CN106309489A - 一种用于皮肤消炎的药贴及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于皮肤消炎的药贴及其制备方法,所述药贴的主要成分是纳米活性碳。所述纳米活性碳为纳米级的活性碳,其粒径为1‑100nm。所述纳米活性碳上修饰有羟基官能团。药贴的制备方法为:将纳米活性碳用去离子水溶解,使其成为悬浮液,悬浮液中纳米活性碳的质量浓度为小于等于10‰,将无纺布、化学纤维布或蚕丝布剪成合适大小,浸渍于悬浮液中,浸渍时间为30‑50min,温度保持在20‑30℃,然后封装即成。本发明的药贴可以有效消炎止痛,促进患处修复或伤口愈合,治疗各种原因引起的皮肤伤口感染,能够对危害人体的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有很强的抑菌功能,抑菌率可达93%以上,且具有很好的透湿、透气、透氧性,安全性高,无副作用。
Description
技术领域
本发明涉及纳米活性碳应用技术领域,具体是涉及一种用于皮肤消炎的药贴及其制备方法。
背景技术
皮肤外科疾病种类繁多,如过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎等,另外还有外伤(烧烫伤、刀伤、擦伤等)引起的发炎感染等,皮肤发炎虽不是很严重的疾病,但影响人类生活质量。目前市场上用于皮肤消炎止痛的药物很多,多以激素类药物为主,只能暂缓病情,并易造成激素依赖性皮炎;一般医疗机构无特效药物和疗法,难以尽快解除痛苦,加上费用高,使人难以承受;另外就是口服消炎药,经常服用易伤肝肾脾胃。因此,寻找新型安全有效无毒副作用的用于皮肤局部消炎的贴剂是临床急需解决的问题。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供一种用于皮肤消炎的药贴及其制备方法,配方安全,使用方便,消炎止痛效果显著。
为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案如下:
一种用于皮肤消炎的药贴,主要成分是纳米活性碳。
进一步地,在上述方案中,所述纳米活性碳为纳米级的活性碳,其粒径为1-100nm。
进一步地,所述纳米活性碳上修饰有羟基官能团,修饰方法为:
将纳米活性碳与质量浓度为20-30%的乙醇溶液按1:(50~1000)的重量比例混合并超声处理,得到分散均匀的纳米活性碳悬浮液;用质量浓度为15%的HNO3的溶液进行氧化处理,保持84-90℃恒温处理20-35min,再置于超声处理器中进行超声处理,超声处理的功率为1.05KW~1.15KW,超声时间为5min~18min,控制温度范围为68~72℃;最后用去离子水淋洗过滤PH至7~7.5,再放入真空干燥箱中干燥处理,即得到含羟基官能团的纳米活性碳。
进一步地,所述的一种用于皮肤消炎的药贴,其制备方法为:将所述纳米活性碳用去离子水溶解,使其成为悬浮液,所述悬浮液中纳米活性碳的质量浓度为小于等于10‰,将无纺布、化学纤维布或蚕丝布剪成合适大小,浸渍于所述悬浮液中,浸渍时间为30-50min,温度保持在20-30℃,然后封装即成。
作为一种改进,将所述药贴制成凝胶药贴,该凝胶药贴主要是由纳米活性碳和辅料组成,所述辅料为:保湿剂、黄蓍胶、纤维素树胶、琼脂、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯和透明质酸;按重量组分计,以上各成分的配比为:纳米活性碳0.01-1份、保湿剂1-5份、黄蓍胶0.2-3份、纤维素树胶0.3-2.5份、琼脂0.5-0.8份、聚乙烯醇2-5份、聚甲基丙烯酸酯3-10份透明质酸1-8份。
进一步地,所述的用于皮肤消炎的凝胶药贴,其制备方法为:将所述纳米活性碳用去离子水溶解,使其成为悬浮液,所述悬浮液中纳米活性碳的质量浓度为小于等于10‰;将所述聚甲基丙烯酸酯在40-60℃下溶胀,加入第一交联剂进行预交联反应,然后继续在搅拌的状态下加入保湿剂、黄蓍胶、纤维素树胶、琼脂、聚乙烯醇和透明质酸混合均匀,再加入所述悬浮液,最后加入第二交联剂进行复交联反应,制得凝胶药剂,将其均匀涂布于无纺布、化学纤维布或蚕丝布制成的背衬上,再覆盖上隔离层,经过分切、成型和固化即得。
