CN106264688B - 用于宫内膜采集用套装 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于宫内膜采集用套装，所述套装包括长方体构造的试剂盒，所述试剂盒包括壳体和设于壳体内的泡沫模体，所述泡沫膜体上设有通孔组，所述通孔组包括放置有采集管的第一通孔、放置有月经杯的第二通孔、放置有蓝冰冰盒的第三通孔、放置有保护瓶的第四通孔以及放置有无菌手套、采集卡和条形码的第五通孔。该套装使用简单，操作方便，避免因繁多的采集设备造成的工作量大和出错率高的问题。

Description

用于宫内膜采集用套装
技术领域
本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种用于宫内膜采集用套装。
背景技术
女性人群当中，在适当年龄时代，平均每月都要自然地排出一次月经血。多国科学家最新研究显示在随女性经血脱落的子宫内膜组织中，具有相当数量的间充质干细胞(基质干细胞)--宫内膜(经血)干细胞，数量为骨髓来源的30倍；这些干细胞活力更强，更强的自我更新和增值能力，分化潜能胚胎干细胞。如果把这些干细胞通过科学的方法储存起来，在女性未来的一生中，一旦发生肿瘤等重大疾病或意外严重伤害时，就可立即做自体干细胞的移植，恢复健康。
为采集到子宫内膜干细胞，通常是利用采集器采集子宫内膜，然后对采集到子宫内膜进行分离以得到内膜腺上皮/间充质来源干细胞，再将干细胞进行体外培养、传代，获得可供治疗用的干细胞。但现有的子宫内膜采集器的采集管常被堵塞，采集到的子宫内膜量很少，导致有时采集到的子宫内膜中无法分离出内膜腺上皮/间充质来源干细胞，难以满足需求。目前常用的子宫内膜细胞采集器其设计原理为：采集环可在套管内外伸展自如，其隐蔽于套管内插入宫腔，至头端抵宫底，套管后拉展开采集环，环上均匀分布的挂齿在宫腔内旋转采集子宫内膜细胞及组织，之后采集环收起隐蔽于套管内退出宫腔，因采集环可隐蔽于套管内，因此不需扩张宫颈，且保证采集到的仅为宫腔内细胞及组织，不会混杂宫颈或其他部位的细胞或组织。但是，目前该类子宫内膜细胞采集器存在一定不足之处，其采集环上的挂齿多为或状，采集时易刮伤子宫内膜，造成患者疼痛不适及出血，影响患者的依从性，且上述形状的挂齿其样本携带能力较差，采集环采集后退回套管时采集物易脱落，导致采集样本量较少，可能影响检测效果，甚至可能由于采集量达不到检测要求而需进行二次采集，给患者造成痛苦。因此，申请人开发一种对子宫内膜损伤较小，且能保证样本采集量的子宫内膜采集器是临床亟需解决的问题。此外，申请人还研制了一种包括该子宫内膜采集器的宫内膜采集用套装，以使子宫内膜采集步骤更便捷、简易。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷，设计一种用于宫内膜采集用套装，该套装使用简单，操作方便，避免因繁多的采集设备造成的工作量大和出错率高的问题。
为实现上述目的，本发明所采用的技术方案是一种用于宫内膜采集用套装，所述套装包括长方体构造的试剂盒，所述试剂盒包括壳体和设于壳体内的泡沫模体，所述泡沫模体上设有通孔组，所述通孔组包括放置有采集管的第一通孔、放置有月经杯的第二通孔、放置有蓝冰冰盒的第三通孔、放置有保护瓶的第四通孔以及放置有无菌手套、采集卡和条形码的第五通孔。
优选的，所述月经杯包括内部空腔构造的杯体，所述杯体底部设有短柄；所述月经杯的开口边沿设有横截面为圆形的防渗部，所述防渗部的圆形直径大于开口边沿的厚度。
为使采集操作更简易，优选的，所述短柄的内部设有与空腔导通的流道，所述流道末端设有流道导通的阀门；所述杯体开口端的内壁向外延伸有若干个纺锤形状的环体，且所述环体向外倾斜，所述环体外侧分布有挂齿。
进一步地，所述环体与杯体内壁的连接处通过半球形壳体连接，所述半球形壳体的球面朝向杯体内腔。
在另一个改进方案中，所述环体两侧与半球形壳体之间通过弧形面过渡，两侧所述弧形面构成与半球形壳体内部连通的凹形滑道；所述月经杯采用乳胶、硅胶或橡胶材料制备而成。
本发明套装中的所述保护瓶内盛装细胞保护液，所述细胞保护液在一个具体的方案中：主要将低氧保护剂、支原体抑制剂以及氨基糖苷类抗生素用DMEM/F12培养基水溶液溶解而成，每毫升所述DMEM/F12培养基水溶液分别溶解所述低氧保护剂3-15mg、所述支原体抑制剂1-20mg以及氨基糖苷类抗生素100-500U，所述DMEM/F12培养基水溶液的浓度为20-45mg/ml。
