JP2009013157A

JP2009013157A - 黒鉛化筒状炭素化合物を有する組成物およびその生成方法

Info

Publication number: JP2009013157A
Application number: JP2007314340A
Authority: JP
Inventors: Kuan-Jiuh Lin; リン，クアン−ジュ; Jun-Wei Su; ス，ジュン−ウェイ
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2007-07-06
Filing date: 2007-12-05
Publication date: 2009-01-22
Also published as: TW200902441A; CH697658A2; ITMI20081210A1; DE102008006886A1; FR2918362A1

Abstract

【課題】黒鉛化筒状炭素化合物によって調合される医薬品、食品、栄養物、健康製品または化粧品組成物および該黒鉛化筒状炭素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】該黒鉛化筒状炭素化合物が、触媒で炭素源を触媒することによって製造される。また、本発明の組成物は５０重量パーセントを超えない黒鉛化筒状炭素化合物を含み、該黒鉛化筒状炭素化合物は官能基を介してＤＮＡ分子、アミノ酸分子、ポリサッカリド分子、糖およびＡｇイオン、Ａｕイオン、Ｐｔイオン、Ｒｈイオン、Ｆｅイオンなどを保持している。これらの有効成分保持黒鉛化筒状炭素化合物類は、薬品、栄養物、健康製品または化粧品組成物の原料とすることができる。さらに本発明の組成物は、多量の栄養物または汚れを効果的に吸着／解放することができる。
【選択図】なし

Description

本発明は組成物およびその生成方法に関し、より詳細には黒鉛化筒状炭素化合物で調合される組成物およびその生成方法に関する。

ナノメータは長さの単位であり、１ナノメータは、１０^−１０メータに等しい。さらに、いわゆるナノ技術は１ｎｍから１００ｎｍの範囲のサイズに形成される物質の特性に由来する技術を称する。さらにナノ構造は、エッチング技術によって形成される量子ドットまたは量子井戸、化学的方法によって形成されるＣ６０またはナノカーボンチューブなどの原子または分子クラスター、あるいは生命体の基本要素、ＤＮＡまたはたんぱく質など有機高分子であり得る。ナノ粒子は、物理学者および化学者によく知られている原子および小分子より大きいが、微細構造よりは小さい。該ナノ構造の特徴をいかにして制御および理解し、さらに特定の機能を有する物質または要素にナノ粒子を重合するかがナノ技術の目的となってきている。

技術の向上および知識の蓄積と共に、ナノ技術は物理、化学、材料、光電、バイオ、および薬学などの多くの分野で広範に適用されている。例えば、バスタブ、洗面器またはトイレなどのセラミック製品の表面にナノ物質を噴霧することで、セラミック製品に微細な保護層を形成することができる。さらにナノ物質のロータス効果によって、セラミック製品は破損または汚染されにくく、さらにセラミック製品をより良好に保持するために自己清浄機能を備えるようになる。

別の実施例について、ナノ銀イオンの表面の正電荷は細菌の細胞壁または細胞膜と強力に結合することができ、細菌の細胞質に直接進入し酸素代謝に関連する−ＳＨ基と迅速に結合し、−ＳＨ基の活動を阻止することができる。ナノ銀イオンは継続的および効果的に細菌を殺すことができるため、消臭および滅菌の目的を達成する目的でエアコン、除湿機および空気清浄機などの電気器具、および下着、靴下などの衣類に広範に使用されている。さらに上記の用途において、ナノ銀粒子はエアコンまたは空気清浄機のフィルタなどの製品の表面、または器具のハンドル、または織物繊維中に噴霧されることがよくある。上記のようにナノ技術は、人の生活をより快適にし健康な身体を維持する助けをすることができる。したがって、人の健康にとって好適な製品を形成するためにどのようにナノ物質を効果的に適用するかが関連分野における重要な課題の１つとなっている。

したがって本発明の一態様は、組成物およびその生成方法を提供することである。詳細には、本発明の組成物がナノスケール炭素化合物を含むことにより、本発明の組成物は効果的に多量の栄養物を吸着／解放し皮膚から汚れを除去することができ、清潔で健康な皮膚を維持する目的を達成することができる。

本発明の好ましい実施形態は、黒鉛化筒状炭素化合物を含む組成物を開示する。詳細には黒鉛化筒状炭素化合物は、該組成物の５０重量パーセントを超えない量を占める。

本発明の別の好ましい実施形態は、本発明の組成物を生成する方法を開示する。方法は、該組成物の５０重量パーセントを超えない量を占める黒鉛化筒状炭素化合物を形成するステップを含む。