更进一步地,所述第一交联剂为多元羧酸,用量为0.08-2%,所述第二交联剂为二乙烯基砜,用量为0.08-2%,所述隔离层为铝箔或者硅油纸。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明的药贴不仅可以有效消炎止痛,促进患处修复或伤口愈合,可以治疗各种原因引起的皮肤伤口感染,能够对危害人体的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有很强的抑菌功能,抑菌率可达93%以上,而且具有很好的透湿、透气、透氧性,安全性高,无副作用。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定,但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
实施例1:
一种用于皮肤消炎的药贴,主要成分是纳米活性碳。所述纳米活性碳为纳米级的活性碳,其粒径为1nm。
所述纳米活性碳上修饰有羟基官能团,修饰方法为:将纳米活性碳与质量浓度为20%的乙醇溶液按1:50的重量比例混合并超声处理,得到分散均匀的纳米活性碳悬浮液;用质量浓度为15%的HNO3的溶液进行氧化处理,保持84℃恒温处理20min,再置于超声处理器中进行超声处理,超声处理的功率为1.05KW,超声时间为5min,控制温度范围为68℃;最后用去离子水淋洗过滤PH至7,再放入真空干燥箱中干燥处理,即得到含羟基官能团的纳米活性碳。
该用于皮肤消炎的药贴的制备方法为:将所述修饰有羟基官能团的纳米活性碳用去离子水溶解,使其成为悬浮液,所述悬浮液中纳米活性碳的质量浓度为2‰,将无纺布、化学纤维布或蚕丝布剪成合适大小,浸渍于所述悬浮液中,浸渍时间为30min,温度保持在20℃,然后封装即成。
实施例2:
一种用于皮肤消炎的药贴,主要成分是纳米活性碳。所述纳米活性碳为纳米级的活性碳,其粒径为50nm。
所述纳米活性碳上修饰有羟基官能团,修饰方法为:将纳米活性碳与质量浓度为25%的乙醇溶液按1:525的重量比例混合并超声处理,得到分散均匀的纳米活性碳悬浮液;用质量浓度为15%的HNO3的溶液进行氧化处理,保持87℃恒温处理27.5min,再置于超声处理器中进行超声处理,超声处理的功率为1.1KW,超声时间为11.5min,控制温度范围为70℃;最后用去离子水淋洗过滤PH至7,再放入真空干燥箱中干燥处理,即得到含羟基官能团的纳米活性碳。
该用于皮肤消炎的药贴的制备方法为:将所述修饰有羟基官能团的纳米活性碳用去离子水溶解,使其成为悬浮液,所述悬浮液中纳米活性碳的质量浓度为6‰,将无纺布、化学纤维布或蚕丝布剪成合适大小,浸渍于所述悬浮液中,浸渍时间为40min,温度保持在25℃,然后封装即成。
实施例3:
一种用于皮肤消炎的药贴,主要成分是纳米活性碳。所述纳米活性碳为纳米级的活性碳,其粒径为100nm。
所述纳米活性碳上修饰有羟基官能团,修饰方法为:将纳米活性碳与质量浓度为20-30%的乙醇溶液按1:1000的重量比例混合并超声处理,得到分散均匀的纳米活性碳悬浮液;用质量浓度为15%的HNO3的溶液进行氧化处理,保持90℃恒温处理35min,再置于超声处理器中进行超声处理,超声处理的功率为1.15KW,超声时间为18min,控制温度范围为72℃;最后用去离子水淋洗过滤PH至7.5,再放入真空干燥箱中干燥处理,即得到含羟基官能团的纳米活性碳。
该用于皮肤消炎的药贴的制备方法为:将所述修饰有羟基官能团的纳米活性碳用去离子水溶解,使其成为悬浮液,所述悬浮液中纳米活性碳的质量浓度为10‰,将无纺布、化学纤维布或蚕丝布剪成合适大小,浸渍于所述悬浮液中,浸渍时间为50min,温度保持在30℃,然后封装即成。
实施例4:
一种用于皮肤消炎的药贴,将所述药贴制成凝胶药贴,该凝胶药贴主要是由纳米活性碳和辅料组成;所述纳米活性碳为纳米级的活性碳,其粒径为1nm;所述辅料为:保湿剂、黄蓍胶、纤维素树胶、琼脂、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯和透明质酸;按重量组分计,以上各成分的配比为:纳米活性碳0.01份、保湿剂1份、黄蓍胶0.2份、纤维素树胶0.3份、琼脂0.5份、聚乙烯醇2份、聚甲基丙烯酸酯3份透明质酸1份。