为更好地提高宫内膜细胞的存活率，所述DMEM/F12培养基水溶液的浓度优选为33.8mg/ml。
在具体的实施方案中，所述低氧保护剂为氯化钴、乳酸钠中的一种或两种，优选地，所述低氧保护剂为重量份数比为5:1的氯化钴和乳酸钠的混合物；
所述支原体抑制剂包括以下组分：富勒烯10-25重量份和喹诺酮4-10重量份，所述富勒烯为重量份数比为1.2-3:1的富勒烯C60和富勒烯C84的混合物；
所述氨基糖苷类抗生素包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素以及妥布霉素中的一种或几种，优选为重量份数比为1:1.5:2的链霉素、妥布霉素和庆大霉素的混合物。
进一步地，所述支原体抑制剂还包括以下重量份数的组分：黄柏提取物5-8份、紫菀提取物4-8份、氧化苦参碱3-6份。
进一步提高细胞保存期的活率和延长保存期，所述保护液还包括促生长剂，所述促生长剂由小牛血清、酪蛋白酸钠与异抗坏血酸和卵黄液混合而成，其中每毫升小牛血清溶液溶解1-4mg的异抗坏血酸、1-3mg的酪蛋白酸钠和0.1-0.3ml的卵黄液；每毫升所述DMEM/F12培养基水溶液中添加所述促生长剂0.05-0.3ml。
本发明的用于宫内膜采集用套装使用简单，操作方便，采集时不易刮伤子宫膜，不造成患者疼痛不适及出血，也不影响患者的依从性，采集环可采集宫内膜壁上的细胞，采集后退回套管时采集物落入半球形槽内，不脱落，采集的样本量不会减少。
此外，本发明的宫内膜干细胞保护液存储的宫内膜干细胞存活率高，存储时间长，为干细胞下一步的增殖提高足够大的基数；并且，能提高增殖期的细胞质量，增值后的细胞存活率高。
附图说明
图1是用于宫内膜采集用套装中泡沫模体的结构示意图；
图2是用于宫内膜采集用套装整体的结构示意图；
图3是用于宫内膜采集用套装中月经杯的一种实施方式的结构示意图；
图4是用于宫内膜采集用套装中月经杯的另一种实施方式的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明用于宫内膜采集用套装的一种实施方式如图1-2所示，所述套装包括长方体构造的试剂盒6，所述试剂盒6包括壳体60和设于壳体60内的泡沫模体61，所述泡沫模体61上设有通孔组，所述通孔组包括放置采集管3且呈圆柱构造的第一通孔62、放置有月经杯1的第二通孔63、放置有蓝冰冰盒5的第三通孔64、放置有保护瓶2的第四通孔65以及放置有无菌手套、采集卡和条形码的第五通孔66。该构造可更好将采集装置归整。
本发明的月经杯1可采用市面上的简易构造杯，图3所述，所述月经杯1包括内部空腔构造的杯体10，所述杯体10底部设有短柄11；所述月经杯1的开口边沿设有横截面为圆形的防渗部12，所述防渗部12的圆形直径大于开口边沿的厚度。
在另一个实施例中，月经杯1在上述基础上，还包括以下技术特征：所述短柄11的内部设有与空腔导通的流道17，所述流道末端设有流道17导通的阀门18；所述杯体10开口端的内壁向外延伸有若干个纺锤形状的环体13，且所述环体13向外倾斜，所述环体13外侧分布有挂齿14。环体13与杯体10内壁的连接处通过半球形壳体15连接，所述半球形壳体15的球面朝向杯体10内腔。
所述环体13两侧与半球形壳体15之间通过弧形面16过渡，两侧所述弧形面16构成与半球形壳体15内部连通的凹形滑道.所述月经杯1采用乳胶、硅胶或橡胶材料制备而成。
本发明的保护瓶2内盛装细胞保护液，所述细胞保护液主要将低氧保护剂、支原体抑制剂以及氨基糖苷类抗生素用DMEM/F12培养基水溶液溶解而成，每毫升所述DMEM/F12培养基水溶液分别溶解所述低氧保护剂3-15mg、所述支原体抑制剂1-20mg以及氨基糖苷类抗生素100-500U，所述DMEM/F12培养基水溶液的浓度为20-45mg/ml；优选所述DMEM/F12培养基水溶液的浓度为33.8mg/ml。
其中，所述低氧保护剂为氯化钴和乳酸钠；所述支原体抑制剂包括四环素、大环内酯、喹诺酮和富勒烯中的一种或几种；所述氨基糖苷类抗生素包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素以及妥布霉素中的一种或几种；所述富勒烯为空心富勒烯或杂化基团的富勒烯，选自富勒烯C60、富勒烯C70、富勒烯C76、富勒烯C78、富勒烯C80和富勒烯C84中的一种或几种。