詳細には本発明の組成物は、医薬品、食品、栄養物、健康製品または化粧品の原料であり得る。

本発明の利点および精神は、添付の図面と併せた以下の記載によってさらに理解することができる。

本発明の好ましい実施形態は、黒鉛化筒状炭素化合物を含む組成物を開示する。一実施形態において黒鉛化筒状炭素化合物は、直径が２ｎｍから２５０ｎｍ、長さが５０ｎｍから１５０μｍであり、長さ／直径の比は１００を超える。さらに本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のラマンスペクトルは、ＧバンドおよびＤバンドを有する。実際には黒鉛化筒状炭素化合物は、該組成物の０．５重量パーセント、１重量パーセント、２．５重量パーセント、５重量パーセント、１０重量パーセント、２５重量パーセントおよび５０重量パーセントなど５０重量パーセントを超えない量を占める。

さらに黒鉛化筒状炭素化合物は、単層黒鉛化筒状炭素化合物、二重層黒鉛化筒状炭素化合物または多層黒鉛化筒状炭素化合物であり得る。多層黒鉛化筒状炭素化合物はさらに、薄壁多層黒鉛化筒状炭素化合物（約３層から１０層）および厚壁多層黒鉛化筒状炭素化合物（約１０層から２５０層）に分類することができる。

図１を参照されたい。図１は、本発明の黒鉛化筒状炭素化合物の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）写真を示している。黒鉛化筒状炭素化合物の多層構造（矢印で示される）は、図１において明らかである。

図２Ａから２Ｃを参照されたい。図２Ａから２Ｃは本発明の黒鉛化筒状炭素化合物の走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を示している。図２Ａから２Ｃに示されるように、本発明の黒鉛化筒状炭素化合物は異なる特性を有するため、異なる構造の外観になり得る。したがって本発明の黒鉛化筒状炭素化合物は、任意で好適な組成物に適用することができる。さらに、図２Ａから２Ｃは本発明の説明の目的にのみ使用され、本発明の黒鉛化筒状炭素化合物はこれらの図に限定されるものではないことに留意されたい。

図３Ａおよび３Ｂを参照されたい。図３Ａは、図２Ａから２Ｃの黒鉛化筒状炭素化合物を示し、図３Ｂは、図２Ａから２Ｃの黒鉛化筒状炭素化合物の表面を示している。図３Ａに示されるように、図２Ａから図２Ｃにおける黒鉛化筒状炭素化合物は、複数の黒鉛層１２を有する。さらに図３Ｂに示されるように、図２Ａから図２Ｃにおける黒鉛化筒状炭素化合物は、蜂の巣状黒鉛化面１２２を有する。さらに、図３Ａおよび３Ｂは本発明の説明の目的のみ使用され、本発明の黒鉛化筒状炭素化合物はこれらの図に限定されるものではないことに留意されたい。

一実施形態において、黒鉛化筒状炭素化合物の表面はこれに限定するものではないが、Ａｇイオン、Ａｕイオン、Ｐｔイオン、ＲｈイオンおよびＦｅイオンなどであり得る金属イオンで被覆される。

一実施形態において、黒鉛化筒状炭素化合物の表面はこれに限定するものではないが、Ａｇ原子、Ａｕ原子、Ｐｔ原子、Ｒｈ原子およびＦｅ原子であり得る金属原子で被覆される。

一実施形態において、黒鉛化筒状炭素化合物の表面はこれに限定するものではないが、Ａｇナノ粒子、Ａｕナノ粒子、Ｐｔナノ粒子、Ｒｈナノ粒子および酸化鉄ナノ粒子およびシリカナノ粒子であり得るナノ粒子で被覆される。

一実施形態において、黒鉛化筒状炭素化合物の表面はこれに限定するものではないが、アシル基、アミノ基およびヒドロキシル基であり得る官能基含む。実際には官能基は、高分子官能基であり得る。

一実施形態において、黒鉛化筒状炭素化合物の表面は上記の官能基による分岐構造で形成することができる。実際には分岐構造はこれに限定するものではないが、ＤＮＡ分子、アミノ酸分子、ポリサッカリド分子、および糖分子であり得る少なくとも１つの分子を含む。

