CN1063077C - 一种降血脂的中药药剂及其制法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种降血脂的中药药剂及其制法。它是由十一味中药组成。其制法是将几味中药粉碎，用水提取二次，所得的二次提取液浓缩至流浸膏状，再与经粉碎的另几味药混匀，烘干，粉碎，以乙醇的水溶液为粘合剂，制成颗状，烘干。本中药药剂疗效好，疗程短，价格便宜，无毒性，无副作用。制备工艺简便。
Description
本发明涉及来源于植物材料的中药药剂，更具体地说是一种降血脂的中药药剂及其制备方法。
近些年来中老年人血脂高，脑心血管疾病的患者增多，血液流便学检查显示血液粘稠度指数超标。由于血脂高容易引起心肌梗塞、脑血栓等严重危害人们生命的病症。因此如何使高血脂患者降至正常值的问题引起了医疗界的科研工作者的普遍关注。
在我国临床上应用较多的降脂药物有不饱和脂肪酸类，这类药物包括深海鱼油制剂如多烯康、脉乐康和角鲨烯等。它们都是二十二碳和二十六碳多烯类不饱和脂肪酸。它们虽有一定的疗效，但疗效不十分明显，而疗程长，有的例如脉乐康价格昂贵。另一种药物商品名叫“血脂康”的降脂药，是利用粳米为原料加入培养液，接种红曲霉菌种，在适宜的温度和时间的条件下发酵而成。这是利用生物技术制成的含有胆固醇合成酶抑制剂和不饱和脂肪酸。但是，它的降胆固醇的有效率只有23％，降血清甘油三酯的有效率为36.5％。另一类药物安妥明衍生物“吉非罗齐胶囊”其疗程4个月，停药后易反弹。进口的降脂药物特调脂、脂康平等疗效好，疗程短，但也是价格昂贵，毒性反应尤其对肝脏的毒性反应不可忽视，且停药后短时间内也极易反弹。
中国专利文献CN1062082报导了一种减肥调整血脂涂液及其配制方法，它是由泽泻、桔皮、茯苓、白术、白芷、白芍、菊花、杏仁等分别以不同溶媒，从中提取有效成分，经浓缩后成浸膏状，然后采用不同的乳化剂及乳化方法，加入皮肤渗透剂、香料复配而成。其有效率达91.2％，工艺较为复杂。
另一篇中国专利文献CN1067179报导了一种降血脂药，它是由何首乌等8味中药组份，经过加工制成口服液、冲剂等剂型。适用于防治中老年血脂高，脑心血管疾病，与传统的方法相比疗效显著。
中国的再一篇专利文献CN1066786报导了益寿降脂灵的制取工艺。该工艺是选取一定量的黄精、枸杞子采用水煎煮，将滤液蒸发浓缩至稠膏状；再取一定量的首乌、山楂、决明子，采用乙醇煎煮，其滤液蒸发浓缩至稠膏状。合并稠膏加入适量的淀粉，混匀后制粒过筛，加入0.5％的硬脂酸镁混匀压片，包糖衣而成。该药具有补肝益肾、养血明目、降脂等功能，用于肝肾阴虚、头晕、目昏、发须早白，高血脂症。
可以看出目前治疗高血脂的药物有的疗效低、疗程长，易反弹；有的药物有一定的疗效，疗程也短，但有毒性，也易反弹。就是中国专利文献治疗高血脂的中药药剂的疗效也不够理想，有的疗效高达91.2％。
本发明的目的是就在于研制出一种疗效高，无毒性，停药后不反弹的一种降血脂的中药药剂。
本发明的另一个目的是研究出制备上述降血脂的中药药剂的工艺方法。
本发明的一种降血脂的中药药剂原料药物中主要含有下述重量比的中药：大黄100-700份，姜黄300-800份，郁金300-700份。
为了加强疗效，在原料药物中还含有下述重量比的中药：蒲黄200-700份，葛根400-600份。
为了达到最佳的疗效，在原料药物中还含有下述重量比的中药：丹参100-500份，黄芪100-500份，泽泻300-600份，山药300-600份，天花粉100-500份，何首乌200-500份。
上述所说的份为重量份，其单位可以是克、两、钱、斤、公斤、吨等重量单位，所说的药剂以制成胶囊为好。
在上述的降血脂中药药剂中，大黄、姜黄、郁金为主要的三味降血脂药。1996年5～9月间曾将上述三味药去掉仅使用丹参500克、黄芪500克、蒲黄500克、泽泻500克、山药500克、天花粉500克、葛根500克、何首乌500克按原中药药剂工艺制成胶囊，另选100例高血脂患者作对照试验，其服药方法、服药剂量、服药时间、疗效标准与原中药药剂相同，其结果如表1所示。
表1 100例高血脂患者服用去掉三味主药的疗效观察
| 服用前血脂情况 | 人数 | 服药一个月后血脂变化情况 | 人数 |
| 甘油三酯300-575mg/dl | 100 | 甘油三酯降至310-432mg/dl | 24 |
| 胆固醇265-308mg/dl | 11 | 胆固醇降至≤250mg/dl | 3 |
| 甘油三酯无明显变化或不理想 | 76 |
从表1中可以看出服药1个月后甘油三酯无一例达到治愈，有效率只有24％，服药1个月后甘油三酯无明显变化者或不理想者76例占76％，而100例中的高胆固醇患者11例服用去掉三味主药的中药药剂胶囊，1个月后只有3例降至正常。所以中药药剂中去掉三味主药后对高血脂患者的临床意义大幅度降低，总有效率只有27％。
96年10月上述100例高血脂患者服用没有去掉三味主药的中药药剂胶囊，一个月后检测结果表明100中原来为甘油三酯未降至正常者均降低至正常值以下，8例高胆固醇患者也都降至正常值以下。证明了三味主药具有显著的作用。
本发明的一种降血脂的中药药剂的制备方法，按大黄100-700重量份，姜黄300-800重量份，郁金300-700重量粉配料；将姜黄、郁金共粉碎，使其成过20～40目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金粉中加入姜黄、郁金总重量的6～8倍量的水，煮沸40-60分钟，过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金总重量的6倍量的水，煮沸20-60分钟，过滤，合并两次煮沸后的滤液，药渣弃去，将合并的滤液浓缩至流浸膏状；将大黄粉碎过100-120目筛，再与上述的流浸膏混匀，烤干(烘干)，将烤干后的大黄粉与流浸膏的混合物粉碎过80-100目筛形成混合物粉，加入适量的体积百分数为50-70％的乙醇水溶液为粘合剂，制成过20～60目大小的颗粒，烘干而成本发明的降血脂的中药药剂。
加入乙醇水溶液作为粘合剂后，制成过20～60目大小的颗粒烘干后装入胶囊或压片为好。在上述二次的加水煮沸后以用4层纱布过滤好佳。在上述的二次烤干中，以在烘箱中于50-70℃进行烤干为宜。以体积百分数50～70％的乙醇水溶液为粘合剂，所加入的体积百分数50～70％的乙醇水溶液与过筛后所得的混合物粉的重量之比是0.1～0.2∶1。
为了加强疗效按大黄100-700重量份，姜黄300-800重量份，郁金300-700重量份，蒲黄200-700重量份，葛根400-600重量份配料；将姜黄、郁金、葛根共同粉碎，使其成过20～40目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金、葛根粉中加入姜黄、郁金、葛根总重量的6-8倍量的水，煮沸40～60分钟，过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金、葛根总重量的6倍量的水，煮沸20～60分钟，过滤，合并两次煮沸后的滤液，药渣弃去，将合并的滤液浓缩至流浸膏状；将大黄、蒲黄粉碎过100-120目筛，再与上述流浸膏混匀，烤干，将烤干后的大黄、蒲黄粉与流浸膏的混合物粉碎过80-100目筛形成混合物粉，加入适量的体积百分数为50-70％的乙醇水溶液为粘合剂，制成过20～60目大小的颗粒，烤烘干，而成本发明的降血脂中药药剂，装胶囊或压片。
在二次加水煮沸后用4层纱布过滤，在上述的二次烤干，以在烘箱中于50-70℃进行烤干为宜。以体积百分数为50～70％的乙醇水溶液为粘合剂，所加入的体积百分数为50～70％的乙醇水溶液与过筛后所得的混合物粉的重量之比是0.1～0.2∶1。
为了达到最佳的疗效按大黄100-700重量份，姜黄300-800重量份，郁金300-700重量份，蒲黄200-700重量份，葛根400-600重量份，丹参100-500重量份，黄芪100-500重量份，泽泻300-600重量份，山药300-600重量份，天花粉100-500重量份，何首乌200-500重量份配料；将姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌共同粉碎，使其成过20～40目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌中加入姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌总重量6-8倍量的水，煮沸40-60分钟，过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌总重量的6倍量的水，煮沸20-60分钟，过滤，合并两次煮沸后的滤液，药渣弃去，将合并的滤液浓缩至流浸膏状，将大黄、蒲黄、山药、天花粉粉碎过100-120目筛，再与上述的流浸膏混匀，烤干；将烤干后的大黄、蒲黄、山药、天花粉的粉与流浸膏的混合物粉碎过80-100目筛形成混合物粉，加入适量的体积百分数为50-70％的乙醇水溶液为粘合剂，制成过20～60目大小的颗粒，烤干，而成本发明的降血脂的中药药剂，装胶囊或压片。每个胶囊重0.4克，每片重0.3克。胶囊可以称作纯康血脂胶囊。
上述所有的所加的水量为6～8倍，小于6倍需中间加水，大于8倍在浓缩时浪费能源。煮沸的时间亦可适当的缩短或延长，这是本领域所属技术人员均知道的。
在水煮沸后以4层纱布过滤为好，在上述所有的二次烤干时以在烘箱中于50-70℃进行烤干为佳。以体积百分数为50～70％的乙醇水溶液为粘合剂，所加入的体积百分数50～70％的乙醇水溶液与过筛后所得的混合物粉的重量之比是0.1～0.2∶1。
本发明的药物胶囊的服用方法，每次服用本发明的药物胶囊1.6克，每日三次，用温水送下。
本发明的药物胶囊急性毒性试验如下：
一、半数致死量(LD50)的测定：
将本药物胶囊的粉剂用水混合后，有药渣不能通过导管灌胃，将原药用四倍量的水于100℃煮沸提取二次，提取液过滤后加热浓缩至1∶1的浓度，即每1ml含1g生药。
所用的动物为昆明种小白鼠，体重20g±2g(军事医学科学院动物中心提供)，雌雄各半，按1ml/20g(相当生药50g/kg)，于上午8时一次性灌胃，然后连续观察7天，结果如下：
本发明的药物胶囊制的液体药物小白鼠一次灌胃(1ml/20g)，给药后观察7天，20只小白鼠活动、饮食正常，体重增加(见表2)，未见急性毒性反应和死亡，LD50未测出。表2 小白鼠口服本发明的药物胶囊中的粉剂制的液体药物对体重的影响剂量(g/kg) 性别 动物数 体重(X±SD.g)
(只)
给药前 给药后一周50 ♀ 10 21.2±1.48 26.2±2.10
♂ 10 22.1±1.29 29.9±2.4
♀+♂ 20 21.7±1.42 28.1±2.89
二、最大耐受量(MTD)的测定：
受试动物同LD50测定，其方法是取小白鼠20只，雌雄各半，如上述制成的液体状药物灌胃给药，以其最大浓度，最大容量(容积)的剂量(1.0ml/20克)给小白鼠灌胃，一日两次(间隔7小时)，连续观察7天，以记录动物的反应情况。其结果是本发明的药物胶囊的最大浓度和最大容积(1.0ml/20g)给小白鼠一日内灌胃两次，灌胃后小白鼠大便稀溏，24小时后恢复正常，连续观察7天，20只小白鼠无一死亡，并且活动、饮食正常，体重增加(见表3)，未见急性毒性反应。
表3 小白鼠一日内连续口服本发明的药物胶囊中的粉剂的液体药物
对体重的影响剂量(g/kg) 性别 动物数 体重(X±SD.g)
(只)
给药前 给药后一周100 ♀ 10 21.4±1.43 23.1±1.3
♂ 10 22.7±1.25 27.1±1.6
♀+♂ 20 22.1±1.47 25±2.5
总之，本发明的药物胶囊口服LD50和MTD测定表明，小白鼠口服容量分别为1.0ml/20g、2.0ml/20g，以一日内一次灌胃和两次灌胃的方式给药，计算剂量分别为50g/kg(LD50)和100g/kg(MTD)生药。按公斤体重计算，分别相当于成人每日常用量(0.12g/kg)的410倍和820倍，按动物系数计算，分别相当于成人每日用量的44.1倍和88.2倍，20只小白鼠7天内无一死亡中毒，根据统计学Wright化法测，已有99.99％以上和根据证明，小白鼠口服给药的LD50必大于50g/kg，MTD大于100g/kg。证明口服给药是安全的。
本发明的药物胶囊的疗效从临床试用中得到证明。从1995年12月开始试用于临床，至1997年11月共320例。其中男性257例，女性63例，年龄最大74岁，最小38岁，平均年龄48.5岁。320例服药时间均为一个月，服药剂量为每日三次，每次服用1.6g的胶囊。到规定时间分别空腹抽静脉血检测血清胆固醇和血清甘油三酯。疗效标准为：
1.按规定时间、剂量服药后空腹抽静脉血检测血清胆固醇和血清甘油三脂分别在≤230mg/dl，≤200mg/dl为治愈。
2.血清胆固醇和血清甘油三酯在同一时间同一剂量分别降低40mg/dl和100mg/dl为有效。
3.按同样的服药时间、服药方法和剂量，血清胆固醇和血清甘油三酯与服药前相比升降等于或小于20mg/dl或与服药前相比无变化为无效。
表4 本发明的药物胶囊治疗高血脂疗效观察表
| 服药前血脂情况 | 人数 | 服药1个月后血脂变化情况 | 人数 |
| 血清甘油三酯350-700mg/dl | 300 | 血清甘油三酯降至130-200mg/dl | 317 |
| 血清胆固醇260-310mg/dl | 37 | 血清胆固醇降至166-230mg/dl | 37 |
| 血清甘油三酯无明显变化 | 3 |
说明：37人高胆固醇患者包括在320例之内。
从表4中可以看出320例患者在服药1个月后，服药剂量相同，血清甘油三酯只有3例显示无效，占整个病例320例的0.94％，甘油三酯降至正常范围的317人，占整个病例320例的99.06％，37例高胆固醇患者在服药1个月后均降至正常。
在上述320例患者中有197例甘油三酯在550～700mg/dl之间。这些患者服药前大都自觉周身发紧、头晕、头脑不清醒，爱发困倦。血液流便学检查全部显示血液粘稠度指数超标，服药1个月后，通过血液流便学和甘油三酯、胆固醇检测，各种指标均显示正常。上述197例患者均自觉周身轻松，均有不同程度的头脑清醒和精力充沛，头晕症状多数患者消失，有少部分患者症状明显改善。
在320例患者中有21例服药前心电图不正常，平常表现为胸部发闷等，平卧或左侧睡觉时左胸部发闷更甚，服药后有14例心电图正常，胸闷消失，其余7例心电图和自觉症状有所改善，说明本发明的药物胶囊通过降低血脂对不正常的心电图有一定的改善作用。
通过上述的治疗前和治疗后的数据变化情况说明本发明的药物胶囊通过降低血脂和血液流便学指标的改善，可有效地降低血液粘度，改善心脑供血，防治心脑血管动脉硬化，促进血液循环，对心脑血管疾病有良好的防治作用，价格便宜，每100粒人民币20元左右。
另外，在上述320例高血脂患者中，通过血液流便学检查发现，其中有28例，服药前纤维蛋白原化验值有不同程度的超标，最低超标0.2g％，最高超标0.6g％，在28例中超标0.3～0.4g％者13人，超标0.2g％者12人，超标0.6g％的3人。服用本发明的药物胶囊一个月后全部降至正常范围，其正常范围为2-4g％。
本发明的降血脂中药药剂及其制法的优点就在于：
1.本发明的降血脂中药药剂主要用于治疗高血脂症，活血化瘀，行气解郁，清心祛痰，疗效好，有效率高，疗程短，而且价格便宜。
2.治愈后不易反跳，服用本发明的降血脂中药药剂治愈的病例100例，半年后测验血脂复查结果表明，甘油三酯反弹50-100mg/d1只有4例，96例均在正常值以内或少高正常值10～26mg/dl，复查后的结果表明胆固醇指标全部在正常值以下。
3.可降低血液粘度，所有治愈者血液流便学检验表明全血粘度值均降至正常值范围。
4.无毒性，无付作用。本发明的中药药剂通过急性毒性试验表明，口服LD50未能测出对小白鼠的最大耐受量＞100g/kg，相当于临床病人用量的410倍。
5.本发明的制备方法，工艺简便，易于操作，产品成本低。
用下述实施例对本发明作进一步的说明，将有助于对本发明及其优点的理解。本发明不受这些实施例的限定，本发明的保护范围由权利要求书来决定。
实施例1
本实施例的降血脂的中药药剂用下述重量比的原料制成的中药药剂，大黄700克，姜黄600克，郁金300克。
其制备方法是按大黄700克，姜黄600克，郁金300克配料；将姜黄、郁金共粉碎，使其成40目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金粉中加入姜黄、郁金总重量6倍量的水，煮沸50分钟，过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金总重量6倍量的水，煮沸30分钟，过滤，合并两次煮沸后的滤液，药渣弃去，将合并的滤液浓缩至流浸膏状，将大黄粉碎过110目筛，再与上述的流浸膏混匀，烤干，将烤干后大黄粉与流浸膏的混合物粉碎过100目筛形成混合物粉，加入适量的体积百分数为60％的乙醇水溶液为粘合剂，制成过20目的大小颗粒，烘干而成本发明的降血脂的中药药剂。
实施例2
本实施例的降血脂的中药药剂用下述重量比的原料制成的中药药剂胶囊，大黄200克，姜黄400克，郁金700克。
其制备方法基本同实施例1，唯不同的是将姜黄、郁金共粉碎，使其成20目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金粉加入姜黄、郁金总重量8倍量的水，煮沸60分钟，用4层纱布过滤。向滤渣中加入姜黄、郁金总重量6倍量的水，煮沸50分钟，用4层纱布过滤，合并滤液，浓缩至流浸膏，将大黄粉碎过120目筛，将大黄粉与上述的流浸膏混匀，在烘箱中于70℃烘干后粉碎过80目筛，加入体积百分数为70％的乙醇水溶液为粘结剂，所加入的体积百分数70％的乙醇水溶液与过筛后所得混合物粉的重量之比为0.1∶1，形成40目大小的颗粒，于烘箱中在50℃烘干，而成本发明的降血脂中药药剂，装入胶囊。
实施例3
本实施例的降血脂的中药药剂用下述重量比的原料制成的中药药剂胶囊。大黄400克，姜黄550克，郁金500克。
其制备方法基本同实施例2。
实施例4
本实施例的降血脂的中药药剂用下述重量比的原料制成的中药药剂胶囊，大黄400克，姜黄700克，郁金600克，蒲黄700克，葛根600克。
其制备方法按大黄400克，姜黄700克，郁金600克，蒲黄700克，葛根600克配料。将姜黄、郁金、葛根共同粉碎，使其成40目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金、葛根粉中加入姜黄、郁金、葛根总重量的7倍量的水，煮沸50分钟，用4层纱布过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金、葛根总重量6倍量的水，煮沸30分钟，用4层纱布过滤。合并两次煮沸后的滤液，药渣弃去。将合并的滤液浓缩至流浸膏状；大黄、蒲黄粉碎过120目筛，再与上述的流浸膏混匀，在烘箱中于70℃烘干后，粉碎过100目筛，加入重量百分数为65％的乙醇水溶液为粘结剂，所加入的体积百分数65％的乙醇水溶液与过筛后所得混合物粉的重量之比为0.15∶1，形成40目大小的颗粒，于烘箱在50℃烘干，而成本发明的降血脂的中药药剂，装胶囊。
实施例5
本实施例的降血脂的中药药剂用下述重量比的原料制成的中药药剂胶囊。大黄600克，姜黄800克，郁金700克，蒲黄600克，葛根500克。
其制备方法基本同实施例4，唯不同的是将姜黄、郁金、葛根共同粉碎，使其过20目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金、葛根粉中加入姜黄、郁金、葛根总重的8倍量的水，煮沸60分钟，用4层纱布过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金、葛根总重量的6倍量的水，煮沸40分钟，用4层纱布过滤，合并两次煮沸后的滤液，药渣弃去，将合并的滤液浓缩至流浸膏状，大黄、蒲黄粉碎过120目筛，再与上述的流浸膏混匀，在烘箱中于55℃烘干后，粉碎过80目筛，加入体积百分数为55％的乙醇水溶液为粘结剂，所加入的体积百分数55％的乙醇水溶液与过筛后所得混合物粉的重量之比为0.2∶1，形成过40目大小的颗粒，于烘箱在65℃烘干，而成本发明的降血脂中药药剂，装胶囊。
实施例6
本实施例的降血脂的中药药剂用以下重量比的原料制成的中药药剂胶囊。大黄450克，姜黄550克，郁金500克，蒲黄450克，葛根500克。
其制备方法基本同实施例5。
实施例7
本实施例的降血脂的中药药剂用下述重量比的原料制成的中药药剂胶囊。大黄700克，姜黄600克，郁金300克，蒲黄700克，葛根600克，丹参500克，黄芪500克，泽泻600克，山药600克，天花粉400克，何首乌400克。
其制备方法按大黄700克，姜黄600克，郁金300克，蒲黄700克，葛根600克，丹参500克，黄芪500克，泽泻600克，山药600克，天花粉400克，何首乌400克配料；将姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌共同粉碎，使其成过40目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌粉中加入姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌总重量的8倍量的水，煮沸50分钟，用4层纱布过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌总重量6倍量的水，煮沸40分钟，用4层纱布过滤，合并两次煮沸后的滤液，药渣弃去，将合并的滤液浓缩至流浸膏状，将大黄、蒲黄、山药、天花粉粉碎过120目筛，再与上述的流浸膏混匀，在烘箱中于70℃烘干后，将烘干后的大黄、蒲黄、山药、天花粉的粉与流浸膏的混合物粉碎过100目筛形成混合物粉，加入70％的乙醇水溶液为粘结剂，所加入的体积百分数70％的乙醇水溶液与过筛后所得混合物粉的重量之比为0.15∶1，形成40目大小的颗粒，于烘箱在50℃烘干，而成本发明的降血脂的中药药剂，装胶囊，每个胶囊重0.4克。
实施例8
本实施例的降血脂的中药药剂用下述重量比的原料制成的中药药剂胶囊。大黄200克，姜黄400克，郁金700克，蒲黄600克，葛根500克，丹参350克，黄芪350克，泽泻500克，山药500克，天花粉200克，何首乌250克。
其制备方法基本同实施例7。
实施例9
本实施例的降血脂的中药药剂用下述重量比的原料制成的中药药剂胶囊。大黄400克，姜黄550克，郁金500克，蒲黄450克，葛根500克，丹参300克，黄芪300克，泽泻450克，山药450克，天花粉500克，何首乌500克。
其制备方法基本同实施例7。
Claims (10)
1.一种降血脂的中药药剂，其特征在于原料药物中主要含有下述重量比的中药：大黄100～700份，姜黄300～800份，郁金300～700份。
2.根据权利要求1的中药药剂，其特征是在于原料药物中还含有下述重量比的中药：蒲黄200～700份，葛根400～600份。
3.根据权利要求2的中药药剂，其特征是在于原料药物中还含有下述重量比的中药：丹参100-500份，黄芪100-500份，泽泻300-600份，山药300-600份，天花粉100-500份，何首乌200-500份。
4.一种降血脂的中药药剂的制备方法，其特征是，
1)按大黄100-700重量份，姜黄300-800重量份，郁金300-700重量份配料，
2)将姜黄、郁金共粉碎，使其成过20-40目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金粉中加入姜黄、郁金总重量的6～8倍量的水，煮沸40～60分钟，过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金总重量的6倍量的水，煮沸20-60分钟，过滤，合并滤液，
3)将合并的滤液浓缩至流浸膏状，
4)将大黄粉碎过100-120目筛再与上述的流浸膏混匀，烤干，将烤干后的大黄粉与流浸膏的混合物粉碎过80-100目筛形成混合物粉，加入适量的体积百分数50～70％的乙醇水溶液为粘合剂制成过20～60目大小的颗粒，烘干而成降血脂的中药药剂。
5.权利要求2的中药药剂的制备方法，其特征是，
1)按大黄100-700重量份，姜黄300-800重量份，郁金300-700重量份，蒲黄200-700重量份，葛根400～600重量份配料，
2)将姜黄、郁金、葛根共同粉碎，使其成过20-40目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金、葛根粉中加入姜黄、郁金、葛根总重量的6-8倍量的水，煮沸40～60分钟，过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金、葛根总重量的6倍量的水，煮沸20-60分钟，过滤，合并滤液，
3)将大黄、蒲黄粉碎过100-120目筛，再与流浸膏混匀，烤干，将烤干后的大黄、蒲黄粉与流浸膏的混合物粉碎过80-100目筛形成混合物粉，加入适量的体积百分数为50-70％的乙醇水溶液为粘合剂，制成过20～60目大小的颗粒，烤干。
6.权利要求3的中药药剂的制备方法，其特征是，
1)按大黄100-700重量份，姜黄300-800重量份，郁金300-700重量份，蒲黄200-700重量份，葛根400-600重量份，丹参100-500重量份，黄芪100-500重量份，泽泻300-600重量份，山药300-600重量份，天花粉100-500重量份，何首乌200-500重量份配料，
2)将姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌共同粉碎，使其成过20-40目大小的颗粒，向粉碎过的姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌中加入姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌总重量6-8倍量的水，煮沸40-60分钟，过滤，向滤渣中加入姜黄、郁金、葛根、丹参、黄芪、泽泻、何首乌总重量的6倍量的水，煮沸20-60分钟，过滤，合并滤液，
3)将大黄、蒲黄、山药、天花粉粉碎过100-120目筛，再与上述的流浸膏混匀，烤干，将烤干后的大黄、蒲黄、天花粉的粉与流浸膏的混合物粉碎过80-100目筛形成混合物粉，加入适量的体积百分数为50-70％的乙醇水溶液为粘合剂，制成过20～60目大小的颗粒，烤干。
7.根据权利要求4的中药药剂的制备方法，其特征是，所加入的体积百分数50-70％的乙醇水溶液与过筛后所得的混合物粉的重量之比是0.1～0.2∶1。
8.根据权利要求5的中药药剂的制备方法，其特征是，所加入的体积百分数50-70％的乙醇水溶液与过筛后所得的混合物粉的重量之比是0.1～0.2∶1。
9.根据权利要求6的中药药剂的制备方法，其特征是，所加入的体积百分数50-70％的乙醇水溶液与过筛后所得的混合物粉的重量之比是0.1～0.2∶1。
10.根据权利要求4或5或6的中药药剂的制备方法，其特征是，二次烤干时，于50-70℃进行烤干。
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1998
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