-220℃、在0.7-1.5巴下反应30-90分钟,优选40-70分钟,发生酯基转移,所形成的甲醇连同过量的丁二醇及少量齐聚和高聚化合物和残余量的对苯二甲酸二甲酯随蒸气一起被转移至一个塔中,同时向该塔中通入例如在1,4-丁二醇或1,6-己二醇的蒸馏时所得到的含二羟基化合物的液体残余物。该残余物的组成本身不受任何特别限制,只要它是液体形式的,并且不存在干扰塔中分离的化合物。这一般是所述残余物的情况,它是从丁二醇和己二醇的蒸馏工艺得到的。
加入残余物优选在塔的中部或较低部分进行,添加量一般是相对于每公斤转移至塔中的蒸气为0.05-5公斤,优选为0.1-0.3公斤。
在该新颖方法的阶段b)的塔中,经顶部分离出低沸点甲醇,所加入的含二羟基化合物残余物与通常的底部产物一道从塔中排出。由于将被排出的产物是液体形式的或者因所述残余物的加入至少是可输送的,因而能够以工艺简单的方式出料,尤其能连续地出料,但这对于由普通方式得到的具有蜡状或糊状或固体状稠度的底部产物来说则是不可能的。
对这种残余物的处理工艺的高度简化,会导致显著的低成本。
该新颖方法的另一个决定性的优点是,借助于回收丁二醇,在阶段b)的塔中进行综合处理所得到的底部产物同样保持液态和可输送,因此能够以工艺简单的方式依次加入到焚烧阶段。与普通方法相比较,这再一次导致了简单化及节约成本。
因此,在酯基转移/缩聚工艺的阶段b)加入含二羟基化合物的残余物会带来成本方面的好处,而不会,例如显著增加最终要焚烧的物质的量。由于根据本发明添加的残余物在任何情况下也将在焚烧阶段被添加进去,它最终根据该新颖方法也是理想的,因而不会有额外的、也许会削弱成本方面好处的费用。
原则上,所加残余物仅仅用在阶段b)的塔中和用在下游的综合处理塔中作为底部产物的输送介质(否则产物不再能被输送),并且该残余物本身在分离工艺或反应中不再妨碍。
实施例
在一搅拌釜中,992公斤/小时的对苯二甲酸二甲酯,640公斤/小时1,4-丁二醇和1公斤/小时作为催化剂的原钛酸四丁酯,以45分钟的平均停留时间,在195℃和1巴下进行反应。在反应中释放出的蒸气被连接地转移至一个塔中,在塔的中部以80kg/小时加入1,4-丁二醇(含1,4-丁二醇,2-甲基-1,5-戊二醇,1,6-已二醇,2-甲基-1,6-己二醇和1,2,5-戊三醇作为主要组分)的蒸馏中所得到的液体残余物。
在这一塔的顶部连续排出甲醇,在塔底则排出液体底部产物。该底部产物在另一塔中被分离成丁二醇和可输送的底部产物,后者经管道送到焚烧装置。
分离甲醇的塔能够方便地操作,且残余物经管道排出也容易;如果在该新颖方法中不添加残余物,底部产物具有蜡状至糊状的稠度,经管道不易排出。

Claims (1)

1.一种综合处理在由二羧酸或它们的酯或成酯衍生物与二羟基化合物进行反应而制备聚酯时所获得的、含二羟基化合物的残余物的方法:
a)在第一阶段,二羧酸和链烷醇的二酯与摩尔过量的二羟基化合物发生酯基转移作用,
b)在根据a)的反应中得到的,且主要含有在酯基转移作用中形成的链烷醇的蒸气、过量的二羟基化合物以及齐聚和高聚反应产物被转移至一个塔中,在该塔中链烷醇经顶部分离出,其它产物被分离出来作为底部产物,和
c)底部产物经过进一步处理回收二羟基化合物,
其中含二羟基化合物的液体残余物在该方法的阶段b)加入,底部产物基本上以液体形式从塔中排出,然后经过处理回收二羟基化合物。
CN95102734A 1993-10-05 1995-02-21 含二羟基化合物的残余物的综合处理 Expired - Fee Related CN1063420C (zh)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4333929A DE4333929A1 (de) 1993-10-05 1993-10-05 Verfahren zur Aufarbeitung von Dihydroxyverbindungen enthaltenden Rückständen
ES94115087T ES2102750T3 (es) 1993-10-05 1994-09-24 Procedimiento para la elaboracion de butanodiol.
EP94115087A EP0646564B1 (de) 1993-10-05 1994-09-24 Verfahren zur Aufarbeitung von Butandiol
CN95102734A CN1063420C (zh) 1993-10-05 1995-02-21 含二羟基化合物的残余物的综合处理