実際に組成物は、錠剤、カプセル、軟膏および液剤などの医薬品、牛乳粉末、キャンディ、茶葉およびシリアルなどの食品、ビタミンカプセル、ミネラルカプセル、および栄養補強剤などの栄養物、口内細菌の成長を防ぐ練り歯磨き、かびの成長を防ぐボディクリーナーなどの健康製品、およびマスク、軟膏、メークアップベース、コンシーラおよび美白剤などの化粧品を形成するのに適用することができる。

さらに実際には、組成物は、医薬品、食品、栄養物、健康製品および化粧品などの上記の目的とする対象によって適切に改変または再加工することができる。例えば、本発明の組成物を医薬品の原料として適用する場合、毒性テストなど多くのテストを受けなければならない。さらに、この組成物は改変され人の身体に吸収できるようにされ得る。別の実施例について、本発明の組成物が食品の原料として適用される場合、適切なテストを受けなければならず、香辛料などの添加物と混合することができる。

本発明の別の好ましい実施形態は、上記の組成物を生成する方法を開示する。方法は、以下の黒鉛化筒状炭素化合物を形成するステップを含む。さらに黒鉛化筒状炭素化合物は直径が２ｎｍから２５０ｎｍ、長さが５０ｎｍから１５０μｍであり、長さ／直径の比は１００を超える。

一実施形態において、黒鉛化筒状炭素化合物を形成する方法はこれに限定するものではないが、金属触媒熱分解、浮遊触媒、低圧（真空）化学蒸着、高圧化学蒸着、アーク放電、アークプラズマ法、レーザ気化、火炎速度法、熱分解、液体黒鉛引抜き加工、高圧熱水法、ポリマー炭化焼成法、電気化学法、および他の好適な方法であり得る。
一実施形態において本発明の黒鉛化筒状炭素化合物は、触媒で炭素源を触媒することによって形成することができる。炭素源は、これに限定するものではないがメタン、エタン、プロパン、ヘキサン、エチレン、アセチレン、メタノール、エタノール、プロパノール、ベンゼン、メチルベンゼン、キシレン、グラファイト、活性炭、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリスチレン（ＰＳ）およびこれらの混合物であり得る。さらに、触媒はこれに限定するものではないがＦｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ａｌ、ＫおよびＮａならびに他の非毒性の重金属であり得る。

一実施形態において本発明の方法はさらに、黒鉛化筒状炭素化合物の表面に少なくとも１つの官能基を形成するステップを含む。実際には官能基はこれに限定するものではないが酸性基、アシル基、アミノ基およびヒドロキシル基であり得る。さらに実際には官能基は、高分子官能基であり得る。

一実施形態において本発明の方法は、以下の黒鉛化筒状炭素化合物の表面に少なくとも１つの分岐構造を形成するステップをさらに含む。詳細には分岐構造は、上記の官能基に形成することができる。実際には分岐構造はこれに限定するものではないが、、ＤＮＡ分子、アミノ酸分子、ポリサッカリド分子、および糖分子であり得る有機分子によって構築することができる。

一実施形態において本発明の方法は、以下の黒鉛化筒状炭素化合物の表面を金属イオンで被覆するステップをさらに含む。実際には上記の金属イオンは、これに限定するものではないが、Ａｇイオン、Ａｕイオン、Ｐｔイオン、ＲｈイオンおよびＦｅイオンであり得る。

一実施形態において本発明の方法は、以下の黒鉛化筒状炭素化合物の表面をナノ粒子で被覆するステップをさらに含む。実際には上記のナノ粒子はこれに限定するものではないが、Ａｇナノ粒子、Ａｕナノ粒子、Ｐｔナノ粒子、Ｒｈナノ粒子および酸化鉄ナノ粒子およびシリカナノ粒子であり得る。

以下の実施例は本発明の組成物の効力をさらに説明するために適用される。

油分吸着のシミュレーション実験
本実施例の手順は以下の、まず第一に市場から２００ｍｌのサラダ油（人の皮膚からの油分として扱われる）を入手するステップ、およびプログラム可能な粘度計（ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤＬＶＤＶ−ＩＩ＋Ｐ、走査範囲１〜６ＭｃＰ（ｍＰａ＊ｓ））を使用してサラダ油の粘度を測定するステップを含む。その後、該サラダ油に本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物１５ｇを加え、次いで超音波により混合物を３分間振動させ、混合物を３０分間機械攪拌する。さらに混合物を３ローラ混合機および脱気装置（毎分１８０回転で３分間）で処理し、次いで混合物の粘度を測定する。最後に一定の厚みを有する１００ｃｍ^２の領域を備える薄層内に混合物を配置し、次いで薄層を５ｋｇ／ｍ^２の圧力で加圧し抽出物を収集する。