所述纳米活性碳上修饰有羟基官能团,修饰方法为:将纳米活性碳与质量浓度为20%的乙醇溶液按1:50的重量比例混合并超声处理,得到分散均匀的纳米活性碳悬浮液;用质量浓度为15%的HNO3的溶液进行氧化处理,保持84℃恒温处理20min,再置于超声处理器中进行超声处理,超声处理的功率为1.05KW,超声时间为5min,控制温度范围为68℃;最后用去离子水淋洗过滤PH至7,再放入真空干燥箱中干燥处理,即得到含羟基官能团的纳米活性碳。
该用于皮肤消炎的凝胶药贴的制备方法为:将所述修饰有羟基官能团的纳米活性碳用去离子水溶解,使其成为悬浮液,所述悬浮液中纳米活性碳的质量浓度为2‰;将所述聚甲基丙烯酸酯在40℃下溶胀,加入0.08%的多元羧酸,进行预交联反应,然后继续在搅拌的状态下加入保湿剂、黄蓍胶、纤维素树胶、琼脂、聚乙烯醇和透明质酸混合均匀,再加入所述悬浮液,最后加入0.08%的二乙烯基砜进行复交联反应,制得凝胶药剂,将其均匀涂布于无纺布、化学纤维布或蚕丝布制成的背衬上,再覆盖上硅油纸作为隔离层,经过分切、成型和固化即得。
实施例5:
一种用于皮肤消炎的药贴,将所述药贴制成凝胶药贴,该凝胶药贴主要是由纳米活性碳和辅料组成;所述纳米活性碳为纳米级的活性碳,其粒径为50nm;所述辅料为:保湿剂、黄蓍胶、纤维素树胶、琼脂、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯和透明质酸;按重量组分计,以上各成分的配比为:纳米活性碳0.505份、保湿剂3份、黄蓍胶1.6份、纤维素树胶1.4份、琼脂0.65份、聚乙烯醇3.5份、聚甲基丙烯酸酯6.5份透明质酸4.5份。
所述纳米活性碳上修饰有羟基官能团,修饰方法为:将纳米活性碳与质量浓度为25%的乙醇溶液按1:525的重量比例混合并超声处理,得到分散均匀的纳米活性碳悬浮液;用质量浓度为15%的HNO3的溶液进行氧化处理,保持87℃恒温处理27.5min,再置于超声处理器中进行超声处理,超声处理的功率为1.1KW,超声时间为11.5min,控制温度范围为70℃;最后用去离子水淋洗过滤PH至7,再放入真空干燥箱中干燥处理,即得到含羟基官能团的纳米活性碳。
该用于皮肤消炎的凝胶药贴的制备方法为:将所述修饰有羟基官能团的纳米活性碳用去离子水溶解,使其成为悬浮液,所述悬浮液中纳米活性碳的质量浓度为6‰;将所述聚甲基丙烯酸酯在50℃下溶胀,加入1.04%的多元羧酸,进行预交联反应,然后继续在搅拌的状态下加入保湿剂、黄蓍胶、纤维素树胶、琼脂、聚乙烯醇和透明质酸混合均匀,再加入所述悬浮液,最后加入1.04%的二乙烯基砜进行复交联反应,制得凝胶药剂,将其均匀涂布于无纺布、化学纤维布或蚕丝布制成的背衬上,再覆盖上铝箔作为隔离层,经过分切、成型和固化即得。
实施例6:
一种用于皮肤消炎的药贴,将所述药贴制成凝胶药贴,该凝胶药贴主要是由纳米活性碳和辅料组成;所述纳米活性碳为纳米级的活性碳,其粒径为100nm;所述辅料为:保湿剂、黄蓍胶、纤维素树胶、琼脂、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯和透明质酸;按重量组分计,以上各成分的配比为:纳米活性碳1份、保湿剂5份、黄蓍胶3份、纤维素树胶2.5份、琼脂0.8份、聚乙烯醇5份、聚甲基丙烯酸酯10份透明质酸8份。
所述纳米活性碳上修饰有羟基官能团,修饰方法为:将纳米活性碳与质量浓度为30%的乙醇溶液按1:1000的重量比例混合并超声处理,得到分散均匀的纳米活性碳悬浮液;用质量浓度为15%的HNO3的溶液进行氧化处理,保持90℃恒温处理35min,再置于超声处理器中进行超声处理,超声处理的功率为1.15KW,超声时间为18min,控制温度范围为72℃;最后用去离子水淋洗过滤PH至7.5,再放入真空干燥箱中干燥处理,即得到含羟基官能团的纳米活性碳。