所述低氧保护剂为氯化钴和乳酸钠的一种或两种，优选地，所述低氧保护剂为重量份数比为5:1的氯化钴和乳酸钠的混合物；所述支原体抑制剂包括以下组分：富勒烯10-25重量份和喹诺酮4-10重量份，所述富勒烯为重量份数比为1.2-3:1的富勒烯C60和富勒烯C84的混合物；所述氨基糖苷类抗生素包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素以及妥布霉素中的一种或几种，优选为重量份数比为1:1.5:2的链霉素、妥布霉素和庆大霉素的混合物。
进一步地的改进中，所述支原体抑制剂还包括以下重量份数的组分：黄柏提取物5-8份、紫菀提取物4-8份、氧化苦参碱3-6份。
进一步的改进中，所述保护液还包括促生长剂，所述促生长剂由小牛血清、酪蛋白酸钠与异抗坏血酸和卵黄液混合而成，其中每毫升小牛血清溶液溶解1-4mg的异抗坏血酸、1-3mg的酪蛋白酸钠和0.1-0.3ml的卵黄液；每毫升所述DMEM/F12培养基水溶液中添加所述促生长剂0.05-0.3ml。
下述为保护液的具体实施例：
实施例1
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度20mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴20mg，乳酸钠10mg；
支原体抑制剂：喹诺酮10mg；
氨基糖苷类抗生素：链霉素1000U；
其中，DMEM/F12通过将DMEM和F12的粉末按照1:1的比例混合，用双蒸水溶解，加入碳酸氢钠后调pH至7.2定容后，用2倍量水稀释，即得DMEM/F12培养基水溶液。
将上述单位量的低氧保护剂、支原体抑制剂和氨基糖苷类抗生素添加至DMEM/F12培养基水溶液，混合均匀即得宫内膜干细胞保护液。
实施例2
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度45mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴100mg，乳酸钠20mg；
支原体抑制剂：喹诺酮200mg；
氨基糖苷类抗生素：链霉素1000U、妥布霉素1500链霉素和妥布霉素2000U。
保护液的制法如实施例1所述的制法。
实施例3
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度33.8mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴80mg，乳酸钠16mg；
支原体抑制剂：大环内酯80mg；
氨基糖苷类抗生素：庆大霉素2000U。
保护液的制法如实施例1所述的制法。
实施例4
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度30mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴30mg、乳酸钠20mg；
支原体抑制剂：富勒烯C6050mg，富勒烯C8420mg，喹诺酮25mg；
氨基糖苷类抗生素：链霉素700U，妥布霉素800U，庆大霉素1000U；
保护液的制法如实施例1所述的制法。
实施例5
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度30mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴30mg、乳酸钠20mg；
支原体抑制剂：富勒烯C6050mg，富勒烯C8420mg，喹诺酮25mg，黄柏提取物25mg，紫菀提取物20mg，氧化苦参碱15mg；
氨基糖苷类抗生素：链霉素700U，妥布霉素800U，庆大霉素1000U；
保护液的制法如实施例1所述的制法。
实施例6
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度30.2mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴50mg，乳酸钠15mg；
支原体抑制剂：富勒烯C6085mg，富勒烯C7045mg，喹诺酮50mg，黄柏提取物40mg，紫菀提取物40mg，氧化苦参碱30mg；