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4333929A DE4333929A1 (de) 1993-10-05 1993-10-05 Verfahren zur Aufarbeitung von Dihydroxyverbindungen enthaltenden Rückständen
CN95102734A CN1063420C (zh) 1993-10-05 1995-02-21 含二羟基化合物的残余物的综合处理

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1129688A CN1129688A (zh) 1996-08-28
CN1063420C true CN1063420C (zh) 2001-03-21

Family

ID=37102579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95102734A Expired - Fee Related CN1063420C (zh) 1993-10-05 1995-02-21 含二羟基化合物的残余物的综合处理

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0646564B1 (zh)
CN (1) CN1063420C (zh)
DE (1) DE4333929A1 (zh)
ES (1) ES2102750T3 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19608614A1 (de) * 1996-03-06 1997-09-11 Basf Ag Verfahren zur Aufarbeitung von Dihydroxyverbindungen enthaltenden Rückständen

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4239882A (en) * 1974-09-03 1980-12-16 Mitsubishi Chemical Industries Ltd. Process for producing polyester
US4499261A (en) * 1984-02-22 1985-02-12 Davy Mckee Ag Process for the continuous production of polybutylene terephthalate of high molecular weight

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2514116C3 (de) * 1975-03-29 1983-03-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von linearen, hochmolekularen Polybutylenterephthalaten

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4239882A (en) * 1974-09-03 1980-12-16 Mitsubishi Chemical Industries Ltd. Process for producing polyester
US4499261A (en) * 1984-02-22 1985-02-12 Davy Mckee Ag Process for the continuous production of polybutylene terephthalate of high molecular weight

Also Published As

Publication number Publication date
ES2102750T3 (es) 1997-08-01
CN1129688A (zh) 1996-08-28
EP0646564B1 (de) 1997-06-18
EP0646564A1 (de) 1995-04-05
DE4333929A1 (de) 1995-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2822348A (en) Ester interchange catalysts
US5266601A (en) Process for preparing polybutylene terephthalate from pet scrap
CA2138729C (en) A method of manufacturing polyesters
CN102030634B (zh) 制备多元醇酯的方法
EP1456276B1 (en) Process for making polytrimethylene terephthalate
EP0723951A1 (en) Process to prepare bis (2-hydroxyethyl) terephthalate
US20130041053A1 (en) Process for the Preparation of Polyesters with High Recycle Content
US3936421A (en) Process of preparing polytetramethylene terephthalate
JP2002514661A (ja) ポリエステルを再利用するための解重合法
JP2000506203A (ja) ジヒドロキシ化合物を含有する残留物の後処理法
WO2013025186A1 (en) Process for the preparation of polyesters with high recycle content
US3501420A (en) High purity polyester depolymerization products from polyester scrap by polish hydrogenation
CN114853991A (zh) 一种petg及其废旧pet聚酯制备petg的方法
EP1670847A1 (en) Catalyst for manufacture of esters
EP0046670B1 (en) Process for the preparation of polybutylene terephthalate
RU2103257C1 (ru) Способ получения сложных диэфиров терефталевой кислоты и диолов сложных полиэфиров
CN1063420C (zh) 含二羟基化合物的残余物的综合处理
CN1074774C (zh) 含二羟基化合物的剩余物的处理方法
CN113549200B (zh) 一种利用pbt聚酯化学再生为可降解聚酯的工艺方法
JP3739170B2 (ja) スクラップ利用ポリエステルの製造法
US5872245A (en) Continuous process for the synthesis of sucrose fatty acid esters
CN1111668A (zh) 对苯二甲酸常压酯化生产聚酯漆包线漆新工艺
JP2006016548A (ja) ポリエステルの製造方法
US5561218A (en) Working up residues containing dihydroxy compounds
KR100322955B1 (ko) 디히드록시화합물을함유하는잔류물을처리하는방법

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee