CN104207947A - 一种成膜液的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种成膜液的制备方法，将成膜聚合物溶于溶剂中，得到成膜聚合物溶液，然后向溶液中加入活性物质，混合均匀即得成膜液；本发明采用成膜聚合物与活性物质共混制得成膜液，配制工艺简单、效率高，制成的成膜液可作为防晒霜使用，达到防辐射的作用，活性物质可通过毛孔直接被皮肤吸入，促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢，延长肌体寿命，增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力，可减少皮肤黑色素的沉淀，从而减少黑斑和雀斑，起到皮肤美白、保湿和抗氧化的作用，而且可以长时间的应用，清洗方便、效果好、成本低廉。

Description

一种成膜液的制备方法

技术领域

本发明涉及日用化学品技术领域，具体来说是一种成膜液的制备方法。

背景技术

目前在户外，当皮肤接受紫外线过度暴晒后，会损坏表皮细胞，在强烈的紫外线照射下，还有可能造成皮肤发炎灼伤，严重时很有可能导致色素性的皮肤癌，人们日常生活中通常是通过给皮肤擦拭防晒霜的方式来防止皮肤被紫外线损伤，防晒霜的作用原理是将皮肤与紫外线隔离开来，从而防止皮肤损伤；然而，由于传统的防晒霜容易流失，不能长时间达到良好的防晒效果，而且不能对皮肤起到保湿、美白、抗氧化效果；常见的化学防晒霜通常含有有害的化学成分及重金属元素成分，使用时容易产生油腻感，需要常常补擦，并且在使用次数较多时，很容易导致皮肤过敏，更严重的则会对人体产生一定的危害，已经不能满足人们健康生活的需要。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术存在的缺陷，提供一种成膜液的制备方法。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种成膜液的制备方法，将成膜聚合物溶于温度为60℃～100℃的溶剂中，得到质量浓度为2～30％的成膜聚合物溶液，然后向溶液中加入活性物质，混合均匀即得成膜液；其中活性物质、成膜聚合物、溶剂的重量份数比为0.1～10:0.1～100:1～100。

进一步的，所述成膜聚合物由聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、可溶性纤维素、淀粉、海藻酸、透明质酸、壳聚糖、胶原、聚L-赖氨酸、聚L-谷氨酸、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺中的一种或两种及以上组成。

进一步的，所述的活性物质由左旋乳酸、氨基酸保湿剂、烟酰胺、维生素C、维生素A、维生素B、水溶性维生素E、1,3-丁二醇、尿素、芦芭胶、β-葡聚糖、透明质酸、海藻糖、胶原蛋白、酮康唑、益康唑、维生素A、维生素E、维生素C、盐酸哌唑嗪、苯扎氯铵、地塞米松、红霉素、罗红霉素、阿齐霉素、乙酰螺旋霉素、氢化可的松、硝酸益康唑、醋酸地塞米松、糠酸莫米松、尿素中的一种或两种及以上组成。

进一步的，所述的溶剂为水、任意浓度的乙醇水溶液。

本发明的有益技术效果是：

本发明采用成膜聚合物与活性物质共混制得成膜液，配制工艺简单、效率高，制成的成膜液可作为防晒霜使用，达到防辐射的作用，活性物质可通过毛孔直接被皮肤吸入，促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢，延长肌体寿命，增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力，可减少皮肤黑色素的沉淀，从而减少黑斑和雀斑，起到皮肤美白、保湿和抗氧化的作用，而且可以长时间的应用，清洗方便、效果好、成本低廉；成膜液无毒，生物相容性好，重金属含量低，制备方便，能加入美白、保湿、抗氧化、消炎的护肤活性物质及药物，使用时将其抹于人体皮肤上，溶剂数分钟后挥发，聚合物在皮肤上将形成一层保护膜，保护膜能阻挡紫外线作用于人体皮肤上，活性物质慢慢从膜中释放被皮肤吸收，对皮肤取到防辐射和美容的双重效果。

本发明选择无毒、能溶于热水的高分子聚合物，在热水中溶胀溶解，加入美白、保湿、抗氧化的护肤活性物质，制备成成膜液，使用时将成膜液抹于人体皮肤上，成膜液数分钟后挥发，在皮肤上将形成一层保护膜，保护膜能阻挡紫外线作用于人体皮肤上，活性物质慢慢从膜中释放被皮肤吸收，对皮肤取到防辐射和美容的双重效果。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

称取1.60g成膜聚合物溶解于60℃的热水配制成8％溶液；待溶液冷却到室温，加入1％的活性物质，取适量均匀涂于皮肤上，5分钟后溶剂挥发，留下一层透明薄膜于皮肤上，达到防辐射和美容的效果。

其中，成膜聚合物由聚乙烯吡咯烷酮组成；活性物质由左旋乳酸组成。

实施例2：

称取2.0g聚合物溶解于70℃热水配制成10％的溶液；待溶液冷却到室温，加入2％的活性物质，取适量均匀涂于皮肤上，6分钟后溶剂挥发，留下一层透明薄膜于皮肤上，达到防辐射、美容和消炎的的效果。

其中，成膜聚合物由聚乙烯吡咯烷酮和聚L-谷氨酸等量混合组成；活性物质由左旋乳酸和益康唑等量混合组成。

实施例3：

称取2.0g聚合物溶解于80℃热水配制成10％的溶液；待溶液冷却到室温，加入10％的活性物质，取适量均匀涂于皮肤上，7分钟后溶剂挥发，留下一层透明薄膜于皮肤上，达到防辐射和美容、消炎的效果。

其中，成膜聚合物由透明质酸、聚乙烯吡咯烷酮和聚L-谷氨酸等量混合组成；活性物质由盐酸哌唑嗪、左旋乳酸和益康唑等量混合组成。

实施例4

称取1.6g聚合物溶解于70℃热的乙醇溶液配制成8％的溶液；待溶液冷却到室温，加入10％的活性物质，取适量均匀涂于皮肤上，7分钟后溶剂挥发，留下一层透明薄膜于皮肤上，达到防辐射和美容、消炎的效果。

其中，成膜聚合物由透明质酸、聚乙烯吡咯烷酮和聚L-谷氨酸等量混合组成；活性物质由盐酸哌唑嗪、左旋乳酸和益康唑等量混合组成。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种成膜液的制备方法，其特征在于，将成膜聚合物溶于温度为60～100℃的溶剂中，得到质量浓度为2～30％的成膜聚合物溶液，然后向溶液中加入活性物质，混合均匀即得成膜液；其中活性物质、成膜聚合物、溶剂的重量份数比为0.1～10:0.1～100:1～100。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述成膜聚合物由聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、可溶性纤维素、淀粉、海藻酸、透明质酸、壳聚糖、胶原、聚L-赖氨酸、聚L-谷氨酸、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺中的一种或两种及以上组成。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的活性物质由左旋乳酸、氨基酸保湿剂、烟酰胺、维生素C、维生素A、维生素B、水溶性维生素E、1,3-丁二醇、尿素、芦芭胶、β-葡聚糖、透明质酸、海藻糖、胶原蛋白、酮康唑、益康唑、维生素A、维生素E、维生素C、盐酸哌唑嗪、苯扎氯铵、地塞米松、红霉素、罗红霉素、阿齐霉素、乙酰螺旋霉素、氢化可的松、硝酸益康唑、醋酸地塞米松、糠酸莫米松、尿素中的一种或两种及以上组成。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的溶剂为水、任意浓度的乙醇水溶液。