氨基糖苷类抗生素：庆大霉素1000U、卡那霉素1500U；
促生长剂：0.5ml，由小牛血清与酪蛋白酸钠、抗坏血酸和卵黄液混合而成，其中每毫升小牛血清溶液溶解1mg的异抗坏血酸、1mg的酪蛋白酸钠和0.1ml的卵黄液；
将上述单位量的低氧保护剂、支原体抑制剂、氨基糖苷类抗生素和促生长剂添加至DMEM/F12培养基水溶液，混合均匀即得宫内膜干细胞保护液。
实施例7
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度28mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴30mg，乳酸钠20mg；
支原体抑制剂：富勒烯C60100mg，富勒烯C84100mg，喹诺酮60mg，黄柏提取物20mg，紫菀提取物20mg，氧化苦参碱20mg；
氨基糖苷类抗生素：妥布霉素1600U，庆大霉素1000U；
促生长剂：3ml，由小牛血清与酪蛋白酸钠、抗坏血酸和卵黄液混合而成，其中每毫升小牛血清溶液溶解4mg的异抗坏血酸、3mg的酪蛋白酸钠和1.3ml的卵黄液。
保护液的制法如实施例5所述的制法。
实施例8
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度24.5mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴46mg、乳酸钠20mg；
支原体抑制剂：富勒烯C6035mg，富勒烯C8424mg，喹诺酮22mg，黄柏提取物35mg，紫菀提取物35mg，氧化苦参碱25mg；
氨基糖苷类抗生素：链霉素1000U，庆大霉素1000U；
促生长剂：1.8ml，由小牛血清与异抗坏血酸、酪蛋白酸钠、抗坏血酸和卵黄液混合而成，其中每毫升小牛血清溶液溶解1.5mg的异抗坏血酸、2mg的酪蛋白酸钠和0.9ml的卵黄液；
保护液的制法如实施例5所述的制法。
对照实施例1
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度45mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴100mg，乳酸钠20mg；
支原体抑制剂：喹诺酮200mg；
氨基糖苷类抗生素：青霉素2000U。
对照实施例2
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度33.8mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴80mg；
支原体抑制剂：大环内酯80mg；
氨基糖苷类抗生素：庆大霉素2000U。
对照实施例3
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度30mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴30mg、乳酸钠20mg；
支原体抑制剂：富勒烯C6050mg，富勒烯C8420mg，喹诺酮25mg，黄柏提取物25mg，氧化苦参碱15mg；
氨基糖苷类抗生素：链霉素700U，妥布霉素800U，庆大霉素1000U；
对照实施例4
宫内膜干细胞保护液的组成如下：
DMEM/F12培养基水溶液10ml，浓度24.5mg/ml；
低氧保护剂：氯化钴46mg、乳酸钠20mg；
支原体抑制剂：富勒烯C6035mg，富勒烯C8424mg，喹诺酮22mg，黄柏提取物35mg，紫菀提取物35mg，氧化苦参碱25mg；
氨基糖苷类抗生素：链霉素1000U，庆大霉素1000U；
促生长剂：1.8ml，由小牛血清与异抗坏血酸混合而成，其中每毫升小牛血清溶液溶解1.5mg的异抗坏血酸。
上述实施例中的低氧保护剂中黄柏提取物和紫菀提取物的具体提取方法为：分别称取配方量的黄柏和紫菀，加水8-10倍量，浸泡4小时，煎煮提取2次，每次1.5小时，合并两次煎煮液，过滤，滤液减压浓缩至相对密度为1.05-1.10，冷却后，加入60-80％乙醇，静置过夜，取上清液减压回收乙醇，至浓缩液无醇味，在温度为50-60℃、压力为-0.05MPa条件下进行真空干燥，分别制得黄柏提取物和紫菀提取物。
试验例 保存液对宫内膜干细胞体外生物学特性的影响
试验一 保存液对宫内膜干细胞存储时的存活率影响
