CN106243777A - 中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方及其制备方法 - Google Patents

中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方及其制备方法，所述中温型活性染料195，按照重量份的主要原料为：活性红195 20‑30份、N‑甲基牛磺酸钠2‑3份、聚乙二醇0‑1.2份、助剂0‑0.40份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的70‑80％，其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的20‑30％。本发明制备的中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，通过暂时封锁195红的活性成分，使得保质期极大延长，2年后使用效果仍然能够达到要求。

Description

中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方及其制备方法
技术领域
本发明涉及染料技术领域，具体是一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方及其制备方法。
背景技术
活性红195是一种中温型常用的染料，但是在水里面很容易水解，所以正常销售都是喷雾干燥的粉末，但是由于墨水的特点，必须以水为载体，所以抗水解的问题一直困扰过年活性印花喷墨行业。因此，急需研发一种新型的存储方便、稳定性高、保值期长的活性性红195稳定性配方。
发明内容
本发明的目的在于提供中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方及其制备方法。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，按照重量份的主要原料为：活性红19520-30份、N-甲基牛磺酸钠2-3份、聚乙二醇0-1.2份、助剂0-0.40份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：
其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的70-80％，
其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的20-30％，
上述组分之和为100％。
作为本发明进一步的方案：按照重量份的主要原料为：活性红19523-27份、N-甲基牛磺酸钠2-3份、聚乙二醇0.4-0.8份、助剂0.17-0.32份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：
其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的73-77％，
其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的23-27％，
上述组分之和为100％。
作为本发明进一步的方案：按照重量份的主要原料为：活性红19525份、N-甲基牛磺酸钠3份、聚乙二醇0.7份、助剂0.26份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：
其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的75％，
其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的25％，
上述组分之和为100％。
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方的制备方法，具体步骤为：
(1)按上述计量比将活性红195制备成浓度20％的水溶液，随后添加N-甲基牛磺酸钠，得到N-甲基牛磺酸钠的终浓度为2％的复合溶液，温度升到65℃并维持10min，得到半成品；
(2)将上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助剂,调节pH在7.0±0.2，200-300rpm/min转速下搅拌20-30min，接着进行超滤离心，超滤膜孔径为800-900A°，离心力为1000-1200×g，离心时间为10-20min，超滤离心结束后去上清液，真空冷冻干燥后研磨即得。
作为本发明进一步的方案：具体步骤(2)中250pm/min转速下搅拌25min。
作为本发明进一步的方案：具体步骤(2)中超滤膜孔径为850A°，离心力为1100×g，离心时间为15min。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明制备的中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，通过暂时封锁195红的活性成分，使得保质期极大延长，2年后使用效果仍然能够达到要求。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，按照重量份的主要原料为：活性红195，制作20％水溶液,在该水溶液中添加重量比2％的N-甲基牛磺酸钠，N-甲基牛磺酸钠与活性红195的活性基团刚好可以完全反应,N-甲基牛磺酸钠在温度升高到65℃并持续反应10分钟以上，活性红的活性集团备完全封住，此时溶液PH值约等于7，利用膜分离技术将溶液体系内的盐脱离，活性红能够得到长时间保存。
实施例2
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，按照重量份的主要原料为：活性红19520份、N-甲基牛磺酸钠2份、聚乙二醇0.1份、助剂0.05份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：
其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的70％，
其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的30％，
上述组分之和为100％。
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方的制备方法，具体步骤为：
(1)按上述计量比将活性红195制备成浓度20％的水溶液，随后添加N-甲基牛磺酸钠，得到N-甲基牛磺酸钠的终浓度为2％的复合溶液，温度升到65℃并维持10min，得到半成品；
(2)将上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助剂,调节pH在6.8，200rpm/min转速下搅拌20min，接着进行超滤离心，超滤膜孔径为800A°，离心力为1000×g，离心时间为10min，超滤离心结束后去上清液，真空冷冻干燥后研磨即得。
实施例3
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，按照重量份的主要原料为：活性红19523份、N-甲基牛磺酸钠2份、聚乙二醇0.4份、助剂0.17份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：
其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的73％，
其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的27％，
上述组分之和为100％。
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方的制备方法，具体步骤为：
(1)按上述计量比将活性红195制备成浓度20％的水溶液，随后添加N-甲基牛磺酸钠，得到N-甲基牛磺酸钠的终浓度为2％的复合溶液，温度升到65℃并维持10min，得到半成品；
(2)将上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助剂,调节pH在6.8，200rpm/min转速下搅拌20min，接着进行超滤离心，超滤膜孔径为800A°，离心力为1000×g，离心时间为10min，超滤离心结束后去上清液，真空冷冻干燥后研磨即得。
实施例4
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，按照重量份的主要原料为：性红19525份、N-甲基牛磺酸钠3份、聚乙二醇0.7份、助剂0.26份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：
其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的75％，
其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的25％，
上述组分之和为100％。
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方的制备方法，具体步骤为：
(1)按上述计量比将活性红195制备成浓度20％的水溶液，随后添加N-甲基牛磺酸钠，得到N-甲基牛磺酸钠的终浓度为2％的复合溶液，温度升到65℃并维持10min，得到半成品；
(2)将上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助剂,调节pH在7.0，250rpm/min转速下搅拌25min，接着进行超滤离心，超滤膜孔径为850A°，离心力为1100×g，离心时间为15min，超滤离心结束后去上清液，真空冷冻干燥后研磨即得。
实施例5
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，按照重量份的主要原料为：活性红19527份、N-甲基牛磺酸钠3份、聚乙二醇0.8份、助剂0.32份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：
其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的77％，
其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的23％，
上述组分之和为100％。
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方的制备方法，具体步骤为：
(1)按上述计量比将活性红195制备成浓度20％的水溶液，随后添加N-甲基牛磺酸钠，得到N-甲基牛磺酸钠的终浓度为2％的复合溶液，温度升到65℃并维持10min，得到半成品；
(2)将上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助剂,调节pH在7.2，300rpm/min转速下搅拌30min，接着进行超滤离心，超滤膜孔径为900A°，离心力为1200×g，离心时间为20min，超滤离心结束后去上清液，真空冷冻干燥后研磨即得。
实施例6
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，按照重量份的主要原料为：活性红19530份、N-甲基牛磺酸钠3份、聚乙二醇1.2份、助剂0.40份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：
其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的80％，
其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的20％，
上述组分之和为100％。
一种中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方的制备方法，具体步骤为：
(1)按上述计量比将活性红195制备成浓度20％的水溶液，随后添加N-甲基牛磺酸钠，得到N-甲基牛磺酸钠的终浓度为2％的复合溶液，温度升到65℃并维持10min，得到半成品；
(2)将上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助剂,调节pH在7.2，300rpm/min转速下搅拌30min，接着进行超滤离心，超滤膜孔径为900A°，离心力为1200×g，离心时间为20min，超滤离心结束后去上清液，真空冷冻干燥后研磨即得。
测试实验：
取20mg实施例4制备的中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方加入到200mL水中，搅拌均匀后密封，避光常温下分别贮藏0月、6月、12月、18月、24月，测定染料的活性及色牢度，结果见表1。
表1
由上述表1可以看出，本发明制备的中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方贮藏稳定性高，贮藏稳定性可达24个月(2年)之久。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (6)