繰り返し測定した後、記載される実施例の結果は以下のように、本発明の黒鉛化筒状炭素化合物を添加する前のサラダ油の最初の粘度の範囲は、１、２００から４、０００ｃＰ（ｍＰａ＊ｓ）である。さらに本発明の黒鉛化筒状炭素化合物を添加した後の混合物の粘度は、粘度計の認定範囲６、０００、０００ｃＰ（ｍＰａ＊ｓ）を超える。抽出物の平均重量は１０ｇを下回る。

結果として、本発明の黒鉛化筒状炭素化合物は、多量の親水性油（粘度が、黒鉛化筒状炭素化合物の添加後に添加前より高くなる）を吸着することができ、黒鉛化筒状炭素化合物に吸着された油分は容易に解放され得る（抽出された油は、加圧工程後量が減少する）。

保湿および栄養成分の吸着および解放
本実施例の手順は以下の、まず第一に１５０ｍｇのヒアルロン酸、アルブチン、グリセリン、Ｌアスコルビン酸、リン酸アスコルビルマグネシウム、アロエ抽出物、およびビタミンＥを入手するステップを含む。その後、該成分を脱イオン水で５００ｍｌの溶液に希釈する。さらに１ｍｌの溶液を入手し、４ｍｌの標準溶液まで希釈し、ＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ分光光度計（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒＬａｍｂｄａ９００Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ、走査範囲２００〜２５００ｎｍ）を使用して、標準曲線になるべき標準溶液のＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲスペクトルを測定する。

その後、上記の溶液５００ｍｌに本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物１５ｇを加え、超音波により混合溶液を３分間振動させ、これを３０分間機械攪拌する。さらに混合溶液を３ローラ混合機および脱気装置（毎分１８０回転で３分間）で処理する。さらに混合溶液を遠心処理し、４ｍｌの回収溶液Ａに対して１ｍｌの上澄み液および溶出物を入手し、次いでＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ分光光度計を使用して回収溶液ＡのＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲスペクトルを測定する。

その後、シリコンオイル５０ｍｌおよび脱イオン水２００ｍｌを残った混合溶液に加え、３０分間攪拌し、脱気装置（毎分１８０回転で３分間）で処理する。さらに、混合溶液を遠心処理し、４ｍｌの回収溶液Ｂに対して１ｍｌの上澄み液および溶出物を入手し、次いで回収溶液ＢのＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲスペクトルを測定する。

実施例の結果が図４Ａから４Ｇに示されている。図４Ａは、本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のヒアルロン酸効果の吸収および解放を示し、図４Ｂは、本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のアルブチン効果の吸収および解放を示し、図４Ｃは、本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のグリセリン効果の吸収および解放を示し、図４Ｄは、本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のＬ−アスコルビン酸効果の吸収および解放を示し、図４Ｅは、本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のリン酸アスコルビルマグネシウム効果の吸収および解放を示し、図４Ｆは、本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のアロエ抽出物効果の吸収および解放を示し、および図４Ｇは、本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のビタミンＥ効果の吸収および解放を示す。

さらに、図４Ａから図４Ｇにおいて、第１スペクトルは標準溶液のスペクトルを示し、第２スペクトルおよび第３スペクトルは、回収溶液Ａおよび回収溶液Ｂそれぞれのスペクトルを示す。

図４Ａから図４Ｇによると、第１スペクトル（標準溶液）と比較すると、大半の保湿または美白成分は第２スペクトル（回収溶液Ａ）中に検出されない。この結果は、本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物が上記の成分を効果的に吸着することができることを示す。さらに第３スペクトル（回収溶液Ｂ）によると、上記の成分はシリコンオイルおよび水（親水性油として処理するための）を加えることにより再び検出することができる。

さらに、図１および図５を参照されたい。図１は、本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＴＥＭ写真を示し、図５は、栄養物を有する本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＴＥＭ写真を示す。図１と図５との比較により本発明の黒鉛化筒状炭素化合物の吸着能力が極めて明らかになる。