1.采集管分组
将采集管分成试验组11组，其中：
试验组1的采集管装有实施例2所述的保护液；
试验组2的采集管装有实施例3所述的保护液；
试验组3的采集管装有实施例4所述的保护液；
试验组4的采集管装有实施例5所述的保护液；
试验组5的采集管装有实施例8所述的保护液；
试验组6的采集管装有对照实施例1所述的保护液；
试验组7的采集管装有对照实施例2所述的保护液；
试验组8的采集管装有对照实施例3所述的保护液；
试验组9的采集管装有对照实施例4所述的保护液；
试验组10的采集管装有常用移植保护液，常用移植保护液为含有青霉素/链霉素和肝素的磷酸盐缓冲液；
试验组11的采集管为空白对照。
在开始采集经血以前，将各试验组的采集管均在4℃环境下待放。
2.经血收集
在志愿者月经开始的第二天，采取半蹲或全蹲的姿势，将月经杯对折两次后，放入阴道内。两小时后小心取出，将月事杯中的经血倒入12组采集管中，每支10ml，4℃条件下保存，所述保存期分别为12h、24h和48h。
3.无菌检查
将试验组11采集管离心处理后，得上清液；将上清液按照血培养法进行厌氧菌和需氧菌检查，并鉴定；若为阳性结果，则结束整个储存宫内膜干细胞的程序。
4.计算存活率
计数干细胞上清液中的细胞数。方法:取0.5ml上清液加入等量的0.4％台盼兰染液，充分混匀，取少许滴于血球计数板的计数池内，静止2分钟，显微镜下观察计数活细胞与死细胞数(凡着兰色的细胞均为不健康或死细胞)，计算细胞存活率。
结果见表1。
表1宫内膜干细胞存储期不同时段的存活率测定结果的比较
注：“--”表示没有活率
从表1中看出，在常规保护液进行移植的宫内膜干细胞的随着时间推移，细胞死亡数增大，存活率最低；加入本发明是实施例2-5、实施例8的保护液的干细胞存储时存活率高，其中实施例4-5、实施例8长时间存储变化不大，存储96h的存活率仍很高；与常规保护液比较都有高度显著性差异(P＜0.001)，实施例2-5、实施例8的保护液对干细胞移植有很好保护作用，其中实施例9的保护液效果最佳。实施例2和对照实施例1的比较可知，本发明提供的保护液中的氨基糖苷类抗生素换成了青霉素抗生素后，干细胞的活率显著降低，且存活时间短。实施例3和对照实施例2的比较可知，本发明提供的保护液的低氧保护剂中加入乳酸钠后，干细胞的活率更高。实施例4、实施例5和对照实施例3的比较可知，低氧保护剂加入黄柏提取物、紫菀提取物和氧化苦参碱后，干细胞活率更高。实施例8和对照实施例4的比较可知，促生长剂加入酪蛋白酸钠和卵黄液后，干细胞的活率更高。
试验二、保存液对宫内膜干细胞扩增后的存活率影响
1.宫内膜干细胞的分离培养
在获取试验组1-11对应的采集管样品过滤后，采用密度梯度离心法，收集单个可细胞；
将上述所得的单个核细胞接种于Chang完全培养基中，单个核细胞的接种密度为1*105-1*106/ml，置于37℃、饱和湿度、体积分数为5％的CO2培养箱中进行培养。
2.细胞扩增和纯化
待单个核细胞接种于Chang完全培养基中开始细胞培养的4-5天后，更换Chang完全培养基，并弃除未贴壁细胞；以后每3-4天全量换液一次(根据细胞生长状况而定，全量换液即指换掉全部的Chang完全培养基)；待细胞生长达到80-90％融合时，用质量浓度为0.25％的胰蛋白酶(一般每1-20ml的细胞中使用1ml的所述胰蛋白酶)消化收集细胞，然后按5000-6000个/cm2密度传代接种培养，并记为P1代。
3.细胞冻存：
待步骤3的P1代细胞铺满容器底部后，用质量百分含量为0.25％的胰蛋白酶消化收集细胞；用预冷的冻存液重悬细胞；细胞的密度保持在1-2*106/ml。冻存液为：在9体积份的Chang完全培养基中加入1体积份的DMSO(calbiochem公司)制备而得(即为含有10％DMSO的Chang完全培养基)。将细胞悬液置于硬塑料冻存管中,加盖密封,做好标记。按每20分钟下降一定距离的速度同时降落上述细胞,最终完全投入液氮中冻存。
4.细胞解冻
在冻存两周后将细胞从液氮中取出立即投入42℃水浴中使之迅速完全融化。立即计数融化后的细胞悬液中的细胞数。方法:取0.5ml细胞悬液加入等量的0.4％台盼兰染液，充分混匀，取少许滴于血球计数板的计数池内，静止2分钟，显微镜下观察计数活细胞与死细胞数(凡着兰色的细胞均为不健康或死细胞)，计算细胞存活率。
结果见表2。
表2宫内膜干细胞扩增后的存活率测定结果的比较