1.中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，其特征在于，按照重量份的主要原料为：活性红19520-30份、N-甲基牛磺酸钠2-3份、聚乙二醇0-1.2份、助剂0-0.40份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：
其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的70-80％，
其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的20-30％，
上述组分之和为100％。
2.根据权利要求1所述的中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，其特征在于，按照重量份的主要原料为：活性红19523-27份、N-甲基牛磺酸钠2-3份、聚乙二醇0.4-0.8份、助剂0.17-0.32份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：
其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的73-77％，
其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的23-27％，
上述组分之和为100％。
3.根据权利要求1或2所述的中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方，其特征在于，按照重量份的主要原料为：活性红19525份、N-甲基牛磺酸钠3份、聚乙二醇0.7份、助剂0.26份；所述助剂包括下列两种的助剂组分：
其一为化学式(I)的助剂组分A，含量为染料部分总重量的75％，
其二为化学式(II)的助剂组分B，含量为染料部分总重量的25％，
上述组分之和为100％。
4.一种如权利要求1-3任一所述的中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方的制备方法，其特征在于，具体步骤为：
(1)按上述计量比将活性红195制备成浓度20％的水溶液，随后添加N-甲基牛磺酸钠，得到N-甲基牛磺酸钠的终浓度为2％的复合溶液，温度升到65℃并维持10min，得到半成品；
(2)将上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助剂,调节pH在7.0±0.2，200-300rpm/min转速下搅拌20-30min，接着进行超滤离心，超滤膜孔径为800-900A°，离心力为1000-1200×g，离心时间为10-20min，超滤离心结束后去上清液，真空冷冻干燥后研磨即得。
5.根据权利要求4所述的中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方的制备方法，其特征在于，具体步骤(2)中250pm/min转速下搅拌25min。
6.根据权利要求4所述的中温型活性染料195艳红色浆稳定性配方的制备方法，其特征在于，具体步骤(2)中超滤膜孔径为850A°，离心力为1100×g，离心时间为15min。
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