したがって本実施例は、本発明の黒鉛化筒状炭素化合物が多量の保湿または美白栄養成分を吸着することができ、身体の皮膚からの吸着油分によって該成分を解放することができ、黒鉛化筒状炭素化合物が適用される製品の種々の目的を達成することの証明となり得る。

機能性金属粒子の吸着
上記の成分以外に本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物はさらに、金属イオン、金属ナノ粒子、他の無機ナノ粒子、抗菌性機能を備えた銀ナノ粒子、皮膚活性化機能を備えた金ナノ粒子、または遠赤外線放射機能を備えたセラミックナノ粒子を吸着することができる。本実施例は、本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物の金属粒子の吸着力を証明するのに使用される。

本実施例の手順は以下の、まず第一にエチレングリコール１５ｍｌ中に７３．８４６ｍｇのＫ_２ＰｔＣｌ_６および３１．５１５ｍｇのＲｕＣｌ_３粉末を溶解させるステップを含む。その後混合溶液１．５ｍｌを２５ｍｌの丸底型びんに加え、次いで本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物１５ｍｇを加える。さらに、全体の容積が１０ｍｌになるまでエチレングリコールを加える。最後に還流法によって２℃／分の速度で温度を１２５℃まで上げ、２時間の間温度を１２５℃に維持し、次いで温度を室温に下げる。

図６を参照されたい。図６は、Ｐｔ／Ｒｕを有する本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＴＥＭ写真を示す。図６に示されるように本発明の黒鉛化筒状炭素化合物は、多量のＰｔ／Ｒｕ金属粒子を吸着することができる。さらに図７および図８を参照されたい。図７は、Ａｇを有する本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＴＥＭ写真を示し、図８は、Ａｕを有する本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＴＥＭ写真を示す。図６から図８によると、本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物は多量の金属粒子を吸着することができ、医療、健康または化粧品の分野における機能目的を達成することができることが明らかである。

上記のように本発明の組成物は、広範な分野、特に医薬品、食品、栄養物、健康製品および化粧品分野に適用することができる。さらにナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物により、本発明の組成物は、ヒアルロン酸、アルブチン、グリセリン、Ｌアスコルビン酸、リン酸アスコルビルマグネシウム、アロエ抽出物、およびビタミンＥ含む成分、Ｐｔイオン、Ｒｕイオン、ＡｇイオンおよびＡｕイオンなどの金属イオン、汚れまたは油分をを効果的におよび大量に吸着／解放し、清潔で健康な皮膚を維持する目的を達成することができる。

上記の好ましい実施形態の記載と共に、望ましくは、本発明の特徴および精神は適切に記載されるであろう。しかしながら、本発明の範囲は上記に開示される好ましい実施形態によって限定されるものではない。望ましくは、代替または等価の構成が本発明の添付の特許請求の範囲の範囲内に包含されることが目的である。したがって上記の開示は、添付の特許請求の範囲の境界および範囲によってのみ限定されるものとして解釈されるべきである。

本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＴＥＭ写真の図である。本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＳＥＭ写真の図である。本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＳＥＭ写真の図である。本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＳＥＭ写真の図である。図２Ａから２Ｃにおける黒鉛化筒状炭素化合物の図である。図２Ａから２Ｃにおける黒鉛化筒状炭素化合物の黒鉛化面の図である。本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のヒアルロン酸効果の吸収および解放を示す図である。本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のアルブチン効果の吸収および解放を示す図である。本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のグリセリン効果の吸収および解放を示す図である。本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のＬ−アスコルビン酸効果の吸収および解放を示す図である。本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のリン酸アスコルビルマグネシウム効果の吸収および解放を示す図である。本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のアロエ抽出物効果の吸収および解放を示す図である。本発明のナノスケール黒鉛化筒状炭素化合物のビタミンＥ効果の吸収および解放を示す図である。栄養物を有する本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＴＥＭ写真の図である。Ｐｔ／Ｒｕを有する本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＴＥＭ写真の図である。Ａｇを有する本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＴＥＭ写真の図である。Ａｕを有する本発明の黒鉛化筒状炭素化合物のＴＥＭ写真の図である。