从表2中看出，在常规保护液进行移植的宫内膜干细胞扩增后的存活率最低，加入本发明是实施例2-5、实施例8的保护液的干细胞扩增后存活率高，与常规保护液比较都有高度显著性差异(P＜0.001)。说明实施例2-5、实施例8组分的保护液对干细胞后代增值的有提高存活率的作用。实施例2和对照实施例1的比较可知，本发明提供的保护液中的氨基糖苷类抗生素换成了青霉素抗生素后，干细胞的活率显著降低，且存活时间短，即氨基糖苷类抗生素对干细胞后代增值的存活率有更好的提高作用。实施例3和对照实施例2的比较可知，本发明提供的保护液的低氧保护剂中加入乳酸钠后，干细胞后代增值的存活率更高。实施例4、实施例5和对照实施例3的比较可知，低氧保护剂加入黄柏提取物、紫菀提取物和氧化苦参碱后，干细胞后代增值的存活率更高。实施例8和对照实施例4的比较可知，促生长剂加入酪蛋白酸钠和卵黄液后，干细胞后代增值的存活率更高。

Claims (8)

1.一种用于宫内膜采集用套装，其特征在于，所述套装包括长方体构造的试剂盒（6），所述试剂盒（6）包括壳体（60）和设于壳体（60）内的泡沫模体（61），所述泡沫模体（61）上设有通孔组，所述通孔组包括放置有采集管（3）的第一通孔（62）、放置有月经杯（1）的第二通孔（63）、放置有蓝冰冰盒（5）的第三通孔（64）、放置有保护瓶（2）的第四通孔（65）以及放置有无菌手套、采集卡和条形码的第五通孔（66）；
所述月经杯（1）包括内部空腔构造的杯体（10），所述杯体（10）底部设有短柄（11）；所述月经杯（1）的开口边沿设有横截面为圆形的防渗部（12），所述防渗部（12）的圆形直径大于开口边沿的厚度；所述短柄（11）的内部设有与空腔导通的流道（17），所述流道末端设有流道（17）导通的阀门（18）；所述杯体（10）开口端的内壁向外延伸有若干个纺锤形状的环体（13），且所述环体（13）向外倾斜，所述环体（13）外侧分布有挂齿（14）；所述环体（13）与杯体（10）内壁的连接处通过半球形壳体（15）连接，所述半球形壳体（15）的球面朝向杯体（10）内腔；
所述环体（13）与半球形壳体（15）之间通过弧形面（16）过渡，所述弧形面（16）构成与半球形壳体（15）内部连通的凹形滑道；所述月经杯（1）采用乳胶、硅胶或橡胶材料制备而成。
2.如权利要求1所述的用于宫内膜采集用套装，其特征在于，所述保护瓶（2）内盛装细胞保护液，所述细胞保护液主要将低氧保护剂、支原体抑制剂以及氨基糖苷类抗生素用DMEM/F12培养基水溶液溶解而成，每毫升所述DMEM/F12培养基水溶液分别溶解所述低氧保护剂3-15mg、所述支原体抑制剂1-20mg以及氨基糖苷类抗生素100-500U，所述DMEM/F12培养基水溶液的浓度为20-45mg/ml。
3.如权利要求2所述的用于宫内膜采集用套装，其特征在于，所述DMEM/F12培养基水溶液的浓度为33.8mg/ml。
4.如权利要求2所述的用于宫内膜采集用套装，其特征在于，所述低氧保护剂为氯化钴、乳酸钠中一种或两种；
所述支原体抑制剂包括以下组分：富勒烯10-25重量份和喹诺酮4-10重量份，所述富勒烯为重量份数比为1.2-3:1的富勒烯C60和富勒烯C84的混合物；
所述氨基糖苷类抗生素包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素以及妥布霉素中的一种或几种。
5.如权利要求4所述的用于宫内膜采集用套装，其特征在于，所述低氧保护剂为重量份数比为5:1的氯化钴和乳酸钠的混合物。
6.如权利要求4所述的用于宫内膜采集用套装，其特征在于，所述氨基糖苷类抗生素为重量份数比为1:1.5:2的链霉素、妥布霉素和庆大霉素的混合物。
7.如权利要求4所述的用于宫内膜采集用套装，其特征在于，所述支原体抑制剂还包括以下重量份数的组分：黄柏提取物5-8份、紫菀提取物4-8份、氧化苦参碱3-6份。
8.如权利要求7所述的用于宫内膜采集用套装，其特征在于，所述保护液还包括促生长剂，所述促生长剂由小牛血清、酪蛋白酸钠与异抗坏血酸和卵黄液混合而成，其中每毫升小牛血清溶液溶解1-4mg的异抗坏血酸、1-3mg的酪蛋白酸钠和0.1-0.3ml的卵黄液；每毫升所述DMEM/F12培养基水溶液中添加所述促生长剂0.05-0.3ml。
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