该用于皮肤消炎的凝胶药贴的制备方法为:将所述修饰有羟基官能团的纳米活性碳用去离子水溶解,使其成为悬浮液,所述悬浮液中纳米活性碳的质量浓度为10‰;将所述聚甲基丙烯酸酯在60℃下溶胀,加入2%的多元羧酸,进行预交联反应,然后继续在搅拌的状态下加入保湿剂、黄蓍胶、纤维素树胶、琼脂、聚乙烯醇和透明质酸混合均匀,再加入所述悬浮液,最后加入2%的二乙烯基砜进行复交联反应,制得凝胶药剂,将其均匀涂布于无纺布、化学纤维布或蚕丝布制成的背衬上,再覆盖上硅油纸作为隔离层,经过分切、成型和固化即得。
动物实验:
试验方法:用本发明实施例2制备的药贴作为实验组1,实施例5制备的凝胶药贴作为实验组2,采用普通消炎药阿昔洛韦作为对照组,分别处理小鼠发炎的皮肤表面,包括创伤面发炎、皮肤脓疱感染发炎、真菌感染发炎三种,各30只,实验组1、实验组2、对照组分别处理三种皮肤发炎的小鼠各10只,各组小鼠之间五明显差异。
实验结果:实验组1和实验组2的早期(3天)皮肤创面炎症康复速度明显优于对照组,且创面清爽、滋润,无腐烂;对于创面损伤面积为2.43cm2(直径1.6cm) 的伤口能在5-8天内完全愈合,对于皮肤脓疱感染发炎的创面能够在6-8天之内修复,对于真菌感染发炎的皮肤创面能在5-8天内完全康复,所有疗效均明显优于对照组。实验组1和实验组2处理后的皮肤表面与原有皮肤颜色一致。
Claims (8)
1.一种用于皮肤消炎的药贴,其特征在于,主要成分是纳米活性碳。
2.如权利要求1所述的一种用于皮肤消炎的药贴,其特征在于,所述纳米活性碳为纳米级的活性碳,其粒径为1-100nm。
3.如权利要求1所述的一种用于皮肤消炎的药贴,其特征在于,所述纳米活性碳上修饰有羟基官能团。
4.如权利要求3所述的一种用于皮肤消炎的药贴,其特征在于,所述纳米活性碳上修饰羟基官能团的修饰方法为:
将纳米活性碳与质量浓度为20-30%的乙醇溶液按1:(50~1000)的重量比例混合并超声处理,得到分散均匀的纳米活性碳悬浮液;用质量浓度为15%的HNO3的溶液进行氧化处理,保持84-90℃恒温处理20-35min,再置于超声处理器中进行超声处理,超声处理的功率为1.05KW~1.15KW,超声时间为5min~18min,控制温度范围为68~72℃;最后用去离子水淋洗过滤PH至7~7.5,再放入真空干燥箱中干燥处理,即得到含羟基官能团的纳米活性碳。
5.如权利要求1-4所述的一种用于皮肤消炎的药贴,其特征在于,制备方法为:将所述纳米活性碳用去离子水溶解,使其成为悬浮液,所述悬浮液中纳米活性碳的质量浓度为小于等于10‰,将无纺布、化学纤维布或蚕丝布剪成合适大小,浸渍于所述悬浮液中,浸渍时间为30-50min,温度保持在20-30℃,然后封装即成。
6.如权利要求1-4所述的一种用于皮肤消炎的药贴,其特征在于,所述药贴为凝胶药贴,主要是由纳米活性碳和辅料组成,所述辅料为:保湿剂、黄蓍胶、纤维素树胶、琼脂、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯和透明质酸;按重量组分计,以上各成分的配比为:纳米活性碳0.01-1份、保湿剂1-5份、黄蓍胶0.2-3份、纤维素树胶0.3-2.5份、琼脂0.5-0.8份、聚乙烯醇2-5份、聚甲基丙烯酸酯3-10份透明质酸1-8份。
7.如权利要求6所述的一种用于皮肤消炎的凝胶药贴,其特征在于,制备方法为:将所述纳米活性碳用去离子水溶解,使其成为悬浮液,所述悬浮液中纳米活性碳的质量浓度为小于等于10‰;将所述聚甲基丙烯酸酯在40-60℃下溶胀,加入第一交联剂进行预交联反应,然后继续在搅拌的状态下加入保湿剂、黄蓍胶、纤维素树胶、琼脂、聚乙烯醇和透明质酸混合均匀,再加入所述悬浮液,最后加入第二交联剂进行复交联反应,制得凝胶药剂,将其均匀涂布于无纺布、化学纤维布或蚕丝布制成的背衬上,再覆盖上隔离层,经过分切、成型和固化即得。
8.如权利要求7所述的一种用于皮肤消炎的凝胶药贴的制备方法,其特征在于,所述第一交联剂为多元羧酸,用量为0.08-2%,所述第二交联剂为二乙烯基砜,用量为0.08-2%,所述隔离层为铝箔或者硅油纸。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
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