Claims

医薬品、食品、栄養物、健康製品または化粧品の原料用の黒鉛化筒状炭素化合物を有し、前記黒鉛化筒状炭素化合物の量が組成物の５０重量パーセントを超えない前記組成物。
前記黒鉛化筒状炭素化合物の直径が２ｎｍから２５０ｎｍ、長さが５０ｎｍから１５０μｍであり、長さ／直径の比が１００を超える、請求項１に記載の組成物。
前記黒鉛化筒状炭素化合物が、単層黒鉛化筒状炭素化合物および／または多層黒鉛化筒状炭素化合物である、請求項１に記載の組成物。
前記多層黒鉛化筒状炭素化合物の層の数が３〜２５０の間である、請求項３に記載の組成物。
前記黒鉛化筒状炭素化合物の表面が少なくとも１つの官能基を包含する、請求項１に記載の組成物。
前記官能基が、酸性基、アシル基、アミノ基およびヒドロキシル基から成る群から選択される、請求項５に記載の組成物。
前記官能基が高分子官能基である、請求項５に記載の組成物。
前記黒鉛化筒状炭素化合物の表面がさらに少なくとも１つの分岐構造を包含する、請求項５に記載の組成物。
前記分岐構造が、ＤＮＡ分子、アミノ酸分子、ポリサッカリド分子、および糖から成る群から選択される少なくとも１つの分子を有する、請求項８に記載の組成物。
前記黒鉛化筒状炭素化合物の表面がＡｇイオン、Ａｕイオン、Ｐｔイオン、ＲｈイオンおよびＦｅイオンから成る群から選択される金属イオンで被覆される、請求項１に記載の組成物。
前記黒鉛化筒状炭素化合物の表面が、Ａｇナノ粒子、Ａｕナノ粒子、Ｐｔナノ粒子、Ｒｈナノ粒子および酸化鉄ナノ粒子およびシリカナノ粒子から成る群から選択されるナノ粒子で被覆される、請求項１に記載の組成物。
黒鉛化筒状炭素化合物が組成物の５０重量パーセントを超えない量であり、前記組成物が、医薬品、食品、栄養物、健康製品または化粧品の原料に適用される前記黒鉛化筒状炭素化合物を形成するステップ
を有する組成物を生成する方法。
前記黒鉛化筒状炭素化合物の直径が２ｎｍから２５０ｎｍ、長さが５０ｎｍから１５０μｍであり、長さ／直径の比が１００を超える、請求項１２に記載の方法。
前記黒鉛化筒状炭素化合物が単層黒鉛化筒状炭素化合物および／または多層黒鉛化筒状炭素化合物である、請求項１２に記載の方法。
前記多層黒鉛化筒状炭素化合物の層の数が３〜２５０の間である、請求項１４に記載の方法。
前記黒鉛化筒状炭素化合物が、触媒で炭素源を触媒することによって形成される、請求項１２に記載の方法。
前記炭素源が、メタン、エタン、プロパン、ヘキサン、エチレン、アセチレン、メタノール、エタノール、プロパノール、ベンゼン、メチルベンゼン、キシレン、グラファイト、活性炭、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリスチレン（ＰＳ）およびこれらの混合物から成る群から選択される少なくとも１つの源を有する、請求項１６に記載の方法。
前期触媒が、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ａｌ、ＫおよびＮａから成る群から選択される少なくとも１つの触媒を有する、請求項１６に記載の方法。
前記黒鉛化筒状炭素化合物の表面に少なくとも１つの官能基を形成するステップを
さらに有する、請求項１２に記載の方法。
前記官能基が、酸性基、アシル基、アミノ基およびヒドロキシル基から成る群から選択される、請求項１９に記載の方法。
前記官能基が高分子官能基である、請求項１９に記載の方法。
前記黒鉛化筒状炭素化合物の表面に少なくとも１つの分岐構造を形成するステップを
さらに有する、請求項１９に記載の方法。
前記分岐構造が、ＤＮＡ分子、アミノ酸分子、ポリサッカリド分子、および糖から成る群から選択される機能性分子を有する、請求項２２に記載の方法。
Ａｇイオン、Ａｕイオン、Ｐｔイオン、ＲｈイオンおよびＦｅイオンから成る群から選択される金属イオンで前記黒鉛化筒状炭素化合物の表面を被覆するステップを
さらに有する、請求項１２に記載の方法。
Ａｇナノ粒子、Ａｕナノ粒子、Ｐｔナノ粒子、Ｒｈナノ粒子および酸化鉄ナノ粒子およびシリカナノ粒子から成る群から選択されるナノ粒子で前記黒鉛化筒状炭素化合物を被覆するステップを
さらに有する、請求項１２に記載の方法。